ЗАВОЛЖСКО-ЗАУРАЛЬСКИЕ СТЕПИ СЕВЕРНОЙ ПОДЗОНЫ СТЕПНОЙ ЗОНЫ: ОСОБЕННОСТИ СОВРЕМЕННОГО ФОРМАЦИОННОГО РАЗНООБРАЗИЯ Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

АРИДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ, 2020, том 26, № 4 (85), с. 4-9

===== СИСТЕМНОЕ ИЗУЧЕНИЕ АРИДНЫХ ТЕРРИТОРИЙ ====

УДК 581.553:502.051

ЗАВОЛЖСКО-ЗАУРАЛЬСКИЕ СТЕПИ СЕВЕРНОЙ ПОДЗОНЫ СТЕПНОЙ ЗОНЫ: ОСОБЕННОСТИ СОВРЕМЕННОГО ФОРМАЦИОННОГО РАЗНООБРАЗИЯ1

© 2020 г. И.Н. Сафронова*, О.Г. Калмыкова**, Н.Ю. Степанова***

* Ботанический институт им. В.Л. Комарова РАН Россия, 197376, г. Санкт-Петербург, ул. проф. Попова, д. 2. E-mail: irasafronova@yandex.ru

**Институт степи УрО РАН Россия, Оренбург, 460000, ул. Пионерская, д. 11. E-mail: okstepposa@gmail.com

***Главный ботанический сад им. Н. В. ЦицинаРАН Россия, 127276, г. Москва, ул. Ботаническая, д. 4. E-mail: ny_stepanova@mail.ru

Поступила в редакцию 01.05.2020. После доработки 05.05.2020. Принята к публикации 01.06.2020

Значительная часть целинных заволжско-зауральских степей в северной подзоне уничтожена распашкой. В то же время на довольно большой площади они представлены разновозрастными залежами. Известно, что сообщества многих формаций распространены в пределах всей степной зоны. Отличия структуры ненарушенных сообществ в разных подзонах довольно ясны. На залежах и пастбищах эти отличия затушевываются. Изучая растительный покров степной зоны в течение многих лет, мы в 2018 и 2019 гг. поставили перед собой задачу выявить, насколько изменяется разнообразие формаций на залежах и насколько по их структуре можно судить о подзональном статусе территории. Исследования проводились маршрутным методом. Сделано более 150 геоботанических описаний по стандартной методике с привязкой к координатам, при анализе которых использована эколого-фитоценотическая классификация. Собрано более 1000 листов гербария с привязкой к координатам. В заволжско-зауральской части северной подзоны в настоящее время доминируют не зональные залесскоковыльные степи, а тырсовые, представляя собой фоновую растительность на залежах. Наряду с тырсовыми большие площади занимают вторичные ковылковые степи. Своеобразный компонент растительного покрова северной подзоны создают сообщества полукустарничков. Они приурочены или к засоленным почвам, или к выходам пород. Галофитные и петрофитные варианты степей представлены не только полукустарничковыми сообществами, но и многолетнего разнотравья. В ходе флористических исследований получены новые данные о распространении ряда редких видов

Ключевые слова: Заволжье, Предуралье, Зауралье, степная зона, разнотравно-ковыльные степи, разнообразие.

DOI: 10.24411/1993-3916-2020-10112

Заволжско-Зауральский степной регион входит в Заволжско-Казахстанскую геоботаническую провинцию Евразиатской степной области (Карта геоботанического ..., 1947; Географический атлас ..., 1999; Чибилев, 2017, 2018). На данной территории выражен полный подзональный спектр степной зоны: северная, средняя и южная подзоны (Растительность СССР ..., 1990; Карта восстановленной ..., 1996; Зоны ..., 1999а, б; Сафронова, Юрковская, 2015).

