CC BY
21УДК616.311:599.323.4:(615.372+678.746.47-008.64)
О. П. Сергиенко, к. мед. н., С. А. Шнайдер, д. мед.н., А. В. Скиба, д. мед.н., Е. К. Ткаченко, к. биол.н.,
Государственное учреждение «Институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии Национальной
академии медицинских наук Украины»
ВЛИЯНИЕ ПРЕПАРАТОВ РАСТИТЕЛЬНЫХ ПОЛИФЕНОЛОВ НА СОСТОЯНИЕ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА КРЫС В УСЛОВИЯХ СОЧЕТАННОГО ДЕЙСТВИЯ ТОКСИКАНТА И ПОЛИФЕНОЛЬНОЙ
НЕДОСТАТОЧНОСТИ
Цель исследования. Изучение влияния препаратов растительных полифенолов на морфофункциональное состояние слизистой оболочки полости рта крыс при действии генотоксиканта фторурацила на фоне алиментарной полифенольной недостаточности.
Материалы и методы. В опыт были взяты 28 белых крыс линии Вистар. Интактные животные (7 особей) содержались на стандартном рационе вивария. Контрольная (7 крыс) содержались на рационе, лишенном растительной пищи или бесполифенольном рационе (БПР), а также получали per os 5 % раствор фторурацила (ФУ) в дозе 12,5 мг/кг массы тела крыс. На слизистую оболочку полости рта крыс этой группы ежедневно наносили гель - свежеприготовленный 7,5 %-ный картофельный крахмал. Крысам 3-й и 4-й групп (по 7 крыс в каждой) на фоне БПР и перорально вводимого ФУ местно в составе геля вводили препарат полифенолов (ПФ): в 3-й группе - ПФ1 (из проростков листьев Triticum vulgare) в дозе 0,5 мг/кг и в 4-й - кверцетин в дозе 0,25 мг/кг массы тела крыс. Длительность опыта составила 70 дней.
Результаты и заключения. Под действием генотоксиканта фторурацила и алиментарной недостаточности ПФ в продолжении 70 дней в слизистой оболочке полости рта наблюдались выраженные нарушения клеточного деления и дифференцировки эпителиоцитов, а также состояния сосудов МЦР. Препарат ПФ1 оказывал умеренный стимулирующий эффект на компенсаторно-восстановительные процессы в эпителии и собственной пластинке слизистой оболочки щеки. Кверцетин оказал более значительную коррекцию воспалительно-деструктивных явлений, чем препарат ПФ1.
Проведенные исследования раскрывают неоспоримую роль растительных полифенолов в обеспечении физиологического оптимума пролиферативной активности эпителиоцитов слизистой оболочки полости рта и их резистентности к патогенным агентам.
Ключевые слова: фторурацил, недостаточность растительных полифенолов, кверцетин, морфофунк-циональное состояние, эпителиоциты, собственная пластинка слизистой оболочки щеки, крысы.
О. П. Серг1енко, С. А. Шнайдер, А. В. Скиба, €. К. Ткаченко
Державна установа «1нститут стоматологи та щелепно-лицево! хiрурril Нацюнально! академп медич-
них наук Укра!ни»
ВПЛИВ ПРЕПАРАТ1В РОСЛИННИХ ПОЛ1ФЕНОЛ1В НА СТАН СЛИЗОВО1 ОБОЛОНКИ ПОРОЖНИНИ РОТА ЩУР1В В УМОВАХ ПОСДНАНО1 ДП ТОКСИКАНТУ I ПОЛ1ФЕНОЛЬНО1 НЕДОСТАТНОСТ1
Мета дослгдження. Вивчення впливу препаратiв рослинних полiфенолiв на морфофункцюнальний стан слизово! оболонки порожнини рота щурiв при дп генотоксжанта фторурацилу на фот алiментарноi полiфе-нольно'1 недостатностi.
