Зависимость родовой и послеродовой патологии у коров от состояния обмена веществ и уровня гормонов в крови в период сухостоя Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

УДК 619:618.5:618.7:636.22/28:612.015.3

ЗАВИСИМОСТЬ РОДОВОЙ И ПОСЛЕРОДОВОЙ ПАТОЛОГИИ У КОРОВ ОТ СОСТОЯНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ И УРОВНЯ ГОРМОНОВ В КРОВИ В ПЕРИОД СУХОСТОЯ

О. П. ИВАШКЕВИЧ

УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины»,

г. Витебск, Республика Беларусь, 210026

(Поступила в редакцию 18.01.2015)

Резюме. В статье рассматривается влияние состояния обмена веществ и уровня гормонов в крови коров в период сухостоя на возникновение и развитие родовой и послеродовой патологии. Установлено, что она возникает на фоне воздействия комплекса неблагоприятных факторов обмена веществ (более низкая концентрация в крови до отела фосфора, каротина и глюкозы, а также нарушения метаболизма общего белка и его фракций), снижающих защитно-адаптационные функции организма в последний период беременности, приводящих к нарушениям в системе эндокринной регуляции. При этом происходит нарушение принципа обратной связи между гипофизом и корой надпочечников и, как следствие, не обеспечивается лютеолитическое действие простагландинов Ф-2 альфа, что в свою очередь замедляет синхронное снижение прогестерона и увеличение концентрации эстрогенов, приводящее к снижению сократительной функции миометрия и развитию родовой и послеродовой патологии.

Ключевые слова: обмен веществ, гормоны, роды, послеродовый период.

Summary. The article describes the impact of the metabolic status and hormone levels in the blood of cows during the dry period on the origin and development of natal and postnatal pathology. It is established that the pathology occurs against the background of exposure to the complex of unfavorable metabolism factors (lower phosphorus, carotene and glucose concentration in the blood before calving, as well as disturbance in metabolism of total protein and its fractions), reducing protective-adaptive functions of the organism in the final period of gestation, resulting in endocrine regulation disorders. Thus, there is a violation of the feedback principle between the pituitary gland and adrenal cortex, and as a consequence, there is no luteolytic effect of prostaglandin F-2 alpha, which in turn inhibits the synchronous lowering of progesterone and increase in estrogen concentration, which leads to a decrease in contractility of the myometrium and development of natal and postnatal pathology.

Key words: metabolism, hormones, parturition, postpartum period.

Введение. Одной из главных задач экономики нашей страны является снабжение населения продуктами питания отечественного производства. В современных условиях особое значение приобретает повышение качества, снижение себестоимости и обеспечение конкурентоспособности продукции. Реализация этой цели возможна только при интенсивном ведении животноводства и повышении продуктивности сельскохозяйственных животных, которые самым тесным образом связаны с состоянием воспроизводства стада. Плодовитость молочного скота является конкретным показателем рентабельности сельхозпредприятий, количественного и качественного роста популяции животных. Максимальное получение приплода от каждой коровы в соответствии с ее естественной, генетически обусловленной способностью к размножению - важнейшее условие интенсификации воспроизводства и увеличения надоев молока. Сдерживающим фактором в решении этой проблемы является бесплодие коров, одна из причин которого - различные акушерско-гинекологические болезни, развивающиеся во время родов и в послеродовом периоде. В этой связи управление процессами размножения сельскохозяйственных животных, повышение их плодовитости путем проведения своевременных эффективных и технологичных лечебно-профилактических мероприятий будет способствовать решению проблемы бесплодия и яловости дойного стада в хозяйствах республики, что в итоге создаст предпосылки по обеспечению продовольственной безопасности страны при снижении валютных средств и увеличении доли импортозамещения.