Северная подзона вытянута в широтном направлении от правого берега р. Волги (46° 40' в.д.) до западной границы Казахстана (61° 30' в.д.), проходит по югу Самарской области и северу Саратовской области и занимает примерно две трети Оренбурской области. Плакорными (зональными) в ней являются разнотравно-ковыльные степи (Лавренко, 1956), т.е. в составе

1 Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант 1805-00688), плановой темы лаборатории Общей геоботаники БИН РАН «Разнообразие, динамика и принципы организации растительных сообществ Европейской России» АААА-А19-119030690058-2, ГЗ ГБС РАН (№ 118021490111-5), ИС УрО РАН № ГР АААА-А17-117012610022-5.

растительных сообществ обильно разнотравье - в одних случаях, как по величине проективного покрытия, так и по количеству видов, в других - по величине проективного покрытия небольшого количества видов. Среди разнотравья преобладают ксеромезофиты и мезоксерофиты.

Следует отметить, что к сегодняшнему дню накоплено огромное количество данных о растительности степной зоны, о ее закономерностях. Однако сильное антропогенное влияние мешает пониманию зонального статуса той или иной территории, выявлению зональных и подзональных границ, и тем самым создает трудности для рационального ведения хозяйства и использования природных ресурсов. Одна из важных задач современности — найти критерии, помогающие решению ботанико-географических проблем.

Значительная часть целинных заволжско-зауральских степей в северной подзоне уничтожена распашкой. В то же время на довольно большой площади они представлены разновозрастными залежами. Известно, что сообщества многих формаций распространены в пределах всей степной зоны. Отличия структуры ненарушенных сообществ в разных подзонах довольно ясны. На залежах и пастбищах эти отличия затушевываются. Изучая растительный покров степной зоны в течение многих лет, мы в 2018 и 2019 гг. поставили перед собой задачу выявить, насколько изменяется разнообразие формаций на залежах и насколько по их структуре можно судить о подзональном статусе территории.

Материалы и методы

Исследования проводились маршрутным методом. Маршрутами, общей протяженностью около 5000 км, мы пересекли разнообразные по условиям физико-географические районы. Для уточнения северной и южной границы северной подзоны заезжали в пределы лесостепной зоны и средней подзоны степной зоны. По ходу маршрутов по спидометру записывались все изменения в растительном покрове. Сделано более 150 геоботанических описаний по стандартной методике с привязкой к координатам, при анализе которых использована эколого-фитоценотическая классификация (Полевая геоботаника, 1964; Александрова, 1969). Собрано более 1000 листов гербария с привязкой к координатам.

Сводные данные о фитоценотическом разнообразии заволжско-зауральских степей северной подзоны отсутствуют. Мы объединили в программе Ехе1 сведения о доминирующих формациях из литературных источников (Рябинина и др., 1993; Рябинина, Павлейчик, 1995; Степной ..., 1996; Рябинина, 2003; Калмыкова, 2007; Сафронова и др., 2009; Ямалов, Миркин, 2010) и собственных полевых исследований.

Результаты и обсуждение

Как сказано выше, разнотравно-ковыльные степи являются зональными в северной подзоне. Разнообразие спектра экологических вариантов находится в зависимости от природных условий (геоморфологических, литологических, почвенных). На западе исследуемой территории (Сыртовое Заволжье) характерны волнистые и увалистые равнины с карбонатными почвами, местами встречаются солонцеватые почвы и солонцы, местами распространены песчаные почвы и пески, в связи с этим в западной части подзоны формируются кальцефитные, псаммофитные, гемипсаммофитные и галофитные экологические варианты степей. Восточнее Сыртового Заволжья территория относится к Общему Сырту, рельеф которого более выраженный - увалистый, крупноувалистый, мелкосопочный с выходами пород. В этой части подзоны, кроме перечисленных выше, разнообразны и петрофитные варианты степей.

