CC BY
2922. Рищук С.В. Половые инфекции как основная причина ухудшения репродуктивного здоровья семейных пар. TERRA MEDICA. 2013; 3:
3-11.
23. Рищук С.В. Клинико-лабораторные аспекты хронических воспалительных заболеваний и дисбиозов у половых партнеров. Дис. ... д-ра мед. наук. СПб., 2006.
24. Рищук С.В., Костючек Д.Ф. Половые пары и половые инфекции. СПб.: Медицинская пресса, 2003.
23. Сепсис в начале ХХ века. Классификация, клинико-диагностическая концепция и лечение. Патолого-анатомическая диагностика. Практическое руководство. Под ред. В.С.Савельева, БРГель-фанда.М:Литтерра, 2006.
26. Сухих Г.Т., Прилепская ВН, Трофимов Д.Ю. и др. Применение метода полимеразной цепной реакции в реальном времени для оценки микробиоценоза урогенитального тракта у женщин (тест Фемофлор®): инструкция медицинской технологии. М, 2011.
27. Тихомиров АЛ, Олейник ЧГ, Сарсания СИ. Бактериальный ваги-ноз - современные представления, комплексное лечение: методи-ческиерекомендации для врачей акушеров-гинекологов.М, 2003.
28. Хаитов РМ, Ярилин АА, Пинегин БВ. Иммунология: атлас. М: ГЭОТАР-Медиа, 2011.
29. Халатов А.О. Роль анаэробной микрофлоры в развитии воспалительных заболеваний урогенитальной области мужчин. Автореф. ... дис. канд.мед. наук.М., 2001.
30. Шендеров БА Медицинская микробная экология и функциональное питание. Т. I. Микрофлора человека и животных и ее функции. М: Грантъ, 1998.
31. Amirshahi A, Wan C, Beagley K et al. Modulation of the Chlamydia trachomatis in vitro transcriptome response by the sex hormones estradiol and progesterone. BMC Microbiology 2011; 11: 7-9.
32. Arroyo R, Alderete JF. Two Trichomonas vaginalis surfase proteinases bind to host epithelial cells and are related to levels of cytoadherence and cytotoxicity. Arch Med Res 1995; 26 (3): 279-8533. Bezirtzoglou E, Voidarou Ch, Papadaki A et al. Hormone therapy alters the composition of the vaginal microflora in ovariectomized rats. Microb Ecol 2008; 55 (4): 751-9.
34. Blackwell AL. Vaginal bacterial phaginosis? Sex Transm Infect 1999; 75: 352-3.
35. Henry-SuchetJ. Clinical and colposcopic aspects of bacterial vaginosis. RevFr Gynecol Obstet 1993; 88 (3): 199-201. Pt 2.
36. Krohn MA, Hiuier SL, Eschenbach DA Comparison of methods for diagnosing bacterial vaginosis among pregnant women. J Clin Microbiol 1989; 7: 1266-71.
37. Mardh PA, Elshibly S, Rallings I et al. Vaginal flora changes associated with Mycoplasma hominis.J Obstet Gynecol 1997; 173-8.
38. MartiusJ, Krohn MA, Hillier SL et al. Relationships of vaginal Lactobacillus species, cervical Chlamydia trachomatis and bacterial vaginosis to preterm birth. Obstet Gynecol 1988; 71: 89-95.
39. Ochiel DO, FaheyJV, Ghosh M et al. Innate immunity in the female reproductive tract: role of sex hormones in regulating uterine epithelial cell protection against pathogens. Curr WomensHealth Rev 2008; 4 (2): 102-17.
40. Van derMeijden WI, Duivenvoorden HJ, Both-PatoirHC et al. Clinical and laboratory findings in women with bacterial vaginosis and trichomoniasis versus controls. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 1988; 28 (1) 39-52.
