CC BY
20Состав привитого сополимера определялся по количеству минерализованного азота методом Къельдаля [3,4]. Результаты по количеству образовавшегося привитого сополимера в зависимости от использованных инициаторов представлены в таблице.
Все полученные водные дисперсии были опробованы в качестве покрытий на различных поверхностях и определены адгезионные характеристики с использованием методов решетчатых и параллельных надрезов. Синтезированные полимерные дисперсии на основе казеина и БА обладают хорошей пленкообразующей способностью, легко наносятся на поверхности, обладают хорошей адгезией к различным субстратам (к стеклу, бумаге, натуральной и искусственной коже, металлу, различным тканевым основам), образуют эластичную пленку, отслаивания при испытаниях не наблюдается. Показано, что синтезированные дисперсии привитых сополимеров на основе бу-тилакрилата и казеина можно использовать в качестве покрытий и адгезивов на различных поверхностях, в том числе на натуральной коже.
ЛИТЕРАТУРА
1. Кутузова Т.Н., Горячев А.Н., Коротнева И.С. // Тез. докл. 64-ая Регион. науч.-технич. конф. студентов, магистрантов и аспирантов вузов с междунар. участием. 20 апреля 2011 г. Ч.1: Ярославль: ЯГТУ. 2011. С. 85; Kutuzova T.N., Goryachev A.N., Korotneva IS. // Theses of reports of 64th Regional scientific and technical conference of students, undergraduates and graduate students of higher educational institutions with international participation. April 20, 2011. P.1. Yaroslavl: YSTU. 2011. P. 85 (in Russian).
2. Шугалей И.В.,Гарабаджиу А.В., Целинский И.В. Химия белка. СПб.: Проспект Науки. 2010. 200 с.; Shugaleiy I.V., Garabadzhiu A.V., Tselinsky I.V. Protein chemistry. SPb.: Prospekt Nauki. 2010. 200 p. (in Russian).
3. Петров К.П. Методы биохимии растительных продуктов. Киев: Высш. шк. 1978. 224 с.;
Petrov K.P. Methods of biochemistry of plant products. Kiev: Vyssh. shkola. 1978. 224 p. (in Russian).
4. Торопцева А.М. Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений. Л.: Химия. 1972. 416 с.;
Toroptseva A.M. Laboratory workshop on the chemistry and technology of high-molecular compounds. L.: Khimiya. 1972. 416 p. (in Russian).
Кафедра химии и технологии биологически активных и высокомолекулярных соединений
УДК 678.027.3; 678.029.46; 678.744
С.Н. Кузьменко, П.И. Баштанник, Н.Я. Кузьменко, А.М. Игонина, Я.И. Евтушенко
ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ ТИТАНАЛКОКСИСОДЕРЖАЩЕГО АППРЕТА НА СВОЙСТВА БАЗАЛЬТОПЛАСТИКОВ НА ОСНОВЕ ПОЛИПРОПИЛЕНА
(Украинский государственный химико-технологический университет) e-mail: ukrphs@ua.fm; annaigonina23@gmail.com; yanyska92@mail.ru
Проведено обобщение результатов экспериментов по разработке композитов на основе полипропилена, наполненного аппретированными базальтовыми волокнами, с использованием в качестве аппретов [(бутокси)(акрилатацилокси)]титанатов и трис[(бу-токси)(акрилатацилокси)титанокси]боранов.
Ключевые слова: базальтопластики, аппретирование, [(бутокси) (акрилатацилокси)] титанаты, трис[(бутокси)- (акрилатацилокси)титанокси]бораны, адгезионная прочность, прочность при растяжении, экструзия
ВВЕДЕНИЕ кими физико-механическими свойствами, легко-
Термопласты, особенно композиционные стью формирования деталей сл°жн°й ге°метриче-материалы на их основе, в последние 20-30 лет все ской конфигурации, наличием парка соответст-чаще используют в различных отраслях промыш- воющего оборудования и промышленной сырье-ленного производства, что обусловлено их высо- вой азы [1, 2]
В процессе разработки пластиков антифрикционного назначения на основе полипропилена (IIII) было обнаружено [3-6], что армирование его базальтовыми волокнами позволяет на 51% повысить разрывную прочность базальтопла-стика, на 27% - ударную вязкость по Шарпи и на 11 °С - теплостойкость по Вика.
