Научная статья на тему 'Выбор растворителей для сольвотермального синтеза монокристаллов полициклических ароматических соединений'

Выбор растворителей для сольвотермального синтеза монокристаллов полициклических ароматических соединений Текст научной статьи по специальности «Химические науки»

CC BY
141
12
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
АВТОКЛАВ / МОНОКРИСТАЛЛ / АРОМАТИЧЕСКИЕ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ / AUTOCLAVE / SINGLE CRYSTAL / AROMATIC POLYCYCLIC COMPOUNDS

Аннотация научной статьи по химическим наукам, автор научной работы — Жеребцов Дмитрий Анатольевич, Найферт Сергей Александрович, Полозов Максим Александрович, Живулин Дмитрий Евгеньевич, Живулин Владимир Евгеньевич

Исследовано влияние температуры и типа растворителя на растворимость тяжелых полициклических ароматических соединений. Предложены перспективные пары растворитель растворенное вещество. Определены растворители, непригодные для автоклавного метода выращивания кристаллов кубовых красителей.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по химическим наукам , автор научной работы — Жеребцов Дмитрий Анатольевич, Найферт Сергей Александрович, Полозов Максим Александрович, Живулин Дмитрий Евгеньевич, Живулин Владимир Евгеньевич

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

THE CHOICE OF SOLVENTS FOR SOLVOTERMAL SYNTHESIS OF SINGLE-CRYSTAL POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUNDS

The effect of temperature and the solvent type on the solubility of heavy polycyclic aromatic compounds has been studied. Prospective solvent-solute pairs have been suggested. The solvents that are unsuitable for the autoclave method of growing crystals of vat dyes have been determined.

Текст научной работы на тему «Выбор растворителей для сольвотермального синтеза монокристаллов полициклических ароматических соединений»

УДК 546.865+547.53.024+548.312.5

DOI: 10.14529/chem170404

ВЫБОР РАСТВОРИТЕЛЕЙ

ДЛЯ СОЛЬВОТЕРМАЛЬНОГО СИНТЕЗА МОНОКРИСТАЛЛОВ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Д.А. Жеребцов1, С.А. Найферт1, М.А. Полозов1, Д.Е. Живулин12,

В.Е. Живулин13, С.В. Мерзлое1, В.В. Авдин1, В.Г. Захаров1, Г.Г. Кораблев4

1 Южно-Уральский государственный университет, г. Челябинск, Россия

2 ФГУП «Предприятие по обращению с радиоактивными отходами «РосРАО», г. Челябинск, Россия

3 Южно-Уральский государственный гуманитарно-педагогический университет, г. Челябинск, Россия

4 Индивидуальный предприниматель, г. Челябинск, Россия

Исследовано влияние температуры и типа растворителя на растворимость тяжелых полициклических ароматических соединений. Предложены перспективные пары растворитель - растворенное вещество. Определены растворители, непригодные для автоклавного метода выращивания кристаллов кубовых красителей.

Ключевые слова: автоклав, монокристалл, ароматические полициклические соединения.

Введение

Тяжелые полициклические ароматические соединения интересны для применения в составе жидких кристаллов, микропористых органических и металлоорганических структур, красителей, фотосенсибилизаторов солнечных элементов, органических полупроводников [1-3]. Крайне низкая растворимость тяжелых ароматических полициклических углеводородов в любых растворителях представляет собой экспериментальную сложность для получения их монокристаллов. Это объясняет крайне малое количество решенных кристаллических структур подобных соединений в кристаллографической базе данных CCSD. Получение монокристалла из раствора и решение структуры рентгеновскими методами позволит провести квантовохимические расчеты, описать электронную структуру и предсказать свойства такого соединения.

Экспериментальная часть

Для исследования возможности выращивания монокристаллов тяжелых полициклических ароматических соединений был применен автоклавный метод с использованием ряда растворителей. Для осуществления метода был разработан автоклав оригинальной конструкции (рис. 1).

