CC BY
1494 А Ветеринария
www.agroyug.ru
DOI 10.24412^-33489-2022-3-94-97 УДК 636.02:619
Кугелев И.М., доцент, к. с.-х.н. ФГБОУ ВО «Смоленская государственная сельскохозяйственная академия», gkugelev@mail.ru
Капай Н.А., к.б.н., ООО «АлексАнн», nkapay@helvet.ru Давыденкова О.В., ООО «АлексАнн», odavydenkova@helvet.ru
ВЛИЯНИЕ ПРЕПАРАТА ЛИАРСИН НА ИНТЕНСИВНОСТЬ РОСТА ТЕЛЯТ В ПЕРИОД РЕКОНВАЛЕСЦЕНЦИИ ПОСЛЕ ДИАРЕИ
Аннотация. Проведена сравнительная оценка эффективности препарата на основе бутафосфана и препарата Лиарсин при применении их для коррекции метаболических нарушений, стабилизации работы ЖКТ и стимуляции анаболических процессов телятам 2-3 месячного возраста в период реконвалесценции после диареи. Оба препарата оказали выраженное гепатопротекторное действие. Рецидивов диареи при применении Лиарсина в разовой дозе 5,0 мл не было, при применении препарата на основе бутафосфана -3 эпизода у двух телят (20% группы) за 2 недели наблюдения. Среднесуточные привесы в группе Лиарсин (разовая доза 5,0 мл) были максимальными и составили 571±64,8 г, в контрольной группе (бутафосфан) - 350±126,2 г.
Ключевые слова: диарея телят, препарат Лиарсин, бутафосфан, регуляторы метаболизма, гепатопротекторы, молочный период, среднесуточный привес.
Summary. A comparative assessment of the efficacy of the butafosfan-based product and Lyarsin in the correction of dysmetabolic conditions, stabilization of the GI functions and stimulation of anabolic processes in 2-3 months aged calves during convalescence period after diarrhea. Both products showed a significant hepatoprotective effect. In the single 5.0 ml Lyarsin dose group, there were no relapses, and there were 3 episodes in two calves (20%) in the butafosfan-based product group over 2 weeks of follow-up. Average daily gain in the Lyarsin group (single 5.0 ml dose) were maximal and reached 571 ± 64.8 g vs. 350 ± 126,2 g in the control group (butafosfan).
Keywords: calf diarrhea, Lyarsin, butafosfan, metabolism regulators, hepatoprotecting agents, preweaning period, average daily gain.
Введение. Здоровье телят в первые месяцы жизни определяет будущее качество ремонтного молодняка. Даже быстро компенсированное расстройство желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) у телят молочного периода существенно снижает темпы их роста, провоцирует рецидивы диареи и вспышки респираторных заболеваний (1-3). В долгосрочном периоде у ремонтных телок с рецидивирующей диарей в анамнезе вероятность позднего первого отела (т.е. в возрасте старше 2 лет) выше в 2,9 раза, а удой при первой лактации заметно ниже (4-6).
Причин для таких постэффектов диареи несколько. Во-первых, у 2-3-месячных телят практически нет запасов жировой ткани. Для компенсации дефицита энергии, возникающего во время болезни, организму теленка приходится использовать не только собственные углеводы, но и белки - основной «строительный» материал формирующихся органов и тканей. Клинически это проявляется гипогликемией, гипоальбунемией и быстрым прогрес-сированием кахексии (7-9). Для развивающегося организма дисфункция печени на фоне недостатка нутриентов и электролитов в сочетании с нарастанием катаболических процессов становится крайне критичной и приводит не только к быстрой потере мышечной массы, но и замедлению формирования органов иммунной, эндокринной систем, во многом определяющих динамику роста молодняка (4-6, 9).
Помимо этого, вследствие гибели части энтеро-цитов в ворсинках кишечника слизистая ЖКТ еще достаточно длительное время будет легко проницаемой для патогенных микроорганизмов, крупных белковых молекул и агрессивных соединений даже при нормализации частоты дефекации (1-3). Нестабильная работа ЖКТ в сочетании с ослаблением синтетических и детоксикационных процессов в печени определяет замедление темпов развития теленка, потери живой массы, подверженность инфекционным заболеваниям.