Матер1али та методи. У до^д були взятi 28 бших щурiв лтИ Вiстар. Iнтактнi тварини (7 особин) м^-тилися на стандартному рацiонi вiварiю. Контрольна (7 щурiв) мктилися на рацiонi, позбавленому рослинноi iжi або бесполiфенольном рацiонi (БПР), а також отримували per os 5% розчин фторурацилу (ФУ) в дозi 12,5 мг / кг маси тта щурiв. На слизову оболонку порожнини рота щурiв ще! групи щодня наносили гель - свiжопри-готований 7,5 % -ний картопляний крохмаль. Щурам 3-й i 4-i груп (по 7 щурiв в кожтй) на тлi БПР i перорально введеного ФУ мкцево в складi гелю вводили препарат полiфенолiв (ПФ): в 3-й групi - ПФ1 (з проросттв ли-стя Triticum vulgare) в дозi 0,5 мг / кг i в 4-й - кверцетин в дозi 0,25 мг / кг маси тта щурiв. Тривалкть досвiду склала 70 дтв.
Результати та висновки. Шд дiею генотоксиканта фторурацилу i алiментарноi недостатностi ПФ в продовженнi 70 дтв в слизовш оболонцi порожнини рота спостер^алися вираженi порушення клтинного дi-лення i диференцтвання епiтелiоцитiв, а також стану судин МЦР. Препарат ПФ1 надавав помiрний стиму-люючий ефект на компенсаторно^дновн процеси в ептелИ i власнш пластинц слизово'1' оболонки щоки. Кверцетин надав бшьш значну корекщю запально-деструктивних явищ, нiж препарат ПФ1.
© Сергиенко О. П., Шнайдер С. А., Скиба А. В., Ткаченко Е. К., 2017.
npoeedeHi до^дження розкривають незаперечну роль рослинних полiфенолiв в забезпечент фiзiологiчного оптимуму пролiферативноi активностi епiтелiоцитiв слизово! оболонки порожнини рота i Их резистентностi до патогенних агентiв.
Ключов1 слова: фторурацил, недостаттсть рослинних полiфенолiв, кверцетин, морфофункцюнальний стан, еттелюцити, власна пластинка слизовоi оболонки щоки, щури.
O. P. Sergienko, S. A. Schnaider, A. V. Skiba, E. K. Tkachenko
State Establishment «Institute of stomatology and maxilla-facial surgery National Academy of Medical Sciences of Ukraine»
EFFECT OF THE PREPARATIONS OF PLANT POLYPHENOLS ON THE MUCOUS MEMBRANE OF THE MOUTH CAVITY OF RATS UNDER THE CONDITIONS OF COMBINED ACTION OF THE TOXICANT AND POLYPHENOLIC INSUFFICIENCY
ABSTRACT
Purpose of the research. The study of the effect of preparations of plant polyphenols on the morphofunctional state of the mucosa of the mouth cavity of rats under the action of the genotoxicant of fluorouracil against the background of alimentary polyphenolic insufficiency.
Materials and methods. In the experiment were taken 28 white rats. Intact animals (7 animals) were kept on the standard diet of the vivarium. Control (7 rats) were kept on a diet devoid of plant food or a non-polyphenols diet (NPD), and received a solution of fluorouracil (FU) 5 % at a dose of 12.5 mg / kg body weight of rats per os. A gel-freshly prepared 7.5% potato starch was applied daily to the mucous membrane of the mouth cavity of the rats of this group. The rats of the 3rd and 4th groups (7 rats each) against the background of NPD and orally administered FU locally in the gel were administered a preparation of polyphenols (PF): in the third group, PF1 (from leaf sprouts of Triticum vulgare) in a dose 0.5 mg / kg and in the 4th - quercetin in a dose of 0.25 mg / kg body weight of rats. The duration of the experiment was 70 days.
