CC BY
151
Влияние OAG-полиморфизма гена андрогенового рецептора (AR) на сперматогенез у мужчин с бесплодием
В.Б. Черных, С.А. Руднева, Т.М. Сорокина, Л.В. Шилейко, Т.В. Остроумова, С.А. Ермолаева, Л.Ф. Курило, О.П. Рыжкова, Е.А. Близнец, А.Л. Чухрова, А.В. Поляков
ФГБНУ«Медико-генетический научный центр»; Россия, 115478, Москва, ул. Москворечье, 1 Контакты: Вячеслав Борисович Черных chernykh@med-gen.ru
Проведен анализ результатов спермиологического исследования у 200 мужчин с бесплодием, имеющих различное количество СAG-по-второв в экзоне 1 гена андрогенового рецептора (АЯ). Число повторов варьировало от 7до 31, в среднем оно составило 22,2 ± 1,6, а наиболее часто встречающимся вариантом (13 %) был 21 повтор. Полученные данные свидетельствуют об определенном влиянии CAG-полиморфизма гена АЯ на показатели сперматозоидов у мужчин, а также о том, что нарушение сперматогенеза у носителей «коротких» последовательностей CAG-повторов может иметь не менее выраженный характер, чем у носителей «длинных» CAG-аллелей.
Ключевые слова: андрогеновый рецептор, ген AR, CAG-полиморфизм, мужское бесплодие, сперматогенез
DOI: 10.17650/2070-9781-2015-16-4-55-61
An influence of androgen receptor (AR) gene СAG-polymorphism on spermatogenesis in infertile men
V.B. Chernykh, S.A. Rudneva, T.M. Sorokina, L.V. Shileyko, T.V. Ostroumova, S.A. Ermolaeva, L.F. Kurilo, O.P. Ryzhkova, E.A. Bliznets, A.L. Chukhrova, A.V. Polyakov
Research Centre for Medical Genetics; 1 Moskvorech'e St., Moscow, 115478, Russia
We analyzed the results of semen examination in 200 infertile men with various numbers of GAG-repeats in the exon 1 of the androgen receptor (AR) gene. The number of repeats ranged from 7 to 31, the average number of repeats was 22.2 ± 1.6, with the most common variant (13 %) present 21 repeats. Our findings confirm that of AR gene CAG-polymorphism can an effect on sperm parameters and male fertility. The spermatogenesis can be impaired in infertile men with "short" CAG-repeats not less than with "long" CAG-repeats.
Key words: androgen receptor, AR gene, CAG-polymorphism, male infertility, spermatogenesis
Введение
Генетические факторы являются одной из частых причин нарушения репродукции, в частности тяжелых форм бесплодия [1]. Среди генетических факторов мужского бесплодия ведущее место занимают синдром Клайнфельтера, микроделеции Y-хромосомы в локусе AZF (azoospermia factor), мутации в гене муковисци-доза (CFTR) [1—3]. Так, почти у всех мужчин с синдромом Клайнфельтера, полными AZF-делециями, врожденным двусторонним отсутствием семявыносящих протоков или двусторонней обструкцией семявынося-щих путей вследствие мутаций CFTR отмечают азооспермию или олигозооспермию тяжелой степени. У мужчин с бесплодием, имеющих частичные AZFc-делеции, выраженность нарушения сперматогенеза варьирует от азооспермии и олигозооспермии различной степени до астено(терато)зооспермии [3].
Помимо генетических, значимую роль в развитии органов половой системы и регуляции репродуктивной функции играют эндокринные факторы.
