УДК: 635:918:581:232/275+631.425582.232/275
взаимосвязь живых организмов с некоторыми
видами тропических и субтропических растений
и их изменение по составу в зависимости от сезона в условиях оранжереи*
Представлены результаты исследований микробиологического состава воздуха и почвы по временам года, проведенных в условиях оранжереи Ботанического сада-института УНЦ РАН. Все изученные оранжерейные растения характеризуются фунгицидной активностью, которая имеет выраженную сезонную динамику. Наибольшая бактерицидная активность растений отмечается в весенний период, а наименьшая - в осенний.
В ходе исследований почвенных водорослей в оранжерее выявлено 85 видовых и внутривидовых таксонов, относящихся к 4 отделам, 9 классам, 14 порядкам, 29 семействам и 53 родам. Функциональная организация альгоценозов показана в зависимости от выявленного видового разнообразия водорослей по сезонам. Пики их видового богатства приходятся на начало осени и конец весны. Иногда второй максимум количества почвенных водорослей сдвигается на июнь. Уменьшение числа видов, разновидностей и форм водорослей наблюдалось в летний период (особенно в июле) и в конце осени. Минимум видового богатства на всех стационарных участках отмечался при просмотре зимних проб.
За четыре сезона исследований почвенной микробиоты оранжереи Ботанического сада нами были получены следующие результаты. На опытных участках, где растут бамбук настоящий, кипарис вечнозеленый, лавр камфорный, тетрастигма Вуанье, в июле насчитывается максимальное количество видов почвенных микромицетов (Araiospora spinosa, Aphanomyces polysporis, Fusarium scippi, Phoma betae и Fusarium culmorum); в ноябре - незначительное снижение их количества (Apodachlya pyrifera, Lagendium papillosum, Chaetomium glabosum и Aphanomyces volgensis); в феврале - минимальное количество видов (Phomabetae, Rhizophlyctisrosea, Chaetomium rubrogenum).
На основе многолетних наблюдений тропических и субтропических растений в оранжерее и анализа вредной энтомофауны установлены существенная связь с сезонностью появления болезней и вредителей, изменение численности по составу бактерий, грибов, водорослей.
Ключвые слова: Ботанический сад-институт, оранжерея, тропические и субтропические растения, бактерии, водоросли, грибы, гидротермический режим, сезонность
© Z. N. Suleymanova
interrelation of living organisms with some tropical and subtropical plant species and their seasonally dependent composition change under greenhouse conditions
The paper presents the results of investigation into seasonally dependent microbiological composition of air and soil under greenhouse conditions of the Botanical Garden-Institute, Ufa Scientific Centre, RAS. All greenhouse plants have exhibited fungicide activity characterized by seasonal dynamics. The greatest bactericidal effect has been registered in spring and the lowest one in autumn.
* Автор выражает искреннюю благодарность за оказанную помощь при выполнении экспериментальных работ сотрудникам Стерлитамакской государственной педагогической академии кандидатам биологических наук В.А. Михайловой и З.М. Курамшиной.
© з.Н. Сулеиманова,
кандидат биологических наук, руководитель группы, Ботанический сад-институт Уфимского научного центра РАН, ул. Менделеева, 195, корпус 3, 450080, г. Уфа, Российская Федерация, эл. почта: [email protected]
ВЗАИМОСВЯЗЬ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ С НЕКОТОРЫМИ ВИДАМИ.
Botanical Garden-Institute Ufa Scientific Centre, Russian Academy of Sciences, 195/3, ulitsa Mendeleeva, 450080, Ufa, Russian Federation, e-mail: [email protected]
The research reveals soil algae belonging to 85 taxa, including 4 phyla, 9 classes, 14 orders, 29 families and 53 genera. Functional organization of the algal communities is shown depending on their species diversity by seasons. The species richness peaks fell on early autumn and late spring. Sometimes the second maximum was shifted to June. Reduction in the number of algal species, varieties and forms was observed during the summer period (especially in July) and at the end of autumn. The minimum of the species richness at all test sites was obswerved in winter samples.
The following results have been obtained on the greenhouse soil microbiota in the Biotanical Garden-Institute over the four-season research period. At the experimental plots with bamboo, Italian cypress, camphor laurel and chestnut vine, the maximum number of soil fungal species (Ara-iospora spinosa, Aphanomyces polysporis, Fusarium scippi, Phoma betae and Fusarium culmorum) was registered in July. In November, there was a slight decrease in the number of soil fungi (Apodachlya pyrifera, Lagen-dium papillosum, Chaetomium glabosum and Aphanomyces volgensis). The minimum number of soil fungi was observed in February (Phoma be-tae, Rhizophlyctis rosea, Chaetomium rubrogenum).
