CC BY
48
Введение
Природные цеолиты - пористые тела, обладающие выраженной сорбционной активностью по отношению к аммиаку, мочевине, диоксиду углерода и серы, поглощающие протоны и вступающие в реакции ионного обмена (Челищев Н.Ф., 1988).
В связи с высоким содержанием кальция в структурах цеолита и способностью фтора выходить в ходе баланса в кишечный раствор (Ekstand J., 1989) нами предпринята попытка уменьшения фтористой нагрузки на организм путем связывания фтора цеолитовым энтеросорбентом в условиях перманентного фтористого воздействия в электролизных цехах алюминиевого завода.
Материал и методы
В эксперименте использованы самцы крыс линиитар весом 190-210 граммов. Животных подвергали фтористому воздействию путем содержания в электролизных цехах Красноярского алюминиевого завода. Концентрация фтористого водорода в атмосфере рабочей зоны колебалась в пределах 0,2-0,6 мг/м3, температура воздуха - в пределах 22-24 °С. Для уменьшения влияния магнитных полей клетки с животными размещали на расстоянии 15-20 метров от токопроводящих шин. Смягчение адаптации животных к условиям обитания в цехе осуществлено путем последовательного увеличения времени экспонирования - в первую неделю по 2,4, 6 и 12 часов в сутки, затем три недели по 24 часа ежедневно. В период экспонирования одну группу крыс содержали на стандартном рационе. Крысам второй группы добавляли в корм порошок цеолитизированного туфа в дозе 2-3% от влажной массы рациона. Использован туф Холинского месторождения (Восточная Сибирь), который содержал, по данным ЯМР-спектроскопии, 55-65 об.% клиноптиллолита. Выбор данного минерала обусловлен его минимальной токсичностью (Белицкий И.А., 1992; Цхакая Н.Ш., 1985).
Для биохимических исследований использовали кровь после декапитации, из которой по стандартным методикам получали плазму. Активность метаболитов и количество микроэлементов определяли с использованием биохимического анализатора Abbott Spectrum EPx (США) методом фотометрии с применением соответствующих реактивов фирм Human (Германия), Abbott (США), Biocon (Германия).
Морфологические изменения в печени и почках оценивали методами гистостереометрии (Автандилов Г.Г., 1990). ДНК-синтетическую активность гепатоцитов оценивали на гистологических препаратах печени методами кариометрии со статистическим анализом распределений гепатоцитов по критерию объема ядра (Автандилов Г.Г, 1990).
Достоверность различий морфометрических и биохимических параметров определяли по t-критерию Стьюдента.
Результаты
У крыс, содержавшихся в электролизном цехе на стандартном рационе, к концу 2-недельной экспозиции достоверно повысился уровень глюкозы и амилазы в крови, значительно возросла активность АЛТ, ACT и ЛДГ. Достоверно снизилась концентрация триглицеридов, но имеется явная гиперхолестеринемия (таблица).
Интересны изменения показателей азотистого обмена - количество мочевины в крови возросло практически в два раза в сравнении с контролем. Мы расцениваем эти изменения как комплекс положительных сдвигов, которые направлены на инактивацию аммиака. Для гипераммониемии в условиях фтористого воздействия есть фундаментальная предпосылка - подавление активности печеночной глутаминсинтетазы (Рымарь-Щербина Н.Б., 1981).
Резко повысилась активность креатинкиназы при одновременном повышении концентрации креатинина, кальция и магния (таблица). Гиперкреатининемия, возможно, обусловлена снижением фильтрационной функции почек в связи с микротромбозом гломерулярных капилляров (Гайдаш А А.,
1998).
Что же касается повышения активности креатинкиназы, то этот механизм не совсем ясен. Увеличение активности креатинкиназы на фоне гиперкальци- и магниемии, возможно, обусловлено простым избытком этого фермента. Как известно, повышенная концентрация кальция и магния активирует мембранные АТФ-азы, которые, гидролизуя АТФ, способны вызвать состояние острого дефицита энергии и как следствие - невостребованность креатинкиназы в реакциях фосфорилирования креатина.
Существенное увеличение концентрации кальция в плазме крови коррелирует с ростом активности щелочной фосфатазы и свидетельствует о вымывании кальция из костей. Однако в условиях активной пенетрации в организм фтора гиперкальциемия может иметь положительное значение, так как в
выделительные органы фтор попадает в менее токсичной форме - в виде фтористого кальция. Именно этим обстоятельством мы объясняем сравнительно невысокий суммарный объем повреждения печени и почек у крыс на ранних сроках экспозиции в электролизном цехе (Г айдаш АА, 1999).
