Влияние комплексных лечебно-профилактических мероприятий на биохимические показатели сыворотки крови крыс при моделировании метаболического синдрома и ортодонтического перемещения зубов Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНО-ТЕОРЕТИЧНИЙ РОЗД1Л

DOI 10.35220/2078-8916-2019-32-2-2-6 УДК (57.084.1+577.121):616.31-08-039.71

А.Э. Деньга, к. мед. н., Д.Д. Жук, к. мед. н., О.А. Макаренко, д. биол. н.

Государственное учреждение «Институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии Национальной академии медицинских наук Украины»

ВЛИЯНИЕ КОМПЛЕКСНЫХ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ МЕРОПРИЯТИЙ НА БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ СЫВОРОТКИ КРОВИ КРЫС ПРИ МОДЕЛИРОВАНИИ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА И ОРТОДОНТИЧЕСКОГО ПЕРЕМЕЩЕНИЯ ЗУБОВ

Проведенные исследования сыворотки крови крыс подтвердили негативное действие длительного алиментарного избытка жира в сочетании с дисбиозом и иммуносупрессией на показатели неспецифической антимикробной и антиок-сидантной защиты организма. Моделирование метаболического синдрома привело к развитию гипергликемии, повышению микробной обсемененности, интенсификации системного воспаления и активации перекисного окисления липидов. Моделирование ортодонтического лечения привело к дополнительному снижению показателей неспецифической антимикробной и антиоксидантной защиты и одновременному увеличению интенсивности перекисного окисления липидов. Применение лечебно-профилактического комплекса в сочетании с курсом физиотерапии предотвращало у крыс повышение в сыворотке крови уровня глюкозы, малонового диальдегида, активности эластазы и уреазы, степени дисбиоза и также сохраняло на высоком уровне показатели неспецифической защиты - активность каталазы, антиоксидантно-прооксидантный индекс и активность лизоцима.

Ключевые слова: эксперимент, крысы, метаболический синдром, ортодонтическое перемещение зубов, сыворотка крови.

А. Е. Деньга, Д.Д. Жук, О.А. Макаренко

Державна установа «1нститут стоматологи та щелепно-лицево! хiрурril Нацюнально! академи медичних наук Украши»

ВПЛИВ КОМПЛЕКС НИХ Л1КУВАЛЬНО-ПРОФ1ЛАКТИЧНИХ ЗАХОД1В НА Б1ОХ1М1ЧН1 ПОКАЗНИКИ СИРОВАТКИ КРОВ1 ЩУР1В ПРИ МОДЕЛЮВАНН1 МЕТАБОЛ1ЧНОГО СИНДРОМУ ТА ОРТОДОНТИЧНОГО ПЕРЕМ1ЩЕННЯ ЗУБ1В

Проведет дослiдження сироватки кровi щурiв тдтвердили негативну дю тривалого алiментарного надлишку жиру в поеднанн з дисбiозом i iмуносупресieю на показники неспе-цифiчноl антимжробног i антиоксидантного захисту орга-

шзму. Моделювання метаболiчного синдрому призвело до розвитку гтерглжемп, тдвищення мжробного обстетння, ттенсифжаци системного запалення i активаци перекисного окислення лiпiдiв. Моделювання ортодонтичного лжу-вання призвело до додаткового зниження показниюв неспе-цифiчного антимжробного та антиоксидантного захисту i одне-тимчасового збыьшення iнтенсивностi перекисного окислення лiпiдiв. Застосування л^вально-профтактичного комплексу у поеднант з курсом фiзiоте-рапи запоб^о у щурiв тдвищення в сироватц кровi рiвня глюкози, малонового дiальдегiду, активностi еластази та уреази, ступеня дисбюзу i також збер^ало на високому рi-вш показники неспецифiчного захисту - активтсть ката-лази, антиоксидантно-прооксидантний тдекс та актив-шст ь лiзоциму.

Ключовi слова: експеримент, щури, метаболiчний синдром, ортодонтичне перемщення зубiв, сироватка крот.