Results and conclusions. Under the influence of the genotoxicant offluorouracil and alimentary deficiency of PF for 70 days in the mucous membrane of the oral cavity, pronounced violations of the cell division and differentiation of epithelial cells, as well as the state of the ICR vessels, were observed. The drug PF1 had a moderate stimulating effect on the compensatory and recovery processes in the epithelium and the intrinsic plate of the mucous membrane of the cheek. Quercetin had a more significant correction of inflammatory-destructive phenomena than the preparation of PF1. The conducted studies reveal the uncontested role of plant polyphenols in providing a physiological optimum of the proliferative activity of the epitheliocytes of the oral mucosa and their resistance to pathogenic agents.
Key words: fluorouracil, insufficiency of plant polyphenols, quercetin, morphofunctional state, epitheliocytes, own plate of mucous membrane of cheek, rats.
К патогенным факторам, оказывающим негативное влияние на слизистую оболочку полости рта, относятся лекарственные ксенобиотики. Фторурацил (ФУ) - противоопухолевое средство группы антиметаболитов, структурный аналог пиримидина, приводит к угнетению синтеза ДНК, РНК и деления клеток [1]. ФУ обладает высокой токсичностью, при его применении могут возникать угнетение кроветворения, язвенный стоматит.
Концепции роли витаминной недостаточности и аутоокисления липидов в патогенезе стоматологических заболеваний нередко обосновываются экспериментами с использованием синтетических рационов, лишенных изучаемого фактора питания. В этих опытах у животных воспроизводится не только определенный гиповитаминоз, но и состояние лишения растительных полифенолов (ПФ).
В тканях организма в результате метаболических превращений флавоноиды участвуют в поддержании оптимального уровня свободнора-
дикального окисления (СРО) мембран. Кверце-тин, имеющий широкий спектр биологической активности, проявляет антиоксидантные, противовоспалительные свойства. Флавоноидные соединения в виде С-гликозидов представляют собой специфическую группу по структурным особенностям и лекарственным свойствам. Злаковые культуры, в частности, пшеница богата С-гликозидами, в листьях которой выявлены три-цин, лютеолин, апигенин и их гликозиды -(изо)ориентин, (изо)витексин [2].
Изложенные факты и данные о связи стоматологической заболеваемости с уровнем потребления растительной пищи предположительно указывают на потенциальную роль ПФ - флаво-ноидов, фенольных кислот и их производных в обеспечении оптимального уровня резистентности тканей ротовой полости к патогенным факторам.
Цель исследования. Изучение влияния препаратов растительных полифенолов на морфо-функциональное состояние слизистой оболочки
полости рта крыс при действии генотоксиканта фторурацила на фоне алиментарной полифе-нольной недостаточности.
Материалы и методы. Исследование проведено на 28 белых крысах линии Вистар стадного разведения. Интактные животные содержались на стандартном рационе вивария (7 особей). Во 2-ой (контрольной) группе 7 крыс содержались на рационе, лишенном растительной пищи, или бесполифенольном рационе (БПР), который является модификацией рациона, приведенного в работе [3].Рацион включал: непросеянную пшеничную муку - 30 %, молочный порошок - 30%, крахмал - 20 %, сахар - 15 %, хлористый натрий
- 1%. Из рациона была исключена мука люцерны, как содержащая растительные ПФ. Крысы 2-ой группы получали per os 5 % раствор ФУ (производства фармфирмы «Дарница» Украина) в дозе 12,5 мг/кг массы тела крыс (БПР+ФУ). Крысам 3-ой - 4-ой групп (по 7 крыс в каждой) ежедневно на фоне БПР и перорально вводимого ФУ местно на слизистую оболочку полости рта в составе геля вводили препараты ПФ 5 раз в неделю: ПФ1 и кверцетин, соответственно. Крысы 3-ей группы получали ПФ1 в дозе 0,5 мл/кг массы тела крыс (получен по оригинальной лабораторной технологии из проростков листьев Triticum vulgare). Суммарное содержание ПФ в препарате
- 16,1 мг/г растительного сырья. Крысы 4-й группы получали кверцетин (гранулы производства Борщаговского ХФЗ, Украина) в дозе 0,25 мг/кг. Гель - свежеприготовленный 7,5 % картофельный крахмал для контроля эффекта носителя изучаемого препарата наносили на слизистую оболочку полости рта крыс. Длительность проведения эксперимента составила 70 дней.
