CC BY
12
УРОВЕНЬ ЭНДОТЕЛИНА-1 В ПЛАЗМЕ У НЕДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ С ОСТРОЙ ДЫХАТЕЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ
Д. В. Дмитриев, В. С. Коноплицкий, К. Т. Берцун
Винницкий национальный медицинский университет им. Н. И. Пирогова, Украина
Plasma Endothelin-1 Levels in Preterm Neonatal Infants with Acute Respiratory Failure
D. V. Dmitriyev, V. S. Konoplitsky, K. T. Bertsun N. I. Pirogov Vinnitsa National Medical University, Ukraine
Повышенное сопротивление легочных сосудов у недоношенных детей взаимосвязано с острой дыхательной недостаточностью, и эндотелин-1 (Э-1) играет при этом важную роль в легочной сосудистой реактивности у новорожденных. Методы. Уровень эндотелина-1 определяли иммуноферментным методом в двух пробах у 12-и недоношенных детей с острой дыхательной недостаточностью (ОДН) и у 12-и детей в группе сравнения ( в сроках гестации: 32,2±1,3 и 29,8±1,2 недель, соответственно). Первая и вторая проба крови были взяты с 18-го до 40-го часа после рождения для определения уровня эндотелина-1. Результаты. Уровень Э-1 в плазме первой пробы не отличались между новорожденными двух групп. Значительно выше концентрация Э-1 во второй пробе отмечалась у новорожденных с ОДН, по сравнению с группой сравнения. Концентрация Э-1 в первой пробе была выше по сравнению со второй пробой в обеих группах (p<0,001). Имелась выраженная положительная корреляционная связь между вторым образцом Э-1 и оценкой по шкале SNAPPE 2 (r=0,38, p=0,02). Уровень Э-1 плазмы крови в первой пробе не отличался в обеих группах (11,9 и 12,2 пг/мл, соответственно). Заключение. Новорожденные с острой дыхательной недостаточностью и без нее в показателях первой пробы имели аналогичный уровень Э-1 в плазме, принимая во внимание, что уровень Э-1 выше при острой дыхательной недостаточности, чем у новорожденных в группе контроля с 18-го по 40-й час после рождения. Повышенное сопротивление сосудов при острой дыхательной недостаточности может быть связано с высоким уровнем Э-1. Ключевые слова: эндотелин-1, острая дыхательная недостаточность.
Increased pulmonary vascular resistance in preterm infants is associated with acute respiratory failure (ARF) and at the same time endothelin-1 (E-1) plays an important role in neonatal pulmonary vascular responsiveness. Methods. Endothelin-1 levels were measured in two blood samples in 12 preterm infants with ARF and in 12 controls (at 32.2±1.3 and 29.8±1.2 weeks of gestation, respectively) by enzyme immunoassay. For this, the first and second blood samples were taken at 18 to 40 hours after birth. Results. The plasma level of E-1 in the first sample did not differ between the neonates of both groups. In the second sample, significantly higher E-1 concentrations were observed in the newborns with ARF than in the controls. In the first sample, E-1 concentration were higher than in the second one in both groups (p<0.001). There was a significant positive correlation between the second E-1 sample and the SNAPPE 2 scale rating (r=0.38; p=0.02). The plasma level of E-1 in the first sample did not differ in both groups (11.9 and 12.2 pg/ml, respectively). Conclusion. Neonates with and without ARF had the similar plasma E-1 levels in the first sample, by taking into account the fact that the E-1 levels were higher in ARF than in the controls at 18 to 40 hour after birth. Increased vascular resistance in ARF may be associated with the high level of E-1. Key words: endothe-lin-1, acute respiratory failure.
