CC BY
17
МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
УДК 616-006
УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЭНДОТЕЛИОЦИТОВ КРОВЕНОСНЫХ КАПИЛЛЯРОВ НА ПОЗДНЕЙ СТАДИИ РАЗВИТИЯ КАРЦИНОСАРКОМЫ WALKER 256 ПРИ СОЧЕТАННОМ ВОЗДЕЙСТВИИ ЦИКЛОФОСФАНА И МЕЛАТОНИНА
Елена Владимировна ОВСЯНКО1, Мария Геннадьевна ПУСТОВЕТОВА1, Александра Олеговна КУЛИШЕНКО1, Александр Сергеевич ВИНОГРАДОВ1, Наталья Петровна БГАТОВА2, Елена Николаевна САМСОНОВА1
1 ГБОУ ВПО Новосибирский государственный медицинский университет Минздрава России 630091, г. Новосибирск, Красный пр., 52
2 НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН 630117, г. Новосибирск, ул. Тимакова, 2
Изучена ультраструктурная реорганизация эндотелия карциносаркомы Walker 256 при воздействии циклофос-фана в сочетании с мелатонином. Использовали самцов крыс линии Wistar массой 180-200 г. Суспензию клеток перевиваемой карциносаркомы Walker 256 вводили животным в мышцу бедра в дозе 10*106 клеток. Для электронно-микроскопического исследования забирали материал опухолевой ткани на 5-й день после трансплантации опухолевых клеток. Применение циклофосфана как в качестве моноагента, так и в сочетании с мелатонином вызывает однонаправленные изменения внутриклеточной организации эндотелиоцитов кровеносных капилляров карциносаркомы Walker 256, но разной степени выраженности: снижение объемной и численной плотности митохондрий, а также свободных полисомальных и прикрепленных рибосом, объемной плотности гранулярной цитоплазматической сети, объемной плотности все типов микропиноцитозных везикул.
Ключевые слова: карциносаркома Walker 256, эндотелиоциты, циклофосфан, мелатонин.
Практически все используемые в настоящее время в лечении онкобольных классические препараты вызывают побочные эффекты, значительно снижая качество жизни пациентов. Одним из приоритетных направлений терапии онкозаболеваний является изучение минимизирования побочных эффектов на здоровые клетки организма и сохранение, а возможно, и повышение эффективности лекарственных средств. Таким препаратом выбора является мелатонин, действие которого связывают с его иммуномодулирующими, антипролиферативными и антиоксидантными свойствами [7, 8]. Однако имеется мало данных, которые помогут раскрыть возможность влияния мелатонина на ангиогенез, являющийся одним из основных биологических механизмов, ответственных за распространение опухоли.
Ранее в своих работах мы демонстрировали, что мелатонин проявляет синергизм с ци-клофосфаном в клетках карциносаркомы Walker 256 по потенцированию внешнего пути апопто-за и индуцирует морфогенетические процессы, приводящие к усилению структурированности опухолевого узла карциносаркомы Walker 256 с формированием обособленных псевдофолликулярных структур, разделенных соединительнотканными септами [4, 5]. Включение мелатонина в схемы противоопухолевой терапии приводило к снижению митотического индекса и к усилению апоптоза опухолевых клеток. По данным имму-ногистохимического исследования после применения циклофосфана и мелатонина как в качестве моноагентов, так и в сочетании в опухолевых клетках карциносаркомы Walker 256 значительно
Овсянко Е.В. - д.м.н., доцент кафедры анатомии человека педиатрического факультета, e-mail: vin_san92@mail.ru
Пустоветова М.Г. - д.м.н., проф., зав. Центральной научно-исследовательской лабораторией Кулишенко А.О. - заочный аспирант кафедры патологической физиологии и клинической патофизиологии Виноградов А.С. - студент 5-го курса стоматологического факультета
Бгатова Н.П. - д.б.н., проф., зав. лабораторией ультраструктурных исследований, e-mail: n_bgatova@ngs.ru Самсонова Е.Н. - д.м.н., проф., зав. учебной частью кафедры патологической физиологии и клинической патофизиологии, e-mail: Elena-samsonova@mail.ru
снижалась экспрессия антиапоптотического белка Bcl-2 и усиливалась экспрессия проапоптоти-ческих белков Bax и Bad. При этом происходило значительное уменьшение отношений Bcl-2/Bax и Bcl-2/Bad, особенно при сочетанном применении цитостатических препаратов: отношение Bcl-2/Bax наиболее значительно снижено после сочетанного применения циклофосфана и мела-тонина [5]. Анализ основных параметров опухолевого роста карциносаркомы Walker 256 и системных проявлений неопластического процесса после изолированного и сочетанного применения циклофосфана и мелатонина также свидетельствовал о том, что наибольшая эффективность терапии достигалась при сочетанном применении химических агентов с разными механизмами действия [4].
