CC BY
12Ученые записки Таврического национального университета им. В. И. Вернадского Серия «Биология, химия». Том 23 (62). 2010. № 2. С. 238-243.
УДК 547.455.623'233.1:612.014.46
УГЛЕВОД-АМИНОКИСЛОТНЫЕ КОНЪЮГАТЫ: СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Курьянов В.О., Чупахина Т.А., Шаповалова А.А., Дуваджиева Н.Н.
Таврический национальный университет им. В. И. Вернадского, Симферополь, Украина
E-mail: vladimir@tnu.crimea.ua
Описан синтез 4-Л^-Б-глюкопиранозиламинобензойной кислоты и ее конъюгата с ß-аланином. В серии поведенческих тестов на белых беспородных крысах, изучена психотропная активность производного ß-аланина в сравнении с ранее полученными данными для Л-(4-глюкозаминилоксибензоил)^-аланина, отличающегося природой гликозидной связи. Ключевые слова: гликозилирование, гликозид, ß-аланин, седативное действие.
ВВЕДЕНИЕ
Af-ß-гликозидная связь широко представлена в большом числе природных соединений, прежде всего, в нуклеиновых кислотах и гликопротеинах, некоторых коферментах, а также синтетических аналогах нуклеотидов, так называемых антиметаболитах, которые применяются в терапии опухолевых заболеваний и вирусных инфекций [1]. Введение углеводных фрагментов в молекулы биологически активных соединений позволяет модифицировать направленность их физиологического действия, создавать препараты менее токсичные, с повышенной пролонгированностью действия [2], что делает перспективными дальнейшие исследования в области синтеза различных Л-гликозидов и изучения спектра их биологического действия.
Ранее описан синтез конъюгатов и-карбоксифенилглюкозаминида-с различными аминокислотами и исследованы их биологические свойства [3-6]. В настоящем сообщении обсуждаются особенности синтеза Л-[4-Л'-(2,3,4,6-тетра-0-ацетил^-0-глюкопиранозил)]аминобензоил^-аланина и результаты изучения его психотропной активности в серии поведенческих тестов.
OAc
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Температуры плавления определяли на приборе ПТП, оптическое вращение при 20-25 оС - на поляриметре Polamat-A (X = 546 нм).
ТСХ проводили на пластинках Sorbfil-АФВ-УФ («Сорбполимер», Россия). Зоны веществ обнаруживали УФ (254 нм), а также 5% раствором серной кислоты в этаноле с последующим нагреванием до 200-300 оС. Использовали систему растворителей: бутанол - уксусная кислота - вода, 3:1:1 (А), бензол - изопропиловый спирт, 10:1 (Б), бензол - изопропиловый спирт - уксусная кислота, 20:1:0,2 (В). Колоночную хроматографию (КХ) проводили на силикагеле Merck 230-400 меш.
:Н ЯМР спектры получены на спектрометрах Varian VXR-300 (300 МГц), Varian Mercury-400 (400 МГц), внутренний стандарт - Me4Si. Приведены химические сдвиги (ХС) (м.д., 5-шкала) и константы спин-спинового взаимодействия (КССВ, J, Гц).
Л,-[4-Лг'-(2,3,4,6-тетра-0-ацетил-Р-Б-глюкопиранозил)]аминобензоил-Р-аланин.
Смесь из 1,8 г (10 ммоль) D-глюкозы с 1,47 г (10,1 ммоль) и-аминобензойной кислоты, 0,5 мл воды, 0,3 мл ледяной уксусной кислоты и 15 мл 96 %-го этилового спирта нагревали при частом встряхивании до полного растворения исходных продуктов (2 ч, ТСХ, система А) [7]. После окончания реакции смесь выдерживали при температуре кипения еще 1 час с активированным углем. Горячую смесь отфильтровали, фильтрат упаривали досуха при пониженном давлении. Получили 1,4 г (46%) 4-Л-(2,3,4,6-тетра-0-ацетил-Р^-глюкопиранозил)аминобензойной кислоты; т.пл. 115-119 оС, [а]546 +10,4о (с 1,0; ДМСО).
