CC BY
143
Том 150, кн. 2
Естественные науки
2008
УДК 579.64
ВЛИЯНИЕ АБИОТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НА РОСТ И РАЗМНОЖЕНИЕ МИКРОМИЦЕТОВ РОДА TRICHODERMA
Э.А. Рафаилова, А.В. Шишкин, Э.А. Ф. Кабрера, Д. И. Тазетдинова, Р. И. Тухбатова, Ф.К. Алимова
Аннотация
Род Trichoderma имеет важное хозяйственное значение в связи с широким использованием многих видов для получения ферментов, биологически активных веществ и препаратов для защиты растений. Многие активные штаммы Trichoderma при хранении и длительном культивировании теряют свои свойства и вытесняются низкопродуктивными формами. Это вызывает необходимость предварительного отбора активных штаммов со стабильными признаками и последующую их селекцию.
В данной статье было изучено влияние некоторых абиотических факторов, таких, как температура, интенсивность освещения и состав среды, на рост и размножение микромицетов рода Trichoderma, выделенных из различных источников местообитания. Был проведен сравнительно-морфологический анализ изолятов, а также молеку-лярно-генетический анализ с использованием полимеразной цепной реакции.
Ключевые слова: Trichoderma, идентификация, морфология, полимеразная цепная реакция (ПЦР).
Введение
Одним из важных направлений по ограничению развития организмов, наносящих значительный ущерб сельскому и лесному хозяйствам, является разработка биологического метода контроля, позволяющего отказаться в ряде случаев от использования пестицидов или значительно снизить дозы их применения. Широкое и успешное использование для биологической защиты растений против грибных возбудителей болезней получили грибы рода ТпеНоёегта, встречающиеся во всех типах почв. Они играют ключевую роль в сообществе микроорганизмов [1, с. 248; 2-3] и в человеческой деятельности.
Некоторые виды этого рода являются более эффективными агентами биоконтроля против различных почвенных фитопатогенов, чем известные пестициды, и их воздействие намного более безопасно для окружающей среды. Накоплен огромный фактический материал по географическому распространению видов этого рода, по изучению их культурально-морфологических признаков и физико-биохимических свойств, а также по технологии получения на их основе биопрепаратов.
Род ТпеНоёегта имеет важное хозяйственное значение в связи с широким использованием многих видов для получения ферментов, биологически активных веществ и препаратов для защиты растений [4]. С другой стороны, почти все виды ТпеНоёегта образуют сильные токсины и могут быть причиной ал-
лергии, а некоторые способны вызывать глубокие микозы у людей с подавленным иммунитетом. В связи с этим точная идентификация видов этого рода важна как для специалистов, занимающихся практическим использованием, так и для изучения распространения этих грибов в природе [5].
Многие активные штаммы Trichoderma при хранении и длительном культивировании теряют свои свойства и вытесняются низкопродуктивными формами. Это вызывает необходимость предварительного отбора активных штаммов со стабильными признаками и последующую их селекцию.
Таким образом, целью представленной работы явилось изучение влияния абиотических факторов на рост и размножение микромицетов рода Trichoderma, выделенных из различных источников местообитания. В задачи исследования входило:
• получение моноспоровых культур;
• идентификация по комплексу морфологических признаков;
• молекулярно-генетический анализ с использованием полимеразной цепной реакции (ПЦР);
• изучение кинетических характеристик;
• изучение влияние светового фактора.
1. Методы исследования
В работе были исследованы штаммы гриба рода Trichoderma, которые были выделены из почвы различных районов Республики Татарстан (штаммы А, В, D), а также несколько штаммов, выделенных из нефтешлама, предоставленного ОАО «Казаньоргсинтез» (штаммы C). Все штаммы грибов хранятся на кафедре микробиологии Казанского государственного университета.
