CC BY
20
УДК 551.35:551.781 (571.1)
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ПАЛЕОЭКОЛОГИЧЕСКИХ ОБСТАНОВОК ЛЮЛИНВОРСКОГО ВРЕМЕНИ (ЭОЦЕН) НА ЮГЕ ЗАПАДНО-СИБИРСКОГО МОРСКОГО БАССЕЙНА
ПО ПАЛИНОЛОГИЧЕСКИМ ДАННЫМ
А.И. Яковлева, Г.Н. Александрова
Геологический институт РАН, Москва Поступила в редакцию 16.11.13
Представлен анализ количественного распределения морских и континентальных палино-морф из прибрежно-морских палеоцен-эоценовых отложений скважин 8, 10 и 011-БП, пробуренных в Омской обл. Полученные данные позволили восстановить палеоцен-эоценовые палео-обстановки люлинворского, а также части талицкого и русско-полянского времени на юге Западно-Сибирского морского бассейна. Последовательность комплексов палиноморф с выделенными в ней диноцистовыми интервалами позволяет выделить 13 циклов, соответствующих флуктуациям уровня моря 3-го порядка. Палинологические результаты свидетельствуют о существенных изменениях палеообстановок: 1) проявлении крупной регрессии с конца маастрихта до раннего зеландия, трансгрессии в течение среднего зеландия и кратковременной регрессии в конце зеландия; 2) проявлении крупной трансгрессии в течение раннего танета и относительной регрессии в позднем танете на юге бассейна; 3) максимум морской трансгрессии в Западной Сибири приходится на раннеэоценовое время; 4) относительная регрессия начинается в конце ипра и достигает максимума в начале лютета; 5) следующий трансгрессивный этап соответствует концу раннего—среднему лютету, с ним связано формирование русско-полянских слоев.
Ключевые слова: Западная Сибирь, морской бассейн, палеоген, люлинворская свита, русско-полянские слои, палиноморфы, диноцисты, палеообстановки.
Настоящая работа является продолжением статьи «Уточнение возраста люлинворской свиты палеогена на юге Западной Сибири по палинологическим и палеомаг-нитным данным» (Яковлева и др., 2012). Предыдущая публикация была посвящена детальному комплексному палиностратиграфическому и палеомагнитному анализу морских отложений талицкой и люлинворской свит и русско-полянских слоев и уточнению общего стратиграфического объема люлинворской свиты, а также подстилающей ее талицкой свиты и перекрывающих русско-полянских слоев.
В последние десятилетия было выяснено, что ор-ганикостенные цисты динофлагеллат служат важным источником информации для понимания вопросов палеогеновой палеоокеанографии. Будучи очень чувствительными даже к малейшим изменениям в физико-химических параметрах поверхностных водных масс, диноцисты, имеющие исключительно высокие концентрации в отложениях неритических областей, представляют собой важный потенциал для палеоэкологических реконструкций палеогена, в частности продуктивности водных масс, солености и температуры поверхностных вод, а также трансгрессивно-регрессивных трендов (Рго88, ВгткИш8, 2005).
Задача настоящей статьи — интерпретация палинологических данных для восстановления прибрежных обстановок на юге Западно-Сибирского морского бассейна в течение талицкого, люлинворского, рус-ско-полянского времени с целью восстановления изменений Западно-Сибирского моря в позднем палео-цене—раннем эоцене.
Материал и методы
Материалом для палинологических исследований послужили 113 образцов из разрезов скважин 8, 10 и 011-БП Барабинской структурно-фациальной зоны, пробуренных в Ачаирском и Русско-полянском районах Омской обл. (рис. 1). Детальное описание керна скважин приведено в работах (Яковлева и др., 2012; 1акоу1еуа, 2011; 1акоу1еуа, НеИшапп-С1ашеп, 2010).
60° 80° в .д.
Рис. 1. Схема расположения скважин 8, 10 и 011-БП (Омская обл.)
В результате комплексного палинологического и па-леомагнитного анализа в скважинах 8, 10 и 011-БП было выделено 13 интервалов внутри талицкой, лю-линворской свит и русско-полянских слоев, характеризующихся последовательностью стратиграфически важных диноцистовых событий, что позволило уточнить возраст талицкой свиты (средняя часть Зеландия), нижнелюлинворской подсвиты (в скв. 8 и 10 отвечает первой половине танета), верхнелюлинворской подсвиты (инициальный эоцен—терминальный ипр) и русско-полянских слоев (средний лютет).
Количественное палинологическое изучение образцов проходило в два этапа: 1) подсчитывались 100— 200 (если возможно) палиноморф, которые подразделялись на 9 групп (цисты динофлагеллат, акритархи, празинофиты, пыльца покрытосеменных, двухмеш-ковая пыльца хвойных, пыльца тасксодиевых, споры наземных растений, зеленые водоросли, микрофорами-ниферы); 2) проводился подсчет минимум 200 (если возможно) диноцист. Количественный результат выражен в качестве процентного соотношения.
Палеоэкологические интерпретации диноцист проводятся двумя путями: 1) они базируются на моделях современного распределения для тех диноцист, которые имеют современные аналоги или являются морфологически близкими к современным таксонам; 2) палеоэкология исчезнувших таксонов может быть проинтерпретирована из различных источников, включая информацию о других организмах (Powell et al., 1996; Sluijs et al., 2005). Представленные в работе палеоэкологические интерпретации комплексов палино-морф основаны большей частью на работах (Brinkhuis, 1994; Crouch, Brinkhuis, 2005; Powell et al., 1996; Pross, Brinkhuis, 2005; Sluijs et al., 2005; Toricelli et al., 2006). Для интерпретации возможных палеообстановок цисты динофлагеллат были сгруппированы в 22 группы морфологически близких таксонов: 1) Deflandrea-группа, 2) Wetzelielloids, 3) Phthanoperidinium spp., 4) другие peridinioids, 5) Fromea spp., 6) Thalassiphora spp., 7) Areo-ligera-труппа, 8) Operculodinium spp., 9) Cordosphaeri-dium-группа, 10) Hystrichosphaeridium tubiferum, 11) Spi-niferites--группа, 12) Cribroperidinium spp., 13) Alisocysta spp., 14) Elytrocysta brevis, 15) Membranosphaera spp., 16) Microdinium spp., 17) Batiacasphaera/Kallosphaeridium, 18) Corrudinium incompositum, 19) Pulchrasphaera minuscula, 20) Impagidinium spp., 21) другие гониаулакоид-ные, 22) неопределенные гониаулакоидные. Таксоны, включенные в данные группы, и их возможные палеоэкологические приуроченности показаны в таблице. Флуктуации в составе комплексов диноцист, а также в изменениях соотношений морских и континентальных палиноморф использованы нами для реконструкции колебаний уровня моря (Haq et al., 1988; Harden-bol et al., 1998; Powell et al., 1996; Sluijs et al., 2005).
Палинологические ассоциации
и экологические интерпретации
Таксономическое разнообразие комплексов дино-цист в разрезах скважин 8, 10 и 011-БП представлено
на рис. 2—4. Количественное распределение основных групп морских и континентальных палиноморф дано на рис. 5, 7, 9, тогда как количественное распределение экогрупп диноцист представлено на рис. 6, 8 и 10.