По завершении эксперимента крыс умерщвляли путем тотального кровопускания из сердца под тиопенталовым наркозом (40 мг/кг).
Слизистую оболочку щеки (СОЩ) иссекали, фиксировали в формалине и заключали в парафин. Срезы толщиной 6-8 мкм (тонкие использовали для фотометрии) окрашивали гематоксилином и эозином, пикрофуксином по Ван Гизону и толуидиновым синим [4,5]. Подсчет митозов эпителиоцитов проводили в базальном и шиповатом слоях СОЩ при увеличении 15^40. Мито-тический индекс (МИ) вычисляли, исходя из общего количества учтенных клеток и выражали в процентах. Двуядерные эпителиоциты определяли в шиповатом слое на ограниченной площади среза при таком же увеличении. Кариометрию клеток базального и шиповатого слоев осуществляли путем зарисовки ядер и ядрышек с помощью рисовального аппарата при увеличении 15^90. Полученные величины объемов ядер и
ядрышек выражали в мкм3, а также в десятичных логарифмах для снятия ассиметрии распределения. На зарисовках определяли средние межъядерные расстояния в мкм.
На зарисовках кровеносных сосудов микро-циркуляторного русла (МЦР), выполненных при увеличении 15х40, точечным методом определяли удельную площадь стенки кровеносного сосуда с образующими ее клетками и удельную площадь его просвета.
Результаты опытов обрабатывали с помощью критерия ^критериев достоверности различий по Стьюденту.
Результаты исследований. Слизистая оболочка щеки интактных крыс состоит из многослойного плоского ороговевающего эпителия, который чётко подразделяется на базальный и шиповатый слои клеток, которые переходят в роговой слой. Базалиоциты состоят из клеток двух типов с мелкими удлинёнными ядрами и крупным хроматином и с крупными округлыми светлыми ядрами и менее плотным хроматином. Шиповатый слой содержит клетки со светлой цитоплазмой и полиморфными светлыми ядрами. В поверхностных рядах шиповатого слоя наблюдалась активная кератинизация.
Собственная пластинка СОЩ представлена волокнистой соединительной тканью, содержащей клетки и межклеточные структуры. В основном встречались фибробласты и гистиоциты; макрофаги и лейкоциты - в единичных экземплярах. Слизистая оболочка обильно васкуляризо-вана. Кровеносные сосуды МЦР имели типичное строение.
У крыс, содержащихся на БПР в сочетании с пероральным введением генотоксиканта ФУ, толщина эпителиального пласта СОЩ отличалась от интактной группы значительной неоднородностью. Наиболее типичными патологическими изменениями эпителия являлись: очаги гиперкератоза, акантоз шиповатого слоя, уменьшение образования кератогиалина и папиллома-тозные образования в нем. Крупные очаги клеток с гидропической дистрофией подвергались деструкции, на месте которых формировались пузырьки и локальные отслойки рогового слоя. Обнаруживались эрозии и афты с обнажением базального слоя клеток. Роговой слой отслаивался и истончался в некоторых участках эпителиального пласта. Клетки базального слоя характеризовались полиморфизмом ядер и слабой активностью деления. Средняя величина объема их ядер достоверно не отличалась от данных ин-тактной группы (табл. 1). В клетках шиповатого слоя по результатам морфометрии среднее межъядерное расстояние уменьшалось на 22 %
(р=0,01). Объем ядер уменьшался на 11 % (р=0,002; табл. 1); ядрышек - на 17 % (р=0,04; табл. 2).