В позднем периоде адаптации к фтористому воздействию на фоне прогрессирующей глюкоземии наблюдается отчетливая тенденция к снижению концентрации триглицеридов и холесторола. Растет активность ЛДГ (таблица). Такое соотношение показателей свидетельствует о том, что в этом периоде катаболизм глюкозы идет по анаэробному пути на фоне отчетливого подавления синтеза нейтральных липидов.
Важны показатели активности трансаминаз - в сравнении с контролем они активированы, но в сравнении с ранним периодом фтористого воздействия активность ферментов достоверно меньше (таблица). Уменьшается и концентрация мочевины в крови этих животных.
Учитывая это, интересна динамика структурных изменений в паренхиме печени крыс этой экспериментальной группы. Здесь во все сроки фтористого воздействия регистрируются морфологические признаки гепатоцеллюлярной недостаточности в виде дистрофии и некроза гепатоцитов, гипотрофии ядер и лизиса их ядрышек, а на кариограммах наблюдается уменьшение «выхода» тетраплоидных форм гепатоцитов (Гайдаш А.А.,
1998). Важно, что на поздних сроках экспонирования в электролизном цехе суммарные объемы данных изменений, так же, как и обсуждаемые биохимические показатели, проявляют явную тенденцию к стабилизации (Г айдаш А.А.,
1999)- Указанные колебания биохимических и морфометрических показателей по отношению к норме являются запредельными, и, по нашему мнению, они отражают волнообразность процесса адаптации к токсическому воздействию.
В сравнении с начальным периодом фтористого воздействия активность креатинкиназы практически не изменилась и остается стабильно высокой. Возможно, это обусловлено хорошо известным фтористым подавлением биосинтеза тироксина (Михайлец НД, 1996), дефицит которого и определил в данном случае снижение скорости инактивации креатинкиназы.
Активность щелочной фосфатазы в сравнении с контролем достаточно высокая, но достоверно меньше, чем в начальном периоде фтористого воздействия. Уровень кальция существенно меньше, чем в раннем периоде экспозиции. Последние два обстоятельства с учетом результатов морфологического исследования свидетельствуют об ослаблении механизма кальциевой блокады фтора в костях и, соответственно, защиты выделительных органов. В почках, в частности, имеются грубые деструктивные изменения в капиллярах клубочков в виде ишемического разрушения и склеротической облитерации значительной части петель капилляров, а в канальцах выражена кистозная деформация, преимущественно их дистальной части. Очевидно, что в связи с деструкцией клубочкового аппарата почек у этих живот наблюдается прогрессирующая гиперкреатинине (таблица).
Под воздействием цеолитового энтеросорбента прогрессирует глюкоземия и нарастает амилолитичекая активность сыворотки крови. Значительно возрсла активность ЛДГ. Увеличивается синтез нейтральных липидов и повышается уровень холестерола (таблица), подобное соотношение показателей свидетельствует о том, что под влиянием клиноптиллолита в условиях хронического воздействия фтора активирование анаэробного гликолиза сочетается с усилением процессов синтеза нейтральных липидов. В условиях экзотоксикоза это может иметь положительное значение с точки зрения увеличения энергетического потенциала в экстремали ситуации.
Цеолиты проявляют отчетливо выраженную тропность к углеводному обмену и в условиях физиологической нормы. В частности, под их воздействием увеличивается активность амилазы как в слюне, так и в крови (ГНиколаев В.Н., 1992). Собственно, этим и объясняют положительное воздействие цеолитов на пищеварение при использовании их в качестве кормовых добавок у сельскохозяйственных животных (Николаев В.Н., 1992). В ) В нашем эксперименте воспроизводится этот эффект - цеолиты достоверно повышают уровень глюкозы и активность амилазы крови у здоровых крыс. При этом обращает внимание существенное снижение уровня липидемии, что может быть обусловлено собственной сорбционной активностью цеолита.
У крыс, содержавшихся в электролизном цехе на цеолитовом рационе, активность АЛТ хотя и остается выше, чем в контроле, но достоверно ниже, чем у крыс, содержавшихся на стандартном рационе.