В конструкции автоклава учтены наиболее удачные решения, доступные в открытых источниках. Корпус изготовлен из коррозионностойкой стали 12Х18Н10Т, вкладыш изготовлен из тетрафторэтилена. Рабочий объем автоклава составляет 40 мл. Расчётная прочность корпуса автоклава позволяет работать до температуры 200 °С при давлении до 150 атм. В верхней части автоклава предусмотрено отверстие, через которое осуществляется сброс избыточного газа при превышении расчётного давления, что предохраняет от разрыва стального корпуса. Уплотнение разъема автоклава осуществляется за счет применения сравнительно толстых крышки и заплечиков тефлонового вкладыша, которые имеют в 3 раза более высокий коэффициент расширения, чем сталь. Это приводит к автоуплотнению разъема при подъеме температуры.

Рис. 1. Разрез автоклава: 1 - тефлоно-вый вкладыш, 2 - стальной корпус

В качестве растворителей были исследованы нафталин, 1,2-дихлорбензол (ОДХБ), 5,6-бензохинолин, 1-бромнафталин, изопропиловый, изоамиловый, н-бутиловый и этиловый спирты, трикрезилфосфат, динонилфталат, диметилсульфоксид (ДМСО), ^^диметилформамид (ДМФА), толуол, моногидрат 4-толуолсульфокислоты, хинолин, у-бутиролактон, бутилцелло-зольв, 1,4-диоксан, этилацетат. Кроме органических растворителей были исследованы концентрированные водные растворы №ОН, гидрохинона совместно с №ОН, растворы №ОН в бутиловом спирте, №ОН в изопропиловом спирте, водные растворы хлорида аммония, плавиковой кислоты, дитионита натрия (Na2S2O4) с №ОН. Большинство перечисленных веществ при комнатной температуре являются жидкостями, за исключением нафталина, 5,6-бензохинолина и 4-толуолсульфокислоты, имеющих температуры плавления соответственно 80, 90 и 103-106 °С. Растворители, способные растворять какой-либо краситель, были протестированы на большем числе красителей. Растворители, не растворявшие выбранный краситель, на других красителях не были протестированы.

В качестве труднорастворимых тяжелых полициклических ароматических соединений были использованы кубовые антроновые красители, имеющие в отечественной литературе названия: тиоиндиго ярко-розовый ЖД (1), кубовый ярко-зеленый СД (2), кубовый алый 2ЖД (3), кубовый бордо Д (4), кубовый ярко-оранжевый КХД (5), кубовый золотисто-желтый ЖХД (6), кубовый ярко-фиолетовый КД (7), кубовый оранжевый Д (8), кубовый ярко-голубой ЗД (9), кубовый бирюзовый 2ЗД (10). Основная примесь во всех красителях - до 15 масс. % являющаяся побочным продуктом их производства. Структуры некоторых красителей приведены на рис. 2.

HiCO осн.

Рис. 2. Структуры некоторых использованных красителей

В автоклав помещалось 3 г красителя и 30 мл растворителя, что составляло около 80 % заполнения рабочего объёма. Типичный температурный режим проведения экспериментов состоял в нагреве до 200 °С в течение 5 ч, выдержке в течение 10 ч и охлаждении до 30 °С в течение 100 ч. Такой режим позволял получать насыщенный раствор, при охлаждении которого растворенное вещество вы-

Жеребцов Д.А., Найферт С.А., Полозов М.А. и др.

Выбор растворителей для сольвотермального синтеза монокристаллов...

