CC BY
21
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2018, Том 27, Экспресс-выпуск 1564: 603-606
Японский бекас Gallinago hardwickii на Сахалине
В.А.Нечаев
Второе издание. Первая публикация в 1973*
До настоящего времени сведения о гнездовании японского бекаса Gallinago hardwickii на Сахалине отсутствовали. Наши исследования проводились в южных районах Сахалина, главным образом на западном побережье полуострова Крильон (долина реки Шебунинки) и в окрестностях посёлка Анива (долина реки Лютоги) в 1971-1972 годах
На Южном Сахалине японский бекас — малочисленная гнездящаяся птица. В долине реки Шебунинки на маршруте длиной 5 км в разгар гнездования отмечалось 5-6 «поющих» самцов. Места обитания японского бекаса — долины рек шириной не менее 200 м, занятые сухими и слабо заболоченными лугами из низкого, густого бамбука и разнотравья с отдельными кустарниками и деревьями. Наиболее охотно птицы селятся на покосах и пастбищах.
Весной на Южном Сахалине японские бекасы появляются в конце апреля — начале мая. Токовые полёты у них начинаются сразу же после прилёта и продолжаются до конца июля. У самца, добытого 16 мая 1971, семенники были заметно увеличены (20x5 мм). У другого самца, застреленного 23 мая, размеры семенников 20x7 и 13x3 мм, самые крупные гонады были у самца, добытого 20 июня: 20x7 и 17x7 мм.
Брачные игры у японского бекаса происходят главным образом в воздухе, реже на земле. Птицы токуют в одиночку иди группами по 4-6 особей. Во время тока бекас взлетает чаще всего молча, но иногда с тихими звуками «чак-чак-чак...». Он то быстро взмахивает крыльями, то медленно планирует и постепенно набирает высоту. В 70-100 м от земли птица начинает летать по кругу и беспрерывно чакает, сначала спокойно и тихо, затем всё быстрее и громче. Время от времени бекас стремительно снижается и, сложив крылья, наклонно падает вниз. При этом звуки «чак-чак...» произносятся скороговоркой и скоро сливаются в протяжную свистящую трель, которая переходит в воющее жужжание от вибрирования крайних рулевых перьев. Эти звуки отдалённо напоминают гуд реактивного самолёта. В крайней точке своего падения, не долетев до земли 30-40 м, когда утихают жужжащие звуки, бекас издаёт быстрое и отрывистое чириканье и замолкает. Затем птица опять поднимается вверх, продолжая ток.
* Нечаев В.А. 1973. Японский бекас на Сахалине // Фауна и экология куликов. М., 1: 87-90. Рус. орнитол. журн. 2018. Том 27. Экспресс-выпуск № 1564
Во время группового полёта то один, то другой бекас отстаёт от стаи и с дребезжащим свистом устремляется к земле, а затем догоняет улетевших вперёд птиц. В полёте бекасы находятся 20-30 мин, при этом каждый из них до 10 раз совершает крутое падение с характерным жужжанием, после полёта они обычно садятся на землю, а иногда на вершины деревьев и телеграфные столбы. Реже птицы токуют на земле или на вершинах деревьев. Так, 31 мая 1971 наблюдался самец, который, усевшись на макушку ели, медленно с паузами издавал крякающие и скрипучие звуки «чхек-чхек», которые время от времени переходили в быстрое чаканье и дребезжание. Токовые игры японских бекасов похожи на ток лесного дупеля Gallinago megala, описанный Р.Л.Наумовым (1962). Однако у этих видов имеются некоторые отличия в звуках, издаваемых в крайней точке падения. Если у лесного дупеля после «песни хвостом» слышится своеобразный звук «сссиу», то японский бекас в этот момент издаёт громкие, резкие и быстро повторяемые звуки «чрик, чрик, чрик, чрик». После чего он замолкает и начинает вновь набирать высоту.
Интенсивность токования японского бекаса зависит от погоды. В тёплые безветренные дни птицы токуют утром, с рассвета и до 11-12 ч, и вечером, с 18-19 ч и до темноты. Наиболее активно ток проходит в вечерних сумерках. Иногда при тихой погоде японские бекасы токуют в воздухе всю ночь, умолкая только перед рассветом. При сильном ветре и внезапном похолодании птицы не токуют, а во время тумана и дождя их «песни» слышны очень редко. При этом они обычно сидят на земле или на вершинах деревьев. В середине июня интенсивность токования заметно снижается. В это время бекасы токуют чаще всего поодиночке, в основном вечером и редко ночью.
Строительство гнёзд и откладка яиц у японского бекаса происходит в первой половине мая. Самка, добытая 20 мая 1971, уже насиживала яйца. У неё были чётко выражены три наседных пятна: два боковых, захватывающих бока груди и брюха (длина 6.5 см, ширина до 2 см) и одно — брюшное, длиною 2 см и шириною 1.4 см. По состоянию яичника можно было судить, что она отложила три яйца. Вылупление птенцов происходит в начале июня. Так, 5 июня 1971 на покосе в зарослях бамбука высотою 10-15 см был обнаружен выводок из птенцов 3-4-сут возраста. Во время отвода человека самка взлетела в 1.5 м от него и, низко пролетев несколько метров, опустилась в траву, где расправила веером хвост, полусогнула крылья и начала протяжно пищать, подражая раненой птице. Птенцы попрятались в густых зарослях бамбука, но через несколько минут начали перекликаться между собою тихим писком.
