CC BY
10"BicnuK стоматологИ", № 3, 2016
«Стоматолопя» / Ю.Г. Романова. - Полтава, 2000. - 15 с.
11. Яковлева Н. Ю. Фармаколопчш властивост препарата ехшаце! в експеримент та клiнiцi / Н. Ю. Яковлева, Г. М. Войтен-ко, О.1. Лисиця, М.1. Наумова // Лши. -1996. - №2. - С. 118-123
REFERENCES
1. Javerbaum P. M. Obshhie voprosy toksicheskogo dejstvija svinca [General issues of toxic action of lead]. Irkutsk., 2006:344.
2. Ilaliulina H.H., Davydova Ju.O. International regulation of lead and its compounds. Gigiena i sanitarija. 2013; 6:57-58.
3. Trahtenberg I.M., Dmitruha N.M., Lugovs'kij S.P., Chekman I.S. Lead - pollutant threat. Problem old and new. Suchasni problemi toksikologi'i, harchovoi ta himichnoi bezpeki. 2015; 3:14-24.
4. Lead. Environmental Health Criteria. Word Health Organiza-tion.Geneva. 1995:165.
5. Zerbino D.D. Diseases caused by heavy metals. Lead disease: epidemiology, experiment, symptoms. Mistectvo likuvannja. 2010; 7: 92-94.
6. Novikova M.A., Pushkarev B.G., Nikiforov S.B. Effect of chronic lead intoxication on the human body. Sibirskij medicinskij zhurnal. 2013; 2:13-16.
7. Duruibe J.O., Ogwuegbu M.O.C., Egwurugwu J.N. Heavy metal pollution and human biotoxic effect. International Journal of Physical Sciences. 2007; 2 (5):112-118.
8. El-Said K.F., El-Ghamry A.M., Mahdy N.H., El-Bestawy N.A. Chronic occupational exposure to lead and its impact on oral health. J.Egypt Public. Health. Assoc.2008;83(5-6):451-466.
9. Dejneka S.E. Toksikologo-gigienichni aspekti zastosuvannja metodu kul'tur klitin pri kompleksnomu vivchenni spoluk metaliv ta ocinka zasobiv citoprotekcii [Toxicological and hygienic aspects of application of the method of cell cultures with an integrated study of metal compounds and evaluation tools siteprotect]. Abstract of a candidate's thesis of medical sciences. Kyi'v. 2000:33.
10. Romanova Ju.G. Obgruntuvannja vikoristannja adaptogenu roslinnogo pohodzhennja dlja pidvishhennja zahisnih ta mineralizujuchih vlastivostej u rotovij porozhnini vagitnih zhinok [The rationale for the use of the adaptogen plant origin to enhance the security and mineralizing properties of the oral cavity of pregnant women]. Abstract of a candidate's thesis of medical sciences. Poltava. 2000:15.
11. Jakovleva N.Ju., Vojtenko G.M., Lisicja O.I., Naumova M.I. The pharmacological properties of Echinacea preparations in the experiment and clinic. Liki.1996; 2:118-123.
Поступила 15.07.16
УДК 616.36+102.2+616.078
С. С. Декша1, к. бюл. н., О. С. Успенський2, I. В. Гтжул3,, М. О. Остафшчук4, А. П. Левицький3, д. бюл. н.
1 Державна установа <^i3HKO-xiMi4HHÜ шститут iM. О. В. Богатського НАН Украши» 2Харшвський нацюнальний медичний унiверситет 3 Державна установа «1нститут стоматологи та щелепно-лицьово! хiрурril Нацюналью! академи медичних наук Украши» 4Буковинський державний медичний ушверситет
ВПЛИВ ОРАЛЬНИХ АПЛ1КАЦ1Й Л1ЗОЦИМВМ1СНИХ ГЕЛ1В НА СТАН СЛИЗОВО1 ОБОЛОНКИ ПОРОЖНИНИ РОТА ЩУР1В П1СЛЯ Д11 Л1ПОПОЛ1САХАРИДУ
Оральт аплжацй гелiв, яК мiстять лiзоцим + кверцетин або желатин, здтснюють мукозопротекторну дю тсля ттоксикацп лiпополiсахаридом.
Ключовi слова: слизова порожнини рота, лтополкахарид, л1зоцим, кверцетин, желатин, гелг, дисбгоз.