делялось в форме огранённых игольчатых кристаллов длиной от 0,001 до 1 мм, которые были исследованы с помощью оптического микроскопа Nikon 50, растрового электронного микроскопа Jeol JSM7001F с элементным анализатором Oxford INCA X-max 80, порошкового рентгеновского ди-фрактометра Rigaku Ultima IV. Это позволило идентифицировать сохранение состава и кристаллической структуры исходных веществ после кристаллизации, а также выяснить природу примесей. Количество и размер кристаллов позволили оценить перспективность того или иного растворителя для дальнейших экспериментов по выращиванию монокристаллов этих соединений. Растворимость оценивалась приближенно по наблюдаемому количеству перекристаллизованного вещества: к средней растворимости отнесены вещества, растворявшиеся в количестве 20-50 мг в 30 мл, к малой растворимости - в количестве 5-20 мг в 30 мл, к нерастворимым - менее 5 мг в 30 мл (визуально без признаков перекристаллизации). Ряд растворителей вступали в реакцию с растворенным веществом, что приводило к его частичному или полному разрушению. Сводная таблица растворимости кубовых красителей в автоклаве при 200 °С приведена в таблице. Растворители в таблице упорядочены сверху вниз, прежде всего по числу проведенных экспериментов и по их эффективности, а также по классам (спирты, ароматические соединения, водные растворы).

Растворимость кубовых красителей в автоклаве при 200 °С

Растворитель Краситель

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

ОДХБ н - м - р* с* - н н м

10 % №^204+ + 10 % №0Н(водн) н н н м с н м

Нафталин - - - - м с - н н н

н-Бутанол - н н - м - - - н -

Изопропанол - - н - - - - - н м

Изоамиловый спирт - - - - - - - н н н

Этанол - - - - - - - - - н

5,6 -Бензохинолин - - - - - - н - н -

1 -Бромнафталин - - - - н - - - - н

Толуол - н - - н - - - - -

Хинолин - - н - - - - - - -

4-Толуолсульфокислота - - - - - - - р - -

ДМСО - р - - р - - - - -

ДМФА - - - - - - р - н -

40% ОТ - - - - - - - - - н

20% ИНАнояц) - - м - - - - - н -

20 % №0Н(водн) - - - - - - - с - -

20 % №0Н(водн) + + 20 % ИПС н

20 % №0Н + Бутанол - - - - - - - - н -

5 % Гидрохинон + +20 % №0Н н

Трикрезилфосфат - - - - - - - - - н

Динонилфталат - - - - - - - - - м

у-Бутиролактон - - - - м - - - - -

Бутилцеллозольв - - - - - - - - н -

1,4-Диоксан - - - - м - - - - -

Этилацетат - - - - н - - - - -

Триэтиламин - - - - р - р - - -

Малеиновый ангидрид - - - - н - - - р р

Примечание. Обозначения: С - средне растворим, М - малорастворим, Н - нерастворим, Р - реагирует, * - 220 °С. Концентрация указана в массовых процентах.

Обсуждение результатов

Для анализа эффективности использования растворителей удобно упорядочить результаты по каждому из них:

1. Нафталин имеет определенный потенциал как растворитель. Красители 5, 6 были получены в виде игл размером до 0,2, 0,5 мм соответственно. Вместе с тем красители 8, 9 и 10 практически нерастворимы в нем при 200 °С. Относительно высокая температура плавления нафталина (80 °С) вносит неудобства при отделении его от кристаллов.

2. Бензохинолин, бромнафталин, толуол, хинолин, несмотря на близость по строению к кубовым красителям, не растворяют красители 2, 3, 5, 7, 8, 10 в заметных количествах.

3. ОДХБ позволил вырастить игольчатые кристаллы 3 и 10 размером до 0,1 и 0,8 мм соответственно. Вместе с тем красители 1, 8 и 9 практически не растворимы в ОДХБ при 200 °С. При 300 °С ОДХБ вступает с 5 в реакцию обмена, при которой бром частично (до 5 масс. %) обменивается на хлор, при этом параллельно протекают реакции разложения, приводящие к образованию нерастворимых углеродистых продуктов.

4. Бутиловый спирт позволил вырастить игольчатые кристаллы до 0,5 мм красителя 5, но красители 2, 3, 9 нерастворимы в бутиловом спирте. Другие спирты (изопропиловый, изоамило-вый и этиловый) также не позволили вырастить кристаллы кубовых красителей 3, 8, 9, 10.

5. 1,4-диоксан и у-бутиролактон позволили получить игольчатые кристаллы до 0,5 мм красителя 5.