Цеолиты вообще проявляют выраженную гепатотропность. Под их воздействием в условиях физиологической нормы активируются процессы полиплоидизации гепатоцитов, увеличивается количество их двуядерных фор имеется прирост митотической активности гепатоцитов а в просвете синусоидных капилляров повышается объем детрита и нарастает общая «лимфоидность» печени (Г айдаш АА., 1996). Все это указывает на функционирование печени в режиме напряжения. Именно этим обстоятельством мы объясняем повышенный уровень АЛТ и мочевой кислоты у здоровых крыс, содержавшихся на цеолитовом рационе. С учетом активирующего воздействия цеолитов это может быть отражением функционального напряжения паренхиматозных клеток, которое сопровождается более высокими темпами их физиологического обновления, включая и такие процессы деструкции как дистрофия и апоптоз.
Возможно, что и в условиях фтористого воздействия цеолиты переводят функционирование печени в более активный режим. По отношению, например, к биосинтезу мочевины это явно имеет положительное значение. Как:
свидетельствуют результаты морфологического исследования, в печени крыс, подвергнутых фтористому воздействию и содержавшихся на цеолитовом рационе, на фоне значительного уменьшения суммарного объема деструкции в гепатоцитах дерепрессируется синтез ДНК (Г айдаш АА, 1999). И поскольку значительная часть гепатоцитов все же подвергается распаду, следует ожидать и повышенного катаболизма пуриновых нуклеотидов. Возможно, этим и объясняется высокий уровень выхода в кровь мочевой кислоты - конечного продукта катаболизма пуриновых нуклеотидов - у крыс, содержавшихся в периоде фтористого воздействия на цеолитовом рационе.
Цеолиты повышают активность креатинкиназы, но под их влиянием существенно уменьшается уровень креатининемии (таблица).
У крыс, содержавшихся в электролизном цехе на цеолитовом рационе, достоверно в сравнении с крысами, содержавшимися здесь же на стандартном рационе, снижена активность щелочной фосфатазы, но повышено количество кальция и магния в сыворотке крови (таблица). Соотношение этих показателей свидетельствует о том, что источником кальция у крыс цеолитовой группы является, по-видимому, не костная ткань, а, возможно, цеолит, из которого под воздействием желудочного сока довольно легко десорбируется ионизированный кальций (Петункин Н.И, 1989).
Цеолиты в условиях фтористой интоксикации проявляют отчетливо выраженный нефро-протекторный эффект. В частности, по данным морфологического исследования, в почках крыс, содержавшихся в электролизном цехе на цеолитовом рационе, значительно менее выражены признаки деструкции гломерул (по показателям дискинезии капилляров, сладжирования эритроцитов, разрывов стенок капилляров, объему детрита в просвете боуменовых капсул) и практически отсутствует кистозная дилятация канальцев. Сохранность гломерулярного аппарата почек, безусловно, способствует выведению креатинина, уровень которого у этих животных значительно меньше, чем у крыс, содержавшихся в электролизном цехе на стандартном рационе.
Выводы
Клиноптиллолиты в условиях перманентного воздействия фторидов активно вмешиваются во все виды обмена и проявляют тенденцию к стабилизации патогенетически важных констант. Функциональные эффекты согласуются с положительным воздействием цеолитовой энтеросорбции на структуру печени и почек.
Введение
Природные цеолиты - пористые тела, обладающие выраженной сорбционной активностью по отношению к аммиаку, мочевине, диоксиду углерода и серы, поглощающие протоны и вступающие в реакции ионного обмена (Челищев Н.Ф., 1988).
В связи с высоким содержанием кальция в структурах цеолита и способностью фтора выходить в ходе баланса в кишечный раствор (Ekstand J., 1989) нами предпринята попытка уменьшения фтористой нагрузки на организм путем связывания фтора цеолитовым энтеросорбентом в условиях перманентного фтористого воздействия в электролизных цехах алюминиевого завода.
Материал и методы
В эксперименте использованы самцы крыс линиитар весом 190-210 граммов. Животных подвергали фтористому воздействию путем содержания в электролизных цехах Красноярского алюминиевого завода. Концентрация фтористого водорода в атмосфере рабочей зоны колебалась в пределах 0,2-0,6 мг/м3, температура воздуха - в пределах 22-24 °С. Для уменьшения влияния магнитных полей клетки с животными размещали на расстоянии 15-20 метров от токопроводящих шин. Смягчение адаптации животных к условиям обитания в цехе осуществлено путем последовательного увеличения времени экспонирования - в первую неделю по 2,4, 6 и 12 часов в сутки, затем три недели по 24 часа ежедневно. В период экспонирования одну группу крыс содержали на стандартном рационе. Крысам второй группы добавляли в корм порошок цеолитизированного туфа в дозе 2-3% от влажной массы рациона. Использован туф Холинского месторождения (Восточная Сибирь), который содержал, по данным ЯМР-спектроскопии, 55-65 об.% клиноптиллолита. Выбор данного минерала обусловлен его минимальной токсичностью (Белицкий И.А., 1992; Цхакая Н.Ш., 1985).
