CC BY
48
| оригинальные статьи
ВОЗМОЖНОСТИ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ НАРУШЕНИЙ, ВОЗНИКАЮЩИХ ПРИ ИШЕМИИ МОЗГА И ПАРОКСИЗМАЛЬНЫХ СОСТОЯНИЯХ. ПРОИЗВОДНЫЕ ДИБЕНЗОФУРАНА
УДК 616-001.8:615.355 https://doi.org/10.7816/RCF17165-70
© Т.А. Воронина, С.А. Литвинова
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фармакологии им. В.В. Закусова», Москва
Для цитирования: Воронина Т.А., Литвинова С.А. Возможности фармакологической коррекции нарушений, возникающих при ишемии мозга и пароксизмальных состояниях. Производные дибензофурана // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. - 2019. - Т. 17. - № 1. - С. 65-70. https://doi.org/10.7816/RCF17165-70
Поступила: 11.01.2019 Одобрена: 14.02.2019 Принята: 18.03.2019
В обзоре рассматривается роль гипоксии мозга в раз- на, обладающем антигипоксическим, нейропротектор-
витии инсультов и судорожных состояний и возмож- ным и противосудорожным действием. ности применения антигипоксантов и антиоксидантов
при различных гипоксических состояниях, в том числе ♦ Ключевые слова: гипоксия; ишемия мозга; ин-
при инсультах и судорогах; представлена информация сульт; судороги; антигипоксанты; антиоксиданты; ди-
об оригинальном соединении из класса дибензофура- бензофураны.
THE POSSIBILITY OF PHARMACOLOGICAL CORRECTION OF DISORDERS ARISING FROM CEREBRAL ISCHEMIA AND PAROXYSMAL CONDITIONS. DERIVATIVES OF DIBENZOFURAN
© T.A. Voronina, S.A. Litvinova
Zakusov Institute of Pharmacology, Moscow, Russia
For citation: Voronina TA, Litvinova SA. The possibility of pharmacological correction of disorders arising from cerebral ischemia and paroxysmal conditions. Derivatives of Dibenzofuran. Reviews on Clinical Pharmacology and Drug Therapy. 2019;17(1):65-70. https:// doi.org/10.7816/RCF17165-70
Received: 11.01.2019 Revised: 14.02.2019 Accepted: 18.03.2019
The review examines the role of brain hypoxia in the development of stroke and convulsive States and the possibility of using antihypoxants and antioxidants in various hypoxic conditions, including strokes and convulsions; provides information about the original compound from
the class of dibenzofuran with antihypoxic, neuroprotective and anticonvulsant action.
♦ Keywords: chypoxia; antihypoxants; antioxidants; derivatives of dibenzofuran; cerebral ischemia; stroke; convulsions.
Исследование гипоксии как состояния, возникающего из-за недостаточного снабжения тканей кислородом или нарушения его утилизации клетками, является приоритетом отечественных ученых, прежде всего школы профессора В.М. Виноградова [1, 2, 10, 14, 16, 17 и др.]. Ленинградские фармакологи С.А. Арбузов, В.М. Виноградов, Л.В. Пастушенков разработали первые антигипо-ксанты.
Гипоксия развивается при различных состояниях и заболеваниях: патологиях мозгового кровообращения и сердечно-сосудистой системы (острая и хроническая цереброваскулярная недостаточность, инсульт, церебральный атероскле-
роз, дисциркуляторная энцефалопатия, гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда, внезапная остановка сердца, варикозная болезнь), недостаточности легочного дыхания, анемии, нарушении свертывания крови, сахарном диабете, состояниях, вызванных стрессом, инфекцией, травмой при судорожных состояниях, синдроме ночных апноэ, различных типах асфиксии, длительных кровотечениях, параличе дыхательных мышц, отравлении угарным газом и других состояниях.