Показатели компенсаторно - восстановительных реакций также существенно изменялись. Так, величина МИ снижалась в данной группе в 2,3 раза (р=0,016; табл. 3). Количество двуядер-ных клеток стало меньше, чем в интактной группе на 27% (р= 0,04 , табл. 3). Встречались патологические митозы, которые характеризовались отставанием хромосом и ассиметрией деления в 13 % случаев. В собственной пластинке СОЩ воспалительные изменения сопровождались
уменьшением клеточной инфильтрации при увеличении отека ткани. Инфильтраты обнаруживались преимущественно в периваскулярных зонах. Уменьшалось количество лимфоцитоподоб-ных и тучных клеток. Межклеточное вещество подвергалось отеку, коллагеновые волокна - набуханию. В сосудах МЦР имели место набухание эндотелиоцитов и отёчность подлежащих структур сосудистой стенки. Плотность упаковки сосудов уменьшалась в 2,5 раза (р <0,001), а коэффициент сохранения просвета сосудов снизился на 35 % (р=0,002; табл. 4).
Таблица 1
Влияние препаратов полифенолов на результаты кариометрии и интеркариометрии эпителио-
цитов слизистой оболочки щеки крыс (М±т; р)
Группы животных Базалиоциты Шиповатые клетки Среднее межъядерное рас-
Объем ядра в ^ (мкм3) Объем ядра в ^ (мкм3) стояние (мкм)
Интактная 1,83±0,026 2,27±0,028 18,0±0,71
Контрольная(К) 1,88±0,031 2,03±0,027 р=0,002 14,1±0,67 р=0,01
К+ПФ1 1,86±0,029 1,96±0,025 р<0,001 14,3±0,50 р=0,009
К+КВ 1,86±0,030 2,03±0,027 р=0,002 16,0±0,53
Примечание . В табл. 1-4показатель достоверности р рассчитан по сравнению с интактной группой; р1 - по сравнению с контрольной.
Таблица 2
Влияние препаратов полифенолов на объем ядрышек эпителиоцитов слизистой оболочки щеки
крыс (М±т;р)
Группы животных ^ объема ядрышка (мкм3)
Интактная 0,83±0,04
Контрольная(К) 0,69±0,03 р=0,04
К+ПФ1 0,62±0,003
р=0,003
К+КВ 0,78±0,03
Таблица 3
Влияние препаратов полифенолов на соотношение количества митозов и двуядерных клеток в эпителии слизистой оболочки щеки крыс (М±т; р; рх)
Группы животных МИ, (%) Количество двуядерных клеток, (%)
Интактная 1,50±0,22 15,0±1,1
Контрольная (К) 0,64±0,10 р=0,016 11,0±0,9 р=0,04
К+ПФ1 0,81±0,15 17,0±1,1
р=0,05 р1=0,009
0,36±0,09 30,0±1,5
К+КВ р=0,005 р=0,001 р1<0,001
Таблица 4
Влияние препаратов полифенолов на состояние кровеносных сосудов МЦР слизистой оболочки
щеки крыс (М±m; р; р1)
Группы животных Коэффициент сохранения просвета сосудов (КСпс) Плотность упаковки сосудов (%)
Интактная 0,57±0,03 12,8±0,6
Контрольная(К) 0,37±0,015 р=0,002 5,2±0,4 р<0,001
К+ПФ1 0,40±0,033 р=0,013 7,2±0,5 р<0,001 р1=0,003
К+КВ 0,43±0,012 р=0,007 р1=0,02 11,0±0,6 р1<0,001
В группе крыс, получавших препарат ПФ1 на фоне фторурацила и алиментарной недостаточности ПФ, в слизистой оболочке щеки развивались изменения, имеющие сходство с контрольной группой, но с менее выраженными морфологическими сдвигами. В многослойном эпителии был умеренно выражен гиперкератоз и акантоз клеток шиповатого слоя. Обнаруживались участки, содержащие клетки с гидропиче-ской дистрофией и перицеллюлярным отеком. Деструкция клеток с гидропией приводила к образованию пузырьков на стыке с роговым слоем. Содержание кератогиалина в клетках было снижено. Наряду с этим, наблюдалась очаговая де-сквамация рогового слоя, но образований афт с глубокими разрушениями шиповатого слоя клеток, как в контрольной группе, выявлено не было. Клетки базального слоя имели типичную структуру. Средняя