Анализ источников. В период плодоношения изменяются основные метаболические процессы в организме самки так как увеличивается потребность в питательных веществах и повышается водно-солевой обмен [1, 13, 15]. Заболевание матери, как правило, возникает на фоне снижения в крови (до и после отела) общего белка и его фракций, дефицита каротина, глюкозы, калия, магния, цинка, йода и других веществ, что приводит к нарушению гомеостаза организма, которое посредством сложной нейрогуморальной регуляции вызывает изменения содержания гормонов в крови, обуславливающих ответную реакцию у беременной самки, клинически проявляющуюся нарушением характера течения родового и послеродового периодов, а также расстройством функциональной активности яичников.

Репродуктивная функция на всех этапах цикла воспроизводства является одной из наиболее эн-докринозависимыхв организме животных. Особенно велика роль гормональных факторов на ранних этапах становления беременности, когда формируются условия сосуществования двух организмов

(матери и плода) в единой биологической системе и в конце плодоношения, когда формируется доминанта родов и успешного течения послеродового периода. При этом адекватная реакция взаимодействия между двумя организмами определяется уровнем продукции и соотношением стероидных и пептидных гормонов, простагландинов. Большинством отечественных и зарубежных ученых [2-4, 6, 9-12] при изучении механизмов вынашивания беременности у млекопитающих акцентируется внимание на исследовании гормональных показателей, характеризующих функциональное состояние яичников, желтого тела беременности, щитовидной и надпочечной желез, обеспечивающих стабильность сформированной системы «мать-плод».

Следствием гормональных нарушений в системе гипоталамус-гипофиз-яичники является дисфункция яичников различной этиологии, составляющая 60-65 % от общего числа функциональных расстройств репродуктивных органов [5, 7]. Клинически эта патология проявляется чаще гипофункцией и персистенцией желтых тел яичников [7, 8, 10].

Основой патогенеза ослабления сократительной деятельности матки и функциональных расстройств яичников являются дискоррелятивные взаимоотношения между высшими отделами центральной нервной системы и подкорковыми структурами, эндокринными железами и маткой, что чаще имеет место при снижении стероидогенеза и простагландиногенеза в единой системе «мать-плод» [3, 14].

Цель работы - выяснить зависимость родовой и послеродовой патологии у коров от состояния обмена веществ и уровня гормонов в крови в период сухостоя.

Материал и методика исследований. Кровь взята у коров в конце сухостойного периода, которые в последующем имели нормальное течение пуэрперия и патологию (21 и 26 гол.) в зимне-стойловый и соответственно (12 и 7 гол.) в летне-пастбищный периоды содержания для определения биохимических показателей.

Изучение динамики содержания гормонов (прогестерон, эстрадиол-17 бета, кортизол, тироксин, трийодтиронин) проводили в крови сухостойных коров, которых в последующем, в зависимости от характера течения родов и послеродового периода, распределили на две группы: с нормальным течением родов и послеродового периода (17 гол.) и осложненным (задержание последа, субинволюция матки, эндометрит) - 13 голов. Кровь получали из яремной вены на 199-217 (7 мес.), 236-251 (8 мес.) и 267-279 (9 мес.) дни беременности. Концентрацию гормонов определяли методом иммунофер-ментного анализа с использованием диагностических наборов реагентов производства ИБОХ НАН Беларуси и анализатора иммуноферментных реакций «Униплан».

Статистическую обработку полученного цифрового материала осуществляли с использованием программного пакета Microsoft Excel.

Результаты исследований и их обсуждение. При анализе полученных результатов наиболее существенные различия отмечены в показателях общего белка и его фракций, фосфора и каротина (табл. 1). Так, у коров с развившейся в последующем патологией (задержание последа и субинволюция матки) за 3-1 день до отела содержание общего белка как в зимне-стойловый, так и в летне-пастбищный периоды было выше соответственно на 7,9 и 13,9 % (Р<0,05), что отражает проявление компенсаторной реакции на нарушение метаболических процессов в критический период организма беременной.

