CC BY
129
10. Кандыба Д.В. Универсальная техника гипноза. Духовное и физическое совершенство. - Ростов-на Дону: Издательство «Феникс», 1995. - 672 с.
11. Быков Д. Правда о сверхчеловеке // Мегаполис-экспресс. 27 июня 2001. (560). № 25 - С. 15.
12. Безуглов В.К. Концепция применения торсионных технологий в лесном хозяйстве // Лесной вестник. -2001.-№2.-С. 83-90.
13. Акимов А.Е. Эвристическое обсуждение проблемы поиска новых дальнодействий. ЕОБ - концепция // Сознание и физический мир: Сб. статей. -М.: Яхтсмен, 1995. - Вып. 1. - С. 36 -84.
14. Акимов А.Е., Бинги В.Н. О физике и психофизике. - М.: Международный научно-технич. центр вен-чурн. нетрадиционных технологий, 1993. - 15 с. (Препринт).
15. Акимов А.Е., Бинги В.Н. О физике и психофизике // Сознание и физический мир: Сборник статей. -М.: Яхтсмен, 1995. - Вып. 1. - С. 104 - 125.
16. Еханин С.Г., Лунев В.И., Окулов Б.В. Экспериментальное обнаружение влияния торсионного поля маховика на показания газоразрядного детектора ионизирующего излучения // Поисковые экспериментальные исследования в области спин-торсионных взаимодействий. - Томск: СибНИ-ЦАЯ, 1995.-С. 81-85.
17. Окулов Б.В., Царапкин Г.С., Лунев В.И. Влияние торсионного поля вращающихся масс на физические процессы // Поисковые экспериментальные исследования в области спин-торсионных взаимодействий. -Томск: СибНИЦАЯ, 1995. -С. 118- 127
18. Окулов Б.В., Лунев В.И., Царапкин Г.С. Обнаружение эффекта воздействия спин-торсионного поля маховика гиромотора на показания сцинтилля-ционного детектора ионизирующего излучения // Поисковые экспериментальные исследования в
области спин-торсионных взаимодействий. -Томск: СибНИЦАЯ, 1995. - С. 86 - 90.
19. Колесниченко А. Открытие, которое потрясет мир // Аргументы и факты. - 2001. - № 1. - С. 13.
20. Дворников В.М, Ястремский Ю.Н. Экозащита Среды обитания человека // Биоэнергоинформатика ( «БЭИ-99»): Доклады 2-го Международн. конгресса Т. 1.4. 1. - Барнаул: Издательство АлтГТУ, 1999.-С. 60-62.
21. Акимов А.Е., Курик М.В., Тарасенко В.Я. Влияние спинорного (торсионного) поля на процесс кристаллизации мицелярных структур // Биотехнология.-1991.-№3.-С. 69-70.
22. Панов В.Ф., Тестов Б.В., Клюев A.B. Влияние торсионного поля на лабораторных мышей // Сознание и физическая реальность. - М., 1998. - Т. 3. -N4.-C. 48-50.
23. Панов В.Ф., Тестов Б.В., Клюев A.B. Реакция мышей на торсионное излучение / Научные основы и прикладные проблемы энергоинформационных взаимодействий в природе и обществе: Материалы международн. конгресса «Интер ЭИИО-99». - М.: Издательство ВИУ, 2000. - С. 32.
24. Шипов Г.И. Теория физического вакуума. -М.: Наука, 1993.-462 с.
25. Шипов Г.И. Теоретическое и экспериментальное исследование инерционной массы четырехмерного гироскопа. - М.: Кириллица-1,2001. - 55 с.
26. Холодов Л.И. Нетрадиционный взгляд на структуру физического вакуума. - М.: Издательство Российского университета дружбы народов, 2000. - 82 с.
27. Терлецкий Я.П. Материалы 7-й Всесоюзной конференции «Современные теоретические и экспериментальные проблемы теории относительности и гравитации». - Ереван: Издательство ЕГУ, 1988. -С. 457.
ВЛИЯНИЕ ТОРСИОННЫХ ПОЛЕЙ НА СТРУКТУРНОФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ФОТОСИНТЕТИЧЕСКОГО АППАРАТА
B.К. БЕЗУГЛОВ, доцент ВНИИ химизации лесного хозяйства, к. б. н.,
C.Г. КРАВЧЕНИ, с.н.с. ВНИИ химизации лесного хозяйства
В настоящее время в естественных науках происходит смена парадигмы, обусловленная новым витком спирали научного познания законов мироздания - началом активного исследования Физического Вакуума [1] и возникающих в нем полей кручения - торсионных (спинорных) полей.