Огромные площади занимают поля и залежи, разделяющиеся лесополосами. Много залежей с мозаичным распределением сообществ, с аспектом ковылей и разнотравья. Очень большие площади занимают залежи с ковылковыми ($1лра Ыззгщгапса1} и тырсовыми (5Йра еарПШа) вторичными степями. Надо отметить высокую сомкнутость их покрова. Разнотравья в них довольно много, но часто оно скрыто под злаками. На северо-востоке Саратовской области на границе с Оренбургской областью и Казахстаном есть целинные степи и старые залежи. Отмечены старые залежи разнотравно-ковыльных степей и на юго-западе Оренбургской области, что позволило нам получить новые данные о фитоценотическом разнообразии данной подзоны, дополняющие литературные сведения.

По результатам анализа геоботанических описаний мы, используя эколого-фитоценотическую

2 Названия растений даны по работе С.К. Черепанова (1995).

АРИДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ, 2020, том 26, № 4 (85)

классификацию, объединили все фитоценозы в формации, относящиеся к нескольким классам: классу формаций плотнодерновинных злаков, классу формаций рыхлодерновинных и корневищных злаков, классу формаций многолетнего разнотравья, классу формаций полукустарничков, классу формаций кустарников и классу формаций одно-двулетников.

Класс формаций плотнодерновинных злаков включает 14 формаций: Agropyron pectinatum, Agropyron desertorum, Festuca valesiaca, Helictotrichon desertorum, Koeleria cristata, Poa transbaicalica, Poa crispa, Stipa capillata, Stipa lessingiana, Stipa pennata, Stipa pulcherrima, Stipa tirsa, Stipa ucrainica, Stipa zalesskii.

Класс формаций разнотравья включает 10 формаций: Achillea nobilis, Echinops ruthenicus, Euphorbia virgata, Centaurea diffusa, Galatella divaricata, Galatella villosa, Galatella tatarica, Orostachys spinosa, Oxytropis floribunda, Sterigmostemum tomentosum.

Класс формаций полукустарничков включает 6 формаций: Artemisia nitrosa, Artemisia pauciflora, Artemisia salsoloides, Astragalus helmii, Camphorosma monspeliaca, Kochia prostrata.

Класс формаций кустарников включает 5 формаций: Amygdalus nana, Caragana frutex, Spiraea crenata, Spiraea hypericifolia, Chamaecytisus ruthenicus.

Естественные тырсовые (Stipa capillata) степи встречаются во всех подзонах степной зоны. Обычно они приурочены к почвами легкого механического состава - супесчаным и песчаным. Формируются и на маломощных щебнистых почвах в мелкосопочниках на незасоленных легко разрушающихся породах. Согласно литературным данным (Исаченко, Рачковская, 1961) и нашим наблюдениям, на суглинистых почвах вторичные тырсовые степи встречаются только в северной подзоне — на месте залесскоковыльных степей.

В исследуемом регионе в настоящее время доминируют не залесскоковыльные степи, а тырсовые, представляя собой фоновую растительность на залежах. Они имеют сомкнутый покров (85-90%) и довольно часто характеризуются небольшим по видовому составу и необильным мезоксерофитным разнотравьем (Falcaria vulgaris, Medicago romanica, Potentilla humifusa, P. impolita, P. orientalis, Veronica incana и др.). Нередко присутствуют полукустарничек Artemisia austriaca, на песчаных почвах — A. marschalliana. Устойчивость Stipa capillata к сбою определяет их широкое распространение на пастбищах.

Тырсовые степи (Stipa capillata) часто встречаются на участках подвергавшихся воздействию выпаса (слабой и средней степени сбитости). На слабосбитых участках были отмечены разнотравно-тырсовые (Stipa capillata, Herbae stepposae) и разнотравно-залесскоковыльно-тырсовые (Stipa capillata, Stipa zalesskii, Herbae stepposae) степи с участием Artemisia austriaca и A. marschalliana. При более интенсивном воздействии выпаса в составе сообществ увеличивается обилие типчака (он становится содоминантом) — степи разнотравно-типчаково-тырсовые (Stipa capillata, Festuca valesiaca, Herbae stepposae). Наряду с типичными степными и лугово-степными видами в их составе присутствуют сорные и сорно-степные (Carduus thoermeri, Berteroa incana, Taraxacum serotinum), а также увеличивающий свое обилие на скотосбое полукустарничек Artemisia austriaca. Нередко отмечаются тырсовые степи с участием кустарника Caragana frutex.

