CC BY
52
УДК 619:616.98:579.834.115
ВЛИЯНИЕ ВРЕМЕНИ ВВЕДЕНИЯ ХИТОЗАНА СУКЦИНАТА ПРИ ВАКЦИНАЦИИ ТЕЛОЧЕК ПРОТИВ ЛЕПТОСПИРОЗА НА ГОМЕОСТАЗ
Д.В. ИВАНОВ
ФГОУ ВПО «Брянская государственная сельскохозяйственная академия»
В результате эксперимента было изучено влияние введенного подкожно низкомолекулярного хито-зана сукцината за 3 суток до вакцинации телочек против лептоспироза, одновременно и через 3 суток после нее на гематологические показатели, характеризующие гомеостаз. Введение низкомолекулярного хитозана сукцината (43 кДа) в дозе 2,6 мг/кг живой массы при вакцинации телочек против лептоспироза способствовало оптимизации гомеостаза. Наиболее эффективное воздействие было достигнуто при введении этого препарата за 3 суток до вакцинации или через 3 суток после неё.
ВВЕДЕНИЕ
Функциональная система крови включает в свой состав органы кроветворения, кровераз-рушения, синтеза белков плазмы, подачи воды, электролитов. Объединение компонентов системы крови избирательно, оно не зависит от принадлежности их к различным анатомическим структурам и определяется только жизненно необходимым для организма результатом (Г.И. Ко-зинец и др., 1998). Кровь называют "зеркалом" гомеостаза. В изменении ее клеточного состава находят свое отражение все процессы, происходящие в организме. В поствакцинальный период в организме животных происходят такие же процессы, что и при заражении, но выраженные в меньшей степени (В.Г. Галактионов, 1998). При лептоспирозе в крови у животных отмечается снижение уровня эритроцитов, незначительный лейкоцитоз и нейтрофилия со сдвигом ядра влево (Г.А. Симонян и др., 1995), с последующим развитием индуктивной, а затем продуктивной фазы антителогенеза. Хитозана сукцинат, являясь иммуностимулятором (Л.Ю. Топурия и др., 2006), введенный телочкам во время вакцинации против лептоспироза, активизировал защитные механизмы организма животных (П.А. Кузнецов и др., 2007), оптимизируя гомеостаз. Однако не ясно, на какую фазу антителогенеза влияет хитозана сукцинат и в какие сроки введения его относительно вакцинации достигается наибольший эффект по оптимизации гомеостаза животных.
Целью эксперимента было изучение влияния введенного подкожно низкомолекулярного хитозана сукцината за 3 суток до вакцинации телочек против лептоспироза, одновременно и через 3 суток после нее на гематологические показатели, характеризующие гомеостаз.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Для проведения эксперимента в учхозе «Кокино» Брянской ГСХА было сформировано 4 группы 4,5-месячных телочек черно-пестрой породы со средней живой массой
115,0 ± 2,54 кг по принципу аналогов по 6 голов в каждой. Животные 1 группы были контрольными, а 2, 3 и 4 - опытными. Телочки всех подопытных групп были вакцинированы (внутримышечно) против лептоспироза (вакцина: ФГУП «Армавирская биофабрика» Вакцина поливалентная «ВГНКИ» против лептоспироза животных серогрупп: гриппотифоза, помона, тарассови, сейро), а животным опытных групп, кроме того, подкожно в верхнюю треть шеи инъецировали в дозе 300мг на голову (~ 2,6 мг/кг) водный раствор низкомолекулярного сукцината хитозана (СДА хитозана - 85 %, Мм исходного хитозана ~ 200 кДа, путем ферментативного гидролиза Мм снижена до 43 кДа, степень замещения аминогрупп - 90 %): телочкам 2 группы - за 3 суток до вакцинации, 3 группы - одновременно с вакцинацией и 4 группы - через 3 суток после нее. Содержание подопытных телочек соответствовало ветеринарно-зоогигиеническим требованиям. Рационы, составленные с учетом живой массы, были сбалансированы по всем компонентам питания и соответствовали нормам кормления животных (Нормы и рационы кормления сельскохозяйственных животных, 2003). Перед вакцинацией, а также через 1 и 2 месяца после вакцинации у телочек утром до кормления брали из ярёмной вены пробы крови для анализа.
