CC BY
7
При анализе данных цитогенетического обследования работников, занятых непосредственно на предприятиях, было установлено, что уровень ХА в этой группе значимо превышал аналогичные показатели как в группе охраны, так и в группе сравнения. Общее число ХА на 100 метафаз в группе работников составило 6,49 ± 0,54 против 2,92 ± 0,49 в группе охраны и 1,57 ± 0,21 в группе сравнения (р < 0,001) в основном за счет увеличения частоты одиночных фрагментов. В обеих обследованных группах работников предприятий были выявлены отсутствующие в контроле хроматидные обмены. При оценке дополнительного действия потенциально мутагенных факторов окружающей среды и образа жизни обнаружено, что хроматидные обмены наблюдали исключительно у "тяжелых" курильщиков (20 сигарет и более в день). Сходные данные об увеличении частоты хроматидных обменов у курильщиков были получены нами ранее в группе лиц, подвергшихся действию малых доз ионизирующего излучения. (11]. Данные других авторов [1, 13] свидетельствуют об изменениях уровня ХА у курильщиков в группах с профессиональными вредностями, но не в общей популяции.
Частота нестабильных обменных ХА (дицентрики, кольца) у работников предприятий составила 0,18 ± 0,07 и достоверно (р < 0,05) отличалась от частоты этих нарушений как в фуппе охраны, так и в группе сравнения. Стабильные ХА (атипичные моноцентрики) также достоверно (р < 0,05) чаще встречались у работников производства (0,1 ± 0,04 против 0,01 ± 0,01 в контроле). Характерной особенностью обследованных нами групп являлось превышение числа ХА над числом клеток, несущих ХА, что не наблюдалось в группе сравнения.
Заключение
Уровень хромосомных нарушений в лимфоцитах у персонала предприятий повышенной химической опасности свидетельствует, что комплекс факторов производственной деятельности оказывает выраженный гено-токсический эффект. Предварительные исследования не
показали такого эффекта у лиц, проживающих на окружающих территориях. Выявленное в настоящей работе увеличение уровня ХА в двух обследованных группах работников предприятий обусловливает необходимость проведения более масштабных исследований.
В настоящее время считается доказанной связь уровня ХА с общей и онкологической заболеваемостью как в общей популяции, так и в профессиональных когортах [8, 9, 12]. Это указывает на необходимость мониторинга состояния здоровья лиц с высоким уровнем ХА.
J1 итература
1. Бочков Н. П., Чеботарев А. Н., Катосова J1. Д., Платонова В. И. // Генетика. - 2001. - Т. 37, № 4. - С. 549-557.
2. Бочков Н. П. Ц Экол. генетика. — 2003. - Т. 1. - С. 16-21.
3. Гигиенические критерии состояния окружающей среды. Вып. 46. Руководство по изучению генетических эффектов в популяции человека. — Женева, 1989.
4. Мак-Грегор М., Варли Дж. Методы работы с хромосомами животных: Пер. с англ. — М., 1985.
5. Мансурова Г. Н., Иванина П. В., Литвяков Н. В. и др. // Сиб. онкол. журн. — 2008. - Прил. 1. - С. 84-85.
6. Минина В. И., Дружинин В. Г., Глушков А. И. и др. // Генетика. - 2009. - Т 45, № 2. - С. 239-246.
7. Савченко Я. А., Дружинин В. Г., Минина В. И. и др. // Генетика. - 2008. - Т. 44, № 6. - С. 857-862.
8. Bonassi S., Norppa H., Ceppi M. et al. // Carcinogenesis. — 2008. - Vol. 29, № 6. - P. 1178-1183.
9. Fucic A.., Znaor A., Stmad M. et al. // Toxicol. Lett. — 2007.
- Vol. 172, N 1-2. - P. 4-11.
10. Kelecsènyi Z, Székely G., Gundy S. // Magy Onkol. - 2003. -Vol. 47, № 2. - P. 169-176.
11. Kharchenko T., Slozina N., Neronova E., Nikiforov A. // Appl. Radiat. lsot. - 2000. — Vol. 52, № 5. - P. 1161-1164.
12. Ressner P., Bojfetta P., Ceppi M. et al. // Environ. Hlth Perspect.
- 2005. - Vol. 113, N 3. - P. 517-520.