А.Е. Denga, D.D. Zhuk, O.A. Makarenko

State Establishment «The Institute of Stomatology and Maxillo-Facial Surgery National Academy of Medical Science of Ukraine»

INFLUENCE OF COMPLEX MEDICAL AND PREVENTIVE ACTIVITIES ON BIOCHEMICAL PARAMETERS OF RAT

BLOOD SERUM DURING MODELING OF METABOLIC SYNDROME AND DENTAL ORTHODONTIC MOVEMENT

ABSTRACT

Studies of rat blood serum confirmed the negative effect of prolonged alimentary excess fat in combination with dysbiosis and immunosuppression on indicators of non-specific antimicrobial and antioxidant defenses. Modeling of the metabolic syndrome led to the development of hyperglycemia, increased microbial contamination, intensification of systemic inflammation and activation of lipid peroxidation. Modeling of orthodontic treatment led to an additional decrease in the indices of nonspecific antimicrobial and antioxidant protection and a simultaneous increase in the intensity of lipid peroxidation. The use of a therapeutic prophylactic complex in combination with a course of physiotherapy prevented the increase in serum levels of glucose, malonic dialdehyde, elastase and urease activity, the degree of dysbiosis and also maintained at a high level non-specific protection indicators - catalase activity, antioxidant-prooxidant index and lysozyme activity.

Key words: experiment, rats, metabolic syndrome, dental orthodontic movement, blood serum.

При метаболическом синдроме (МС) наблюдаются существенные нарушения различных биохимических показателей в организме, которые, очевидно, оказывают влияние и на процесс ортодонтического лечения зубочелюстных аномалий (ЗЧА) [1].

Наиболее распространенными изменениями в организме при МС являются нарушение обмена веществ, перекисного окисления липидов, трофики, ос-теопороз и остеолиз, нарушение неспецифической резистентности, вторичный иммунодефицит и аутоаг-рессия [2].

© Деньга А. Э., Жук Д. Д., Макаренко О. А., 2019.

МС может существенно влиять на процесс ремо-делирования костной ткани, что важно при ортодон-тическом перемещении зубов [3]. При этом происходит изменение ремоделирования кости, в первую очередь, вследствие уменьшения остеобластической активности или усиленного апоптоза остеобластических клеток [4], сопровождающиеся изменением и биохимических показателей крови.

Цель данного исследования. Оценка биохимических показателей сыворотки крови крыс молодого возраста при моделировании МС и перемещения зубов на фоне применения лечебно-профилактических мероприятий, включавших, кроме детоксикантов, ан-тиоксидантов и препаратов противовоспалительного и регенерационного механизма действия, электрофо-ретическое введение на разных этапах эксперимента препаратов, усиливающих у животных резорбцию костных тканей, разрыхляющих коллаген, а затем способствующих формированию костной ткани и останавливающих процесс её деструкции.

Материалы и методы. В эксперименте использовали 30 самцов белых лабораторных крыс возрастом 3 месяца, средней массы 158 г. Животные были распределены на 5 групп: 1 (7 особей) - интактная (17 недели); 2 (8 особей) - «модель МС» (1-7 недели); 3 (5 особей) - «модель МС» (1-7 недели) + «модель ор-тодонтического лечения (МОЛ)» (4-7 недели); 4 (5 особей) - «модель МС» (1-7 недели) + лечебно-профилактический комплекс (ЛПК) (2-7 недели) + «МОЛ» (4-7 недели) + физиопроцедуры (ФП №1) (3-4 недели); 5 (5 особей) - «модель МС» (1-7 недели) + ЛПК (2-7 недели) + «МОЛ» (4-7 недели) + физиопроцедуры (ФП №2) (6-7 неделя).

Воспроизведение метаболического синдрома у крыс осуществляли при помощи алиментарной жировой нагрузки (высокожировой рацион ВЖР), а также дополнительного моделирования дисбиоза и иммунодефицита. ВЖР состоял из стандартного рациона с добавлением 15 % пальмового масла, предварительно расплавленного и гомогенно перемешанного с кормом. Дисбиоз воспроизводили путем введения в питьевую воду крыс линкомицина 60 мг/кг первые 5 дней. Иммунодефицит моделировали при помощи внутри-брюшинного введения цитостатика циклофосфана 20 мг/кг 1 раз в 7 дней. Общая продолжительность моделирования МС составила 7 недель.