41. WHO. Laboratory diagnosis of sexually transmitted infections, including human immunodeficiency virus/edited by Magnus Unemo, Ronald Ballard, Catherine Ison [et al]. Printed by the Document Production Services, Geneva, Switzerland, 2013;p. 228.
42. Wilson M. Microbial inhabitants of humans: their ecology and role in health and diseases. Cambridge University Press, 2005.
Значение иммуномодулирующей терапии (применение вагинальных суппозиториев) в комплексном лечении ВПЧ-ассоциированных неоплазий
И.Н.Кононова1, Т.А.Обоскалова1, Е.С.Ворошилина1, Ю.В.Перцова2 1ГБОУ ВПО Уральский государственный медицинский университет Минздрава России, Екатеринбург; 2МБУЕкатеринбургский консультативно-диагностический центр
Резюме
Проведен сравнительный анализ результатов комплексной терапии у 60 пациенток с цервикальными неоплазиями, ассоциированными с вирусом папилломы человека. Установлено, что использование локальной иммуномодулирующей терапии Полиоксидонием перед проведением деструктивных методов лечения улучшает состояние параметров местного иммунитета, способствует нормализации микробиоценоза влагалища и элиминации вируса папилломы человека, повышает эффективность проводимой терапии, способствуетуменьше-нию рецидивирования процесса.
Ключевые слова: цервикальные неоплазии, вирус папилломы человека, Полиоксидоний.
The value of immunomodulatory therapy (use of vaginal suppositories) in treatment of HPV-associated neoplasia
INKononova, TAOboskalova, ЕSУorosЫlinа, YuУPertsovа
Summary
Comparative analysis of the results of the adjuvant therapy in 60 patients with HPV-associated cervical neoplasms. It is established that the use of local immunomodulatory therapy with Polyoxidonium before conducting destructive methods of treatment improves the state of local immunity, promotes the normalization of microflora of the vagina and elimination of human papillomavirus, increases the effectiveness of therapy, reduces the recurrence of the process. Key words: cervical neoplasia, human papilloma virus, Polyoxidonium.
Сведения об авторах
Кононова Ирина Николаевна - канд. мед. наук, доц. каф. акушерства и гинекологии ГБОУ ВПО УГМУ. E-mail: irkon@e1.ru
Обоскалова Татьяна Анатольевна - д-р мед. наук, проф., зав. каф. акушерства и гинекологии ГБОУ ВПО УГМУ. E-mail: oboskalova.tat@yandex.ru Ворошилина Екатерина Сергеевна - д-р мед. наук, доц. каф. микробиологии, вирусологии, иммунологии ГБОУ вПо УГМУ. E-mail: voroshilina@gmail.com
Перцова Юлия Викторовна - врач акушер-гинеколог, МБУ ЕКДЦ. Тел. 8 (908) 924-26-92
В настоящее время отмечается рост предраковых заболеваний и рака шейки матки (РШМ) среди женщин репродуктивного возраста, при этом ежегодно частота РШМ увеличивается на 2,1% [1-4]. РШМ занимает первое место среди всех онкогинекологических заболеваний у женщин в возрасте до 30 лет (27,9%). Это свидетельствует о большой частоте инфицирования женщин вирусом папилломы человека (ВПЧ) в относительно раннем
возрасте, когда эпителий шейки матки особенно восприимчив к инфекции [5-7].
Кофакторами в развитии заболеваний являются нарушения клеточного и гуморального иммунитета эпителия, поскольку ВПЧ обладают тропностью к эпителиальным тканям [8], при этом экспрессируемый высокоонкогенными типами ВПЧ онкобелок Е7 вызывает иммуносупрессию на местном уровне при переходе вируса в стадию интегратив-
40 ГИНЕКОЛОГИЯ I ТОМ 16 I №5
ной инфекции и создает благоприятные условия для размножения условно-патогенной и патогенной микрофлоры, присоединения воспалительного компонента [9—11]. В промежуточном слое многослойного плоского эпителия шейки матки ВПЧ способен персистировать достаточно долго даже после деструктивного лечения, что способствует рецидивированию процесса в 35% случаев, возникновению осложнений в 22-38% случаев [12, 13].