Особую, критическую роль гипоксия играет в ургентных ситуациях, в частности при инсульте и эпилептических припадках. Цереброваскулярные
оригинальные статьи
заболевания, сопровождающиеся ишемией мозга, один из самых частых факторов риска развития симптоматической эпилепсии. Снижение судорожного порога после перенесенного инсульта влечет за собой выраженные проявления неврологического дефицита. По данным Международной противоэпилептической лиги, частота симптоматических фокальных эпилепсий сосудистого генеза составляет 6-8 %. У больных с ишемией головного мозга чаще развиваются фокальные приступы, а в первые 7 дней инсульта преобладают простые парциальные припадки. Ранние эпилептические приступы чаще наблюдаются при кардиоэмболическом подтипе инсульта и при поражении левого каротидного бассейна. Развитие ранних эпилептических припадков оказывает негативное влияние на течение восстановительного периода инсульта, предрасполагает к сохранению тяжести неврологического дефицита, низким показателям выживаемости и риску развития повторного инсульта в течение двух лет после первичного инсульта. Чрезмерная нейро-нальная активация при судорогах усиливает ише-мические изменения нервных клеток, в частности наблюдается разрушение структуры нейронов в коре головного мозга, а также активный глиоз, которые обозначают как проявления острой и хронической ишемической эпилептической энцефалопатии [11].
Эпилепсию часто называют каналопатией, поскольку нарушение работы ионных каналов выявляется почти при всех формах эпилепсии, и действие большинства противоэпилептических препаратов направлено на восстановление ионной проводимости, ослабление возбуждения или усиления торможение. Как состояние покоя нейрона, так и состояние возбуждения и торможения определяется прежде всего электролитным балансом ионов (Ыа+, К+, Са2+, С1-), перемещение которых опосредуется ионными каналами. Для поддержания поляризации нейрона энергия, источником которой является АТФ, расходуется на деятельность катионного насоса, поддерживающего градиент ионов вне и внутри клетки, в частности с помощью Ыа/К-АТФазы. Дефицит АТФ, возникающий при гипоксии, приводит к расстройству транспорта ионов и к пароксизмально-му деполяризационному сдвигу [11]. При судорогах на фоне недостаточности кровообращения происходит резкая активация катаболических процессов, которые необходимы для покрытия энергетических затрат, вызываемых эпилептическими разрядами, а в межприступном периоде выявляется гипометаболизм, сопровождаемый падением интенсивности сигнала и уровня окси-генации [11, 25].
Таким образом, при эпилепсии возникает порочный круг, в котором судороги усиливают ишемию, а нарушения, вызываемые ишемией,
провоцируют судорожную готовность, и одним из ключевых запускающих моментов в этом процессе является нарушение энергетического баланса.
В комплексной терапии ишемии мозга и па-роксизмальных состояний хорошо зарекомендовали себя вещества, обладающие антиги-поксическим, нейропротекторным действием, способные модулировать энергетический метаболизм клетки. Были созданы «истинные» анти-гипоксанты — широко известные и эффективные препараты гутимин и амтизол, которые оказывают антигипоксический эффект, главным образом, путем поддержания и повышения энергопродукции в системе митохондриального окислительного фосфорилирования. Антигипоксические свойства выявлены у биологически активных веществ из лекарственных растений: производных антрацена, сапонинов, кумаринов, флавоноидов, спиртов фенолового ряда и их гликозидов и других [12]. Повышают устойчивость к гипоксии вещества с антиоксидантным действием: природные антиоксиданты (а-токоферол, в-каротины, производные пирокатехина, витамин К, убихинон, цистеин, глутатион и микроэлементы — кремний, медь, селен, хром, цинк) и синтетические антиоксиданты (мексидол, эмоксипин, эмопаг и др.). Антигипоксическим эффектом обладает левокарнитин, который участвует в транспорте одноцепочечных жирных кислот в митохондри-альный матрикс и в модуляции внутриклеточного пула кофермента А, который необходим для активирования карбоксилсодержащих метаболитов, что вызывает оптимизацию энергетического метаболизма [19]. Препараты янтарной кислоты, обладающие широким спектром эффектов (антигипоксический, антиоксидантный, активация симпатоадреналовой и ангиотензино-вой систем и др.), широко востребованы в медицинской практике для лечения различных заболеваний.