Thus, the long-term observations on tropical and subtropical plants in the greenhouse and analysis of harmful insect fauna make it possible to reveal an essential relationship between seasonal appearance of diseases and plant pests and changes in the number of living organisms (bacteria, fungi, algae).
Key words: Botanical Garden-Institute, greenhouse, tropical and subtropical plants, bacteria, algae, fungi, hydrothermal regimen, seasonality
Проблема регулирования, создания стабильного оптимального режима выращивания тропических и субтропических растений в оранжереях соответственно естественным условиям, требует изучения.
За 82 года содержания коллекций в оранжерее Ботанического сада-института Уфимского научного центра РАН происходили различные изменения, стрессы, связанные с отоплением, созданием оптимальных гидротермических режимов, ремонтными работами с изменениями технических характеристик, заменой стекла на пластические материалы. В связи с этим возникали проблемы, требующие оптимизации процессов жизнедеятельности растений в зональной оранжерее.
С целью выявления оптимизации эколо-го-биологических признаков, регулирования режима культивирования, состава и структуры, сезонных ритмов развития биологических организмов, состояния зараженности болезнями, вредителями тропических и субтропических растений в зональной оранжерее была поставлена задача изучить:
...............ВЕСТНИК АКАДЕМИИ НАУК РБ ^
— состояние микрофлоры воздуха в оранжерее;
— систематику, видовой состав почвенных альгоценозов;
— микобиоту в почвах прикорневых зон различных растений оранжереи по временам года;
— состояние зараженности тропических и субтропических растений.
Объекты и методы исследования. Объектом для изучения выше перечисленных задач явились 100 видов тропических и субтропических растений. В оранжерее Ботанического сада-института УНЦ РАН культивируется более 1000 таксонов тропических и субтропических растений, интродукция которых ведется с 1932 г. Представленные в коллекции растения имеют различные жизненные формы, отражающие особенности адаптации каждого вида к среде обитания. В результате многолетних интродукционных работ были изучены состав, структура биологических организмов оранжереи, состоящего из бактерий, водорослей, грибов и высших растений, их изменение по временам года.
З.Н. Сулейманова /шя^ншшнявнннявшншвнвшяяш'
Рис. Оранжерея
Ботанического сада-института УНЦ РАН
Методы определения микрофлоры воздуха. Для изучения микрофлоры воздуха в оранжерее Ботанического сада были проведены опыты [1]. Для культивирования микроорганизмов воздушной среды использовали методику О.К. Поздеева [2]. При исследовании микрофлоры воздуха использовали метод седиментации (осаждения). Пробы осуществляли около видов растений, содержащих летучие фитоорганические вещества (ЛФОВ), как эвкалипт камальдульский (Eucalyptus camaldu-lensis Dehnh.), кофе аравийский (Coffea arabica L.), финиковая пальма (Phoenix dactylifera L.), лавр камфорный (Cinnamomum camphora (L.) J. Presl.), магнолия крупноцветковая (Magnolia grandiflora L.), лавр благородный (Laurus nobilis L.), секвойя вечнозеленая (Seguoia sempervirens (Lam. Ex. D.Don.) Endl.), кипарис вечнозеленый (Cupressus sempervirens L.), акка Селлова (Acca sellowiana (Berg.) Burr.), кунингамия лан-цетолистная (Cuninghamia lanceolata (Lamb.) Hook.), цитрус лимон (Citrusx limon (L.) Burrm.), араукария разнолистная (Araucaria heterophilla (Salissb.) Franco), казуарина хвощелистная (Casuarina egutifolia J. R. et G. Frost.).
Методы изучения состава почвенных водорослей и цианопрокариот. При выявлении видо-
вого состава и таксономической структуры почвенных водорослей оранжереи была использована методика анализа структурно-функциональной организации сообществ [3]. В соответствии с общепринятой в почвенной альгологии методикой были заложены пробные площадки размером 1x1 м2 под условными номерами от 1 до 15. Для выявления состава почвенных водорослей были использованы: прямое микроскопирование почвенного образца; почвенные культуры со «стеклами обрастания»; при этом использовали среды Б.В. Громова № 6, Болда (ВВМ), М. Бристоль в модификации [4]. Исследования сезонной динамики альгофлор проводились по 6 срокам отбора проб: в начале весны (май), летом (июнь), в середине лета (июль), в начале осени (сентябрь), осенью (октябрь), в середине зимы (январь). Наряду с выявлением качественного состава водорослей по сезонам, в сроки отбора проб осуществлялось определение влажности почвы.
