CC BY
18
ВЛИЯНИЕ ГИДРОАРСЕНАТ-ИОНОВ НА КИНЕТИКУ РАЗРЯДА ИОНОВ ВОДОРОДА НА ЖЕЛЕЗЕ АРМКО И ДИФФУЗИЮ ВОДОРОДА ЧЕРЕЗ СТАЛЬНУЮ МЕМБРАНУ В ВОДНО-ЭТИЛЕНГЛИКОЛЕВЫХ РАСТВОРАХ © Е.Ю. Копылова, В.И. Вигдорович
Наводороживание металлов - весьма распространенное явление, так как оно способствует охрупчиванию металлов вследствие адсорбции водорода. Поэтому наводороживание вызывает огромные материальные потери и экологические проблемы.
В данной работе рассмотрено влияние гидроарсе-нат-ионов (0,5-10 ммоль/л) на кинетику разряда ионов водорода на железе армко в водно-этиленгликолевых растворах НС1 состава х М НС1 + (1 - х) М 1ЛС1, х = 1-50 ммоль/л. Одновременно изучена диффузия водорода через стальную мембрану (СтЗ) толщиной 300 мкм из тех же растворов при Еко?-
Проляризационные измерения проводились посредством потенциостата при постоянных потенциале и перенапряжении. Диффузию водорода изучали в двухкамерной ячейке типа Деванатхана по методике В.В. Батракова. Исследовано влияние ЫагНАзС^ (НзА804, НзАбО^ , НАбО^- ) - стимулятора наводоро-живания - на кинетику и диффузию водорода в сталь.
Показано, что появление мышьяка в растворах НС1 ведет к повышению перенапряжения разряда ионов водорода на железе из водных и этиленгликолевых растворов. Одновременно в присутствии стимулятора замедленная стадия разряда сменяется лимитирующей реакцией рекомбинации.
В водных растворах рост LAs вызывает повышение потока диффузии /н через стальную мембрану, а природа мышьяксодержащих частиц (МСЧ) практически не сказывается на характере зависимости in = = /(С„+ )F .В этиленгликолевых средах последняя
Г1 кор
функция носит сложный характер, наличие на ней максимума и минимума определяется природой превалирующей МСЧ.
С ростом концентрации воды до 2 мае. % зависимость /'н = /(CHjAsq4 ) проходит через максимум при
Czas = 3 ммоль/л. Одновременно /н в фоновом растворе слабо зависит от концентрации НС1.
ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ОТРАБОТАННЫХ МАСЕЛ ДЛЯ СОЗДАНИЯ КОНСЕРВАЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ © С.Ю. Парамонов, Л.Е. Цыганкова
Использование отработанных масел в качестве растворителя-основы в консервационных составах для защиты металлоизделий от атмосферной коррозии весьма перспективно, исходя из экологической целесообразности их утилизации и экономической выгоды применения выработавшего свой ресурс сырья. Кроме того, отработанные нефтяные масла относятся к третьему классу опасности.
Консервационные материалы на основе отработанных масел (И-20А отработанное, ММО (моторное отработанное) и ММО осветленное) и загущающей и ингибирующей присадки ТС (продукт конденсации моноэтаноламина с борной кислотой, смешанный с соапстоками подсолнечного масла в соотношении 1:1), нанесенные в виде тонкой пленки (10-15 мкм) на стальные образцы, защищают их от коррозии на 99,7-99,9 % в условиях термовлагокамеры при концентрации ТС в масле, равной 7-10 %. Возникает вопрос, чем в большей степени обусловлена эта защита: ингибирующим действием ТС или снижением массопереноса
воды к поверхности стали консервирующими пленками, которая необходима для протекания коррозионного процесса.
Ранее в работе [1] было показано, что пленки минеральных масел, даже значительной толщины, не являются серьезным препятствием для молекул воды и пропускают водяные пары в количествах, способствующих развитию интенсивного коррозионного процесса. Однако, можно полагать, что наличие в барьерной масляной пленке присадки способно существенно тормозить подачу воды. С этой целью изучено влияние концентрации добавки ТС в композициях с различными маслами, а также в эмульгированных составах на массоперенос воды через барьерные пленки этих композиций. Эксперименты проводились по методике, приведенной в [2].
Пленки отработанных масел в отличие от И-20А свежего существенно затрудняют массоперенос воды даже в отсутствие присадки ТС по сравнению с вариантом, когда на поверхности отсутствует пленка (табл. 1).
