ВЛИЯНИЕ МАЛЫХ ДОЗ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА ИММУННОЛОГИЧЕСКИЙ И СЕКРЕТОРНЫЙ ПРОФИЛЬ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА Текст научной статьи по специальности «Биотехнологии в медицине»

МАТЕРИАЛЫ V НАЦИОНАЛЬНОГО КОНГРЕССА ПО РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЕ

237

дифференцировке постепенно растет, достигая максимума к 15 суткам.

Таким образом, наши результаты впервые описывают феномен переключения экспрессии различных типов аденилатциклаз и фосфолипаз Cß при дифференцировке МСК. Подобное переключение вероятно необходимо для регуляции направления и эффективности дифференцировки.

Работа выполнена при поддержке гранта РНФ (№ 1975-30007, Фундаментальные проблемы регенеративной медицины: регуляция обновления и репарации тканей человека).

Литература:

1. Thiele S., Mantovani G., Barlier A. et al. Eur J Endocrinol. 2016.

V. 175. P. 1-17.

ВЛИЯНИЕ МАЛЫХ ДОЗ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА ИММУННОЛОГИЧЕСКИЙ И СЕКРЕТОРНЫЙ ПРОФИЛЬ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА

Д.Ю. Усупжанова, Т.А. Астрелина, И.В. Кобзева, Ю.Б. Сучкова, В.А. Брунчуков, А.А. Расторгуева, В.А. Никитина, Т.Ф. Маливанова, Е.Е. Ломоносова, А.А. Самойлов

ФГБУ ГНЦ ФМБЦ им.А.И. Бурназяна, Москва, Россия

e-mail: usupzhanova94@mail.ru

Ключевые слова: мезенхимальные стромальные клетки, малые дозы радиации, рентгеновское излучение, иммунологический профиль, секреторный профиль.

На протяжении жизни человек неизбежно подвергается воздействию малых доз (от 10 до 100 мГр [1]) ионизирующего излучения (ИИ) [2]. Учитывая неизбежно растущее количество источников малых доз ИИ в современном мире, можно сказать, что точная оценка рисков, связанных с облучением в малых дозах, является важной задачей общественного здравоохранения [2]. Мезенхимальные стромальные клетки (МСК), являющиеся регенеративным резервом взрослого организма, выступают перспективной моделью для изучения эффектов облучения. Благодаря своей способности к самоподдержанию, МСК находятся в организме человека длительный период времени и могут подвергаться нескольким раундам облучения, накапливая в себе произошедшие изменения и передавая их следующим поколениям клеток, поскольку обладают потенциями к дифференциров-ке. В конечном счете, изменения, произошедшие в МСК, отражаются на организме человека в целом [3].

В исследовании иммунологического профиля было показано, что экспрессия поверхностных антигенов МСК слизистой ткани десны человека (CD90, CD73, CD105, CD44) изменяется под влиянием ИИ в дозах 50, 100 и 250 мГр в ранние сроки культивирования после облучения (до 16 дней). Наблюдаемые эффекты указывают на изменения важнейших функциональных характеристик МСК (в частности, степени стволовости и потенций к дифференцировке), а сами поверхностные антигены представляются перспективным критерием оценки последствий воздействия ИИ.

В исследовании секреторного профиля клеток было показано, что малые и средние дозы ИИ приводят к развитию противоположных воспалительных реакций в ранние

сроки культивирования после облучения (48 часов): облучение малыми дозами 50 и 100 мГр приводит к повышению концентрации ИЛ-6 и снижению концентрации ИЛ-8 в кондиционированных средах клеток, в то время как для средних доз 250 и 1000 мГр наблюдается обратная ситуация. В отдаленные сроки культивирования после облучения (43 и 64 день) для всех исследуемых облученных групп МСК показано снижение концентраций ИЛ-6 и ИЛ-8, свидетельствующее об угнетении их функциональной иммуномодулирующей активности.

Обобщая полученные результаты, был сделан вывод о влиянии малых доз рентгеновского излучения на функциональные характеристики МСК, в частности, в отдаленные сроки культивирования после облучения эффекты малых доз сопоставимы с эффектами средних доз ИИ и, в целом, свидетельствуют об угнетении функциональной активности клеток.

Литература:

1. The 2007 Recommendations of the ICRP. ICRP publication 103. 2007. V. 37 (2-4). P. 1-332.

2. Fazel R, Krumholz H, Wang Y. J Vasc Sung. 2009. V. 50 (6). P. 1526-1527.

3. Squillano T, Galano G, De Rosa R. et al. Stem Cells. 2018. V. 36 (8). P. 1146-1153.

МЕЗЕНХИМНЫЕ СТВОЛОВЫЕ/ СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ В РАЗЛИЧНЫХ ОЧАГАХ ИНФЕКЦИИ ИЗ ЛЕГКИХ ПАЦИЕНТОВ, БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ

Е.Г. Уфимцева1, Н.И. Еремеева2, 3

1 НИИ биохимии ФИЦ ФТМ, Новосибирск, Россия

2 Институтдезинфектологии ФБУН ФНЦГ

им. Ф.Ф. Эрисмана Роспотребнадзора, Москва, Россия

3 УНИИФ - филиал ФГБУ НМИЦ ФПИ Минздрава России, Екатеринбург, Россия

e-mail: ufim1@ngs.ru

Ключевые слова: пациенты с туберкулезом легких, очаги инфекции, мезенхимные стволовые/стромальные клетки, регенерация альвеол.

Туберкулез (ТБ) — заболевание, вызываемое Mycobacterium tuberculosis (Mtb), с образованием широкого спектра патологических очагов в легких пациентов с локальным или обширным ремоделированием альвеолярных тканей, известное как фиброз. Одной из актуальных проблем регенеративной медицины в современной фтизиатрической практике является восстановление структурной и функциональной целостности поврежденных ТБ тканей легких пациентов. Предполагается, при ТБ легких мезенхимные стволовые/стромальные клетки (МСК) способны участвовать и в снижении воспалительной/иммунной реакций, дифференцируясь в фибробла-сты, и в регенерации альвеол путем трансдифференци-ровки в клетки легочного эпителия [1 ]. Однако, участие МСК в этих процессах у пациентов, больных ТБ, до сих пор не было исследовано, делая актуальным изучение их роли в патогенезе ТБ инфекции в легких человека.

Для исследования клеток, инфильтрующих ткани легких пациентов, больных ТБ, нами была разработана методика получения ex vivo культур клеток из операционного материала пациентов из стенок каверн/туберкулем и, параллельно, районов, удаленных от макро-ТБ очагов [2]. На 16-18 часах ex vivo культивирования первичные

Гены & Клетки XVII, №3, 2022