УДК 619:616.995.132.2:636.934.25/26
ВЛИЯНИЕ ТОКСАСКАРИОЗА НА ФОРМИРОВАНИЕ ВОЛОСЯНОГО ПОКРОВА У ПЕСЦОВ
Василевич Ф.И., Коновалов АЛ., Цепилова ИЛ.
ФГБОУ ВО МГАВМиБ - МВА им.К.И. Скрябина
Введение. В силу климатогеографических условий, масштабов территории, Россия традиционно является одним из крупнейших производителей меха. В стране производится и перерабатывается около 50 видов пушного и мехового сырья. Приоритетное место по многим товарным показателям занимают различные разновидности песцов [3].
На формирование волосяного покрова и качество пушнины, кроме условий содержания и кормления зверей, огромное влияние оказывают как инфекционные (бактериального, вирусного, грибкового происхождения), так и инвазионные заболевания (гельминтозы, протозоозы, арахноэнтомозы), которые достаточно широко распространены в звероводческих хозяйствах РФ
[2, 3].
Доминирующей инвазией у песцов, по данным ряда авторов, является токсаскариоз, поэтому на основании всего сказанного выше, нами была поставлена цель: изучить влияние Toxascaris leonina на формирование волосяного покрова у песцов [2].
Материалы и методы. Исследования проводились на кафедре паразитологии и ветеринарно-санитарной экспертизы ФГБОУ ВО МГАВМиБ -МВА им. К.И. Скрябина и в условиях ООО звероплемхозяйства «Вятка» Слободского района Кировской области.
Объектом исследований являлись серебристые песцы в возрасте 45-50
дней.
Для проведения опытов группы были сформированы по методу сбалансированных групп-аналогов [1]. Общее количество зверей составило 210 голов. Все они были заражены нематодой Т. leonina, кроме контрольной, 1-ой группы (клинически здоровые животные).
Для обнаружения яиц гельминтов использовали метод Фюллеборна. Всего было обследовано 662 зверя [2].
При проведении дегельминтизации применяли лечебно-профилактический комплекс (ДЛК - диронет + лажтобифадол + кератин косметический).
Профилактическую дегельминтизацию песцов и лисиц в хозяйстве проводят два раза в год. Первую после отсадки щенков (июнь-июль), вторую -перед гоном (в декабре), лечебную - в любое время года.
Пиперазина адипинат - задавали зверям один раз в день 3 дня подряд с фаршем в дозе 0,3 г на кг массы тела.
Диронет - песцам задавали в утреннее кормление однократно с фаршем из расчета 1 таблетка на 10 кг массы тела.
Лактобифадол - давали однократно 2 курсами по 12 дней с интервалом между курсами в 7 дней, предварительно растворив в кипячёной воде (1=25° С), рассчитанной на один прием, в дозировке: 0,2 г на кг массы тела с кормом в течение 2-х курсов
Кератин косметический - фибриллярный белок «Кератин» в виде раствора добавляли в кормосмесь (0,2% в пересчете на белок, от установленной в звероплемхозяйстве суточной нормы белка) и скармливали зверям однократно 2 курсами по 12 дней с интервалом 7 дней.
За серебристыми песцами подопытных и контрольной групп, в ходе производственных испытаний, вели постоянное наблюдение.
Для изучения глубины патологического процесса определяли морфологические показатели крови у песцов до и после дегельминтизации.
Кровь для исследования отбирали из магистральных сосудов предплечья и голени (утром, перед кормлением) с соблюдением правил асептики и антисептики.
Помимо этого, проводилось контрольное взвешивание зверей всех подопытных групп до и после эксперимента.
Результаты. Для проведения опыта нами было сформировано 6 подопытных и 1 контрольная группы из серебристых песцов (самцы) в количестве 30 голов в каждой группе.
