Изучение аллергенных свойств препарата флайблок Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

25-54. 2.Chen C. Q. Biomaterials.- 2005. 26. 6565-6578. 3.Park J., Ye M., Park K. Molecules.- 2005.-10(1).- С. 146-161. 4.Методические указания по изучению общетоксического действия фармакологических веществ//Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ.-М.-2000. 5.ГОСТ 12.1.007-76. «ССБТ Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности», М.,1976. 6.Измеров Н.Ф., Саноцкий И.В.,Сидоров К.К. Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном воздействии. Справочник. М., 1977. 6.Красовский Г.Н. Егорова Н.А. и др. Среднее время гибели животных, как параметр для прогнозирования хронической токсичности веществ. Кн. Актуальные вопросы экологической токсикологии М.,1978.-С.44-76

Acute toxicity of pronged drug ivermektine that are based on biodegradable polymers. Engasheva E.S.

Summary. The paper presents the results of pharmaco-toxicological research, and testing the properties of pyrogenic sterile preparation "Iverlong." It is established that the drug belongs to the 3-4th class of compounds (LD50 = 4.67: 5.73 g / kg) according to the classification (GOST 12.1.007-76) is apyrogenic; satisfy the requirements of sterility.

ИЗУЧЕНИЕ АЛЛЕРГЕННЫХ СВОЙСТВ ПРЕПАРАТА ФЛАЙБЛОК

Енгашева Е.С. *, Бирюкова Н.П. **

*ООО «НВЦ Агроветзащита», г.Москва **ФГБУ «ВГНКИ»

Введение. Изучение сенсибилизации организма к лекарственным препаратам или входящим в их состав компонентам определяется необходимостью выяснения, может ли изучаемый препарат обладать аллергенными свойствами или вызвать аллергическую патологию при его применении (1).

Специфическая диагностика аллергии и используемые методы in vitro и in vivo обнаруживает состояние сенсибилизации организма на всех этапах аллергического процесса, когда клинические признаки болезни еще не выявлены (2).

Целью настоящей работы явилось изучение аллергизирующих свойств нового препарата флайблок, разработанного фирмой ООО «НВЦ Агроветзащита», г. Москва для борьбы с эктопаразитами крупного рогатого скота.

Материалы и методы исследований. Изучение аллергизирующей активности препарата флайблок проводилось в 2-х опытах. Под опыт №1 взяли 6 мышей линии СВА, которых двукратно обработали флайблоком в дозе 10 мг/мл. Через 10 дней мышей убили, собрали сыворотку крови. Тучные клетки

145

выделяли из перитониальной жидкости у 2-х крыс-самцов массой 140-150 г после внутрибрюшинного введения физраствора с гепарином в количестве 10 мл (3).

Затем на предметные стекла, покрытые 0,3% нейтральротом на абсолютном спирте наносили по 1 капле тучных клеток, сыворотки крови от подопытных мышей и препарата флайблок в разведении 1:10. В контрольную пробу брали тучные клетки и сыворотку крови от тех же мышей (по 1 капле) и по разнице процента дегрануляции тучных клеток в опыте и в контроле судили о сенсибилизации организма. Для контроля достоверности полученных данных подсчитывали процент дегрануляции тучных клеток в перитониальной жидкости (10%) и с комплементом (8%).

Внутрикожная проба (опыт №2) проведена на 6-ти сенсибилизированных (двукратное применение флайблока в дозе 10 мг/мл) морских свинках. У всех животных в области спины был выбрит участок для внутрикожной пробы. Трем животным внутрикожно ввели раствор флайблока в объеме 0,1 мл, а трем другим - физиологический раствор. Реакцию учитывали через 0,5, 4 и 24 часа после введения (4).

Результаты исследований. При чтении реакции через 0,5 часов воспалительная реакция отсутствовала, через 4 часа воспалительный вал вокруг места введения составил 5-7 мм, у контрольных животных - 4-6 мм. Через 24 часа на месте введения гиперемия исчезла у животных обеих групп. Следовательно, реакция на флайблок отрицательная.

Результаты исследований по реакции дегрануляции тучных клеток отражены в таблице 1.

Таблица 1

Результаты испытания флайблока в реакции дегрануляции тучных клеток

№ гр. № животных Процент дегрануляции тучных клеток в опыте Процент дегрануляции тучных клеток в контр. Результаты реакции (%)

1 18 12 6

2 18 11 7

1 3 16 14 2

4 20 15 5

5 14 12 2

6 19 14 5

M+m 4,5+0,1

Заключение. Таким образом, установлено, что внутрикожная проба на флайблок отрицательная. Согласно полученным данным процент дегрануляции тучных клеток составил 4,5+0,1. Известно, что при значении до 10% - реакция

146

считается отрицательной, т.е. препарат не обладает сенсибилизирующими свойствами.

Литература: 1.Адо А.Д. Общая аллергология. М.: Медицина, 1978.- С. 6585. 2.Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта // Л. Госмедиздат.-1963.-С. 152. 3.Фрадкин В.А. Аллергодиагностика ин витро., М., 1975. 4. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М., 2000 г.

The study of the allergenic properties of the drug flayblok. Engasheva E.S., Biryukova N.P.

Summary. Intradermal test for Flayblok negative. According to the data the percentage of degranulation of mast cells was 4.5 ± 0.1. It is known that at a value of up to 10% - the drug does not have sensitizing properties.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КУМУЛЯТИВНОСТИ ПРЕПАРАТА ФЛАЙБЛОК

Енгашева Е.С., Сальникова О.Г.

ООО «НВЦ Агроветзащита», г. Москва

Введение. Целью настоящей работы явилось определение кумулятивных свойств нового препарата флайблок, разработанного фирмой ООО «НВЦ Агроветзащита» для борьбы с эктопаразитами крупного рогатого скота.

Материалы и методы исследований. Кумулятивные свойства препарата флайблок изучали методом Лима и соавт. (1961) (тест субхроническая токсичность). Опыт проводили на 60-ти белых мышах-самках массой тела 1920 г, которые по принципу аналогов были разделены по 30 мышей в каждой. Животные первой группы получали испытуемый препарат, животные второй группы служили контролем. Препарат вводили животным ежедневно, индивидуально, при помощи шприца с оливой, внутрижелудочно в виде водной эмульсии. Все животные содержались на стандартном корме, одинаковом для обеих групп. В течение 32-х дней за всеми животными вели наблюдение. В течение первых четырех дней животные опытной группы получали препарат в дозе равной 0,1 ЛД50. Через каждые четыре дня, на пятый дозу увеличивали в 1,5 раза.

Результаты исследований. В течение опыта вели наблюдение за животными, отмечали их смертность. Результаты опыта приведены в таблице 1.

Таблица 1

Результаты определения кумулятивных свойств препарата

Периоды введения (сут) Ежедневно вводимая доза г/кг Суммарная доза препарата г/кг Пало/ было %

1-4 0,52 2,08 0/30 0

147