Рост заболеваний, ассоциированных с папилломавирус-ной инфекцией (ПВИ), и высокая онкогенная роль инфекции с формированием РШМ, вызываемая вирусом иммуно-супрессия и большое количество осложнений после деструкции определяют необходимость разработки комплексной терапии, которая включает наряду с деструктивными методами лечения применение иммунокоррекции. Поскольку иммунные дисфункции развиваются на местном уровне [14], с целью коррекции целесообразно проводить локальную терапию.
Для исследования нами был выбран высокополимерный иммуномодулятор Полиоксидоний (воздействующий на все звенья иммунитета в зависимости от его состояния у конкретного пациента) в целях проведения иммунокор-рекции на этапе подготовки к деструкции.
Цель исследования - изучение клинической эффективности иммуномодулирующего препарата Полиоксидоний при комплексном лечении цервикальной интраэпителиаль-ной неоплазии (CIN) 1-й степени, ассоциированной с ПВИ.
лялся из заднего свода влагалища и цервикального канала, содержимое растворяли в 5 мл физиологического раствора, центрифугировали, исследованию подвергалась надосадоч-ная жидкость. После проведенного обследования пациентки основной группы были разделены на 2 группы по 30 женщин. Распределение пациенток по группам (1 и 2-я) проводилось рандомизированно - методом случайной выборки. При распределении пациенток по группам проводилась стратификация по риску развития осложнений. В исследовании использовался метод параллельных групп.
Пациентки 1-й группы получали лечение иммуномоду-лирующим препаратом Полиоксидоний по 1 свече интра-вагинально 1 раз в день 10 дней. После проведенного лечения были повторно исследованы параметры местного иммунитета содержимого влагалища и цервикального канала, расширенная кольпоскопия, биопсия при наличии аномальных кольпоскопических картин. При вновь подтвержденном гистологическом диагнозе CIN 1-й степени пациенткам проведено деструктивное лечение.
Во 2-ю группу (группа сравнения) вошли 30 пациенток, которым после установления диагноза «CIN 1-й степени, ассоциированная с ПВИ» проводилась традиционная терапия - деструктивное лечение.
После проведения деструкции для осуществления контроля эффективности терапии осуществлялся повторный осмотр через 2 нед, 1 мес, расширенная кольпоскопия - через 2 мес.
Материалы и методы
Пациентки при обращении к гинекологу были включены в исследование согласно протоколу, по результатам скрининга в соответствии с критериями включения и исключения.
Критерии включения в исследование. Нозологическая форма заболевания:
• CIN 1-й степени, ассоциированная с ПВИ;
• длительность заболевания от 1 мес до 1 года;
• отсутствие иммуномодулирующей и противовирусной терапии до отбора в исследование;
• возраст 18-45 лет;
• рост, масса тела без ограничений;
• раса, национальность, профессия без ограничений.
Критерии исключения из исследования:
• беременность;
• недопустимые сопутствующие заболевания: декомпенсированная экстраге-нитальная патология.
Проведено обследование и лечение 60 пациенток (основная группа) в возрасте от 18 до 45 лет с установленным гистологическим диагнозом CIN 1-й степени, у которых предварительно методом ПЦР был обнаружен ВПЧ высокого онкогенного риска 16 и 18-го типа. Всем пациенткам выполнено стандартное обследование, включающее: цитологическое исследование мазков с экто- и эндоцервикса, расширенную кольпоскопию, гистологическое исследование биоптатов шейки матки, обследование содержимого влагалища и цервикаль-ного канала на вирусные, бактериальные, протозойные агенты методом ПЦР. Для изучения местного иммунитета в содержимом влагалища и цервикального канала были определены уровни секреторного иммуноглобулина А (sIgA), интерферона (ИФН)-а, ИФН-у, интерлейкина (ИЛ)-1р, ИЛ-10, фактора некроза опухоли (ФНО) а с помощью тест-систем «Вектор-Бест» (Новосибирск). Забор материала осуществ-
ИММУНОМОДУЛЯТОР ДЕТОКСИКАНТ АНТИОКСИДАНТ
Полиоксидоний
Азоксимера бромид
А
, ЗДОРОВЫЙ V ИММУНИТЕТ-СКАЖИ V БОЛЕЗНЯМ ) НЕТ!