13. Tucker J. D., Tawn E. /., Holdsworth D. et al.// Radiat. Res. -1997. - Vol 148. - P. 216-226.
Поступила 17.02.11
С КОЛЛЕКТИВ АВТОРОВ. 2011 УДК 614.7:575.113.086
Ф. И. Ингель', Е. К. Кривцова', Н. А. Юрцева', В. В. Юрченко', Ш. Н. Хусаинова2, Г. А. Косдаулетова2, Т. Б. Легостаева3, Б. М. Анциферов4, С. И. Иванов', О. Б. Козлова'
УЧЕТ ЭМОЦИОНАЛЬНОГО НАПРЯЖЕНИЯ ВЗРОСЛЫХ И ДЕТЕЙ ПРИ ОЦЕНКЕ ВЛИЯНИЯ ФАКТОРОВ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ НА НЕСТАБИЛЬНОСТЬ И ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ГЕНОМА. ИТОГИ И ПЕРСПЕКТИВЫ
'ФГБУ НИИ экологии человека и гигиены окружающей среды им. А. Н. Сысина Минздравсоцразвития России, Москва; 2Центр педиатрии и детской хирургии Республики Казахстан, Алматы; 'Магнитогорский государственный университет; 'Территориальный отдел управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека в г. Коряжме, Вилегодском и Ленском районах Архангельской области, Центр санэпнднадзора г. Коряжмы Архангельской области
Обобщены результаты 8 генетико-психологических обследований взрослых и детей, направленных на оценку генотоксических эффектов факторов окружающей среды на культуре лимфоцитов крови. Доказана прямая связь эмоционального напряжения человека с уровнем повреждения генома, чувствительностью генома к воздействиям in vitro, пролиферативной активностью лимфоцитов крови в культуре и обратная — с уровнем апоптоза. Выявлена связь степени тревоги детей с их заболеваемостью.
Установлено, что высокое эмоциональное напряжение взрослых членов семьи негативно отражается на степени тревоги и уровне нестабильности генома ребенка.
Ключевые слова: эмоциональный стресс, нестабильность и чувствительность генома взрослых и детей in vitro, аберрации хромосом, микроядра в тесте с цитохалазином В, пролиферация, апоптоз
F. I. Ingel, E. K. Krivlsova, N. A. Yurtseva, V. V. Yurchenko, Sh. N. Khusainova, G. A. Kosdaulelova, T. B. Lego-stayeva, B. M. Antsiferov, S. /. Ivanov, 0. B. Kozlova. - TAKING INTO ACCOUNT THE EMOTIONAL TENSION OF ADULTS AND CHILDREN IN THE EVALUATION OF THE INFLUENCE OF ENVIRONMENTAL FACTORS ON GENOMIC INSTABILITY AND SENSITIVITY: RESULTS AND PROSPECTS
The paper summarizes the results of 8genetic and psychological examinations in adults and children, which are aimed at evaluating the genotoxic effects of environmental factors on cultured lymphocytes. Human emotional tension was proved to be directly related to the level of genome damage, to genomic sensitivity to in vitro exposures, and to lymphocyte proliferative activity and to be inversely related to the level ofapoptosis. There was an association of the degree of anxiety in children with their morbidity.
High emotional tension in adult family members was found to negatively affect the degree of anxiety and the le\'el of genomic instability in a child.
ley words: emotional s/ress, in vitro genomic instability and sensitivity in adults and children, chromosome aberrations, micro-nucleiis test v/ith cytochalasin B. proliferation, apoptos'e.
Накопленный за 18 лет опыт цитогенетическнх обследований разных групп населения показал, что степень эмоционального напряжения человека может оказывать серьезное влияние как на фоновый уровень нестабильности генома, так и на его чувствительность к геноток-сическому воздействию in vitro. Такой вывод был сделан в результате обследования детей, а также сбалансированных по полу, возрасту и прочим характеристикам групп рабочих промышленных предприятий и жителей больших и малых городов России (см. таблицу).
Во всех обследованиях генотоксические эффекты и чувствительность генома in vitro определяли на культуре периферической крови в тесте на индукцию хромосомных аберраций [12, 13] или в микроядерном тесте с ци-тохалазином В [4, 5,10]. Степень эмоционального напряжения обследованных людей оценивали с использованием батареи психологических тестов.1 Обобщая полученные результаты, отметим следующее.