1-я группа - здоровые песцы - контроль;
2-я группа - зараженные токсаскарисами песцы, которые не подвергались дегельминтизации;
3-я группа - зараженные токсаскарисами животные, которые подвергались дегельминтизации препаратом пиперазина адипинат по стандартам, принятым в хозяйстве;
4-я группа - зараженные токсаскарисами песцы, которые подвергались дегельминтизации препаратом диронет;
5-я группа - зараженные токсаскарисами, дегельминтизированные препаратом диронет и получавшие пробиотик лактобифадол;
6-я группа - зараженные токсаскарисами, но получавшие диронет + лактобифадол + кератин косметический;
7-я группа - зараженные токсаскарисами, но получавшие диронет + лактобифадол + кератин косметический, после первичной линьки.
Результаты взвешивания подопытных зверей до и после введения в рацион лечебно-профилактического комплекса (ДЛК) представлены в таблице 1, из которой видно, что живая масса подопытных песцов значительно разнится с показателями 2-ой и 3-ей подопытных групп.
Так, контрольные животные, имея начальную живую массу 2,00±0,06 кг через 137 дней, перед убоем в возрасте 7 месяцев, достигли в среднем 9,80±0,18 кг, т. е. среднесуточный прирост составил 57 г.
Зараженные токсакарисами песцы имели живую массу 1,80 ± 0,07 кг, что составило на 10% ниже контрольной группы. Перед убоем эти звери имели живую массу на 1,2 кг меньше веса по сравнению с контролем.
Третья группа зараженных песцов, дегельминтизированных препаратом пиперазин адипинат имели экстенсэффективность равную 93,3% (2 животных оказались не вылеченными) и перед убоем звери имели живую массу, равную 9,4 ± 0,16 кг, т.е. на 400 г отставали от контрольной группы.
Четвертая группа песцов, дегельминтизированная современным эффективным отечественным антгельминтиком диронет, имея изначально живую массу 2,20 кг±0,06 кг, а перед убоем 9,9 ± 0,14 кг, т.е. живая масса зверей на 100 г превысила массу контрольной группы.
Пятая группа перед убоем обогнала контроль в среднем на 500 г, их живая масса составила 10,3±0,10 кг. Отметим, что изначальная живая масса подопытных песцов была равна 1,70±0,06 кг против 2,00±0,06 кг в контроле, т.е. на 300 г меньше, чем в контроле.
Шестая группа песцов изначально имела живую массу 1,80±0,05 кг против 2,00±0,06 кг в контроле, т.е. отставание составило 200 г. Но перед убоем живая масса подопытной группы составила 10,40±0,10 кг против контроля, т.е. разница в пользу подопытной группы составила 600 г.
Седьмая группа, имеющая изначальную живую массу 1,80±0,03 кг против 2,00±0,06 кг - контроль и перед убоем превышала в живой массе контрольную группу на 300 г.
Таким образом, в результате проведенного опыта, заметно прослеживается увеличение живой массы тела у песцов при применении лечебно-профилактического комплекса ДЛК в группах 4, 5, 6 и 7.
Таблица 1
Живая масса щенков песца серебристого до и после применения лечебно-профилактического комплекса ДЛК (х ±т) п=210
№ гр. группа/п=30 живая масса зверей в начале опыта, кг После первичной линьки (4,8-5 месяца), кг живая масса самцов перед убоем (7-7,5 месяца), кг
1 контроль 2,00 ± 0,06 6,80±0,08 9,80± 0,18
2 зараженные, не леченые 1,80 ± 0,07 6,10±0,07 8,60± 0,14
3 получали пиперазин 2,40 ± 0,05 6,60± 0,07 9,40 ± 0,16
4 получали диронет 2,20 ± 0,06 6,80± 0,13 9,90 ± 0,14
5 получали диронет+пробиотик 1,70 ± 0,06 7,40±0,11 10,30 ± 0,10
6 диронет+пробиотик+ кератин 1,80 ± 0,05 7,50±0,09 10,40 ± 0,10
7 диронет+пробиотик+ кератин 1,80 ± 0,03 7,10±0,10 10,10 ±0,12
С увеличением живой массы тела зверей, улучшилось общее состояние, песцы были более подвижными, корм съедали лучше (полнее и за короткий срок), волосяной покров выглядел заметно привлекательным, блестящим и шелковистым, волос не выпадал в отличии от 2-ой подопытной группы.