С. С. Декина1, О. Е. Успенский2, И. В. Гинжул3, М. А. Остафийчук4, А. П. Левицкий3
1 Государственное учреждение «Физико-химический институт им. О. В. Богатского НАН Украины» 2Харьковский национальный медицинский университет 3Государственное учреждение «Институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии Национальной академии медицинских наук Украины»
4Буковинский государственный медицинский университет
ВЛИЯНИЕ ОРАЛЬНЫХ АППЛИКАЦИЙ ЛИЗОЦИМСОДЕРЖАЩИХ ГЕЛЕЙ НА СОСТОЯНИЕ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА КРЫС ПОСЛЕ ДЕЙСТВИЯ ЛИПОПОЛИСАХАРИДА
Оральные аппликации гелей, содержащих лизоцим + кверцетин или желатин, оказывают мукозопротекторное действие при воздействии липополисахарида. Ключевые слова: слизистая полости рта, липополисахарид, лизоцим, кверцетин, желатин, гели, дисбиоз.
S. S. Dekina1, O. E. Uspenskiy2, I. V. Ginzhul3, M. A. Ostafiychuk4, A. P. Levitsky3
:State Establishment «The Physico-Chemical Institute named after O.V.Bogatskij of the NAS of Ukraine» 2Kharkiv national medical university 3State Establishment "The Institute of Stomatology and Maxillo-Facial Surgery of the National Academy of Medical Science of Ukraine" 4Bukovinian State University
THE INFLUENCE OF ORAL APPLICATIONS OF LYSOZYME CONTAINING GELS UPON STATE OF ORAL MUCOUS MEMBRANE OF RATS AFTER INFLUENCE OF LIPOPOLYSACCHARIDE
ABSTRACT
The aim. to compare mucous protective effect of lysozyme containing gels at influence of lipopolysaccharide (LPS) upon oral mucous membrane.
The materials and methods. Three gel preparations: "Lizak" (containing lysozyme), "Lysozyme + quercethin", "Lysozyme + gelatin ", were used. The applications of these gels upon oral mucous membrane were carried out during 3 days by 0.5 ml. The influence of LPS upon mucous membrane was performed by the application of gel, containing 200 mkg/ml of LPS, dosed at 0,5 ml per rat. The duration of the influence with LPS was 3 hours. In cheek mucous membrane the activity of urease, lysozyme, catalase and contents of MDA were determined. By Levitsky A. P. method (the ratio between urease and lysozyme) the degree of dysbiosis and antioxidant-prooxidant index API (correlation of catalase and MDA) was calculated.
© Декта С. С., Успенський О. С., Гтжул I. В., ОстафйчукМ. О.,
Левицький А. П., 2016.
"BicHUK стоматологи", № 3, 2016
The findings. LPS causes the growth of degree of dysbiosis and contents ofMDA, reduction of API index. The applications ofly-sozyme containing gels simultaneous to quercethin or gelatin reduce degree of dysbiosis, level of MDA and raise the content of lysozyme.
The conclusion The complex lysozyme containing gels (with quercethin or gelatin) reveal mucous protective effect. Key words: oral mucous membrane, lipopolysaccharide, lysozyme, quercethin, gelatin, gels, dysbiosis.
Лшополкахарид (ЛПС), або кишковий ендоток-син, утворюеться грам-негативними бактершми, легко проникае з бютопш у кров - системна ендотоксине-м1я, яка обумовлюе розвиток системного запалення [1, 2]. Неспециф1чна шунна система, одним i3 пред-ставникш яко! е фермент лiзоцим, виконуе захисш функцп, гальмуючи прозапальнi ди ЛПС [3]. Застосу-вання лiзоциму здшснюе захиснi функци у хворих, в тому чи^ i при стоматип [4, 5].
Мета даног роботи. Поршняльне визначення впливу рiзних за складом лiзоцимвмiсних оральних гел1в на стан слизово! оболонки порожнини рота (СОПР) щур1в пiсля ди ЛПС.