Являясь слабым физическим фактором, торсионные поля вызывают существенные наблюдаемые эффекты, что указывает на их информационный характер [2,3]. Применение специально разработанных адаптивных генераторов правых торсионных полей, компенсирующих и частично рассеи-
вающих левые торсионные поля, позволяет гармонизировать пространство и защитить среду обитания человека [4].
В экспериментах А.Е. Акимова и др. [5] показано, что статическое торсионное поле оказывает влияние на процессы кристаллизации, мицелообразования и скорость оседания эритроцитов. Внутриклеточная и межклеточная вода, а также растворенные в ней органические и неорганические вещества представляют собой как зарядовую, так и спиновую систему. Изменение спинового состояния метаболита под действием торсионных полей неизбежно вызывает сдвиги электрохимических параметров (pH, Eh и др.), а через них оказывает влияние на направленность и скорость метаболических процессов. Структурная упорядоченность молекул биологических мембран, несущих электрические заряды, обусловливает их спиновую упорядоченность, т.е. клеточные мембраны могут рассматриваться как спиновые системы, являющиеся генераторами и детекторами торсионного излучения. Изменение состояния клеточных мембран под действием торсионных полей вызывает сдвиги электрофизических параметров, в том числе изменение проводимости тканей. В опытах В.А. Соколовой десятиминутное действие правых торсионных полей на травянистые растения вызывало рост относительной дисперсии проводимости (ОДП) в интервале частот от 1 до 512 кГц [6]. В конце десятиминутного интервала времени после окончания действия торсионного излучения частотная зависимость приобретала колоколообразный вид с близкими величинами максимумов и с тенденцией к насыщению реакции последействия. Видовая специфичность частотных спектров ОДП наблюдалась в первые минуты последействия. В случае действия правых торсионных излучений на корни травянистых растений частотные спектры ОДП располагались в области отрицательных значений. При этом абсолютные величины ОДП корней были больше, а эффект насыщения наступал значительно позже, чем у стеблей. Торсионные излучения, прошедшие через мелкоизмель-
ченный лист и промодулированные его собственным торсионным излучением, оказывали специфическое действие на стебли, заключающееся в следующем: рост ОДП в низкочастотной части и падение ОДП - в высокочастотной, а также полный или частичный переход части частотного спектра в область отрицательных значений. Динамика ОДП на фиксированной частоте в этом случае имела вид синусоидальной кривой с рядом максимумов и минимумов. Спектры ОДП корневых плодов располагались в области отрицательных значений, а стеблевых - в положительной области.
В опытах В.А. Боброва [7] действие информационными торсионными полями осуществлялось при помощи терапевтического импульсного инфракрасного лазера с торсионной компонентой излучателя, имеющей длину волны 890 нм, частоту повторения импульсов в пачке 3 кГц, частоту пачек 100 Гц, при скважности 1.
На всхожесть семян, обработанных торсионными излучениями, оказывало стимулирующее действие вещество (матрица). Эффект стимуляции зависел от вида и структуры матрицы, в качестве которой использовали слой лекарственного препарата или биологически активного вещества толщиной от 0,1 до 5 мм (таблетка аспирина или металлическая пластинка: золотая толщиной 0,1 и алюминиевая - 2 мм). В результате 10-минутной обработки бобов фасоли перед замачиванием промодулирован-ными аспирином ЦРБА и витамином С торсионными излучениями всхожесть через 1 сутки составила 92 %, тогда как в контрольном варианте взошло 25 %. Все опытные проростки имели одинаковые размеры и были крупнее контрольных. После посадки в почву скорость роста проростков значительно превосходила скорость роста контрольных растений. В опытах с семенами лука, бобами гороха и фасоли пропущенное через матрицы из золота, серебра, свинца, а также - содержащие молекулы лекарственных веществ (аспирин, пенициллин, бисеп-тол, индометацин, витамин С и др.) торсионное излучение вызывало повышение
всхожести семян и бобов, а также ускоренный рост и развитие проростков по сравнению с контрольными. Воздействие модулированного золотом излучения увеличивало количество бобов и их массу на 44 % и 42 %, соответственно. В случае модулированного алюминием излучения эти показатели были на 6 % меньше по сравнению с контрольным вариантом.
Присутствие в матрице атомов алюминия вызывало у бобов появление черного мелкого рисунка, подобного узору красного цвета в контроле или исходном материале. Возникали фракции с гладкой коричневой окраской или с черным крупным рисунком.
В случае предпосевной обработки бобов фасоли излучением, промодулирован-ным информацией о спиновой структуре молекул гетероауксина, после созревания плодов возобновлялось цветение, в то время как в контрольном варианте вегетационный цикл был полностью завершен.