Существенный вклад в лечение эпилепсии и пароксизмальных состояний, возникающих при инсультах, могут внести вещества, которые обладают двойным эффектом — способностью устранять судорожные проявления и оказывать антигипоксическое, нейропротекторное действие. Вещества с таким спектром эффектов должны восстанавливать энергетический баланс и структурно-метаболические нарушения, возникающие в мозге при судорогах и, таким образом, оказывать влияние на собственно эпилептогенез и вызывать «модификацию» этого заболевания мозга. В лечебной практике более 25 лет применяется препарат мексидол (2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцинат), который обладает широким спектром фармакологических эффектов, в том числе антигипоксическим, нейропротекторным и противосудорожным действием [3-5, 7].
Механизм действия мексидола мультитаргет-ный и включает следующие компоненты: анти-оксидантный, мембранотропный, способность уменьшать глутаматную эксайтотоксичность, модулировать функционирование рецепторов и мембраносвязанных ферментов, восстанавливать нейромедиаторный баланс, повышать энергетический статус клетки [5, 9, 13, 15, 18, 20, 27]. Мексидол является антигипоксантом прямого энергизирующего действия, и его эффект связан с активацией компенсаторных метаболических потоков, поставляющих в дыхательную цепь энергетический субстрат — сукцинат, выполняющий роль срочного адаптационного механизма при гипоксии [5, 13, 14, 21]. Мексидол широко применяется в медицинской практике при лечении различных заболеваний, протекающих с нейро-дегенерацией и, прежде всего, острых и хронических нарушений мозгового кровообращения, в том числе инсультов, и его можно обозначить как один из наиболее эффективных препаратов, используемых при лечении этих патологий. Благодаря механизму действия мексидол оказывает влияние на ключевые звенья патогенеза и при других заболеваний, связанных с процессами нейродегенерации, и применяется для лечения болезней Альцгеймера и Паркинсона, травм головного мозга, судорожных состояний, стресса, депрессии и др.
В последние годы за рубежом активно разрабатываются препараты из класса бензофурана. Показано, что они обладают выраженным антиок-сидантным, кардиопротекторным, цитопротектор-ным и иммуностимулирующим эффектами [22, 23]. Из растительного материала выделены производные бензофурана, обладающие нейропротек-тивной активностью в отношении р-амилоидной токсичности [24]. Среди дибензофуранов синтезированы структурные аналоги лигандов канна-биноидных рецепторов, демонстрирующих к ним сродство [26]. В НИИ фармакологии РАМН были синтезированы и изучены производные бензофу-рана, обладающие депримирующим действием и производные дибензофуранона, оказывающие антиаритмическую и антиангинальную активность. В развитие этих работ в ФГБНУ «НИИ фармакологии им. В.В. Закусова» были синтезированы и изучены оригинальные производные оксимадибен-зофуранона, обладающие противогипоксической, нейропротективной и противосудорожной активностью [8]. Наиболее подробно было изучено соединение ГИЖ-276.
При изучении противогипоксического эффекта соединения ГИЖ-276 на модели нормобари-ческой гипоксии с гиперкапнией в гермообъеме установлено, что соединение статистически достоверно увеличивает продолжительность жизни мышей: в дозе 10 мг/кг (однократно, внутрибрю-шинно) на 3,2 мин и в дозе 30 мг/кг — на 7,4 мин.
Препарат сравнения мексидол в дозе 200 мг/кг увеличивает продолжительность жизни мышей на 2,7 мин. Таким образом, соединение ГИЖ-276 по противогипоксическому действию превосходит мексидол как по активности, так и по эффективности.