ЛПК, вводимый животным через неделю после начала моделирования МС (2-7 недели), включал: per os «Чистосорбин» - 180 мг/кг (детоксикант, регулятор микробиоценоза), «Капилляропротект» - 135 мг/кг (антиоксидант, биофлавоноид, витаминный комплекс), «Перфектил» - 55 мг/кг (поливитаминный минеральный комплекс) и ополаскиватель «ЭксДент А» - 1/10 с водой (антисептические, противовоспалительные и регенерационные экстракты).

Моделирование ортодонтического перемещения зубов у крыс 3-й и 4-й группы проводили с 4-й по 7-ю недели перемещением мезиально моляров верхней челюсти с помощью закрывающей пружины, установленной при подкожном наркозе [5].

Физиопроцедуры ФП № 1 проводили на 3-4 неделе: электрофорез с 1 % р-ром трилона В + ультра-

звук чередовали через день с электрофорезом с лида-зой (1 флакон в 30 мл Н2О + 5-6 кап. 0,1 N кислоты НС1) + ультразвук (4 группа).

Физиопроцедуры ФП № 2 проводили на 6-7 неделе: электрофорез с 5 % глюконат кальция + красный Ие-№ лазер (0,63 мкм) чередовали с электрофорезом с препаратом «Дона» (Синарта 1 флакон в 30 мл Н2О + 5-6 кап. 0,1 N кислоты НС1) + красный лазер (5 группа).

Животных выводили из эксперимента под тио-пенталовым наркозом (40 мг/кг) через 4 недели после фиксации пружин (или 7 недель моделирования МС).

В процессе эксперимента в сыворотке крови животных определяли уровень глюкозы, малонового ди-альдегида (МДА) [6], активность эластазы, каталазы [7], лизоцима и уреазы, антиоксидантно-прооксидантный индекс (АПИ) и степень дисбиоза (СД) [8].

Результаты и их обсуждение. В сыворотке крови животных с экспериментальным МС, последующим МОЛ, после применения ЛПК и проведения ФП проводили исследования уровня глюкозы и маркеров воспаления. Результаты этих анализов приведены в табл. 1, из которой видно, что моделирование МС путем сочетанного воздействия алиментарного избытка жира, дисбиоза и иммуносупрессии, вызвало достоверное увеличение уровня глюкозы на 25,4 %, малонового диальдегида (МДА) - на 23,2 % и активности эластазы - на 30,5 %. Полученные данные свидетельствовали о наличии у крыс 2-й группы гипергликемии, системного воспаления и активации перекисного окисления липидов (ПОЛ).

Проведение МОЛ путем фиксации пружин крысам 3-й группы несколько увеличило уровень глюкозы в крови, привело к еще большему повышению уровня МДА и незначительно увеличило активность эластазы, что говорит об усугублении патологических процессов в организме при МС и МОЛ (табл. 1).

Назначение ЛПК в сочетании с ФП № 1 эффективно предотвращало увеличение уровня глюкозы и активности эластазы в сыворотке крови животных 4-й группы по сравнению с интактными животными. При этом содержание МДА в этой группе было несколько выше по сравнению с показателями у крыс интактной группы.

Проведение комплекса лечебно - профилактических мероприятий в 5-й группе крыс с использованием ФП № 2 также привело к нормализации всех исследуемых показателей (содержание глюкозы, уровень МДА и активность эластазы) в сыворотке крови (табл. 1).

Алиментарный избыток жира, дисбиоз в сочетании с иммунодепрессией вызвали снижение неспецифической антиоксидантной, антимикробной защиты и увеличение микробной контаминации в организме крыс 2-й группы. Об этом свидетельствовало уменьшение в сыворотке крови крыс активности каталазы на 12,2 %, лизоцима на 15,2 % и одновременное повышение активности уреазы на 68,0 %. Результаты этого исследования приведены в табл. 2. После орто-донтического вмешательства в сыворотке крови крыс 3-й группы активность уреазы и лизоцима существен-

но не изменились, а показатель состояния неспецифи- лазы - снизилась (табл. 2). ческой антиоксидантной системы - активность ката-

Таблица 1

Уровень глюкозы и маркеров воспаления в сыворотке крови крыс при моделировании метаболического синдрома, ортодонтического лечения и проведения комплексной профилактики