ПРЕПАРАТ ПЕРВОГО ВЫБОРА
Параметры местного иммунитета у пациенток с ВПЧ-ассоциированными CIN до лечения и после
Параметры местного иммунитета Группы пациенток, М±т
1-я (п=30) 2-я (п=30) Группа контроля (п=20)
до лечения после лечения до лечения
sIgA, мг/л 1,66±0,34* 5,85±1,37 1,66±0,34* 6,69±0,59
ФНО, нг/мл 30,88±2,78* 20,48±3,54 29,88±2,78* 21,81±2,46
ИФН-у, нг/мл 8,13±1,23* 15,96±1,56 8,13±1,23* 18,85±2,23
ИФН-а, нг/мл 3,79±0,46* 9,24±1,78 3,79±0,46* 14,56±1,86
ИЛ-1 ß, нг/мл 145,13±7,81* 20,74±2,18 140,13±6,6* 18,34±2,35
ИЛ-10, нг/мл 0,65±0,12* 1,47±0,13 0,70±0,09* 1,42±0,15
'Достоверность различий с группой контроля.
Контрольную группу составили 30 женщин с визуально не измененной шейкой матки, которым также определены указанные параметры местного иммунитета.
Длительность исследования составила 6 мес.
На протяжении всего исследования был недопустим прием антибактериальных, других иммуномодулирующих противовирусных препаратов.
Результаты исследования
Обследованные женщины в группах были сопоставимы по возрасту, паритету, становлению менструальной функции. Средний возраст всех обследованных женщин составил 34,2±2,8 года.
Для пациенток основной группы был характерен ранний сексуальный дебют у 31,6%, в группе контроля - у 20% (p<0,05). Типирование ВПЧ позволило выявить у 45% обследованных пациенток основной группы 16-й тип, у 38% - 18-й, 8% - 31-й, 9% - 51-й, 2 и более типа вируса отмечались у 8 (13,3%) пациенток с CIN 1-й степени. В группе контроля носительство ВПЧ выявлено у 4 (13,3%) пациенток, при этом онкогенные 16 и 18-й тип - у 1 женщины.
Сочетание ПВИ с другими инфекционными агентами в основной группе выявлено у 42 (70,0%) женщин, что согласуется с данными отечественных и зарубежных исследователей и может свидетельствовать о нарушении местных защитных механизмов [13]. При идентификации возбудителей хламидийная инфекция в половых путях выявлена у 5 (16,6%) пациенток основной группы и 4 (13,3%) женщин группы контроля, отличия статистически незначимы. Нарушения микробиоценоза влагалища в виде анаэробного дис-биоза отмечались у 20 (66,6%) и 7 (23,3%) женщин основной и контрольной групп соответственно (p<0,05). Mycoplasma hominis и Ureaplasma spp. выявлены в титре, превышающем 103 КОЕ/мл, у 26,6% всех пациенток, грибы рода Candida - у 30,0% обследованных женщин основной группы, в значимом титре у пациенток группы контроля микоплазмы и грибы рода Candida выявлены у 5 (16,6%) и 4 (13,3%) пациенток соответственно, что значительно отличалось от показателей в основной группе. Сочетание ВПЧ с персистирую-щей герпетической инфекцией (ВПГ 2-го типа) отмечалось у 7 (23,3%) и 3 (10,0%) пациенток основной и контрольной групп соответственно (p<0,05). Сочетание ВПЧ с цитомега-ловирусной инфекцией - у 30% среди всех обследованных пациенток основной группы, что подтверждается данными зарубежных исследователей [15].