Нарушение их гормональной регуляции является распространенной причиной бесплодия. Ведущую роль в гормональной регуляции в мужском организме играют андрогены: тестостерон и его производное — = дигидротестостерон (ДГТ) [4]. Их взаимодействие -в с андрогеновым рецептором (androgen receptor, AR) Е определяет развитие мужских половых признаков, я нормальное протекание сперматогенеза, регулирует Е клеточную пролиферацию в предстательной железе и другие андроген-зависимые процессы [5—9]. Сниже- as ние продукции, нарушение метаболизма андрогенов 3 или чувствительности к ним может привести к тяже- = лым сбоям в регулируемых ими процессах, в том числе ^ к аномалиям формирования пола и развития половой системы по мужскому типу, нарушению сперматоге- = неза, гипогонадизму и / или бесплодию [1, 8]. Дефекты ^ чувствительности к андрогенам представляют группу = заболеваний с различной степенью андрогенной резистентности. Полная форма андрогенной нечувстви- в тельности — синдром тестикулярной феминизации;
неполные формы характеризуются частичной маскулинизацией, вплоть до мягких вариантов, проявляющихся минимальной резистентностью к андрогенам у фенотипически нормальных мужчин с нарушенной или даже сохраненной репродуктивной функцией [8].
АЯ экспрессируется в клетках тестикул, предстательной железы, кожи, нервной системы и других органов и тканей [4, 6]. Он является внутриклеточным регулятором транскрипции, который активируется путем связывания с андрогенами [10]. В эндоплазма-тическом ретикулуме клеток многих тканей тестостерон под действием фермента 5а-редуктазы А2 превращается в ДГТ. Обладая большей аффинностью к АЯ, ДГТ связывается с ним, обеспечивая лучшую стабильность данного рецептора и более эффективную передачу сигнала, чем тестостерон [4]. В связи с этим интенсивность превращения тестостерона в ДГТ в тканях является важным внутриклеточным фактором андро-генного ответа.
Основные механизмы действия андрогенов на клетку-мишень показаны на рис. 1. Благодаря наличию положительного градиента концентрации гормон пассивно проникает в клетку, где находит свой рецептор в комплексе с белками теплового шока, которые защищают клетку от различных стрессовых воздействий (вы-
сокой температуры, гипоксии, изменения рН и других факторов) [10]. Действие андрогенов на ткани и органы-мишени регулируется изменением их концентрации в крови. После того как гормон соединяется со своим рецептором, происходит изменение пространственной трехмерной структуры последнего, в результате чего рецептор освобождается от белка теплового шока HSP90. Затем запускается сложный каскад реакций, включающий фосфорилирование, димеризацию — удвоение комплекса гормон—рецептор, перемещение его в ядро, взаимодействие со специфическими последовательностями ДНК (андроген-чувствительными элементами — androgen response elements (ARE)), что вызывает активацию транскрипции нескольких сотен андроген-регулируемых генов. Для этой активации гомодимер комплекса AR—лиганд соединяется с акцепторными участками в промоторных регионах ARE [5, 6, 10]. Изменение соотношения фосфорилирование/дефосфори-лирование AR — один из важных этапов их посттрансляционной модификации [10]. Взаимодействие стероидного гормона и его рецептора находится под контролем особых ядерных белков: корепрессоров и ко-активаторов. Многие из обнаруженных коактиваторов являются гистон-ацетилтрансферазами, активность которых связана с локальной модификацией белков
ЦИТОПЛАЗМА
Е га Е
HSP90 I LH
k/Ч AR <
HSP90 fJ
|HSP70 Т
t
Тестостерон Т
Белок
Андрогенный ответ
Рис. 1. Схематичное изображение взаимодействия тестостерона и его метаболита ДГТ с АЯ и механизма их действия на клетку-мишень путем изменения экспрессии генов [6, в модификации]
4
Х-ХРОМОСОМА
q11-12
XXI
5'
ИНТРОНЫ:
1
Размер (kb): кДНК ЭКЗОНЫ:
Размер (bp):
т-
-ш-
> 26
> 15
26
4 5 6 7 з' 5,6 4,8 0,8 0,7
1 2 3 4 15 6 7 8
1613
152 117 228 ДНК-связывающий
145 131 158 155
БЕЛОК
ДОМЕНЫ: регулирующий транскрипцию
NH2-
петля связывание со стероидами
-COOH
Zn2+
Zn2
Рис. 2. Схематичное изображение хромосомной локализации и экзон-интронной структуры гена АЯ (локус Xq12), кодирующей ДНК (кДНК), а также структуры доменов кодируемого им белка
хроматина и имеет принципиальное значение для регуляции экспрессии генов [11].