Количество лейкоцитов и эритроцитов в крови подсчитывали в камере Горяева, уровень гемоглобина в крови - по Сали, гематокрит с помощью гематокритной центрифуги, СОЭ - в аппарате Панченкова, лейкоцитарную формулу - в мазках, окрашенных по Романовскому-Гимза. Полученные цифровые данные обработаны методом вариационной статистики. Для выявления статистически значимых различий использован критерий Стьюдента-Фишера по Н. А. Плохинскому (1961).
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Анализ гемограммы подопытных животных (Таблица 1) показал, что перед началом опыта и через 1 месяц после вакцинации уровень гемоглобина в крови у животных подопытных групп существенно не различался и был близок к наиболее высоким нормативным значениям. Через 2 месяца после вакцинации у тёлочек контрольной группы установлено снижение на 32,00 % (Р<0,05) уровня гемоглобина в крови по сравнению с предыдущим периодом исследования.
В крови у животных 2, 3 и 4 групп в этот период также отмечено снижение содержания гемоглобина на 15,35, 6,32 и 10,39 % (Р>0,05) соответственно, но выраженное в меньшей степени, в результате чего уровень гемоглобина в крови у тёлочек, инъецированных препаратом хитозана был через 2 месяца после вакцинации достоверно выше, чем у контрольных животных на 35,72, 39,90 и 35,62 % соответственно. Следовательно, подкожное введение хито-зана сукцината способствовало сохранению высокого уровня гемоглобина в крови у тёлочек.
Таблица 1 - Влияние времени введения хитозана сукцината на гематологические показатели у телочек в поствакцинальный период
Показатели Группы Перед началом опыта Через 1мес. после вакцинации Через 2 мес. после вакцинации
1 2 3 4 5
Гемоглобин, г/л 1, п=6 123,00±3,13 126,10±7,32 83,75±4,92
2, п=6 128,00±3,76 134,28±7,01 113,67±5,15*
3, п=6 123,17±1,78 125,08±3,60 117,17±2,74*
4, п=6 128,67±4,81 126,75±6,30 113,58±4,43*
Эритроциты, 10 /л 1, п=6 8,28±0,27 7,67±0,18 7,42±0,33
2, п=6 8,32±0,28 8,01±0,25 7,63±0,23
3, п=6 8,76±0,19 8,46±0,25* 7,63±0,35
4, п=6 8,63±0,32 9,09±0,53* 8,03±0,25
Лейкоциты, 10 /л 1, п=6 8,74±0,81 11,23±0,83 7,77±0,38
2, п=6 8,56±0,84 12,64±1,89 8,73±0,47
3, п=6 8,71±0,92 9,69±0,49 8,51±0,50
4, п=6 12,62±1,26**д 14,06±0,88 10,87±1,48
Палочкоядерные нейтрофилы, % 1, п=6 0,79±0,31 1,85±0,23 2,05±0,41
2, п=6 0,90±0,14 6,49±1,75* 2,52±0,40
3, п=6 1,26±0,12 2,95±1,03 1,89±0,53
4, п=6 2,28±0,46** 5,28±0,73* 2,86±1,02
Сегментоядерные нейтрофилы, % 1, п=6 17,33±3,40 15,02±1,31 10,29±1,24
2, п=6 15,85±1,07 26,49±4,75 15,12±2,15
3, п=6 20,41±2,83 15,33±3,53 14,4±3,08
4, п=6 22,18±2,36 21,77±2,13* 13,60±3,11
Сумма нейтрофи-лов % 1, п=6 18,11±3,68 16,86±1,42 12,35±1,49
2, п=6 17,31±2,05 32,98±6,30* 17,81±2,28
3, п=6 21,67±2,87 18,28±4,50 16,26±3,51
4, п=6 24,54±2,65 27,24±2,87* 16,38±4,13
Сумма нейтрофи-лов, 109/л 1, п=6 1,54±0,25 1,89±0,20 0,94±0,10
2, п=6 1,44±0,17 4,56±1,47 1,54±0,18*
3, п=6 1,94±0,43 1,78±0,42 1,37±0,29
4, п=6 3,15±0,55** 3,41±0,2*д 2,05±0,69*
Эозинофилы, % 1, п=6 1,98±0,55 3,52±1,04 1,60±0,27
2, п=6 2,30±0,85 3,35±1,06 1,40±0,51
3, п=6 1,62±0,58 2,16±0,73 1,88±0,84
4, п=6 3,07±0,76 3,02±0,48 3,11±0,95
Базофилы, % 1, п=6 0,74±0,15 0,69±0,08 0,61±0,15
2, п=6 0,54±0,10 0,60±0,18 0,34±0,11
3, п=6 0,80±0,14 0,70±0,09 0,20±0,07*
4, п=6 0,78±0,10 0,52±0,20 0,16±0,08*