Зависимость всхожести бобов фасоли от времени экспозиции имела вид кривой с рядом экстремумов. Для конкретного растения каждое вещество оказывало в зависимости от времени экспозиции либо ингибирующее, либо стимулирующее действие. Положение экстремумов зависело от сезона и ряда других факторов. Изменение наследственных признаков под действием информационных торсионных полей проявлялось в виде изменения размеров и окраски листьев, утраты растением способности к укоренению, прекращению развития апикальной меристемы и др.
В экспериментах В.В. Малинкина и др. [8] источником торсионного поля был лазер ЛГ-79-1. Величина эффекта (стимуляция, угнетение) зависела от содержимого матрицы (растворы индометацина и пенициллина). Обработка торсионным излучением (2,5-минуты) с использованием матрицы с индометацином вызывала увеличение всхожести семян на 100 % по сравнению с контрольным вариантом. При этом не обнаружено зависимости от времени экспозиции.
Таким образом, данные литературы свидетельствуют о том, что применение торсионных технологий в растениеводстве позволит осуществить разработку методов: повышения устойчивости и продуктивности растений, получения высококачественных семян, создания новых сортов растений, борьбы с сорной растительностью, вредителями, болезнями растений и др.
Целью настоящей работы явилась экспериментальная проверка возможности влияния торсионных полей на показатели структурно-функционального состояния фотосин-тетического аппарата высших растений.
Объекты и методы исследований
Информационные торсионные поля создавались электромеханическими генераторами, в качестве которых использовали электродвигатели переменного тока с 1000 и 8000 оборотов в минуту. Для усиления энергоинформационного воздействия использовали статические неэлектрические торсионные генераторы на основе эффекта формы: металлический колпак высотой 1,5 м и металлический бак диаметром 50 и высотой 40 см.
Опыты проводили с выращенными в сосудах проростками сосны обыкновенной, являющейся основной лесообразующей породой наряду с елью и лиственницей.
В результате изучения механизмов влияния различных неблагоприятных факторов на структурно-функциональное состояние фотосинтетического аппарата и установления путей трансформации лучистой энергии в растении ранее нами было показано, что под действием различных эстре-мальных факторов: физических (повышенная температуры, радиация), химических (пестициды, тяжелые металлы) и механических (повреждение), - изменяются направление и мощности энергетических потоков. Наиболее чувствительным и информативным оказался спектрофлуорометрический метод. Спектры флуоресценции регистрировали на спектрофлуорометре «ШасЫ МРБ-4» с ксеноновой газоразрядной лампой среднего давления типа иХЬ-150Б8, двумя монохроматорами (ширина щелей 0,5 нм и бо-
лее), поворотным столиком юоветодержате-ля с точностью установки менее трех угловых градуса, фотоумножителем R 446 с ди-нодным напряжением 550 вольт. Усиление сигнала - 30 - 50 раз, пределы регистрации для самописца - 200 - 500 милливольт. Скорость сканирования образцов от 15 до 120 нм/мин в зависимости от полуширины регистрируемых пиков флуоресценции. Записывали спектры длинноволновой (длина волны возбуждающего света меньше длин волн спектра) и коротковолновой (длина волны возбуждающего света больше длин волн спектра) флуоресценции.
При регистрации коротковолновой флуоресценции использовали стандартные светофильтры СЗС-9, ЗС-8, ЖЗС-6, ЖС-3, ЖС-4, ЖС-11, ЖС-16, ОС-14, КС-10, КС-11, и КС-14, которые располагались после входного монохроматора перед кюветным отделением с образцом.
Для спектрофлуорометрического анализа у проростка сосны обыкновенной отбирали одну хвоинку. В предварительных экспериментах были установлены и изучены 12 основных фраунгоферовых каналов солнечного излучения. По длинам волн фраунгоферовых каналов трансформации световой энергии проводили регистрацию спектров флуоресценции первоначально в контрольном варианте опыта. После записи всех спектров контрольного варианта опыта на растение действовали торсионными полями в течение 15 минут, затем отбирали образец (хвоинку) и регистрировали спектры флуоресценции опытного варианта по этим же фраунгоферовым каналам.
Результаты исследований
На рис. 1 представлены графики изменения во времени интенсивности флуоресценции хлоропластов опытного и контрольного вариантов.
ю -
0 1 2 3 4 5 6
Время, мин.