В целом все образцы из прослоя талицкой свиты, всей люлинворской свиты и русско-полянских слоев содержат количественно репрезентативные комплексы палиноморф, в том числе богатые комплексы ди-ноцист. В общей сложности в изученных разрезах выявлено более 250 таксонов диноцист. В палеоценовой части разреза разнообразие диноцист варьирует от ~20 до 50 таксонов, тогда как в эоценовой части — от 20 (от 7—15 в отдельных случаях) до 50—75. Наибольшее видовое разнообразие диноцист (до 75 видов) отмечается в комплексах среднего—начала верхнего ипра. В палеоценовых палинологических комплексах в скв. 8 и 10 доминируют акритархи при существенном участии диноцист и пыльцы покрытосеменных, выше по разрезу преобладают диноцисты. В палинологических комплексах эоценовой верхнелюлинворской подсви-ты в целом господствуют диноцисты с отдельными интервалами существенного содержания пыльцы покрытосеменных. Комплексы русско-полянских слоев отличаются гораздо меньшим содержанием диноцист и преобладанием пыльцы наземных растений.
Талицкая свита
Интервал Tal 1, выявленный в скв. 8 (гл. 269,3— 270,4 м) (по присутствию видов Isabelidinium? vibor-gense, Magallanesium essoi и Palaeoperidinium pyrophorum (~59,5—60,5 Ma, часть хрона C26r), характеризуется комплексом с доминированием диноцист (~35%) и акритарх (20%) при существенном присутствии пыльцы хвойных растений (Pinaceae, Taxodiaceae, Cupressaceae). Комплекс диноцист достаточно разнообразен, отличается четким преобладанием (90%) гониаулакодных диноцист (без явных доминантов отдельных экогрупп); перидиниоидные диноцисты (Deflandrea-группа) составляют лишь 10% от общего состава. Основываясь на доминировании и относительном разнообразии гони-аулакоидных таксонов диноцист и присутствии среди них представителей Impagidinium, а также существенном наличии акритарх и пыльцы хвойных растений, учитывая литологические характеристики отложений (наличие гальки песчаника в нижнем прослое и песка в верхнем прослое), интервал Tal 1 может быть отнесен к трансгрессивной фазе сиквенс-стратиграфиче-ского ритма (HST). Учитывая возрастные датировки, интервал Tal 1 может быть сопоставлен с западноевропейским циклом 3-го порядка Se-2 (Hardenbol et al., 1998).
Люлинворская свита
Нижнелюлинворская подсвита
Интервал Ll 1, выявленный в скв. 8 (гл. 263,2—269,3 м) и 10 (гл. 249,9—259,7 м) по присутствию стратиграфически важных видов Alisocysta margarita, Alisocysta sp. 2
Экогруппы диноцист и их возможные палеоэкологические интерпретации
Диноцистовая группа Таксоны Возможная палеоэкологическая интерпретация Библиографический источник
Wetzelielloids Все представители ШЫёеае Прибрежные и неритические обстановки Мелководные условия с повышенным содержанием питательных элементов Stover et al., 1996 Brinkhuis et al., 1992
Deflandrea Deflandrea, AlterЬidinium, Senegalinium, Lentinia, Leje-unecysta, Palaeocystodinium Прибрежные и неритические обстановки Мелководные условия с повышенным содержанием питательных элементов ? Прибрежные эутрофные обстановки; в большом количестве в течение высокопродуктивных эпизодов; близко связаны с дельтовыми обстановками и богатыми органикой фациями Stover et al., 1996 Brinkhuis et al., 1992 Sluijs et al., 2005
Phthanope-ridinium Все виды Phthanoperidinium Относительно мелководные обстановки; в большом количестве в течение высокопродуктивных эпизодов; близко связаны с дельтовыми обстановками и богатыми органикой фациями; привнос пресных вод Sluijs et al., 2005
Thalassiphora Все виды Thalassiphora Рост продуктивности и/или охлаждение поверхности вод Vonhof et al., 2000
Areoligera Areoligera, Glaphyrocysta, Ad-natosphaeridium, MemЬrano-phoridium, Е. ursulae, Enne-adocysta, Areosphaeridium Прибрежные морские, внутренние неритические обстановки, часто ассоциирующиеся с гидродинамически высокоэнергетическими обстановками Powell et al., 1996
Cordosphaeridium Cordosphaeridium, FiЬrocysta, Kenleyia, Araneosphaera ага-neosa Открыто морские неритические обстановки Powell et al., 1996
Operculodinium Все виды Operculodinium Открыто морские неритические обстановки Brinkhuis, 1994
Homotryblium HomotryЬlium, Dinopterigium, Lingulodinium, Heteraulaca-cysta, Polysphaeridium, Eocla-dopyxis От ограниченно морских до внутренних неритиче-ских обстановок с повышенной/пониженной соленостью Предпочтительно тепловодные обстановки Binkhuis, 1994 Crouch, Brinkhuis, 2005
Hystrichosphaeridium Histrichosphaeridium tuЬiferum Внутренние неритические обстановки Возможная толерантность к суровым окружающим условиям, таким как низкая/повышенная соленость Powell et al., 1996 Crouch, Brinkhuis, 2005
Cribroperidinium CriЬroperidinium врр. ? Береговые таксоны Pross, Brinkhuis, 2005
Spiniferites Spiniferites, Achomosphaera, Spiniferella, Hafniasphaera, Hystrichostrogylon, Hystricho-sphaeropsis От неритических до океанических обстановок Стабильная соленость Binkhuis, 1994 Lewis et al., 1999
Membranosphaera MemЬranosphara ер. В ? Открыто морские, неритические Heilmann-Clausen, 1985
Batiacasphaera Batiacasphaera ? Офшорные таксоны Pross, Brinkhuis, 2005
Corrudinium Corrudinium врр. ? Офшорные таксоны Pross, Brinkhuis, 2005
Impagidimium Все виды Impagidinium Океанические обстановки Brinkhuis, 1994
и Deflandrea denticulata (~57,5—58,5 Ma; предположительно часть хрона C25), характеризуется общим доминированием фитопланктона (диноцист и акритарх). При этом нижняя часть интервала (гл. 269,3—268,8 м в скв. 8 и 259,7—257,7 м в скв. 10) с чередованием глин и песчаников, в которой преобладают гониаула-коидные диноцисты и достаточно представительно содержание группы Areoligera, отнесена нами к трансгрессивной фазе ритма (TST); в то время как верхняя
часть интервала (268,8—263,2 м в скв. 8 и 257,7—249,9 м в скв. 10), отличающаяся относительным сокращением количества видов диноцист, увеличением доли пери-диниоидной группы Deflandrea, пиком в содержании СпЬгорвШтшт 8рр. (15%) и А11носу51а 8рр. (больше 10%), а также уменьшением доли акритарх и пыльцы наземных растений по отношению к диноцистам, отвечает фазе высокого стояния воды (Н8Т). Основываясь на возрастных датировках (часть хрона С25),
I
с _£2_
и о.