В то же время имеется мало данных об ультраструктурных перестройках эндотелиоцитов кровеносных капилляров в динамике развития опухоли и в условиях терапевтического воздействия на нее, что имеет значение для определения эффективности лекарственной терапии [2, 10]. Все эти факты делают процесс ангиогенеза и уже сформированные эндотелиальные клетки новообразованных сосудов привлекательной мишенью для противоопухолевой терапии [3].
Цель настоящей работы - изучение ультраструктурной реорганизации эндотелиоцитов кровеносных капилляров карциносаркомы Walker 256 при сочетанном воздействии циклофосфана и мелатонина.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
В эксперименте использовали самцов крыс линии Wistar массой 180-200 г. Работу с животными проводили с соблюдением принципов гуманности, изложенных в директивах Европейского сообщества (86/609/ЕЕС) и Хельсинкской декларации. Использовали перевиваемый штамм карциносаркомы Walker 256, поддерживаемый in vivo (лаборатория физиологической генетики Института цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск). Суспензию клеток перевиваемой карциносаркомы Walker 256 вводили животным в мышцу бедра в дозе 1*10б клеток [6].
Через 5 суток с момента перевивки опухоли, когда ее объем достигал 2,51 ± 0,42 см3, животных разделяли на 3 групп: 1-ю группу (n = 7) использовали в качестве контроля («спонтанное» развитие опухоли), крысам 2-й группы (n = 7) вводили циклофосфан («Биохимик», Саранск), 3-й группы (n = 7) - циклофосфан и мелатонин (ICN Biomedicals Inc., США). Циклофосфан вво-
дили однократно внутрибрюшинно из расчета 25 мг/кг в 0,1 мл изотонического раствора NaCl спустя 5 суток с момента перевивки опухоли, мелатонин - внутрибрюшинно из расчета 0,3 мг/кг в течение 14 суток начиная с 5-х суток после введения опухолевых клеток. Животных содержали при фиксированном световом режиме (свет - темнота 12:12 с включением освещения в 8.00 и выключением в 20.00) и стандартизированной температуре.
Для электронно-микроскопического исследования забирали материал опухолевой ткани на 19 день после трансплантации опухолевых клеток. Образцы опухоли величиной 1 мм3 по 5 кусочков от каждого животного фиксировали в 4 % пара-формальдегидном фиксаторе на 0,1 М фосфатном буфере Миллонига (рН 7,4) при комнатной температуре в течение 2 ч, затем промывали в охлажденном буфере Миллонига и в течение 1 ч дополнительно фиксировали на холоде в 1%-м осмиевом фиксаторе на 0,2 М какодилатном буфере (рН 7,4) с добавлением 1,5 % ферроциани-да калия. После дегидратации в серии спиртов возрастающей концентрации образцы заключали в эпоновую смолу. Из полученных блоков готовили полутонкие срезы толщиной 1 мкм, окрашивали толуидиновым синим, изучали под световым микроскопом и выбирали необходимые участки тканей для исследования в электронном микроскопе. Из отобранного материала получали ультратонкие срезы толщиной 35-45 нм на ультратоме LKB-8800 (Швеция), контрастировали насыщенным водным раствором уранилацетата и цитратом свинца и изучали в электронном микроскопе JEM 1010 (Япония). Морфометрию эндоте-лиоцитов кровеносных капилляров (по 20 клеток на каждую группу) проводили при конечном увеличении в 32 000 раз с помощью открытой тестовой системы.