Представляло интерес провести исследования по влиянию природы бутоксититансодержа-щих аппретов на физико-механические свойства композиционного материала на основе полипропилена, армированного базальтовыми волокнами.
МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
В качестве полимерной матрицы использовали полипропилен марки 21030 (ГОСТ 26996-86) с добавкой полиамида 6 210/310 (производства ПО «Гроднохимволокно»), в количестве 4 мас.%. Как неорганический наполнитель использовали базальтовое волокно марки О 330 (ТУ У 00292729001-96).
Подготовку волокна к использованию осуществляли согласно методике, опубликованной в [6], путем предварительной кратковременной обработки его раствором щелочи по схемам:
где Е1 - атом А1, Бе, М§, Мп и др.
Образующиеся на поверхности волокна группы =Е1-О№ или относятся к сильно-
полярным и способствуют усилению когезионно-го взаимодействия на границе раздела фаз в системе «полимерная матрица - волокно». Группы =8ЮН или =Е1-ОН являются потенциональными реагентами для реакции переэтерификации алкок-сигрупп используемых аппретов, что позволит сформировать химические связи между аппретом и наполнителем по схемам:
=8>ОН + С4Н9О-Т1= ~ ^-О-Т^ + С4Н9ОН (3) =Е1-ОН + С4Н9ОТ1= ~ =Е1-ОТ1= + С4Н9ОН (4)
В качестве аппретов для базальтовых волокон использовали [(бутокси)(акрилатацилокси)]-титанаты и трис[(бутокси)(акрилатацилокси)-ти-танокси]бораны различной степени замещения бутоксигрупп у атома титана на акрилатные. Их синтез осуществляли согласно [8-10].
Аппретирование волокон осуществляли 5 % по массе раствором каждого из них в бутиловом спирте, без введения в раствор инициаторов радикальной полимеризации. Содержание адсорбированных на волокне соединений меняли от 0 до 1,25 мас.%. В таблице приведены структурные формулы аппретов для базальтового волокна и свойства базальтопластиков.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
На первом этапе были выполнены исследования по установлению зависимости адгезионной прочности в системе «полипропилен - базальтовое волокно» от количества и природы используемого аппрета прямым методом, согласно [7] (рис. 1, 2).
и
12 j 5
1« —-——4 3
Я * - С 2 - Ч
4 J
1
ft,в» в,25 0,5(1 в,75 1Ж1 1,25
С, масс. %
Рис. 1. Зависимость адгезионной прочности в системе «полипропилен- базальтовое волокно» от концентрации [(буток-си)(акрилатацилокси)]-титанатов на волокне (С, мас. %):
1 - соединение Ti(OC4H9)4; 2 - соединение Ti(OC4H9)3(-ООССН=СН2); 3 - соединение И(ОС4Н9)2(ООССН=СН2)2; 4 - соединение Ti(OC4H9)(-OOCCH=CH2)3; 5 - соединение
Ti(-OOCCH=CH2)4 Fig. 1. The dependence of adhesive strength in the "PP-basalt fiber" system on the concentration of [(butoxy)(acrylateacyloxi)]-titanium on the fiber (C, wt. %): 1 - compound Ti(OC4H9)4;
2 - compound Ti(OC4H9)3(OOCCH=CH2); 3 - compound
Ti(OC4H9)2(OOCCH=CH2)2; 4 - compound Ti(OC4H9)(OOCCH=CH2)3; 5 - compound Ti(OOCCH=CH2)4
Из pra. 1 видно, что во всех случаях (соединения 1, 3-6, таблица), с увеличением степени замещения бутоксигрупп на акpилатацилоксиль-ный остаток, величина адгезионной пpочности пpиобpетает экстpемальный хаpактеp, с достижением наибольшего значения адгезионной ^очно-сти ^и pасходе ап^ета на уpовне 0,75 мас.%. Дальнейшее увеличение количества ап^ета ^и-водит к постепенному снижению величины адгезионной пpочности в системе. Наиболее низкое значение показателя (7,2 МПа) достигается для композита, в котоpом в качестве ап^ета использовали соединение 1 (таблица) - тетpабутоксититан (ТБТ), в стpуктуpе котоpого отсутствуют поляpизованные акpилатацилоксильные гpуппы у атома титана. Замена в молекуле ТБТ бутоксигрупп на а^н^таци-локсильную (соединение 3, таблица) способствует pосту величины адгезионной пpочности до 9,0 МПа. Дальнейшая замена бутоксшрупп на остаток амиловой кислоты ^модит к повышению адгезионной точности до 9,8; 10,2 и 10,7 МПа соответственно (соединения 4,5,6, таблица).