6. Динонилфталат позволил получить мелкие кристаллы 10.

7. Раствор гидроксида натрия позволил получить прозрачные красные игольчатые кристаллы красителя 8.

8. Для 3 сравнительно успешным растворителем оказался насыщенный водный раствор хлорида аммония.

9. Плавиковая кислота показала себя как плохой растворитель 10.

10. Использование дитионита натрия со щелочью позволило получить мелкие кристаллы красителей 7, 8 и 10. Но для красителей 2, 3, 4 и 9 этого сделать не удалось.

11. Трикрезилфосфат и бутилцеллозольв позволили получить мелкие кристаллы красителей 10 и 9 соответственно.

12. Смеси растворов гидроксида натрия и изопропилового спирта, гидроксида натрия и бутилового спирта не позволили получить кристаллы красителя 9. Смесь гидрохинона и гидроксида натрия восстановила краситель 1 до фенолята, но не привела к росту кристаллов 1.

13. Диметилсульфоксид при 200 °С не является инертным растворителем по отношению к кубовым красителям. Краситель 2 претерпел преобразование, благодаря которому образовался растворимый продукт неизвестного состава. ДМСО при 200 °С реагирует с 5 с образованием углистого полимера и газов (вероятно, 802 и НВг), которые разрушили тефлоновый вкладыш - выдавили его через выхлопное отверстие.

14. Диметилформамид при 200 °С реагирует с красителем 7 с образованием углистого полимера и газов. Для красителя 9 ДМФА является инертным растворителем, но вырастить его кристаллы не удалось.

15. Толуолсульфокислота не является инертным растворителем красителя 8 и при 200 °С реагирует с ним, разлагаясь на толуол и серную кислоту.

16. Триэтиламин прореагировал с 7 и 5 с образованием черной массы.

17. Малеиновый ангидрид прореагировал с образцом 10 с образованием чёрной пористой массы, которая вспучилась и выдавила выхлопное отверстие автоклава. Краситель 9 с МА дал чёрную пористую массу. Образец 5 с МА не реагировал, но растворения также не наблюдалось.

Выводы

Перспективными растворителями являются: 1) ОДХБ, 2) водный раствор 10 масс. % №28204+ + 10 масс. % №ОН, 3) бутанол, 4) концентрированные водные растворы N^0 или №ОН. Частично могут быть использованы динонилфталат, у-бутиролактон, 1,4-диоксан. ДМСО, ДМФА, МА и толуолсульфокислота имеют мало перспектив в качестве растворителя, ввиду их реакций с исследуемыми веществами. Триэтиламин может представлять интерес как реагирующий растворитель, позволяющий получать растворимые производные красителей.

Жеребцов Д.А., Найферт С.А., Полозов М.А. и др.

Выбор растворителей для сольвотермального синтеза монокристаллов...

Литература/References

1. Wu J. Chemistry of Functional п-Systems. Current Organic Chemistry, 2016, vol. 14, pp. 20162016. DOI: 10.2174/138527210793351625.

2. Guo J., Xu Y., Jin S., Chen L., Kaji T., Honsho Y., Addicoat M., Kim J., Saeki A., Ihee H., Seki S., Irle S., Hiramoto M., Gao J., Jiang D. Conjugated Organic Framework with Three-dimensionally Ordered Stable Structure and Delocalized п-Clouds. Nature Communications, 2013, vol. 4, pp. 1 - 8. DOI: 10.1038/ncommc3736.

3. Chakraborty J.N. Fundamentals and Practices in Colouration of Textiles. Second Edition. Woodhead Publishing India Pvt. Ltd, 2014, P. 554.

Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства образования и науки РФ в рамках государственного задания № 4.6151.2017/8.9 и государственного задания № 114061040042 при поддержке Правительства РФ (Постановление № 211 от 16.03.2013 г.), соглашение № 02.A03.21.0011, а также Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 16-33-00752 мол_а). Анализ продуктов перекристаллизации проведен в научно-образовательном центре «Нанотехнологии» ЮУрГУ.