1. Ни в одном обследовании не удалось выявить различия между группами рабочих вредных производств и жителей тех же городов России по спонтанной частоте аберрантных клеток, типам и частотам аберраций хромосом, что было связано с высокой дисперсией показателей во всех группах. В то же время частота аберрантных клеток часто была выше у лиц, находившихся в состоянии хронического стресса (рис. 1). Дисперсия не зависела от частоты аберрантных клеток, но, как правило, была значительно выше среди людей, находившихся в состоянии
Ингель Ф. И. — д-р биол. наук, вед. науч. сотр. лаб. генетического мониторинга (fainaingel@mail.ru); Юрчен-ко В. В. — канд. мед. наук, ст. науч. сотр. лаб. генетического мониторинга (wyurchenko@rnail.ru); Кривцова Е. К. — науч. сотр. лаб. генетического мониторинга; Юрцева Н. А. — вед. инженер лаб. генетического мониторинга (ипве-va@rnail.rn); Хусаинова Ш. Н. — д-р мед. наук, проф., зав. НОО (iopaty@mail.online.kz); Косдаулетова Г. А. — канд. мед. наук, ст. науч. сотр. НОО (iopaty@mail.online.kz); Легостаева Т. Б. — канд. биол. наук, доц. каф. биомедицинских и экологических знаний (tbl2@mail.ru); Анциферов Б. М. — нач. территориального отдела управления (29rph7@atnet.ru); Иванов С. И. — д-р мед. наук, проф., зав. отд. оценки риска; Козлова О. Б. — канд. пед. наук, ст. науч. сотр. лаб. молекулярной генетики
'В начале цикла исследований (г. Дятьково) степень эмоционального напряжения определяли по двум стандартным тестам — шкале Тейлор, оценивающей выраженность тревоги, и шкапе Экклза, устанавливающей степень переутомления. Впоследствии мы проанализировали эффективность 14 стандартных психологических тестов, и по результатам этих исследований сформировали оптимальную с нашей точки зрения "батарею" из 4 шкал, выявляющих хронические состояния, которую эффективно используем и сейчас [6]. Для оценки эмоционального напряжения детей использовали 8-цветовой тест Люшера [7].
хронически повышенного эмоционального напряжения (рис. 2, а, б).
В микроядерном тесте с цитохалазином В наблюдали те же явления: основные группы не отличались от групп сравнения по средним частотам клеток с микроядрами (МЯ), но более высокие фоновые уровни нестабильности генома часто, а более высокую дисперсию цитогенетическнх показателей всегда определяли в группах лиц, находящихся в состоянии хронического стресса.
В литературе нам не удалось найти данных о различиях спонтанных уровней нестабильности генома между группами лиц, находившихся в разных эмоциональных состояниях. Однако имеется сообщение о том, что рабочие металлообрабатывающей промышленности, качество жизни которых характеризовалось нерациональным питанием, малоподвижным образом жизни, продолжительностью ночного сна менее 6 ч и работой более 9 ч в сутки (что, по нашему мнению, соответствует состоянию хронического физического и эмоционального напряжения), имели большую частоту двуядерных клеток с МЯ, чем их коллеги, ведущие более здоровый образ жизни [11].
2. Генетический аппарат соматических клеток лиц, находившихся в состоянии хронически повышенного эмоционального напряжения, был более чувствителен к гено-токсическому воздействию in vitro [1—3]. Это проявлялось не только в повышении частоты клеток с хромосомными аберрациями и/или МЯ, но и что особенно важно в снижении уровня апоптоза, повышении пролиферативной активности и увеличении доли асимметрично делящихся клеток (рис. 3, 4) — феноменах, которые в совокупности характеризуют предрасположенность к опухолевому росту [8, 14, 15]. Важно, что более высокую чувствительность генома у взрослых лиц, находившихся в состоянии хрони-
£ 7-|
□ Норма й Эмоциональное напряжение
Рис. 1. Влияние степени выраженности эмоционального напряжения на частоту аберрантных метафаз в культуре лимфоцитов крови рабочих и жителей г. Дятьково Брянской области, Ярославля, Москвы и г. Чапаевска Самарской области.
а
12-1
|юн
га
В
О. О
ю
(О
01 с;
8-6-4-
2-
Тревожность
Тревожность
Дятьково
• Норма
—I— 10
о
-тО
20 "зО 40 Тревожность, баллы
Т"
50
Чапаееск
3,48 3,81 5,37
2,73 3,37 □ Норма
й Эмоциональное напряжение
Рис. 2. Дисперсия частоты аберрантных метафаз в зависимости от степени эмоционального напряжения у рабочих и жителей г. Дятьково Брянской области. а — по оси абсцисс — степень тревоги (шкала Тейлора, баллы); по оси ординат — дисперсия частоты аберрантных метафаз. Средние уровни дисперсии частоты аберрантных метафаз у лиц в состоянии эмоционального напряжения и психологического комфорта, б — по оси абсцисс — среднегрупповые частоты аберрантных метафаз, %; по оси ординат — дисперсия частоты аберрантных метафаз.