Моноциты, % 1, п=6 1,28±0,24 1,57±0,35 1,40±0,32
2, п=6 1,85±0,25 0,84±0,14 1,31±0,23
3, п=6 2,01±0,34 1,16±0,14 1,07±0,21
4, п=6 2,89±0,59* 1,07±0,12 0,95±0,09
Лимфоциты, % 1, п=6 78,10±3,86 77,61±1,00 84,00±1,52
2, п=6 77,96±2,28 62,24±5,42* 78,76±2,05
3, п=6 73,90±2,68 77,69±4,89 80,51±3,16
4, п=6 68,51±2,85 68,31±2,58* 79,21±4,71
1 2 3 4 5
1, п=6 6,87±0,77 8,74±0,73 7,30±0,65
2, п=6 6,73±0,82 7,52±0,88 6,89±0,45
3, п=6 6,40±0,64 7,53±0,60 6,87±0,56
4, п=6 8,63±0,91 8,83±0,75 8,31±0,81
Гематокрит, % 1, п=6 33,75±1,34 36,5±0,86 31,08±0,79
2, п=6 34,83±1,20 37,67±0,79 32,58±0,92
3, п=6 34,67±0,36 37,08±0,96 31,50±0,80
4, п=6 36,00±0,89 39,17±1,47 33,83±1,17
СОЭ, мм/час 1, п=6 0,08±0,01 0,07±0,01 0,07±0,01
2, п=6 0,08±0,01 0,07±0,01 0,09±0,01
3, п=6 0,08±0,01 0,08±0,01 0,08±0,01
4, п=6 0,07±0,01 0,07±0,01 0,08±0,01
СОЭ, мм/24 часа 1, п=6 0,76±0,08 0,86±0,08 0,74±0,08
2, п=6 0,76±0,08 0,53±0,11® 0,75±0,05
3, п=6 0,75±0,06 0,63±0,04® 0,82±0,06
4, п=6 0,65±0,07 0,59±0,07® 0,83±0,09
Примечание: * - Р<0,05 по отношению к животным 1 группы; • - Р<0,05 по отношению к животным 2 группы; Л - Р<0,05 по отношению к животным 3 группы.
Содержание эритроцитов в крови у животных подопытных групп перед началом опыта существенно не различалось и несколько превышало нормативные значения. Через 1 месяц после вакцинации у животных 1, 2 и 3 групп отмечена тенденция к снижению содержания эритроцитов в крови на 8,37, 3,72 и 3,42 % соответственно, а у тёлочек 4 группы - к повышению на 5,33 %. При этом содержание эритроцитов в крови у животных 3 и 4 групп было выше на 10,30 и 18,51 % (Р<0,05), чем у тёлочек 1 группы. Через 2 месяца после вакцинации отмечена тенденция к снижению содержания эритроцитов в крови тёлочек подопытных групп до нормативных значений. Инъекция сукцината хитозана не оказала существенного влияния на содержание эритроцитов в крови у животных в этот период. Следовательно, введение препарата хитозана одновременно с вакцинацией и через 3 суток после нее обусловило активацию эритропоэза через 1 месяц после вакцинации.
Содержание лейкоцитов в крови у тёлочек 1, 2, и 3 групп перед началом опыта существенно не различалось и соответствовало наиболее высоким нормативным значениям. В крови у животных 4 группы в этот период обнаружено достоверно более высокое количество лейкоцитов, чем у тёлочек 1, 2 и 3 групп (на 44,39, 47,23 и 44,89 % соответственно), превышающее значения физиологической нормы. Через 1 месяц после вакцинации в крови у животных 1, 2, 3 и 4 групп отмечена тенденция к закономерному поствакцинальному повышению содержания лейкоцитов на 28,49, 47,66, 11,25 и 11,41 % соответственно. Через 2 месяца после вакцинации установлено значимое снижение на 30,81 %, (Р<0,05) содержания лейкоцитов в крови у контрольных животных по сравнению с предыдущим
периодом исследования, в то время как у тёлочек 2, 3 и 4 групп только тенденция к их снижению. Следовательно, подкожное введение препарата хитозана за 3 суток до вакцинации обусловило наиболее выраженную тенденцию к повышению содержания лейкоцитов (на 47,66 %) в крови у тёлочек через 1 месяц после неё. Кроме того, каждая из использованных схем введения хитозана сукцината обусловила тенденцию к сохранению более высокого уровня лейкоцитов в крови у животных к 2 месяцам после вакцинации.