Жеребцов Дмитрий Анатольевич - кандидат химических наук, старший научный сотрудник кафедры материаловедения и физико-химии материалов, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76. E-mail: zherebtsov_da@yahoo.com

Найферт Сергей Александрович - студент кафедры экологии и химической технологии, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76. E-mail: sergeynaifert@mail.ru

Полозов Максим Алекандрович - студент кафедры экологии и химической технологии, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76. E-mail: football-ball@mail.ru

Живулин Дмитрий Евгеньевич - ведущий специалист службы радиационной безопасности Челябинского отделения филиала «УТО» ФГУП «РосРАО». 454080, г. Челябинск, ул. Сони Кривой, д. 45, инженер УНИД, Южно-Уральский государственный университет, 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76. E-mail: zhivulin-74@mail.ru

Живулин Владимир Евгеньевич - кандидат физико-математических наук, инженер УНИД, Южно-Уральский государственный университет, ассистент кафедры физики, ЮжноУральский государственный гуманитарно-педагогический университет. 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76. E-mail: zhivulinve@mail.ru

Мерзлов Сергей Владимирович - инженер кафедры экологии и химической технологии, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76. E-mail: r.j.bourque@mail.ru

Авдин Вячеслав Викторович - доктор химических наук, заведующий кафедрой экологии и химической технологии, директор НОЦ «Нанотехнологии», Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76. E-mail: avdinvv@susu.ru

Захаров Валерий Григорьевич - инженер кафедры экологии и химической технологии, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76. E-mail: bakr@74.ru

Кораблев Глеб Георгиевич - индивидуальный предприниматель. 454092, г. Челябинск, ул. Шаумяна, 91. E-mail: vvk@csu.ru

Поступила в редакцию 28 сентября 2017 г.

DOI: 10.14529/chem170404

THE CHOICE OF SOLVENTS FOR SOLVOTERMAL SYNTHESIS OF SINGLE-CRYSTAL POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUNDS

D.A. Zherebtsov1, zherebtsov_da@yahoo.com

S.A. Naifert1, sergeynaifert@mail.ru

M.A. Polozov1, football-ball@mail.ru

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

D.E. Zhivulin1'2, zhivulin-74@mail.ru

V.E. Zhivulin1'3, zhivulinve@mail.ru

S.V. Merzlov1, r.j.bourque@mail.ru

V.V. Avdin1, avdinvv@susu.ru

V.G. Zakharov1, bakr@74.ru

G.G. Korablev4, vvk@csu.ru

1 South Ural State University, Chelyabinsk, Russian Federation

2 FSUE «Radioactive Waste Management Enterprise RosRAO», Chelyabinsk, Russian Federation

3 South Ural Humanitarian Pedagogical State University, Chelyabinsk, Russian Federation

4 Individual entrepreneur, Chelyabinsk, Russian Federation

The effect of temperature and the solvent type on the solubility of heavy polycyclic aromatic compounds has been studied. Prospective solvent-solute pairs have been suggested. The solvents that are unsuitable for the autoclave method of growing crystals of vat dyes have been determined.

Keywords: autoclave, single crystal, aromatic polycyclic compounds.

Received 28 September 2017

ОБРАЗЕЦ ЦИТИРОВАНИЯ

Выбор растворителей для сольвотермального синтеза монокристаллов полициклических ароматических соединений / Д.А. Жеребцов, С.А. Найферт, М.А. Полозов и др. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». - 2017. -Т. 9, № 4. - С. 29-34. DOI: 10.14529/Лет170404

FOR CITATION

Zherebtsov D.A., Naifert S.A., Polozov M.A., Zhivulin D.E., Zhivulin V.E., Merzlov S.V., Avdin V.V., Zakharov V.G., Korablev G.G. The Choice of Solvents for Solvotermal Synthesis of Single-Crystal Polycyclic Aromatic Compounds. Bulletin of the South Ural State University. Ser. Chemistry. 2017, vol. 9, no. 4, pp. 29-34. (in Russ.). DOI: 10.14529/chem170404

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.