Научная статья на тему 'В ФАРВАТЕРЕ НОВЫХ ИЗЫСКАНИЙ'

В ФАРВАТЕРЕ НОВЫХ ИЗЫСКАНИЙ Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

CC BY
51
10
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Аннотация научной статьи по фундаментальной медицине, автор научной работы — Пронько Дарья

Молодые ученые НАН Беларуси рассказывают об их пути в науку, исследованиях и достижениях.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

In the wake of new explorations

Young scientists of the NAS of Belarus talked about their path to science, research and achievements.

Текст научной работы на тему «В ФАРВАТЕРЕ НОВЫХ ИЗЫСКАНИЙ»

В ФАРВАТЕРЕ „ НОВЫХ ИЗЫСКАНИИ

Значительный вклад в развитие белорусской науки вносят молодые ученые. Они занимаются передовыми исследованиями, генерируют инновационные разработки, смело идут по карьерной лестнице, создавая науку будущего. С некоторыми из них мы хотим познакомить читателей нашего журнала.

Татьяна Липинская,

ведущий научный сотрудник лаборатории гидробиологии НПЦ НАН Беларуси по биоресурсам, кандидат биологических наук

- За время работы в Институте с 2008 г. мной опубликовано 79 научных работ. Практическая значимость исследований подтверждается 4 актами о внедрении практических рекомендаций по инва-зивным видам водных беспозвоночных в водотоках страны с предложениями по сдерживанию их распространения для комитетов природных ресурсов и охраны окружающей среды.

Являюсь лауреатом стипендии Президента Республики Беларусь для аспирантов 2012 г., премии НАН Беларуси имени В. Ф. Купревича для молодых ученых 2015 г. за цикл работ «Использование макрозообентоса для оценки экологического качества воды в речных экосистемах Беларуси согласно требованиям и стандартам Европейского союза», стипендии Президента Республики Беларусь талантливым молодым ученым 2016 г. и включена в список «100 талантов НАН Беларуси» в 2018 г.

Обучалась в магистратуре по морской биологии и охране природы Гентского университета (Бельгия, 2012-2014 гг.). Прошла практический образовательный курс по быстрой идентификации инвазивных видов для достижения целевой задачи Айти 9 стратегического плана в области сохранения и устойчивого использования биоразнообразия с использованием ДНК-штрихкодирования (Гуэльф-ский университет, Канада, 2015 г.). В 2017 г. стажировалась в Лодзин-ском университете в Польше, где занималась проверкой идентификации чужеродных видов амфипод с применением морфологических и молекулярных подходов, а в 2018 г. в Бухарестском университете в Румынии изучала применение ДНК-технологий (eDNA, метабаркодинг) для биологической оценки качества воды.

Являюсь научным руководителем темы «Оценка влияния чужеродных видов в составе макро-зообентоса на нативное сообщество водных экосистем Беларуси» подпрограммы «Биоразнообразие, биоресурсы, экология» ГПНИ «Природопользование и экология» на 2016-2020 гг.; руководителем проекта БРФФИ «Наука МС» в сотрудничестве с Университетом Отаго (Новая Зеландия) на 20192021 гг.; участником Межрегионального общественного объединения «Русское карциноло-гическое общество» с октября 2017 г.; представителем-экспертом от НПЦ НАН Беларуси по биоресурсам в двух проектах COST CA15219 «Разработка новых генетических методов для биологи-

ческои оценки водных экосистем в Европе» с марта 2018 г. и СА17122 «Повышение понимания инвазивных видов через гражданскую науку» с сентября 2019 г.; стипендиатом Межправительственной научно-политической платформы по биоразнообразию и эко-системным услугам (1РБЕБ) тематической оценки по инвазивным видам с июня 2019 г.; координатором проекта 1БОЬ II в Беларуси и национальной контактной точки Рамочной программы ЕС «Горизонт 2020» по приоритетному направлению «Климат и эффективное использование природных ресурсов». Также была ответственным исполнителем заданий ОНТП «Интродукция, озеленение, экобезопасность» на 20162018 гг. и 2017-2019 гг., руководителем проекта БРФФИ «Наука М» на 2017-2019 гг. и руководителем проекта международной технической помощи Глобальной таксономической инициативы «Создание национальной и региональной сети для изучения чужеродных видов с использованием ДНК-технологий в качестве инструмента для решения проблем, связанных с определением таксономической принадлежности» на 20182019 гг., осуществляемого при финансовой поддержке Секретариата Конвенции по биологическому разнообразию и Японского фонда биоразнообразия.

