CC BY
83
Воспроизводительные качества тёлок
■ ■ ■ ■ ч/ ■
чёрно-пёстрой породы на фоне скармливания пробиотической кормовой добавки Биогумитель
Х.Х. Тагиров, д.с.-х.н., профессор,
Р.Р. Шакиров, соискатель, Башкирский ГАУ
Известно, что эффективность скотоводства во многом обусловлена рациональным использованием маточного поголовья и своевременным ремонтом основного стада. Большого внимания в этом плане заслуживает такой показатель, как воспроизводительная функция ремонтных тёлок, особенности её формирования и реализации [1].
При этом следует иметь в виду, что репродуктивная функция тёлок имеет тесную связь с деятельностью всех систем организма. В то же время она оказывает существенное влияние на обменные процессы. В этой связи в организме тёлок в различные периоды становления репродуктивной функции происходят существенные морфологические и физиологические изменения [2]. Поэтому для организации эффективного воспроизводства стада необходимо знание особенностей формирования репродуктивной функции маточного поголовья. Наиболее важным при этом является изучение особенностей соматического развития маток в различные периоды цикла воспроизводства, особенно полового созревания, эстральной цикличности и эффективности их осеменения [3].
Эффективность воспроизводства стада во многом обусловлена правильным определением сроков осеменения и живой массы в основные периоды полового развития. Это в значительной мере позволит выявить особенности роста животных и становления репродуктивной функции тёлок и существенно улучшить эффективность использования тёлок в процессе воспроизводства [4].
Объект и методы исследования. Согласно методике исследования было сформировано 4 группы тёлочек чёрно-пёстрой породы.
В кормлении тёлок I (контрольной) гр. использовали основной рацион. Тёлкам II (опытной) гр. дополнительно к основному рациону вводили пробиотическую кормовую добавку
Биогумитель в дозе 0,35 г на кг корма, III (опытной) гр. — 0,70 г, IV (опытной) гр. — 1,00 г на 1 кг корма.
Условия содержания тёлок всех групп при проведении исследований были аналогичны.
Результаты исследования. Анализ полученных нами данных свидетельствует об определённых межгрупповых различиях по возрасту тёлок в различные периоды цикла воспроизводства (табл. 1).
При этом установлено, что скармливание тёлочкам опытных групп пробиотической кормовой добавки Биогумитель приводило к более раннему началу полового созревания. У тёлок I (контрольной) гр. первые половые циклы проявились существенно позже. Так, возраст начала полового созревания у них был выше, чем у сверстниц II гр., на 14,2 сут. (5,7%), аналогов III гр. — на 22,8 сут. (9,4%), IV гр. — 16,6 сут. (6,7%).
Различной у тёлок была и продолжительность пубертатного периода, во время которого произошло формирование половой цикличности. Наибольшей продолжительностью периода полового созревания отличались тёлочки I (контрольной) гр. Он составлял у них 64,0±5,22 сут., тёлок II гр. — 58,0±4,84 сут., III гр. — 51,0±4,72 сут., IV гр. — 56,0±4,80 сут.
Анализ полученных данных свидетельствует, что межгрупповые различия в возрасте начала полового созревания и продолжительности пубертатного периода сказались и на возрасте завершения полового созревания. При этом максимальным возрастом окончания формирования половой цикличности отличались тёлки I (контрольной) гр. У тёлок II, III и IV гр. половое созревание завершилось раньше, чем у сверстниц I (контрольной) гр., на 20,2 сут. (6,6%), 35,8 сут. (12,2%) и 24,6 сут. (8,1%) соответственно.
Межгрупповые различия в интенсивности прихода тёлок в охоту обусловили неодинаковый их возраст при первом осеменении.
1. Возраст маток в различные периоды цикла воспроизводства, сут.
Половое созревание Осеменение
Группа начало завершение первое плодотворное
показатель
Х±Бх, сут. Су, % Х±Бх, сут. Су, % Х±Бх, сут. Су, % Х±Бх, сут. Су, %
I 264,2±0,96 1,41 328,2±0,77 0,91 589,2±1,26 0,83 608,4±0,93 0,59
II 250,0±1,29 1,98 308,0±0,85 1,07 570,1±1,04 0,71 588,6±1,67 1,10
III 241,4±0,82 1,32 292,4±1,05 1,39 552,8±0,94 0,66 566,4±0,91 0,62
IV 247,6±0,88 1,38 303,6±1,00 1,27 568,4±0,95 0,65 580,2±1,17 0,78
Характерно, что наибольшим он был у тёлок I (контрольной) гр. Это обусловлено меньшей стабильностью половой цикличности у тёлок этой группы. Тёлки II, III, IV гр. дружнее приходили в охоту, вследствие чего возраст первого осеменения у них был меньше, чем у сверстниц I (контрольной) гр., на 19,1 сут. (3,2%), 36,4 сут. (6,6%) и 20,8 сут. (3,6%) соответственно.