Таблица
Свойства экспериментальных образцов базальтопластиков на основе ПП с добавкой 4 мас. % ПА-6 в зависимости от количества аппрета и его структуры Table. Properties of experimental samples of basalt-plastics based on polypropylene with addition of 4 mass%
№ п/п Структурная формула аппрета Показатели мас. % аппрета на волокне
0,00 0,25 0,50 0,75 1,00
1 Т^ОС^^ (мас. % -(ОС4Н9) = 85,9 мол. м. = 340,0) ПТР, г/10 мин 2,00 1,56 1,34 1,23 1,12
стр, МПа 40,7 43,6 49,8 52,0 51
е, % 92 104 112 138 128
ап, кДж/м2 44,9 50,1 55,2 59,3 56,4
Тв, °С 160 162 165 169 167
2 Б[ОТ1(ОС4И9)З]З (мас. % -(ОС4Н9) = 76,53 мол. м. = 859,0) ПТР, г/10 мин 2,00 1,70 1,53 1,20 1,05
стр, МПа 40,7 47,0 52,9 55,6 53,0
е, % 92 102 116 130 124
ап, кДж/м2 44,9 55,1 60,2 64,3 51,2
Тв, °С 160 162 167 170 168
3 Т^ОС4Н9)З(ООССН=СН2) (мас. % -(ОС4Н9) = 64,83 мол. м. = 338,01) ПТР, г/10 мин 2,00 1,74 1,62 1,48 1,32
стр, МПа 40,7 50,4 57,2 60,0 58,0
е, % 92 98 106 112 108
ап, кДж/м2 44,9 51,2 56,4 59,0 57,2
Тв, °С 160 164 167 170 168
4 Т^ОС4Н9)2(ООССН=СН2)2 (мас. % -(ОС4Н9) = 43,47 мол. м. = 336,02) ПТР, г/10 мин 2,00 1,63 1,58 1,51 1,48
стр, МПа 40,7 53,2 60 63,2 62
е, % 92 102 108 110 107
ап, кДж/м2 44,9 53,2 57,1 60,2 55,4
Тв,°С 160 166 170 172 169
5 ТКОС4Н9)(ООССН=СН2)З (мас. % -(ОС4Н9) = 21,87 мол. м. = 334,00) ПТР, г/10 мин 2,00 1,57 1,44 1,36 1,24
стр, МПа 40,7 57,3 63,5 66,2 65,0
е, % 92 105 109 113 108
ап, кДж/м2 44,9 55,1 60,0 62,0 58,4
Тв,°С 160 165 168 173 167
6 Т^ООССН=СН2)4 (мас. % -(ОС4Н9) = 0 мол. м. = 332) ПТР, г/10 мин 2,00 1,42 1,38 1,27 1,08
стр, МПа 40,7 60,2 66,4 68,0 67,0
е, % 92 108 120 124 119
ап, кДж/м2 44,9 57,3 61,8 64,0 60,4
Тв,°С 160 167 170 172 168
7 /[ОТ1(ОС4Н9)З]2 в \[0Т|(0С4Н9)2-(00ССН=СН2)] (мас. % -(ОС4Н9) = 68,12 мол. м. = 858,0) ПТР, г/10 мин 2,00 1,60 1,32 1,14 1,02
стр, МПа 40,7 44,6 51,2 59,0 57,0
е, % 92 97 112 124 120
ап, кДж/м2 44,9 53,0 55,0 57,4 57,2
Тв,°С 160 165 170 174 168
8 ^[0Т1(0С4Н9)З] в \[0Т1(0С4Н9)2-(00ССН=СН2)] 2 (мас. % -(ОС4Н9) = 59,73 мол. м. = 855,86) ПТР, г/10 мин 2,00 1,74 1,46 1,20 1,12
стр, МПа 40,7 46,0 56,0 67,3 62,0
е, % 92 94 108 126 120
ап, кДж/м2 44,9 53,0 55,0 58,1 55,2
Тв,°С 160 163 169 172 168
9 в—[0Т1(0С4Н9)2-(00ССН=СН2)]з (мас. % -(ОС4Н9) = 51,33 мол. м. = 853,64) ПТР, г/10 мин 2,00 1,50 1,32 1,09 0,98
стр, МПа 40,7 52,0 65,2 83,0 72,3
е, % 92 98 116 128 124
ап, кДж/м2 44,9 55,1 57,2 61,3 59,2
Тв,°С 160 163 169 173 167