Группы крыс Содержание глюкозы, ммоль/л Содержание МДА, ммоль/л Активность эластазы, мк-кат/л

Интактная 7,52 ± 0,51 1,38 ± 0,07 161,3 ± 8,5

Метаболический синдром 9,43 ± 0,52 1,70 ± 0,05 210,5 ± 10,2

(МС) р < 0,01 р < 0,005 р < 0,001

МС + МОЛ 11,95 ± 0,62 1,86 ± 0,06 214,4 ± 13,1

р < 0,001 р < 0,001 р < 0,001

МС + МОЛ + ЛПК + ФП 7,83 ± 0,05 1,62 ± 0,06 154,6 ± 7,1

№1 р > 0,05 р < 0,02 р > 0,05

МС + МОЛ + ЛПК + ФП 8,02 ± 0,65 1,52 ± 0,10 155,5 ± 11,8

№2 р > 0,05 р > 0,05 р > 0,05

Примечание : р - показатель достоверности отличий от интактной группы.

Таблица 2

Маркеры неспецифической резистентности и микробиоценоза в сыворотке крови крыс при моделировании метаболического синдрома, ортодонтического лечения и проведения

комплексной профилактики

Группы крыс Активность каталазы, мкат/л Активность лизоцима, ед/л Активность уреазы, мк-кат/л

Интактная 0,41 ± 0,01 105 ± 3 1,53 ± 0,14

Метаболический синдром 0,36 ± 0,01 89 ± 5 2,57 ± 0,21

(МС) р < 0,005 р < 0,03 р < 0,001

МС + МОЛ 0,30 ± 0,01 73 ± 8 2,93 ± 0,19

р < 0,001 р < 0,001 р < 0,02

МС + МОЛ + ЛПК + ФП 0,37 ± 0,05 94 ± 6 1,91 ± 0,21

№1 р > 0,05 р > 0,05 р > 0,05

МС + МОЛ + ЛПК + ФП 0,51 ± 0,02 123 ± 6 1,87 ± 0,24

№2 р < 0,001 р < 0,03 р > 0,05

Примечание : р - показатель достоверности отличий от интактной группы.

Введение животным 4-ой группы ЛПК в сочетании с курсом ФП № 1 на фоне моделирования МС и МОЛ эффективно предотвращало снижение в сыворотке крови показателей неспецифической резистентности. Так, активность лизоцима и каталазы соответствовали уровню у интактных крыс и превышали значения у животных с МС и МОЛ. Активность уреазы в сыворотке крови крыс 4-й группы также достоверно уменьшилась и приблизилась к уровню значений у интактных животных (табл. 2)

Показатели неспецифической антиоксидантной и антимикробной защиты в сыворотке крови крыс 5-й группы, которой на фоне применения ЛПК проводили курс ФП № 2, увеличились в большей степени и превышали не только показатели во 2-й и 3-й группе, но и соответствующие значения у интактных животных. Так, активность каталазы в сыворотке крови 5-й группы была на 24,4 % выше, чем в сыворотке крыс 1-й группы, а активность лизоцима на 17,1 % превышала соответствующие значения в интактной группе (табл. 2).

Полученные результаты свидетельствуют о выраженных адаптогенных свойствах ЛПК, особенно в сочетании с проведением ФП № 2, которые не только

предотвращали развитие нарушений, вызванных МС и МОЛ, но и эффективно стимулировали антиокси-дантную и антимикробную систему организма животных.

В таблице 3 приведены результаты расчетных показателей антиоксидантно-прооксидантного индекса (АПИ) и степень дисбиоза (СД), более наглядно характеризующие установленные в процессе эксперимента изменения в сыворотке крови крыс. Моделирование МС у крыс 2-й группы вызывает снижение АПИ в 1,6 раза и увеличение СД в 2,0 раза. Дополнительная фиксация пружин усугубила установленные нарушения: АПИ снизился в 1,9 раза, СД увеличилась в 2,6 раза по сравнению с показателями в сыворотке крови интактных крыс. Проведение профилактических мероприятий у животных с МС и МОЛ существенно улучшило исследуемые расчетные индексы. Так, АПИ в сыворотке крови крыс 4-й группы, которой на фоне перорального введения ЛПК дополнительно проводили ФП № 1 повысился до нормальных значений, а СД снизилась в 2,0 раза, но не достигла нормального уровня (табл. 3).