Полученные в экспериментах цифровые данные обрабатывали с использованием общепринятых методов статистики [1], вычисляя среднее арифметическое значение (М), ошибку среднего арифметического значения (m) и представляли в виде M ± m. Различия между группами оценивали с помощью критерия Стъюдента, достоверными считались результаты прир < 0,05.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Через 14 суток после введения циклофосфа-на отмечали возрастание электронной плотности цитоплазмы и ядер эндотелиоцитов. Практически не определялись микропиноцитозные везикулы. Контакты между эндотелиальными клетками
были неплотными (рисунок, а). В эндотелиоцитах кровеносных капилляров по сравнению со спонтанным развитием опухоли снижались объемная плотность митохондрий (на 49 %) и концентрация крист (на 54 %), а также объемная плотность микропиноцитозных везикул уменьшилась: лю-минальных - на 35 %, цитоплазматических - на 57 %, базальных - на 57 %. Достоверно снижались численные плотности митохондрий, свободных и прикрепленных рибосом по сравнению с контролем и спонтанным развитием опухоли. Объемная плотность гранулярной цитоплазмати-ческой сети была меньше, чем при спонтанном развитии опухоли на 72 %, а численные плотности прикрепленных и свободных рибосом - на 79 и 66 % соответственно (см. таблицу).
После сочетанного воздействия мелатонина и циклофосфана на периферии опухолевого роста отмечали кровеносные капилляры с хорошо развитой сетью мембран гранулярной цитоплазмати-ческой сети, прикрепленных и свободных поли-сомальных рибосом (рисунок, б). В кровеносных капиллярах отмечали набухание эндотелия и усиление электронной плотности отдельных клеток (рисунок, в). При сравнении морфометрических показателей эндотелиоцитов кровеносных капилляров карциносаркомы Walker 256 через 14 суток после введения мелатонина и циклофосфана и
Рис. Структура эндотелиоцитов кровеносных капилляров карциносаркомы Walker 256. а - 14 суток после введения циклофосфана. Неплотные контакты между клетками. б - 14 суток после воздействия мелатонина и циклофосфана. Повышенное содержание органелл белкового синтеза. в - 14 суток после воздействия мелатонина и ци-клофосфана. Набухание эндотелиоцитов и повышение электронной плотности эндотелиоцитов. Увеличение х 8000
эндотелиоцитов при спонтанном развитии опухолевого процесса было выявлено снижение в первом случае объемной плотности митохондрий на 16 % и концентрации крист на 48 % (в связи с набуханием органелл), а также объемная плотность микропиноцитозных везикул: люминальных - на 34 %, цитоплазматических - на 51 %, базальных -на 36 %. Достоверно снижались численные плотности митохондрий, свободных и прикрепленных рибосом по сравнению с соответствующими величинами в контроле и при спонтанном развитии опухоли (см. таблицу).
