CC BY
50
2. Гетерозиготность и коэффициент инбридинга по локусам пиона гибридного в двух субпопуляциях
Локусы Выборки Ho Не F
Lap-1 Sp-1 0,538 0,529 -0,017
Sp-2 0,435 0,417 -0,043
Skdh-1 Sp-1 0,385 0,379 -0,016
Sp-2 0,565 0,492 -0,148
Adh-1 Sp-1 0,385 0,328 -0,173
Sp-2 0,538 0,423 -0,272
Adh-2 Sp-1 0,538 0,393 -0,369
Sp-2 0,385 0,453 +0,150
6Pgdh-l Sp-1 0,231 0,426 +0,458
Sp-2 0,462 0,355 -0,301
Dia-1 Sp-1 0,231 0,355 +0,349
Sp-2 0,304 0,364 +0,154
В среднем: Sp-1 0,385±0,056 0,412±0,029 +0,066
Sp-2 0,448±0,040 0,430±0,022 -0,042
цессе наблюдаемой гетерозиготности (в среднем FIS = -0,017 и FIT= -0,009). Инбридинг в ходе поколений стремится уменьшить полиморфизм популяций, однако у пиона гибридного этого факта не наблюдается (табл. 2). Ни один из изученных локусов по гетерозиготности нельзя отнести к категории слабополиморфных. Аллельное разнообразие (значения А составляют в среднем 2,5±0,2 и 2,7±0,3 в субпопуляциях 8р-1 и 8р-2, соответственно) также является относительно высоким по сравнению с видами с аналогичными биоэкологическими свойствами [1].
Таким образом, в изученных местообитаниях пиона гибридного нами выявлены следующие основные закономерности — высокое генетическое разнообразие и слабая межвыборочная дифференциация субпопуляций, сбалансированность состава генотипов, отсутствие влияния инбридинга. Это кажется, на первый взгляд, противоречащим картине, предсказываемой теорией для
малых популяций, изолированных от основной части ареала и обитающих в условиях отсутствия генетического потока извне (Райт). Наиболее логичным может быть такое объяснение феномена
— исследованные выборки являются остатками некогда обширной популяции с богатым генофондом, лишь в исторически недавнее время претерпевшей редукцию численности и уменьшение размера. По опросным данным местного населения, пион гибридный до середины прошлого века произрастал на обширной равнине и прилегающих к ней пологих склонах холмов, и эта территория оценена нами в 200 га. Большая часть этого участка была трансформирована во время масштабных работ в период освоения целины.
Полученные результаты свидетельствуют о необходимости срочных мер по охране популяции путем оформления обоих местообитаний в ранге особо охраняемых природных территорий. Богатство и стабильность ее генофонда позволяют сделать рекомендации о сохранении генетического разнообразия изученного пиона гибридного также методами ex situ — вне территории занимаемого ныне местообитания.
Литература
1. Hamrick, J.L., Godt, HJ. W. Conservation genetics of endemic plant species. Conservation genetics: case studies from Nature. New York: Chapman and Hall, 1996. P. 281-304.
2. Верещагина, И.В. Пион степной — Paeonia hybrida Pall. // Биологические основы охраны редких и исчезающих растений Сибири. Новосибирск: Наука, 1990. С. 131—158.
3. Мулдашев, А.А. Флористические находки в Башкортостане (Россия) // Ботан. журн. 2003. Т. 88. № 1. С. 120—129.
4. Петрова, Г.В. Разработка научных основ восстановления, сохранения и рациональной эксплуатации биологических ресурсов / Г.В. Петрова, В.Ф. Абаимов, И.В. Грошев // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2007. Т. 3. № 15. С. 7—9.
5. Swofford, D.L., Selander, R.B. BIOSYS-l: a FORTRAN program for the comprehensive analysis of electrophoretic data in population genetics and systematics//J. Heredity. 1981. V. 71. P. 281—283.
6. Янбаев, Ю.А. Межпопуляционная дифференциация po-диолы иремельской (Rhodiola iremelica Boriss., Grassulaceae) на Южном Урале / ЮА. Янбаев, Н.Р. Байрамгулов, Н.Н. Редь-кина и др.// Генетика. 2007. Т. 43. № 11. С. 1565—1570.