Применение ЛПК в сочетании с ФП № 2 полно-

стью предотвращало снижение АПИ и увеличение СД индексы соответствовали значениям в сыворотке кров сыворотке крови животных 5-й группы, а расчетные ви интактной группы крыс (табл. 3).

Таблица 3

Антиоксидантно-прооксидантный индекс и степень дисбиоза в сыворотке крови крыс при моделировании метаболического синдрома, ортодонтического лечения и проведения

комплексной профилактики

Группы крыс Антиоксидантно-прооксидантный индекс Степень дисбиоза

Интактная 3,1 ± 0,4 1,05 ± 0,02

Метаболический синдром (МС) 2,0 ± 0,1 р < 0,05 2,11 ± 0,17 р < 0,001

МС + МОЛ 1,6 ± 0,2 р < 0,005 2,74 ± 0,23 р < 0,001

МС + МОЛ + ЛПК + ФП №1 2,7 ± 0,3 р > 0,05 1,35 ± 0,16 р > 0,05

МС + МОЛ + ЛПК + ФП №2 3,4 ± 0,5 р > 0,05 1,15 ± 0,13 р > 0,05

Примечание : р - показатель достоверности отличий от интактной группы.

Выводы. Проведенные исследования сыворотки крови крыс подтвердили негативное действие длительного алиментарного избытка жира в сочетании с дисбиозом и иммуносупрессией на показатели неспецифической антимикробной и антиоксидантной защиты организма. Моделирование МС привело к развитию гипергликемии, повышению микробной обсеме-ненности, интенсификации системного воспаления и активации ПОЛ. МОЛ привело к дополнительному снижению показателей неспецифической антимикробной и антиоксидантной защиты и одновременному увеличению интенсивности ПОЛ. Применение ЛПК предотвращало у крыс повышение уровня глюкозы, МДА, активности эластазы и уреазы, степени СД и также сохраняло на высоком уровне показатели неспецифической защиты - активность каталазы, индекс АПИ и активность лизоцима в сыворотке крови животных. В проведенном исследовании также установлено позитивное действие ЛПК в сочетании с курсом физиотерапии (ФП № 1), который начинали проводить до МОЛ. Более выраженное позитивное влияние на исследуемые показатели в сыворотке крови крыс с МС и МОЛ оказало пероральное применение ЛПК и физиотерапевтический курс ФП № 2, который назначали крысам после фиксации пружин. При этом показатели неспецифической резистентности (активность каталазы, лизоцима и АПИ) были выше, чем у ин-тактных животных. Стимуляция неспецифической антимикробной и антиоксидантной защиты организма, угнетенной МС и МОЛ, безусловно должна оказать выраженный позитивный эффект на течение ортодон-тического лечения.

Список литературы

1. Grundy SM. Metabolic syndrome pandemic / SM Grundy //Arterioscler Thromb Vasc Biol. - 2008. - № 28(4). - Р. 629-636.

2. Проданчук А.И. Развитие заболеваний пародонта у детей с сахарным диабетом // Молодой ученый. - 2015. - № 11. - С. 708- 710.

3. Mona Aly Abbassy, Ippei Watari,Ahmed Samir Bakry et

al. The Effect of Type 1 Diabetes Mellitus on the Dento Craniofacial

Complex / Mona Aly Abbassy, Ippei Watari, Ahmed Samir Bakry, Ta-kashi Ono // Type 1 Diabetes: A Guide for Children, Adolescents, Young Adults and Their Caregivers, Third Edition. - 2005. - June 7. -Р. 401-430.

4. Bensch L, Braem M, Van Acker K et al. Orthodontic treatment considerations in patients with diabetes mellitus / L Bensch, M Braem, K Van Acker, G Willems // American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics. - 2003. - № 123(1). - С. 74-78.

5. Патент 21033 Украша МПК G09B 23/28 Споаб моделю-вання ортодонтичного перемщення зу^в щурiв / Горохiвський В.Н. Мiрчук Б.М., Деньга О.В.; опубл.15.02.2007, Бюл. №2.