Основными направлениями моей научной деятельности являются изучение динамики макро-зообентоса в речных и озерных экосистемах, оценка экологического качества воды в реках с раз-

личной степенью антропогенной нагрузки, применение подходов Европейской водной рамочной директивы для оценки экологического статуса речных экосистем и модификация биотических индексов для условий Беларуси, чужеродные виды водных беспозвоночных, оценка рисков и инвазионной опасности.

Особое внимание уделяю использованию современных подходов и методов для определения видовой принадлежности (ДНК-штрихкодирование) чужеродной фауны, а также для оценки рисков (Aquatic Species Invasiveness Screening Kit) от ее внедрения в естественные водные экосистемы. Моя научно-исследовательская работа призвана содействовать минимизации негативного влияния инвазивных видов на биологическое разнообразие нашей страны и повышению уровня знаний о современном состоянии биоразнообразия.

В результате использования специализированного приложения Aquatic Species Invasiveness Screening Kit (AS-ISK) впервые проведен анализ степени инва-зивности 24 чужеродных видов водных беспозвоночных для рек Днепр, Припять и Неман с учетом глобального изменения климата. Установлено, что 4 из них (моллюски Dreissena polymorpha, D. bugensis, полосатый рак Orconectes limosus и амфипода Chelicorophium curvispinum) имеют высокую степенью инвазивности для данных рек.

Проведена оценка рисков для путей проникновения чужерод-

ных видов макрозообентоса, которые уже присутствуют в водотоках Беларуси, с целью прогноза их распространения по территории и вселения в водотоки стран-соседей по Центральному Европейскому инвазионному коридору. Следует отметить, что приложение АБ-КК благодаря нашим усилиям доступно и на русском языке.

С помощью ДНК-баркодинга впервые на территории Беларуси был обнаружен новый чужеродный вид амфипод (ЕсЫподаттагиБ ШсЫаШБ) а также доказано отсутствие Б1кего§атташ8 Ызртозиз -вида, который на ранних стадиях развития схож с широко распространенным на юге республики Б1кегодаттагш уШоБиБ. Кроме того, проведена проверка видовой принадлежности всех чужеродных видов амфипод Беларуси с различных участков рек Черноморского и Балтийского бассейнов. Полученные последовательности являются основой для создания эталонной библиотеки ДНК-баркодов, необходимой для дальнейших мониторинговых исследований с использованием новейших молекулярных технологий.

Совместно с новозеландскими коллегами начата работа по мониторингу чужеродных видов водных беспозвоночных и рыб с использованием новых молекулярно-генетических методов (еБМА, метабаркодинг). Проведенный предварительный анализ полученных молекулярных данных показал, что данные методы позволили обнаружить новые места обитания нескольких чужеродных видов макробеспозвоночных и рыб на ство-

рах р. Пина, Неман, Днепр, Березина и Западная Двина, которые будут проверены в предстоящем сезоне.

Алина Савчук,

ведущий научный сотрудник Института биоорганической химии НАН Беларуси, кандидат химических наук

- В Институте я работаю с 2009 г., являюсь соавтором 17 научных статей и тезисов 33 докладов.

За время работы приняла участие в реализации проектов, профинансированных БРФФИ: «Брас-синостероиды как регуляторы формирования защитных систем и повышения продуктивности растений при солевом стрессе», «Роль фосфатидной кислоты в реализации биологического действия природных брассиностероидов и их синтетических аналогов в процессе адаптации метаболизма растений к действию стрессов», «Взаимодействие брассиностероидов и цито-кининов при адаптации растений к условиям солевого стресса: возможные механизмы и биотехнологические применения».

Темой моих научных изысканий является разработка и внедрение иммуноферментных аналитических систем для количественного определения стероидных гормонов растений в природных объектах, агропре-паратах, лечебно-профилактических средствах и пищевых продуктах; методов контроля стероидного гормонального статуса растений в норме и стрессовых условиях для оценки состояния

и выработки мер по защите продукции растениеводства.