Видовое разнообразие гельминтофауны амфибий на территории Ульяновской области
Т.А. Индирякова, к.б.н., доцент, Е.М. Романова, д.б.н., профессор, Е.А. Матвеева, аспирантка, Ульяновская ГСХА
Изучение гельминтофауны амфибий имеет немаловажное на^но-теоретическое значение. Широко распространенные на территории России, обитающие в разных экологических условиях амфибии являются важным компонентом биоценозов. Их распространение, численность популяций в значительной мере зависит от паразитов, в первую очередь от гельминтов. Поэтому изуче-
ние гельминтов амфибий имеет определенное значение для разработки ряда вопросов экологии.
Паразитарные системы водных биоценозов могут служить моделью для изучения паразито-хозяинных отношений, механизма формирования и функционирования паразитоценозов. В естественных условиях в органах и тканях одного и того же животного обитают паразиты, относящиеся к различным видам, родам и даже типам. При этом отдельные виды возбудителей могут играть доминирующую роль [1, 2, 3].
Целью работы являлось исследование видового разнообразия гельминтофауны амфибий на территории Ульяновской области.
Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:
1. Изучение гельминтофауны бесхвостых амфибий на территории Ульяновской области.
2. Определение видовой, родовой и классовой принадлежности гельминтов.
Материал и методы исследований. Исследования были проведены в 2007 г. на кафедре биологии, ветеринарной генетики, паразитологии и экологии Ульяновской государственной сельскохозяйственной академии.
В зоне исследований отлов амфибий проводили в семи водоемах и водотоках Ульяновской области: оз. Центральное (Ульяновский район), р. Томышевка (Кузоватовский район), оз. Песчаное (Чердаклинский район), р. Красная (Старо-майнский район), р. Кулатка (Старокулатинский район), р. Черемшан (г. Димитровград), р. Сви-яга (г. Ульяновск).
Для исследования были отловлены амфибии (п — 130) различных видов. Определение видового и количественного состава амфибий проводилось прижизненно по стандартной методике [4]. Для установления наличия паразитов проводилось полное гельминтологическое вскрытие по К.И. Скрябину. У амфибий были исследованы следующие органы: сердце, легкие, печень, почки, желудок, различные отделы кишечника, поджелудочная железа, мышцы конечностей. Кишечник исследовался методом последовательных промываний. Остальные органы исследовались компрессорным методом [5,6]. Для установления видовой принадлежности гельминтов использовалась монография «Гельминты амфибий фауны СССР» (1980) [7].
Зараженность амфибий оценивалась по двум показателям: экстенсивности инвазии (ЭИ) и интенсивности инвазии (ИИ) [8].
Статистическая обработка результатов проводилась при помощи пакета MS Excel 2003.
Результаты исследования. Было исследовано 130 особей амфибий, относящихся к пяти видам: озерная лягушка (Rana ndibunda) — 75 особей, прудовая лягушка (R. lessonae) — 17, съедобная лягушка (R. lessonae) — 14, травяная лягушка (R. temporaria) — 12 и жаба зеленая (Bufo viridis) - 12.
В результате полного гельминтологического вскрытия амфибий было обнаружено 28 видов гельминтов, принадлежащих к 3 классам: Trematoda (15 видов), Nematoda (12 видов), Cestoda (1 вид).
В нашей стране более разнообразной является гельминтофауна озерной лягушки, чем какого-либо другого вида амфибий [7], при этом гельминтофауна самок богаче по сравнению с самцами.
Основу гельминтофауны озерной лягушки составляют трематоды, на долю которых приходится около 2/3 общего состава гельминтофауны хозяина, и высокая зараженность ими — несомненное следствие ее водного образа жизни, сочетающегося с эвритопностью этого хозяина, населяющего чрезвычайно разнообразные водоемы [7, 9]. Гельминтофауна прудовой лягушки по структуре сходна с гельминтофауной озерной. Основу паразитофауны травяной лягушки составляют нематоды.