Таблица 1. Биохимические показатели крови у сухостойных коров в норме и при патологии

Показатели Группа 3-1 день до отела

коров стойловый период пастбищный период

Общий белок, г/л норма патология 80,4±1,2 86,8±1,8хх 76,0±2,3 86,6±2,2хх

Альбумин, г/л норма патология 31,8±2,8 33,5±2,4 35,2±1,5 37,8±2,9

Глобулин, г/л норма патология 48,6±3,4 53,3±2,5 40,8±2,5 48,8±4,3

Кальций, ммоль/л норма патология 2,30±0,06 2,25±0,04 2,55±0,04 2,50±0,05

фосфор, ммоль/л норма патология 1,53±0,14 1,31±0,08 1,86±0,18 1,58±0,14

каротин, мкмоль/л норма патология 3,92±0,47 3,09±0,3хх 4,0±0,34 2,90±0,35хх

глюкоза, ммоль/л норма патология 3,03±0,13 2,92±0,12 2,84±0,19 2,64±0,21

Примечание: хх - достоверные изменения по отношению к контролю, при Р<0,05.

У животных, предрасположенных к акушерско-гинекологической патологии, уровень неорганического фосфора перед родами был ниже, что свидетельствует о недостаточном уровне энергетических процессов в организме.

Показатели кальция в крови коров обеих групп практически не отличались, что, по-видимому, необходимо для обеспечения стабильности гомеостаза независимо от воздействия отдельных супрессивных факторов на регуляторные системы.

У коров, предрасположенных к акушерско-гинекологической патологии, содержание каротина перед родами было более низким, чем у здоровых (3,09±0,3 против 3,92±0,47 мкмоль/л, Р<0,05).

Нормальное течение родового и послеродового периодов обеспечивалось более высокой концентрацией глюкозы в крови как в летне-пастбищный, так и в зимне-стойловый периоды без заметных отличий в динамике, что свидетельствует о достаточном уровне биоэнергетических процессов в организме коров в этот период.

Анализ гормональных исследований показал (табл. 2), что у коров с последующим нормальным течением родов и послеродового периода с седьмого месяца беременности концентрация прогестерона носит волнообразный характер содержание которого к восьмому месяцу снижается до 3,7±1,2 нмоль/л или на 75,3 % (Р<0,05), а к девятому снова возрастает до 8,9±1,2 нмоль/л или в 2,4 раза (Р<0,01).

Таблица 2. Динамика содержания гормонов в крови сухостойных коров, нмоль/л

Показатели Нормальное течение родов и послеродового периода Осложненное течение родов и послеродового периода

срок беременности (дни, мес.) срок беременности (дни, мес.)

199-217(7) 236-251 (8) 267-279 (9) 199-217(7) 236-251 (8) 267-279 (9)

Прогестерон 3,7±1,2 8,9±1,2 5,8±0,6 10,7±1,0 11,7±1,0 8,6±0,7

Эстрадиол 4,7±1,8 4,2±1,5 7,9±0,76 0,66±0,01 0,61±0,09 4,30±1,80

Кортизол 335,7±38,7 292,5±24,5 401,3±28,8 291,0±40,5 76,5±22,5 172,0±15,0

Тироксин 204,5±16,7 204,2±32,8 203,0±12,7 126,7±21,3 144,7±24,5 116,0±12,3

Трийодтиронин 5,2±2,4 5,8±1,5 10,8±1,1 7,0±1,93 4,7±0,75 10,8±2,1

К моменту родов содержание гормона в крови достоверно снижается до 5,8±0,6 нмоль/л (Р<0,05), что, на наш взгляд, обусловлено обратной связью возрастающей роли плода на функциональную систему материнского организма при угасающей функции как желтого тела, так и плаценты.

У животных, предрасположенных к задержанию последа, субинволюции матки и эндометриту, концентрация гормона в семь месяцев стельности снижается до 10,7±1,0 нмоль/л, или в 2,1 раза (Р<0,05). К девяти месяцам уровень прогестерона в крови снова возрастает до 11,7±0,9 нмоль/л, а в конце периода плодоношения концентрация прогестерона также снижается в 1,4 раза (11,7±0,9 против 8,6±0,7 нмоль/л, Р<0,05).