Методы исследования почвенной микро-биоты. Исследование почвенной микробиоты оранжереи Ботанического сада проводилось в прикорневом слое 14-ти видов растений: бамбук настоящий (Bambusa vulgaris), банан мудрецов (Musa sapientum), гинкго двулопаст-ной (Ginkgo biloba), казуарина хвощелистная (Casuarina eguisetifolia), кипарис вечнозеленый (Cupressus sempervirens), кофе аравийский (Coffea arabica), лавр камфорный (Cinnamomum camphora), магнолия крупноцветковая (Magnolia grandiflora), мушмула японская (Eriobotrya japonica), монстера деликатесная (Monstera deliciosa), тетрастигма Вуанье (Vitis Voinieria-num), финик канарский (Phoenix canariensis), апельсин китайский (Citrus sinensis) и эвкалипт камальдульский (Eucalyptus camaldulensis). Также изучалась почва под экспозицией суккулентов. Определение микроскопических почвенных грибов, их видовой состав проводили по методам Н.А. Наумова, [5]; Oudemans, Koning, [6]; Мирчинк, [7].
Методы определения состава насекомых-патогенов. Для оценки состояния поврежден-
ВЗАИМОСВЯЗЬ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ С НЕКОТОРЫМИ ВИДАМИ...
ности болезнями и вредителями тропических и субтропических растений отбирали листья (с разных мест) в количестве 10 шт. с каждого растения. Оценивали по пятибалльной шкале: 1 — очень слабая (не повреждены вредителями или в виде следов на отдельных растениях);
выявлен в осенний период. Среднее количество бактерий в оранжерее составляло 2 371,6 на 1м3 при температуре воздуха 26°С и влажности 96—98%. Микробы воздуха были взяты вблизи выше описанных видов. Результаты забора воздуха оранжереи в разные периоды вегетации показаны в табл. 1.
Таблица 1
Результаты забора воздуха оранжереи г. Уфы в разные периоды вегетации
Сезон года Средняя температура Количество бактерий в 1м3 Количество микроскопических грибов в 1 м3
Весна 22°С 1830,6±11,9 137,5+3,2
Лето 28°С 930,0+8,4 68,8+2,3
Осень 26°С 2371,6±13,5 301,4+4,8
2 — слабая (повреждено до 25%); 3 — средняя (25-50%); 4 - сильная (до 50-75%); 5 - очень сильная (более 75%). По выявлению и описанию видового состава фитофагов были использованы справочники и определители [6-7].
Результаты и обсуждения. При содержании и сохранении коллекций тропических и субтропических растений в условиях оранжереи одним из важных факторов являются почвенный состав, агрохимический и гидротермический режим почв, освещенность, влажность, а также влияние сезонной динамики видового состава почвенных микромицетов, водорослей, бактерий. Изучение особенностей организации, умелое использование и регулирование развития почвенных микромицетов могут способствовать повышению плодородия почв, сохранению биологического разнообразия и поддержанию устойчивости трансформированных человеком биогеоценозов.
Состав микрофлоры воздуха. Выявлено, что микробиологический состав воздуха в оранжерее меняется в зависимости от времени года. Так, в весенний период общая обсеме-ненность оранжереи составила 1 830,6 микроорганизмов на 1м3. Средняя температура воздуха - 22°С. Бактерицидная активность растений отмечается в весенний период. Наименьший антибактериальный эффект растений был
...............ВЕСТНИК АКАДЕМИИ НАУК РБ /
/21
Исследования показали, что оранжерейные растения проявляют различную активность выделения ЛФОВ. Она изменялась в течение всего вегетационного периода. Характер этих изменений у каждого вида растений имел свою специфику. Наибольшей антибактериальной активностью в течение всего периода вегетации обладали ЛФОВ лавра благородного, эвкалипта камальдульского, казуарины хвощелистной, цитруса лимона, кипариса вечнозеленого. Наименьшей активностью - фейхоа Селлова, кунингамии ланцетной. Высокую антибактериальную активность эвкалипт проявляет в июне. Действие ЛФОВ цитруса лимона в летнее время проявлялось сильнее, а затем снижалось. Фунгицидная активность наиболее высокая была выявлена у таких видов, как ку-нингамия ланцетная, лавр благородный, казуа-рина хвощелистная, цитрус лимон, араукария разнолистная. Остальные виды обладали меньшей активностью. Фунгицидная активность растений в весенний период была несколько ниже, чем летом. Об этом свидетельствуют данные о снижении количества грибов в 1 м3 до 68,8. Несколько меньшую фунгицидную активность оранжерейные растения проявили осенью. Обсемененность в этот период составила 301,4 на 1м3.