Относительное количество палочкоядерных нейтрофилов в крови у животных 1, 2 и3 групп перед началом опыта существенно не различалось, и было ниже нормативных значений, что свидетельствует о недостаточности нейтрофильного гранулоцитопоэза. У животных 4 группы количество этих клеток в крови соответствовало нижним границам физиологической нормы, и было достоверно выше, чем у тёлочек 1 и 2 групп (на 188,61 и 153,33 % соответственно). Через 1 месяц после вакцинации в крови у животных 1, 2, 3 и 4 групп отмечено повышение числа палочкоядерных нейтрофилов до нормативных значений (на 134,18, 621,11, 134,13 и 131,58 % соответственно) по сравнению с начальным периодом. При этом относительное количество палочкоядерных нейтрофилов в крови у животных 2 и 4 групп было достоверно выше, чем у контрольных (на 250,81 и 185,40 % соответственно). Через 2 месяца после вакцинации уровень палочкоядерных нейтрофилов в крови у животных подопытных групп существенно не различался. Следовательно, подкожное введение хитозана сукцината за 3 суток до вакцинации, а также через 3 суток после нее обусловило через месяц наиболее высокую активацию нейтрофильного гранулоцитопоэза.
Относительное количество сегментоядерных нейтрофилов в крови у животных подопытных групп перед началом опыта существенно не различалось и соответствовало нормативным значениям. Через 1 месяц после вакцинации установлена тенденция к снижению уровня сегментоядерных нейтрофилов в крови у животных 1, 3 и 4 групп на 13,33, 24,89 и 1,85 % соответственно, а у тёлочек 2 группы, напротив - к повышению на 67,17 % по сравнению с начальным периодом. Однако в связи с большими индивидуальными колебаниями содержания сегментоядерных нейтрофилов в крови у тёлочек 2 группы, несмотря на более их высокий уровень по сравнению с контролем (на 76,36 %, Р>0,05) разница не была достоверно значимой. Через 2 месяца после вакцинации относительное количество нейтрофилов крови у животных 1 группы достоверно снизилось на 31,49 % по сравнению с предыдущим исследованием. Уровень этих клеток в крови у тёлочек 2, 3 и 4 групп также имел тенденцию к снижению (на 42,92, 6,07 и 37,53 % соответственно) в этот период, но без достоверно значимой разницы. Следовательно, введение препарата хитоза-на за 3 суток до вакцинации обусловило повышение уровня сегментоядерных нейтрофи-лов в крови у тёлочек, а через 3 суток после неё - сохранение более высокого уровня этих
клеток в крови у животных через 1 месяц после вакцинации. Кроме того, использование хитозана сукцината по каждой из использованных схем применения способствовало удержанию уровня сегментоядерных нейтрофилов в крови у опытных животных в пределах нормативных значений.
Относительное суммарное количество нейтрофилов всех ядерных форм в крови у животных подопытных групп перед началом опыта существенно не различалось и соответствовало интервалам нормативных значений. Через 1 месяц после вакцинации отмечена тенденция к снижению их уровня в крови у тёлочек 1 и 3 групп (на 6,90 и 15,64 % соответственно) и к повышению - у животных 2 и 4 групп (на 90,52 и 11,00 % соответственно) по сравнению с начальным периодом. Относительное содержание нейтрофилов всех ядерных форм в крови у тёлочек 2 и 4 групп было достоверно выше (на 95,61 и 61,56 %) в этот период, чем у контрольных, что свидетельствует о более высоком потенциальном уровне естественной резистентности. Через 2 месяца после вакцинации относительное содержание суммы нейтрофилов всех ядерных форм в крови у животных всех подопытных групп снизилось (Р>0,05) ниже нормативных значений, что свидетельствует о развитии реакции переактивации адаптационного синдрома (Л.Х. Гаркави, и др. 1990). Следовательно, подкожное введение хитозана сукцината за 3 суток до вакцинации или через 3 суток после неё обусловило через 1 месяц повышение уровня в крови тёлочек нейтрофилов (всех ядерных форм).