Mamepimu i методи до^дження. В робот бу-ло використано наступш гелi: гель ЛПС (лшополка-харид з E. coli 0127-В8, «Sigma», 1зра!ль), який мю-тить 200 мкг/мл ЛПС на 4 %-нш КМЦ (Na-сiль) i гель <^зак», який готували з таблеток <^зак» виробницт-ва ПАО «Фармак» (Укра!на) з розрахунку 1 мг лiзо-циму гвдрохлорвду на 1 мл 4 %-но! КМЦ-Na-сiль; гель
«^зоцим + кверцетин», який мiстив 1 мг/мл лiзоциму («Chr. Hansen», Дан1я), 0,2 мг/мл кверцетину («Merck», ФРН); гель «^зоцим + желатин», який мю-тить 1 мг/мл лiзоциму i 10 мг/мл желатину.
Дослвди було проведено на 25 бших щурах лшп Вiстар (самицi, 1,2-1,5 року, середня жива маса 450±16 г), яких було подшено на 5 ршних груп: 1-а -штактш (норма); 2-а - отримувала гель ЛПС у виглядi аплшацш на слизову оболонку порожнини рота в дозi 0,5 мл на щура (одноразово); 3-я отримувала оральт аплшацп гелю «Лiзак» в дозi 0,5 мл на щура протягом 3 дн1в, а пiсля останньо! аплгкаци через 30 хвилин отримувала аплшацш гелю ЛПС (0,5 мл); 4-а отримувала аплшащ! гелю <^зоцим + кверцетин» протягом 3 днш, а потш аллшаци гелю ЛПС i 5-а отримувала аплшацп гелю «Лiзоцим + желатин» протягом 3 днш, а потш аплшацш гелю ЛПС.
Евтаназш тварин здшснювали через 3 години ш-сля аплшацп гелю ЛПС пвд тюпенталовим наркозом (20 мг/кг) шляхом тотально! кровотечi iз серця. Для бiохiмiчних дослвджень отримували слизову оболонку щоки, в гомогенатi яко! визначали актившсть лiзоци-му бактерiолiтичним методом [6], уреази по розщеп-ленню карбамиду i визначенню амiаку реактивом Не-слера [7], каталази [8], вмкт малонового дiальдегiду (МДА) [8]. За сшввщношенням ввдносних активностей уреази i лiзоцима розраховували ступiнь дисбюза за А. П. Левицьким [9], а за стввщношенням активносп каталази i вмiсту МДА розраховували антиок-сидантно-прооксидантний шдекс АП1 [8].
400 -|
300 -
и
и
о
200 -
100
"Etl норма. ________цтЕг
0
1
2
3
4
5
Рис. 1. Вплив оральних аплжацш лiзоцимвмiсних гелiв на актившсть лiзоциму в слизовш щоки щурiв пiсля дй ЛПС (1 -норма; 2 - ЛПС; 3 - ЛПС + Шзак; 4 - ЛПС + лiзоцим + кверцетин; 5 - ЛПС + лiзоцим + желатин) *- р<0,05 в поршнянш з гр. 1; **- р<0,05 в порiвняннi з гр. 2.
Статобробку отриманих результат здшснювали у вщповщносл до загальноприйнято! методики [10].
Результати та ¡х обговорення. На рис. 1 представлено результати визначення активносп л1зоцима в слизовш щоки щур1в шсля ди ЛПС на тл1 л1зоцимв-мкних препарат1в. Видно, що ЛПС дещо знижуе актившсть л1зоциму (однак р>0,05). Гель «Л1зак» мало впливае на р1вень л1зоциму, тод1 як гел1 «Л1зоцим + кверцетин» 1 «Шзоцим + желатин» значно його збь
льшують. Можливо, це вщбуваетъся за рахунок того, що кверцетин гальмуе протеол1з л1зоциму [6], а желатин його захищае, перемикаючи протеол1з на себе.
В таблиц 1 представлено результати визначення активносп уреази, яка е маркером мшробного обс1ме-ншня [7]. Видно, що достов1рних змш активносп уреази не спостершаеться, хоча певна тенденц1я до зрос-тання 11 р1вня ввдшчаеться у щур1в, яш отримували аплшацп гелю «Л1зак».
"BicHUK стоматол oziï", № 3, 2016
На пвдстав1 визначення активносп л1зоциму та уреази була розрахована стушнь дисбюзу слизово! оболонки щоки. Вщповвдш даш представлено на рис. 2, з яких видно, що ЛПС достов1рно зб1льшуе ступшь
дисбюзу, аплжаци гелю «Шзак» не впливають на цей показник, тод1 як аплжаци гел1в «Шзоцим + кверцетин» i «Шзоцим + желатин» суттево знижують ступшь дисбiозу у слизовш оболонщ щоки.