Состав почвенных водорослей и цианопро-кариот. В результате исследований почвенных
З.Н. Сулейманова ///////////////////////////////////////////////////////Ш
водорослей в оранжерее выявлено 85 видовых и внутривидовых таксонов, относящихся к 4-м отделам, 9-ти классам, 14-ти порядкам, 29-ти семействам и 53-м родам. Приоритетное положение в альгофлоре почв оранжереи занимает отдел Chlorophyta (46%), что свидетельствует об экологическом благополучии исследуемой территории [8—9]. Высоким долевым участием характеризуются классы: Pennatophyceae, Chlor-ococcophyceae, Ulotrichophyceae, Hormogo-niophyceae, Heterococcophyceae, Volvocophyceae; наибольшее видовое богатство отмечено в порядках: Ulotrichales, Naviculales, Chlorococcales, Chlamydomonadales, Heterococcales и Oscillatori-ales; значительным представительством описываются семейства Naviculaceae, Chlorosarci-naceae, Oscillatoriaceae, Chlorococcaceae, Chlorel-laceae и Pleurochloridaceae; в число лидирующих входят роды: Navicula, Chlorhormidium, Oscilla-toria, Stichococcus и Tetracystis.
Доминантный комплекс почвенной аль-гофлоры оранжереи Уфимского ботанического сада представлен 5 видами и разновидностями водорослей: Microcoleus vaginatus (Vauch.) Gom, Phormidium autumnale (Ag.) Gom., Anabaena variabilis Kutz.), Chlorella minutissima Fott et Novakova, Hantzschia amphioxys var. amphioxys (Ehrb.) Grun. in Cl. et Grun., определяющими 60% видового состава водорослевой флоры. Видовое богатство зеленых водорослей формируется в пределах 4 классов: Chlorococcophyceae посредством двух порядков: Chlorococcales и Chlorosarcinales, Ulotrichophyceae; порядком Ulotrichales, Volvocophyceae, Chlamydomonadales и Conjugatophyceae; одновидовыми порядками Desmidiales и Zygnematales. Отдел Bacillariophyta представлен единственным классом Pennato-phyceae, разнообразие которого складывается представителями трех порядков: Naviculales, Surirellales и Fragilariales. В пределах отдела Cyanophyta выделено два класса водорослей: более многочисленный класс Hormogoniophyceae включает порядки Oscillatoriales и Nostocales, менеебогатый видами класс Chroococcophyceae— порядок Chroococcales. Видовое разнообразие желтозеленых водорослей определяется пред-
ставителями классов Не1егососсорИусеае и Не-1его1;г1скоркусеае в пределах порядков Не1его-сосса1еБ и ТпЪопеша1а1ез соответственно.
Пространственная структура исследованных альгоценозов определяется равномерной вертикальной стратификацией водорослей в профиле почвы на глубине 0—30 см и уменьшением общего числа видовых и внутривидовых таксонов в зоне ризосферы тропических и субтропических растений оранжереи. Глубокое проникновение поверхностных форм водорослей и обогащение нижних горизонтов почвы объясняется частым поливом, механическим перемещением и добавлением новых почвенных слоев при ее обработке. В поверхностном слое почв отмечено преобладание диатомовых и нитевидных синезеленых водорослей из порядка 0&с111аШа1е&, в более глубоких -представители желтозеленых, одноклеточных зеленых порядка СН1огососса1в8 и синезеленых водорослей из этого же порядка [10].
Численность водорослей в окультуренных почвах более изменчива и определяется используемыми приемами агротехники и состоянием культурных растений [11]. Альго-ценозы почвы оранжереи характеризуются высоким разнообразием порядков и родов водорослей из всех основных отделов и более сложной структурно-функциональной организацией, чем сообщества водорослей неокультурен-ных почв. В альгоценозах окультуренных почв оранжереи наблюдается незначительное уменьшение видового разнообразия водорослей поздней осенью и в зимний период.