При проведении кольпоскопического обследования аномальные кольпоскопические картины отмечались у 38 (63,3%) обследованных пациенток основной группы: ацетобелый эпителий выявлялся в 7 случаях, что составило 18,4% от числа аномальной кольпоскопии, пунктация отмечена у 6 (15,7%) пациенток, мозаика - у 9 (23,7%) женщин, йоднегативная зона - в 21 (55,2%) случае.
При гистологическом исследовании у всех пациенток основной группы подтверждено интраэпителиальное поражение шейки матки низкой степени тяжести. При этом выявлено сочетание с другими патологическими процессами: дискератоз отмечался у 4 (13,3%) и 5 (16,6%) пациенток 1 и 2-й группы соответственно, гиперплазия клеток базаль-ного и парабазального слоев эпителия - у 6 (20,0%) и 7 (23,3%) пациенток 1 и 2-й группы соответственно, акан-тоз - у 4 (30,0%) и 5 (26,6%) пациенток 1 и 2-й группы соот-
ветственно, гиперкератоз - у 3 (10,0%) и 4 (13,3%) пациенток 1 и 2-й группы соответственно.
Исследованные параметры местного иммунитета у пациенток с ВПЧ-ассоциированными CIN характеризовались определенными особенностями, представленными в таблице.
Изменения местного иммунитета характеризовались значительным увеличением показателей провоспалитель-ного цитокина ИЛ-lß и ФНО, что характерно для активации условно-патогенной микрофлоры и макрофагально-фаго-цитарного звена иммунитета [1, 3]. При этом показатели неспецифической противоинфекционной защиты, представленные sIgA, значительно снижались, также снижался показатель противовоспалительных цитокинов (ИЛ-10) и ин-терферонового статуса (ИФН-а и ИФН-у), поскольку белок Е7, выделяемый ВПЧ, оказывает иммуносупрессивное действие на интерфероновый статус на местном уровне.
После получения результатов гистологического исследования, морфологического подтверждения интраэпите-лиального поражения и исследования локального иммунитета цервикального канала перед проведением деструктивного метода лечения пациенткам 1-й группы проведен курс иммуномодулирующей терапии препаратом Полиоксидоний по 1 свече 12 мг 1 раз в сутки интра-вагинально №10.
Изучаемые параметры локального иммунитета после проведенной терапии характеризовались нормализацией показателей, при этом повышенные показатели провоспа-лительных цитокинов ИЛ-1р и ФНО снизились в 7,25 и 1,54 раза соответственно, их значения после терапии не отличались от аналогичных значений в группе контроля.
Сниженные параметры противовоспалительного цитокина ИЛ-10, интерферонового статуса повысились, их значения после лечения были сопоставимы с показателями группы контроля (см. таблицу).
Результаты проведения контрольной кольпоскопии через месяц после иммуномодулирующей терапии продемонстрировали нормальную кольпоскопическую картину у 13 (43,3%) пациенток, необходимости в деструктивном лечении у данных женщин после медикаментозной коррекции локального иммунитета не было.
У 13 пациенток 1-й группы после проведения терапии Полиоксидонием по результатам кольпоскопии выявлен метапластический эпителий в зоне трансформации, через 30 дней - многослойный плоский эпителий, деструктивного лечения не потребовалось. У 17 пациенток 1-й группы и всех пациенток 2-й группы было выполнено деструктивное лечение шейки матки. Для деструкции применялись методы аргоноплазменной аблации. Период эпителизации проходил у пациенток 1-й группы без осложнений, полная эпителизация наблюдалась через 3 нед после лечения. Во 2-й группе у 4 пациенток эпителизация осложнилась присоединением воспалительного процесса, у 2 - кровотечением. Рецидивирование процесса в течение 3 мес выявлено у 4 пациенток 2-й группы. Через 6 мес после комплексной терапии была отмечена элиминация ВПЧ у 24 (80,0%) пациенток 1-й группы и у 14 (46,6%) - 2-й группы (p<0,05).
