CC BY
385
УДК 636.22/.28.082.453.53
ЗАДЕРЖАНИЕ ПОСЛЕДА У КОРОВ: ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ
Г.Ф. МЕДВЕДЕВ, Н.И. ГАВРИЧЕНКО, В.С. БЕГУНОВ УО «Белорусская государственная сельскохозяйственная академия» г. Горки, Могилевская обл., Республика Беларусь, 213407
(Поступила в редакцию 20.03.2010)
Введение. Задержание последа - широко распространенная и ущербная акушерская патология. В различных странах у коров частота задержания последа колеблется от 1,6 % (Новая Зеландия) до 8,9 % (Индия) [14]. В Великобритании считают, что частота случаев задержания последа не должна превышать 4%, а ущерб при заболевании молочной коровы оценивается в 286,82 L [13]. В сельскохозяйственных предприятиях Российской Федерации задержание последа наблюдается в среднем у 14,8 % коров [7], Республике Беларусь - 6,6-16,0 % [6, 10], США - 10,7 % [13], 5-15% [9], Канаде -11,2%, Голландии -11,2-13% животных [11] от общего числа отелившихся.
Это заболевание приводит к понижению продуктивности, воспроизводительной способности и преждевременной выбраковке многих животных. После задержания последа послеродовые осложнения отмечаются у 54-75% коров. Даже при условии своевременного лечения последствия болезни не всегда устраняются полностью и животные оплодотворяются позднее, чем после нормальных родов [9].
Этиология задержания последа изучается многие годы, и влияние ряда факторов достоверно установлено, хотя механизм действия их не вполне выяснен. При изучении причин заболевания исходят из того, что отделение последа происходит в результате: созревания плаценты; прекращения кровотока в ворсинках хориона после разрыва пуповины, уменьшения напряжения в них и отделения от материнских крипт; сокращений матки, которые обусловливают отделение котиледонов от карункулов и выведение плодных оболочек из матки [14].
Созревание плаценты и ослабление связи между материнской и плодной частями ее начинается в конце стельности и проявляется: изменениями состава протеинового связывающего слоя ("glue line"), расположенного между ворсинками хориона и криптами карункулов, и молекулярной структуры коллагена от типа I к типу II; уплощением эпителия материнских крипт; миграцией и повышением активности лейкоцитов; уменьшением числа бинокулярных клеток в трофоэкто-дерме от 20 % до 5 % в последнюю неделю беременности, несмотря на обычную степень миграции их; гиалинизацией стенок кровеносных сосудов в плацентомах [8].
В процессе родов увеличение давления в полости матки и уменьшение тока крови, уплощение плацентом (котиледон/карункул) вследствие давления на них при периодических сокращениях матки приводят к окончательному отделению и выведению плодной плаценты [9].
Матка, подобно сердечной мышце, обладает значительной автономией, а сократительная функция миометрия разнообразна, что обусловлено неодинаковым диаметром рогов матки и различным расположением мышечных волокон (один слой наружных продольных волокон отделен сосудистым слоем от двух других слоев циркулярных и продольных волокон). Начинается сокращение с верхушки рогов матки. Сокращение кольцевых мышц ведет, прежде всего, к уменьшению диаметра этой части рога и вытеснению плода, а затем и плодных оболочек [3].
После выведения плода и разрыва пуповины в ворсинках котиледонов содержание крови уменьшается, понижается их напряжение, что ослабляет связь с криптами карункулов. Резко уменьшается и величина матки. В момент ее сокращений форма карункулов изменяется подобно раскрывающемуся вееру, и это способствует высвобождению ворсинок из карункулов и отделению алланто-хориона, который постепенно вворачивается внутрь [3].
Общепринятое мнение, что задерживается послед по причине ослабления сократительной функции (гипотонии) или полного отсутствия сокращений (атонии) матки или же в результате образования патологической связи между ворсинками хориона и криптами карункулов на почве воспалительных процессов (плацентитов) [10].
Первичная или вторичная атония и гипотония матки возникают в результате эндокринных нарушений во время беременности, патологических родов и многоплодия или многоводия, неполноценного и некачественного кормления, погрешностей в содержании беременных самок, отсутствия моциона, нарушения иерархии между животными, перевозки и перегруппировки животных [1, 5, 12, 13].