Преобладание зеленых и желто-зеленых водорослей (их долевое участие составляет 61%) является показателем низкой степени на-рушенности и стрессированности почвенного покрова оранжереи. Однако высокая доля внутривидовых и видовых таксонов диатомовых водорослей свидетельствует о наличии значительной антропогенной нагрузки на исследуемой территории [12; 13].
Результаты исследований временного состояния сообществ водорослей, определяющего функциональную организацию альгоце-
нозов, показаны в зависимости от выявленного видового разнообразия водорослей по сезонам. Пики видового богатства сообществ водорослей приходятся на начало осени и конец весны. Иногда второй максимум количества почвенных водорослей сдвигается на июнь. Уменьшение числа выявленных видов, разновидностей и форм водорослей наблюдалось в летний период (особенно в июле) и в конце осени. Минимум видового богатства на всех стационарных участках отмечался при просмотре зимних проб. Число видовых и внутривидовых таксонов водорослей растений пробных
площадок, заложенных в оранжерее Ботанического сада-института, показано в табл. 2.
В пределах оранжереи поддерживается особый микроклимат, который в течение всего года изменяется крайне незначительно, вследствие чего и сезонная динамика общего числа видовых и внутривидовых таксонов в сообществах водорослей почв оранжереи выражена слабо. Однако даже небольшое повышение влажности почвы способствует увеличению общего числа видов, разновидностей и форм водорослей, а незначительное уменьшение содержания влаги в почве приводит к понижению видового разнообразия альгоценозов.
Таблица 2
Число видовых и внутривидовых таксонов водорослей растений на пробных площадках
Номер пробной Вид растения Число видов, разновидностей и форм водорослей
площадки в ризосфере вне ризосферы
1 Бамбук настоящий (Bambusa vulgaris Siebold) 13 22
2 Банан мудрецов (Musa sapientum) 31 44
З Гинкго двулопастной (Ginkgo biloba) 12 30
4 Казуарина хвощелистная (Casuarina eguisetifolia) 26 32
5 Кипарис вечнозеленый (Cupressus sempervirens) 20 18
6 Кофе аравийский (Coffea arabica) 33 38
l Лавр камфорный (Cinnamomum camphora) 23 37
8 Магнолия крупноцветковая (Magnolia grandiflora) 18 17
9 Мушмула германская (Eriobotrya germanica) 20 23
10 Монстера деликатесная (Monstera deliciosa) 11 27
11 Тетрастигма Вуанье (Vitis voinierianum) 15 39
12 Финик канарский (Phonix canariensis) 20 26
1З Апельсин китайский (Citrus sinensis) 14 39
14 Эвкалипт камальдульский (Eucalyptus camaldulensis) 14 36
15 Опунция мелковолосистая белоколючковая (Opuntia microdasys albispina) 8 8
З.Н. Сулейманова /////////////////////////////////////////////////////////Ш
Другим фактором, обуславливающим низкую степень периодичности видового богатства водорослей изученных альгоценозов, является высокое плодородие почв оранжереи, сезонные изменения видового состава водорослей более значительны при недостатке питательных веществ.
Температурный фактор проявляется в сезонной динамике численности водорослей. Весеннее увеличение и особенно осеннее снижение количества водорослей обнаруживает четкую зависимость от температуры. В течение зимы сокращается число жизнеспособных клеток водорослей.
В сезонной динамике видовое разнообразие водорослей в альгоценозах почв оранжереи выражено незначительно. Накопление водорослей в ризосфере зависит от вида растения, его возраста и состояния. Наибольшая выраженность ризосферного эффекта характерна для молодых и здоровых растений.
Максимальное количество видов наблюдается весной (май) и летом (июль), а минимальное — в зимнее время (февраль). Вероятной причиной этого является изменение определенных факторов среды, изменение длины светового дня и интенсивности солнечной радиации, сопровождающейся колебаниями температуры и влажности воздуха в течение суток.
Состав почвенной микробиоты. Исследования выявили максимальное количество почвенных микромицетов под такими видами растений, как бамбук настоящий — 28 видов (7%); финик канарский — 27 видов (7%); банан мудрецов — 23 вида (6%), кипарис вечнозеленый — 23 вида (6%). Минимальное их количество — под монстерой деликатесной, гинкго двулопастной и эвкалиптом камальдульским — по 19 видов (6%), а также под экспозицией суккулентов — 16 видов (5%). Неравномерное распределение разных систематических групп под различными растениями оранжереи, возможно, связано с различными агрохимическими показателями почвы, на которой они формируются. Низкое видовое разнообразие микро-
мицетов объясняется негативным влиянием кислой реакции почвенного раствора (pH=5,12), обуславливающей недостаток пищевых элементов [5], и песчаным типом почвы, не способной удерживать достаточное количество влаги, необходимого для нормальной жизнедеятельности обитающих в ней организмов.
