CC BY
20
научные материалы
у 8 чел. (53,3 %), бисексуальный — у 1 чел. (6,6 %), фемининный — у 1 чел. (6,6 %). Во 2-й группе условнопропорциональный тип был отмечен у 7 чел. (70 %), маскулинный — у 1 чел. (10 %), бисексуальный — у 2 чел. (20 %).
Анализ результатов показал, что в течение 6 месяцев приема оланзапина в 1-й группе ПМТ была в 1,8 раза выше, чем во 2-й группе (соответственно 13,2 % и 6,8 %). В 1-й группе превалировал маскулинный мор-фотип, наблюдаясь в 5 раз чаще, чем во 2-й группе (со-
ответственно 53,3 % и 10 %). Во 2-й группе численное преимущество условно-пропорционального морфотипа было в 1,5 раза больше по сравнению с 1 группой (соответственно 70 % и 33,3 %).
Выводы. Учитывая существенную величину ПМТ и сочетание последней с высокой частотой встречаемости маскулинного морфотипа в 1 группе обследованных, можно сделать предварительный вывод о вероятном влиянии морфоконституциональных особенностей на величину ПМТ у психически больных, принимающих оланзапин.
влияние инсулина на адсорбционнотранспортную функцию эритроцитов
© Р. А. Гареев, З. Ш. Смагулова, С. Г. Макарушко, Т. Д. Ким, Е. О. Остапчук
Институт физиологии человека и животных ЦБИ МОН РК, Алматы
Исследованиями показано, что в крово-тканевом обмене веществ существенную роль играют субстанции, адсорбированные на поверхности эритроцитов. При прохождении эритроцитов через капилляр происходит замена и смешивание эритроцитадсорби-рованных (ЭА) веществ и веществ пристеночного обменного слоя капилляров. По мере прохождения эритроцитов по кровеносному руслу на них вновь адсорбируются вещества. Артерио-венозная разница адсорбированных на эритроцитах веществ непосредственно связана с транскапиллярным обменом. Важнейшим регулятором содержания глюкозы в крови является инсулин. Однако нет данных о влиянии инсулина на эритроцитарный транспорт веществ и на взаимосвязь сдвигов адсорбированных на эритроцитах веществ с изменениями их концентрации в плазме. Пробы крови брали из бедренной артерии и портальной вены, а лимфу из кишечного лимфатического сосуда собак. После внутривенного введения инсулина (1,7 ЕД/кг) забор проб осуществляли каждые 5 минут в течение 2 часов. Кровь центрифугировали, отделяли плазму, а к эритроцитарной массе приливали равный объему плазмы гипертонический раствор NaCl (3 %). После перемешивания вновь центрифугировали и получали смыв с эритроцитов. В плазме и в смывах определяли содержание общего белка, глюкозы и холестерина на биохимическом анализаторе А 25 (BioSystems).
Введение инсулина уменьшало содержание глюкозы в плазме артериальной и венозной крови. При этом в плазме артериальной крови содержание глюкозы оставалось выше, чем в венозной. После внутривенного введения инсулина наблюдалось более четкое уменьшение содержания глюкозы в смывах с эритроцитов с выраженной артерио-венозной разницей, что указывает на выход адсорбированной глюкозы из крови в ткани. В смывах с эритроцитов венозной крови не наблюдалось увеличения содержания глюкозы, что говорит о преимущественной утилизации ее в органах брюшной полости. Уменьшение содержания глюкозы наблюдали и в лимфе, к концу 2 часа отмечено возвращение к фоновым показателям. Наиболее быстрый спад уровня глюкозы был в ЭА пуле, затем в плазме и позднее в лимфе. Это доказывает, что часть адсорбированной глюкозы постоянно поступает в интерстициальное пространство, замедляя снижение уровня глюкозы в тканях и лимфе. Данные по белку показали увеличение их адсорбции на эритроцитах вместо глюкозы. В первые 40 минут после введения инсулина в плазме венозной крови содержание холестерина повышалось, а в смывах — снижалось. В лимфе наблюдалось увеличение холестерина. Полученные данные позволяют говорить о существовании механизма сохранения уровня глюкозы даже при воздействиях, максимально уменьшающих ее содержание в крови.
М36 обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии
том 8/2010/1