Важным признаком, характеризующим эффективность воспроизводства стада, является возраст плодотворного осеменения. Полученные данные и их анализ свидетельствуют, что межгрупповые различия по возрасту первого осеменения и разная продолжительность периодов, в течение которых были плодотворно осеменены все тёлки подопытных групп, обусловили неодинаковый возраст плодотворного осеменения животных. Причём максимальным он был у тёлок I (контрольной) гр. У тёлок II гр. он был меньше на 19,8 сут. (3,4%), III группы — на 42,0 сут. (7,4%), IV гр. — на 28,2 сут. (4,9%).
Характерно, что минимальном возрастом проявления первых половых циклов, завершения полового созревания, первого и плодотворного осеменения отличались тёлки III опытной гр., получавшие в составе рациона пробиотическую кормовую добавку Биогумитель в дозе 0,70 мг на 1 кг корма.
Формирование эстральной цикличности у тёлок во многом обусловлено их соматическим развитием (табл. 2).
Анализ таблицы свидетельствует о межгруп-повых различиях по живой массе, что связано с различной интенсивностью роста тёлок контрольной и опытных групп в периоды становления воспроизводительной функции.
При этом минимальной величиной изучаемого показателя характеризовались тёлки I (кон-
трольной) гр. Достаточно отметить, что они уступали сверстницам опытных групп по живой массе при проявлении первых половых циклов на 2,5—5,0 кг (1,1—2,3%). При завершении полового созревания разница в пользу тёлок опытных групп составляла 2,7—5,3 кг (1,0—2,0%), при первом осеменении -25,0—29,5 кг (6,1— 13,8%), плодотворном осеменении -26,0—28,0 кг (6,2—6,7%).
Для плодотворного осеменения тёлок необходимы глубокие знания особенностей проявления взаимосвязанных и последовательных физиологических проявлений стадий полового цикла.
Половой цикл маток крупного рогатого скота представляет собой сложный нейрогумораль-ный цепной рефлекторный процесс, который протекает в их половом аппарате и в целом во всём организме. В этой связи при разработке технологии воспроизводства молочного скота требуются глубокие знания особенностей формирования полового цикла у ремонтных тёлок [5]. Это особенно важно при интенсивных формах ведения отрасли и использовании в кормлении растущего молодняка биологически активных веществ, к которым относятся и пробиотики.
Полученные данные и их анализ свидетельствуют об определённых межгрупповых различиях как по продолжительности полового цикла, так и отдельных его стадий (табл. 3). При этом размах колебания признаков свидетельствует о существенном влиянии индивидуальных особенностей тёлок на величину изучаемого показателя. В то же время свою роль сыграло и скармливание пробиотической кормовой добавки Биогумитель.
При этом несколько большей продолжительностью полового цикла отличались тёлки
I (контрольной) гр. В то же время межгрупповые различия по величине изучаемого показателя
2. Динамика живой массы маток в различные периоды цикла воспроизводства
Половое созревание Осеменение
Группа начало завершение первое плодотворное
показатель
Х±Бх, кг Су, % Х±Бх, кг Су, % Х±Бх, кг Су, % Х±Бх, кг Су, %
I 219,3±0,93 1,64 261,1±1,05 1,55 406,8±0,98 0,94 416,2±0,86 0,79
II 221,8±1,17 2,04 263,8±1,15 1,68 431,8±1,37 1,23 442,2±1,55 1,35
III 224,3±1,06 1,86 266,4±1,05 1,57 436,3±1,51 1,34 444,2±1,54 1,35
IV 222,3±0,99 1,73 263,7±1,12 1,65 435,8±1,14 1,02 442,5±1,29 1,13
3. Продолжительность полового цикла, стадии возбуждения и её феноменов у тёлок
Группа Продолжительность полового цикла, сут. Продолжительность стадии возбуждения и её феноменов, час
стадия возбуждения течка охота половое возбуждение овуляция после прекращения охоты
Х±Бх 1ІШ Х±Бх 1ІШ Х±Бх 1ІШ Х±Бх 1ІШ Х±Бх 1ІШ Х±Бх 1ІШ
I 22,7±1,02 17-31 44,6±1,28 31-57 28,9±0,92 19-38 14,4±0,30 12-19 12,4±0,31 6-19 12,0±0,29 7-10
II 22,6±1,10 16-30 44,8±1,31 32-58 29,2±0,94 17-34 14,2±0,32 12-18 12,6±0,34 7-20 11,9±0,38 6-14
III 22,4±0,90 16-28 42,8±1,40 30-56 29,1±0,95 16-32 13,9±0,41 11-21 13,0±0,40 8-21 10,8±0,32 7-10
IV 21,9±1,01 17-29 43,6±1,30 31-56 29,0±0,78 22-28 15,0±0,50 13-22 12,9±0,39 8-20 12,4±0,33 8-14
были несущественны и статистически недостоверны.