Противоишемическое и нейропротекторное действие соединения ГИЖ-276 исследовали на модели глобальной ишемии мозга и модели ин-трацеребральной посттравматической гематомы (вариант геморрагического инсульта). Эксперименты проводились на аутбредных крысах самцах, согласно «Руководству по проведению доклинических исследований [15]. При моделировании глобальной ишемии мозга (ишемического инсульта, ИИ)у крыс, наркотизированных хлоралгидратом (350 мг/кг, в/б), проводили одномоментную двустороннюю перевязку общих сонных артерий до места бифуркации (модель глобальной ишемии). Для ложнооперированных животных (ЛО) проводили аналогичные операционные манипуляции, но без перевязки сонных артерий. Соединение ГИЖ-276 (10 мг/кг, внб) вводили через 2 часа после операции и далее один раз в сутки в течение 6 дней. Установлено, что соединение ГИЖ-276 защищало от гибели животных как в первые сутки после операции, так и в последующий постинсультный период. Через 14 дней общая гибель крыс с ИИ в контрольной группе с ИИ без терапии составила 92 %, а в группе животных, получивших соединение ГИЖ-276, — 55 %, увеличивая выживаемость, таким образом, на 37 %. Мексидол (100 мг/кг) увеличивал выживаемость крыс с ИИ на 21,5 %.
При моделировании интрацеребральной посттравматической гематомы (геморрагический инсульт, ГИ) у крыс, наркотизированных хлоралгидратом (350 мг/кг, внутрибрюшинно), фиксированных в стереотаксисе при помощи бормашины осуществляли трепанацию черепа в области capsula interna по координатам атласа Буреша (L = 3,5 мм, А = 2 мм от брегмы) и затем при помощи мандрен-ножа осуществляли деструкцию мозговой ткани на глубине H = 4,5-5,0 мм c последующим введением в место повреждения крови, взятой из-под языка оперируемого животного в объеме 0,02-0,03 мл. Ложнооперированным животным проводили скальпирование и трепанацию черепа без деструкции мозговой ткани. Установлено, что соединение ГИЖ-276 (10 мг/кг, однократно, внутрибрюшинно, введение через 3 часа после ГИ) в первые сутки регистрации после операции оказывает позитивное влияние на проявления неврологического дефицита (по шкале Stroke Index McGrow), уменьшает количество животных с манежными движениями (на 50 %) и слабостью конечностей (на 36,7 %). При повторном введении (в течение 6 дней) соединение ГИЖ-276 также ослабляет проявления неврологического дефи-
цита и защищает животных от гибели, что регистрируется по уменьшению количества погибших крыс в критические дни постинсультной динамики: на 7-е сутки число погибших крыс уменьшилось на 20 %, на 14-е сутки — на 35 %.
Противосудорожное действие соединения ГИЖ-276 изучалось в жестком базисном тесте максимального электрошока на мышах (МЭШ, прибор «Rodent Shocker RS», type 221, Harvard Apparatus GmbH, Германия); воздействие через корнеальные электроды электрическими стимулами в режиме: 250 V/mA: 12/13/14 mA, длительностью 0,2 с. Использовали процедуру эксперимента, согласно методическим рекомендациям [6]. Установлено, что соединение ГИЖ-276 (однократно, внутрибрюшинно, в диапазоне доз 20-100 мг/кг) обладает отчетливой противосудорожной активностью и способностью предотвращать генерализованные тонико-клони-ческие судороги, вызванные МЭШ. Соединение ГИЖ-276 не только устраняет основные в тесте МЭШ проявления судорожной активности: тоническую экстензию и следующие за ней клониче-ские судороги, но и повышает выживаемость животных, защищая их от гибели.
Таким образом, соединение ГИЖ-276 обладает выраженным нейропротективным эффектом на моделях ишемического и геморрагического инсультов, что выражается в достоверном снижении процента гибели животных и ослаблении проявлений неврологического дефицита, оказывает противогипоксическое и противосудорожное действие. В настоящее время продолжается исследование особенностей и механизма действия соединения ГИЖ-276, сочетающего противоги-поксическое, нейропротективное и противосудо-рожное действие, с целью разработки соединения в качестве лекарственного средства.
Создание эффективных антигипоксантов имеет важное значение, как для широкой медицинской практики, особенно при критических состояниях с ишемическими и гипоксическими расстройствами, так и для медицинских служб армии, флота, воздушных сил, космической медицины и других служб экстренного реагирования.