На опытных участках, где растут бамбук настоящий, кипарис вечнозеленый, лавр камфорный, тетрастигма Вуанье, в июле наблюдается максимальное количество видов почвенных микромицетов (Araiospora spinosa, Aphano-myces polysporis, Fusarium scippi, Phoma betae и Fusarium culmorum); в ноябре — незначительное снижение количества видов (Apodachlya pyrifera, Lagendiumpapillosum, Chaetomium glabo-sum, и Aphanomyces volgensis); в феврале — минимальное количество видов (Phoma betae, Rhizophlyctis rosea, Chaetomium rubrogenum).
Изучение особенностей организации, умелое использование и регулирование развития почвенных микромицетов могут способствовать повышению плодородия почв, сохранению биологического разнообразия и поддержанию устойчивости трансформированных человеком биогеоценозов. Плодородие почв во многом зависит от жизнедеятельности почвенных микроорганизмов и, в частности, от микроскопических почвенных грибов [11].
Состав насекомых-патогенов. Тропические и субтропические растения выращиваются в условиях оранжереи, где особый гидротермический режим содержания. В последние годы ассортимент коллекции оранжерейных растений Ботанического сада расширяется за счет привоза из западных стран. Попав в другие условия, тропические и субтропические растения проходят процесс адаптации, испытывают стресс, теряют иммунитет. У зараженных болезнями и вредителями растений утрачиваются декоративные качества, происходят изменения феноморфологических и количественных признаков. Поэтому оценка, диагностирование функционального состояния, принятия мер по уничтожению болезней и вредителей,
оздоровление культурных растении имеют важное значение.
При описании, оценке зараженности растении выявлены типичные виды вредителей и болезней оранжерейных растений. Это вредители: белокрылки (Aleyrodidiae) — Tria-leuroides vaporariorum Westw., мучнистые черве-цы (Pseudococcidae) — Pseudococcus affinis Maskell., подушечницы и ложнощитовки (Cocci-dae) — Occus hesperidum L., пальмовые щитовки — Diaspris boisdavalii Sing., паутинные клещи (Tetranychidae) — Tetranichus urtica Koch., трип-сы (Thripidae) — Heliohrips haemorrhoidalis Bouche. Болезни — вирусные, грибковые, гнилостные.
На основе многолетних наблюдений за тропическими и субтропическими растениями в оранжерее и анализа вредной энтомофауны установлена существенная связь с сезонностью появления болезней и вредителей [14]. К примеру, у цитрусовых осенью (в сентябре) до начала отопительного сезона листья одновременно покрываются сажистым грибком, цитрусовым мучнистым червецом, иногда щитовкой и паутинным клещем. Такие же явления характерны и для других растений: семейства лавровых (Lauraceae J.), питтоспоровых (Pittospora-ceae R.Br.), мареновых (Rubiaceae Juss.). Иногда болезни и вредители заражают определенные виды растений. Весной белокрылка наносит вред растениям, имеющим нежные листья и содержащим фитоорганические вещества. У листьев лантаны камары (Lantana camara L.) они сохраняются круглый год. Большую опасность для интродуцированных растений представляет появление новых видов энтомофау-ны. Многие из них появляются, размножаются и достигают высокой численности. Этому способствуют различные факторы: кислая почва с низким содержанием гумуса, гидротермический режим и т.д.
При правильном уходе, применении агротехнических, химических мероприятий и со-
блюдении соответствующих для растений правил и своевременном проведении профилактических мер по защите, учитывая сезонность появления, численность вредителей и болезней снижается.
Проведенные исследования показали определенные изменения в составе живых организмов по временам года в оранжерее. Выявление сезонных изменений живых организмов в условиях зональной оранжереи Ботанического сада-института УНЦ РАН позволяет разрабатывать соответствующий режим выращивания при интродукции тропических и субтропических растений.
Выводы и заключение. 1. Микробиологический состав воздуха в оранжерее меняется в зависимости от времени года. Максимальная бактерицидная активность растений отмечается в весенний период, а минимальная - в осенний.
2. Во всех исследованных альгоценозах пики видового богатства приходятся на начало осени и конец весны. Иногда второй максимум количества почвенных водорослей сдвигается на июнь. Уменьшение числа выявленных видов, разновидностей и форм водорослей наблюдалось в летний период (особенно в июле) и в конце осени.