Ген, кодирующий AR (AR/HUMARA), локализован на коротком плече хромосомы Х (локус Xq12) и содержит 8 экзонов [8, 10]. В структуре кодируемого им белка-рецептора имеются 3 домена: домен, активирующий транскрипцию путем взаимодействия с другими корецепторами (экзон 1); ДНК-связывающий домен, содержащий петлевой участок из 2 элементов «цинковых пальцев» (экзоны 2 и 3) и гормон-связывающий домен (экзоны 4—8) (рис. 2) [10].
Экзон 1 гена AR содержит последовательность CAG-повторов (цитозин-аденин-гуанин), количество которых может значительно варьировать (от 5 до 65) у разных индивидуумов [10, 12—14]. Триплет CAG кодирует аминокислоту глутамин, поэтому при изменении количества тринуклеотидных CAG-повторов меняются как длина полиглутаминового тракта в белке, так и конформация самого белка [9, 13, 15]. Как и в других генах, содержащих тринуклеотидные повторы, возникновение вариабельности по числу повторов обусловлено «проскальзыванием» ДНК-полимеразы на данном участке в процессе репликации ДНК, при этом происходит увеличение (экспансия) количества повторов [6].
Показано, что длинный полиглутаминовый тракт AR ассоциирован с первичным гипогонадизмом, нарушением сперматогенеза (меньшими объемом яичек, концентрацией сперматозоидов в эякуляте и ингибина В в сыворотке крови) и снижением фертильности у мужчин
[8, 14, 16—18]. Выраженная экспансия CAG-повторов (> 40) приводит к развитию Х-сцепленного рецессивного нейродегенеративного заболевания — спинобуль-барной мышечной атрофии (СБМА) (болезнь Кеннеди), чаще встречающейся у мужчин. Некоторые авторы свидетельствуют, что короткие (< 16) CAG-аллели гена АЯ ассоциированы с раком предстательной железы и синдромом поликистозных яичников [3] и могут быть связаны с нарушением сперматогенеза, бесплодием и старением у мужчин [6—9, 13, 15, 18].
Целью настоящей работы являлось исследование состояния сперматогенеза у мужчин с различным количеством СAG-повторов в экзоне 1 гена АЯ и выявление связи данного полиморфизма с нарушением сперматогенеза у российских мужчин с бесплодием.
Материалы и методы
Исследуемую выборку составили 200 российских мужчин, обратившихся в ФГБНУ МГНЦ для медико-генетического обследования по поводу бесплодия в браке. При проведении исследования использовали следующие методы: клинико-генетические, цитогене-тические (анализ кариотипа по лимфоцитам периферической крови), спермиологические и молекулярно-генетические (исследование CAG-полиморфизма гена АЯ и анализ микроделеций локуса AZF Y-хромосомы и частых мутаций гена CFTЯ).
Критериями отбора пациентов являлись первичное и вторичное бесплодие в браке, а также отсутствие в анамнезе явных причин бесплодия: пороков разви-
Е га Е
Р
q
2
3
1
ос
I
ш
с; ш с; с; та
О |_
О
ф ш
0
1
о с;
30
25
20
15
10
-I-1 П I-1-1-1-1-1 П I П Г
IL
■ --.П, ,
5 6 7 8 9 10 11 12 13 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 31 32 33 Число CAG-повторов в экзоне 1 гена AR
Рис. 3. Встречаемость аллелей гена АЯ с различным числом САО-повторов среди 200российских мужчин с бесплодием
5
0
Е
та
Е
тия половой системы, травм половых органов, непроходимости семявыносящих путей.
Спермиологический анализ эякулята выполняли по стандартным методикам [19]. Оценивали следующие параметры: объем, цвет, консистенцию, рН, концентрацию сперматозоидов и их общее количество, степень подвижности (по категориям), количественный анализ (в %) патологических форм, мертвых и живых сперматозоидов.