Иммуноферментный анализ используется для контроля содержания брассиностероидов в вет-препарате «Бравидефен» и биологически активной добавке «Фитонол», а также для изучения роли брасси-ностероидов, их метаболизма и распространенности в растительном мире.

Ирина Жаворонок,

старший научный сотрудник лаборатории модуляции функций организма Института физиологии НАН Беларуси,

кандидат биологических наук

- В Институте физиологии НАН Беларуси я с 2009 г. проходила обучение в очной аспирантуре по специальности физиология, а затем осталась работать. За это время написала более 40 научных работ, получила 2 патента и гранты в конкурсе БРФФИ для молодых ученых «Наука М» на исследования «Влияние N-ацилэтанолами-нов на заживление экспериментальных ран кожи различной этиологии» (2017 г.) и «Влияние производных 5-аминолевулиновой кислоты на опухолевый рост карциномы Эрлиха в экспериментах in vivo» (2019 г.).

Темами моих научных исследований являются изучение механизмов влияния физических факторов на физиологические процессы в организме в норме и в патологии; установление роли эндоканнабино-идов в регуляции физиологических процессов; выявление биологического эффекта амидов жирных кислот на физиологические процессы

организма в норме и при патологиях различного генеза; установление дерматотропного действия потенциальных лекарств для ран различной этиологии; определение эффективности использования биомедицинских продуктов на основе полимерных материалов, стволовых клеток; изучение влияния потенциальных лекарств на биологические модели (лихорадка, дерматит, артрит, мононей-ропатия, гипертония и др.).

В рамках диссертационной работы проводилось исследование роли анандамида, каннабино-идных и ванилоидных рецепторов в действии электромагнитного излучения крайне высоких частот и низкоинтенсивного лазерного излучения на процессы терморегуляции в норме и при экспериментальной лихорадке, вызванной липополисахаридом E. coli. В результате проведенных экспериментов были получены новые данные о биологическом действии и возможных механизмах реализации антипиретического и нормализующего метаболизм эффектов миллиметрового и лазерного излучения. Выявлены особенности влияния электромагнитного излучения крайневысоких частот (ЭМИ КВЧ) и низкоинтенсивного лазерного излучения (НИЛИ) различных длин волн на изменения температурного паттерна и показателей метаболизма у животных с экспериментальной лихорадкой. Определены виды излучений (ЭМИ КВЧ с длиной волны 7,1 мм и НИЛИ с длиной волны 470 нм), которые уменьшают выраженность и продолжительность гипертермической составляющей экспериментального систем-

ного воспалительного процесса благодаря ослаблению первой и нивелированию второй и третьей фаз полифазного лихорадочного ответа. Тем самым ускоряется нормализация температуры тела без медикаментов. Исследовано возможное участие кан-набиноидных рецепторов I типа (СВ1) и ванилоидных рецепторов I типа (ТБ.РУ1) в опосредовании наблюдаемых эффектов физических факторов. Установлено, что агонист СВ1-рецепторов АМ281 при ЛПС-вызванной лихорадке демонстрирует сходные по направленности и динамике с ЭМИ КВЧ модулирующие эффекты температуры и обмена и потенциирует антипиретический эффект микроволн. Установлено модулирующее влияние ТЯРУ1 (в зависимости от функционального состояния) на температурные эффекты ЭМИ КВЧ и НИЛИ при полифазной фебрильной реакции. Полученные данные можно использовать при разработке методических подходов применения миллиметрового и лазерного излучения в физиотерапии воспалительных заболеваний, сопровождающихся фебрильным ответом.

При выполнении тем ГПНИ по изучению биологической активности этаноламидов и других амидов жирных кислот было установлено антиноцицептивное действие исследуемых соединений при болях нейропатического генеза. Данные эффекты указанных дериватов при моделировании нейро-генного болевого синдрома сравнимы с таковыми у диклофенака натрия. Выявлена суммация обезболивающего эффекта соединений и диклофенака, что позволяет

снизить дозу нестероидного лекарственного средства. Представляется целесообразным рассматривать данные М-ацилэтаноламины в качестве основы для препаратов, добавление которых к схемам лечения нейропатической боли позволит повысить их эффективность.