При этом следует отметить, что у коров, предрасположенных к патологии, концентрация гормона в крови в девять месяцев беременности превышала его уровень у коров с нормальным течением родов и послеродового периода на 48,3 % (8,6±0,7 против 5,8±0,6 нмоль/л, Р<0,05).

В конце плодоношения у всех животных отмечалось снижение содержания прогестерона с нормальным течением родов и послеродового периода в крови в 1,5 раза (с 8,9±1,2 до 5,8±0,6 нмоль/л, Р<0,05), а у животных с осложненным течением родов и послеродового периода только в 1,3 раза (11,7±0,9-8,6±0,7 нмоль/л, Р<0,05), что связано с более медленным угасанием генеративной функции желтого тела беременности и возможной фетоплацентарной недостаточностью, а также, по-видимому, начинающимся воспалительным процессом в матке и, как следствие,недостаточным продуцированием ПГФ-2 альфа.

В крови сухостойных коров установлены значительные изменения концентрации не только прогестерона, но и других гормонов - эстрадиола, кортизола, тироксина, трийодтиронина.

С седьмого месяца беременности концентрация эстрадиола увеличивается и достигает наивысшего значения перед родами (4,7±1,8 против 7,9±0,76 нмоль/л, Р<0,05).

Для животных, предрасположенных к акушерской патологии, неблагоприятным прогностическим признаком является снижение содержания эстрадиола в семь месяцев беременности с 0,85±0,39 до 0,66±0,01 нмоль/л или на 28,8 %, в то время как у здоровых коров отмечается повышение его уровня до 4,7±1,8-4,2±1,5 нмоль/л (Р<0,05). С увеличением сроков стельности до девяти месяцев концентрация гормона возрастала в крови животных обеих групп, что являлось необходимым условием для ро-

дового процесса, однако у коров, предрасположенных к задержанию последа и развитию эндометрита, количество эстрадиола-17 бета составляло 54,4 % от его содержания у животных, не предрасположенных к данной патологии.

Таким образом, изменения в концентрации гормона у коров, предрасположенных к патологии (задержание последа, субинволюция матки, эндометрит), наиболее отчетливо заметны в семь и восемь месяцев, и выражаются в более низком содержании эстрадиола-17 бета в крови, что, по-видимому, обусловлено нарушением процессов синтеза и метаболизма эстрогенов в этот период.

Большое значение в конце беременности и в процессе родов имеют кортикостероиды, ответственные за адаптацию животных к стрессовым воздействиям. В ответ на влияние факторов внешней и внутренней среды усиливается выделение гипофизом адренокортикотропного гормона, повышенная секреция которого стимулирует образование кортизола.

Наши исследования показали, что в семь месяцев беременности регистрируется подъем уровня гормона до 335,7±38,7 нмоль/л, (Р<0,05) с последующим его снижением к девяти месяцам до 292,5±24,5 нмоль/л или на 14,8 %. К моменту родов концентрация кортизола в крови коров возрастает до 401,3±28,8 нмоль/л или на 37,2 %, (Р<0,05), что свидетельствует об адаптивной перестройке организма перед родами.

У животных, предрасположенных к патологии, на восьмом месяце стельности концентрация кортизола снизилась до 76,5±22,5 нмоль/л и была в 3,8 раза меньше уровня здоровых животных (Р<0,001). К концу беременности, когда доминанта переходит в родовую, уровень кортизола начинал повышаться у здоровых животных и у коров с последующей патологией. Однако концентрация его в крови коров, предрасположенных к задержанию последа, субинволюции матки и эндометриту в 2,3 раза ниже, чем у животных с нормальным течением родов и послеродового периода (172,0±15,0 против 401,3±28,8 нмоль/л, Р<0,001).