ЛИТЕРАТУРА
1. Виноградов В.М., Смирнов А.В. Антигипоксан-ты — важный шаг на пути разработки фармакологии энергетического обмена. В кн.: Антигипоксанты и актопротекторы: итоги и перспективы: материалы конференции. Вып. 1. - СПб., 1994. - С. 23. [Vinogradov VM, Smirnov AV. Antigipoksanty — vazhnyy shag na puti razrabotki farmakologii energeticheskogo obmena. In: Antigipoksanty i aktoprotektory: itogi i perspektivy: ma-terialy konferentsii. Vol. 1. Saint Petersburg; 1994. p. 23. (In Russ.)]
BB
2. Виноградов В.М., Криворучко Б.И. Фармакологическая защита мозга от гипоксии // Психофармакология и биологическая наркология. -2001. - Т. 1. - № 1. - С. 27-37. [Vinogradov VM, Krivoruchko BI. Farmakologicheskaya zashchita mozga ot gipoksii. Psychopharmacology and biological narco-logy. 2001;1(1):27-37. (In Russ.)]
3. Воронина Т.А., Неробкова Л.Н., Маркина Н.В., и др. Возможные механизмы действия мембраноактив-ных веществ с антиоксидантными свойствами в экстремальных ситуациях // Клеточные механизмы реализации фармакологичекого эффекта / Под ред. С.Б. Середенина. - М. 1990. - С. 54-77. [Voroni-na TA, Nerobkova LN, Markina NV, et al. Vozmozhnye mekhanizmy deystviya membranoaktivnykh veshchestv s antioksidantnymi svoy-stvami v ekstremal'nykh situ-atsiyakh. In: Kletochnye mekhanizmy realizatsii farmak-ologi-chekogo effekta. Ed by S.B. Seredenin. Moscow; 1990. P. 54-77. (In Russ.)]
4. Воронина Т.А. Гипоксия и память. Особенности эффектов и применения ноотропных препаратов // Вестник РАМН. - 2000. - № 9. - С. 27-34. [Voro-nina TA. Gipoksiya i pamyat'. Osobennosti effektov i primeneniya nootropnykh preparatov. Annals of the Russian Academy of Medical Sciences. 2000;(9):27-34. (In Russ.)]
5. Воронина Т.А. Мексидол: спектр фармакологических эффектов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2012. - Т. 112. -№ 12. -С. 86-90. [Voronina TA. Mexidol: the spectrum of pharmacological effects. Zh Nevrol Psikhiatr im SS Kor-sakova. 2012;112(12):86-90. (In Russ.)]
6. Воронина Т.А., Неробкова Л.Н. Методические рекомендации по доклиническому изучению противосу-дорожной активности лекарственных средств // Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных веществ. Часть 1. -М.: ФГБУ «НЦЭМСП» Минздравсоцразвития России. - С. 235-260. [Voronina TA, Nerobkova LN. Meto-dicheskie rekomendatsii po doklinicheskomu izucheniyu protivosudorozhnoy aktivnosti lekarstvennykh sredstv. In: Rukovodstvo po provedeniyu doklinicheskikh issle-dovaniy lekarstvennykh veshchestv. Part 1. Moscow: FGBU "NTsEMSP" Minzdravsotsrazvitiya Rossii; 2012. P. 235-260. (In Russ.)]
7. Воронина Т.А. Роль гипоксии в развитии инсультов и судорожных состояний. Антигипоксанты // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. - 2016. - Т. 14. - № 1. - С. 63-70. [Voronina TA. The role of hypoxia in stroke and convulsive states. An-tihypoxants. Reviews of clinical pharmacology and drug therapy. 2016;14(1):63-70. (In Russ.)]. https://doi. org/10.17816/RCF14163-70.
8. Заявка на патент 2018136819 RU/ 19.10.2018. Воронина Т.А., Литвинова С.А., Кутепова И.С., и др. Производные оксима дибензофуранона, обладающие противосудорожной и нейропротективной активностью. [Patent RUS application 2018136819/ 19.10.2018. Voronina TA, Litvinova AS, Kutepova IS,
et al. Proizvodnye oksima dibenzofuranona, obla-dayushchie protivosudorozhnoy i neyroprotektivnoy aktivnost'yu. (In Russ.)]