6. Association between metabolic syndrome and periodontal disease measures in postmenopausal women: the Buffalo OsteoPerio study / La Monte M.J., Williams A.M., Genco R.J. [et al. // J. Periodontol. - 2014. - Vol. 85, N 11. - P. 1489-1501 (МДА).

7. Биохимические маркеры воспаления тканей ротовой полости / [А. П. Левицкий, О. В. Деньга, О. А. Макаренко и др.]. // Методические рекомендации. - Одесса, 2010. - 16 с.

8. Ферментативный метод определения дисбиоза полости рта для скрининга про- и пребиотиков / [А. П. Левицкий, О. А. Макаренко, И. А. Селиванская и др.]. Методические рекомендации. -К.: ГФЦ, 2007. - 22 с.

REFERENCES

1. Grundy S.M. Metabolic syndrome pandemic. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2008;28(4):629-636.

2. Prodanchuk A.I. The development of periodontal disease in children with diabetes. Molodoy uchenyy. 2015;11:708- 710.

3. Mona Aly Abbassy, Ippei Watari,Ahmed Samir Bakry, Takashi Ono. The Effect of Type 1 Diabetes Mellitus on the DentoCraniofacial Complex in book Type 1 Diabetes: A Guide for Children, Adolescents, Young Adults and Their Caregivers. Third Edition Paperback. 2005; June 7:401-430.

4. Bensch L., Braem M., Van Acker K., Willems G. Orthodontic treatment considerations in patients with diabetes mellitus. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics. 2003; 123(1):74-78.

5. Gorokhivskiy V.N. Mirchuk B.N., Denga O.V. Patent №21033, Ukraine, MPK G09B 23/28. Method of modeling orthodontic movement of teeth in rats; publ.15.02.2007, Bul. №2.

6. La Monte M.J., Williams A.M., Genco R.J. [et al.] Association between metabolic syndrome and periodontal disease measures in postmenopausal women: the Buffalo OsteoPerio study. J. Periodontol. 2014;85(11):1489-1501.

7. Levickij A.P., Makarenko O.A., Den'ga O.V. Biohimicheskie markery vospalenija tkanej rotovoj polosti [Biochemical markers of inflammation of the tissues of the oral cavity] Metodicheskie rekomendatsii. Odessa; 2010:16.

8. Levickij A.P., Makarenko O.A., Selivanskaja I.A.

Fermentativnyj metod opredelenija disbioza polosti rta dlja skrininga pro- i prebiotikov [Enzymatic method for determining oral dysbiosis for screening pro and prebiotics]. Metodicheskie rekomendatsii. Kiev; 2007: 22.

Поступила 08.04.19

Б01 10.35220/2078-8916-2019-32-2-6-9 УДК 616.314:664.315

О. В. Марков, к. мед. н.

Львшський нацюнальний медичний уншерситет 1м. Данила Галицького

ПАРОДОНТОПРОТЕКТОРНА ЕФЕКТИВН1СТЬ ПОЛ1ФЕНОЛВМ1СНИХ МУКОЗО-АДГЕЗИВНИХ ГЕЛ1В У ЩУР1В, ЯК1 ОТРИМУВАЛИ ОРАЛЬН1 АПЛ1КАЦ11 ПЕР ОКСИДНО1 СОНЯШНИКОВО1 ОЛП

Оральш аплжаци пероксидноI соняшниковоI оли обумовлю-ють зниження в яснах щурiв активностi лiзоцима i катала-зи, але тдвищення рiвня еластази, уреази i МДА. Попередн аплжацп мукозо-адгезивних гелiв з вмiстом nолiфенолiв по-переджають зниження активностi лiзоцима i каталази, але знижують рiвень еластази, уреази i МДА. Найбыьшу пародонтопротекторну ефективтсть виявляе гель «Квер-тулт», який мiстить кверцетин, тулт i цитрат кальщю. Ключовi слова: пародонт, гiнгiвiт, пероксидна олiя, дисб^ оз, мукозо-адгезивн гелi, антиоксидантна система, лiзо-цим.