Й с
н 0) н 2
X
ф
Я1
о О
о =г о о с (б
со
Зел
X X О Л
to.iL
О
С26
МР11
С
о
Ч о
85 >«
ЙрэЬ
с 2 с <и х к а. а 00
мР5-бГТалиц.Т"8
26
25
23
22
20
19
17
Маастрихт
- [~|- о-
---227,2
229,2
-231,4
■ 233 - 234,2 -235
-237 -239
----1-239,8
-241,8
- 245,3 246 -247
3 5
« 3"
Я I
О р
- 203,5
- 205,5
- 207,5 -209
- 211,3
- 214,3
-217 -219,3
■221,2 ■ 222,5
- 224,5
■249
Количество видов диноцист 10 30 50 I I I I I Возможная сиквенс-стратиграфия Диноцистовые интервалы Циклы 3-го порядка (НагёепЬо! Йа!., 1998)
ТЭТ 1ЧР 1 1_и2' 1_иЗ'
тэт □ 9
нет □ 8 Ург7
тэт
нет
тэт Ы 7 Ургб
нет и 6 Ург5
тэт
нет □ 5 5 <2 о.
тэт >
нэт □ 4 Ург1/2
тэт
тэт из ТМ5
НБТ □ 2 ТМ2
тэт
нэт и 1 ТМ1
ТБТ Та11 8е2
Рис. 2. Таксономическое разнообразие диноцист в разрезе скв. 8. Условные обозначения см. на рис. 4
Рис. 3. Таксономическое разнообразие диноцист в разрезе скв. 10. Условные обозначения см. на рис. 4
га'
оз
Количество видов диноцист
Рис. 4. Таксономическое разнообразие диноцист в разрезе скв. 011-БП: 1 — алевролит; 2 — песчаник; 3 — песок; 4 — алеврит; 5 — опока; 6 — глина; 7 — глина кремнистая; 8а — марказитовые включения, 8 — алевритистые включения, примазки; 9а — макроостатки Azolla, 9б — сидеритовые включения, конкреции; 10а — малакофауна, 10б
рыбные остатки, 10в — гравий галька; 11а — пирит, 11б — карбонатность
интервал Ь1 1 может быть сопоставлен с западноевропейским циклом 3-го порядка ТИ-1 (НагёепЪо1 е1 а1., 1998).
Интервал Ь1 2, близкий по возрасту Ь1 1 и выявивший первое появление Deflandrea oeЬisfeldensis (гл. 263,2— 256,0 м в скв. 8 и 249,9—237,0 м в скв. 10; ~56,5—57,5 Ма, часть хрона С25), отличается от интервала Ь1 1 уменьшением доли акритарх и пыльцы покрытосеменных растений по отношению к диноцистам. Внутри интервала Ь1 2 выделяются два ритма: первый из них (гл. 263,2—260,0 м в скв. 8 и 249,9—244,7 м в скв. 10) характеризуется резким скачком в содержании пери-диниоидных диноцист группы Deflandrea (возможно, в результате усиления привноса питательных веществ с берега) и может отвечать трансгрессивной фазе (Т8Т), тогда как второй ритм отличается небольшим увеличением количества акритарх и пыльцы, слабым снижением видового разнообразия диноцист, а также некоторым увеличением доли групп Areoligera, Hystricho-sphaeridium, Spiniferites и MemЬranosphaera и может быть отнесен к фазе высокого стояния воды (Н8Т).
Основываясь на появлении в этой части разреза вида Deflandrea oeЬisfeldensis, интервал Ь1 2 сопоставляется нами с западноевропейским циклом 3-го порядка ТИ-2 (НагёепЪо1 е1 а1., 1998).
Верхнелюлинворская подсвита
Интервал Ь1 3, представленный в скв. 10 на гл. 237,0— 231,7 м и выявленный лишь в одном образце в скв. 8 (гл. 256,0—253,8 м), соответствует зоне АрейоШпшт а^шШт и геологически короткому событию ПЕТМ (~55,8—55,6 Ма, часть хрона С24г). Нижняя часть интервала (гл. 237,0—235,5 м в скв. 10), представленная буровато-серым алевролитом с прослоем сапропеле-видной бурой глины, отличается резким чередованием в доминировании диноцист (90—20%) и пыльцы покрытосеменных (75—0%), крайне слабым содержанием акритарх и двухмешковой пыльцы хвойных, существенным повышением таксономического разнообразия диноцист, при котором перидиниоидные диноцисты составляют не более 35% от комплекса, а содержание
Рис. 5. Количественное распределение основных групп палиноморф в разрезе скв. 8. Условные обозначения см. на рис. 4
группы Агео^ега (характерной для трансгрессивных ритмов) доходит до 75% от комплекса, что позволяет отнести эту часть интервала Ь1 3 к трансгрессивной фазе ритма (Т8Т). Верхняя часть интервала Ь1 3 (гл. 235,5— 231,7 м в скв. 10, переслаивание песчаников и алевролитов) характеризуется постепенным неярко выраженным сокращением в разнообразии диноцист и их соотношении с акритархами и пыльцой наземных растений, небольшим содержанием перидиниоидных диноцист (группа Бе/1апйгеа и ^^еИе11о1д8) и отнесена нами к фазе высокого стояния воды (ШТ). Основываясь на принадлежности интервала Ь1 3 к событию ПЕТМ (~55,8—55,6 Ма), низы верхнелюлин-ворской подсвиты могут быть сопоставлены с западноевропейским циклом 3-го порядка ТИ-5 (НагёепЬо!
е! а1., 1998). Отметим, что с точки зрения обновленной палеогеновой хроностратиграфии (\andenberg е! а1., 2012) интервал ПЕТМ является самым началом эоцена. Однако в силу того что западноевропейские циклы 3-го порядка (НаМепЬо1 е! а1., 1998) не пересматривались в течение последних 15 лет, интервалы инициального эоцена по-прежнему сопоставляются с формально все еще позднетанетскими циклами Западной Европы.
Интервал Ь1 4, представленный кварц-глаукони-товыми песчаниками с галькой и гравием (гл. 231,7— 229,1 м в скв. 10 и 253,8—251,0 м в скв. 8), характеризуется прежде всего (особенно в разрезе скв. 10) массовым присутствием группы Агео^ега и отнесен нами к так называемому инициальному эоцену
Рис. 6. Количественное распределение основных групп палиноморф в разрезе скв. 10. Условные обозначения см. на рис. 4
(~55,6—55,3 Ma, часть хрона C24). В скв. 8 этот интервал может быть подразделен на две части: нижняя (гл. 253,8—252,5 м), отличающаяся относительным увеличением доли акритарх, зеленых водорослей и пыльцы покрытосеменных по отношению к доминирующим диноцистам, а внутри комплекса диноцист — заметным (30%) содержанием Microdinium spp., уменьшением доли группы Spiniferites и увеличением доли группы Deflandrea, отнесена нами к трансгрессивной фазе ритма (TST); верхняя часть (гл. 252,5—251,0 м) характеризуется сокращением количества акритарх и пыльцы покрытосеменных, практическим отсутствием перидиниоидных диноцист и существенным преоб-
ладанием группы Areoligera, что позволяет отнести ее к фазе высокого стояния воды (HST). Исходя из возрастных датировок, интервал Ll 4 верхнелюлинвор-ской подсвиты может быть сопоставлен с западноевропейскими циклами 3-го порядка Ypr-1/2 (Hardenbol et al., 1998).