Таблица 1
Вплив лiзоцимвмiсних мремарамв на актившсть уреази в слизовш оболонщ щоки щурiв
шсля ди ЛПС (M±m, n=5)
№№ пп Групи Уреаза, мк-кат/кг
1 Iнтактнi (норма) 0,45±0,06
2 ЛПС 0,49±0,11 р>0,05
3 ЛПС + Лiзак 0,63±0,08 р>0,05; р1>0,2
4 ЛПС + «Лiзоцим + кверцетин» 0,35±0,10 р>0,3; р1>0,3
5 ЛПС + <^зоцим + желатин» 0,57±0,13 р>0,3; р1>0,3
П р им i тка : р - в поршнянш з гр. 1; р1 - в поршнянш з гр. 2.
2 i
1,5
о 13
о S
ч л
S3 'ЕЗ
|п
о
0,5
норма..
**
* -Ï-
1
0
1
2
3
4
5
Рис. 2. Вплив оральних аплжацш лiзоцимвмiсних гелш на ступшь дисбюзу в слизовш щоки щурш тсля дiï ЛПС (1-5 - див. рис. 1) * i **- див. рис. 1
20 -|
<
16
12 -
8 -
норма
4
0
1
2
3
4
5
Рис. 3. Вплив оральних аплжацш лiзоцимвмiсних гелш на вмiст МДА в слизовш щоки щурш тсля ди ЛПС (1-5 - див. рис.
1) * i **- див. рИс. 1
"BicHUK стоматологи", № 3, 2016
На рис. 3 представлено результата визначення в слизовш оболонщ щоки вмюту МДА, який е шдика-тором не тшьки перекисного окиснення лшщв, але й показником наявносп запалення [8]. Видно, що ЛПС зб1льшуе його р1вень майже втрич^ що свщчить про
розвиток запалення (стоматиту), тод1 як попередш ап-лшаци л1зоцимвм1сних гел1в його достов1рно знижу-ють, причому гел1 «Ллзоцим + кверцетин» i «Л1зоцим + желатин» - до норми.
Таблица 2
Вплив лiзоцимвмiсних препаратов на актившсть каталази в слизовш оболонщ щоки щурiв пiсля дп ЛПС
(M±m, n=5)
№№ пп Групи Каталаза, мкат/кг
1 1нтактш (норма) 4,01±0,31
2 ЛПС 5,19±0,34 р<0,05
3 ЛПС + Лiзак 5,25±0,30 р<0,05; р1>0,5
4 ЛПС + «Шзоцим + кверцетин» 5,68±0,37 р<0,05; р1>0,2
5 ЛПС + <^зоцим + желатин» 4,54±0,48 р>0,3; р:>0,2
npuMimKa : див. табл. 1.
10
.норма _
С
<
** *
**
8
**
6
4
2 -
1
2
3
4
5
Рис. 4. Вплив оральних аплжацш лiзоцимвмiсних гелiв на iндекс АП1 в слизовiй щоки щурiв тсля ди ЛПС (1-5 - див. рис. 1) * i **- див. рис. 1.
0
В таблиц 2 показана актившсть антиоксидантно-го фермента каталази. Видно, що ЛПС збшьшуе акти-внiсть каталази, однак попереднi аплшацп лiзоцимв-мiсних гелiв достовiрно не змiнюють активнiсть цього фермента.
Розрахований за показниками каталази i МДА антиоксидантно-прооксидантний iндекс АП1 показано на рис. 4. З цих даних видно, що ЛПС значно знижуе цей шдекс, що свщчить про порушення балансу анти-оксидантних i прооксидантних систем на користь останшх. Аплшаци лiзоцимвмiсних гелiв достовiрно пщвищують iндекс АП1, причому гелi <^зоцим + кверцетин» i <^зоцим + желатин» до норми.
Таким чином, проведен нами дослвдження показали переваги застосування композицiй лiзоциму з кверцетином або желатином в ди на дисбiотичнi i за-пальнi процеси в слизовiй оболонщ порожнини рота, можливо, за рахунок захисту лiзоцима вщ протеолiзу i вiльнорадикального окиснення. Це дае певш пiдстави
для проведення клiнiчних дослвджень з цими препаратами у хворих на стоматит.