При увеличении степени сбоя в сообществах северной подзоны увеличивается обилие Artemisia austriaca. Формируются разнотравно-австрийскополынно-типчаково-тырсовые (Stipa capillata, Festuca valesiaca, Artemisia austriaca, Herbae stepposae), местами со Spiraea hypericifolia, австрийскополынно-тырсовые (Stipa capillata, Artemisia austriaca) и разнотравно-австрийскополынно-тырсовые (Stipa capillata, Artemisia austriaca, Herbae stepposae) антропогенные степи. По щебнистым склонам увалов встречаются австрийскополынно-тырсовые (Stipa capillata, Artemisia austriaca) сообщества со Spiraea crenata или спирейно-австрийскополынно-тырсовые (Stipa capillata, Artemisia austriaca, Spiraea crenata) кустарниковые степи. При перевыпасе в тырсовых степях отмечается значительное участие Centaurea diffusa, покров становится неоднородным, мозаичным с пятнами обилия: Bromopsis inermis, Achillea nobilis, Artemisia austriaca, местами Helichrysum arenarium.

В современном растительном покрове, наряду с тырсовыми, большие площади занимают вторичные ковылковые степи (Stipa lessingiana). Ковылковые степи являются зональными южнее — в средней подзоне степной зоны. Их широкое распространение на залежах в северной подзоне объясняется карбонатностью почв и более ксерофитной природой ковылка по сравнению с другими ковылями, встречающимися в этой подзоне. От более южных степей они отличаются, во-первых,

обилием разнотравья и, во-вторых, сомкнутостью покрова. В составе сообществ участвуют до 100 видов сосудистых растений. Количество видов в одном описании до 40. Общее проективное покрытие в ковылковых степях колеблется от 20 до 65%. Разнотравно-ковылковые степи являются более ксерофитным вариантом, чем зональные для северной подзоны разнотравно-залесскоковыльные.

Залесскоковыльные степи (Stipa zalesskii) являются зональными, т.е. формирующимися на плакорах и в разнообразных экологических условиях в северной подзоне степной зоны к востоку от р. Волги в России и далее на восток в Казахстане. В настоящее время на исследуемой территории они почти полностью распаханы и сохранились в основном в Оренбургском заповеднике - в Буртинской, Предуральской и Таловской степях (в этой степи доминируют галофитные варианты разнотравно-залесскоковыльных степей). За пределами заповедника они есть в Ясненском районе Оренбургской области (в районе Акжаровки), встречаются в Долгих горах, на небольших сохранившихся степных участках Оренбургского Заволжья и Предуралья, в том числе в пределах региональных памятников природы. Степи этой формации характеризуются большой видовой насыщенностью (включают около 130 видов) и сложной структурой. Количество видов в одном описании — до 45-50. Общее проективное покрытие варьирует от 20 до 80-85%. Фитоценозы этой формации очень разнообразны. Мы отметили их в различных типах местообитаний, т.е. в северной подзоне залесскоковыльники представляют собой не только плакорный (зональный) тип, но и разнообразные его экологические варианты (галофитный, петрофитный, мезофитный, в ряде случаев псаммофитный и др.).

Сообщества формации мезоксерофита ковыля красивейшего (Stipa pulcherrima) встречаются по понижениям рельефа (в логах, ложбинах, лощинах) и каменистым склонам. Они, как правило, многовидовые, содержат мезофитные (Asparagus officinalis, Hedysarum argyrophyllum, Hieracium virosum, Inula hirta, Melampyrum arvense, Pulsatilla patens, Xanthoselinum alsaticum и др.) и петрофитные (Allium decipiens, Centaurea marschalliana, Elytrigia pruinifera, Ephedra distachya, Onosma simplicissima, Scabiosa isetensis и др.) виды многолетнего разнотравья. Нередко в их состав входят кустарники (Spiraea crenata).