10 /[ОТ1(ОС4Н9)(ООССН=СН2)2]2 в ^ ОТ1(ОС4Н9)2 (ООССН=СН2) (мас. % -(ОС4Н9) = 34,42 мол. м. = 848,87) ПТР, г/10 мин 2,00 1,66 1,35 1,1 1,09
стр, МПа 40,7 45,0 54,0 64,0 60,0
е, % 92 93 105 120 115
ап, кДж/м2 44,9 52,0 53,0 58,0 54,1
Тв,°С 160 161 165 169,5 165
Аналогично, при использовании в качестве аппретов трис[(бутокси)(акрилатацилокси)титан-окси]боранов (соединения 2,7-10), содержащих в структуре дополнительно атом бора, который формируюет наиболее прочную поляризованную связь =В-О-, получены зависимости адгезионной прочности в системе «базальтовое волокно - полипропилен» от природы и структуры использованного аппрета (рис. 2).
0,00 0,25 0,50 0,75 1,00 1,25 С, масс. %
Рис. 2. Зависимость адгезионной прочности в системе «полипропилен - базальтовое волокно» от концентрации трис[(бутокси)-(акрилатацилокси)- титанокси]боранов на волокне (С, мае. %): 1 - соединение Ti(OC4H9)4; 2 - соединение B[OTi(OC4H9)3]3;
7 - соединение [OTi(OC4H9)3]2-B-[OTi(OC4H9)2-(ООССН=СН2)]; 10 - соединение [OTi(OC4H9)(OOCCH=CH2)2]2-B-OTi(OC4H9)2(OOCCH=CH2); 8 - соединение [OTi(OC4H9)3]-]3-[OTi(OC4H9)2-(OOCCH=CH2)]2;
9 - соединение B-[OTi(OC4H9)2-(OOCCH=CH2)]3 Fig. 2. The dependence of adhesive strength in the "PP - basalt fiber" system on the concentration of tris[(butoxy)(acrylateacyl-
oxi)titanoxi]boranes on the fiber (C, wt. %): 1 - compound Ti(OC4H9)4; 2 - compound B[OTi(OC4H9)3]3; 7 - compound
[OTi(OC4H9)3]2-B-[OTi(OC4H9)2-(OOCCH=CH2)];
10 - compound [OTi(OC4H9)(OOCCH=CH2)2]2-B-OTi(OC4H9)2(OOCCH=CH2); 8 - compound [OTi(OC4H9)3]-B-
[OTi(ÖC4H9)2-(OOCCH=CH2)]2; 9 - compound B-[OTi(OC4H9)2-(OOCCH=CH2)]3
Из данных рис. 2 видно, что кривые зависимости носят аналогичный характер, что свидетельствует о сходных механизмах адгезионных взаимодействий. Максимально достигаемое значение адгезионной пpочности для каждого ап^е-та пpиходится на 0,75 мас.%. Дальнейшее увеличение количества ап^ета сопpовождается постепенным снижением величины адгезионной ^оч-ности. Если ^и использовании в качестве ап^ета ТБТ (соединение 1, таблица) максимум достигаемой адгезионной пpочности отставляет 7,2 МПа, то для тpис[тpи(бутокси)титанокси]боpана (соединение 2), в стpуктуpе котоpого появляется атом
бора, этот показатель возрастает уже до 7,8 МПа. А при замене в нем последовательно бутоксигрупп на акцепторный остаток акриловой кислоты (соединения 7-9) адгезионная прочность возрастает до 8,6; 10,8; 11,5 МПа соответственно.