Моноспоровые культуры грибов получали методом, предложенным А.Н. Лихачевым [6]: методом выделения моноспоровых культур на жидких питательных средах с добавлением глицерина для получения ими определенной вязкости. Морфолого-культуральные свойства изучали на картофельно-глюкозном агаре (PDA), также на средах с низким содержанием сахарозы, на специальном питательном агаре (SNA) [7]. Микроскопию проводили сразу после появления конидий, через 3-4 суток [8, с. 264]. Идентификация по морфологическим признакам проводилась по ключам Дж. Самуэльса [9], А.В. Александровой [10], П. Чавери [11].
ДНК было выделено из свежего мицелия по методике, предложенной И.А. Дружининой [12]. Участок ядерной рибосомальной ДНК, содержащий ITS1 и 2 был амплифицирован в реакции ПЦР с использованием комбинации праймеров SR6R (5'-AAG TAG AAG TCG TAA CAA GG-3') и LR1 (5'-GGT TGG TTT CTT TTC CT-3'). В объеме 50 мкл проводили в автоматическом тем-пературно-циклическом устройстве (Терцик, ДНК-технология) по протоколу Дружининой - Кубичека [13]. Режимы ПЦР: а) денатурация ДНК - 95 °С, 1 мин, б) отжиг праймеров - 54 °С, 1.5 мин, в) элонгация - 72 °С, 1 мин. ПЦР-продукты анализировали электрофорезом в 5.5%-ном ПААГ (полиакриламид-ном геле) или 1%-ной агарозе в трис-боратном буфере. Агарозный гель окрашивали этидиумбромидом и визуализировали в ультрахемископе, ПААГ окрашивали нитратом серебра с последующей сушкой в целлофане.
Для изучения влияния абиотических факторов на рост и размножение мик-ромицетов рода Trichoderma использовали среды с низким содержанием сахарозы, с добавлением специального питательного агара (SNA) и PDA. Использовали метод поверхностного посева на чашках Петри. Для изучения влияния температуры на скорость роста Trichoderma использовали метод посева на PDA и SNA при различных температурах: 15, 28, 37 °С. В качестве показателя интенсивности роста различных штаммов измеряли изменение диаметра колонии от времени, исходя из этого, рассчитывали:
• радиальную скорость роста: V = dD/dt,
где V - скорость роста, dD - прирост диаметра колонии, dt - время, за которое произошло изменение;
• удельную скорость роста: ц = 1/N • dN/dt, где N - диаметр колонии, dN - прирост, dt - время.
Для определения интенсивности конидиогенеза исследуемых штаммов сверлом (£ = 0.8 см ) вырезали участок питательной среды со спороносящим мицелием. Затем делали смыв спор с 3-мя разведениями (в 3-х повторностях). Количество спор определяли по оптической плотности спор на фотоэлектрокалори-метре (ФЭК, X = 590 нм). Параллельно проводили подсчет спор, пользуясь счетной камерой Тома - Горяева. Сопоставив данные, полученные в камере Тома - Горяева, и показатели ФЭК, строили калибровочную кривую зависимости Doht от количества спор.
Влияние светового фактора на рост и размножение изолятов Trichoderma изучали при 15 °С на среде PDA. Мицелий выращивали в условиях изменения светового режима: 6 суток при интенсивном освещении; 6 суток в темноте; 3 суток при интенсивном освещении, затем в течение 3 суток в темноте; 3 суток в темноте и, наконец, в течение 3 суток при интенсивном освещении.
Статистическую обработку данных проводили с помощью программы электронных таблиц. Данные представлены средним ± стандартным отклонением. Уровень значимости, примененный в работе, равен 0.05.
2. Результаты и обсуждение
Среди исследованных изолятов рода Trichoderma, наиболее часто встречающимися в почвах Республики Татарстан, являются представители вида T. asperellum, а среди штаммов, выделенных из нефтешлама, большинство являлось представителями вида T. longibrachiatum.
По культурально-морфологическим признакам не было обнаружено статистически достоверных отличий. Изоляты из различных мест обитаний достоверно отличались по таким признакам, как скорость прорастания конидий при фиксированной температуре, цвет и форма колонии, наличие или отсутствие пигмента в среде, внешний вид конидиеносцев и др. признакам (рис. 1, а, б).