Однако роль слабости сокращений матки в развитии задержания последа не абсолютно признана. Не установлено взаимосвязи между сократительной функцией матки в ранний послеродовой период и задержанием последа [13]. В поддержку делается ссылка на невысокую терапевтическую или профилактическую эффективность усиливающих сокращения матки средств при задержании последа. Даже фронтальные обработки окситоцином или простагландином сразу же после выведения плода значительно уменьшали частоту патологии, но не предупреждали ее полностью [1, 3].
Очевидно, в таких случаях имело место проявление второй причины, а именно пролиферативного плацентита (как при бруцеллезе) и сопутствующего обширного воспалительного отека материнской и плодной частей плаценты. Отек может сопровождаться выходом из капилляров не только жидкой части крови, но и фибрина, что обусловливает образование прочной связи обоих частей плаценты. При наличии в беременной матке агрессивных штаммов микроорганизмов в конце стельности также может развиться воспалительный отек плаценты, затрагивающий и ее межкарункулярную часть, что приведет к задержанию последа [3].
Отечность плаценты и ущемление ворсинок хориона может развиться и при венозном застое в маточной кровеносной системе. А это нередко связывается с многоплодием и сокращением беременности.
При многоплодии частота задержания последа в 4,6 раза больше, чем при одноплодной беременности и достигает 50 % или более [13]. По данным Erb и других авторов, из 760 случаев задержания последа 37,4% было связано с многоплодием или абортом [13]. Независимо от того, двойни были получены при трансплантации эмбрионов или естественные, развитие двух плодов происходило в одном роге матки или в обоих, они приводили нередко к укорочению беременности и задержанию последа. Считают [8, 9], что при многоплодной беременности вследствие преждевременных родов и эндокринных нарушений в плаценте не завершаются процессы созревания, необходимые для отделения плаценты.
Преждевременное наступление родов может быть связано с различными экологическими факторами, в частности с температурным стрессом. Показано (США), что в сезон со средней дневной температурой 26 °С продолжительность беременности сокращалась на 2,8 дня и частота задержания последа возрастала до 24 % по сравнению с 12 % в оставшееся время года. У коров с задержанием последа продолжительность стельности была на 5,25 дней короче, чем у коров без патологии [13]. Поэтому многие зарубежные авторы укорочение беременности считают одним из существенных этиологических факторов задержания последа [13, 14].
В.В. Ельчанинов и др. [3] при учете 11540 беременностей у животных черно-пестрой породы установили средний срок плодоношения -(278,3 9±0,06) дней, стандартные отклонения составили 6 дней. С увеличением срока плодоношения свыше 285 дней увеличивалась частота трудных родов (дистоций) и мертворожденных и незначительно - задержания последа [2]. Уменьшению срока плодоношения также сопутствовала повышенная частота дистоций и мертворожденных телят. Но особенно возрастала частота задержания последа.
После абортов задержание последа наблюдается гораздо чаще, чем после нормальных родов. При этом не имеет значение инфекционной или неинфекционной природы аборт, более важно лишь наличие пла-центита [8]. Ухудшение условий содержания, недостаточное или неполноценное кормление коров и нетелей по каротину и другим витаминам, а также по минеральным веществам, йоду и селену в стойловый период увеличивает частоту этого заболевания [14]. При пастбищном содержании оно встречается реже. Однако в жаркое время при отсутствии осадков понижается в пастбищном корме содержание каротина, что приводит к повышению частоты заболевания в это время или после постановки животных на стойловое содержание [9]. Мы неоднократно наблюдали в РУП «Учхоз БГСХА» у первотелок резкое увеличение частоты задержания последа в начале осени после жаркого лета.
Цель работы - выяснить степень влияния многоплодия и сокращения беременности и связанных с ними эндокринных нарушений на частоту задержания последа.
Материал и методика исследований. Работа выполнена на кафедре физиологии, биотехнологии и ветеринарии УО «Белорусская государственная сельскохозяйственная академия» и сельскохозяйст-
венных предприятиях Могилевской области в различные годы. Под наблюдением находились коровы черно-пестрой и голштинской породы с удоем от 4,5 до 7-8 тыс. килограммов молока за лактацию. Исследования физиолого-биохимических показателей крови животных проведены в лаборатории кафедры с использованием общепринятых методов, а стероидных гормонов - методами радиоиммунного и имму-ноферментного анализа.