ческого эмоционального напряжения, наблюдали исследователи, использовавшие другие тесты [9].
Описанный феномен дает основание полагать, что не только культивируемые лимфоциты, но и лица в состоянии хронического эмоционального напряжения в реальной жизни обладают большей чувствительностью к гено-токсическим факторам окружающей среды.
3. Приведенные данные доказывают, что при оценке генотоксических эффектов у человека важно анализировать нестабильность генома у лиц в состоянии хронического эмоционального напряжения и у лиц в состоянии психологического комфорта раздельно. Поскольку в наших исследованиях доля лиц в состоянии психологического комфорта значительно варьировала и составляла 0—98% группы, мы сочли целесообразным в каждом регионе сравнения (городе, районе, цехе) обследовать не одну, а две подгруппы (сбалансированные по полу, возрасту, наличию вредных привычек и пр.): лиц в состоянии психологического комфорта (подгруппа А) и эмо-
ционального напряжения (подгруппа Б). Цитогенетический анализ в подгруппе А показывает уровень нестабильности генома, свободный от негативного влияния социоэкономиче-ских факторов, в группе Б — диапазон варьирования цитогенетических показателей, что позволяет использовать этот подход для прогноза и оценки риска развития генотоксических эффектов. Такой подход не только обеспечивает получение более корректных данных, но и значительно сокращает объем выборки (вместо 100—200 человек в группе, как принято в современных исследованиях, 2 группы по 15—20 человек).
Такую схему мы использовали в сравнительном обследовании детей 5—7 лет из Казахстана (микроядерный тест с цитохалазином В, см. таблицу). У детей из разных населенных пунктов не удалось обнаружить различия в уровнях нестабильности генома. Однако частота клеток с МЯ и радиочувствительность лимфоцитов крови in vitro, были выше у детей, находившихся в состоянии повышенной и высокой тревоги (см. рис. 4), и, что представляется самым важным, сочетались с повышением пролиферативной активности клеток в культуре на фоне снижения частоты апоптоза (рис. 5).
Поскольку основной пул делящихся клеток в культуре крови составляют Т-лимфоциты, исполняющие множество разнообразных функций в организме, повышенная чувствительность этих клеток к факторам среды, наблюдаемая у лиц в состоянии хронического стресса, может быть связана с более высокой заболеваемостью и большей вероятностью иммунодефицитных состояний. Этот прогноз подтвердился при углубленном медицинском обследовании детей в Казахстане: в подгруппе детей, находившихся в состоянии хронически повышенной и высокой тревоги, мы обнаружили большую общую заболеваемость и большую заболеваемость болезнями, занимающими первые ранговые места, чем среди их ровесников, живших в условиях психологического ком-
Исследования, материалы которых использованы в настоящей работе
Год обследования Число обследованных Место обследования Контингент Тест Модифицирующий фактор ¡11 vitro
1993 38 Дятьково Брянской области Рабочие Дятьковского хрустального завода к жители города ХА Нет
1995 45 Ярославль Рабочие нефтеперегонного и механического заводов ХА Нет
1996 45 Москва Рабочие нефтеперегонного и завода и жители города ХА Нет
1998 45 Чапаевск Самарской области Работницы завода по производству химических удобрений и жители города ХА Нет
2000-2001 67 Лица, контактировавшие с особо опасными химическими соединениями. и жители тех же городов ХА, Мя Метилметан-сульфонат, мутаген
2002 78 г. Аральск, пос. Акчи, Казахстан Дети 5—7 лет, проживавшие в зоне экологической катастрофы, связанной с критическим обмелением Аральского моря, и региона сравнения пос. Акчи, Центральный Казахстан Мя у-облученис 1,0 Гр
2005 166 Магнитогорск Челябинской области Дети 5—7 лет из разных районов города Мя N-Menw-N-Hi-rrpo-N-Hmpo-зогуанидин, мутаген
2009 120 г. Коряжма Архангельской области Дети 8—9 лет Мя Нет
Примечание. ХА — тест на индукцию хромосомных аберраций; Мя — микроядерный тест с цитохалазином В.