Таким образом, введение в молекулу ТБТ (соединение 1, таблица) атома бора, способного, как и атом титана, к реализации с электроноак-цепторными атомами О, К, 8, Б, С1 координационных связей, повышает адгезионную прочность на границе «базальтовое волокно - полипропилен». С заменой донорных бутоксигрупп у атома титана на акцепторный остаток ненасыщенной акриловой кислоты и увеличением их количества до трех (соединение 9), наблюдается повышение межмолекулярных взаимодействий, выражающееся в росте прочностных характеристик.
Увеличение в структуре трис[(бутокси)(ак-рилатацилокси)титанокси]-борана количества остатков акриловой кислоты более четырех (соединение 10), за счет внутренних напряжений, уже приводит к снижению адгезионной прочности до величины 10,3 МПа.
На втором этапе были получены и исследованы образцы базальтопластиков на основе смеси полипропилена с ПА-6, содержание которого в полипропиленовой матрице составляло 4 мас.%, по методике [4] и проанализированы их свойства в зависимости от количества аппрета и его природы (рис. 3).
0,25 0,50 0,75 С, масс. %
Рис. 3. Зависимость прочности на разрыв базальтопластиков
в зависимости от концентрации [(бутокси)(акрилатацил-окси)]титанатов на базальтовом волокне (С, мас. %): 1- соединение Ti(OC4H9)4; 3- соединение П(ОС4Н9)3(ООССН=СН2);
4- соединение Ti(OC4H9)2(OOCCH=CH2)2; 5- соединение Т(ОС4Н9)(ООССН=СН2)3; 6- соединение Ti(OOCCH=CH2)4 Fig. 3. The dependence of strength at break of the basal-paltics depending on the concentration of [(butoxy)(acrylateacyloxi)]tita-nium garnets on the basalt fiber (C, wt. %): 1- comрound Ti(OC4H9)4; 3- comрound И(ОС4Н9)3(ООССН=СН2); 4- comрound И(ОС4Н9)2(ООССН=СН2)2; 5- comрound И(ОС4Н9)(ООССН=СН2)3; 6- comрound Ti(OOCCH=CH2)4
С увеличением у атома титана (ТБТ) в молекуле аппрета количества полярных акрилатаци-локсигрупп, показатели свойств базальтопластиков по абсолютной величине возрастают и достигают максимума при использовании аппрета 6 (таблица), в количестве 0,75 мас.% от массы волокна, у которого у атома титана все бутоксигруппы замещены на акрилатацилоксильные (прочность на разрыв - 68,0 МПа; ударная вязкость по Шарпи -64,0 кДж/м2, что на 41,0% и на 30,0% соответственно выше, чем для базальтопластиков, армированных не аппретированным волокном).