Исследования последних лет показывают, что у недоношенных детей с острой дыхательной недостаточностью (ОДН), наблюдается повышение легочного сопротивление сосудов. Однако механизмы этого остаются недостаточно изученными [1]. Эндо-телин-1 — это пептид, состоящий из 21 аминокислоты в цепи и имеющий два дисульфидных соединения. Известны три изоформы эндотелина [2]. Эндотелину-1 присущи следующие эффекты: спаз-мирование легочных вен, положительные инотроп-ные и хронотропные эффекты, бронхоконстрикция [3, 4]. Эндотелин-1 обладает выраженным сосудосу-
живающим эффектом легочных сосудов [5]. Высокий уровень эндотелина в плазме у новорожденных наблюдается при сепсисе [6], перинатальной асфиксии [7], легочной гипертензии новорожденного [8, 9], респираторном дисстрес-синдроме [10]. Мы предположили, что эндотелин-1 принимает участие в патогенезе острой дыхательной недостаточности у недоношенных новорожденных.
Цель исследования — определить уровень эндоте-лина-1 в плазме у новорожденных с клиникой острой дыхательной недостаточности в период от 18 до 40 часов после рождения.
Острая дыхательная недостаточность у новорожденных детей
Характеристика исследуемых групп Таблица 1
Показатель Значения показателей по группам
Контрольная группа (n=12) ОДН группа (n=12)
Срок гестации (недели) 32,2±1,3 29,8±1,2*
Вес при рождении (г) 1762,2±34,4 1320,4±104,4*
Мальчики/Девочки 7/5 6/6
Маленький срок гестации 3 (25%) 4 (33,3%)
Оценка на 5-й минуте по шкале Апгар (баллы) 8 (7—8) 6 (5—7)**
Оценка по БЖРРЕ II 0 (0—7) 22 (17—34)**
Время получения второй пробы (часы) 28,4±14,1 30,1±12,4
Примечание. ОДН — острая дыхательная недостаточность. SNAPPE II — оценка по шкале Neonatal Acute Physiology and Perinatal Extension II. * — £><0,05 в сравнении с группой сравнения (Стьюдент тест); ** — £><0,05 в сравнении с группой сравнения (тест Mann-Whitney).
Таблица 2
Уровень эндотелина-1(Э-1) в первой и второй пробе
Показатель Контрольная группа ОДН группа
(и=12) (и=12)
Первая проба Э-1, пг/мл 11,9±1,3 12,2±1,1
Вторая проба Э-1, пг/мл 1,9±0,4* 3,8±1,2**
Примечание. * — £><0,001 в сравнении между уровнем Э-1 в плазме первой и второй пробы (тест Стьюдента); ** — £><0,001 сравнении с группой сравнения (тест Mann-Whitney).
Материалы и методы
Протокол исследования был одобрен комиссией по вопросам этики при Винницкой областной детской клинической больницы. Информированное согласие было получено от всех родителей или опекунов пациентов. Исследование проведено у новорожденных с гестационным возрастом 34 недели и весом при рождении от 1800 г и меньше, которые находились на лечении в отделении реанимации новорожденных Винницкой областной детской клинической больницы (Украина), с ноября 2006 г. по декабрь 2007 г.
Критериями исключения были клиническое или лабораторное подтверждение врожденной инфекции и сепсиса, оценка по шкале Апгар на 5-й минуте меньше 5 балов, врожденные пороки развития, материнская наркомания, материнский сифилис, токсоплазмоз, краснуха, цитомегаловирусная инфекция. Диагноз острой дыхательной недостаточности выставлялся на основе нарушения функции дыхания в первые 24 часа после рождения, тахипноэ и потребности в кислороде в концентрации больше 40%, для поддержки сатурации на уровне 90%. Гестационный возраст был оценен от последней менструации и по первому ультразвуковому исследованию [11]. Оценка по шкале SNAPPE II была проведена у всех новорожденных в первые 24 часа [12].
Классификация новорожденных: группу сравнения составили 12 недоношенных детей без острой дыхательной недостаточности, не требующие подачи кислорода в концентрации больше 40 % в течение 72 часов. Вторую группу составили 12 новорожденных с острой дыхательной недостаточностью, которая у всех детей развилась на фоне хирургической патологии (диафрагмальная грыжа).