Для биохимических исследований использовали кровь после декапитации, из которой по стандартным методикам получали плазму. Активность метаболитов и количество микроэлементов определяли с использованием биохимического анализатора Abbott Spectrum EPx (США) методом фотометрии с применением соответствующих реактивов фирм Human (Германия), Abbott (США), Biocon (Германия).
Морфологические изменения в печени и почках оценивали методами гистостереометрии (Автандилов Г.Г., 1990). ДНК-синтетическую активность гепатоцитов оценивали на гистологических препаратах печени методами кариометрии со статистическим анализом распределений гепатоцитов по критерию объема ядра (Автандилов Г.Г, 1990).
Достоверность различий морфометрических и биохимических параметров определяли по t-критерию Стьюдента.
Результаты
У крыс, содержавшихся в электролизном цехе на стандартном рационе, к концу 2-недельной экспозиции достоверно повысился уровень глюкозы и амилазы в крови, значительно возросла активность АЛТ, ACT и ЛДГ. Достоверно снизилась концентрация триглицеридов, но имеется явная гиперхолестеринемия (таблица).
Интересны изменения показателей азотистого обмена - количество мочевины в крови возросло практически в два раза в сравнении с контролем. Мы расцениваем эти изменения как комплекс положительных сдвигов, которые направлены на инактивацию аммиака. Для гипераммониемии в условиях фтористого воздействия есть фундаментальная предпосылка - подавление активности печеночной глутаминсинтетазы (Рымарь-Щербина Н.Б., 1981).
Резко повысилась активность креатинкиназы при одновременном повышении концентрации креатинина, кальция и магния (таблица). Гиперкреатининемия, возможно, обусловлена снижением фильтрационной функции почек в связи с микротромбозом гломерулярных капилляров (Гайдаш А А., 1998).
Что же касается повышения активности креатинкиназы, то этот механизм не совсем ясен. Увеличение активности креатинкиназы на фоне гиперкальци- и магниемии, возможно, обусловлено простым избытком этого фермента. Как известно, повышенная концентрация кальция и магния активирует мембранные АТФ-азы, которые, гидролизуя АТФ, способны вызвать состояние острого дефицита энергии и как следствие - невостребованность креатинкиназы в реакциях фосфорилирования креатина.
Существенное увеличение концентрации кальция в плазме крови коррелирует с ростом активности щелочной фосфатазы и свидетельствует о вымывании кальция из костей. Однако в условиях активной пенетрации в организм фтора гиперкальциемия может иметь положительное значение, так как в выделительные органы фтор попадает в менее токсичной форме - в виде фтористого кальция. Именно этим обстоятельством мы объясняем сравнительно невысокий суммарный объем повреждения печени и почек у крыс на ранних сроках экспозиции в электролизном цехе (Г айдаш АА, 1999).
В позднем периоде адаптации к фтористому воздействию на фоне прогрессирующей глюкоземии наблюдается отчетливая тенденция к снижению концентрации триглицеридов и холесторола. Растет активность ЛДГ (таблица). Такое соотношение показателей свидетельствует о том, что в этом периоде катаболизм глюкозы идет по анаэробному пути на фоне отчетливого подавления синтеза нейтральных липидов.
Важны показатели активности трансаминаз - в сравнении с контролем они активированы, но в сравнении с ранним периодом фтористого воздействия активность ферментов достоверно меньше (таблица). Уменьшается и концентрация мочевины в крови этих животных.
Учитывая это, интересна динамика структурных изменений в паренхиме печени крыс этой экспериментальной группы. Здесь во все сроки фтористого воздействия регистрируются морфологические признаки гепатоцеллюлярной недостаточности в виде дистрофии и некроза гепатоцитов, гипотрофии ядер и лизиса их ядрышек, а на кариограммах наблюдается уменьшение «выхода» тетраплоидных форм гепатоцитов (Гайдаш А.А.,
1998). Важно, что на поздних сроках экспонирования в электролизном цехе суммарные объемы данных изменений, так же, как и обсуждаемые биохимические показатели, проявляют явную тенденцию к стабилизации (Г айдаш А.А.,
1999)- Указанные колебания биохимических и морфометрических показателей по отношению к норме являются запредельными, и, по нашему мнению, они отражают волнообразность процесса адаптации к токсическому воздействию.