Результаты наблюдения за тёлками свидетельствуют, что признаки течки у тёлок выражались в гиперимировании слизистой оболочки преддверия влагалища. Отмечалось также расслабление и открытие канала шейки матки с выделением небольшого количества слизи.
Характерно, что в начале феномена полового возбуждения отмечалось более яркое выражение признаков течки. При этом наблюдалось появление слизи на наружных половых органах, корне хвоста, седалищных буграх, она выделялась в виде тягучего полупрозрачного шнура.
Установлено, что минимальной продолжительностью полового возбуждения отличались тёлки I (контрольной) гр. Они уступали сверстницам опытных групп по величине изучаемого показателя на 0,2—0,6 час. (1,6—4,8%).
Наблюдения показали, что у тёлок разных групп отмечался неодинаковый характер проявления полового возбуждения. Так, у 33% тёлок I (контрольной) гр. половое возбуждение проявлялось до течки, у 50% животных — на фоне течки, у 15% — после течки и у 12% тёлок половое возбуждение не проявлялось.
Что касается тёлок опытных групп, то до течки показатели полового возбуждения проявлялись у 22% животных, на её фоне — у 44%, после течки у 34%.
Этологические особенности тёлок в начале феномена проявлялись в беспокойстве животных, их приближении к другим особям и вспрыгивании на них.
С точки зрения эффективности реализации репродуктивной функции важно знать, когда у тёлок после стадии возбуждения начинают проявляться признаки половой охоты. Важность этого момента обусловлена тем, что половое возбуждение зачастую рассматривается как один из характерных признаков охоты, что неверно.
Наблюдения показали, что лишь у 52% животных половая охота совпадала с половым возбуждением, а у 48% тёлок эти феномены проявлялись после прекращения признаков общей реакции. Причём максимальной продолжительностью половой охоты отличались тёлки IV гр., преимущество которых над сверстницами других групп составляло 0,6—1,1 час. (4,2—7,9%).
Таким образом, на основе полученных материалов и их анализа можно сделать вывод о
том, что у тёлок половая охота всегда следовала за течкой и не во всех случаях совпадала по времени с половым возбуждением.
Основным показателем, характеризующим воспроизводительную способность тёлок в период физиологической зрелости, является их способность к оплодотворению. Полученные данные и их анализ свидетельствуют о сравнительно высокой оплодотворяемости тёлок (табл. 4).
С экономической и технологической точек зрения важное значение имеет оплодотворяе-мость от первого осеменения, т. е. в одну стадию возбуждения.
Характерно, что самой высокой оплодотво-ряемостью от первого осеменения отличались тёлки опытных групп. Молодняк I (контрольной) гр. уступал им по этому показателю на 8,4—25,0%. Минимальным числом перегулявших тёлок отличалась III гр. животных.
При втором осеменении оплодотворились все перегулявшие тёлки II и III гр. Среди животных
I и IV гр. после второго осеменения перегуляло соответственно 8,4% и 8,3% тёлок. В этой связи индекс оплодотворения у них был выше, чем у сверстниц II и III гр.
Эффективная реализация воспроизводительной функции ремонтными тёлками возможна лишь при нормальном развитии их репродуктивной системы. В этой связи для более полной реализации воспроизводительной способности тёлок необходимо знание развития внутренних половых органов.
По таблице 5 видно, что межгрупповые различия в соматическом развитии тёлок оказали существенное влияние на величину морфометрических показателей отделов репродуктивной системы тёлок.