Висновки. 1. Аплшаци гелю з вмiстом ЛПС ви-кликають розвиток стоматиту i дисбюзу.
2. Аплiкацiï гел1в з вмктом лiзоциму i кверцети-ну або желатину здшснюють мукозопротекторну дш в ротовш порожнинi.
Список лтератури
1. Яковлев М. Ю. Элементы эндотоксиновой теории физиологии и патологии человека / М. Ю. Яковлев // Физиология человека. - 2003. - т. 29, № 4. - С. 98-109.
2. Wang X. Endotoxins: structure, function and recognition / X. Wang, P. Quinn. - Seria: Subcellular Biochemistry. - V. 53. - 2010: Springer. - 415 p.
3. Фурдычко А. И. Биохимические маркеры воспаления и дисбиоза при аппликации на слизистую полости рта крыс геля с фитолизоцимом, адсорбированном на хитозане / А. И. Фурдычко, О. Э. Кнава // Вкник стоматологи. - 2012. - № 2 (79). - С. 22-25.
4. Применение иммунобиологических препаратов в комплексном лечении и профилактике кандидозных стоматитов / А. К.
"Bíchuk стоматологИ", № 3, 2016
Николишин, А. П. Левицкий, Е. П. Ступак [и др.] // Клиническая стоматология в Украине. - 2010. - № 4 (6). - С. 12-15.
5. Уровень лизоцима в слюне и крови как фактор устойчивости больных нейроциркулярной дистонией к развитию воспалительных процессов в ротовой полости и ротоглотке / Л. Ю. Орехова, И. Н. Антонова, М. Я. Левин [и др.] // Georg. Med. News. - 2004. - № 78. - С. 43-45.
6. Левицкий А. П. Лизоцим вместо антибиотиков / А. П. Левицкий. - Одесса: КП ОГТ, 2005. - 74 с.
7. Гаврикова Л. М. Уреазная активность ротовой жидкости у больных с острой и хронической инфекцией челюстно-лицевой области / Л. М. Гаврикова, И. Т. Сегень // Стоматология. - 1996. -Спецвыпуск. - С. 49-50.
8. Биохимические маркеры воспаления тканей ротовой полости: метод. рекомендации / А. П. Левицкий, О. В. Деньга, О. А. Макаренко [и др.] - Одесса, 2010. - 16 с.
9. Патент на корисну модель, Укра!на 43140, МПК (2009) G01N 33/48. Споаб оцшки ступеня дисбюзу (дисбактерюзу) орга-шв i тканин / Левицький А. П., Деньга О. В., Сел1ванська I. О. [та ш.]. - Опубл. 10.08.2009, Бюл. № 15.
10. Трухачева Н. В. Математическая статистика в медико-биологических исследованиях с применением пакета Statistica / Н. В. Трухачева. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. - 379 с.
REFERENCES
1. Yakovlev M. Yu. The elements of endotoxin theory of human physiology and pathology. Fiziologiya cheloveka. 2003; 29(4): 98-109.
2. Wang X., Quinn P. Endotoxins: structure, function and recognition. Seria: Subcellular Biochemistry. 2010; 53: Springer: 415.
3. Furdychko A. I., Knava O. E. The biochemical markers of inflammation and dysbiosis at the application on oral mucous membrane of rats with gel with phytolysozyme, adsorbed on chitosan. Visnyk stomatologii. 2012; 2(79): 22-25.
4. Nikolishin A. K., Levitsky A. P., Stupak E. P. [i dr.]. The application of immunobiological preparations in the complex treatment and prevention of oral moniliasis. Klinicheskaya stomatologiya v Ukraine. 2010; 4(6): 12-15.
5. Orekhova L. Yu., Antonova I. N., Levin M. Ya. [i dr.]. The level of lysozyme in saliva and blood as the factor of the resistance of patients with neurocirculatory dystonia to the development of the inflammatory processes in oral cavity in oropharynx. Georg. Med. News. 2004; 78: 43-45.
6. Levitsky A. P. Lizotsym vmesto antibiotikov [Lysozyme instead of antibiotics]. Оdеssа, KP OGT, 2005:74.
7. Gavrikova L. M., Segen I. T. Urease activity of oral liquid in patients with acute odontogenic infection of maxillo-facial part. Stomatologiya. 1996; The extra issue: 49-50.