Разнообразие личиночных форм, включающих представителей разных классов гельминтов, свидетельствует о широком участии лягушки как промежуточного хозяина в циркуляции гельминтов — паразитов рептилий, птиц и млекопитающих, в том числе хозяйственно ценных видов [7]. Класс Trematoda Rudolphi, 1808 Семейство Goigoderidae Looss, 1901; род Gorgoderina (Looss, 1902) Gorgoderina vitelliloba (Olsson, 1876). Половозрелая форма найдена в мочевом пузыре озерной лягушки в р. Красная (ЭИ — 5,6%, ИИ — 1 экз.). Наряду с полозвозрелыми формами, локализующимися в мочевом пузыре, у амфибий в различных органах и тканях могут встречаться метацер-карии этого паразита [7].
Семейство Diplodiscidae Skq'abin, 1949; род Diplodiscus Diesing, 1836 Diplodiscus subclavatus (Pall., 1760) обнаружена в кишечнике 4 лягушек из р. Красной Старо-майнского района (ЭИ — 40%, ИИ — 2-30 экз.). Данный вид трематоды является одним из самых распространенных паразитов лягушек, при этом зараженность озерной лягушки может достигать 58,9%, а травяной — 40% [7].
Семейство PlagiowhidaeLuhe, 1901; род Glypthelmins Stafford, 1905 Glypthelmins diana Belouss, 1958.10 экземпляров данной трематоды обнаружено в кишечнике озерной лягушки в р. Кулатка (ЭИ — 10%, ИИ
— 10 экз.). Ранее G. diana регистрировалась только у дальневосточной лягушки в Приморье [7]. Род Haplometra Looss. 1899 Haplometra cylindracea (Zeder, 1800). В легких у самки озерной лягушки (оз. Песчаное) обнаружено 2 половозрелых особи трематоды Н. cylindracea. ЭИ составляет 4,2%. Кроме половозрелых особей у амфибий в различных органах и тканях одновременно могут встречаться и метацеркарии, для которых амфибии служат вторым промежуточным хозяином [7].
Род Opisthioglyphehooss, 1899 Opisthioglyphe тапае (Froelich, 1791). Представители данного вида найдены в кишечнике у озерных лягушек в р. Красная (ЭИ — 5,6%, ИИ — 4 экз.) и р. Томышевка (ЭИ — 6,3%, ИИ — 12 экз.). В качестве хозяев этой трематоды также могут выступать чесночница обыкновенная, жаба
обыкновенная и зеленая, лягушки — прудовая, травяная и др. Наряду с половозрелыми формами, локализующимися в кишечнике, у амфибий в других органах одновременно могут встречаться метацеркарии, для которых амфибии служат вторыми промежуточными хозяевами. По данным Рыжикова и соавторов, зараженность озерных лягушек О. гапае может достигать 100% [7].
Род Pneumonoeceshooss, 1902 Pneumonoeces variegatus (Rud., 1819). Половозрелые формы обнаружены в легких у озерных лягушек в двух водоемах Ульяновской области (оз. Песчаное, оз. Центральное) и у травяной лягушки в р. Барыш. ЭИ составила 12,5%; 14,3% и 5,6% соответственно. Средний уровень ИИ составляет 1—5 экз. Данный вид является широко распространенным паразитом озерной лягушки, зараженность им может достигать 55% [7].
Pneumonoeces asper (Looss, 1899) является специфическим паразитом легких амфибий как Европы, так Америки, Азии и Австралии. В ряде случаев зараженность трематодой достигает 50% [7]. Половозрелые особи P. asper обнаружены у озерных лягушек в р. Кулатка (ЭИ — 10%, ИИ 2 экз.) и оз. Песчаном (ЭИ — 4,2%, ИИ — 1 экз.). Также трематода обнаружена у 4 прудовых лягушек в оз. Песчаном (ЭИ —16,7%, ИИ — 1—9 экз.).
Род Skijabinoeces Sudarikov, 1950 Skrjabinoeces similis (Looss, 1899). 5 экземпляров трематоды обнаружено в легких у озерной лягушки в оз. Песчаном (ЭИ — 4,2%, ИИ — 5 экз.). Хозяевами трематоды также могут быть прудовая и травяная лягушка.