Представленный опоками и кварц-глауконито-выми песчаниками интервал Ll 5 (гл. 245,1—251,0 м в скв. 8 и 224,7—229,1 м в скв. 10) выявлен по FO Wet-zeliella astra, а затем внутри интервала по FOs W. meckel-feldensis, W. lunaris и Dracodinium simile (~54,8—53,4 Ma, часть хрона C24). В своей нижней части (гл. 249,0— 251,0 м в скв. 8 и 229,0—228,8 м в скв. 10) интервал
-►
Рис. 7. Количественное распределение основных групп палиноморф в разрезе скв. 011-БП. Условные обозначения см. на рис. 4
(8661 "1В додерен) вмйвсЬи о_1-£ 1яими|-|
С- о-* Оч1 СО} о
о.
—1 —'г >
>
К. $ □
\- \ 1-
СО
1- \ 1-
<2 о_
N.
о.
со о.
1яшзас1э±ни эпаоюиЬонии
6-8 П
ьифес1-1и±ес1±э-он9а>1ио квнжо1Л1еод
ю
ю 00
ю
5
1Л1 'внидЛщ
эинэоскэ моисиии
ехиаэНои
ИОИЭ
иои--эЛе1
демэсЯоанииошэнхсЯэд
(1161 Лно±»
НВ1ШОННВН ОЫ 1ЯНО£
дым
П6Н "яеин-е^ы
И1эонс1шюи
lянodx оЛс1к
ехоие
-юго
1Э101
гго
его
а и и н э VI о с
Рис. 8. Количественное распределение экогрупп диноцист
характеризуется четким доминированием диноцист при небольшом (до 15%) участии акритарх, а внутри самого комплекса диноцист — бесспорным господством гониаулакоидных диноцист (группы Areoligera, Cordosphaeridium, Spiniferites и др.), что позволяет отнести нижнюю часть Ll 5 к трансгрессивной фазе
ритма (TST). Верхняя часть интервала Ll 5 отличается относительным сокращением видового разнообразия диноцист и увеличением количества перидиниоид-ных диноцист (прежде всего группы Deflandrea), что позволяет отнести ее к фазе высокого стояния воды (HST). Основываясь на раннеипрском возрасте ин-
в разрезе скв. 8. Условные обозначения см. на рис. 4
тервала Ь1 5, эта часть верхнелюлинворской свиты может быть сопоставлена с западноевропейскими циклами 3-го порядка Ург-3/4 (НаМепЬо1 е! а1., 1998).
Интервал Ь1 6 (гл. 239,0—245,1 м в скв. 8 и 217,8— 224,7 м в скв. 10) представлен серыми глинами с прослоем глауконитового грубозернистого песка в осно-
вании и установлен по появлению Dгacodinium vaгielongitudum, Wilsonidium 1аЬи1аШт, Ше11еИе11а ай". агИтЫа^гоир (~53,4—52,6 Ма, хрон С24п). Интервал характеризуется доминированием диноцист, среди которых преобладают перидиниоидные группы ВфаЫгеа и wetze1ie11oids. Нижняя часть интервала (гл. 244,6—
Рис. 9. Количественное распределение экогрупп диноцист
$
й
0 м
1 Э" О)
о
I
№ тз а
Циклы 3-го порядка (Hardenbol et al., 1998;
и 'внидЛщ
эинэоско иоио1И|Г
вхиаэНом
{[>¿61 '¡идоуу) Лнохи
нешюннен ои 1яно£
5!!<!< !(!<!<!(!(!(!<!<!<!<!<!<
%
.......................
li.il |(,< [|(,( |(| ■ 4 -С 1С ■ 4 -С 1С ■ 4 -С 1С ■ 4 -С 1С ■ !(!(!( ■(!(!( ■(!(!( ■(!(!(
И1ЭОНС1В1/Ои
_lянodx
лого
оАбц хэкяи
ьв>lodoa н и пси иэь^эд
ПсШ "чёин -е^м
гго
его
а и м
вхоир
н э ь о е
Рис. 10. Количественное распределение экогрупп диноцист в разрезе скв. 011-БП. Условные обозначения см. на рис. 4
245,1 м в скв. 8; 222,0—224,7 м в скв. 10) отмечена существенным участием пыльцы покрытосеменных (до 50%) и абсолютным преобладанием перидиниодных диноцист и отнесена нами к трансгрессивной фазе ритма (Т8Т). Верхняя часть интервала (гл. 239,0—244,6 м в скв. 8; 217,8—222,0 м в скв. 10) характеризуется относительным увеличением доли гониаулакоидных дино-цист (например, группы Spiniferites) и отнесена к фазе высокого стояния воды (Н8Т). Основываясь на сред-неипрском возрасте этой части разреза, интервал Ь1 6 может быть сопоставлен с западноевропейским циклом 3-го порядка Ург-5 (НагёепЪо1 е1 а1., 1998).
Интервал Ь1 7 (гл. 233,0—239,0 м в скв. 8; 208,0— 217,8 м в скв. 10; 498,0—494,0 м в скв. 011-БП), представленный в разрезе песчаниками, глинами и алевролитами, выявлен по БО Charlesdowniea coleothrypta (~52,6—51,8 Ма, верхняя часть хрона С23г) и характеризуется абсолютным доминированием диноцист, слабым увеличением количества акритарх и некоторым привносом пыльцы покрытосеменных в скв. 8 и 10. Нижняя часть интервала (гл. 235,0—239,0 м в скв. 8; 215,3—217,8 м в скв. 10) характеризуется резким сокращением группы Deflandrea, увеличением доли группы '№е12еИе1Ыё8 и Areoligera, а также относительным ростом количества группы Spiniferites, что позволяет отнести низы к трансгрессивной фазе ритма (Т8Т). Верхняя часть интервала (гл. 233,0—235,0 м в скв. 8; 208,0—215,3 м в скв. 10; 498,0—494,0 м в скв. 011-БП) характеризуется пиком видового разнообразия диноцист в скв. 10, доминированием %,е12еИе11о1ё8 в скв. 011-БП и группы Areoligera в скв. 8 и 10, что позволяет отнести ее к фазе высокого стояния воды (Н8Т). Основываясь на возрасте этой части разреза (~52,6—51,8 Ма), интервал Ь1 7 может быть сопоставлен с западноевропейским циклом 3-го порядка Ург-6 (НагёепЪо1 е1 а1., 1998).
Интервал Ь1 8 (гл. 217,0—233,0 м в скв. 8; 195,0— 208,0 м в скв. 10) представлен глинами и алевролитами с рыбными остатками и выявлен по БО8 Dracodinium politum, Wetzeliella articulata, RhomЬodinium glaЬrum (~51,8—51,6 Ма, часть хронов С23г-С23п). Нижняя часть интервала (гл. 225,0—233,0 м в скв. 8; 201,8—208,0 м в скв. 10), охарактеризованная абсолютным доминированием диноцист (до 90%), среди которых в наибольшем количестве представлены перидиниоидные "е12еИе1Ыё8 и гониаулакоидная группа Areoligera, отнесена нами к трансгрессивной фазе ритма (Т8Т). Верхняя часть интервала (гл. 217,0—225,0 м в скв. 8; 195,0—201,8 м в скв. 10) по-прежнему характеризуется доминированием фитопланктона, но с большим при-вносом пыльцы покрытосеменных, а в комплексе диноцист наблюдается четкое преобладание "е12еИе1ЫЛз (до 65%) и сокращение количества представителей группы Areoligera, что позволяет интерпретировать верхнюю часть Ь1 8 как фазу высокого стояния воды (Н8Т). Основываясь на возрасте этой части разреза верх-нелюлинворской подсвиты, представляется возможным сопоставить интервал Ь1 8 с западноевропейским циклом 3-го порядка Ург-7 (НагёепЪо! е1 а1., 1998).
