CC BY
11
20 мая 2006 на Елабужских лугах гнездование обыкновенной пустельги в гнезде серой вороны отмечено на расстоянии более 1 км от обследованной площадки. Гнездо располагалось на высоте 8 м на одиночном вязе на берегу пойменного озера Ржавок. В 100 м от этого гнезда на тополе находилось другое гнездо, занятое серой вороной. В ходе нашего кратковременного наблюдения за этими гнёздами конфликтных ситуаций между видами не выявлено. Исследования показали, что около 50% старых гнёзд серой вороны на обследованной площадке оказались не занятыми прежними хозяевами. Поэтому количество гнездовых построек этого вида на исследуемых территориях не дают реального представления о численности гнездящихся пар. Пустующие старые гнёзда серой вороны могут быть использованы для гнездования хищными птицами, предпочитающими занимать чужие гнёзда. Наличие значительного числа пустых вороньих гнёзд важно для восстановления численности редких видов соколообразных и сов.
В фенологии размножения серой вороны выявлены отклонения в сроках откладки яиц с разницей почти в один месяц. Такое явление может быть связано с разным характером пребывания особей. Вероятно, позднее гнездятся перелётные особи.
Литер атур а
Бекмансуров Р.Х. 2008. Хищные птицы национального парка «Нижняя Кама» // Пернатые хищники и их охрана 13: 41-47. Бекмансуров Р.Х. 2015. Аннотированный список птиц национального парка «Нижняя
Кама» // Науч. тр. национального парка «Нижняя Кама» 1: 183-203. Рябицев В.К. 2001. Птицы Урала, Приуралья и Западной Сибири: Справочник-определитель. Екатеринбург: 1-608.
ISSN 1026-5627
Русский орнитологический журнал 2020, Том 29, Экспресс-выпуск 1998: 5379-5381
Взаимодействие птиц в парах у обыкновенной гаги Somateria mollissima
А.С.Корякин
Второе издание. Первая публикация в 1983*
Наблюдения за поведением обыкновенной гаги Somateria mollissima проводились в 1978-1982 годах в районе острова Великий в Кандалакшском заливе Белого моря. У обыкновенной гаги роли самца и
* Корякин A.C. 1983. Взаимодействие птиц в парах у обыкновенной гаги II Тез. докл. 11-й Прибалт. орнитол. конф. Таллин: 108-110.
самки в определении общей активности пары и её перемещений резко различаются. Общее представление об этом дают данные по лидерству в наиболее типичных ситуациях, когда лидирующая в паре птица может быть легко и достоверно определена. Результаты наблюдений представлены в таблице.
Лидерство партнёров в брачных парах обыкновенной гаги
Показатель поведения Самка(%) Самец (%) Общее число наблюдений
Лидер в полёте 171(81.8) 38(18.2) 209
Инициатор взлёта 36(100.0) 0(0.0) 36
Инициатор посадки 25(100.0) 0(0.0) 25
Первый нырок при совместной кормёжке 93(86.9) 14(13.1) 107
Лидерство при плавании:
1) обе птицы кормятся 37(74.0) 13(26.0) 50
2) кормится только самка 90(94.7) 5(5.3) 95
Очевидна ведущая роль самки во всех рассматриваемых ситуациях. С учётом дополнительных данных можно сделать вывод, что и в целом поведение пары зависит главным образом от поведения самки. Этот вывод не противоречит очевидным фактам координации и синхронизации поведения птиц на более высоких уровнях (в стаях, в обширных дисперсных скоплениях). Хотя местонахождение и активность каждого самца, имеющего пару, определяется в первую очередь его самкой, но поведение самки, в свою очередь, зависит от размещения и общей активности остальных окружающих птиц, в том числе и от кумулятивного воздействия демонстрационной активности самцов.
Формирование пар у обыкновенной гаги начинается осенью и продолжается всю зиму. На зимовках у острова Великий копуляции зарегистрированы в конце января. В середине мая, когда с началом разрушения ледового покрова гаги подходят непосредственно к гнездовым островам, не менее 80% самок уже имеет партнёров. Сходно процесс формирования пар проходит у гаг Шотландии (Spurr, Milne 1976). Следовательно, ещё в районах зимовки поведение большинства самцов, которые будут участвовать в размножении, оказывается в зависимости от поведения самок. У пары, сформировавшейся на зимовке, направление, ход миграции и район гнездования будут определяться преимущественно самкой.
Важнейший фактор, определяющий размещение взрослых самок обыкновенной гаги по гнездовьям — гнездовой консерватизм. Более 8055 взрослых самок возвращается в район предыдущего гнездования (Wakeley, Mendall 1976; Baillie, Milne 1982; Бианки 1983), если он остаётся пригодным для размножения. Связь между местом рождения и местом первого гнездования у молодых самок гаги в разных участках
ареала выражена в очень разной степени, но причины этого не исследованы.
Из вышеуказанных особенностей поведения птиц следует:
1) Формирование пар у обыкновенной гаги происходит преимущественно на зимовках, поэтому панмиксия максимальна между птицами, зимующими в одном районе.
2) При оценке популяционного статуса гаг конкретной гнездовой группировки определяющими являются данные по её взаимодействию с птицами других аналогичных группировок в районах зимовки.
3) Популяция обыкновенной гаги в простейшем случае — практически оседлая изолированная группировка птиц с единым районом гнездования (гаги Фарерских островов). В более сложных случаях у группировки имеется несколько локальных районов гнездования и единый район зимовки, или группа связанных между собой районов зимовки (гаги западной части Белого моря, Балтийского моря). Самые сложные случаи, когда у разных гнездовых группировок происходит только частичное перекрывание районов зимовки, изучена слабо.
4) Натальная и репродуктивная дисперсия у самок обыкновенной гаги должна быть ниже, чем у самцов (в пределах популяции связь между разными гнездовыми районами осуществляется в основном за счёт обмена самцами).
ISSN 1026-5627
Русский орнитологический журнал 2020, Том 29, Экспресс-выпуск 1998: 5381-5383
Численность, плотность и биотопическое распределение большой синицы Parus major в Ленинградской области
О.П.Смирнов
Второе издание. Первая публикация в 1983*
Материалом для данного сообщения послужили учёты, отловы и кольцевание больших синиц Parus major, проводившиеся в 60 пунктах Ленинградской области за период с 1966 по 1980 год на протяжении круглого года.
В гнездовой период, в зависимости от биотопа, плотность населения больших синиц может колебаться от 2 до 20 птиц на 1 км2.
* Смирнов О.П. 1983. Численность, плотность и биотопическое распределение больших синиц в Ленинградской области // Тез. докл. 11-й Прибалт. орнитол. конф. Таллин: 196-198.