8. Levitsky A. P., Denga O. V., Makarenko O. A. [i dr.]. Biokhimicheskie markery vospaleniya tkaney rotovoy polosti: metodicheskie rekomendatsii [Biochemical markers of inflammation of oral cavity tissue: method guidelines]. Odessa, KP OGT, 2010: 16.
9. Levitsky A. P., Denga O. V., Selivanskaya I. A. [ta in.]. The method of estimation of the degree of dysbiosis (dysbacteriosis) of organs and tissues. Patent of Ukraine 43140. IPC (2009) G01N 33/48. Application number u 200815092. Date of filling: 26.12.2008. Publ.: 10.08.2009. Bul. № 15.
10. Truhacheva N. V. Matematicheskaja statistika v mediko-biologicheskih issledovanijah s primeneniem paketa Statistica [Mathematical Statistics in biomedical research using application package Statistica]. Moskva, GJeOTAR-Media, 2012: 379.
Надшшла 09.08.16
УДК 616-001.52: 616.01/09: 616-06
С. С. Полщук, к. мед. н.
Вшницький нацюнальний медичний ушверситет ím. М. I. Пирогова
ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНЕ ДОСЛЩЖЕННЯ ВПЛИВУ КВЕРТУЛ1НУ НА ЗАГО6ННЯ ТРАВМАТИЧНИХ ПОШКОДЖЕНЬ НИЖНЬО1 ЩЕЛЕПИ ЩУР1В
Мета: експериментально óocníóumu вплив комплексного препарату квертулту, на умови загоення юстково! ткани-ни при моделюванн травматичних дефекmiв нижньоi ще-лепи.
Матергали та методи. Експеримент був проведений на 40 быих щурах-самцях лтп Вiсmар, вжом 5-6 мiсяцiв та масою 240-270 г. Тварини знаходилися на загальному рацюш хар-чування, мали выьний доступ до води i iжi та стандартних умовах перебування в клтках вiварiю ВНМУ iм. М.1.Пирогова. В процеЫ роботи щурi були подтею на 2 гру-пи: контрольна - 20 щурiв - з травмою нижньоi щелепи; до^дна - 20 щурiв - з травмою нижньоi щелепи, яю в день травмування щелепи та послiдуючi два тижт, добавляли до iжi квертулт в дозi 200 мг на юлограм маси щура. ВЫм щурам наносили травму нижньоi щелепи шляхом перфора-цй. В подальшому спостеркали за загоенням дыянки пер-форацтного дефекту.
Результаты. При проведен динамiчного спостереження за загоенням дефекту нижньоi щелепи у щурiв виявлено пок-ращення процеав остеогенезу у щурiв з додаванням до до-бового рацюну квертулту. Шльтсть ускладнень у щурiв контрольноi групи склала - 15 %, до^днт - 5 %. Высновкы. При використанш в добовому рацюш щурiв квертулту загоення перфорацтного дефекту нижньоi щелепи щурiв покращуеться на 4,3+0,9 дiб. зменшуючи при цьому кшьюстьускладнень в 3 рази.
Ключовi слова: щур, щелепно-лицева дтянка, перфорацт-ний дефект нижньоi щелепи, квертулт.
С. С. Полыщук
Винницкий национальный медицинский университет им. Н. И. Пирогова
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ КВЕРТУЛИНА НА ЗАЖИВЛЕНИЕ ТРАВМАТИЧЕСКИХ ПОВРЕЖДЕНИЙ НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ КРЫС
Цель: экспериментально исследовать влияние комплексного препарата квертулина, на условия заживления костной ткани при моделировании травматических дефектов нижней челюсти
Материалы и методы. Эксперимент был проведен на 40 белых крысах-самцах линии Вистар в возрасте 5-6 месяцев и массой 240-270 г. Животные находились на общем рационе питания, имели свободный доступ к воде и пище, стандартных условиях пребывания в клетках вивария ВНМУ им. Н.И.Пирогова. В процессе работы крысы были разделены на 2 группы: контрольная - 20 крыс - с травмой нижней челюсти; исследования -- 20 крыс - с травмой нижней челюсти, которым в день травмы челюсти и последующие
© Полщук С. С., 2016.