В рамках выполнения задания гранта БРФФИ для молодых ученых проведено исследование по изучению влияния М-пальми-тоилэтаноламина и его производных при раздельном и сочетан-ном применении с лекарственным препаратом «Меколь» на заживление кожных ран различного генеза. Выявлено, что применение исследуемых веществ у животных с асептическими лоскутными ранами кожи активирует репаративные процессы в эпидермисе, а в соединительной ткани ускоряет купирование воспалительной реакции с последующим усилением пролифератив-ных процессов. Кроме того, при сочетанном применении меколя с М-ацилэтаноламидами, помимо ускорения эпителизации и ликвидации раневого дефекта у животных по сравнению с контролем и случаями соответствующих моноаппликаций, также наблюдается активация органотипиче-ской дифференцировки эпителиального и соединительнотканного регенерата, реституция пораженного участка в околораневой зоне. Установлено, что применяемые М-ациламины оказывают стимулирующее действие на репаратив-ные процессы при термических ожогах кожи. Вследствие применения моноаппликаций исследуемых веществ эпителизация заканчивалась раньше, чем в кон-

трольнои группе, но отмечалось торможение процессов регенерации под эпителием в соединительнотканной части кожи. В опытных группах животных с сочетан-ными аппликациями тестируемых соединений и «Меколя» восстановительные процессы протекали интенсивнее. Отмечались быстрые восстановление эпителиального слоя, десквамация сформировавшегося струпа, созревание грануляционной ткани под новым эпителием. Это свидетельствует об эффективности сочетанного применения исследуемых веществ, которые ингибируют грубое рубцевание новообразованных тканей, способствуя формированию структурно-функционального регенерата, а также указывает на наличие ранозаживляющего действия как моноаппликаций N-ацилэтаноламидов, так и сочетанного применения исследуемых веществ и «Меколя» при асептических лоскутных раневых дефектах кожи и термических ожогах, что позволяет расширить современные представления о биологических эффектах этих веществ.

В рамках выполнения задания гранта БРФФИ для молодых ученых «Влияние производных 5-ами-нолевулиновой кислоты на опухолевый рост карциномы Эрлиха в экспериментах in vivo» в эксперименте на мышах линии Af с индуцированными асцитной и солидной карциномами Эрлиха проведено исследование по изучению влияния N-пальмитоил^-ами-нолевулиновой кислоты (PalALA) в липосомальной форме на динамику роста и жизнеспособность опухолевых клеток. Установлено, что применение PalALA в липосо-

мальной форме ингибирует пролиферацию опухолевых клеток: снижает жизнеспособность и вызывает деструктивные процессы в ядрах клеток асцитной карциномы Эрлиха на стадии лог-фазы, что проявляется в статистически значимом снижении концентрации опухолевых клеток в асцит-ной жидкости, в снижении ядер-но-цитоплазматического отношения и появлении клеток с измененной морфологией, а также снижает скорость и объемы прироста солидных опухолей. Отсутствие наблюдаемых эффектов на терминальных стадиях развития АКЭ, возможно, объясняется тем, что на ранней стадии роста опухоли при введении Ра1АЬА уже происходит селективная гибель клеток АКЭ, чувствительных к этому препарату.

Ирина Семеник,

старший научный сотрудник Института физиологии НАН Беларуси, кандидат биологических наук

- После окончания магистратуры Института, в который я поступила в сентябре 2013 г., я продолжила обучение в аспирантуре. Основными направлениями научных исследований в моей лаборатории «Центр электронной и световой микроскопии» являются изучение морфологических и субмикроскопических изменений на различных этапах патогенеза заболеваний и патологических процессов, доклиническая оценка эффективности внедрения новых методов лечения (в экспе-

рименте), доклинический анализ токсического воздействия химических соединений (лекарств, пестицидов и др.) в эксперименте, морфологические исследования эффективности применения лекарственных препаратов.

В поле зрения моего диссертационного исследования - изучение компенсаторных механизмов, лежащих в основе перестройки миокарда в динамике развития экспериментальной диабетической кардиомиопатии, вызванной действием стрептозотоцина. В задачи входит изучение характера структурно-функциональных изменений миокарда крыс на разных стадиях этого заболевания, экспрессии и площади коллагенов I и III типа в миокарде, соотношения структурных компонентов сердечной мышцы в динамике диабетического поражения, роли внутриклеточных факторов (цитохромС, Ьах, Ьс1-2), участвующих в реализации и контроле гибели кардиомиоци-тов при прогрессировании поражения миокарда, а также определение активности ферментов энергетического обмена (лактатдегидрогеназы, сукцинатдегидрогеназы).