Skrjabinoeces breviansa (Sudarikov, 1950) является паразитом легких амфибий. Средняя ИИ трематодой в Ульяновской области составляет 1—4 экз. Представители данного вида найдены у озерной (ЭИ — 4,2%, ИИ — 3 экз.) и прудовой лягушки (ЭИ — 4,2%, 4 экз.) в оз. Песчаном, у озерных лягушек в р. Красной (ЭИ — 5,6%, ИИ — 2 экз.) и р. Томышевка (ЭИ — 18,8%, ИИ — 1-2 экз.). У прудовой лягушки S. breviansa ранее не регистрировалась.
Семейство EncyclometridaeM&hra., 1931; род Encyclcmetra Baylis et Cannon, 1922 Encyclometra colubrimurorum (Rud., 1819), larvae. Вид обнаружен в печени озерных лягушек в р. Б. Черемшан (ЭИ — 16,7%, ИИ — 1 экз.) и р. Свияга (ЭИ — 9,1%, ИИ — 2 экз.), а также в печени прудовых лягушек в оз. Песчаном (ЭИ — 4,2%, ИИ - 3 экз.).
Семейство Pleumgenidae Looss, 1899; род PleurogenesLooss, 1896 Pleurogenes intermedins (Issaitchikow, 1926) обнаружена в кишечнике озерных лягушек в оз. Центральном (ЭИ — 14,3%, ИИ — 76 экз.) и р. Томышевка (ЭИ — 12,5%, ИИ — 2—4 экз.). Цисты также можно обнаружить в мочевом пузыре и полости тела [7].
Род PleurogenoidesTmvassos, 1921
Pleurogenoides medians (Olson, 1876) — данный вид трематоды был найден в кишечнике у озерной и травяной лягушек в четырех водоемах и водотоках области (оз. Песчаное, р. Томышевка, р. Свияга, р. Барыш) из семи обследуемых. ЭИ
— 4,2%; 8,3%; 9,1%; 5,6% соответственно. Уровень ИИ колебался от 5 до 56 экземпляров. На территории Волжского бассейна трематода ранее регистрировалась в округе г. Саратова и дельте Волги. Этот вид более специфичен для озерной лягушки, у которой зараженность достигает 100% [7].
Pleurogenoides stromi (Travassos, 1930) — вид обнаружен у озерной лягушки в оз. Песчаном (ЭИ — 12,5%, ИИ — 1—12 экз.) и оз. Центральном (ЭИ — 14,3%, ИИ — 1 экз.). Ранее вид регистрировался в дельте Волги [3, 7, 9].
Семейство Alariidae (Hall et Wigdor, 1818, subf.); род Alaria Schrank, 1788 Alaria alata (Goeze, 1782), larvae. 3 экземпляра мезоцеркарий обнаружены в печени у прудовой лягушки в р. Свияга. Экстенсивность инвазии при этом составила 9,1%. Половозрелые формы трематоды паразитируют в кишечнике хищных млекопитающих. Амфибии при этом служат промежуточными и резервуарными хозяевами, у них встречаются личиночные формы на стадии мезоцеркарий, зараженность ими может достигать 60%. ТрематодаА. alata имеет медико-ветеринар-ное значение и может быть причиной ларвального (мезоцеркарного) аляриоза человека и свиней, а также аляриоза доматттних собак [7,10]. Семейство Cyathocotylidae Ibche, 1925;
род HolostephanusSzida.t, 1936 Holostephanus volgensis (Sudarikov, 1962), larvae
— 1 экземпляр трематоды был обнаружен в полости тела самки озерной лягушки в озере в с. Ун-доры. Для этого вида амфибии служат промежуточными хозяевами. У них паразитируют личиночные формы на стадии метацеркарий. На территории России ранее вид был зарегистрирован в дельте Волги [9, 7].