Размер конидий представителей вида T. asperellum варьировал от 4 до 5.5 мкм ((2.8-)3.4-3.6(-7.0) х (2.4-)3-4(-6) мкм). Конидии зеленые, собранные в слизистые головки. У представителей вида T. longibrachiatum размер конидий варьировал в интервале от 4.8 до 2.2 мкм ((2.5-)3.5-4.7(-7.8) х (2.0-)2.3-3.0(-4.0) мкм). Конидии зеленые, строго эллипсоидные, вытянутые. Так как исследуе-
Рис. 1. T. asperellum, секция Trichoderma. Штамм 4А штамм 5А (б). Место выделения Больше-Кляренское городище 10-11 вв. н. э., Камско-Устьинский р-н РТ
мые изоляты гриба рода Trichoderma отличаются своим эволюционным возрастом, мы можем судить о том, что указанные выше признаки являются сравнительно консервативными. Следовательно, они могут служить достоверными критериями для составления систематики грибов данного рода.
Для получения фингерпринтов изолятов Trichoderma, максимально отражающих видовые различия, нами были взяты специфические праймеры к 1Т8-последовательностям участка гена рибосомальной ДНК (8Я6Я и ЬЯ1). Число фрагментов, полученных при амплификации ДНК, колеблется от 5-10. Каждая популяция имеет специфический спектр ПЦР-продуктов-фенотип, характеризующийся определенным количеством фрагментов, их размерами и степенью выраженности (мажорностью). Некоторые фрагменты являются общими для фенотипов всех или большинства исследуемых популяций и выявляют, по-видимому, консервативный участок генома, характеризующий принадлежность этих популяций к одному виду. Число таких фрагментов для T. asperellum составило 3 в областях 4000, 1650 и 500 п.н. Для T. longibrachiatum - 4 в областях 5000, 4000, 1650 и 500 п.н. (рис. 2). Нами обнаружена невысокая изменчивость между изолятами одного вида, но выделенными из различных экологических ниш.
Исследование ДНК с помощью ПЦР-анализа с использованием специфичных 1Т8-фрагментов ядерной рибосомальной ДНК изолятов Trichoderma подтвердило результаты идентификации с помощью морфологических признаков. Нами показано также различие ПЦР-паттернов изолятов T. asperellum и T. longibrachiatum, подтверждающих их принадлежность к разным видам.
В природе популяции микроорганизмов, как правило, представлены гетеро-споровыми популяциями. Было показано, что природные популяции представлены клонами, проявляющими значимые отличия в кинетических характеристиках. Среди исследованных изолятов были обнаружены гетероспоровые штаммы: А10, С1, Б14. В составе гетерогенного изолята А10 было выделено 2 клона: А16 и А17; у изолята С1 выделены 2 клона: С16 и С17; в составе гетерогенного изолята Б14 было выделено 3 клона: Б16, Б17 и Б18. Клоны были отделены от соответствующих родительских штаммов на основании значимых различий в кинетических показателях скорости роста до 4-х суток (рис. 3, 4). Для изучения влияния абиотических факторов были получены моноспоровые изоляты.
Рис. 2. ПЦР-амплификаты изолятов с использованием праймеров к ГТ8-последователь-ности (8К6Я и ЬЯ1): М - маркер, 1 - Т. ¡ощЛгаеЫаШт 2В, 2 - Т. longibrachiatum 3В, 3 - Т. longibrachiatum 4В, 4 - Т. Брр. 61, 5 - Т. longibrachiatum 5В, 6 - Т. а^'рвгвПит 67, 7 - Т. asperellum 2А, 8 - Т. asperellum ЗА, 9 - Т. asperellum 4А, 10 - Т. asperellum 5А, 11 - Т. Брр. 11. Электрофорез в 8%-ном ПААГ
Штаммы одного и того же вида, выделенные из географически отдаленных районов обнаруживают значимые отличия по интенсивности конидиогенеза и оптимальной температуре роста. Определен оптимум температуры и скорость роста выделенных изолятов. Исследуемые виды подразделяются на три группы: медленнорастущие со скоростью роста 0.008-0.01 см/ч, быстрорастущие со скоростью роста 0.2 см/ч и изоляты со средней скоростью роста 0.05-0.015 см/ч.