Впервые была изучена динамика структурно-функциональных нарушений паренхиматозного и стромального компонентов миокарда на тканевом, клеточном и субклеточном уровнях организации на экспериментальной модели диабетической кардиомиопатии. Выделены структурно-функциональные изменения с учетом тяжести диабетического поражения миокарда.

На ранних этапах развития заболевания выявлены изменения миокарда в виде набухания

митохондрий и увеличения числа межмитохондриальных контактов. На промежуточной стадии отмечены периваскулярный фиброз, дистрофические повреждения кардиомиоцитов, разрушение митохондрий подсарколем-мальной зоны и изменение структуры сарколеммы, что указывает на деструктивные изменения субклеточных компонентов кардио-миоцитов и изменение стромаль-ной составляющей сердечной мышцы. Основными структурно-функциональными изменениями на поздней стадии развития диабетического поражения миокарда являются прогресси-рование кардиосклероза с увеличением содержания коллагена III типа и снижением содержания коллагена I типа в интерстициальном пространстве миокарда в сочетании с альтеративными изменениями сердечных миоцитов.

Получены данные, подтверждающие развитие митохондри-альной дисфункции в динамике диабетического поражения миокарда (структурная реорганизация митохондриального аппарата, увеличение экспрессии цитохрома С в цитоплазме кардиомиоцитов, снижение активности ферментов энергетического обмена СДГ и ЛДГ). Показано, что прогрес-сирование кардиосклероза, приводящего к развитию сердечной недостаточности,характеризуется изменением соотношения площади стромального компонента к площади КМЦ с увеличением стро-мального компонента (склеротический индекс). Данный показатель обладает наибольшей информативностью в оценке ремоделиро-вания миокарда при развитии ДК.

Продемонстрировано также, что ведущим механизмом гибели КМЦ на начальных стадиях ремоделиро-вания миокарда является апоптоз, а на поздней - запускается механизм некротической гибели КМЦ.

В ходе исследования детализированы структурно-функциональные изменения миокарда при диабетической кардиомиопа-тии. Получены достоверные данные о прогрессировании дистрофически-некротических изменений КМЦ, кардиосклероза и мито-хондриальной дисфункции клеток сердечной мышцы по мере развития болезни.

Полученные результаты расширяют теоретические представления в понимании отдельных механизмов патогенеза прогрес-сирования сердечной недостаточности при сахарном диабете, уточняют патоморфологические критерии ее развития и могут быть научным обоснованием для разработки профилактических и лечебных мероприятий, направленных на поддержание и восстановление морфофункционального состояния сердечной мышцы при диабетической кардиомиопатии.

Рита Ясюченя,

старший научный сотрудник лаборатории физиологии питания и спорта Института физиологии НАН Беларуси, кандидат биологических наук

- В Институте я работаю с 2009 г. и прошла путь от лаборанта до старшего научного сотрудника. За эти годы приняла участие в написании более 50 научных работ и получила грант НАН

Беларуси для аспирантов на выполнение исследования «Роль спи-нальных нейрохимических механизмов в реализации ноцицептив-ных симпатических рефлекторных реакций при обструкции мочевы-водящих путей» за 2014-2015 гг. В 2018 г. защитила диссертацию на тему «Электрофизиологический анализ сенсорных сигналов в почке» с присуждением ученой степени кандидата биологических наук.

Темой моих научных изысканий являются электрофизиологический анализ функциональной организации афферентных систем почки, а также изучение влияния реализации симпатических рефлекторных реакций в условиях гипергликемии, гипоксии тканей почки и гипоксии спинного мозга, нарушения проходимости в верхних мочевыводя-щих путях.

Так как неизученными остаются вопросы глюкорецепторной функции почки и, как следствие, рецепции глюкозы афферентными проводниками почечного нерва в условиях гипергликемии и блокады транспорта глюкозы флоридзином, решение этого вопроса мы определили целью своего исследования.