Для исследования количества CAG-повторов в экзоне 1 гена AR проводили молекулярный анализ соответствующего полиморфного участка предложенным ранее методом [12]. В качестве материала использовали геномную ДНК, выделенную из лейкоцитов периферической крови. Экстракцию ДНК выполняли с помощью набора реактивов Wizard® Genomic DNA Purification Kit (Promega, США) согласно протоколу производителя. Амплификацию фрагментов ДНК, содержащих CAG-повторы, проводили методом полиме-разной цепной реакции на программируемом термоци-клере МС2 («ДНК-технология», Россия). Полученные фрагменты ДНК разделяли и визуализировали с помощью прибора 3130 ABI Genetic Analyzer (Applied Biosystems, США). Статистическую обработку данных выполняли с использованием программ Microsoft Excel из пакета Microsoft Office 2010 (Microsoft Inc., США) и Statistica 10.0 (StatSoft Inc., США).
Результаты
Нами исследован CAG-полиморфизм экзона 1 гена AR и определены частота и спектр аллелей с различным числом CAG-повторов в выборке обследованных 200 российских мужчин с бесплодием. Обнаружено
17 различных аллельных вариантов гена AЯ. Количество тринуклеотидных повторов варьировало от 7 до 31, при этом наиболее часто (13 %) встречался аллель, имеющий 21 CAG-повтор. Среднее число повторов составило 22,2 ± 1,63 (рис. 3). Распределение количества AЯ-аллелей, несущих различное число CAG-по-второв, в обследованной выборке максимально приближено к нормальному, так как значение среднего практически совпадало с медианой (22,0).
На рис. 4 показано распределение концентрации сперматозоидов в обследованной выборке мужчин с бесплодием, имеющих различное количество CAG-повторов в экзоне 1 гена AЯ. Концентрация сперматозоидов варьировала от 0 до 170 млн/мл, а среднее ее значение составило 16,47 ± 14,51 млн/мл. Распределение концентрации сперматозоидов в зависимости от количества повторов не являлось нормальным. Статистический анализ не выявил зависимости концентрации сперматозоидов от количества CAG-повторов (р = 0,11).
На основании данных литературы об условно нормальных значениях количества CAG-повторов в экзоне 1 гена АЯ выбран интервал 20—25 повторов [6]. Согласно этому обследованные нами пациенты разделены на 3 группы: 1-ю составили мужчины с количеством CAG-повторов меньше условной нормы (< 19; п = 40); 2-ю — в пределах условной нормы (20—25; п = 135); 3-ю — выше условной нормы (> 26; п = 25). Средние значения концентрации, количества подвижных и атипичных (морфологически аномальных) сперматозоидов в данных группах приведены в таблице. Статистический анализ не выявил значимых различий (при уровне значимости
АНДРОЛОГИЯ ANDROLOGY
И ГЕНИТАЛЬНАЯ ХИРУРГИЯ AND GENITAL SURGERY
4
180 и
170 -
160 -
150 -
с; S 140 -
I с; 130 -
>
CQ 120 "
О
ч s 110
о
т О 100 -
н
Р 90 "
ü
Ф с 80
и
ОС 70
т 60
ü
I ф 50
IS
I 40
о
30
20
10
_. ♦ ♦ t * »
- ! '——» I-»—
I й +
-i—t—t—I—I—»—*—I—I—
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33
Число СДв-повторов в экзоне 1 гена Лй
Рис. 4. Распределение концентрации сперматозоидов у мужчин с бесплодием, имеющих различное количество САО-повторов в экзоне 1 гена АЯ
р < 0,05) между группами пациентов по указанным количественным и качественным параметрам эякулята, отражающим состояние сперматогенеза, хотя обнаружено различие между 1-й и 3-й группами по показателю средней концентрации сперматозоидов при использовании ^критерия для независимых и неравнозначных выборок ^ = —1,84 при уровне значимости р = 0,07).