величина объема ядер в них и соотношение количества клеток с крупными и мелкими ядрами соответствовали данным ин-тактных групп. В то же время объем ядер в шиповатом слое: 1,96±0,025 мкм был достоверно ниже (р<0,001), чем в интактной группе: 2,27±0,028 мкм. Среднее межъядерное расстояние также существенно снижалось (р=0,009) по сравнению с данными интактной группы (табл. 1). Положительные сдвиги при применении препарата ПФ1 наметились в компенсаторных реакциях в виде тенденции увеличения МИ на 27 % и достоверного увеличения количества двуядер-ных эпителиоциов на 55 % (р1=0,009) по сравнению с данными контрольных групп (табл. 3). Количество атипичных митозов, которые характеризовались отставанием хромосом, снизилось до 10 %. В собственной пластинке слизистой менее отчетливы, чем в контрольной группе были признаки воспаления - инфильтрация лимфоцитопо-добными клетками и отечность межклеточных структур. В сосудах МЦР уменьшилось набухание эндотелиоцитов и отечность тканей сосуди-
стой стенки. Сдвиги позитивного характера проявились и в показателях морфометрии - КСПС увеличился на 8% (р>0,05), а объемная плотность кровеносных сосудов - на 38,5 % (р1= 0,03) по сравнению с данными контрольных групп (табл. 4). Следует также отметить, что указанный показатель в результате применения препарата ПФ1 приближался к таковому в интактной группе (табл. 4).
В группе крыс, получавших кверцетин на фоне фторурацила и недостаточности ПФ, в эпителии слизистой оболочки щеки изменения в виде гиперкератоза и акантоза практически не обнаруживались. Слабо были выражены и гидро-пические изменения эпителиоцитов. Встречались единичные, небольшие по величине пузырьки и афты в пределах поверхностных зон эпителия. В целом, эпителиальный пласт характеризовался нормальной толщиной и соотношением рогового и клеточных слоев. Базалиоциты и шиповатые клетки по величине объема ядер не отличались от данных контрольных групп (табл. 1). При этом показатели объема ядрышка, а также и среднее межъядерное расстояние увеличивались на 13% и приближались к данным интактных групп (табл. 1, 2). Показатели компенсаторных реакций были неоднозначны. МИ уменьшился в 1,8 раза относительно контрольной группы (табл. 3). При этом в 2 раза уменьшилось количество патологических митозов. Количество двуядер-ных клеток увеличивалось в 2,7 раза (р:<0,001) по сравнению с контрольной группой, а также вдвое (р=0,001) - по сравнению с интактной (табл. 3).
В собственной пластинке признаки воспалительного процесса - клеточная инфильтрация и отек межклеточных структур существенно уменьшились. В кровеносных сосудах МЦР наблюдались признаки нормализации структуры сосудистой стенки (табл. 4). Объемная плотность кровеносных сосудов увеличивалась в 2,1 раза
(р1<0,001), а Кспс - на 16 % (р1=0,02) по сравнению с аналогичными данными контрольных групп (табл. 4).
Заключение. Под действием генотоксиканта фторурацила и алиментарной недостаточности ПФ в продолжении 70 дней в слизистой оболочке полости рта наблюдались выраженные нарушения клеточного деления и дифференцировки эпителиоцитов, а также состояния сосудов МЦР. Так, в базальном слое эпителия патогенное воздействие проявилось резким снижением числа митозов, в шиповатом слое - уменьшением объема ядер и ядрышек, появлением очагов дискера-тоза, папилломатоза и акантоза или утолщения слоя шиповатых клеток.