Интервал Ь1 9, представленный глинами и алевритами (гл. 207,5—217,0 м в скв. 8; 188,1—195,0 м в скв. 10) и выявленный по БО8 Ochetodinium romanum и Charles-downiea columna-group (~51,6-51,0 Ма, часть хрона С23г), характеризуется чередованием доминирования диноцист (до 75%) и пыльцы покрытосеменных (до 50%). Среди диноцист преобладают перидиниоидные "е12еИе1Ыё8, увеличилось присутствие группы Spini-ferites, появляются Impagidinium 8рр., что позволяет отнести интервал Ь1 9 к трансгрессивной фазе ритма (Т8Т), а учитывая возрастные датировки, сопоставить его, как и интервал Ь1 8, с западноевропейским циклом 3-го порядка Ург-7 (НагёепЪо1 е1 а1., 1998).
В скв. 011-БП выделен объединенный интервал Ь1 8—9 (гл. 480,0—492,0 м) по БО8 Dr. politum, Ою-manum, ^. columna-group и Samlandia chlamydophora (~52,1—51,0 Ма, верхи хрона С23г-С23п), который характеризуется палинологическим комплексом с доминированием диноцист. Среди диноцист в ассоциациях преобладают представители перидиниоидных "Ы2еНе1Ыё8 и Deflandrea-труппы, что указывает на существование обстановок с пониженной соленостью и существенным привносом питательных веществ с берега. Последующий привнос группы Areoligera (до 40%), достаточное присутствие Cordosphaeridium и появление редких открыто морских Impagidinium 8рр. указывает на то, что часть интервала (гл. 484,0—492,0 м) может быть интерпретирована как часть трансгрессивной фазы ритма (Т8Т). Верхняя часть интервала (гл. 480,0— 484,0 м) характеризуется уменьшением процентного содержания группы Areoligera и исчезновением Impa-gidinium Брр., что позволяет отнести ее к фазе высокого стояния воды (Н8Т). Объединенный интервал Ь1 8—9 сопоставляется нами с западноевропейским циклом 3-го порядка Ург-7 (НагёепЪо1 е1 а1., 1998).
Интервал Ь1 10, выявленный в скв. 011-БП по БО8 Areosphaeridium dik.tyoplok.um, Ar. michoudii и W. articu-lata БиЪзр. Ьrevicornuta (~51,0—49,2 Ма, хрон С22), характеризуется большим содержанием перидиниоид-ных диноцист (большей частью группой Deflandrea), существенным сокращением группы Areoligera, небольшим увеличением доли групп Spiniferites и Ш-motryЬlium, а также появлением в комплексе Impagi-dinium Брр. (до 5%). Доминирование перидиниоидных диноцист, а также увеличение количества континентальных палиноморф (прежде всего пыльцы покрытосеменных до 50%), возможно, указывает на увеличение привноса питательных веществ с берега и эвтрофика-цию поверхностных вод. Совместное появление Ы-pagidinium 8рр. и слабое увеличение количества групп Spiniferites и HomotryЬlium в интервале 466,0—480,0 м интерпретируется нами как часть трансгрессивной фазы ритма (Т8Т), тогда как верхняя часть интервала (гл. 463,0—466,7 м), характеризующаяся отсутствием Impagidinium 8рр., групп Spiniferites и HomotryЬlium и абсолютным доминированием группы Deflandrea (80%), отнесена к фазе высокого стояния воды (Н8Т). Учи-
тывая стратиграфической возраст, интервал Ll 10 может быть сопоставлен с западноевропейским циклом 3-го порядка Ypr-8 (Hardenbol et al., 1998).
Интервал Ll 11 выявлен в скв. 011-БП (гл. 459,0— 463,0 м) по FOs Hystrichosphaeropsis costae, Wetzeliella eocaenica и Duosphaeridium nudum (~49,4—48,6 Ma, хрон C22n) и характеризуется палинокомплексом с приблизительно равным содержанием диноцист и континентальных палиноморф. Большое содержание группы De-flandrea и Wetzelielloids, наблюдавшееся внутри всей верхнелюлинворской свиты, отмечается и в интервале Ll 11, что наряду с высоким содержанием континентальных палиноморф свидетельствует о прибрежных обстановках с пониженной соленостью и привносом питательных веществ из устьев рек. Однако едва заметное увеличение содержания группы Spniferites позволяет предположить незначительное повышение уровня моря и отнести интервал Ll 11 к трансгрессивной фазе ритма (TST). Учитывая терминально-ипрский возраст верхов верхнелюлинворской подсвиты, интервал Ll 11 может быть сопоставлен с западноевропейским циклом 3-го порядка Ypr-10 (Hardenbol et al., 1998).
Русско-полянские слои
Интервал RP 1, представленный серо-зелеными алевритами и глинами с чешуёй рыб (гл. 204,0—207,5 м в скв. 8; 182,0—188,1 м в скв. 10; 459,0—456,0 м в скв. 011-БП), выявлен по присутствию Costacysta bucina, Cordosphaeridium cantharellus и Wilsonidium echi-nosuturatum (~45,4—43,0 Ma, хрон C20r). Интервал характеризуется существенным увеличением количества акритарх и пыльцы наземных растений. Комплексы диноцист характеризуются присутствием Impagidinium spp., достаточно большим содержанием группы De-flandrea, в скв. 10 и 011-БП — относительным увеличением содержания группы Spiniferites (до 20%), а в скв. 8 — Thalassiphorapelagica (40%). Такой состав комплекса диноцист наряду с большим содержанием континентальных палиноморф предполагает существование прибрежных обстановок с нормальной соленостью, но с привносом питательных веществ с континента. Относительное увеличение в содержании группы Spi-niferites, возможно, отражает повышение уровня моря, что позволяет интерпретировать интервал RP 1 как трансгрессивную фазу ритма (TST). Интервал RP 1 предположительно может быть сопоставлен с западноевропейским циклами 3-го порядка Lu2-3 (Hardenbol et al., 1998).
Обсуждение результатов
Полученные количественные палинологические данные с учетом ранее опубликованных стратиграфических результатов позволяют восстановить палеоэкологические обстановки на юге Западно-Сибирского морского бассейна в течение палеоцена—среднего эоцена. Определенные различия в разнообразии ди-
ноцист и соотношении органикостенного фитопланктона и континентальных палиноморф в талицкой свите, нижнелюлинворской и верхнелюлинворской подсвитах, а также в русско-полянских слоях наряду с выявленными ранее стратиграфическими перерывами (Яковлева и др., 2012), указывают на существенные палеоэкологические изменения в течение палеоцена—среднего эоцена, тем самым проясняя палеогеновую историю Западно-Сибирского моря и его связей с Мировым океаном.