ЭФФЕКТИВНОЕ ЖИВОТНОВОДСТВО
генеральный
партнер выпуска
WW* _
Ш
Тдисс
■ U5SIJI
М ^
95
С целью предотвращения рецидивов диареи и повышения устойчивости телят-гипотрофиков к неблагоприятным факторам целесообразно использовать препараты для стабилизации работы ЖКТ, контроля метаболических нарушений и стимуляции анаболических процессов (1, 3, 10). Препараты на основе бутафосфана стимулируют энергетический, белковый обмен, влияют на метаболизм глюкозы, улучшают функцию печении, обладают общеукрепляющим действием. Препарат Лиарсин (ООО «АлексАнн») помимо схожего влияния на метаболизм и гепатопротекторной активности, обладает свойствами гастроэнтропротектора. В задачи исследования входила оценка эффективности применения данных препаратов телятам молочного периода после перенесенной диареи.
Материалы и методы. Проспективное открытое рандомизированное одноцентровое контролируемое исследование проведено в 2021 г на базе АО «Смоленское» по племенной работе» (Смоленская область) согласно утвержденному плану клинического исследования ПКИ ЛИА-КРС-02/2021.
В исследование включено 30 телят (помесь пород голштинская и сычевская) в возрасте 2-3 месяцев, после перенесенной диареи у которых прошло не менее 3-х, но не более 10 дней.
Телят с гипертермией, с симптомами других заболеваний или истощенных животных в исследование не включали. Все телята были предварительно иммунизированы согласно графику хозяйства.
По принципу аналогов было сформировано две опытных и контрольная группы по 10 голов. Телятам опытных групп применяли Лиарсин в разных дозах, телятам контрольной группы - препарат на основе бутафосфана (Табл. 1). Условия кормления и содержания телят разных групп были идентичными (рацион: комбикорм-концентрат КК-62, сено, ЗЦМ).
Таблица 1.
Схема применения препаратов в группах.
Группа Препарат Разовая доза, мл Схема применения
Опыт 1 Лиарсин 2,5 мл
Опыт 2 5,0 мл внутримышечно
Контрольная препарат на основе бутафосфана 5,0 мл 1 раз в сутки в течение 5 дней
В случае развития других заболеваний, требующих немедленной терапии, вынужденного применения других лекарственных средств, а также при возникновении нежелательных эффектов и побочных действий было предусмотрено исключение животных из исследования.
Оцениваемые показатели.
1. Общее состояние, включая рецидивы диареи.
Клиническое наблюдение за телятами осуществляли ежедневно в течение 2 недель.
2. Динамика биохимических показателей крови: АСТ, АЛТ, общий белок, альбумины, глюкоза, общий и прямой билирубин, мочевина, креатинин.
Отбор крови у телят проводили в первый день эксперимента до введения препаратов (Д1), на 8й день (Д8) и на 15 день эксперимента (Д15). Исследование выполнено лабораторией ООО «ВЕТ ЮНИОН».
3. Динамика живой массы.
Взвешивание животных телят проводили до
введения препаратов (Д1) и на 15 день эксперимента (Д15).
Также отмечали нежелательные явления, побочные реакции.
Полученные результаты обработаны статистически с помощью программы «Prism 7.01» общепринятыми методами.
Результаты и обсуждение. На момент включения в исследование все телята после перенесенной диареи имели низкую упитанность, тусклый шерстный покров, частота актов дефекации и характер каловых масс без отклонений, общее состояние удовлетворительное.
1. Оценка общего состояния телят.
Во время применения препаратов (первые пять дней Д1-Д5) общее состояние телят было удовлетворительным, аппетит хороший, частота актов дефекации в норме.
После завершения курсов препаратов, начиная с 9-го дня наблюдений были зарегистрированы 3-5-дневные эпизоды диареи у 20% телят контрольной группы и 30% группы Опыт 1. У одного теленка контрольной группы диарея возникала дважды. Для коррекции состояния никаких лекарственных препаратов дополнительно не применяли. У телят группы Опыт 2 нарушений работы ЖКТ за весь период наблюдений не было.
Других нежелательных явлений в течение периода наблюдений не отмечено.