Следовательно, наиболее существенные отличия в концентрации кортизола в сторону достоверного снижения проявляются в восемь и девять месяцев стельности у коров, предрасположенных к родовой и послеродовой патологии. При этом концентрация кортизола в крови оставалась постоянно ниже, чем у здоровых животных. Полученные данные, по-видимому, отражают повышенную чувствительность организма к стрессовым воздействиям и сниженную потенциальную способность эндокринной системы в критические периоды беременности.

Наряду с изменением в крови животных концентрации стероидных гормонов, наблюдаются различия и в содержании гормонов щитовидной железы. Так, концентрация тироксина в крови здоровых коров находилась в пределах 204,5±16,7-203,0±12,7 нмоль/л. У животных, предрасположенных к патологии, динамика содержания тироксина имела тенденцию к понижению перед родами с 144,7±24,5 до 116,0±12,3 нмоль/л или на 19,5 %. При этом необходимо отметить, что содержание тироксина у сухостойных коров, предрасположенных к патологии, ниже в 1,4-1,7 раза, чем в крови здоровых животных.

При анализе динамики содержания трийодтиронина у коров с нормальным течением родов и послеродового периода характерным является его относительное постоянство с увеличением уровня гормона к концу девятого месяца стельности до 10,8±1,1 нмоль/л или в 1,9 раза (Р<0,05). У коров опытной группы концентрация трийодтиронина к девятому месяцу также повысилась до 10,8±2,1 нмоль/л, или в 2,3 раза (Р<0,05).

Заключение. Акушерско-гинекологическая патология у коров возникает на фоне воздействия комплекса неблагоприятных факторов (более низкая концентрация в крови до отела фосфора, каротина и глюкозы, а также нарушения метаболизма общего белка и его фракций), снижающих защитно-адаптационные функции организма в последний период беременности, приводящих к нарушениям в системе эндокринной регуляции. При этом возбуждаются центры гипоталамуса и активизируется система гипофиз-надпочечники, что проявляется высоким уровнем в крови гормонов коры надпочечников. В конце беременности созревшие рецепторные структуры матери способны воспринимать кортикоиды плода. Комплексное воздействие материнских и плодовых кортикоидов приводит к преждевременному наступлению родов, а также нарушению принципа обратной связи между гипофизом и корой надпочечников и, как следствие, адренокортикотропный гормон уже тормозит секрецию кортикостероидов. Недостаточное количество в крови эндогенных кортикостероидов не обеспечивает лютеолитическое действие простагландинов Ф-2 альфа, что в свою очередь замедляет синхронное снижение прогестерона и увеличение концентрации эстрогенов.

ЛИТЕРАТУРА

1. Бриль, Э. Е. Гормоны и воспроизводство крупного рогатого скота / Э. Е.Бриль. - Минск: Ураджай, 1979. - 88 с.

2. Валюшкин, К. Д. Витамины и микроэлементы в профилактике бесплодия коров / К. Д. Валюшкин. - Минск: Ураджай, 1993. - С. 16-23.

3. Власов, С. А. Эстрогенные гормоны в крови коров при стельности и отеле / С. А. Власов. - Ветеринария. - 1985. -№ 3. - С. 45-47.

4. Власов, С. А. Эндокринные аспекты регуляции беременности у коров: мат. Междунар. науч.-производст. конф. по акушерству, гинекологии и биотехнологии репродукции животных, посвящ. 100-летию со дня рождения, засл. деятеля науки РСФСР, д-ра вет. наук, проф. И. А. Бочарова / С. А. Власов. - СПб., 2001. - С. 39-42.

5. Глаз, А. В. Сравнительная эффективность гормональных препаратов пригипофункции яичников у коров А. В. Глаз. -Международный аграрный журнал. - 1999. - № 12. - С. 35-37.

6. Гордон, А. Контроль воспроизводства сельскохозяйственных животных / А. Гордон. - М.: Агропромиздат,1988. -415 с.

7. Грига, Э. Н. Послеродовая патология коров (этиология, диагностика, терапия и профилактика): автореф. дисс. ... д-ра вет. Наук Э. Н. Грига. - Ставрополь, 2003. - 49 с.