По результатам заключений спермиологического исследования в каждой из групп определена структура патозооспермии (рис. 5). В целом она была сходна во всех группах, однако отмечено большее сходство в соотношении форм патозооспермии в 1-й и 2-й группах, при этом в 1-й и 3-й наблюдали наибольшие отличия. Так, количество пациентов с азооспермией или олигозооспермией в 1-й, 2-й и 3-й группах составило 77,5; 69,9 и 56,0 % соответственно; пациентов
с астенотерато- или астенозооспермией — 22,5; 30,3 и 40,0 % соответственно. Мужчины с нормозооспер-мией отмечены только во 2-й и 3-й группах.
Примечательно, что мужчины, у которых число CAG-повторов было < 19 или > 28, имели азооспермию или олигозооспермию. Доля носителей «коротких» (< 19 CAG-повторов) и «длинных» аллелей (> 28 CAG-повторов) гена АЯ в обследованной выборке мужчин с бесплодием составила 8,9 и 1,4 % соответственно. Средние значения концентрации сперматозоидов у мужчин с количеством повторов < 19, 19—28 и > 28 составили 3,94 ± 1,1; 17,1 ± 6,8 и 2,5 ± 0,7 млн/мл соответственно.
Обсуждение
Результаты статистического анализа количественных и качественных показателей сперматозоидов
Е га Е
Средние значения показателей эякулята в различных группах пациентов
Показатель Группа
1-я 2-я 3-я
Концентрация сперматозоидов, млн/мл 11,95 ± 7,33 20,46 ± 15,40 25,42 ± 19,32
Количество прогрессивно подвижных (а + Ь) сперматозоидов, %* 18,10 ± 6,62 17,08 ± 5,45 18,18 ± 5,46
Количество атипичных сперматозоидов, %* 95,89 ± 3,00 95,79 ± 2,88 92,09 ± 4,50
Примечание. *При расчете показателей не учитывали пациентов с азооспермией.
АНДРОАОГИЯ
И ГЕНИТАЛЬНАЯ ХИРУРГИЯ
ANDROLOGY
AND GENITAL SURGERY
4
Е га Е
%
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0
4,0
15,0 7,5
17,5
20,7
42,5
24,0
16,0
20,0
17,5
1-я группа
2-я группа
"Т
24,0
12,0
3-я группа
Нормозооспермия Астенозооспермия Астенотератозооспермия
Олигоастеноозооспермия
Олигоастенотератозооспермия
Азооспермия
Рис. 5. Структура патозооспермии в группах мужчин с бесплодием, имеющих разное количество САО-повторов в экзоне 1 генаАК
не выявили статистически значимых различий между группами. Однако выраженные нарушения сперматогенеза отмечены нами у мужчин, имеющих «короткие» (< 19 повторов) и «длинные» (> 28 повторов) CAG-аллели. Данные других исследователей свидетельствуют о повышенном среднем значении количества CAG-повторов в гене AR у мужчин с бесплодием по сравнению с фертильными мужчинами, а также о большей частоте нарушений сперматогенеза у носителей «длинных» CAG-аллелей [2, 8, 14, 16, 20], при этом наименьший риск бесплодия имеют мужчины с числом повторов 22—23 [15]. Не существует строгой прямой или обратной зависимости концентрации сперматозоидов от длины AЯ-аллеля, однако мужчины с числом CAG-повторов > 30, а также с СБМА часто страдают бесплодием, при этом выраженность экспансии повторов увеличивает риск нарушений сперматогенеза, в том числе возникающих с возрастом [8]. У ранее обследованного пациента с СБМА нами была диагностирована секреторная форма азооспермии (данные не приведены). Важно отметить, что дебют данного заболевания может быть поздним (после 30—35 лет), и пациенты в молодом возрасте могут не страдать бесплодием и/или не иметь выраженных нарушений сперматоге-
неза. Показано, что наличие «коротких» CAG-аллелей (< 16 повторов) в гене AR ассоциировано с развитием рака предстательной железы [6, 13], а также может быть связано с нарушением сперматогенеза и фертильности у мужчин [8, 9, 15, 17, 18]. Однако влияние «коротких» CAG-аллелей на сперматогенез и фертильность мужчин изучено в меньшей степени по сравнению с «длинными».