В сравнении с начальным периодом фтористого воздействия активность креатинкиназы практически не изменилась и остается стабильно высокой. Возможно, это обусловлено хорошо известным фтористым подавлением биосинтеза тироксина (Михайлец НД, 1996), дефицит которого и определил в данном случае снижение скорости инактивации креатинкиназы.
Активность щелочной фосфатазы в сравнении с контролем достаточно высокая, но достоверно меньше, чем в начальном периоде фтористого воздействия. Уровень кальция существенно меньше, чем в раннем периоде экспозиции. Последние два обстоятельства с учетом результатов морфологического исследования свидетельствуют об ослаблении механизма кальциевой блокады фтора в костях и, соответственно, защиты выделительных органов. В почках, в частности, имеются грубые деструктивные изменения в капиллярах клубочков в виде ишемического разрушения и склеротической облитерации значительной части петель капилляров, а в канальцах выражена кистозная деформация, преимущественно их дистальной части. Очевидно, что в связи с деструкцией клубочкового аппарата почек у этих живот наблюдается прогрессирующая гиперкреатинине (таблица).
Под воздействием цеолитового энтеросорбента прогрессирует глюкоземия и нарастает амилолитичекая активность сыворотки крови. Значительно возрсла активность ЛДГ. Увеличивается синтез нейтральных липидов и повышается уровень холестерола (таблица), подобное соотношение показателей свидетельствует о том, что под влиянием клиноптиллолита в условиях хронического воздействия фтора активирование анаэробного гликолиза сочетается с усилением процессов синтеза нейтральных липидов. В условиях экзотоксикоза это может иметь положительное значение с точки зрения увеличения энергетического потенциала в экстремали ситуации.
Цеолиты проявляют отчетливо выраженную тропность к углеводному обмену и в условиях физиологической нормы. В частности, под их воздействием увеличивается активность амилазы как в слюне, так и в крови (ГНиколаев В.Н., 1992). Собственно, этим и объясняют положительное воздействие цеолитов на пищеварение при использовании их в качестве кормовых добавок у сельскохозяйственных животных (Николаев В.Н., 1992). В ) В нашем эксперименте воспроизводится этот эффект - цеолиты достоверно повышают уровень глюкозы и активность амилазы крови у здоровых крыс. При этом обращает внимание существенное снижение уровня липидемии, что может быть обусловлено собственной сорбционной активностью цеолита.
У крыс, содержавшихся в электролизном цехе на цеолитовом рационе, активность АЛТ хотя и остается выше, чем в контроле, но достоверно ниже, чем у крыс, содержавшихся на стандартном рационе.
Цеолиты вообще проявляют выраженную гепатотропность. Под их воздействием в условиях физиологической нормы активируются процессы полиплоидизации гепатоцитов, увеличивается количество их двуядерных фор имеется прирост митотической активности гепатоцитов а в просвете синусоидных капилляров повышается объем детрита и нарастает общая «лимфоидность» печени (Г айдаш АА., 1996). Все это указывает на функционирование печени в режиме напряжения. Именно этим обстоятельством мы объясняем повышенный уровень АЛТ и мочевой кислоты у здоровых крыс, содержавшихся на цеолитовом рационе. С учетом активирующего воздействия цеолитов это может быть отражением функционального напряжения паренхиматозных клеток, которое сопровождается более высокими темпами их физиологического обновления, включая и такие процессы деструкции как дистрофия и апоптоз.
Возможно, что и в условиях фтористого воздействия цеолиты переводят функционирование печени в более активный режим. По отношению, например, к биосинтезу мочевины это явно имеет положительное значение. Как: свидетельствуют результаты морфологического исследования, в печени крыс, подвергнутых фтористому воздействию и содержавшихся на цеолитовом рационе, на фоне значительного уменьшения суммарного объема деструкции в гепатоцитах дерепрессируется синтез ДНК (Г айдаш АА, 1999). И поскольку значительная часть гепатоцитов все же подвергается распаду, следует ожидать и повышенного катаболизма пуриновых нуклеотидов. Возможно, этим и объясняется высокий уровень выхода в кровь мочевой кислоты - конечного продукта катаболизма пуриновых нуклеотидов - у крыс, содержавшихся в периоде фтористого воздействия на цеолитовом рационе.