Талицкий этап
Отложения талицкого горизонта, содержащие комплексы датского возраста, отсутствуют во всех изученных нами разрезах на юге Западной Сибири и известны лишь из разрезов бассейна р. Северной Сосьвы (Орешкина и др., 2008), Зауральской зоны (Васильева, 2010) и Центральной зоны (Бакиева, 2005). Все это подтверждает идею С.Б. Шацкого (1978) о регрессии Западно-Сибирского моря с конца маастрихта и в течение дания (~66,6—60,5 Ма). Отметим, что регрессия и существенное понижение уровня моря на границе маастрихта—дания носят глобальный характер и отмечены во многих регионах Северного полушария. На основании полученных данных контуры поздне-мелового бассейна частично восстанавливаются на юге Западной Сибири в позднеталицкое время, в среднем зеландии (~60,5—59,0 Ма), о чем свидетельствует выявленный нами полутораметровый интервал талицкой свиты в скв. 8 (Та1 1), соответствующий западноевро-пейсому циклу 8е-2 (НагёепЪо1 е1 а1., 1998). Однако присутствие песчаного прослоя талицкой свиты лишь в одном разрезе на юге бассейна (отсутствие отложений талицкой свиты отмечено Н.К. Лебедевой и в скв. 2, устное сообщение) указывает на некоторую слабость позднеталицкой среднезеландской трансгрессии. Основываясь на данных изучения диноцист, мы предполагаем наличие стратиграфического перерыва между талицким и люлинворским горизонтами, соответствующего концу зеландия (~59,0—58,5 Ма), что позволяет предположить кратковременную (~0,5 Ма) регрессию на юге Западно-Сибирского моря в конце зеландия.
Люлинворский этап
Люлинворский этап палеогенового осадконакопле-ния в Западной Сибири был самым продолжительным по времени и соответствовал максимальному распространению Западно-Сибирского морского бассейна. По мнению С.Б. Шацкого (1978), бассейн занимал до 70% площади плиты, а с учетом выявленных позднее морских отложений в Печорской впадине (1акоу1еуа е1 а1., 2001), его площадь оказалась еще обширнее. Исходя из состава комплексов диноцист, характеризующихся присутствием видов исключительно широкого географического распространения, в течение люлин-
ворского времени Западно-Сибирский морской бассейн имел постоянное сообщение с Арктическим бассейном на севере и Пери-Тетисом на юге.
Раннелюлинворское время
Выявленные нами внутри нижнелюлинворской подсвиты интервалы Ь1 1 и Ь1 2 характеризуются па-линокомплексами с общим доминированием фитопланктона по отношению к континентальным пали-номорфам. Это указывает на четкий трансгрессивный этап (~58,5—56,5 Ма), соответствующий в Западной Европе раннетанетским циклам ТИ-1 и ТИ-2 (НаМеп-Ьо1 е! а1., 1998). Комплекс диноцист в интервале Ь1 1 характеризуется преобладанием гониаулакоидных таксонов, что свидетельствует о существовании морских обстановок с нормальной соленостью. Позднее внутри интервала Ь1 2 наблюдается резкий скачок в содержании перидиниоидных диноцист, указывающий на усиление поступления питательных веществ с берега, а также привнос пресных вод, обусловивших понижение солености в прибрежных водах.
В изученных нами скважинах из Омской обл. ниж-нелюлинворская подсвита представлена лишь своей нижней частью раннетанетского возраста, здесь отсутствуют отложения верхней части подсвиты, которые должны соответствовать диноцистовой зоне Арес!о-dinium ИурегасапШит (~56,5—55,8 Ма) и которые на настоящий момент обнаружены на юге лишь в скв. 9 из Новосибирской обл., но представлены севернее в разрезах Центральной и Зауральской зон (Васильева, 2007; 1акоу1еуа, Ки1коуа, 2001, 2003). Скорее всего, это связано с относительной регрессией моря на юге Западно-Сибирского бассейна в течение позднего танета.
Позднелюлинворское время
Позднелюлинворский этап осадконакопления в настоящее время наиболее детально разработан в истории развития палеогенового Западно-Сибирского бассейна. В верхнелюлинворской свите выявлено 8 диноци-стовых интервалов (Ь1 3—Ь1 11), чьи характеристики позволяют восстановить картину последовательных изменений южной части бассейна. Интервалу верхне-люлинворской подсвиты соответствуют 10 диноцисто-вых зон. Сравнительный анализ последовательности появления стратиграфически важных видов диноцист внутри подсвиты с последовательностью из разрезов Западной Европы свидетельствует о достаточно полном объеме нижнего эоцена на юге Западно-Сибирского бассейна, что указывает на максимальное развитие морской трансгрессии в Западной Сибири с наиболее открытым и постоянным сообщением с Мировым океаном и подтверждает точку зрения С.Б. Шацкого, высказанную еще в 1970-е гг.
Выявленный в базальной части верхнелюлинвор-ской подсвиты интервал Ь1 3 отвечает событию ПЕТМ
(~55,8—55,6 Ma) и характеризуется существенным повышением таксономического разнообразия диноцист и общим доминированием диноцист в начале интервала, что указывает на чёткий трансгрессивный этап в развитии бассейна, соответствующий западноевропейскому циклу Th-5 (Hardenbol et al., 1998). Отметим, что повышение уровня моря в течение интервала ПЕТМ, зафиксированное в изученном разрезе, совпадает с глобальным трансгрессивным трендом в течение ПЕТМ, фиксируемом и в других регионах Северного полушария (Sluijs et al., 2008). Достаточно резкие флуктуации в соотношении диноцист и пыльцы покрытосеменных растений, отмеченные внутри интервала Ll 3, возможно, отражают существенные колебания уровня моря на юге Западно-Сибирского бассейна в этот геологически короткий (~170 000 лет (Röhl et al., 2007)) интервал времени. В отличие от многих разрезов из других регионов (Crouch et al., 2001, 2003a, b; Iakovleva et al., 2000; Powell et al., 1996), где ассоциации диноцист в интервале ПЕТМ характеризуются акме перидиниоидного (гетеротрофного) рода Apectodinium (от 40% и выше), комплекс диноцист внутри интервала Ll 3 отличается низким содержанием перидиниоидных таксонов, доля Apectodinium spp. колеблется на уровне 0,5—10—25%, а бесспорными доминантами являются гониаулакоидные (авто-трофные) диноцисты. Такая особенность комплекса позволяет нам сделать вывод о несколько иных характеристиках поверхностных вод на юге Западно-Сибирского моря в течение ПЕТМ, а именно нормальной солености и незначительном привносе питательных веществ, необходимых для экспансии перидиниоид-ных таксонов.
Выявленный в скв. 8 и 10 интервал Ll 4 отражает следующий инициально-эоценовый трансгрессивный импульс, о чем бесспорно свидетельствуют характер вмещающих пород (кварц-глауконитовые песчаники с галькой и гравием) и массовое присутствие группы Areoligera в составе диноцистового комплекса. Сопоставляемый с западноевропейскими циклами 3-го порядка Ypr 1-2 (Hardenbol et al., 1998) интервал Ll 4 (~55,6—55,3 Ma) на юге Западно-Сибирского бассейна является отражением глобального трансгрессивного этапа, прослеживающегося от Пери-Тетиса (King et al., 2013) до Североморского бассейна (основание формации Harwich) (Powell et al., 1996).