В исследуемой подзоне фитоценозы данной формации встречаются регулярно, но не занимают значительных площадей. Наиболее интересны петрофитные варианты красивейшековыльных степей, в составе которых участвует немало редких видов растений. Южнее, в средней подзоне, красивейшековыльников нет, только иногда Stipa pulcherrima в небольшом количестве входит в состав сообществ.

Тирсовые степи (Stipa tirsa), как и сообщества Stipa pulcherrima, занимают более влагообеспеченные местообитания, чем сообщества других ковыльных формаций. Они формируются по отрицательным формам рельефа, по логам и лощинам. Не занимают значительных площадей.

Сообщества данной формации характеризуются высоким общим проективным покрытием (до 100%) и значительным участием в сложении сообществ ксеромезофитного и мезофитного разнотравья (Achillea millefolium, Amoria montana, Chartolepis intermedia, Filipendula vulgaris, Inula hirta, Melampyrum arvense, Sanguisorba officinalis, Serratula gmelinii, Seseli libanotis, Stellaria graminea, Trommsdorfia maculata, Veronica spuria, Xanthoselinum alsaticum и др.). Нередко в их составе обильны мезоксерофитные дерновинные злаки Stipa pulcherrima и Poa transbaicalica. Присутствуют кустарники: Chamaecytisus ruthenicus, Cerasus fruticosa. Южнее, в средней подзоне, тирсовых степей нет.

Типчаковые степи (Festuca valesiaca) в северной подзоне не занимают больших площадей. В своем распространении они связаны с солонцеватыми и щебнистыми почвами (галофитный и петрофитный экологические варианты). Галофитные типчаковые степи составляют особенность растительного покрова одного из участков Оренбургского заповедника — «Таловская степь» и прилегающей территории Саратовской области. Это грудницево-типчаковые (с Galatella villosa или с Galatella tatarica) и нитрозовополынно (Artemisia nitrosa)-типчаковые сообщества. Такого типа степи формируются и далее на восток — в северной подзоне Северного Казахстана (Исаченко, Рачковская, 1961). Петрофитные типчаковые степи связаны с малоразвитыми щебнистыми почвами на склонах мелкосопочников. Кроме того, возникновение типчаковых сообществ может быть связано с воздействием пожаров на степную растительность. В таком случае, это производные фитоценозы, образующиеся в результате угнетения других доминирующих видов (обычно рода Stipa). Видовой состав типчаковых степей насчитывает около 100 видов сосудистых растений. Количество видов в одном описании — до 35. Общее проективное покрытие в сообществах в северной подзоне — до 80%.

Своеобразный компонент растительного покрова северной подзоны создают сообщества полукустарничков. Они приурочены или к засоленным почвам, или к выходам пород. Прежде всего, надо отметить нитрозовополынники (Artemisia nitrosa) на солонцах и солонцеватых почвах. В видовом составе сообществ насчитывается 10-15 галофильных видов: многолетнего разнотравья (Galatella tatarica, Limonium caspium, L. gmelinii, Palimbia salsa, Saussurea salsa), злаков (Psathyrostachys juncea, Puccinellia dolicholepis), полукустарничков (Camphorosma monspeliaca, Kochia prostrata). Общее проективное покрытие - 50-55%.

Сообщества петрофита Artemisia salsoloides встречаются нечасто, преимущественно по выходам мелов. Они характеризуются разреженностью и небольшим количеством, в основном петрофитных видов (Allium globosum, Centaurea marschalliana, Elytrigia pruinifera, Ephedra distachya, Eremogone koriniana, Hedysarum razoumovianum).