Эксперименты выполнены на 110 беспородных половозрелых белых крысах-самцах массой 240-350 г, с учетом положений, предусмотренных проектом Закона Республики Беларусь «Об обращении с лабораторными животными» и Европейской конвенцией о защите лабораторных животных. Анестезию осуществляли путем внутрибрюшинного введения смеси уретана (500 мг/кг массы тела) и нембутала (10 мг/кг массы тела) в объеме 1 мл. Экспе-

риментальные условия были одинаковы для каждой серии исследований. Регистрировали афферентную импульсацию почечного нерва крысы. Обработку всех данных выполняли на компьютеризированной электрофизиологической установке с использованием программы Inputwin, разработанной в Институте физиологии НАН Беларуси. В опытах применяли растворы 5, 10, 20, 40% глюкозы (РУП «Белмедпре-параты») и раствор флоридзина 20 мг/кг (Sigma-Aldrich, США), которые вводили внутривенно в объеме 0,5 мл. Средствами стандартных компьютерных программ (Statistica 6.0) осуществляли усреднение показателей по каждой серии, строили диаграммы, графики.

Применяли и экспериментальные методы - электрофизиологические (нервная активность, ЭКГ), биохимические (анализ мочи и крови).

Совокупность полученных данных представляет собой решение важной фундаментальной задачи в области физиологии автономной нервной системы и вносит существенный вклад в развитие представлений о механизмах формирования интероцептивных влияний на нервную регуляцию функций симпатической нервной системой.

Результаты являются теоретической базой в решении вопросов профилактики и патогенеза заболеваний мочевыделительной системы и сахарного диабета (диабетическая нефропатия), при разработке рекомендаций лечебного питания у субъектов, имеющих отклонения как в работе почек, так и при нарушении нервной регуляции.

Полученный экспериментальный материал и сформулирован-

ные на его основе выводы включены в курс лекций и лабораторных занятий по дисциплинам «Физиология человека и животных», «Возрастная физиология и школьная гигиена», «Безопасность жизнедеятельности человека» Белорусского государственного педагогического университета имени М. Танка.

На протяжении пяти лет совмещаю научную работу с педагогической и в настоящее время являюсь также доцентом кафедры морфологии и физиологии человека и животных факультета естествознания Белорусского государственного педагогического университета имени М. Танка. Читаю курс лекций, провожу лабораторные, практические, семинарские, факультативные занятия. Являюсь руководителем курсовых, дипломных, магистерских работ, преддипломной практики студентов. Осуществляю рецензирование научных и дипломных работ, учебных программ, пособий и практикумов.

В 2020 г. удостоена стипендии Президента Республики Беларусь талантливым молодым ученым.

Татьяна Глевицкая,

научный сотрудник Института физико-органической химии НАН Беларуси

- Работая в Институте физико-органической химии НАН Беларуси с 2009 г., являюсь соавтором 4 изобретений, 2 статей и 10 тезисов. Также руковожу грантом БРФФИ для молодых ученых «Новые мембранные материалы на основе поли-

эфирсульфона» и принимаю активное участие в реализации задания «Физико-химические основы получения мембран для диффузионных процессов разделения с использованием полимерных систем с верхней критической температурой смешения» Государственной программы научных исследований «Физическое материаловедение, новые материалы и технологии».

Темой моего научного исследования являются получение и изучение свойства мембран на основе полиэ-фирсульфона. Ультрафильтрационные мембраны находят применение во многих отраслях промышленности - пищевой, фармацевтической, энергетической и др. Кроме того, они играют ключевую роль в процессах очистки питьевых и сточных вод. Выдвигаются все более высокие требования к эксплуатационным свойствам мембран: продолжительный срок службы, высокие производительность, селективность, устойчивость к загрязнению в процессе эксплуатации.

В качестве мембранообра-зующих материалов используются синтетические полимеры -полиэфирсульфон, полисульфон, полифениленсульфон, полиамиды, политетрафторэтилен и др. Такие мембраны получают методом инверсии фаз из растворов полимеров. Для усовершенствования транспортных и эксплуатационных характеристик мембран наиболее практично введение нерастворителя (НР) в состав полимерного раствора и варьирование степени насыщения формовочного раствора, так как это приводит к росту производительности, селективности и механической прочности мембран. В качестве

добавки НР могут быть использованы вода, одно- и многоатомные спирты, гликоли, органические кислоты и др., а также их смеси.