Окраска пухового птенца японского бекаса была описана Л.Вольфе (Wolfe 1954) с коллекционного материала. Нами приводится более по-
дробное описание окраски с живого птенца. Его тело покрыто густым и шелковистым эмбриональным пухом. Верхняя сторона пуховичка буроватая, испещрённая рыжими и чёрными пятнами, нижняя — однотонная, серовато-бурая, светлеющая на брюхе. На лбу и передней части темени по одному чёрному пятну. Середина темени коричневого цвета с чёрными пятнами и отдельными серебристыми пушинками. На уздечке, вокруг заднего и верхнего края глаза, под глазом и в области уха расположены чёрные полосы. На горле три чёрные пятна сливаются в виде полукруглого ошейника. На крыльях, покрытых рыжим пухом, два чёрных пятна. Вдоль спины тянется нечётко выраженная чёрная полоса, окаймлённая рыжими и оеребристыми пушинками. На задней части спины и пояснице расположено крупное коричнево-чёрное пятно, окружённое полосами из серебристых пушинок. На серовато-бурых бёдрах два чёрных пятна. Возле анального отверстия также чёрное пятно. Длина пушинок 10-12 мм. Наиболее длинный пух расположен на верхней стороне тела. Клюв серый, темнеющий к вершине, длиною 1.7 см (от лобного опушения). Неопушённая нижняя часть бедра черновато-серая, плюсна и пальцы серые, когти темно-серые. Радужина коричневая. Полость рта бледно-розовая. У другого из пойманных пуховичков общий цвет опушения был более буроватый и на подбородке было чётко выражено маленькое чёрное пятно. В целом, окраска пухового птенца японского бекаса сходна с окраской пуховичка лесного дупеля, описанного Р.Л.Наумовым (1962).
На гнездовых участках японские бекасы держатся до момента отлёта, т.е. до октября. В долине реки Лютоги одиночные птицы и выводки из 3-4 особей отмечались нами в одних и тех же местах слабо заболоченных разнотравных лугов с 16 августа по 5 сентября 1972. Будучи спугнутыми, бекасы стремительно взлетали и сразу же улетали за 100-200 м, но через некоторое время возвращались на излюбленное место.
В желудках 3 самцов и 1 самки обнаружены остатки комара-долгоножки Tipul.id.ae и мелких жуков, шкурки гусениц Ьер1^р1ега, кусочки от листьев и корешков трав. В желудках 2 птенцов найдены остатки мелких насекомых.
Вес самцов (3): 139, 144 и 165 г, самки 175.5 г. Длина крыла самцов 15.6, 16.0 и 16.3 см, самки 15.8 см. Длина клюва самцов 6.9 и 7.0 (2), самки 7.2 см. Половой диморфизм в окраске оперения японских бекасов не выражен.
Японский бекас - самый крупный представитель рода Gallinago в фауне СССР. В природной обстановке его можно спутать только с лесным дупелем, с которым он встречается во время пролёта на Сахалине и в Приморье. Эти виды одинаково окрашены и взлетают с земли то молча, то с тихим чаканьем. Однако при определённом опыте и на
близком расстоянии японский бекас всё же отличается от лесного дупеля более крупными размерами.
Литератур а
Наумов Р.Л. 1962. К биологии лесного дупеля в Средней Сибири // Орнитология 4: 160168.
Wolfe L.R. 1954. The Australian Snipe in Japan //Emu 54: 198-203.
Ю ^
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2018, Том 27, Экспресс-выпуск 1564: 606-607
О гнездовании кулика-сороки Haematopus ostralegus в авандельте Волги
Г.А.Кривоносов, Д.В.Бондарев, Г.М.Русанов
Второе издание. Первая публикация в 1973*
Во второй половине XIX столетия кулик-сорока Haematopus ostralegus был обычен на гнездовье в дельте Волги вплоть до взморья (Яковлев, 1872), но в ХХ веке этот кулик отмечался здесь только в периоды пролётов (Хлебников 1930; Воробьёв 1936). Не встречен он в сезон размножения и в 1950-е годы (Луговой 1963). Исчезновение местной популяции кулика-сороки из дельты в этот период её развития можно связывать с теми значительными изменениями природной среды, которые привели в 1930-1940-х годах к резкому сокращению численности или исчезновению ряда птиц, свойственных открытым косам и островам (Луговой 1963).
С 1962 года пары куликов-сорок стали регулярно встречаться летом в авандельте Волги, на песчаных незаросших бровках (приканаловых островках) рыбоходных каналов. Первые два гнезда с кладками, содержащими по 2 яйца, были найдены 4 мая 1968 на бровке Тишков-ского канала, среди колоний речных крачек Sterna hirundo. 5 мая 1968 на бровке Никитинского канала обнаружена ещё одна кладка с 1 яйцом, а 6 июня 1969 на бровке Кулагинского канала, в колонии речных крачек, кладка с 3 яйцами. 12 июня 1970 три кладки (по 2 яйца), также расположенные среди гнёзд крачек, найдены на бровке только что прорытого Обжоровского канала; 13 июня 1972 - на приканаловом островке Горного канала (3 яйца), Несомненно гнездящиеся птицы отмечались в 1964-1970 годах на бровках Иголкинского и Васильевского каналов.
* Кривоносов Г.А., Бондарев Д.В., Русанов Г.М. 1973. О гнездовании кулика-сороки в авандельте Волги // Фауна и экология куликов. М., 1: 71-72.
