Аллергенные свойства препарата салиновет Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

Заключение. Изучение переносимости и субхронической токсичности препарата салиновет показало, что все клинико-биохимические показатели крови птиц были в пределах физиологической нормы.

Safety and subchonic toxicity of salinovet. Zhuravleva A.Z. Saint-Petersburg Station for Control of Animal Diseases.

Summary. Salinovet administered to poultry for 20 days was safe according to all tested hematological and biochemical indices.

АЛЛЕРГЕННЫЕ СВОЙСТВА ПРЕПАРАТА САЛИНОВЕТ

Журавлева А.З.

ГУ Санкт-Петербургская городская станция по борьбе с болезнями животных

Изучение аллергенных свойств новых препаратов входит в комплекс фармакотоксикологических методов, обязательных для представления нового препарата в Фармсовет. Это и послужило основой для изучения данного препарата.

Материалы и методы. Опыты по изучению аллергенных свойств препарата салиновет проведены на 16-ти белых беспородных крысах массой 160-180 г, 12-ти морских свинках массой 200-220 г и 12-ти мышах массой 1820 г. В опытах были использованы животные обоих полов.

Опыт №1 проведен на 16-ти крысах. Животным опытных групп на выстриженные участки кожи боковой поверхности, ближе к середине туловища, наносили по 0,5 мл суспензии салиновета на площадь 5 см , то есть плотность нанесения препарата составляла 0,1 мл /см . Препарат наносили на протяжении трех недель по 6 раз в неделю. Первое тестирование путем нанесения препарата в дозе в 5 раз превышающую сенсибилизирующую проводили после 10 аппликаций, затем - через 14 и 20 суток от начала аппликаций. Реакцию кожи учитывали по шкале оценки проб (Суворов С.В., 1974). Животным контрольной группы применяли только разрешающие дозы.

В опыте №2 использовали 12 клинически здоровых морских свинок. Шести опытным свинкам задавали салиновет перорально в дозе 10 мг/кг. Контрольным животным (6 гол.) препарат не вводили. Гистамин вводили подкожно в дозе 500 мг/кг одновременно как подопытным, так и контрольным морским свинкам через 6 и 12 часов после введения салиновета.

Опыт №3 проведен по изучению сенсибилизирующих свойств препарата в реакции дегрануляции тучных клеток. Опыт провели на 12 мышах линии СВА, которым задавали салиновет-гранулят, разведенный в крахмальном клейстере 1:10 в дозе 10 мг/кг по ДВ. Через 10 дней мышей убили, собрали сыворотку крови. Тучные клетки выделяли из перитонеальной жидкости двух крыс-самцов массой 180-200г после внутрибрюшинного введения физраствора с гепарином в количестве 10 мл. Затем на предметные стекла, покрытые 0,3% нейтральротом на абсолютном спирте, наносили по 1 капле тучных клеток,

208

сыворотки крови от подопытных мышей и препарата салиновет в разведении 1:100. В контрольную пробу брали тучные клетки и сыворотку крови от тех же мышей (по 1 капле) и по разнице процента дегрануляции тучных клеток в опыте и в контроле судили о сенсибилизации организма.

Результаты исследований. Согласно полученным данным, аллергизирующего действия суспензии салиновета при нанесении на кожу при однократной сенсибилизации не выявили, 20-ти кратная аппликация препарата также не вызывает явлений сенсибилизации. Отсутствовали гиперемия, дескваминация и отек кожи.

Суспензия салиновета в терапевтической дозе не обладает антигистаминной активностью, т.к. не предотвращает смерть животных от введенной дозы гистамина, а также не ускоряет ее, что указывало бы на проявление аллергенных свойств.

Все животные опытной и контрольной групп пали приблизительно в одни и те же сроки. Время наступления гистаминового шока равнялось 18,9±0,12 мин., через 12 часов - 18,8±0,15 мин., а у контрольных животных, соответственно через 18,8±0,15 и 19,0±0,12 мин. Разница в показателях животных опытных и контрольных групп оказалась несущественной (Р>0,05). Реакция опытных и контрольных групп животных на введение гистамина была одинаковой. У всех морских свинок наблюдали симптомы развития шока: выраженная депрессия, сонливость, беспокойство, учащение дыхания, боковое положение, судороги, одышка и смерть.

Процент дегрануляции тучных клеток (опыт №3) составил 7,16±0,12%. Известно, что при значении до 10% - реакция считается отрицательной, т.е. препарат не обладает сенсибилизирующими свойствами.

Таблица 1.

Результаты реакции дегрануляции тучных клеток________

№ гр. Животное Процент дегрануляции тучных клеток в опыте Процент дегрануляции тучных клеток в контроле Результаты дегрануляции тучных кл., %

1 1 28 19 9

2 28 21 7

3 26 19 7

4 24 18 6

5 24 16 8

6 20 14 6

M±m 7,17±1,23

Заключение. Изучение аллергенных свойств салиновета в терапевтической и пятикратно увеличенной дозах показало, что препарат не обладает аллергизирующими свойствами.

Sensitizing properties of salinovet. Zhuravleva A.Z. Saint-Petersburg Urban Station for Control of Animal Diseases.

209

Summary. Salinovet tested at the therapeutic and 5-fold therapeutic dose levels didn’t show sensitizing effects on guinea pigs.

ВЛИЯНИЕ НОВОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ АЛБЕНДАЗОЛА НА ОРГАНИЗМ КРОЛИКОВ

Зайченко И.В., Михайленко В.В., Оробец В.А.

Ставропольский государственный аграрный университет

Известно, что передозировка большинства ветеринарных препаратов, сопровождается образованием активных метаболитов. Как правило, они образуются в реакциях, катализируемых микросомальными ферментами печени. Эти ферменты отвечают за метаболизм многих лекарственных средств. Связывание активных метаболитов с макромолекулами приводит к повреждению клеток. Поскольку такие метаболиты весьма реакционноспособны, связывание обычно происходит вблизи места их образования. Чаще всего это печень, но ферменты метаболизма лекарственных средств, сходные с печеночными микросомальными, обнаружены и в других тканях. Поэтому, изучение морфологических изменений внутренних органов, цитотоксического действия на фоне применения новых препаратов, является обязательным и необходимым компонентом доклинических исследований лекарственных средств.

Объектом исследования служили кролики породы шиншилла в возрасте 4 месяцев (n=15). Для проведения исследований были подобраны опытные и контрольная группы по принципу аналогов по 5 кроликов в каждой. Рацион кормления и поения в каждой из групп был одинаков. Животным первой опытной группы препарат вводили внутримышечно в дозе 10 мг/кг массы тела по д.в., второй аналогично в дозе 50 мг/кг по д.в., кролики третьей группы служили контролем.

После введения препарата проводили ежедневное клиническое обследование животных из опытной и контрольной групп. Отмечали общее состояние животных, осматривали видимые слизистые оболочки, наблюдали за состоянием опорно-двигательного аппарата, а также измеряли температуру тела.

Для изучения морфологических изменений проводили убой животных методом тотального кровопускания на 30-й день после введения препарата. После убоя от опытной и контрольной животных отбирали кусочки сердца, печени, почек, которые фиксировали в 10% нейтральном водном растворе формалина. После фиксации отобранный материал заливали в парафин по общепринятой методике. Парафиновые срезы толщиной 5 мкм делали на санном микротоме, которые затем окрашивали: гематоксилином и эозином. На содержание жира срезы изготавливали на замораживающем микротоме и окрашивали Суданом-3.

210