9. Дюмаев К.М., Воронина Т.А., Смирнов Л.Д. Анти-оксиданты в профилактике и терапии патологий ЦНС. - М., 1995. - 271 с. [Dumaev KM, Voronina TA, Smirnov LD. Antioksidanty v profilaktike i terapii pa-tologiy TsNS. Moscow; 1995. 271 p. (In Russ.)]
10. Зарубина И.В., Шабанов П.Д. Молекулярная фармакология антигипоксантов. - СПб.: Н-Л, 2004. - 368 с. [Zarubina IV, Shabanov PD. Molekulyarnaya farmak-ologiya antigipoksantov. Saint Petersburg: N-L; 2004. 368 p. (In Russ.)]
11. Карлов В.А. Эпилепсия у детей и взрослых женщин и мужчин. Руководство для врачей. - М.: Медицина, 2010. - 720 с. [Karlov VA. Epilepsiya u detey i vzroslykh zhenshchin i muzhchin. Rukovod-stvo dlya vrachey. Moscow: Meditsina; 2010. 720 p. (In Russ.)]
12. Лесиовская Е.Е. Антигипоксанты прямого действия — перспективные нейропротекторы // Terra Medica. - 2012. - № 4. - С. 49-57. [Lesiovskaya EE. Antihypoxants of direct action - a promising neuropro-tectors. Terra Medica. 2012;(4):49-57. (In Russ.)]
13. Лукьянова Л.Д., Атабаева Р.Е., Шепелева С.Ю. Биоэнергетические механизмы антигипоксического действия сукцинатсодержащего производного 3-ок-сипиридина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1993. - Т. 115. - № 3. - С. 259-260. [Lukyanova LD, Atabaeva RE, Shepeleva SY. Bioener-geticheskie mekhanizmy antigipoksicheskogo deyst-viya suktsinatsoderzhashchego proiz-vodnogo 3-ok-sipiridina. Biull Eksp Biol Med. 1993;115(3):259-60. (In Russ.)]
14. Лукьянова Л.Д. Современные проблемы гипоксии // Вестник РАМН. - 2000. - № 9. - С. 3-12. [Lukyanova LD. Sovremennye problemy gipoksii. Annals of the Russian Academy of Medical Sciences. 2000;(9):3-12. (In Russ.)]
15. Мирзоян Р.С., Плотников М.Б., Ганьшина Т.С., Топ-чян А.В. Методические рекомендации по доклиническому изучению лекарственных средств для лечения нарушений мозгового кровообращения и мигрени // Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных веществ. - М.: ФГБУ «НЦЭСМП» Минздравсоцразвития России, 2012. -С. 480-487. [Mirzoyan RS, Plotnikov MB, Ganshina TS, Topchyan AV. Metodicheskie rekomendatsii po doklin-icheskomu izucheniyu lekarstvennykh sredstv dlya lech-eniya narusheniy mozgovogo krovoobrashcheniya i mi-greni. In: Rukovodstvo po provedeniyu doklinicheskikh issledovaniy lekarstvennykh veshchestv. Moscow: FGBU "NTSESMP" Minzdravsotsrazvitiya Rossii; 2012. p. 480-487. (In Russ.)]
16. Новиков В.Е., Катунина Н.П. Фармакология и биохимия гипоксии // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. - 2002. -Т. 1. - № 2. - С. 73-87. [Novikov VE, Katunina NP. Farmakologiya i biokhimiya gipoksii. Reviews on clini-
cal pharmacology and drug therapy. 2002;1(2):73-87. (In Russ.)]
17. Оковитый С.В., Шуленин С.Н., Смирнов А.В. Клиническая фармакология антигипоксантов и анти-оксидантов. - СПб.: ФАРМиндекс, 2005. - 72 с. [Okovityy SV, Shulenin SN, Smirnov AV. Klinicheskaya farmakologiya antigipoksantov i antioksidantov. Saint Petersburg: FARMindeks; 2005. 72 p. (In Russ.)]
18. Усанова А.А., Инчина В.И., Зорькина А.В. Цитопро-текторы в коррекции сочетанных метаболических нарушений. - Саранск: Вектор-принт, 2009. - 119 с. [Usanova AA, Inchina VI, Zorkina AV. Tsitoprotektory v korrektsii sochetannykh metabolicheskikh narusheniy. Saransk: Vektor-print; 2009. 119 p. (In Russ.)]