Далее полученный Л-гликозид растворяли в 5 мл пиридина, а затем вносили 5 мл уксусного ангидрида. По окончании реакции (контроль ТСХ, система А) реакционную смесь выливали в 150 мл ледяной воды и экстрагировали хлороформом (3^15 мл). Объединенный экстракт промывали водой (2^15 мл), отделяли, сушили безводным Na2SO4. Фильтровали, фильтрат упаривали досуха при пониженном давлении. Остаток выделяли колоночной хроматографией, элюируя бензол - изопропиловый спирт, 100:1 ^ бензол - изопропиловый спирт, 50:1. Выход Л-(2,3,4,6-тетра-0-ацетил-Р^-глюкопиранозил)аминобензойной кислоты составил 1,06 г (50 %); т.пл. 61-65 оС, [а]546 -33,3о (с 1,0; хлороформ). 1Н ЯМР (DMSO-d6): 1,93с, 1,94с, 1,96с, 2,00с (12Н, 4ОАс), 3,96дд (1Н, Н-6а, 10 Гц), 4,14м (2Н, Н-5, H-6b), 4,90дд (1Н, Н-2, 9,6 Гц), 4,94дд (1Н, Н-1, Ju 9,2 Гц), 5,30дд (1Н, Н-4, J4^ 9,6 Гц), 5,34дд (1Н, Н-3, JXA 9,2 Гц), 6,78д, 7,72д (4Н, СНаром), 7,17д (1Н, NH, Jnh,1 9,2 Гц).
К раствору 0,5 г (0,94 ммоль) полученной кислоты в 14 мл безводного ацетонитрила последовательно прибавляли 0,215 г (1,87 ммоль) Л-гидроксисукцинимида и 0,423 г (2,02 ммоль) Л,Л-дициклогексилкарбодиимида. Перемешивали в течение 3 ч до полной конверсии субстрата (ТСХ, система Б). Образовавшийся осадок дициклогексилмочевины отфильтровали, промыли на фильтре ацетонитрилом (2x15мл). Растворитель удаляли при пониженном давлении. Активированный эфир Л-(2,3,4,6-тетра-0-ацетил-Р^-глюкопиранозил)-аминобензойной кислоты растворяли в 14 мл диметилформамида и смешивали с водным раствором натриевой соли Р-аланина (получена из 0,213 г (2,39 ммоль) аминокислоты и 0,399 г (4,75 ммоль) гидрокарбоната натрия) [8]. Реакционную
Курьянов В.О., Чупахина Т.А., Шаповалова А.А., Дуваджиева H.H.
смесь интенсивно перемешивали до полной конверсии активированного эфира (ТСХ, система В). Растворитель удаляли при пониженном давлении, остаток разбавляли 15 мл воды, подкисляли 1 н. раствором HCl до рН 3. Аминокислотный конъюгат экстрагировали хлороформом (3х15 мл), объединенный экстракт сушили безводным Na2SO4. Осушитель отделяли фильтрованием, фильтрат упаривали досуха на ротационном испарителе.
Выход ^-[4-Л'-(2,3,4,6-тетра-О-ацетил^^-глюкопиранозил)]аминобензоил^-аланин, выделенного колоночной хроматографией (бензол - изопропиловый спирт, 100:1 ^ бензол - изопропиловый спирт, 60:1), составил 0,21 г (37%); т.пл. 115-120 оС, [а] 546 -6,25° (с 1,0; хлороформ), 1Н ЯМР (DMSO-d6): 1,93с, 1,94с, 1,96с, 2,00с (12Н, 4ОАс), 2,44м и 3,41м (4Н, -СН2-), 3,96дд, 4,14м (2Н, Н-6а,ь, Лем 10,8 Гц), 4,14м (1Н, Н-5), 4,90дд (1Н, Н-2, Л,3 9,6 Гц), 4,91дд (1Н, Н-1, Ju 9,2 Гц), 5,28дд (1Н, Н-4, J45 10,0 Гц), 5,34дд (1Н, Н-3, J3A 9,6 Гц), 6,74д (2Н, СНаром), 7,64д (2Н, СНаром), 6,93д (1Н, NH, Jnh,1 9,6 Гц), 8,19м (1Н, -CONH-).
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Ранее нами было показано, что метод «солевых защит» является удобным способом получения конъюгатов глицина, а- и ß-аланина, ГАМК и других аминокислот, исходя из о- и и-карбоксифенилгликозидов и диацетонгалактуроновой кислоты [6, 9].
Синтез исходного соединения - 4-А^-ф^-глюкопиранозил)аминобензойной кислоты, а также сполна ацетилированного производного был осуществлен по стандартной методике [7]. Тот факт, что ацилирование 4-^-ф^-глюкопиранозил)-аминобензойной кислоты прошло только по свободным гидроксильным группам, подтверждается наличием в спектре соединения синглетов протонов О-ацетильных групп в области 1,93 - 2,00 м.д и наличием дублета протона NH-группы c ХС 7,17 м.д. О ß-конфигурации гликозидной связи свидетельствует величина константы спин-спинового взаимодействия дублета-дублетов аномерного протона - 9,2 Гц.