Класс Cestoda Rudolphi, 1808 Семейство DiphyllobothriidaeLahe, 1910; род Spirometra Mullei; 1937 Spirometra erinaceieuropei (Rud., 1819), larvae обнаружена в полости тела у самки озерной лягушки (ЭИ — 9,1%, ИИ — 1 экз.) в р. Свияга г. Ульяновска. Данный вид является не только паразитом плотоядных, но и возбудителем зооноза человека — спарганоза. По данным Рыжикова и соавт. [7], ранее на территории России цестода была обнаружена в дельте Волги.
Класс Nematoda Rudolphi, 1808 Семейство Dioctophymidae (Castellani et Chalmers, 1910, subfam) RaMet, 1916;
Род EustmngylidesJagGTsldold, 1909 Eustrongylides excisus (Jagerskiold, 1903), larvae. Нематода обнаружена у озерной (оз. Песчаное,
р. Красная, р. Томышевка) и травяной лягушек (р. Красная). Средняя ЭИ составила 5,5%, уровень ИИ колебался в пределах 1—2 экз. Семейство RhabdiasidaeRailliet, 1915; род RbabdiasStiles et Hassal, 1905 Rhabdias bufonis (Schrank, 1788) является широко распространенным паразитом легких у амфибий на территории Европы, Америки, Африки и Азии [7]. Средняя ЭИ по области составляет 20%, при этом ИИ колеблется в пределах 1—4 экземпляров. Данный вид обнаружен нами в пяти водоемах области из семи обследуемых. В оз. Песчаном нематода обнаружена у съедобной (ЭИ — 4,2%, ИИ — 2 экз.) и озерной лягушек (ЭИ — 8,3%, ИИ — 1—2 экз.). В р. Барыш — у озерной и травяной лягушек, при этом ЭИ, соответственно, составила 11,1% и 66,7%. Уровень ЭИ травяной лягушки нематодой R. bufonis (66,7%) является самым высоким по области. В р. Б. Черемшан (ЭИ — 16,7%, ИИ — 2 экз.), р. Томышевка (ЭИ — 12,5%, ИИ — 1—3 экз.) и р. Свияга (ЭИ — 18,2%, ИИ — 2—4 экз.) данный вид обнаружен у озерной лягушки.
Семейство Stmngyloididae Chitwood et Mointosh, 1934; род Stmngyloides Grassi, 1879 Strongyloides sp. обнаружена в кишечнике у 11 амфибий в оз. Песчаном (прудовая лягушка — ЭИ — 12,5%, ИИ — 2—3 экз.; озерная лягушка — ЭИ — 12,5%, ИИ — 1—5 экз.), у озерной лягушки в р. Свияга (ЭИ - 27,3%, ИИ - 2-3 экз.) и р. Томышевка (ЭИ — 12,5%, ИИ — 2—6 экз.). Семейство Trichostrongylidae (Leipei; 1908, subfam.) Leipei; 1912; род Osweddocruzia Travassos, 1917 Oswaldocruzia filiformis (Goeze, 1782). Обнаружена у озерной и прудовой лягушек в трех водоемах Ульяновской области из семи обследуемых. Уровень ЭИ по области составил 10%, интенсивность инвазии колебалась в пределах 1—2 экземпляров. Этот вид является широко распространенным облигатным паразитом лягушек, при этом зараженность отдельных популяций озерной лягушки может достигать 57%, травяной лягушки - 55% [7].
Семейство Cosmocercidae (Railliet et Henry, 1916, subfam.) Travassos, 1925; род Aplectana Railliet et Henry, 1916 Aplectana acuminata (Schrank, 1788) является специфическим паразитом кишечника озерной лягушки. Зараженность нематодой колеблется в широких пределах, достигая 55% [7]. Данный вид обнаружен нами в кишечнике у самки озерной лягушки в оз. Песчаном (ЭИ — 4,2%, ИИ —
1 экз.).
Род Neoxysomatium Ballesteros Marquez, 1945
Neoxysomatium brevicaudatum (Zeder, 1800).
2 экземпляра нематоды обнаружены в кишечнике у самки озерной лягушки в р. Кулатка (ЭИ — 10%,
ИИ-2 экз.). В качестве хозяев N. brevicaudatum могут также выступать прудовая, остромордая и травяная лягушки. Зараженность популяций травяной лягушки может достигать 34,3%.