Известно что, при введении в полипропилен виниловых мономеров (акрилонитрила, акри-ламида, винилацетата и др.) [10,11], в процессе переработки его в изделия литьем под давлением, в температурных пределах 210-230 °С, наблюдаются деструктивные процессы, протекающее одновременно по двум различным направлениям:
а) окислительная деструкция, под действием кислорода воздуха, адсорбированного на гранулах полипропилена, и того, который попадает в материальный цилиндр литьевой машины одновременно с гранулами полипропилена. Этот процесс сопровождается возникновением на начальной стадии перекисей, гидроперекисей, их распадом и последующим автокаталитическим процессом деструкции;
б) термическая деструкция, которая обусловлена отрывом подвижного водорода у третичного атома углерода, реакционная способность которого в 10 раз выше реакционной способности водорода в -СН2- группе и в 40 раз выше водорода в —СН3 группе, по схеме 5:
сн,
I
I
1 t °с I —I—СН?-г.-l— ° -I— г.н,-^ —L
СН,
-СН,
+ Н
(5)
В нашем же случае, при использовании в качестве аппретов [(бутокси)(акрилатацилокси)]-титанатов или трис[(бутокси)(акрилатацилок-си)титанокси]боранов могут реализоваться реакции по схемам 6 и 7. Например, при использовании в качестве аппрета [(бутокси)(акрилат-ацил-окси)]титанатов:
- при термической деструкции, по схеме 6:
- -CHj—с -
Н—СООП = ■
при термоокислительнои деструкции, по
схеме 7:
(7)
С Hi—CHj—СООТ1 =
он
JO
(МЛ) 0,15 0,55.1 «,75 С, мясе» %
Рис. 4. Зависимость прочностни на разрыв полученных базальтопластиков в зависимости от концентрации трис[(бу-токси)(акрилатацилокси)титанокси]боранов на базальтовом волокне (С, мас. %): 1 - соединение Ti(OC4H9)4; 2 - соединение B[OTi(OC4H9)3]3; 7 - соединение [OTi(OC4H9)3],-B-[OTi(OC4H9)2-(OOCCH=CH2)]; 10 - соединение [OTi(OC4H9)(OOCCH=CH2)2]2-B-OTi(OC4H9)2(OOCCH=CH2);
8 - соединение [OTi(OC4H9)3]-B-[OTi(OC4H9)2-(ООССН=СН2)]2; 9 - соединение B-[OTi(OC4H9)2-(OOCCH=CH2)]3 Fig. 4. The dependence of strenght at break of the basalt-plastics depending on the concentration of tris[(butoxy)(acrylateacyloxi)-
titanoxi]boranes on the basalt fiber (C, wt. %): 1 - compound Ti(OC4H9)4; 2 - compound B[OTi(OC4H9)3]3; 7 - compound [OTi(OC4H9)3],-B-[OTi(OC4H9)2-(OOCCH=CH,)]; 10 - compound [OTi(OC4H9)(OOCCH=CH2)2]2-B-OTi(OC4H9)2(OOCCH=CH2); 8 - compound [OTi(OC4H9)3]-B"-[OTi(OC4H9)2-(OOCCH=CH2)]2;
9 - compound B-[OTi(OC4H9)2-(OOCCH=CH2)]3
Что касается свойств базальтопластиков, полученных с использованием в качестве аппретов на базальтовое волокно трис[(бутокси)-(акрилатацилокси)титанокси]боранов (соединения 2,7-9), то такие реакции будут протекать по аналогичным схемам, а введение в молекулу аппрета
*
н
п
п
дополнительно еще одного атома комплексообра-зователя - бора еще в большей степени способствует повышению межмолекулярных взаимодействий и, как следствие, росту физико-механических характеристик конечных базальтопластиков. Например, достигаемый максимум прочности на разрыв (при оптимальной дозировке) возрастает до 83,0 МПа против 40,7 МПа с использованием не аппретированного волокна.
Наиболее наглядно это демонстрируется на рис. 4.
ВЫВОДЫ
Таким образом, можна константировать, что: использование в качестве аппретов [(буток-си)(акрилат-ацилокси)]титанатов и трис[(бутокси)-(акрилатацилокси)титанокси]боранов, для предварительного аппретирования базальтового волокна, в количестве 0,75 мас.% от массы волокна позволяет получать на основе полипропилена базальто-пластики с механическими характеристиками в 2 раза выше, чем для базальтопластиков с использованием не аппретированного волокна;
с учетом доступности как сырьевой базы (полипропилена, базальтового волокна и алкокси-производных ортотитановой кислоты), так и при наличии их развитой производственной базы, данное направление получения наполненных термопластов (базальтопластиков) имеет все основания быть конкурентоспособным в аспекте использования таких материалов, с гораздо более высоким ресурсом работы в экстремальных условиях, в различных отраслях промышленности.