Конденсация активированного эфира 4-А^-(2,3,4,6-тетра-О-ацетил^^-глюкопиранозил)аминобензойной кислоты в смеси ацетонитрил-вода приводила к низким выходам целевого конъюгата, что, по-видимому, связано с низкой растворимостью активированного эфира кислоты. Поэтому, с целью повышения выхода конечного продукта, реакцию конденсации провели в диметилформамиде. Для этого, по окончании реакции, активированный эфир кислоты отделили фильтрованием от осадка дициклогексилмочевины и упарили растворитель при пониженном давлении. Остаток, содержащий активированный эфир, растворяли в диметилформамиде и смешивали с подготовленным водным раствором натриевой соли ß-аланина. применение такого подхода позволило повысить степень конверсии исходной кислоты в целевой конъюгат до 37%. Строение полученного производного 1 доказано ПМР-спектроскопией. В частности, об образовании конъюгата ß-аланина свидетельствует наличие в ПМР-спектре сигналов метиленовых протонов с ХС 2,44 м.д. и 3,41 м.д и триплета протона амидной
группы с ХС 8,19 м.д. В спектре также идентифицированы сигналы скелетных протонов и О-ацетильных защитных групп углеводного остатка.
Для исследования влияния типа гликозидной связи на биологическую активность в серии поведенческих тестов изучено действие Л^-[4-Л^'-(2,3,4,6-тетра-О-ацетил-Р-В-глюкопиранозил)]аминобензоил-Р-аланина (1) в сравнении с Л?-[4-(2-ацетамидо-3,4,6-
три-0-ацетил-2-дезокси-р-0-глюкопиранозилокси)бензоил]-Р-аланином (2).
ОАс
З-К-О О
МНАс О
АсО- . АсО^
Н^
О
ОН
Исследования проводились на белых беспородных крысах-самцах со средним уровнем двигательной активности. Соединения в виде натриевой соли растворяли в физиологическом растворе и вводили внутрибрюшинно в дозе 12,5 мг/кг. Для выявления психотропных свойств использовались экспериментальные модели стресса - «открытое поле» (ОП), тест Порсолта, «подвешивание за хвост» (ПХ), «крестообразно-приподнятый лабиринт» (КПЛ). Результаты представлены на диаграммах в виде процентных величин от контроля.
В тесте Порсолта (рис. 1) введение вещества 2 приводит к достоверному увеличению латентного периода первого зависания (ЛП), времени активного плавания (АП) и числа актов освобождения от воды. Для соединения 1 наблюдалось значительное уменьшение латентного периода первого зависания, а также некоторое снижение количества актов освобождения от воды, в сравнении с гликозидом 2.
В тесте ПХ (рис. 2) для обоих соединений уменьшается время иммобилизации животных, однако, соединение 2 проявляет вдвое большую активность. Это свидетельствует о более сильном антидепрессантном эффекте гликозида 2.
%
250,00 -
ШЛП
□ АП
□ Освобождения от воды
1, 12,5мг/кг 2, 12,5мг/кг
Рис. 1 Влияние гликозидов на поведенческие реакции крыс в тесте Порсолта.
%
70,00 -60,00 -50,00 40,00 -30,00 -20,00 10,00 0,00
А
□ Время иммобилизации
1, 12,5мг/кг 2, 12,5мг/кг
Рис. 2 Влияние гликозидов на реакцию крыс в тесте «подвешивание за хвост».
200,00 -
150,00
100,00 -
50,00
0,00
_Курьянов В.О., Чупахина Т.А., Шаповалова А.А., Дуваджиева Н.Н._
В тесте ОП (рис. 3) обнаружено, что при слабом стрессе действие соединений сопровождалось общим угнетением локомоции. Так, наблюдалось снижение уровня горизонтальной (ГДА) и вертикальной (ВДА) двигательной активности, а также исследовательской активности (ИА). Это свидетельствует о тормозном действии данных соединений на нервную систему, и позволяет предположить наличие у них седативного эффекта.
В тесте КПЛ (рис. 4) время (В откр.) и частота (Ч откр.) пребывания в открытых рукавах достоверно уменьшались, а время пребывания в закрытых рукавах (В закр.) - увеличивалось, что наряду со снижением исследовательской активности животных, уровня груминга, частоты заходов в закрытые рукава (Ч закр.) и пересечения центра, а также данными, полученными в тесте ОП, позволяет предположить наличие сильного седативного эффекта изучаемых соединений.
% 200,00
rf~
rf
!
□ ГДА
□ ВДА
□ ИА
И Дефекация
%
180,00 160,00 140,00 120,00 100,00 80,00 60,00 40,00 20,00 0,00
Рис. 3 Влияние гликозидов на поведенческие реакции крыс в тесте «открытое поле».
Рис. 4 Влияние гликозидов на поведенческие реакции крыс в тесте «крестообразно-приподнятый лабиринт».