2. Динамика биохимических показателей крови.
Динамика биохимических показателей крови
телят разных групп представлена в таблице 2. При анализе исходных показателей во всех группах обращает на себя внимание низкий уровень альбуминов, мочевины, креатинина при нормальном содержании общего белка. Активность АСТ и АЛТ (средние значения) превышала верхнюю границу физиологической нормы, причем существенное повышение активности АСТ (в 2,5 раза и более) наблюдали почти у половины телят в каждой группе. У части телят контрольной группы и группы Опыт 1 содержание глюкозы было 2,7-2,8 ммоль/л, хотя усредненные значения в группах составляли около 4 ммоль/л.
Согласно полученным результатам, можно заключить, что у телят после перенесенной диареи отмечалось существенное нарушение функции печени, что отражалось на интенсивности белкового, углеводного и энергетического обмена.
Влияние препаратов на уровень печеночных трансфераз.
Положительная динамика АСТ и АЛТ наблюдалась во всех группах (Табл. 2). Наиболее быстрые и существенные изменения произошли при применении препарата на основе бутафосфана (контрольная группа) и Лиарсина в дозе 5,0 мл (группа Опыт 2). В этих группах уже через 7 дней после начала терапии была достигнута устойчивая нормализация уровня АСТ и АЛТ. В группе Опыт 1 (Лиарсин в дозе 2,5 мл) положительная динамика была несколько менее выражена: понижение активности АСТ было существенным, но финальные показатели оставались несколько выше нормы (131±22,2 ед/л), хотя активность АЛТ нормализовалась уже через 7 дней. (Табл. 2, График 1).
Влияние препаратов на показатели белкового, углеводного и пигментного обмена.
Содержание общего белка и альбуминов существенно не изменилось ни в одной из групп, только в группе Опыт 2 (единственная группа без рецидивов диареи) можно отметить слабую тенденцию к повышению общего белка сразу после окончания курса Лиарсина (Табл. 2).
Содержание креатинина и мочевины на всем периоде наблюдений было ниже референсных
96 А Ветеринария
www.agroyug.ru
Таблица 2.
Динамика биохимических показателей у телят контрольной и опытных групп.
Контрольная группа(препарат на основе бутафосфана) Группа Опыт 1 (Лиарсин 2,5 мл) Группа Опыт 2 (Лиарсин 5,0 мл)
№ Показатели Норма1 до Д1 через 7 дней Д8 через 14 дней Д15 до Д1 через 7 дней Д8 через 14 дней Д15 до Д1 через 7 дней Д8 через 14 дней Д15
1 Общий белок, г/л 59-82 69±2,9 68±2,0 68±2,4 66±1,5 62±2,3 62±1,2 69±1,4 70±1,9 69±1,6
2 Альбумин, г/л 27-43 26,7±0,50 26,2±0,63 25,6±0,73 24,9±0,60 24,7±0,67 24,2±0,80 26,0±0,39 26,4±0,54 26,5±0,50
3 Мочевина, ммоль/л 3,5-9,2 1,6±0,24 1,3±0,18 1,9±0,15** 1,8±0,20 2,0±0,40 1,8±0,33 1,4±0,11 1,4±0,12 1,7±0,10*Д8
4 Креатинин, мкмоль/л 62-162 46±5,2 46±3,6 53±4,9 44±3,1 43±3,7 52±4,1** 43±3,6 45±4,0 51±3,3*
5 АСТ, ед./л 48-100 353±123,1 89±10,0 87±10,3 277±86,7 138±34,9 131±22,2$ 285±84,0 94±11,6* 79±9,2*
6 АЛТ, ед./л 17-37 51±13,6 24±3,6 18±1,8* 51±13,6 27±5,6* 24±4,6 52±16,6 22±3,6* 16±1,4*
7 Глюкоза, ммоль/л 2,1-4,1 4,0±0,20 4,7±0,27* 4,4±0,258 4,0±0,37 5,0±0,51 4,7±0,48 4,2±0,18 4,3±0,12 4,1±0,23
8 Билирубин общий, мкмоль/л 0,7-14 2,6±0,24 3,4±0,32** 3,2±0,37 3,6±1,03 5,9±1,7* 4,1±1,02 2,3±0,17 3,0±0,26 2,2±0,15*Д8
9 Билирубин прямой, мкмоль/л 1,8±0,10 2,0±0,19 1,6±0,24 2,2±0,40 2,8±0,52 2,5±0,52 <1,7±0 1,8±0,05 <1,7±0
1 - референсные значения лаборатории ООО «ВЕТ ЮНИОН»; * р<0,05 по сравнению с исходными данными; ** р<0,01 по сравнению с исходными данными;
$ р<0,05 по сравнению с данными группы Опыт 2 в аналогичный период; *Д8 р<0,05 по сравнению с показателями через 7 дней от начала лечения (Д8).