Галофитные и петрофитные варианты степей представлены не только полукустарничковыми сообществами, но и многолетним разнотравьем. Широко распространены в регионе, но не занимают больших площадей сообщества грудницевой (Galatalla villosa) формации. В состав формации входят более 80 видов. Количество видов в одном описании — 10-30. Общее проективное покрытие — до 40%. Формируясь на солонцеватых почвах, фитоценозы этой формации являются обычными компонентами галофитно-степных комплексов.

Сообщества галофита Galatalla tatarica встречаются нечасто. Их размеры обычно невелики. В составе участвуют: Allium delicatulum, Limonium gmelinii, Palimbia salsa, Petrosimonia triandra, Puccinellia dolicholepis, Serratula cardunculus, Tanacetum achilleifolium.

Выводы

Особенность современного формационного разнообразия исследуемого региона состоит в том, что в настоящее время в северной подзоне доминирующую роль играют не залесскоковыльники, а сообщества четырех формаций плотнодерновинных злаков: Stipa capillata, Stipa lessingiana, Stipa zalesskii, Festuca valesiaca.

Тырсовые, ковылковые и типчаковые степи, которые встречаются во всех подзонах степной зоны, характеризуются наиболее сомкнутым покровом именно в данной, северной, подзоне, и б0льшим участием мезоксерофитного разнотравья, т.е. их структура отражает подзональное положение территории.

Сообщества еще трех ковыльных формаций не занимают больших площадей: формации Stipa pulcherrima и Stipa tirsa более северные, характерны для лесостепной зоны, а формация Stipa ucrainica находится на восточной границе распространения. Формации овсецовых (Helictotrichum desertorum) и степномятликовых (Poa transbaicalica) степей относятся к формациям с узкой экологической амплитудой. Пустынножитняковые (Agropyrum desertorum) галофитные степи встречаются редко, они характерны для южной подзоны. Житняковые степи из Agropyron pectinatum в основном представляют собой посадки житняка. Не часто на залежах встречаются тонконоговые (Koeleria cristata) сообщества.

Из полукустарничковых формаций по частоте встречаемости выделяется формация Artemisia nitrosa. Галофитные варианты степей с участием чернополынников (Artemisia pauciflora), камфоросмовых (Camphorosma monspeliaca), прутняковых (Kochia prostrata) сообществ не занимают больших площадей в северной подзоне. Они формируются чаще всего по приречным засоленным равнинам. Кроме полукустарничковых в галофитные комплексы входят однолетниковые сообщества. Обильны они и на залежах.

Разнотравные сообщества связаны в своем распространении со щебнистыми и засоленными почвами. Они очень разнообразны на залежах. Среди разнотравных формаций наиболее широко в регионе распространены сообщества грудницевой (Galatalla villosa) формации, принадлежащие к двум вариантам степей: галофитному и петрофитному.

Роль кустарников возрастает в мелкосопочниках - на склонах формируются кустарниковые степи, а по западинам и логам - заросли кустарников.

Отмечено, что особенности растительного покрова залежей могут учитываться при принятии решения о подзональном статусе степных территорий.

В результате полученных за последние годы данных мы уточнили границу лесостепной и степной зон. Она от 53° с.ш. у г. Самары идет на юго-восток по водоразделу рек Самара и Ток.

Примерно на 52° 20' с.ш. пересекает р. Салмыш. Далее, продолжая юго-восточное направление, огибает Уральский хребет с юга по р. Урал, и от г. Орска поворачивает на северо-восток. Проводимая нами граница совпадает с границей на климатической карте и в значительной степени с границей между обыкновенными и южными черноземами на почвенной карте в атласе Оренбургской области (Географический ..., 1999). Южная граница северной подзоны проходит примерно по 51° 30' с.ш. — 51° 00' с.ш.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Александрова В.Д. 1969. Классификация растительности. Л.: Наука. 275 с. Географический атлас Оренбургской области. 1999 / Ред. А.А. Чибилёв. М.: ДИК. 96 с.