Род NeoTaUIietnema Ballesteros Marquez, 1945 Neoraillietnema praeputiale (Skrjabin, 1916) является паразитом кишечника амфибий Европы, Азии и Африки [7]. 1 экземпляр нематоды обнаружен в кишечнике у самки озерной лягушки в
оз. Песчаном (ЭИ — 4,2%, ИИ — 1 экз.).
Род Paraplectana gen. n.
Paraplectana brumpti (Travassos, 1931). Экземпляры данного вида нематод обнаружены в кишечнике жабы зеленой (р. Барыш — ЭИ — 5,6%, ИИ
— 1 экз.) и озерных лягушек (оз. Песчаное — ЭИ
— 8,3%, ИИ - 1 экз., р. Барыш - ЭИ - 5,6%, ИИ
— 1 экз., р. Томышевка — ЭИ — 6,3%, ИИ — 2 экз.).
Семейство Oxyuiidae Cobbold, 1864; род Tbelandms^fede, 1862
Thelandros tba (Dinnik, 1930; Volgar, 1959) — паразит пищеварительного тракта амфибий, обнаружен в кишечнике у четырех озерных лягушек в р. Кулатка. ЭИ составила 40% при ИИ 1 экз. Семейство Gnathostomatidae Railliet, 1895;
род Spiroxys Schneider; 1866 Spiioxys contortus, (Rud., 1819) larvae обнаружен в стенке кишечника у пяти и в мочевом пузыре у одной озерной лягушки (р. Красная, р. Кулатка, р. Томышевка). ЭИ по области составляет 5,5% при ИИ — 1—3 экз.
Семейство SpiruridaeOetiy, 1885; род Ascamps Beneden, 1873 Ascaiops strongylina (Rud, 1819), larvae. Нематода обнаружена в печени и кишечнике у шести озерных (оз. Песчаное — ЭИ — 8,3%, ИИ — 1—3 экз.; р. Красная — 5,5%, 1 — 2 экз.; р. Кулатка — 20%; 1—2 экз.; р. Томышевка — 6,3%, 4 экз.) и двух прудовых лягушек (р. Красная — 11,1%, 1—2 экз.). Для представителей этого вида амфибии служат резервуарными хозяевами [7].
Род Spirocerca Railliet et Henry, 1911 Spiiocercalupi (Rud, 1819), larvae — 2 экзепля-pa нематоды обнаружено в стенке желудка у самки озерной лягушки в оз. Песчаном (ЭИ — 4,2 экз, ИИ — 2 экз.). Амфибии выступают в качестве резервуарных хозяев данной нематоды, которая является паразитом собак и других плотоядных животных [7].
Таким образом, по результатам гельминтологического исследования амфибий, на территории Ульяновской области обнаружено 28 видов гельминтов, принадлежащих к 3 классам и 25 родам. Определен новый вид для трематодофауны Среднего Поволжья — это трематода G. diana. Прудовая лягушка выявлена в качестве нового хозяина трематоды Skrjabinoeces breviansa.
Установлены гельминты, способные вызывать заболевания у сельскохозяйственных и домаш-
них животных, а также человека — Alaiia alata, larvae; Spirometra erinaceieuropei; Spirocerca lupi, larvae, что имеет важное медико-ветеринарное значение.
Литература
1. Банников, А. Г. Земноводные и пресмыкающиеся СССР / А.Г. Банников, И.С. Даревский, А.К. Рустамов. М.: Мысль, 1971. 415 с.
2. Горохов, В.В. К проблеме экологии гельминтов / B.B. Горохов // Тезисы докладов научной конференции «Экологобиологические и фаунистические аспекты гельминтозов»: Ереван, 20—22 мая 1991 г. М., 1991.
3. Иванов, В.И. Паразитологический мониторинг трематод в дельте Волги / В.И. Иванов // Человек и животные: мат. 3-й межд. науч.-практ. конф. Астрахань, 12—13 мая 2005 г. Астрахань, 2005. С. 87—88.
4. Котельников, Г.С. Гельминтологические исследования окружающей среды. М.: Росагропромиздат, 1991. 128 с.