Результаты исследований и их обсуждение. В опыте с использованием коров черно-пестрой породы установлено, что в среднем продолжительность стельности у 67 животных с задержанием последа составила 278,7 дня или на 1,8 дня была короче, чем у 24 коров с нормальной третьей стадией родов (280,5 дня).
В другом опыте у 15 коров с задержанием последа классифицировалась степень тяжести патологии (полное, неполное и частичное задержание). У животных с полным задержанием последа продолжительность стельности была наименьшей - 278,5 дня (у животных с нормальными родами - 281,0 дня). Корреляционный анализ показал, что по мере возрастания тяжести задержания последа продолжительность стельности сокращалась. Коэффициент корреляции составил 0,52 (Р<0,05). В последующий репродуктивный период продолжительность стельности несколько увеличилась и составила 279,5 дня, однако различие с животными контрольной группы (281,3 дня) сохранилось.
В опытах по разработке способов стимуляции многоплодия из 53 случаев многоплодной первой беременности (2-4 плода), стимулированной ФСГ, у 22 (41,5%) отмечалось задержание последа. Продолжительность беременности у них составила (275,5±1,6) дней. У остальных многоплодных животных без патологии стельность также была короче стандартной и продолжалась (276,1±1,3) дней. Из 92 од-ноплодных животных у 23 (25%) было задержание последа. Продолжительность беременности у них составила (278,6± 1,0) дней, тогда как у животных без задержания последа она была на 3 дня больше и составила (281,6±0,5) дней. Разница существенная (Р<0,05).
У коров одноплодных и многоплодных с задержанием последа разница в продолжительности стельности также составила 3,1 дня, но она не была существенной. Это убедительно доказывает важность сокращения стельности в развитии патологии третьей стадии родов независимо от того, чем вызвано сокращение беременности.
Следует отметить, что стимуляция преждевременных родов любым способом (энуклеация желтого тела, овариэктомия, введение кортико-стероидов, хирургическое удаление плода) увеличивает частоту задержания последа до 50% или более. Во всех этих случаях плаценти-ты исключены. Несомненно, что преждевременные роды или нарушают эндокринный контроль, или являются препятствием для контроля родов.
Если типичные эндокринные изменения не происходят ко времени родов (при преждевременных родах), то может проявиться дисфункция миометрия и как результат задержание последа. Это может быть
сравнено с явлением у многоплодных животных, у которых после нормальной длины беременности начинаются роды, изгоняется несколько плодов, а затем выведение оставшихся плодов приостанавливается, и это связывают со слабостью сокращений матки. Такая же ситуация наблюдается у коров после завершения второй стадии родов.
Ряд авторов указывает на недостаточное возрастание эстрадиола -17р к моменту родов (более низкий пик гормона по сравнению с коровами без патологии), а также низкое содержание ПГ Ф2а. Относят это к метаболическому стрессу, который ведет к синтезу ПГ Е2 и кортизола перед родами [15].
Изменение синтетической активности плаценты происходит не строго в период родов, а начинается в конце беременности. Эти изменения в большей мере проявляются критическим противоположным изменением концентраций прогестерона и эстрогенов и их отношения, а также рецепторов к ним. Пониженное содержание эстрогенов и их рецепторов считается ключевым компонентом механизма возникновения задержания последа [14].
В длительном опыте нами исследовалось содержание половых гормонов в крови 26 коров (у 11 с задержанием последа и у 15 коров без патологии, но с различным уровнем плодовитости), начиная с 1-3 ч после выведения плода и в последующем в течение 33-35 дней (всего за этот период было проведено 17-18 исследований).
Мы учитывали, что у коров изменение отношения прогесте-рон/эстрадиол-17р в крови начинается за 12 дней до отела. За 2-5 дней до родов прогестерона содержится менее 1,5 нг/мл. Содержание эстрогенов в начале и середине беременности менее 100 пг/мл, но в конце ее, особенно после 250-го дня, повышается и достигает пика за 2-5 дней до отела - 7 нг/мл эстрона сульфата и 1,2 нг/мл эстрона [14]. За 8 часов до родов начинается быстрое снижение эстрогенов с достижением минимального уровня сразу же после родов.