Рис. 1. Действие информационных торсионных полей на кинетику замедленной флуоресценции хлоропластов сосны обыкновенной
Как известно, замедленная флуоресценция дает важную информацию о механизмах переноса электрона в первичных процессах фотосинтеза [9,10]. Она обусловлена излучательной активацией первого синглетного возбужденного состояния светособирающего пигмент-белкового комплекса и пигмент-белкового комплекса II фотосистемы II активных реакционных центров в хлоропластах.
Спектры замедленной флуоресценции и спектры возбуждения флуоресценции сходны со спектром действия фотосинтеза и совпадают между собой. Выход замедленной флуоресценции зависит от концентрации реакционных центров, величины трансмембранного потенциала и скорости образования протонного градиента на тилакоидной мембране хл opon ластов. Интенсивность замедленной флуоресценции может быть использована для определения протон-движущей силы. Данные рис. 1 свидетельствуют о том, что под влиянием торсионных полей происходит упорядочивание мембранных структур тилакоидов и гран хлоро-пластов, их энергизация и, как следствие, заполненность энергетического пула, трансформирующего кванты света с длиной волны 687 нм. Этот вывод вполне согласуется с данными Соколовой В.А. по действию торсионных полей на пассивные электрические параметры тканей высших растений [6].
В спектрах возбуждения коротковолновой флуоресценции опытных образцов (рис. 2, а) наблюдается значительное увеличение поглощения в желто-зеленой области спектра ( от 500 до 620 нм), что характерно для растений, находящихся в весьма комфортных условиях.
На рис 2, б представлены спектры коротковолновой флуоресценции, возбуждаемые светом длины волны 625 нм. Возрастание в опытном варианте пика 607 нм. в спектре флуоресценции прямо свидетельствует о наличии избытка запасенной световой энергии.
На рис. 2, в и 2, г представлены спектры флуоресценции, характеризующие пути
трансформации фотосинтетическим аппаратом теплового излучения в качественные кванты световой энергии с длиной волны 611, 616, и 632 нм. При возбуждении светом с длиной волны 1116 нм в спектре флуоресценции опытного образца появляется широкая полоса в диапазоне длин волн от 720 до 730 нм, что прямо свидетельствует о наличии избытка запасенной световой энергии и косвенно - о формировании за счет тепловой энергии энергетического пула на длине волны 611 нм.
Спектры длинноволновой флуоресценции хлоропластов (рис. 3, а) опытных образцов отличаются от контрольных появлением и значительным ростом максимума с длиной волны 733 нм, что также характерно для растений с активным структурнофункциональным состоянием фотосинтети-ческого аппарата.
Значительные качественные изменения в спектрах флуоресценции проявляются в диапазоне поликвантовых переходов (рис. 3, б). В опытном варианте наблюдается предпочтительное использование квантов света с длиной волны 666 нм (вместо 662 и 672 нм) для формирования энергетического пула, излучающего кванты света 611 нм. Этот феномен необходимо использовать в дальнейшем для идентификации и количественной оценки интенсивности торсионного поля. Кроме того, вырождение пиков 662 и 672 нм с образованием пика 666 имеет большой теоретический интерес, так как полоса 672 нм относится к отклику димеров хлорофилла, а переход от 667 к 611 нм характеризует информационный отклик системы, ответственной за подчинение структуры хлоропластов генетическому управляющему центру.
На рис. 3, в представлены спектры длинноволновой флуоресценции, возбуждаемые светом длины волны 620 нм. Снижение и смещение в более коротковолновую область в пика 1121 нм в спектре флуоресценции опытного варианта свидетельствуют о более экономичном использовании запасенной световой энергии.
360 400 440 480 520 560 600 640 680 Длина волны, нм
Длина волны, нм
Длина волны, нм
600 620 640 660 680 700 720 740 760 780 Длина волны, нм
Рис. 2. Действие информационных торсионных полей на спектры коротковолновой флуоресценции
хлоропластов сосны обыкновенной. Длина волны возбуждающего света (нм): а - 687; б - 625; в -666; г-1116
500 540 580 620 660 700 740 780
Длина волны, нм
Время, мин.
в
33
1 150 —
! 0 Н------1------1-------1—■----------I-1
1080 1100 1120 1140 1160 1180
Длина волны,нм
Рис. 3. Действие информационных торсионных полей на спектры длинноволновой флуоресценции
хлоропластов сосны обыкновенной. Длина волны возбуждающего света (нм): а - 487; б - 612; в -620
Спектры флуоресценции, измеренные на энергетических каналах, по которым организуется связь хлорофилл-белковых комплексов с ДНК-управляемыми системами, в опытном и контрольном вариантах практически не различаются. Совпадение этих вариантов опыта указывает на отсутствие эффекта действия использованных нами торсионных полей на указанные системы. Небольшие различия в спектрах флуоресцен-
ции (640 - 680 нм), возбуждаемом светом с длиной волны 616 нм, дают основание предположить влияние полей кручения, замедляющее процесс синтеза хлорофилла.