X
График 1. Динамика АСТ и АЛТ у телят разных групп (данные представлены в ед/л).
нлггч 4 ■ ч ■ ' ■■■■■■ Ь ■ и ■ I
График 2. Среднесуточный привес телят разных групп за 14 дней наблюдения.
значений, хотя отмечены значимые изменения в виде повышения содержания мочевины в контрольной группе и группе Опыт 2, и креатинина в группах Опыт 1 и Опыт 2 к концу периода наблюдения (в контрольной группе повышение креатинина только на уровне тенденции), что может свидетельствовать
06 интенсификации белкового обмена.
В группах, где изначально были отмечены телята с более низким содержанием глюкозы, через
7 дней после начала применения препаратов средний показатель вырос. Также наблюдались изменения уровня общего билирубина, но так колебания происходили в границах нормы, существенной клинической значимости они не имели.
Следует отметить, что низкий уровень альбуминов, а также мочевины и креатинина при нормализации уровня печеночных трансфераз может косвенно отражать недостаток усвояемого белка в составе корма.
3. Динамика изменения живой массы.
Телят взвешивали при формировании групп и через 14 дней в конце периода наблюдений. Среднесуточные привесы, так же как и суммарный привес на голову за весь период были выше в группе Опыт 2. Так, среднесуточный привес в группе Опыт 2 был значимо выше, чем в группе Опыт 1 на 328 г (р<0,05), а также превосходил показатели контрольной группы в среднем на 221 г (Табл. 3, График 2). Достоверных различий между опытными группами и контрольной не выявлено.
Анализ индивидуальных показателей темпов роста телят позволил выявить определенные различия между группами (График 3). В группе Опыт 2 (Лиарсин 5,0 мл), в отличие от других групп, не было телят с отрицательной динамикой живой массы, и вес 90% животных вырос на 6 кг и более. В этой группе было максимальное количество животных с привесом 7 кг и более - 60%, что больше
ЭФФЕКТИВНОЕ ЖИВОТНОВОДСТВО
генеральный
партнер выпуска
WW* _
Ш
Тцисс
■ U5SIJI
М ^
97
Таблица 3.
Динамика изменения живой массы телят опытных и контрольной групп.
Группы Препарат, разовая доза Живая масса телят Привес за весь Среднесуточный
до после период, кг привес, г
Контрольная препарат на основе бутафосфана 5,0 мл 73,8±2,99 78,7±3,35* 4,9±1,77 350±126,2
Опыт 1 Лиарсин 2,5 мл 71,4±3,75 74,8±3,36* 3,4±1,16 243±82,6
Опыт 2 Лиарсин 5,0 мл 70,2±1,97 78,0±2,50** 8,0±0,91# 571±64,8#
# р<0,05 по сравнению с аналогичным показателем группе Опыт 1;
# р<0,05 по сравнению с исходными данными; ** р<0,01 по сравнению с исходными данными;
# р<0,05 по сравнению с группой Опыт 1.
График 3. Распределение телят разных групп в соответствии с динамикой живой массы за 14 дней наблюдений.
в 1,5 раза, чем в контрольной группе (40%) и в 3 раза, чем в группе Опыт 1 (20%).
Следует отметить, что в группе Опыт 2 не было зафиксировано случаев диареи, что очевидно положительно отразилось на показателях роста телят. Только в этой группе отмечена тенденция к увеличению содержания общего белка в крови.
В группе Опыт 1 при 3-х случаях диареи, только у одного теленка (30%) наблюдалась потеря веса (- 4 кг), тогда как в контрольной группе у всех телят с диарей (100%) зафиксирована отрицательная динамика живой массы (-2-6 кг).