В нашем эксперименте через 2 ч после выведения плода содержание прогестерона низким было у животных с нормальной третьей стадией родов - (0,06±0,03) - (0,10±0,03) нмоль/л и с задержанием последа - (0,06±0,03) нмоль/л. В течение суток (двукратное исследование) уровень гормона у коров с патологией практически не изменился, но у животных без патологии увеличился до 0,35-0,38 нмоль/л.
Содержание эстрадиола сначала более низким было у коров с задержанием последа ((2,19±0,60) нмоль/л против (2,46±1,00) и (3,15±0,9) нмоль/л у коров без патологии). Но к концу первых суток снижение гормона у первых произошло в меньшей степени, чем у здоровых животных (соответственно (0,82±0,20) нмоль/л и (0,24±0,10) - 0,10±0,03) нмоль/л). При таких абсолютных значениях прогестерона и эстрадиола соотношение их противоречиво изменялось.
В последующем содержание прогестерона низким было у коров всех трех групп, что характерно для первых 2-3 недель после отела. Но у коров с нормальным уровнем плодовитости коэффициент суточного увеличения гормона в течение 35 дней в 3 раза был выше (Ь =
0,03), чем у коров с задержанием последа (Ь = 0,01) или здоровых с низким уровнем плодовитости (Ь = 0,01).
У животных с задержанием последа содержание прогестерона зависело от продолжительности беременности. С сокращением продолжительности беременности содержание его за период исследования увеличивалось (г = - 0,72; Р < 0,05).
Следует отметить, что уровень эстрадиола у коров с задержанием последа за весь период исследования был выше, чем у животных без патологии.
Возможно, что более медленное снижение уровня эстрадиола в течение 35 дней у коров с задержанием последа в большей мере связано со стрессовой ситуацией и продолжением секреции гормона эндометрием. Изменение состояния матки могло в целом нарушить процесс стероидогенеза в яичниках. И это проявлялось более высоким содержанием в материнской крови эстрадиола и слабым увеличением прогестерона у этих животных в послеродовой период.
Косвенным подтверждением этого служит тот факт, что у коров без патологии (с нормальным и низким уровнем плодовитости) содержание эстрадиола существенно коррелировало с продолжительностью беременности. По мере ее увеличения содержание эстрадиола увеличивалось (г = 0,66 и 0,72; Р < 0,05), а коэффициенты снижения гормона за период исследований уменьшались (Ь = -2,46; Р < 0,05 и Ь = -1,43; Р > 0,05). У животных с задержанием последа такая связь отсутствовала.
По данным Ельчанинова и др. [3], у коров с увеличением срока беременности уровень эстрадиола возрастает, но за 1-2 дня до отела концентрация его в крови большинства животных начинает снижаться. Это снижение продолжается во время родов и после. Однако у коров с задержанием последа не происходило предродового снижения эстра-диола. И даже после изгнания плода и в последующие 2-3 суток содержание в крови этого гормона оставалось высоким (в пг/мл): за 1 день до родов - 178,2±23,0, в день отела - 155,0±18,0, во время отела -138,4±10,4, после выведения плода - 127,8±21,4 и в первый день -129,9±25,6. Эти цифры вполне сопоставимы с результатами наших исследований.
Таким образом, полученные данные свидетельствуют о нарушении характерных для третьей стадии родов и послеродового периода изменений в содержании и соотношении половых гормонов у животных с задержанием последа и коров без патологии, но низким уровнем плодовитости.
Заключение. Нарушения характерных для конца беременности, третьей стадии родов и послеродового периода изменений в концентрации и соотношении половых гормонов у коров с задержанием последа способствуют сокращению беременности, возникновению и развитию патологии родов и понижению воспроизводительной функции. Поэтому разработка способов профилактики заболевания и его последствий возможна на основе нормализации эндокринного статуса животных в конце беременности и в послеродовой период.