Также разнится количество гемоглобина у зверей, инвазированных и получавших лечебно-профилактический комплекс ДЛК.
130
Как видно из таблицы 2, показатели гемоглобина в начале эксперимента у подопытных групп зверей были практически на одном уровне - 163,40 ± 0,21 и 177,40± 0,24, а в конце у подопытной группы №2 наблюдалось снижение гемоглобина в 1,5 раза, чем в начале.
В подопытных группах 4-, 5-, 6- и 7-й произошло увеличение гемоглобина в 0,9 раз, а в контрольной группе количество гемоглобина осталось на прежнем уровне.
Помимо этого, в подопытных группах 3-, 4-, 5-, 6-,7-й - повысилось количество эритроцитов на 1,2 раза. В контрольной группе, наоборот снизилось содержание эритроцитов, как и 2-й подопытной группе. Из выше сказанного можно сделать следующий вывод, что у зараженных животных наблюдается анемия, очевидно алиментарной этиологии.
Таблица 2
Содержание форменных элементов крови и гемоглобина у подопытных животных (п±ш)
Период исследования Эритроциты, 1012/л Лейкоциты, 109/л Гемоглобин, г/л
контроль группа 1 (здоровые)
в начале эксперимента 8,10±0,01 8,40±0,06 168,60±0,11
в конце эксперимента 7,20±0,06 5,80±0,03 171,20±0.65
опытная группа 2 (зараженные)
в начале эксперимента 6,80±0,03 10,30±1,12 163,40±0,21
в конце эксперимента 6,50±0,01 3,60±0,06 111,60±0,53
опытная группа 3 1 Пиперазина адипинат)
в начале эксперимента 6,30±0,11 9,00±0,12 167,80±0,42
в конце эксперимента 7,20±0,12 7,00±0,11 172Д0±0,71
опытная группа 4 (Диронет 1
в начале эксперимента 6,20±0,14 10,30±0,11 174,20±0,71
в конце эксперимента 7,50±0,22 8,50±0,19 181,70±0,92
опытная группа 5 (Диронет + Лактобифадол)
в начале эксперимента 6,20±0,12 9,80±0,17 177,40±0,24
в конце эксперимента 7,60±0,41 7,60±0,14 179,30±0,61
опытная группа 6 (Диронет + Лактобифадол + Кератин
в начале эксперимента 6,50±0,13 10,60±0,15 171,60±0,41
в конце эксперимента 7,80±0,32 8,10±0,14 179,90±0,44
опытная группа Т (Диронет + Лактобифадол + Кератин после первичной линьки)
в начале эксперимента 6,10±0,05 11,20±0,71 173,50±0,12
в конце эксперимента 8,40±0,24 8,30±0,15 178,80±0,22
Заключение. Как видно из проведенного опыта, паразитирование круглого червя Т. leonina влияет на формирование волосяного покрова у пушных зверей, в данном случае, песцов серебристых, что доказывает снижение живой массы, гемоглобина и количества эритроцитов. После проведения этиотропной и патогенетической терапии данного заболевания с применением лечебно-профилактического комплекса ДЛК (диронет + лактобифадол + кератин) улучшился волосяной покров, увеличилась живая масса, а как следствие и площадь шкурки.
Литература: 1. Балакирев Н.А., Юдин В.К. Методические указания проведения научно-хозяйственных опытов по кормлению пушных зверей. М.: Россельхозакадемии, 1994,- 31с. 2. Василевич Ф.И., Есаулова Н.В., Акбаев P.M. Паразитарные болезни плотоядных животных. М.: ООО «Фолук Групп», 2010.-- 150с. З.Ильина Е.Д., Соболев А.Д. Звероводство. М.: Агропромиздат, 1990. -105с.
Effects of Toxascaris leonine infection on formation of fur in Arctic foxes.
Vasilevich F.I., Konovalov A.P., Tsepilova I.I. K.I. Skryabin Moscow State Academy of Veterinary Medicine and Biotechnology.
Summary. The quality of fur in animals depends not only on feeding and keeping conditions but also on presence of infectious and parasitic diseases. Helminthoses are widespread among fur animals including Arctic fox.