8. Гулянский, А.К., Леонов К.В. Иммуностимуляторы в профилактике гипофункции яичников у коров // Сб. науч. тр. -Уфа, 2000. - С.113-115.

9. Каниц, В. Роль стероидных и тиреоидных гормонов в регуляции родов и послеродового периода у коров. - Материалы Междунар. науч. -производ. конф. по акушерству, гинекологии и биотехнологии репродукции животных, посвящ. 100-летию со дня рождения заслуж. деятеля науки РСФСР, д-ра вет. наук, проф. И. А. Бочарова / В. Каниц, В. Альям, Н. Х. Федосова. - Санкт-Петербург, 2001. - С. 68-71.

10. Медведев, Г. Ф. Частота проявления функциональных расстройствполовых желез у коров и эффективность лечения при этой патологии / Г. Ф. Медведев, Н. И. Гавриченко, И. А. Долин // Сб. науч. тр. - Горки, 2006. - Вып. 9, Ч. 1. -С. 214-222.

11. Нежданов, А. Г. Стероидные гормоны в крови и послеродовые болезни у коров / А. Г. Нежданов // Ветеринария. -1983. - № 5. - С. 49-51.

12. Нежданов, А. Г. Физиологические основы профилактики симптоматического бесплодия коров / А. Г. Нежданов. -автореф. дисс.... д-ра вет. наук. - Воронеж, 1987. - 39 с.

13. Нежданов, А. Г. Обмен веществ у коров при беременности, родах и в послеродовой период / А. Г. Нежданов, А. И. Кузнецов // Ветеринария. - 1978. - № 4. - С. 79-82.

14. Нежданов, А. Г. Эндокринная функция яичников и щитовидной железы у коров после родов / А. Г. Нежданов, К. А. Лободин // Ветеринария. - 2005. - № 3. - С. 36-39.

15. Сысоев, А. А. Физиология размножения сельскохозяйственных животных / А. А. Сысоев. - М.: Колос, 1978. - 260 с.

УДК 636.934.57:616-008.853:619

ОСОБЕННОСТИ ДИАГНОСТИКИ И ЭТИОЛОГИИ «СТРИЖКИ» ВОЛОСЯНОГО ПОКРОВА НОРОК

И. М. РЕВЯКИН

УО «Витебская ордена «Знак почета» государственная академия ветеринарной медицины»

г. Витебск, Республика Беларусь, 210026

(Поступила в редакцию 29.01.2015)

Резюме. В статье проанализированы особенности протекания «стрижки» волосяного покрова норок в одном из звероводческих хозяйств республики Беларусь. На основании полученных данных делается заключение, что в основе клинической картины заболевания лежит ломкость покровных волос, которая обусловлена повышенным содержанием микроэлементов в волосяном стержне. Этиология связывается с нарушениями липидного обмена. В результате таких нарушений в связи с недостатком холестерина в растущем волосе увеличивается проницаемость клеточных мембран, что и облегчает попадание в стержень микроэлементов.

Ключевые слова: норка, «стрижка» волос, ломкость волос, болезни волос, холестерин.

Summary. The article analyses peculiarities of hair breaking in minks at one of the fur farms of the Republic of Belarus. The obtained data make it possible to conclude that the disease pattern is based on fragility of cover hair which is caused by the high concentration of trace nutrients in a hair shaft. The etiology is connected with a lipid storage disease. As a result of such disorders due to lack of cholesterin in a growing hair permeability of the cell membranes increases, which facilitates entry of trace nutrients to a hair shaft.

Keywords: mink, hair breaking ('hair cutting'), fragility of hair, hair diseases, cholesterin.

Введение. Звероводство - одна из отраслей животноводства, где качество конечной продукции определяется состоянием волосяного покрова животного. В связи с этим правильная диагностика болезней волос у пушных зверей приобретает особую актуальность. Однако на сегодняшний день вете-