ЛИТЕРАТУРА
1. Валюшкин, К.Д. Акушерство, гинекология и биотехника размножения животных: учебник. 2-е изд., перераб. и доп. / К.Д. Валюшкин, Г.Ф. Медведев. Минск: Ураджай, 2001. 869 с.
2. Ельчанинов, В.В. Критерии определения физиологической нормы сроков плодоношения у коров внутри породы / В. В. Ельчанинов и [др.] // Матер. междунар. науч.-произв. конф. по акушер., гинекол. и биотехнол. репродук. жив. СПб., 2001. С. 60-62.
3. Ельчанинов, В.В. Вопросы размножения крупного рогатого скота / В.В. Ельчанинов, В.П. Белоножкин, Ш.Н. Насибов // Проблемы физиологии и патологии репродуктивной функции коров: учеб. пособие. Быково,1997. Ч.1. С. 185.
4. Заянчковский, И.Ф. Задержание последа и послеродовые заболевания у коров / И.Ф. Заянчковский. М.: Колос, 1964. 384 с.
5. Логвинов, Д.Д. Обоснование методов ранней профилактики и терапии некоторых акушерских заболеваний у коров / Д.Д. Логвинов // Диагностика и лечебно-профилактические меры при бесплодии и травмах в промышленном животноводстве: межвуз. сб. науч. ст. Кишинев, 1986. С. 4-7.
6. Маддисон, В. Задержание последа - предложений много, загадка остается / В. Маддисон // Молочное и мясное скотоводство. 2004. № 1. C. 13-15.
7. Полянцев, Н.И. Ветеринарное акушерство и биотехника репродукции животных: учеб. пособие / Н.И. Полянцев, В.В. Подберезный. Сер. «Ветеринария и животноводство». Ростов н/Д: Феникс, 2001. 480 с.
8. Arthurs Veterinary Reproduction and Obstetrics. Eighth Edition / Edited David E. Noakes, Timothy J. Parkinson, Gary C.W. // W.B. Saunders Comp. Ltd. England. 2001 (Reprinted 2007). 868 р. (Р. 408-415).
9. Bearden, H. Joe. Applied Animal Reproduction. 3rd ed. / H. Joe Bearden, John W. Fuquay. 1992. P. 113-114.
10. Fitko, R. Niektore problemy stresu w chowie zwierzat / R. Fitko. Nowosci Wet. 1987. № 2.
11. McDonald, L.E. Retained placenta-experimental production and precaution / L.E. McDonald, S.H. Mc Nutt, R.E. Nichols. Am. J. Vet. Res. 1954. 15, 22.
12. Retained fetal membranes in large animals / The Merck Veterinary Manual. 2003. P.74-79.
13. Veterinary Reproduction & Obstetrics. Seventh Edition / Geoffrey H. Arthur, David E. Noakes, Harold Pearson, Timothy J. Parkinson. W.B. Saunders Company Ltd.. 1996. Р. 291299.
14. Veterinary Reproduction and Obstetrics. Ninth Edition / E. David Noakes, J. Timothy Parkinson, C.W. Gary // W.B. Saunders Elsevier. Ltd. England. 2009. 950 р. (Р. 418-425).
15. Wischral, A. Pre-parturition profile of steroids and prostaglandin in cows with or without foetal membrane retention / A. Wischral, I.T. Verreschi, S.B. Lima, L.F. Hayashi, R.C. Barnabe //Animal Reproduction Science. 2001, Sep 15; 67(3-4): 181-188.
УДК 636.22/.28.082.453.53
ЗАДЕРЖАНИЕ ПО СЛЕДА У КОРОВ: КОНСЕРВАТИВНЫЙ СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
Г.Ф. МЕДВЕДЕВ, Н.И. ГАВРИЧЕНКО, В.С. БЕГУНОВ, И.А. ДОЛИН УО «Белорусская государственная сельскохозяйственная академия» г. Горки, Могилевская обл., Республика Беларусь, 213407
(Поступила в редакцию 20.03.2010)
Введение. В Республике Беларусь основным методом лечения задержания последа традиционно является мануальное отделение его через 24-48 ч после родов [1]. И это несмотря на то, что при оперативном отделении плаценты повреждаются ткани матки, а многие котиле-