Доминирование (иногда абсолютное) и высокое видовое разнообразие диноцист в ранне-среднеипр-ских палинологических комплексах (инт. Ll 5—Ll 9; ~54,8—51,0 Ma), а также выявление достаточно полной ранне-среднеипрской последовательности дино-цистовых событий, установленной в Западной Европе (FOs W. astra, W. meckelfeldensis, Dr. simile, Dr. varielon-gitudum, Ch. coleothrypta, Dr. politum, Och. romanum, Ch. columna-group, S. chlamydophora) (Vandenberg et al., 2012), указывают на постоянное сообщение между Западно-
Сибирским морем и Североморским бассейном через Пери-Тетис и Арктический бассейн. Общие палеоэкологические характеристики палинологических ассоциаций в интервалах Ll 5—Ll 9, сопоставляемых с западноевропейскими циклами 3-го порядка Ypr 3—7 (Hardenbol et al., 1998) и соответствующих времени формирования формации London Clay в Англии (King, 2006), в которых наблюдаются периодические чередования в доминировании перидиниоидных (Wetzeliel-loids и группа Deflandrea) совместно с относительным увеличением доли континентальных палиноморф и увеличением количества гониаулакоидных диноцист (группы Areoligera, Spiniferites), свидетельствуют о развитии мелководных обстановок с периодическими изменениями солености и количества привносимых питательных веществ.
Поздне- и терминально-ипрские интервалы Ll 10 и Ll 11 (~51,0—48,6 Ma), характеризующиеся последовательностью FOs Ar. diktyoplokum, Ar. michoudii, W. ar-ticulata brevicornuta, H. costae, W. eocaenica, D. nudum и сопоставляемые с западноевропейскими циклами Ypr 8 и 10 (Hardenbol et al., 1998), свидетельствуют о продолжении существования морского сообщения между Западно-Сибирским морем, Пери-Тетисом и Североморским бассейном до конца ипра. Отметим, что интервалы Ll 10 и Ll 11 установлены лишь в скв. 011-БП из наиболее прогнутой зоны Омского прогиба (Iakov-leva, Heilmann-Clausen, 2010). В отличие от ранне-среднеипрских палинокомплексов позднетерминально-ипрские ассоциации характеризуются существенными изменениями в соотношении диноцист и континентальных палиноморф (~ равное количество), а также снижением видового разнообразия диноцист, что свидетельствует о начале постепенной позднеипрской регрессии, прослеживаемой и в Пери-Тетисе (King et al., 2013). Отметим, что понижение уровня моря в позднем ипре отмечается и в бассейне Северного моря (King, 2006).
Отсутствие в изученных разрезах интервала, соответствующего границе ипра—лютета и нижнему лю-тету, свидетельствует о перерыве в осадконакоплении продолжительностью ~3,2 млн лет (хрон С21) между люлинворским горизонтом и русско-полянскими слоями, что указывает на регрессию Западно-Сибирского моря в начале лютета.
Русско-полянский этап
Интервал RP 1 (~45,4—43,0 Ma), выявленный во всех трех изученных разрезах и содержащий палино-комплекс прибрежных морских обстановок, сопоставляется предположительно с западноевропейскими циклами Lu 2—3 (Hardenbol et al., 1998). Это свидетельствует о начале морской среднеэоценовой трансгрессии на юге Западно-Сибирского бассейна, продолжившейся в конце лютета—начале бартона формированием морской тавдинской свиты. Однако, согласно
ранее опубликованным данным изучения палино-морф из тавдинской свиты (Iakovleva, 2011; Iakovleva, Heilmann-Clausen, 2010), тавдинский горизонт будет характеризоваться более мелководными и прибрежными фациями, что наряду с увеличением количества эндемичных таксонов диноцист свидетельствует о затрудненности морского сообщения Западно-Сибирского моря с Мировым океаном в течение позднего лютета—приабона.
Выводы
Проведенные исследования демонстрируют возможность использования детального количественного палинологического анализа для интерпретаций флуктуаций уровня моря 3-го порядка и реконструкций палеообстановок Западно-Сибирского морского бассейна, характеризующегося бескарбонатным осад-конакоплением.
Последовательность палинологических комплексов в скважинах 8, 10 и 011-БП (Омская обл.) позволила выделить 13 циклов, соответствующих флуктуациям уровня моря 3-го порядка (Tal 1, Ll 1, Ll 2, Ll 3, Ll 4, Ll 5, Ll 6, Ll 7, Ll 8, Ll 9, Ll 10, Ll 11, RP 1). Анализ количественного распределения органикостенного фитопланктона и континентальных палиноморф в течение талицкого, люлинворского и русско-полянского времени указывает на существенные изменения па-леообстановок на юге Западно-Сибирского бассейна, а именно:
1) первая крупная регрессия Западно-Сибирского морского бассейна соответствует концу маастрихта, всему данию и раннему зеландию (~66,6—60,5 Ma). Относительно слабая трансгрессия проявилась на юге бассейна в среднем зеландии (~60,5—59,0 Ma), последняя кратковременная регрессия талицкого времени соответствует концу зеландия (~59,0—58,5 Ma);
2) первая крупная трансгрессия люлинворского этапа соответствует раннему танету (~58,5—56,5 Ma), тогда как поздний танет (~56,5—55,8 Ma) охарактеризовался относительной регрессией на юге бассейна;
3) в течение всего раннеэоценового времени (позд-нелюлинворский этап, ~55,8—48,6 Ma) Западно-Сибирский бассейн имел постоянное сообщение с Пери-Тетисом и Арктическим бассейном. Этому периоду соответствует максимум морской трансгрессии в Западной Сибири;
4) относительная регрессия начинает проявляться в конце ипра (~51,0—48,6 Ma), ее максимум приходится на начало лютета (~48,6—45,4 Ma);
5) очередной этап морской трансгрессии наблюдается в конце раннего—среднем лютете (~45,4—43,0 Ma), с ним связано формирование русско-полянских слоев;
6) начало следующей крупной трансгрессии в Западной Сибири соответствует концу лютета—началу бартона (~40,7 Ma), с ней связано формирование тав-динского горизонта.
ЛИТЕРАТУРА
Бакиева Л.Б. Палинология и стратиграфия палеогена Зауральского и Центрального литолого-фациальных районов Западной Сибири. Тюмень: ТюмГНГУ, 2005. 190 с.
Васильева О.Н. Палеоценовые ассоциации динофлагел-лат Северного Тургая: их значение для стратиграфии, корреляции и палеогеографических реконструкций // Зб1рник наукових праць 1нституту Геолопчних Наук НАН Украши. Кшв, 2007. С. 221—227.
Васильева О.Н. Граница даний/зеландий и корреляция пограничных даний-зеландских отложений Прикаспийской впадины и Западной Сибири // Ежегодник-2009. ИГГ УРО РАН. Екатеринбург, 2010. С. 11—16.
Орешкина Т.В., Яковлева А.И., Александрова Г.Н. Прямая корреляция зональных шкал бореального палеогена по ди-атомеям и диноцистам (по материалам скв. 19-У, пос. Усть-Манья, восточный склон Северного Урала) // Новости палеонтологии и стратиграфии (прилож. к журн. «Геол. и геофиз.»). 2008. Т. 49, вып. 10—11. С. 347—350.
Шацкий С.Б. Основные вопросы стратиграфии и палеогеографии палеогена Западной Сибири // Под ред. С.Б. Шацкого. Палеоген и неоген Сибири (палеонтология и стратиграфия). Новосибирск: Наука, 1978. С. 3—21.
Яковлева А.И., Александрова Г.Н., Гнибиденко З.Н. Уточнение возраста люлинворской свиты палеогена на юге Западной Сибири по палинологическим и палеомагнитным данным // Бюл. МОИП. Отд. геол. 2012. Т. 87, вып. 3. С. 53—87.