Анализ полученных данных свидетельствует, что введение мелатонина совместно с циклофос-фаном вызывало изменения структурно-функциональной организации кровеносных капилляров карциносаркомы Walker 256, которые определялись цитотоксическими свойствами каждого из них, а выраженность изменений - количеством сочетаний противоопухолевых воздействий, при этом не снижая терапевтических свойств самого циклофосфана [4, 5]. Так, при применении циклофосфана как моноагента в эндотелиоцитах кровеносных капилляров было выявлено значительное снижение объемной (на 44 %) и численной (на 19 %) плотности митохондрий, объемной плотности лизосом (на 26 %) и гранулярной ци-топлазматической сети (на 59 %) (см. таблицу)
Примечание. Vv - объемная плотность ( %); NA - численная плотность (число в тестовой площади); Sv - поверхностная плотность (мкм2/мкм3); ГЭР - гранулярная цитоплазматическая сеть, МПВ - микропиноцитозные везикулы. * - достоверное отличие от соответствующих показателей у крыс с Walker 256 без лечения; ° - достоверное отличие от соответствующих показателей у крыс с Walker 256 при лечении циклофосфаном; обозначение и размерность параметров приведены согласно рекомендациям Международного стереологического общества [9].
Таблица
Содержание органелл в цитоплазме эндотелиоцитов кровеносных капилляров карциносаркомы Walker 256 при воздействии цитостатиками (M ± m)
Параметр 19 сут после трансплантации 14 сут после введения циклофосфана 14 сут после введения мелатонина и циклофосфана
Митохондрии (V,,) 8,5 ± 0,32 4,0 ± 0,52* 7,1 ± 0,22*°
Митохондрии Sv внутр. мембрана наружн. мембрана 2,3 ± 0,15* 1,2 ± 0,33* 1,2 ± 0,36*
Митохондрии (Ыд) 4,1 ± 0,28 2,6 ± 0,11* 3,2 ± 0,18*°
ГЭР (V,) 19,3 ± 0,45* 5,2 ± 0,28* 12,7 ± 0,24*°
Рибосомы прикрепленные (Ы"А) 42,5 ± 1,67* 8,1 ± 2,74* 10,1 ± 3,28*
Рибосомы свободные полисомальные (Ы"А) 35,4 ± 1,76* 10,7 ± 1,67* 10,8 ± 1,56*
Лизосомы (V,) 2,2 ± 0,12 1,7 ± 0,14* 2,3 ± 0,15°
Лизосомы (ЫА) 2,3 ± 0,34 1,5 ± 0,23 1,9 ± 0,22
Люминальные МПВ (V,) 6,2 ± 0,11* 4,6 ± 0,35* 3,6 ± 0,14*°
Цитоплазматические МПВ (V,) 6,5 ± 0,27* 3,0 ± 0,42* 3,2 ± 0,45*
Базальные МПВ (V,) 5,3 ± 0,14* 3,8 ± 0,16* 3,4 ± 0,12*
по сравнению с сочетанным применением цикло-фосфана и мелатонина. В то же время объемная плотность люминальных микропиноцитозных везикул возрастала - на 22 % (см. таблицу).
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Применение циклофосфана как в качестве моноагента, так и в сочетании с мелатонином вызывает однонаправленные изменения внутриклеточной организации эндотелиоцитов кровеносных капилляров карциносаркомы Walker 256, но разной степени выраженности: снижение объемной и численной плотности митохондрий, а также свободных полисомальных и прикрепленных рибосом, объемной плотности гранулярной цито-плазматической сети, объемной плотности всех типов микропиноцитозных везикул.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия. М.: Медицина, 1990. 384 с.
2. Бгатова Н.П., Мешалкин Ю.П., Изаак Т.И. и др. Микроциркуляторное русло экспериментальной лимфосаркомы и метастазирование опухолевых клеток при введении наночастиц // Бюл. СО РАМН. 2008. (5). 18-25.
3. Жуков Н.В. Современное состояние антиан-гиогенной терапии. Целевая терапия без мишени? // Практич. онкология. 2007. 8. (3). 64-172.
4. Лушникова Е.Л., Овсянко Е.В., Непомнящих Л.М. и др. Пролиферация клеток карциносаркомы Walker 256: влияние общей гипертермии и противоопухолевых агентов // Клеточные технологии в биологии и медицине. 2011. (3). 59-166.