А. В. Марков

Львовский национальный медицинский университет им. Данилы Галицкого

ПАРОДОНТОПРОТЕКТОРНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПОЛИФЕНОЛСОДЕРЖАЩИХ МУКОЗО-АДГЕЗИВНЫХ ГЕЛЕЙ У КРЫС, КОТОРЫЕ ПОЛУЧАЛИ ОРАЛЬНЫЕ АППЛИКАЦИИ ПЕРОКСИДНОГО ПОДСОЛНЕЧНОГО МАСЛА

Оральные аппликации пероксидного подсолнечного масла обуславливают снижение в десне крыс активности лизоци-ма и каталазы, однако, повышение уровня эластазы, уреазы и МДА. Предварительные аппликации мукозо-адгезивных гелей, содержащих полифенолы, предупреждают снижение активности лизоцима и каталазы, но снижают уровень эластазы, уреазы и МДА. Наибольшей пародонтопротек-торной активностью обладает гель «Квертулин», содержащий кверцетин, инулин и цитрат кальция. Ключевые слова: пародонт, гингивит, пероксидное масло, дисбиоз, мукозо-адгезивные гели, антиоксидантная система, лизоцим.

A. V. Markov

Lviv National Medical University named after Danylo Galytskij

PERIODONTAL EFFICACY OF POLYPHENOL-CONTAINING MUCOSAL-ADHESIVE GELS IN RATS THAT RECEIVED ORAL APPLICATIONS OF PEROXIDE SUNFLOWER OIL

ABSTRACT

The aim. To determine the pathogenic effect of applications of peroxide sunflower oil (PSO) on the condition of the gums and to investigate the possibility of prophylaxis using polyphenol-containing mucosal-adhesive gels.

The materials and methods. PSO was obtained by heating the sunflower oil for 60 minutes at +180 ° C. Three gels were used: "Quertulin ", "Biotrit" and "Dubovyi", which were used as oral applications in a dose of 0,5 ml per rat for 5 days 30 minutes before the application of PSO (0,5 ml / rat daily). The activity of elastase, urease, lysozyme, catalase and the content of MDA were determined in the gum. The antioxidant-prooxidant index API was calculated by the ratio of catalase and MDA, and the degree of dysbiosis was calculated by the ratio of urease and ly-sozyme.

The findings. In rats in the gum after 5-day applications of PSO, elastase activity, urease, MDA content and degree of dysbiosis increased, but lysozyme activity, catalase and API index decreased.

The conclusion. Peroxide intoxication causes a decrease in nonspecific immunity, antioxidant protection, increases perio-dontal bacterial insemination and the development of gingivitis. Oral applications of gels have a periodontal protective effect, most pronounced in the gel "Quertulin"

Key words: periodontium, gingivitis, peroxide oil, dysbiosis, mucosal-adhesive gels, antioxidant system, lysozyme.

Пероксидна соняшникова олiя (ПСО) утворюеть-ся в результал здшснення технологш термiчноi куль нари, яка останнш часом стала надзвичайно пошире-ною [1, 2]. Вшьнорадикальш процеси, яш значно ак-тивуються при нагршанш, особливо, в присутносп окислювачш, приводить до утворення лшвдних перок-сидш, альдегщв, кетонш та ряду шших сполук, яш здшснюють токсичну дш на оргашзм [3-5].

Нами ранш було показано, що введення з кормом в оргашзм щурiв ПСО на протязi 75 днш викли-кае розвиток патолопчних процесш в печшщ [6], в кишечнику [7, 8], тканинах ротовоi' порожнини [9]. Запобити розвитку патолопчних процесш в органiзмi за умов пероксидно! штоксикацй можна шляхом введення з кормом ряду антидисбютичних засобш з вмю-том полiфенольних сполук [4, 8].

Мета даног роботи. Визначення впливу на стан пародонту щурш оральних аплжацш ПСО, що дозволило не тшьки знизити дозу введеного патогена, але й сут-тево скоротити термш дослщження (з 75 днш до 5-ти).

Матер1али / методи дослгдження. ПСО отри-мували шляхом нагршання нерафшовано! соняшниково! оли при +180°С в присутносп 1,5 % Н2О2 (30 %-ний розчин) на протязi 60 хвилин. В результап в оли

© Марков О. В., 2019.