Определение Э-1 в плазме: плазма была собрана при рождении у всех новорожденных, дополнительный образец венозной крови был получен при развитии ОДН между 18-м и 40-м часом после рождения. Пробы крови (600 мкл) были собраны в пробирки с EDTA и после центрифугирования немедленно были заморожены при -70°C. Все образцы были проверены в парном экземпляре. Э-1 определялся иммуно-ферментным методом с помощью стандартных наборов системы «Human endothelin-I», фирмы DRG International, Inc
(США) аппаратом Labsystems Multiskan EX, Финляндия. Минимальная обнаружимая доза Э-1 составила 0,16 пг/мл.
Статистический анализ: использовались критерий Стьюдента и тест Mann-Whitney для статистической обработки параметрических и непараметрических данных. Коэффициенты корреляции были рассчитаны для Э-1 и SNAPPE II, а также Э-1 и продолжительностью искусственной вентиляции легких. Достоверными считались значения при p<0,05.
Результаты и обсуждение
Обе группы новорожденных были идентичны по половому диморфизму, типу рождения, в пропорциональном соотношении по сроку гестации и среднему возрасту Новорожденные в группе ОДН были с большим сроком гестации и имели более низкий вес при рождении. Оценка по шкале Апгар на 5-й минуте и оценка по шкале SNAPPE II отличались у новорожденных во второй группе (табл. 1).
У всех новорожденных первая проба крови была получена на 24-й час жизни. Два пациента в группе c ОДН умерли. Уровень Э-1 в плазме первой пробы не отличался между новорожденными двух групп. Значительно выше концентрация Э-1 во второй пробе отмечалась у новорожденных с ОДН, по сравнению с группой сравнения. Концентрация Э-1 в первой пробе была выше по сравнению со второй пробой в обеих группах (p<0,001). Имелась выраженная положительная корреляционная связь между вторым образцом Э-1 и оценкой по шкале SNAPPE II (/=0,38, p=0,02). Корреляционная связь не выявлена между уровнями Э-1 в плазме первой и второй пробы и концентрацией Э-1 и оценкой по шкале Апгар на 5-й минуте <6 баллов. Длительность искусственной вентиляции легких имела существенную положительную корреляционную связь с показате-
лями Э-1 второй пробы (/=0,54, p=0,02). Уровень Э-1 плазмы крови в первой пробе не отличался в обеих группах (11,9 и 12,2 пг/мл, соответственно, p=0,92). Во втором образце крови отмечалось значительное повышение уровня Э-1 во второй группе по сравнению с группой контроля (1,9 и 3,8 пг/мл, соответственно, p=0,001) (см. табл. 2).
Э-1, оксид азота и другие активные вещества модулируют тонус легочных сосудов у новорожденных. Высокий уровень Э-1 в плазме крови связан с адаптацией к внеутробной жизни [12]. Поэтому, не удивительно, что новорожденные с острой дыхательной недостаточностью и новорожденные контрольной группы имеют подобную концентрацию Э-1. Новорожденные дети имеют высокий уровень Э-1 в первые часы, который прогрессивно уменьшается. Гипоксия, заболевания легких, пороки развития и преждевременное рождение может произвести к десинхронизации баланса сосудосуживающих и сосудорасширяющих медиаторов [3]. Наше исследование важно тем, что уровень Э-1 был измерен иммунологическим методом и проводимой статистической обработкой полученных данных. Исследование проводили только у недоношенных детей, с оценкой по шкале Ап-гар на 5-ой минуте 5 баллов и выше, для исключения влияния перинатальной гипоксии на уровень Э-1. Полученные результаты подтверждают, что недоношенные дети с острой дыхательной недостаточностью имеют высокий уровень Э-1 в период с 18-го до 40-го часа после рождения. Известно, что легкие отвечают за клиренс и
Литература
1. Vroomen M, Cardozo R. H. L, Steendijk P. Endothelin-1 plasma concentration increases in the early phase of pulmonary hypertension development during respiratory distress syndrome: a study in newborn lambs. Early Human Development 2001; 63 (1): 9—21.