19. Шабанов П.Д., Зарубина И.В., Припутина Л.С. Гипоксия и карнитин. Фармакологические свойства карнитина и перспективы его использования в клинической практике. - СПб.: ВМедА, 2003. - 80 с. [Shabanov PD, Zarubina IV, Priputina LS. Gipoksiya i karnitin. Farmakologicheskie svoystva karnitina i pers-pektivy ego ispol'zovaniya v klinicheskoy praktike. Saint Petersburg: VMedA; 2003. 80 p. (In Russ.)]
20. Щулькин А.В. Влияние мексидола на развитие феномена эксайтотоксичности нейронов in vitro // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2012. - Т. 112. - № 2. - С. 35-39. [Shulkin AV. Effect of mexidol on the development of the phenomenon of the neuronal excitotoxicity in vitro. Zh Nev-rol Psikhiatr im SS Korsakova. 2012;112(2):35-39. (In Russ.)]
21. Яснецов В.В., Воронина Т.А. Действие семакса и мексидола на модели ишемии мозга у крыс // Экспериментальная и клиническая фармакология. -2009. - Т. 22. - № 1. - С. 68-70. [Yasnetsov VV, Voronina TA. Effect of semax and mexidol on brain ischemia models in rats. Experimental and clinical pharmacology. 2009;22(1):68-70. (In Russ.)]
22. Behera BC, Mahadik N, Morey M. Antioxidative and cardiovascular-protective activities of metabolite usnic acid and psoromic acid produced by lichen species Us-nea complanata under submerged fermentation. Pharm Biol. 2012;50(8):968-979. https://doi.org/10.3109/13 880209.2012.654396.
23. de Paz GA, Raggio J, Gomez-Serranillos MP, et al. HPLC isolation of antioxidant constituents from Xanthopar-melia spp. J Pharm Biomed Anal. 2010;53(2):165-171. https://doi.org/10.1016Zj.jpba.2010.04.013.
24. Gonzalez-Ramirez M, Gavilan J, Silva-Grecchi T, et al. A Natural Benzofuran from the Patagonic Aleurodiscus vitellinus Fungus has Potent Neuroprotective Properties on a Cellular Model of Amyloid-beta Peptide Toxicity. J Alzheimers Dis. 2018;61(4):1463-1475. https://doi. org/10.3233/JAD-170958.
25. Meldrum B. Status epilepticus: The past and the future. Epilepsia. 2007;48(s8):33-34. https://doi.org/10.1111/ j.1528-1167.2007.01343.x.
26. Akram S. Synthesis of Dibenzofurans via a Palladium Catalyzed Oxidative Ring Closure Reaction. [dissertation] New Orleans; 2013.
27. Voronina T.A. Nootropic Drugs in Alzheimer Disease Treatment. New Pharmacological Strategies. In: Alzheimer Disease. Advances in Alzheimer Disease
Therapy. Ed. by E. Giacobini, R.E. Becker. Boston: Birkhäuser; 1994. https://doi.org/10.1007/978-1-4615-8149-9 45.
♦ Информация об авторах
Татьяна Александровна Воронина — д-р мед. наук, профессор, заслуженный деятель науки РФ, заведующая лаборатории психофармакологии. ФГБНУ «НИИ фармакологии им. В.В. Закусова», Москва. E-mail: [email protected].
Светлана Александровна Литвинова — канд. биол. наук, ведущий научный сотрудник. ФГБНУ «НИИ фармакологии им. В.В. Закусова», Москва. E-mail: [email protected].
♦ Information about the authors
Tatyana A. Voronina — Doctor of Medical Sciences, Professor, honored worker of science, head of the laboratory of psychophar-macology. Zakusov Institute of pharmacology, Moscow, Russia. E-mail: [email protected].
Svetlana A. Litvinova — Candidate of Biological Sciences, Leading Researcher. Zakusov Institute of pharmacology, Moscow, Russia. E-mail: [email protected].