3. Выявлено максимальное количество видов почвенных микромицетов в июле. Незначительное снижение количества видов почвенных микромицетов происходит в ноябре, минимальное количество - в феврале.
4. В проведенных анализах вредной энто-мофауны тропических и субтропических растений в оранжерее Ботанического сада-института УНЦ РАН отмечена существенная связь с сезонностью появления болезней и вредителей.
За четыре сезона выявлено уменьшение или увеличение численности биологических организмов оранжереи (бактерий, водорослей, грибов и высших растений) по временам года.
З.Н. Сулейманова ///////////////////////M
ЛИТЕРАТУРА
1. Сулейманова З.Н., Курамшина З.М. Оценка качества воздуха и влияние фитоорганических веществ на микрофлору воздуха в условиях оранжереи // Междунар. науч.-практ. конф. «Ботанические сады в XXI веке: сохранение биоразнообразия, стратегия развития и инновационные решения», посв. 10-летию образования Ботанического сада, Белгород, 18-21 мая 2009. С.391-394.
2. Поздеев О.К. Медицинская микробиология / под ред. В.И. Покровского. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002. 768 с.
3. Кузяхметов Г.Г., Дубовик И.Е. Методы изучения почвенных водорослей. Уфа: Изд-во БашГУ, 2001. 58 с.
4. Голлербах М.М., Штина Э.А. Почвенные водоросли. Л.: Наука, 1969. 228 с.
5. Наумов Н.А. Методы микологических и фито-патологических исследований. М.; Л.: Изд-во. колх. и совх. литерат., 1937. 272 с.
6. Oudemans C.A., Koning J.A.C.J. Prodrome dune flore micologique obtenue par la culture sur gelatine preperee de la teree humeuse du Spanderswound, pres de Bussum // Arch. Neerland Sci. Nat., 2 ser., 1902. № 7.
7. Мирчинк Т.Г. Почвенная микология. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1976. 206 с.
8. Трухницкая С.М. Особенности функционирования альгосинузий природных и антропогенно-
трансформируемых экосистем // Циклы: материалы III междунар. конф. Ставрополь: СевКавГТУ, 2001. С.44-46.
9. Чижевская М.В., Трухницкая С.М. Почвенные водоросли как индикаторы экологического состояния рекреаций г. Красноярска // Сиб. экол. журн. 2003. Т. 9. № 4. С. 373-380.
10. Сулейманова З.Н., Михайлова В.А. Влияние тропических и субтропических растений на аль-гофлору вне и в ризосфере почв оранжереи // Изв. Самарского научного центра РАН. 2012. Т. 14. № 1. С.253-256.
11. Асфандиярова Л.З. Состав и структура аль-гоценозов посевов многолетних трав Предуралья Республики Башкортостан: автореф. дис... канд. биол. наук. Уфа, 2006. 14 с.
12. Дубовик И.Е., Шарипова М.Ю., Закирова З.Р. Изменение флористического состава синезеле-ных водорослей при рекреационной нагрузке // Проблемы сохранения биоразнообразия в Южном Урале: тез. докл. регионал. науч.-практ. конф. Уфа, 2004. С. 122—123.
13. Шарипова М.Ю. Альгоценозы экотонов: экология, флористический состав, структура (на примере Южно-Уральского региона): автореф. дис. ... д-ра биол. наук. Уфа, 2006. 33 с.
14. Сулейманова З.Н. Методика защиты от болезней и вредителей тропических и субтропических растений в оранжерее. // Изв. Самарского научного центра Российской академии наук. 2013.Т.15. № 1-4. С. 144-146.
REFERENCES
1. Suleymanova Z.N, Kuramshina Z.M. Otsenka kachestva vozdukha i vliyanie fitoorganicheskikh veshchestv na mikrofloru vozdukha v usloviyakh oranherei [Air quality assessment and the impact of phyto organics on the air microflora under greenhouse conditions]. Mezgdena-rodbnaya nauchno-prakticheskaya konferentsiya «Botani-cheskie sady v XXI veke: sokhranenie bioraznoobraziya, strategiya razvitiya i innovatsionnye resheniya», posvya-shchennaya 10-letiyu obrazovaniya Botanicheskogo sada [International Science and Research Conf «Botanical Gardens in the 21st Century: Biodiversity Protection, Development Strategies and Innovative Solutions» devoted to the 10th Anniversary of the Foundation of the Belgorod Botanical Garden]. Belgorod, May 18-21, 2009, pp. 391394 (In Russian).