Механизмы нарушения функции AR при «длинных» или «коротких» CAG-последовательностях в эк-зоне 1 недостаточно изучены. Они могут затрагивать различные уровни экспрессии самого гена AR и/или кодируемого им белка-рецептора, а также влиять на взаимодействующие с ними молекулы. Показано, что эффекты наличия «коротких» и «длинных» аллелей CAG-полиморфизма гена AR могут быть связаны с нарушением транскрипции гена AЯ, стабильности кодируемой мРНК, процессами РНК-интерференции, изменением конформации, модификацией (ацетилирование, сумоилирование и др.), снижением стабильности и функциональной активности белка-рецептора и AR-комплекса, изменением экспрессии генов рибосомной РНК, активацией проапоптотиче-ских сигнальных систем (р53) в клетке и другими факторами [21, 22]. Многие из обнаруженных коактива-торов AR являются гистон-ацетилтрансферазами, а модификация гистонов непосредственно связана с изменением транскрипции ДНК. Так как при изменении количества тринуклеотидных CAG-повторов может меняться как длина полиглутаминового тракта в белке, так и конформация самого белка, то соответственно меняется и сродство данного белка к коакти-ваторам и корепрессорам. Вероятно, выраженное уменьшение или увеличение количества CAG-повто-ров приводит к нарушению «тонкого» регулирования транскрипции тестостерон-зависимых генов, вызывая расстройства сперматогенеза.
Заключение
Полученные нами данные свидетельствуют о возможном влиянии CAG-полиморфизма гена AR на сперматогенез и его роли в снижении фертильности у российских мужчин. Вероятно, мужчины не только с «длинными», но и с «короткими» CAG-последова-тельностями имеют повышенный риск нарушения сперматогенеза и репродуктивной функции. Для точной оценки этого риска у носителей различного количества CAG-повторов требуются дальнейшие исследования на больших выборках.
ЛИТЕРАТУРА/REFERENCES
1. Курило Л.Ф., Сорокина Т.М., Черных В.Б. и др. Структура генетически обусловленных заболеваний органов репродуктивной системы. Андрология
и генитальная хирургия 2011;(3):17—26. [Kurilo L.F., Sorokira Т.М., Chernykh V.B. et al. Structure of diseases of the reproductive system organs of the genetic origin. Andrologiya i genital'naya khirurgiya = Andrology and Genital Surgery 2011;(3): 17-26. (In Russ.)].
2. Михайленко Д.С., Бабенко О.В., Кирилова Е.А. и др. Молекулярно-гене-тический анализ области AZF, гена CFTR
и CAG-повтора гена AR у мужчин с бесплодием. Проблемы репродукции 2005;(6): 52-5. [МИ^кики D.S., Babenkо O.V., КШкга Е.А. et al. Мокш^ and genetic analysis of AZF area, CFTR gene and CAG-replicate of the AR gene at men with infertility. Problemy reproduktsii = Reproduction Problems 2005;(6):52-5. (In Russ.)].
3. Черных В.Б., Руднева СА., Сорокина Т.М. и др. Характеристика состояния сперматогенеза у мужчин с различными типами AZFc-делеций. Андрология и генитальная хирургия 2014;(2):48-57. [Chernykh V.B., Rudnevа S.A, Sorokinа Т.М. et al. Spermatogenesis characteristics at men with different kinds of AZFc-deletions. Andrologiya i genital'naya khirurgiya = Andrology and Genital Surgery 2014;(2):48-57. (In Russ.)].
4. Дегтярь В.Г., Кушлинский Н.Е. Метаболизм андрогенов. Успехи современной биологии 2000;120(1):48-59. [Degtyar' V.G., Kushlinskiy N.E. МеtaboЦsm of androgens. Uspekhi sovremennoy biologii = Successes
of Modern Biology 2000;120(1):48-59. (In Russ.)].