Уровень эозинофилов в крови у животных подопытных групп во все исследованные периоды времени существенно не различался, и соответствовал нормативным значениям.
Относительное количество базофилов в крови у животных подопытных групп перед началом опыта и через 1 месяц после вакцинации существенно не различалось и соответствовало значениям физиологической нормы. Через 2 месяца после вакцинации у всех животных, инъецированных препаратом хитозана, отмечено снижение по сравнению с контрольными уровня базофилов в крови: на 44,26 % (Р>0,05) - у животных 2 группы; на 67,21 и 73,77 % (Р<0,05) у тёлочек 3 и 4 групп соответственно. Следовательно, подкожное введение хитозана сукцината тёлочкам обусловило через 2 месяца после вакцинации понижение у них в крови уровня базофилов, что свидетельствует о повышении функциональной активности щитовидной железы (Г.И. Назаренко, А.А. Кишкун, 2002).
Относительное содержание моноцитов в крови у животных 1, 2 и 3 групп существенно не различалось, а у тёлочек 4 группы было на 56,22 % (Р<0,05) выше, чем у контрольных. Через 1 месяц после вакцинации у животных контрольной группы отмечена тенденция к повышению уровня моноцитов в крови (на 22,66 %), а у животных, получивших препарат хитозана установлено понижение их содержания: у животных 2 группы
- на 54,59 % (Р<0,05); 3 группы - на 42,29 % (Р>0,05); 4 группы - на 62,98 % (Р<0,05). Возможно это связано с интенсивной миграцией моноцитов в ткани и преобразовании их в макрофаги для участия в имунных реакциях, а так как резерв моноцитов в костном мозге отсутствует (Г.И. Назаренко, А.А. Кишкун, 2002), происходит снижение их уровня в периферической крови. При этом через 1 и через 2 месяца после вакцинации не установлено достоверно значимых различий относительного содержания моноцитов в крови у тёлочек контрольной и опытных групп. Следовательно, применение сукцината хитозана при вакцинации, особенно за 3 суток до неё, или через 3 суток после, обусловило более интенсивный переход моноцитов в ткани организма.
Относительное количество лимфоцитов в крови у животных подопытных групп перед началом опыта существенно не различалось и соответствовало наиболее высоким нормативным значениям (у тёлочек 4 группы) или несколько превышало их (у животных 1, 2 и 3 групп). Через 1 месяц после вакцинации у животных 2 и 4 групп уровень лимфоцитов в крови соответствовал нормативным значениям и был ниже, чем у контрольных тёлочек на 19,80 и 11,98 % (Р<0,05). Через 2 месяца после вакцинации относительное содержание лимфоцитов повышалось выше нормативных значений в крови у тёлочек всех групп (без достоверно значимой разницы между животными подопытных групп), что указывает на развитие реакции переактивации адаптационного синдрома организма. Следовательно, подкожное введение хитозана сукцината за 3 суток до или через 3 суток после вакцинации через 1 месяц после нее способствовало оптимизации уровня лимфоцитов в лейкограмме тёлочек.
Абсолютное количество лимфоцитов в крови у животных подопытных групп существенно не различалось во все периоды исследования. При этом отмечена тенденция к повышению их числа в крови у тёлочек всех групп через 1 месяц после вакцинации и к снижению -через 2 месяца после неё, что биологически оправдано в поствакцинальный период.
Гематокрит у животных подопытных групп перед началом опыта существенно не различался и соответствовал наиболее низким нормативным значениям физиологической нормы. Через месяц после вакцинации отмечена тенденция к его повышению, а через 2 месяца - достоверно значимое снижение его величины по сравнению с предыдущим периодом исследования у всех подопытных животных без существенных различий между группами. Введение препарата хитозана тёлочкам не оказало существенного влияния на величину гематокрита.
Скорость оседания эритроцитов (СОЭ), измеренная за 1 час, существенно не различалась у животных всех подопытных групп во все исследованные периоды и соответствовала нормативным значениям.