2. Pozdeev O.K. Meditsinskaya mikrobiologiya [Medical microbiology]. V.I. Pokrovskiy, ed. Moscow, Geotar-Med, 2002. 768 p. (In Russian).
__............ВЕСТНИК АКАДЕМИИ НАУК РБ
3. Kyzyakhmetov G.G., Dubovik I.E. Metody izuche-niya pochvennykh vodorosley [Methods to study soil algae]. Ufa, Bashkir University Publ., 2001. 58 p. (In Russian).
4. Gollerbakh M.M., Shtina E.A. Pochvennye vodo-rosli [Soil algae]. Leningrad, Nauka, 1969. 228 p. (In Russian).
5. Naumov N.A. Metody mikologicheskikh i fitopato-logicheskikh issledovaniy [Methods of mycological and phytopathological studies]. Moscow, Leningrad, Izdatelstvo kolkhoznoy i sovkhoznoy literatury, 1937. 272 p. (In Russian).
6. Oudemans C.A., Koning J.A.C.J. Prodrome d'une flore micologique obtenue par la culture sur gelatine preperee de la teree humeuse du Spanderswound, pres de Bussum. Arch. Neerland Sci. Nat., 2 ser., 1902, no. 7.
7. Mirchina T.G. Pochvennaya mikologiya [Soil mycology]. Moscow, Moscow University Publ., 1976. 206 p. (In Russian).
8. Trukhnitskaya S.M. Osobennosti funktsionirova-niya algotsinuziy prirodnykh i anthropogenno-transfor-miruemykh ekosistem [Features of functioning algal
sinusiae in natural and anthropogenically transformed ecosystems]. Materialy III mezhdunarodnoy konferentsii -Proceedingsof the 3rd International Conference. Stavropol, North Caucasian University Publ., 2001, pp. 44—46 (In Russian).
9. Chizhevskaya M.V., Trukhnitskaya S.M. Pochven-nye vodorosli kak indikatory ekologicheskogo sostoyaniya rekreatsiy g. Krasnoyarska [Soil algae as environmental indicators of recreation areas of the city of Krasnoyrsk]. Sibirskiy ekologicheskiy zhurnal - Siberian Environmental Journal, 2003, vol. 9, no. 4, pp. 373—380 (In Russian).
10. Suleymanova Z.N., Mikhaylova V.A. Vliyanie tro-picheskikh i subytopicheskikh rasteniy na algofloru vne i v rizosfere pochv oranzherei [Influence of tropical and subtropical plants on algal flora outside and within greenhouse soil rhizosphere]. Izvestiya Samarskogo nauchnogo tsentra RAN - Bulletin of the Samara Scientific Centre of the RAS, 2012, vol. 14, no. 1, pp. 253-256 (In Russian).
11. Asfandiyarova L.Z. Sostav i struktura algotse-nozov posevov mnogoletnikh trav Preduralya Respubliki Bashkortostan [Composition and structure of perennial grass crops in the Cis-Ural Region of the Republic of
Bashkortostan]. Ph.D. thesis In Biology. Ufa, 2006. 14 p. (In Russian).
12. Dubovik I.E., Sharipova M.Yu., Zakirova Z.R. Iz-menenie floristicheskogo sostava sinezelenykh vodorosley pri rekreatsionnoy nagruzke [Changes in floral composition of Cyanophyceae under recreational load]. Problemy sochraneniya bioraznoobraziya v Yuzhnom Urale [Issues on biodiversity protection in the South Urals]. Abstracts of the Regional Science and Research Conference. Ufa, 2004, pp. 122—123 (In Russian).
13. Sharipova M.Yu. Algotsenozy ekotonov: ekolo-giya, floristicheskiy sostav, struktura (na primere Yuzhno-Uralskogo regiona) [Algal cenoses of ecotones: ecology, floral composition, structure (with the South-Ural Region taken as an example)]. Doct. sci. thesis in Biology. Ufa, 2006. 33 p. (In Russian).
14. Suleymanova Z.N. Metodika zashchity ot bolez-ney i vrediteley tropicheskikh i subtropicherskikh rasteniy v oranzheree [Methods for protecting tropical and subtropical plants in greenhouse from diseases and pests]. Izvestiya Samarskogo nauchnogo tsentra RAN - Bulletin of the Samara Scientific Centre of the RAS, 2013, vol. 15, no. 1—4, pp. 144—146 (In Russian).