Обсуждение. Наилучшие результаты были получены в группе, где удалось на 100% предупредить рецидивы диареи, а именно в группе Опыт 2 при применении Лиарсина в разовой дозе 5,0 мл.
Как было указано выше, гепатопротективное действие препарата на основе бутафосфана и
Лиарсина можно оценить как сходное, но наличие у Лиарсина дополнительного гастроэнтропротекторного эффекта, заключающегося в восстановлении слизистой ЖКТ, активации системы MALT, позволило стабилизировать работу ЖКТ и оказать наибольшее влияние на показатели роста. Среднесуточный привес в этой группе был максимальным и составил 571±64,8 г.
Также следует отметить положительную динамику креатинина при применении Лиарсина (значимые изменения) и препарата на основе бутафосфана (на уровне тенденции). Известно, что креатинин крови отражает интенсивность ресинтеза АТФ из АДФ и креатинфосфата в мышечных клетках. Увеличение креатинина косвенно может отражать интенсификацию накопления мышечной массы у телят.
Выводы. Препарат Лиарсин и препараты на основе бутафосфана могут быть рекомендованы с лечебно-профилактической целью для применения телятам с метаболическим дисбалансом после перенесенной диареи. Наиболее выраженный эффект отмечен при применении Лиарсина в дозе 5,0 мл внутримышечно 1 раз в день в течение 5 дней. Данная лечебно-профилактическая схема с 100% эффективностью предупреждала возникновение повторных эпизодов диареи и обеспечивала наибольший среди групп среднесуточный привес +571 г, что было в среднем на 221 г выше, чем при применении препарата на основе бутафосфана.
ЛИТЕРАТУРА
1. Ходякова Е. 2021 Антидиарейные препараты и кормовые добавки для животных: о старом в новом ключе. Эффективное животноводство, 5(171), 39-43.
2. Foster D.M., Smith G.W. 2009 Pathophysiology of diarrhea in calves. Vet Clin North Am Food Anim Pract. 25(1): 13-36.
3. Пудовкин Д.Н., Щепеткина С.В., Карпенко Л.Ю., Риж-ко О.А. Болезни молодняка крупного рогатого скота: практические рекомендации. Изд. 2-е, доп. 2019. СПб.: СПБ ГАВМ, 204 с.
4. Waltner-Toews D, Martin SW, Meek AH 1986 The effect of early calfhood health status on survivorship and age at first calving. Can J Vet Res; 50(3): 314-7.
5. Correa M.T., Curtis C.R., Erb H.N., White M.E. 1988 Effect of calfhood morbidity on age at first calving in New York Holstein herds. Prev Vet Med; 6: 253-62.
6. Svensson C., Hultgren J. 2008 Associations between housing, management, and morbidity during rearing and subsequent first-lactation milk production of dairy cows in Southwest Sweden. J Dairy Sci; 91: 1510-18.
7. Choi K.S., Kang J.H., Cho H.C., Yu D.H., Park J. 2021 Changes in serum protein electrophoresis profiles and acute phase proteins in calves with diarrhea. Can J Vet Res 85(1):45-50.
8. Abdelmalek B. 1987 Total protein, urea and blood sugar in healthy calves and calves with diarrhea. Vet Med Nauki 24(4):55-8.
9. Малашко В.В., Бозер В.Т., Казыро А.М., Гойлик Н.К., Кулеш И.В., Малашко Д.В., Али Омар Хуссейн Али, Аль-Малеки Ахмед Касем Али, 2016 Метаболические изменения в организме телят при диарейном процессе. Актуальные проблемы интенсивного развития животноводства, 19 (2): 30-38.
10. Алехин Ю.Н., Золатарев А.И. 2012 Актуальные вопросы получения жизнеспособного приплода крупного рогатого скота и пути повышения его сохранности. Материалы Межд. научно-практич. конф., посвященной 85-летию со дня рождения проф. Г.А. Черемисинова и 50-летию создания Воронежской школы ветеринарных акушеров «Современные проблемы ветеринарного акушерства и биотехнологии воспроизведения животных», Воронеж, 48-56.