5. Овсянко Е.В., Ефремов А.В., Лушникова Е.Л. и др. Иммуногистохимический анализ программируемой гибели клеток карциносаркомы Walker 256 при воздействии цитостатическими препаратами // Бюл. эксперим. биол. мед. 2009. 149. (10). 455-460.
6. Хегай И.И., Попова Н.А., Иванова Л.Н. Влияние экспрессии гена вазопрессина на рост карциносаркомы Walker 256 у крыс // Генетика. 2000. 42. (7). 993-995.
7. Bartsch C., Kvetnoy I.M., Kvetnaia T.V et al. Nocturnal urinary 6-sulfatoxymelatonin and proliferating cell nuclear antigen-immunopositive tumor cells show strong positive correlations in patients with gastrointestinal and lung cancer // J. Pineal Res. 1997. 23. 90-96.
8. Maestroni G.J.M., ContiA. Melatonin in relation to the immune system // Melatonin: biosyntethesis, physiological effects and clinical applications / Ed. H. Yu, R.J. Reiter. Boca Raton, 1993. 289-295.
9. Weibel E.R. Stereological methods. Practical method for biological morphometry. Vol. 1. London; New York; Toronto; Sidney; San Francisco: Acad. Press, 1979. 47-50.
10. Wildiers H., Guetens G., De Boeck G. et al. Effect of antivascular endothelial growth factor treatment on the intratumoral uptake of CPT-11 // Br. J. Cancer. 2003. 88. 1979-1986.
ULTRASTRUCTURAL CHANGES OF BLOOD CAPILLARY ENDOTHELIOCYTES AT THE LATE STAGE OF WALKER 256 CARCINOSARCOMA DEVELOPMENT UNDER COMBINED INFLUENCE OF MELATONIN AND CYCLOPHOSPHAMIDE
Elena Vladimirovna OVSYANKO1, Mariya Gennadevna PUSTOVETOVA1, Aleksandra Olegovna KULISHENKO1, Aleksandr Sergeevich VINOGRADOV1, Nataliya Petrovna BGATOVA2, Elena Nikolaevna SAMSONOVA1
1 Novosibirsk State Medical University of Minzdrav of Russia 630091, Novosibirsk, Krasny av., 52
2 Institute of Clinical and Experimental Lymphology of SB RAMS 630117, Novosibirsk, Timakov str., 2
The ultrastructural reorganization of endothelial Walker 256 carcinosarcoma when exposed to cyclophosphamide in combination with melatonin has been investigated. Wistar line male rats weighing 180-200 g have been used. The cell suspension of transplantable Walker 256 carcinosarcoma has been administered into animals' femoris muscle in a dose of 1x106 cells. The tumour tissue samples were taken on the 5th day after the tumour transplantation for electron microscopic investigation. Administration of cyclophosphamide as monoagent as well as in combination with melatonin causes unidirectional changes in intracellular organization of endothelial cells of capillaries in carcinosarcoma Walker 256, but of varying severity: reduced volumetric and numerical density of mitochondria, as well as free polysomal and attached ribosomes, volume density of all the types of micropinocytotic vesicles.
Key words: Walker carcinosarcoma 256, endothelial cells, cyclophosphamide, melatonin.
Ovsyanko E.V. - doctor of medical sciences, associate professor of the chair for human anatomy, e-mail: vin_san92@mail.ru
Pustovetova M.G. - doctor of medical sciences, professor, head of central research laboratory. Kulishenko А.О. - post-graduate student of the chair for physiopathology and clinical physiopathology Vinogradov A.S. - student
Bgatova N.P. - doctor of biological sciences, professor, head of the laboratory of ultrastructural studies, e-mail: n_bgatova@ngs.ru
Samsonova E.N. - doctor of medical sciences, professor, head of curriculum of the chair for physiopathology and clinical physiopathology, e-mail: Elena-samsonova@mail.ru