Выводы
1. Цервикальные неоплазии, ассоциированные с ПВИ, характеризуются нарушением локального иммунного статуса.
42 ГИНЕКОЛОГИЯ | ТОМ 16 | №5
2. Нарушения цитокинового профиля проявляются в повышении значений провоспалительных цитокинов и туморнекротического фактора и снижении показателей противовоспалительных цитокинов и интерферо-нового статуса.
3. Учитывая то, что применение локального иммуномоду-лирующего препарата Полиоксидоний в виде суппозиториев у каждой третьей пациентки привело к регрессированию неопластического процесса без проведения деструктивного лечения, в 85% случаев - к нормализации местного иммунитета, снижению рецидивирования и ускорению эпителизации после деструкции, элиминации ВПЧ, для лечения цервикальных неоплазий, ассоциированных с ПВИ, целесообразно включение данного препарата в комплексную терапию CIN 1-й степени перед проведением деструктивных методов лечения.
Литература
1. Кондриков НИ. Патология шейки матки: морфология, физиология, диагностика, основы терапии.М.: Практ.медицина, 2008.
2. Минкина ГН. Мониторинг цервикальных интраэпителиальных неоплазий. Патология шейки матки и генитальные инфекции. М.:МЕДпресс-информ, 2008; с. 8-15.
3. Прилепская ВН. Патология шейки матки и генитальные инфекции. М:МЕДпресс-информ, 2008; с. 385.
4. Сухих Г.Т., Прилепская ВН. Профилактика рака шейки матки. Руководство для врачей.М:МЕДпресс-информ, 2012; с. 192.
5. Долгушина В.Ф., Телешева Л.Ф., Ахматова АН. и др. Клинико-имму-нологическое обоснование иммунотропной терапии хронического цервицита, ассоциированного с папилломавирусной инфекцией. Уральский мед. журн. 2009; 3 (57): 58-62.
6. Роговская СИ. Папилломавирусная инфекция у женщин и патология шейки матки: в помощь практическому врачу. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008; с. 192.
7. Centers for Disease Control and Prevention, Sexually Transmitted Diseases Treatment Guidelines, 2010;p. 22.
8. Stern PL. Immune control of human papilloma virus (HPV) associated anogenital disease and potential for vaccination. J Clin Virology 2005; 32S1: 72-81.
9. Desruisseau AJ et al. Epidemiology of HPV in HIV-positive and HW-nega-tive fertile women in Cameroon, West Africa. Infect Dis Obstet Gynecol 2009: 8105-96.
10. Абрамовских О.С., Долгушина В.Ф., Зотова МА Функциональная активность нейтрофилов и уровень цитокинов цервикальной слизи при ВПЧ-ассоциированной патологии шейки матки. Иммунология. 2011; 32 (2): 143-6.
11. Ворошилина Е.С., Тумбинская ЛВ, Донников АЕ. Биоценоз влагалища с точки зрения количественной ПЦР: что есть норма? Акуш. и гинекол. 2011; 1:57-65.
12. Григорьева ИН. Применение противовирусных и иммуномодули-рующих лекарств у больных с преинвазивным раком шейки матки. МатериалыXIРоссийского онкологического конгресса.М, 2007.
13. Каратюк ТИ. Клинико-диагностические особенности цервикальных интраэпителиальных неоплазий, ассоциированных с па-пилломавирусной инфекцией. Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Омск, 2011; с. 2414. Абрамовских О.С., Долгушина В.Ф., Зотова М.А. Функциональная активность нейтрофилов и уровень цитокинов цервикальной слизи при ВПЧ-ассоциированной патологии шейки матки. Иммунология. 2011; 32 (2): 143-6.