Препарат ПФ пшеницы - ПФ1, вводимый на фоне фторурацила и рациона, лишенного алиментарных ПФ, оказывал умеренный стимулирующий эффект на компенсаторно-восстановительные процессы - в эпителии уменьшались признаки воспаления и деструкции клеток, количество эрозий и афт, выраженность отека структур и собственной пластинки СОЩ.
Кверцетин в тех же условиях оказал более значительное снижение воспалительно-деструктивных явлений в СОЩ, чем препарат ПФ1. Существенно возрастало количество полиплоидных клеток, что следует рассматривать как проявления компенсаторного роста и регенерации ткани слизистой, направленных на улучшение структурно-функционального состояния
эпителия слизистой оболочки полости рта. Квер-цетин восстанавливал микроциркуляцию, оказывал выраженное протекторное действие на эпи-телиоциты и существенно ослаблял генотоксиче-ские эффекты фторурацила.
Проведенные исследования раскрывают неоспоримую роль растительных полифенолов в обеспечении физиологического оптимума про-лиферативной активности эпителия слизистой оболочки полости рта и его резистентности к патогенным агентам.
Список литературы
1. Чарушин В.Н. Химия в борьбе с инфекционными заболеваниями / В.Н. Чарушин // Соросовский образовательный журнал. - Т. 6. - 2000. - №3. - С. 6472.
2. Estiarte M. Free-air CO2 enrichment of wheat: leaf flavonoid concentration throughout the growth cycle / M. Estiarte, J. Penuelas, B.A. Kimball // Physiologia Plantarum. - 1999. - Vol. 105. - P. 423-433.
3. Прохончуков А.А.Руководство по терапевтической стоматологии. / Под ред. А.И. Евдокимова. -М.: Медицина, 1967 - 572с.
4. Меркулов Г.А. Курс патологической техники / Меркулов Г.А. - Л., 1969. - 423 с.
5. Пирс Э. Гистохимия / Пирс Э. - М., ИЛ., 1962. - 962 с.
Поступила 24.11.17
УДК 612.822.5+616.314-008.1.08:599.323.4
В. Н. Горохивский, д.мед.н., С.А. Шнайдер, д. мед. н., А. В. Скиба, д. мед. н., Е. К. Ткаченко, к. биол. н.
Государственное учреждение «Институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии Национальной академии медицинских наук Украины»
ВЛИЯНИЕ ОСТРОГО ЭМОЦИОНАЛЬНО-БОЛЕВОГО СТРЕССА НА СОСТОЯНИЕ ПАРОДОНТА КРЫС РАЗНОГО ВОЗРАСТА
Цель исследования. Изучение влияния острого эмоционально-болевого стресса на состояние пародонта, а также на процессы перекисного окисления липидов в крови и тканях крыс разного возраста.
Материалы и методы. Эксперимент проведен на 37 белых крысах-самках 3-мес. и 31-мес. возраста, распределенных в группы: 1-я группа (интактная) - 6 крыс 31 -мес.возраста; 2-я группа (контрольная) - 7 крыс 31-мес. возраста; 3-я группа (интактная) - 11 крыс 3-мес.возраста; 4-я группа (контрольная) - 13 крыс 3-мес. возраста. Крыс 2-й и 4-й групп подвергали острому эмоционально-болевому стрессу в течении 6 часов. До стрессирования крысы 48 часов голодали при доступе к воде, после чего их помещали на 6 часов в клетку и подвергали эмоционально-болевому стрессу. Через 2 часа после стресса крыс умерщвляли.
Результаты и заключение. Проведенные исследования выявили разную степень влияния стресса на процессы ПОЛ в крови и тканях крыс разного возраста. Установлено, что слизистая оболочка желудка и ткани пародонта молодых крыс, более активно реагировавших на стрессовое воздействие, в большей степени подвергались его повреждающим эффектам.
© Горохивский В. Н., Шнайдер С. А., Скиба А. В., Ткаченко Е. К. 2017.