ЛИТЕРАТУРА
1. Тростянская Е.Б. Термопласты конструкционного назначения. М.: Химия. 1975. 240 с.; Trostyanskaya E.B. Thermoplastics of construction purposes. M.: Khimiya. 1975. 240 p. (in Russian).
2. Липатов Ю.С. Физико - химические основы наполнения полимеров. М.: Химия. 1991. 259 с.;
Lipatov Yu.S. Physico-chemical bases of filling polymers. М.: Khimiya. 1991. 259 p. (in Russian).
3. Баштаник П.И., Кузьменко М.Я., Коляда С.Ю., Ма-ласай В.Г. // Вопр. химии и хим. технологии. 2012. № 6. С. 66-68;
4. Bashtanik P.I., Kuzmenko M.Ya., Kolyada S.Yu., Mala-saiy V.G. // Voprosy Khimii I Khim. Tekhnologii. 2012. N 6. P. 66-68 (in Ukraine).
5. Баштаник П.И., Овчаренко В.Г. // Механика композит. матер. 1997. Т. 33. N 3. С. 417-421;
Bashtanik P.I., Ovcharenko V.G. // Mekhanika komposit-nykh materialov. 1997. V.33. № 3. P. 417-421 (in Russian).
6. Баштаник П.1. // Хiмiчна промисловгсть Украши. 1999. № 6. С. 48-49;
Bashtanyk P.I // Chemical Industry of Ukraine. 1999. N 6. P. 48-49 (in Ukraine).
7. Черваков Д.О, Баштаник П. I., Бурмистр М.В.,
Czigany T., Deak T. // Вопр. химии и хим. технологии. 2006. № 5. С. 166-169;
Chervakov D.O, Bashtanik P.I., Burmistr M.V., Czigany T., Deak T. // Problems of Chemistry and Chemical technology. 2006. N 5. P. 166-169 (in Ukraine).
8. Горбаткина Ю.А. Адгезионная прочность в системе полимер-волокно. М.: Химия. 1987. 192 с.; Gorbatkina Yu.A. Adhesion strength in a polymer-fiber system. M.: Khimiya. 1987. 192 p. (in Russian).
9. Кузьменко Н.Я., Кузьменко С.Н., Скрипник О.В. // Вопр. химии и хим. технологии. 2014. № 1. С. 140-141; Kuzmenko N.Ya., Kuzmenko S.N., Skrypnyk O.V. // Voprosy Khimii i Khim. Tekhnologii. 2014. N 1. P. 140-141 (in Russian).
10. Гриненко А.А., Кузьменко Н.Я., Кузьменко С.Н. //
Тез. докл. 6-о1 мiжнародноl наук. - практ. конфер. студенпв, асшранпв та молодих вчених ^мш та сучасн технологи). Дшпропетровськ: 2013. С. 138-139; Grinenko A.A. Kuzmenko N.Ya., Kuzmenko S.N. // Proc. of 6th International Studies. - Pract. confer. of Students and Young Scientists (chemistry and modern technology). Dnipropetrovsk: 2013. P. 138-139 (in Ukraine).
11. Кеннеди Д.П., Лангер А.В. // Успехи химии. 1967. Т. 36. № 1. С. 77-141;
Kennedy D.P., Langer A.V. // Uspekhi Khimii. 1967. T. 36. N 1. P. 77-141 (in Russian).
12. Иванюков Д.В., Фридман М.Л. Полипропилен (свойства и применение). М.: Химия. 1974. 272 с.; Ivanyukov D.V., Friedman M.L. Polypropylene (Properties and Applications). M.: Khimiya, 1974. 272 p. (in Russian).