Максимальная интенсивность конидиогенеза наблюдалась при 28 °С у 60% (9 изолятов) А-штаммов, у 46% (7 изолятов) В-штаммов, у 13% (2 изолята) С-штаммов и у 86% (13 изолятов) Б-штаммов. С-штаммы отличались высокой интенсивностью конидиогенеза при 15 °С (более 60% всех изолятов из данного места выделения). Были отмечены незначительные колебания величин интенсивности конидиогенеза некоторых изолятов (рис. 5).
Для всех изолятов при температурах 10 и 37 °С характерно более позднее спороношение (на 96-120-й ч роста) в виде неравномерных скоплений (пустул), разбросанных по всей чашке Петри. Температура 28 °С является наиболее благоприятной для роста исследованных изолятов. При этой температуре наблюдается максимальная скорость роста изолятов. Спороношение появляется на 48-72-й ч роста в виде концентрических кругов или равномерно расположенных пустул.
родительским
ИПМ'Л
А16
А10
к_по иы
А17
Рис. 3. Расщепление изолятов на клоны и отделение их от родительских штаммов на основании значимых различий по кинетическим показателям
110 100 90 80
б 70 § 60 О
® 50
*
= 40
30 20 10 0
А17 А16 А10 С17 С16 С1 018 017 016 014 штаммы
Рис. 4. Интенсивность конидиогенеза родительских штаммов и их клонов при 28 °С на среде КГА
180 160 140 | 120
1 100
*
2 80 60 40 20 0
В2 С9 С10 010 015 штамм
115 С
128 С
□ 37 С
Рис. 5. Зависимость интенсивности конидиогенеза при различных температурных режимах
Изменение диаметра колонии ( изолят С9 ) при различном световом режиме.15 С.октябрь 2006.
3д - 3н - -■- - 3н - 3д —ь- —6н —X— 6д
Рис. 6. Влияние фотопериодизма на кинетические характеристики изолята в октябре 2006 г.
Изменение диаметра колонии ( изолят С9 ) при различном
световом режиме.15 С.март 2007г.
♦ 3д - 3н - 4- - 3н - 3д — д- -6н — х— 6д
Рис. 7. Влияние фотопериодизма на кинетические характеристики изолята в марте 2007 г.
Непрерывное, интенсивное освещение угнетающе влияло на рост и размножение микромицетов рода Тпекоёегта. Наоборот, периодическое чередование темного и светлого времени суток активизировало жизнедеятельность грибов этого рода (рис. 6). Была также обнаружена положительная корреляция между интенсивностью роста микромицетов рода Тпекоёегта и сезонными колебаниями продолжительности светлой части суток. Так, наблюдались значимые различия в интенсивности роста изолятов в октябре и марте при изменении интенсивности освещения при сохранении температуры, влажности и состава питательной среды. К тому же интенсивность роста изолятов в октябре при более короткой светлой части суток превышала соответствующую в марте (рис. 6, 7).
Summary
E.A. Rafailova, A. V. Shishkin, E.A.F. Cabrera, D.I. Tazetdinova, R.I. Tychbatova, F.K. Alimova. Studying the Influence of Abiotic Factors on the Growth and Reproduction of Micromyces Isolates Genus Trichoderma.
Different species of the genus Trichoderma have an important economic value in connection with the wide use of many of its species for enzyme production, biological active substances and preparations for plant protection. On the other hand, almost all species of Trichoderma produce strong toxins and can cause allergy, while some species are capable of causing deep mycosis in people with suppressed immunity. In this connection the exact identification of the species of this genius is important for experts engaged in practical use, and for studying the distribution of these fungi in nature. Many active Trichoderma cultures at storage and long cultivation can lose their properties and are superseded by less productive forms. This calls for the preliminary selection of active stems with stable attributes and their subsequent selection.