Зоны и типы поясности растительности России и сопредельных территорий: карта для высших учебных

заведений. Масштаб 1:8000000. 1999а. М.: ТОО «Экор». 2 л. Зоны и типы поясности растительности России и сопредельных территорий: пояснительный текст и легенда к

карте масштаба 1:8000000. 1999б. М. 64 с. Исаченко Т.И., Рачковская Е.И.1961. Основные зональные типы степей Северного Казахстана // Труды

БИН АН СССР. Серия 3: Геоботаника. Вып. 13. С. 133-397. Калмыкова О.Г. 2007. Растительный покров залежей «Буртинской степи» // Вестник Оренбургского государственного университета. Специальный выпуск (67): Ключевые природные территории степной зоны Северной Евразии. С. 100-105. Карта восстановленной растительности Центральной и Восточной Европы. Масштаб 1:2500000. 1996 /

Ред. С.А. Грибова, Р. Нейхейсл. СПб.: Винница. 6 л. Карта геоботанического районирования СССР. 1947 // Геоботаническое районирование СССР. М., Л.: Изд-во АН СССР. Приложение.

Растительность СССР: карта для высших учебных заведений. Масштаб 1:4000000. 1990 / Ред. А.В. Белов,

С.А. Грибова, З.В. Карамышева, Т.В. Котова. М.: ГУГК. 4 л. Лавренко Е.М. 1956. Степи и сельскохозяйственные земли на месте степей // Растительный покров СССР: Пояснительный текст к «Геоботанической карте СССР» масштаба 1:4000000. Т. 2. М., Л.: Изд-во АН СССР. С. 595-730.

Полевая геоботаника. 1964 / Ред. Е.М. Лавренко, А.А. Корчагин. М., Л.: Наука. Т. 3. 442 с.

Рябинина З.Н. 2003. Растительный покров степей Южного Урала (Оренбургская область). Оренбург: Изд-во ОГПУ. 224 с.

Рябинина З.Н., Павлейчик В.М. 1995. Степи юго-восточной части Русской платфомы (в пределах Оренбургской

области) // Вопросы степной биогеоценологии. Екатеринбург. С. 22-31. Рябинина З.Н., Сафонов М.А., Павлейчик В.М. 1993. Сравнительная характеристика флоры и растительности степей Предуралья и Зауралья в пределах Оренбургской области // Оренбургская область: география и экология. Материалы научно-методической конференции. Оренбург. С. 23-24. Сафронова И.Н., Лысенко Т.М. , Митрошенкова А.Е., Калмыкова О.Г. 2009. О некоторых особенностях растительного покрова «Таловской степи» (государственный заповедник «Оренбургский») // Заповедное дело: проблемы охраны и экологической реставрации степных экосистем: Материалы Международной научно-практической конференции, посвященной 20-летию Государственного природного заповедник «Оренбургский», проходящей в рамках пятого межд. симпозиума «Степи Северной Евразии». Оренбург. Т. 2. С. 117-119.

Сафронова И.Н., Юрковская Т.К. 2015. Зональные закономерности растительного покрова равнин Европейской

России и их отображение на карте // Ботанический журнал. Т. 100. № 11. С. 1121-1141. Степной заповедник «Оренбургский». 1996. Физико-географическая и экологическая характеристика /

Ред. А.А. Чибилев. Екатеринбург. 167 с. Черепанов С.К. 1995. Сосудистые растения России и сопредельных государств (в пределах бывшего СССР). СПб.: Мир и семья. 992 с.

Чибилев А.А. 2017. Степная Евразия: региональный обзор природного разнообразия. Оренбург: печатный дом «Димур». 324 с.

ЧибилевА.А. 2018. Картины природы степной Евразии. Т. 1. М.-Оренбург: Институт степи УрО РАН, РГО. 172 с. Ямалов С.М., Миркин Б.М. 2010. Флористическая и географическая дифференциация настоящих и луговых степей Южного Урала // Растительный мир Азиатской России. № 2 (6). С. 58-65.