5. Мэггаран, Э. Экологическое разнообразие и его измерение: пер. с англ. М.: Мир, 1992. 184 с.
6. Романова, Е.М. К вопросу об эколого-паразитологичес-ком аспекте изучения паразитофауны амфибий / Е.М. Романова, Т.А. Индирякова, Е.А. Матвеева // Вестник Ульяновской ГСХА, 2007.
7. Рыжиков, К.М. Гельминты амфибий фауны СССР / К.М. Рыжиков, В.П. Шарпило, Н.Н. Шевченко. М.: Наука, 1980.279 с.
8. Скрябин, К.И. Избранные труды. М.: Агропромиздат, 1991.
9. Судариков, В.Е. К фауне трематод позвоночных Среднего Поволжья / В.Е. Судариков // Труды гельминтологической лаборатории / под ред. акад. К.И. Скрябина. Т. 3: Изд-во Академии наук СССР. М., 1950. С. 131-140.
10. Wojcik, A.R. The studies of the invasion of Alaria alata (Goeze, 1782) in the province of Kuyavia and Pomerania I I Wojchik A.R., Franckiewicz-Grygon B., Zbikowskan E. // Wiad Parazytol. 2001; 47 (3): 423-426.
Адаптационная пластичность коров разных генотипов к условиям резко континентального климата Оренбуржья
В.В. Мостовая, соискатель, АЛ Жуков, профессор, Оренбургский ГАУ
Животные в условиях внешней среды подвергаются влиянию весьма разнообразных климатических факторов, из которых важнейшее значение имеет температура воздуха. Крупный рогатый скот относится к гомойотермным, у которых температура тела не зависит от температуры среды и относительно постоянна. Однако в условиях резко континентального климата параметры, характеризующие гомеостаз организма, могут быть искажены, особенно при воздействии высокой температуры.
Одной из характерных особенностей организма крупного рогатого скота является выраженная устойчивость их к низким температурам воздуха. Это обстоятельство в какой-то мере обусловило зарождение культурного животноводства в умеренном и даже холодном климате. Большая масса и относительно малая поверхность тела ведут к сравнительно малой теплоотдаче, и благодаря этому повышается устойчивость организма крупных жвачных к холоду [1].
Более приспособленными к низким температурам являются животные мясных пород в сравнении с молочными. По данным Б.А. Багрия (1971) [2], слой подкожной клетчатки у мясного скота в пять и более раз толще, чем у скота молочных пород. Выносливость скота мясных пород к минусовым температурам воздуха автор связывает с особенностями волосяного покрова.
Перед нами стояла задача изучить адаптационные возможности черно-пестрого скота, адаптированного к условиям резко континентального климата, и у голштинского, для которого
каждый сезон года был первым на территории Оренбуржья.
Для проведения исследований были созданы две группы новотельных коров по 15 голов в каждой. Объектом исследования являлись животные черно-пестрой породы из СПК «Красногорский» Саракташского района и коровы голштинской породы немецкой селекции из СП «Кировское» Оренбургского района, завезенные в августе 2006 г. из Германии.
Исследования проводились в феврале и июле 2007 г. (три серии наблюдений с интервалом в три дня) в одни и те же часы (утром, в обед и вечером).
У животных опытных групп по общепринятым методикам определяли клинические показатели (температуру тела, частоту дыхания и пульса), адаптационную пластичность (коэффициенты адаптации, толерантности, термоустойчивости и индекс теплоустойчивости) и структурные особенности волосяного покрова (массу, длину, густоту, диаметр и состав).
Принято считать, что для каждого животного имеется определенная температурная зона, в которой наблюдается минимальный обмен энергии. Границы термонейтральной зоны различны для животных разных видов и даже для животных одного и того же вида в разных условиях. Для высокопродуктивных животных термонейтральная зона лежит в пределах от+10° до - 15°С. Несомненно, температурная чувствительность организма к факторам внешней среды зависит от приспособленности организма, т.е. от степени адаптации.
Наблюдения показали, что адаптированные к местным условиям содержания черно-пестрые животные имели более стабильные, чем у импорт-