При этом во всех случаях тёлки I (контрольной) гр. уступали сверстницам по развитию всех внутренних половых органов. Лучшим развитием половой системы отличались тёлки III гр. Достаточно отметить, что их преимущество над сверстницами I (контрольной) гр. по количеству фолликулов на левом яичнике составляло 5 шт. (26,3%), правом — 4,0 шт. (20,0%), аналогами
II гр. соответственно 2,0 шт. (9,1%) и 3,0 шт. (14,3%), IV гр. на левом — 1,0 шт (4,3%), на правом яичнике число фолликулов у тёлок III и IV гр. было одинаковым.
Выводы. Полученные данные свидетельствуют о лучшем развитии у тёлок всех групп
4. Результаты осеменения подопытных тёлок
Группа п Всего оплодотворилось В том числе от осеменения, % Индекс оплодотворения
первого второго третьего и более
I 12 100 58,3 33,3 8,4 1,41
II 12 100 66,7 33,3 - 1,30
III 12 100 83,3 16,7 - 1,24
IV 12 100 75,0 16,7 8,3 1,34
5. Развитие воспроизводительных органов тёлок в возрасте 18 мес. (X±Sx)
Показатель Группа
I II III IV
Масса половых органов, кг 1,88±0,069 1,92±0,046 1,94±0,040 1,93±0,033
Длина влагалища, см 20,4±27,6 20,3±27,8 27,8±0,67 28,0±0,58
Длина шейки матки, см 8,2±0,47 8,2±0,41 8,4±0,42 8,3±0,26
Длина тела матки, см 6,6±0,26 6,7±0,26 6,9±0,29 6,9±0,42
Диаметр тела матки, см 2,0±0,058 2,1±0,17 2,2±0,21 2,2±0,12
Длина рога матки на
наружной кривизне, см: левого 24,2±0,35 24,2±0,49 25,4±0,29 25,0±0,30
правого 25,1±0,25 25,5±0,26 26,2±0,42 26,1±0,17
Длина яйцевода, см: левого 25,5±0,32 25,8±0,26 26,8±0,21 26,4±0,32
правого 25,9±0,26 26,2±0,44 27,0±0,32 26,9±0,23
Размер яичника, см: левого большой круг 42,0±0,25 43,0±0,35 45,0±0,52 45,0±0,20
малый круг 39,0±0,25 40,0±0,25 43,0±0,17 42,0±0,31
правого большой круг 45,0±0,42 47,0±0,42 48,0±0,29 47,0±0,26
малый круг 40,0±0,40 42,0±0,46 44,0±0,32 43,0±0,40
Кол-во фолликулов, шт.:
на левом яичнике 19,0±1,15 22,0±0,58 24,0±0,58 23,0±1,15
на правом яичнике 20,0±0,88 21,0±1,53 24,0±1,00 24,0±0,88
Диаметр зрелых фолликулов, мм 11±0,58 11±1,73 13±0,67 12±0,88
правой части всех отделов воспроизводительной системы.
Таким образом, вследствие активной деятельности гипоталамо-гипофизарной системы тёлок, у них согласно генетической программе развития вида нормально протекали процессы становления репродуктивной функции. Использование в кормлении тёлок опытных групп пробиотической кормовой добавки Био-гумитель оказало положительное влияние на их соматическое развитие и формирование воспроизводительных органов, о чём свидетельствуют морфометрические показатели репродуктивной системы.
Литература
1. Косилов В.И., Мироненко С.И. Формирование и реализация репродуктивной функции маток крупного рогатого скота красной степной породы и её помесей // Вестник Российской академии сельскохозяйственных наук. 2010. № 3. С. 64-66.
2. Мироненко С.И., Косилов В.И., Жукова О.А. Особенности воспроизводительной функции тёлок и первотёлок на Южном Урале // Вестник мясного скотоводства. 2009. № 2. С. 48-56.
3. Косилов В.И., Мироненко С.И., Никонова Е.А., и др. Воспроизводительная функция чистопородных и помесных маток // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2012. № 5. (37). С. 83—85.
4. Косилов В., Крылов В., Губашев Н. Воспроизводительные качества маток мясных пород и их помесей // Молочное и мясное скотоводство. 2008. № 8. С. 11—12.
5. Губашев Н.М., Косилов В.И. Воспроизводительная способность чистопородных и помесных животных // Наука и образование. Уральск. 2006. № 3 (4). С. 6—8.