Brinkhuis H. Late Eocene to early Oligocene dinoflagellate cysts from the Priabonian type-area (Northeast Italy): biostratig-raphy and paleoenvironmental interpretation // Palaeogeogr. Palaeoclimatol. Palaeoecol. 1994. Vol. 107. P. 121—163.
Crouch E.M., Brinkhuis H. Environmetal change across the Paleocene-Eocene transition from eastern New Zealand: A marine palynological approach // Mar. Micropaleontol. 2005. Vol. 56. P. 138—160.
Crouch E.M., Brinkhuis H., Visscher H. et al. Late Paleocene-early Eocene dinoflagellate cyst records from the Tethys: Further observations on the global distribution of Apectodinium // Causes and Consequences of Globally Warm Climates in the Early Paleogene. 2003a. Spec. Pap. Geol. Soc. Am. N 369. P. 113—131.
Crouch E.M., Dickens G.R., Brinkhuis H. et al. The Apecto-dinium acme and terrestrial discharge during the Paleocene-Eocene thermal maximum: New palynological, geochemical and calcareous nannoplankton observations at Tawanui, New Zealand // Palaeogeogr. Palaeoclimatol. Palaeoecol. 2003b. Vol. 194. P. 387—403.
Crouch E.M., Heilmann-Clausen C., Brinkhuis H. et al. Global dinoflagellate events associated with the late Paleocene thermal maximum // Geology. 2001. Vol. 29. P. 315—318.
Haq B.U., Hardenbol J., Vail P.R. Mesozoic and Cenozoic chronostratigraphy and cycles of sea level change // Sea Level Changes: An Integrated Approach. Soc. Economic Paleontol. Mineral. Spec. Publ. 1988. N 42. P. 71—108.
Hardenbol J., Thierry J., Farley B. et al. Mesozoic and Cenozoic Sequence Chronostratigraphic Framework of European Ba-
sins // Mesozoic and Cenozoic Sequence Stratigraphy of European Basins. 1998. SEPM Spec. Publ. 60.
lakovleva A.I. Palynological reconstruction of the Eocene marine palaeoenvironments in south of Western Siberia // Acta Palaeobotanica. 2011. Vol. 51(2). P. 229—248.
Iakovleva A.I., Heilmann-Clausen C. Eocene dinoflagellate cyst biostratigraphy of research borehole 011-BP, Omsk Region, southwestern Siberia // Palynology. 2010. Vol. 34, N 2. P. 195—232.
Iakovleva A.I., Kulkova I.A. Paleocene-Eocene dinoflagellate cysts and continental palynomorphs of the Pur Downstream Basin (northwestern Siberia): biostratigraphical and paleoenvironmental implication // Revista Española de Micropaleontol. 2001. Vol. 33. P. 1—31.
Iakovleva A.I., Kulkova I.A. Paleocene-Eocene dinoflagellate zonation of Western Siberia // Rev. Palaeobot. Palynol. 2003. Vol. 123. P. 185—197.
Iakovleva A.I., Oreshkina T.V., Alekseev A.S., Rousseau D.D. A new paleontological and paleogeographical data in the Pechora Depression, Northeastern European Russia // Comptes Rendus de l'Académie des Sciences de France. Sér. II. 2000. Vol. 330. P. 485—491.
King Ch. Paleogene and Neogene: Uplift and a cooling climate // The Geology of England and Wales. Second Edition. London: Geological Society, 2006. P. 395—427.
King Ch., Iakovleva A.I., Steurbaut E. et al. The Aktulagay section, west Kazakhstan: a key site for northern mid-latitude early Eocene stratigraphy // Stratigraphy. 2013. Vol. 10, N 3. P. 171—209.
Powell A.J., Brinkhuis H., Bujak J.P. Upper Paleocene-lower Eocene dinoflagellate cyst sequence biostratigraphy of southeast England // Correlation of the Early Paleogene in Northwest Europe. Spec. Publ. Geol. Soc. 1996. Vol. 101. P. 145—183.
Pross J., Brinkhuis H. Organic-walled dinoflagellate cysts as paleoenvironmetal indocators in the Paleogene; a synopsis of concepts // Paläontologische Zeitschrift. 2005. Vol. 79 (1). P. 53—59.
Röhl U., Weterhold T., Bralower T.J., Zachos J.C. On the duration of the Paleocene — Eocene thrmal maximum (PETM) // Geo-chem. Geophys. Geosyst. 2007. N 8. doi:10.1029/2007GC001784.
Sluijs A., Brinkhuis H., Crouch E.M. et al. Eustatic variations during the Paleocene-Eocene greenhouse world // Paleoceano-graphy. 2008. Vol. 23. PA4216, doi: 10.1029/2008PA001615.
Sluijs A., Pross J., Brinkhuis H. From greenhouse to icehouse; organic-walled dinoflagellate cysts as paleoenvironmental indicators in the Paleogene // Earth Sci. Rev. 2005. Vol. 68. P. 281—315.
Torichelli S., Knezaurek G., Biffi U. Sequence biostratigraphy and paleoenvironmental reconstruction in the Early Eocene Figols Group of the Tremp-Graus Basin (south-central Pyrenees, Spain) // Palaeogeogr. Palaeoecol. Palaeoclimatol. 2006. Vol. 232. P. 1—35.
Vandenberg N., Higen F.J., Speijer R.P. et al. The Paleogene Period // The Geologic Time Scale 2012. Cambridge: Cambridge University Press, 2012. P. 855—921.
PALEOENVIRONMENTAL RECONSTRUCTIONS OF LULINVOR TIME (EOCENE) IN THE SOUTH WEST SIBERIAN MARINE BASIN BY PALYNOLOGICAL DATA
A.I. Iakovleva, G.N. Aleksandrova
The paper represents results of analysis of quantitative distribution of marine and continental palynomoprhs from coastal marine Paleocene-Eocene sediments in bore-holes 8, 10 and 011-BP (Omsk Region). Palynological data permit to reconstruct the Paleocene-Eocene environments in the south of West Siberian Sea (time of accumulation of the Talitsa, Lulinvor and Russkaya Polyana formations). Succession of palynological associations allowed to recognize 13 dinocyst cycles, corresponding to the 3-rd order sea level fluctuations. Palynological results indicate significant environmental changes:
(1) important regression of marine basin during the end of Maastrichtian-early Selandian, transgression during the mid Selandian and, finally, a short-time regression during the end of Selandian;
(2) significant transgression during the early Thanetian and relative regression during the late Thanetian.
(3) maximum of marine transgression corresponds to the early Eocene; (4) a relative regression starts at the end of Ypresian and attains its maximum in the beginning of Lutetian; (5) last transgression corresponds to the end of early-mid Lutetian (Russkaya Polyana Beds accumulation time).
Key words: Western Siberia, marine basin, Paleogene, Lulinvor Formation, Russkaya Polyana Beds, palynomorphs, dinocysts, paleosettings.
Сведения об авторах: Яковлева Алина Игоревна — канд. геол.-минерал. наук, ст. науч. сотр. лаб. палеофлористики ГИН РАН, e-mail: alina.iakovleva@gmail.com; Александрова Галина Николаевна — канд. геол.-минерал. наук, науч. сотр. лаб. палеофлористики ГИН РАН, e-mail: dinoflag@ mail.ru