Key words: Trichoderma, identification, morphology, polymerase chain reaction (PCR).
Литература
1. Сейкетов Г.Ш. Грибы рода Trichoderma и их использование в практике. - Алма-Ата: Наука, 1982. - 248 с.
2. Великанов Л. Л. Роль грибов в формировании мико - и микробиоты почвоестест-венных и нарушенных биоценозов и агроценозов: Дис. ... д-ра биол. наук - М., 1997. - 547 с.
3. RifaiM.A. A revision of the genus Trichoderma // Mycol. Pap. - 1969. - V. 116. - P. 1-56.
4. Singh A., Srivastava S., Singh H.B. Effect of substrates on growth and shelf life of Trichoderma harzianum and its use in biocontrol of diseases // Biores. Technol. - 2007. -V. 98, No 2. - P. 470-473.
5. Samuels G.J., Petrini O., Kuhls K., LieckfeldtE., Kubicek C.P. The Hypocrea schweinitzii complex and Trichoderma sect. Longibrachiatum // Stadies in Mycology. - 1998. -No 41. - P. 1-54.
6. Лихачев А.Н. Культуральные и биологические особенности штаммов Trichoderma lignorum // Вестн. Моск. ун-та. Сер. Биология. - 1998. - Вып. 3. - С. 103-104.
7. Hermosa M.R., Grondona I., Iturriaga E.A., Diaz-Minguez J.M., Castro C., Monte E., Garcia-Acha I. Molecular characterization and identification of biocontrol isolates of Trichoderma spp. // Appl. Environ. Microbiol. - 2000. - V. 66, No 5. - P. 1890-1898.
8. Алимова Ф.К. Trichoderma/Hypocrea (Fungi, Ascomycetes, Hypocreales): таксономия и распространение. - Казань: Казан. гос. ун-т, 2005. - 263 с.
9. Samuels G.J. Trichoderma: a review of biology and systematics of the genus // Mycol. Res. - 2000. - V. 100. - Р. 923-935.
10. Александрова А.А., Великанов Л.Л., Сидоров И.И. Исторический обзор и современная система рода Trichoderma (Eumycota, Deuteromycotina, Hyphomycetes) // Микология и фитопатология. - 2004. - Т. 38, №. 1. - С. 3-19.
11. Chaverri P., Castlebury L.A., Overton B.E., Samuels G.J. Hypocrea/Trichoderma: species with conidiophore elongations and green conidia // Mycologia. - 2003. - V. 95, No 6. -P. 1100-1140.
12. Druzhinina I., Kubicek C.P. Species concepts and biodiversity in Trichoderma and Hypocrea: from aggregate species to species clusters? // J. Zhejiang Univ. Sci. B. - 2005. -V. 6, No 1. - P. 98-112.
13. Druzhinina I., Koptchinski A., Komon M., Bisset J., Szakacs G., Kubicek C.P. A DNAbarcode for strain identification in Trichoderma // J. Zhejiang Univ. Sci. B. - 2006. -V. 6, No 2. - P. 100-118.
Поступила в редакцию 12.07.07
Рафаилова Элина Александровна - студент биолого-почвенного факультета Казанского государственного университета.
E-mail: [email protected]
Шишкин Антон Владимирович - студент биолого-почвенного факультета Казанского государственного университета.
E-mail: [email protected]
Кабрера Алехандро Эктор Фуентес - студент биолого-почвенного факультета Казанского государственного университета.
E-mail: [email protected]
Тазетдинова Диана Ирековна - аспирант биолого-почвенного факультета Казанского государственного университета.
E-mail: [email protected]
Тухбатова Резеда Ильгизовна - аспирант биолого-почвенного факультета Казанского государственного университета.
E-mail: [email protected]
Алимова Фарида Кашифовна - доктор биологических наук, профессор, заведующий кафедрой биохимии Казанского государственного университета.
E-mail: [email protected]