Цеолиты повышают активность креатинкиназы, но под их влиянием существенно уменьшается уровень креатининемии (таблица).
У крыс, содержавшихся в электролизном цехе на цеолитовом рационе, достоверно в сравнении с крысами, содержавшимися здесь же на стандартном рационе, снижена активность щелочной фосфатазы, но повышено количество кальция и магния в сыворотке крови (таблица). Соотношение этих показателей свидетельствует о том, что источником кальция у крыс цеолитовой группы является, по-видимому, не костная ткань, а, возможно, цеолит, из которого под воздействием желудочного сока довольно легко десорбируется ионизированный кальций (Петункин Н.И, 1989).
Цеолиты в условиях фтористой интоксикации проявляют отчетливо выраженный нефро-протекторный эффект. В частности, по данным морфологического исследования, в почках крыс, содержавшихся в электролизном цехе на цеолитовом рационе, значительно менее выражены признаки деструкции гломерул (по показателям дискинезии капилляров, сладжирования эритроцитов, разрывов стенок капилляров, объему детрита в просвете боуменовых капсул) и практически отсутствует кистозная дилятация канальцев. Сохранность гломерулярного аппарата почек, безусловно, способствует выведению креатинина, уровень которого у этих животных значительно меньше, чем у крыс, содержавшихся в электролизном цехе на стандартном рационе.
Выводы
Клиноптиллолиты в условиях перманентного воздействия фторидов активно вмешиваются во все виды обмена и проявляют тенденцию к стабилизации патогенетически важных констант. Функциональные эффекты согласуются с положительным воздействием цеолитовой энтеросорбции на структуру печени и почек.
Таблица
Биохимические показатели лабораторных крыс, экспонированных в электролизном цехе Красноярского алюминиевого завода
Показатель Контролы' Содержание в электролизном цехе
2 недели, рацион стандартный 4 недели, рацион стандартный 4 недели, из них 2 недели на рационе с цеолитом
Глюкоза 7,29 ± 0,3 8,3 ± 0,4 8,9 ± 0,5 9,5 ± 0,5 2 12,0 + 0,63*
Лмилаза 1055,4 ± 29,8 1182,0 + 36,8 1598,0 ± 42,5 3 1720,0 ±56,8' 1935,0 ± 68,3 3*
Тригл ицериды 1,21+0,08 0,50 + 0,06 0,97 ± 0,082 0,22 ± 0,012 0,51+0,6-
Холестеи ол 1,11+0,02 1,17 ±0,02 1,75 ± 0,062 1,1 ±0,02 2,3 ±0,093*
АЛТ 56,6 + 2,9 61,5 + 3,2 93,0 ± 4,6' 85,0 + 4,8 3 85,0 ± 5,13
ACT 180,2+9,5 268,0 + 10,5 290,0 ± 12,62 238,0 ± 8,5 2 210,0 ± 5,92*
лдг 459,0 ±22,1 1637,6 ± 33,6 859,0 ± 42,2 3 1034,0 + 51,2 3 1494,0 ± 65,8 "
Моче вина 3,18 ± 0,07 2,81+0,06 6,3 ± 0,1 4,8 ± 0,12 6,0 + 0,1*
Лреатинк иназа 87,6 ± 5,8 2236,0 ± 98,0 1222,0 ±56,8' 1118,0 ± 48,43 2506,0 ± 98,82*
Креатинин 4,03 ± 0,5 6,41 ± 0,8 53,0 ± 4,5 2 65,0 ± 3,83 51,0 ± 3,82*
Мочевая кислота 22,0 ± 0,8 43,8 ±1,8 28,9 ± 1,8 34,8 ± 1,62 107,0 ± 48,63"
Щелоч ная фосфатаза 553,6 ± 18,6 458,0 ± 16,8 921,0 ± 24,5 2 610,0 ± 28,93 573,0 ±19,5 3*
Магний 0,61 ± 0,05 0,54 ± 0,04 2,17 ±0,06 1,62 ± 0,05 2,2 ± 0,05
Кальций 1,28 ± 0,03 2,69 ± 0,06 3,23 ± 0,03 2 2,25 ± 0,02 2,96 ± 0,022*
Примечание:' — верхний ряд — показатели интактных крыс, содержавшиеся на стандартном рационе, нижний ряд — показатели крыс, содержавшихся на цеолитовом рационе? — достоверно для Р<0,05 и 3 — достоверно для Р<0,01 относительно контроля;'— достоверно для Р<0,05 относительно группы сравнения.