150,00
100,00
50,00
2, 12,5мг/кг
ВЫВОД
В результате проведенного исследования подобраны условия синтеза аминокислотного конъюгата глюкопиранозиламинобензойной кислоты. В серии поведенческих тестов изучено действие А^-[4-А'-(2,3,4,6-тетра-0-ацетил-Р-0-глюкопиранозил)]аминобензоил-Р-аланина, показано, что он обладает антидепрессантным и седативным действием.
Список литературы
1. Preparation of N-acryloyl and N-(N-acryloylglycinyl) derivatives of 2-acetoamido-2-deoxy-ß-D-glucopyranosylamine / J.-S. Kim, Y.K Pak., K.H. Chun [et al.] // Bull. Korean Chem. Soc. - 2001. -Vol. 22, № 7. - P. 4243
2. Кулаков И.В. Синтез N-аминогликозидов на основе алкалоида цитизина / И.В. Кулаков // Химия природных соединений. - 2008. - № 6. - С. 596-597.
3. Chupakhina T.A. A simple rout to carboxyphenyl- and methoxycarbonylphenyl glycosides of neutral and aminosugars / T.A. Chupakhina, V.O. Kuryanov, V.Ya. Chirva // The 1st International conference of the Moldavian chemical society. Chisinau (Moldova), October 6-8, 2003. - Chisinau, 2003. - P. 158.
4. Курьянов В.О. Простой способ синтеза карбоксифенилгликозидов N-ацетилглюкозамина и глюкозы / В.О. Курьянов, Т.А. Чупахина // Ученые записки Таврического национального университета. - 2005. - Т. 18 (58), № 2. - С. 120-124.
5. Патент 9082 Украши, МПК 7 С07Н3/02, С07Н5/06. Споиб синтезу о- i п-карбоксифенiлглiкозидiв N-ацетилглюкозамiну / Курьянов В.О., Чупахша Т.О., Чирва В.Я.; Тавршський нацiональний унiверситет iM. В.1. Вернадського (UA). - № 20041210441; Заявл. 20.12.2004; Опубл. 15.09.2005. Бюл. № 9. - 3 с.
6. Катализ: способ получения 2- и 4-карбоксифенилгликозидов N-ацетилглюкозамина / В.О. Курьянов, Т.А. Чупахина, С.А. Котляр [и др.] // Межфазный Журн. орг. та фарм. xiMii. - 2007. - Т.5, Вып. 4(20). - С.44-48.
7. Дорофеенко Ю.А. Практикум по химии углеводов: Учеб. пособие / Дорофеенко Ю.А, Корольченко Г.А., Богданова Г.В.; 2-е изд., под ред. Ю.Д.Жданова. - М.: Высшая школа, 1973. -64 с.
8. Гершкович А.А. Химический синтез пептидов / А.А. Гершкович., В.К. Киберев - К.: Наукова думка, 1992. - С. 81-83.
9. Нейро- и психотропная активность N-уроноиламинокислот и N-уроноилдипептидов / М.Ю. Раваева., И.И. Коренюк, В.О. Курьянов [и др.] // Биоорган. химия. - 2008. - Т. 34, № 6. - С.734-738.
Кур'янов В.О. Вуглевод-амшокислотш кон'югати: синтез i бюлопчна актившсть /
B.О. Кур'янов, Т.О. Чупахша, Г.О. Шаповалова [та ш.] // Вчет записки Тавршського нацiонального ушверситету iм. В.1. Вернадського. Серш „Бюлогш, хiмiя". - 2010. - Т. 23 (62). - № 2. -
C. 238-243.
Описано синтез 4-Ы-Р-Б-глюкотранозиламшобензойно1 кислоти i 11 кон'югата з Р-аланином. В сери поведшкових теств на бших безпородних щурах, вивчена психотропна активнiсть похiдного Р-аланину у порiвняннi з ранше отриманими даними для К-(4-глюкозам1нилоксибензо1п)-Р-аланину, що вiдрiзняeться природою гл1козидного зв'язку. Ключовi слова: глжозилювання, глiкозид, P-аланiн, седативна дiя.
Kuryanov V.O. Carbohydrate amino acid conjugates. Synthesis and biological activity / V.O. Kuryanov, T.A. Chupakhina, A.A. Shapovalova [et al.] // Scientific Notes of Tauiida V.Vernadsky National University. -Series: Biology, chemistry. - 2010. - V.23 (62). - № 2. - P. 238-243.
Synthesis of 4-N-P-D-glucopyranosylamonobenzoic acid and their P-alanine conjugate was described. Psychotropic activity of P-alanine derivative in the series of behavioral tests on the white outbred rats in comparison with N-(4-glucosaminyloxibenzoil)-P-alanine was investigated. Keywords: glycosilation, glycoside, P-alanine, sedative action.
Поступила в редакцию 18.05.2010 г.