5. Gelmann E.P. Molecular biology of the androgen receptor. J Clin Oncol 2002;20(13):3001-15.
6. Meehan K.L., Sadar M.D. Androgens and androgen receptor in prostate and ovarian
malignancies. Front Biosci 2003;8: d780-800.
7. Buchanan G., Yang M., Cheong A. et al. Structural and functional consequences
of glutamine tract length variation
in the androgen receptor. Hum Mol Genet
2004;13(16):1677-92.
8. Gottlieb B., Lombroso R., Beitel L.K. et al. Molecular pathology of the androgen receptor in male (in)fertility. RBM Online 2005;10(1):42-8.
9. Mimeault M., Batra S.K. Recent advances on multiple tumorigenic cascades involved in prostatic cancer progression and targeting therapies. Carcinogenesis 2006;27(1):1—22.
10. Roy A.K., Tyagi R.K., Song C.S. et al. Androgen receptor: structural domains and function; dynamics after ligand-receptor interaction. Ann NY Acad Sci 2001;949: 44-57.
11. Gaughan L., Logan I.R., Cook S. et al. Tip60 and histone deacetylase 1 regulate androgen receptor activity through changes to the acetylation status of the receptor. J Biol Chem 2002;277(29):25904-13.
12. Allen R.C., Zoghbi H.Y., Moseley A.B. et al. Methylation of HpaII and Hhal sites near the polymorphic CAG repeat
in the human androgen-receptor gene correlates with X chromosome inactivation. Am J Hum Genet 1992;51(6):1229-39.
13. Giovannucci E., Stampfer M.J., Krithivas K. et al. The CAG repeat within the androgen receptor gene and its relationship to prostate cancer. Proc Natl Acad Sci USA 1997;94(7):3320-3.
14. Tut T.G., Ghadessy F., Trifiro M.A. et al. Long polyglutamine tracts in the androgen receptor are associated with reduced trans-activation, impaired sperm production, and male infertility. J Clin Endocrinol Metab 1997;82(11):3777-82.
15. Nenonen H.A., Giwercman A., Hallengren E. et al. Non-linear association
between androgen receptor CAG repeat length and risk of male subfertility — a meta-analysis. Int J Androl 2011;34(4):327-32.
16. Mengual L., Oriola J., Ascaso C. et al. An increased CAG repeat length in the androgen receptor gene in azoospermic ICSI candidates. J Androl 2003;24(2):279-84.
17. Lazaros L., Xita N., Takenaka A. et al. Semen quality is influenced by androgen receptor and aromatase gene synergism. Hum Reprod 2012;27(12):3385-92.
18. Giagulli V.A., Carbone M.D., de Pergola G. et al. Could androgen receptor gene CAG tract polymorphism affect spermatogenesis in men with idiopathic infertility? J Assist Reprod Genet 2014;31(6):689-97.
19. Руководство ВОЗ по исследованию и обработке эякулята человека. 5-е изд. М.: Капитал Принт, 2012. 291 c. [WHO instruction on studies and processing
of human ejaculate. 5th ed. Moscow: Kapital Print, 2012. 291 p. (In Russ.)].
20. Фесай ОА., Кравченко СА., Тыркус М.Я. и др. CAG-полиморфизм гена андрогено-вого рецептора у мужчин с азооспермией и олигозооспермией из Украины. Цитология и генетика 2009;(6):45-50. [Fesay О.А., Kravchenko S.A., Tyrkus M.Ya. et al. CAG-polymorphism of the androgenic receptor gene at men with azoospermia and oligozoospermia from Ukraine. Tsitologiya i genetika = Cytology and Genetics 2009;(6):45-50.
(In Russ.)].
21. Davies P., Watt K., Kelly S.M. et al. Consequences of poly-glutamine repeat length for the conformation and folding
of the androgen receptor amino-terminal domain. J Mol Endocrinol 2008;41(5): 301-14.
22. Sheppard R.L., Spangenburg E.E., Chin E.R., Roth S.M. Androgen receptor polyglutamine repeat length affects receptor activity and C2C12 cell development. Physiol Genomics 2011;43(20):1135-43.
E ra E
u