Заключение
В эксперименте, проведенном на проростках сосны обыкновенной с использованием спектрофлуорометрического метода, отмечено положительное влияние информа-
ционных торсионных полей на показатели структурно-функционального состояния фо-тосинтетического аппарата высших растений.
Обнаружены значительные качественные изменения в спектрах флуоресценции, которые при действии торсионных полей проявляются в диапазоне поликванто-вых переходов и заключаются в предпочтительном использовании квантов света с длиной волны 666 нм (вместо 662 и 672 нм) для формирования энергетического пула, излучающего кванты света 611 нм. Этот феномен рекомендуется использовать при разработке методов идентификации и количественной оценки интенсивности полей кручения.
Литература
1. Шипов Г.И. Теория физического вакуума. - М.: Наука, 1993. - 462 с.
2. Безуглов В.К. Концепция применения торсионных технологий в лесном хозяйстве // Лесной вестник. - 2001. - № 2. - С. 83 - 90.
3. Клюев A.B., Панов В.Ф., Тестов Б.В. Влияние торсионного излучения на млекопитающих // Вестник новых медицинских технологий. - 1998. -Т. V, № 1.-С. 58.
4. Дворников В.М., Ястремский Ю.Н. Экозащита среды обитания человека // Биоэнергоинформатика («БЭИ-99»): Докл. 2-го Междунар. конгр. Т. 1,ч. 1. - Барнаул: Изд-во АлтГТУ, 1999. - С. 60 -62.
5. Акимов А.Е., Курик М.В., Тарасенко В.Я. Влияние спинорного (торсионного) поля на процесс кристаллизации мицеллярных структур // Биотехнология. - 1991. - № 3. - С. 69-70.
6. Соколова В.А. Исследование реакции растений на воздействие торсионных излучений. - М., 1994. - 32 с. (Препринт / Межотрасл. научн.-техн. центр венчур. нетрадиц. технологий; № 48).
7. Бобров A.B. Информационные торсионные поля в растениеводстве // Биоэнергоинформатика («БЭИ-99»): Докл. 2-го Междунар. конгр. Т. 1, ч. 1. - Барнаул: Изд-во АлтГТУ, 1999. - С. 14-23.
8. Малинкин В.В., Букатый В.И., Черненко П.П. Влияние торсионного излучения на всхожесть семян // Биоэнергоинформатика («БЭИ-99»): Докл. 2-го Междунар. конгр. Т. 1, ч. 1. - Барнаул: Изд-во АлтГТУ, 1999. - С. 45 - 46.
9. Рубин А.Б. Биофизика. Книга 2. Биофизика клеточных процессов. - М.: Высшая школа, 1987. -304 с.
10. Николаевский B.C. Экологическая оценка загрязнения среды и состояния наземных экосистем методами фитоиндикации. - М.: Издательство МГУЛ, 1998.- 192 с.
ПРОГНОЗ И ТУШЕНИЕ КРУПНЫХ ЛЕСНЫХ ПОЖАРОВ НА КРАЙНЕМ СЕВЕРО-ВОСТОКЕ СИБИРИ
Г.В. СНЫТКИН, Всероссийский НИИ химизации лесного хозяйства
Одним из важнейших условий эффективной охраны лесов от пожаров является установление характера и возможных закономерностей распространения лесных пожаров по времени и по территории, определения степени влияния природных и антропогенных условий на уровень горимости лесов. Гори-мость лесов зависит от степени их природной пожарной опасности, наличия источников огня и благоприятного для возникновения пожаров сочетания метеорологических факторов. В различных природных и экономических условиях соотношения этих предпосылок лесных пожаров различны (Корчагин, 1954; Стародумов, 1969; Шейнгауз, 1979; Андреев,
1980; Шешуков, 1988; Валендик, 1990). Периодически лесные пожары в экстремальнозасушливые сезоны достигают катастрофических размеров и принимают характер стихийных бедствий. Высокая горимость лесов на Крайнем Северо-Востоке Сибири во многом определяется повышенной природной пожарной опасностью редкостойных лиственничников лишайниковых типов леса (70 %) и зарослей кедрового стланика.
В этом регионе ежегодно возникают десятки и сотни лесных и тундровых пожаров, охватывающих в отдельные годы до нескольких сотен тысяч гектаров лесной и нелесной площади лесного фонда; огнем уничтожаются