15. Киселев В.И, Аполихина И.А, Муйжнек Е.Л, Денисова Е.Д. Патогенетические подходы к лечению ВПЧ-ассоциированных заболеваний шейки матки. М.: МЕДпресс-информ, 2008; с. 87-93.
Генитальные инфекции и локальные препараты комплексного действия (опыт применения)
ЕАМежевитинова, П.РАбакарова, Т.В.Бровкина, Ш.М.Погосян, Ю.С.Хлебкова ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И.Кулакова Минздрава России, Москва
Резюме
Инфекции нижнего отдела половых путей - одна из наиболее частых причин обращения к гинекологу (бактериальный вагиноз - 30-35%, вульвовагинальный кандидоз - 20-25%, смешанные инфекции - 15-20%, трихомониаз - 10%, другие инфекции - 10%). Вульвовагиниты имеют тенденцию к неуклонному росту, частому рецидивированию, трудно поддаются лечению. В ведении больных с вульвовагинитами разной этиологии огромное значение имеет выбор метода терапии. Согласно требованиям Международного экспертного совета Центров по контролю и профилактике заболеваний США (Centers for Disease Control and Prevention, CDC) при выборе препарата для леченияре-комендовано учитывать необходимость его воздействия на микробные ассоциации, отдавая предпочтение средствам, обеспечивающим элиминацию широкого спектра возможных возбудителей и обладающим одновременно трихомонацидным, бактериоцидным, противогрибковым и противовоспалительным действием. Одним из препаратов, отвечающих таким требованиям, является комбинированный препарат локального действия Нео-Пенотран Форте Л.
Ключевые слова: вульвовагинит, бактериальный вагиноз, вульвовагинальный кандидоз, неспецифический вагинит, Нео-Пенотран Форте Л.
Genital infections and local medications of complex use (application experiences)
EAMezhevitinova, PRAbakarova, TVBrovkina, ShMPoghosyan, YuSKhlebkova
Summary
Lower genital tract infections are one of the mostfrequent reasonsfor consulting the gynecologist (bacterial vaginosis - 30-35%, vulvovaginal candidiasis - 20-25%, mixed infections - 15-20%, trichomoniasis - 10%, other infections - 10%). Vulvovaginitis tends to grow regardless of the circumstances, is frequently recurrent, and difficult to treat. In the management of patients with different etiologies of vulvovaginitis it is crucial to choose the therapy method wisely. According to the requirements of the International Expert Council of the Centersfor Disease Control and Prevention USA (CDC) when choosing the appropriate drug for treatment, it is recommended to take into account the needfor drug effects on microbial associations, preferring the means of the elimination of a wide spectrum of possible pathogens that has both trichomonacistic, bactericidal, fungicidal and inflammatory effects. One of the preparations that meets such requirements, is a combined preparation of local action Neo-Penotran Forte L. Key words: vulvovaginitis, bacterial vaginosis, vulvovaginal candidiasis, nonspecific vaginitis, Neo-Penotran Forte L.
Сведения об авторах
Межевитинова Елена Анатольевна - д-р мед. наук, вед. науч. сотр. научно-поликлинического отд-ния ФГБУНЦАГиП им. акад. ВИКулакова. E-mail: e_mezhevitinova@oparina4.ru
Абакарова Патимат Рапиевна - канд. мед. наук, науч. сотр. научно-поликлинического отд-ния ФГБУ НЦАГиП им. акад. ВИКулакова. E-mail: p_abakarova@oparina4.ru
Бровкина Татьяна Васильевна - аспирант ФГБУ НЦАГиП им. акад. ВИКулакова. E-mail: t_brovkina@oparini4.ru Погосян Шаке Манвеловна - аспирант ФГБУ НЦАГиП им. акад. ВИКулакова. E-mail: shaqpoxos@mail.ru Хлебкова Юлия Сергеевна - аспирант ФГБУ НЦАГиП им. акад. ВИКулакова. E-mail:y_khlebkova@oparina4.ru
ГИНЕКОЛОГИЯ | ТОМ 16 | №5 43