Наши исследования направлены на установление влияния жесткости добавки нерастворителя на структуру и эксплуатационные характеристики мембран, а также на поиск альтернативного метода гидрофилизации поверхности их селективного слоя, позволяющего осуществить модификацию на стадии приготовления формовочного раствора или непосредственно в процессе формования мембран.

Предложен новый подход к модификации мембран, заключающийся в использовании в качестве осадительной ванны (ОВ) растворов водорастворимых полимеров в виде полиакриловой кислоты, а также флокулянтов на основе полиакрило-нитрила. Присутствие полиэлектролита на поверхности селективного слоя ПЭС мембран было подтверждено с помощью ИК-спектроскопии. Модифицированные мембраны являлись более гидрофильными. Так, уже в случае использования 0,1-0,3 мас.% растворов ПАК, контактный угол смачивания мембран уменьшался до 33-34 °С. Кроме того, введение ПАК в состав ОВ приводило к значительным изменениям транспортных свойств мембран. Так, увеличение концентрации ПАК с 0 до 0,1 мас.% вызывало рост производительности мембран с 55 до 220 лм-2ч-1, и падение коэффициента задерживания мембран по BSA с 100% до 94% (при pH=6.6) и до 90% (при pH=2.9). Модифицированные мембраны проявляли рН-чувстви-тельность и рН-обратимость на протяжении 4 циклов фильтрации. Методом сканирующей электрон-

ной микроскопии были установлены значительные различия в морфологии селективного слоя и поперечного сечения исходной и модифицированных мембран.

Разработанные мембраны широко применяются для водо-подготовки в энергетике, в химико-фармацевтической, молочной и перерабатывающей промышленности, а также для решения экологических проблем.

Илона Цибульская,

старший научный сотрудник, и.о. заведующего лабораторией фармацевтических исследований и разработки технологий НПЦ «ХимФармСинтез» Института биоорганической химии НАН Беларуси, кандидат химических наук

- В Институт биоорганической химии НАН Беларуси впервые я пришла в 2008 г. на практику, будучи студенткой химического факультета БГУ. С тех пор работаю здесь уже 12 лет. За это время написала более 30 научных работ, большинство из которых посвящено теме моего научного исследования «Синтез и биологические свойства липонуклеоти-дов». В 2016 г. защитила диссертацию по одноименной теме по специальности «биоорганическая химия».

В терапии онкологических и вирусных заболеваний значительную роль играют препараты на основе нуклеозидов и нуклео-тидов. Кроме слабой способности к транспорту через клеточные мембраны первые, применяемые в терапии заболеваний, имеют также некоторые существенные недостатки -низкую оральную биодоступность, в связи с которой необходимо использовать большие дозы препа-

ратов, высокую токсичность и развитие резистентности при длительном применении. Описанные явления вызвали большой интерес к синтезу пролекарств, которые могли бы проникать в клетку и выделять активные метаболиты в результате ферментативного или химического гидролиза.

Целью работы являлось получение конъюгатов терапевтически значимых нуклеозидов (рибавирин, лейкладин, клофарабин, флударабин) с фосфолипидами (1,2-диацилглице-рофосфатами и их 1,3-изомерами) и исследование свойств синтезированных липонуклеотидов. Необходимо было изменить фармакоки-нетику препарата в крови и сделать депонированные формы нуклеозидов для пролонгированного выделения в организме пациента.

В результате были разработаны эффективные методы синтеза липонуклеотидов, позволившие получить химически чистые порошкообразные конъюгаты различных нуклеозидов с липидами.

Обнаружена их способность подвергаться ферментативному гидролизу панкреатической фос-фолипазой А2, фосфолипазой Д из БЬтерЬотусгв $р. и фосфодиэсте-разой из СтоЬа\и$ йит1$$ш.

Показано, что пероральное либо внутрибрюшинное введение таких конъюгатов приводит к пролонгированному выделению нуклеозидов в сыворотку крови животных.

На данном этапе моя работа связана с фармацевтической разработкой лекарственных средств для регистрации на территории Республики Беларусь.

Дарья ПРОНЬКО, фото автора

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.