2. Yanagisawa M, Kurihara H, Kimura S. A novel potent vasoconstrictor peptide produced by vascular endothelial cells. Nature 1988; 332 (6163): 411—415.
3. Schears G. J., Costarino A. T. Complexity of inflammatory mediators in acute respiratory distress syndrome (ARDS). J. Paediatrics 1999; 135 (2 pt 1): 144—146.
4. Fagan K. A, Mc Murtry I. F, Rodman D. M. Role of endothelin-1 in lung disease. Respiratory Research 2001; 2 (2): 90—101.
5. Goraca A. New views on the role of endothelins. Endocrine Regulations 2002; 36 (4): 161 — 167.
6. Figueras-Aloy J., Gomez L., Rodriguez-Miguelez J.M. Plasma nitrite/nitrate and endothelin-1 concentrations in neonatal sepsis. Acta Paediatrica 2003; 92 (5): 582—587.
7. Laforgia N., Difonzo I, Altomare M. Cord blood endothelin-1 and perinatal asphyxia. Acta Paediatrica 2001; 90 (3): 351—352.
распространение 90% Э-1 [11, 13, 14]. Мы не нашли исследований, изучающих взаимосвязь Э-1 у новорожденных с острой дыхательной недостаточностью; однако доказано, что клиренс и распределение Э-1 уменьшен у взрослых с острой дыхательной недостаточностью [5]. Это дает возможность предположить возможный механизм развития острой дыхательной недостаточности у недоношенных детей. Высокий уровень Э-1 на 40-м часе после рождения у новорожденных с острой дыхательной недостаточностью по сравнению с группой сравнения, и выраженной корреляционной связью уровня Э-1 в плазме и признаками тяжести болезни (продолжительность искусственной вентиляции легких и оценкой по шкале SNAPPE II), дают возможность предположить, что Э-1 оказывает влияние на развитие острой дыхательной недостаточности у недоношенных детей.
Заключение
Новорожденные с острой дыхательной недостаточностью и без нее в показателях первой пробы имели аналогичный уровень Э-1 в плазме, принимая во внимание, что уровень Э-1 выше при острой дыхательной недостаточности, чем у новорожденных в группе сравнения с 18-го по 40-й час после рождения. Повышенное сопротивление сосудов при острой дыхательной недостаточности может быть связано с высоким уровнем Э-1, что оправдывает использование оксида азота и изучение новых терапевтических методик у недоношенных новорожденных с острой дыхательной недостаточностью.
8. Endo A., Ayusawa M, Minato M. Endogenous nitric oxide and endothe-lin-1 in persistent pulmonary hypertension of the newborn. Eur. J. Pediatrics 2001; 160 (4): 217—222.
9. Truog W. E., Pallotto E, Clark P. Interaction of endogenous endothelin-1 and inhaled nitric oxide in term and preterm infants. Clin. Sci. 2002; Suppl. 103: 294S—297S.
10. Dobyns E. L, Eells P. L, Griebel J. L. Elevated plasma endothelin-1 and cytokine levels in children with severe acute respiratory distress syndrome. J. Pediatrics 1999; 135 (2): 246—249.
11. BallardJ. L, KhouryJ. C, WedigK. New Ballard score, expanded to include extremely premature infants. J. Pediatrics 1991; 119 (3): 417—423.
12. Richardson D. K, CorcoranJ. D, Escobar G. J. SNAP-II and SNAPPE-II: Simplified newborn illness severity and mortality risk scores. J. Pediatrics 2001; 138 (1): 92—100.
13. Tsukahara H, Sekine K., Miura M. Vasoactive and natriuretic mediators in umbilical cord blood: a report of our observation and review of the literature. Early Human Development 2002; 69 (1—2): 57—64.
14. Malamitsi-Puchner A., Economou E, Esfstathopoulos T. Endothelin1-21 plasma concentrations on days 1 and 4 of life in healthy and ill preterm neonates. Biology Neonate 1995; 67 (5): 317—321.
Поступила 08.02.08