СОЭ, измеренная за 24 часа, у животных подопытных групп перед началом опыта и через 2 месяца после вакцинации существенно не различалась, а через 1 месяц после вакцинации у телочек 2, 3 и 4 групп была ниже на 38,37, 26,74 и 31,40 % (Р<0,05), чем у контрольных. Это свидетельствует о более благополучном состоянии организма через 1 месяц после вакцинации у телочек, которым вводили хитозана сукцинат.
Таким образом, хитозана сукцинат, независимо от времени его введения телочкам (за 3 суток до вакцинации против лептоспироза, одновременно, или через 3 суток после нее) через 1 месяц после вакцинации способствовал созданию условий для более благополучного состояния организма у телочек, о чём говорит низкая СОЭ (мм/24 часа) и обусловил через 2 месяца после вакцинации активизацию обменных процессов, о чём свидетельствует увеличение уровня гемоглобина в крови и повышение функциональной активности щитовидной железы, на что косвенно указывает низкий уровень базофилов в лейкограм-ме. Кроме того, введение хитозана сукцината как за 3 суток до вакцинации, так и через 3 суток после неё препятствовало развитию реакции переактивации адаптационного синдрома организма и способствовало повышению уровня микрофагальной защиты через 1 месяц после вакцинации за счет активации нейтрофильного гранулоцитопоэза, на что указывает повышение уровня палочкоядерных нейтрофилов в лейкограмме. Введение животным хитозана сукцината одновременно с вакцинацией или через 3 суток после нее обусловило активизацию эритропоэза, что привело к повышению через 1 месяц уровня эритроцитов в крови.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Введение низкомолекулярного хитозана сукцината (43 кДа) в дозе 2,6 мг/кг живой массы при вакцинации телочек против лептоспироза способствовало оптимизации гомео-стаза. Наиболее эффективное воздействие было достигнуто при введении этого препарата за 3 суток до вакцинации или через 3 суток после неё.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Исследование системы крови в клинической практике / Под ред. Г.И.Козинца и В.А. Макарова. - М.: Триада-Х, 1997. - 480 с.
2. Галактионов, В.Г. Иммунология. М.: Из-во МГУ, 1998. -480 с.
3. Симонян, Г.А., Хисамутдинов, Ф.Ф. Ветеринарная гематология. М.: Колос, 1995.- 256 с.
4. Топурия, Л.Ю., Топурия, Г.М., Шубина, А.А., Карелин, В.П. Иммунобиологические свойства хитозана. Актуальные проблемы биологии в животноводстве // Материалы IV Международной конференции, посвященной 100-летию со дня рождения академика РАСХН Н А. Шманенкова (г. Боровск, 5-7 сентября 2006 г.). - Боровск 2006.- С. 347-348.
5. Кузнецов, П.А., Албулов, А.И., Клюкина, В.И., Гринь, С.А., Крапивина, Е.В., Иванов, Д.В., Кржижановская, Е.В. Изучение иммуномодулирующих свойств сукцината хитозана. Ветакорм (ветеринария и кормление), 2007. - № 5. - С. 12-13.
6. Нормы и рационы кормления сельскохозяйственных животных. Справочное пособие. Издание переработанное и дополненное. / Под ред. Калашникова А.П. и др. Москва, 2003.- 456 с.
7. Плохинский, Н.А. Биометрия. Из-во Сибирского отделения АН СССР, Новосибирск, 1961. - 362 с.
8. Гаркави, Л.Х., Квакина, Е.Б., Уколова, М.А. Адаптационные реакции и резистентность организма.- Ростов-на-Дону: Изд.-во Ростовского ун-та, 1990. - 224 с.
9. Назаренко, Г.И., Кишкун, А.А. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований. М.: Медицина, 2002. - 554 с.
INFLUENCE OF TIME OF INJECTION OF KHITOZANUM SUCCINATE UNDER VACCINATION OF COWS AGAINST HAY FEVER ON HOMEOSTASIS
D.V. IVANOV
The Bryansk State Agricultural Academy SUMMARY
During the experiment influence on hematological indicators characterized homeostasis of low-molecular khitozanum succinate injected hypodermically for three days till vaccination of cows against hay fever, simultaneously and after three days after it, was studied. Injection of low-molecular khitozanum succinate (43 kDa) in dose 2,6 mg/kg of living mass under vaccination of cows against hay fever, promote optimization of homeostasis. The most effective influence was achieved under the injection of this drug at three days till the vaccination or after three days after it.