а i о
-е-
S
s х а 3 2 m ш а. с
х
га
6-1
Двуядерные плетки с МЯ на 1000
Апоптоз на 1000
□ Норма
Эмоциональное напряжение
Рис. 3. Радиочувствительность лимфоцитов крови мужчин, имевших производственный контакт с токсическими и генотоксическими соединениями, в зависимости от степени эмоционального напряжения (облучение in vitro 1,0 Гр, мСо).
По оси орлинэт - кратность превышения фонд
форта (рис. 6) [16]. Среди других эффектов можно наблюдать раннее старение, связанное с ускорением пролиферации клеток, а также большую частоту опухолевых заболеваний, обусловленную всем комплексом эффектов — повышением уровня нестабильности генома, закреплением этих повреждений в поколениях делящихся клеток, ускорением пролиферации на фоне блока апоптоза.
Развивая эти исследования, мы начали изучение социальных факторов, а также эмоционального напряжения взрослых членов семьи и учителей, которые могли бы оказать влияние на нестабильность генома детей. Так, была проанализирована связь между нестабильностью генома здоровых и детей 5—7 лет из Магнитогорска (в городе расположен третий в РФ по объему производства Магнитогорский металлургический комбинат с полным производственным циклом) и детей 8—9 лет из Коряжмы (в городе работает один из крупнейших в России Котласский целлюлозно-бумажный комбинат) и эмоциональным напряжением их родителей. Оказалось, что
50-, 45 40-35-30 25-20-15 10-5-
0
I 1 I
Норма Эмоциональное Норма Эмоциональное
|напряжение
Взрослые (разные регионы России)
Q Спонтанный уровень
|напряжение Дети (Казахстан)
1,0 Гр
5 6 7 8 9 10 11 12 Выраженность тревоги, баллы О Делящиеся клетки • Апоптоз
Рис. 5. Взаимосвязь степени тревоги детей с показателями пролиферации лимфоцитов в культуре и апоптоза (обобщенная выборка детей из Казахстана, 8-цветовой тест Люшера; нормальному уровню тревоги соответствует диапазон 0—6 баллов).
По оси абсцисс — тренога, балпы; по правой оси орлинэт — апоптоз на 1000 кдсттж: по левой оси ораииат — делящиеся клетки на 1000.
уровень тревоги ребенка коррелировал со степенью переутомления отца (г= 0,79; р < 0,001), эмоциональным напряжением матери (г =0,51; р < 0,02), ее зависимостью от социального окружения (г = 0,40; р < 0,0003) и другими показателями эмоционального климата семьи, что негативно отражалось на уровне генотоксических эффектов в лимфоцитах крови детей. Эмоциональное напряжение учителя также было связано со стабильностью генома детей (г = 0,68; р < 0,03).
Таким образом, основные результаты 18-летнего цикла исследований свидетельствуют о значительном влиянии на степень нестабильности и чувствительности генома собственного эмоционального напряжения человека, а для ребенка, кроме того, выраженности стресса у его ближайшего взрослого окружения. Это накладывает дополнительную ответственность за создание психологического комфорта и, следовательно, сохранение здоровья детей не только на их родителей, но и на всех взрослых, занятых в сфере воспитания и образования. Приблизиться к решению этой проблемы, по нашему мнению, можно при принятии новой парадигмы воспитания, направленной на создание и поддержание состояния психологического комфорта у детей дома и в образовательных учреждениях всех уровней. Мы полагаем, что введение психологического тренинга в систему школьного образования и усовершенствование психологического образования в педагогических вузах станет надежной поддержкой этой концепции.
Рис. 4. Влияние эмоционального напряжения на спонтанные и радиоиндуцированные частоты трехядерных клеток в культурах крови взрослых мужчин, имевших производственный контакт с токсическими и генотоксическими соединениями, и детей из Казахстана (регионы без выраженного загрязнения окружающей среды токсикантами и генотоксикантами, обобщенная выборка). Облучение in vitro 1,0 Гр, '"Со.
По оси одоинзт - трехялериые клетки на 1000.
— О— Норма
Тревога
Рис. 6. Заболеваемость (в %) детей из Казахстана в зависимости от степени тревоги.
Анемия
Болезнь-здоровье
Хронические респираторные болезни
Гипотрофия
Сердечнососудистая система
Задержка нервно-психического развития
Пищеварительная система
Авторы благодарят д-ра мед. наук, проф. И. Е. Зыкову, д-ра мед. наук, проф. Ю. А. Ревазову, д-ра мед. наук, проф. Б. А. Ревича за организацию ряда обследовании, д-ра пси-хол. наук, проф. А. М. Прихожан за выбор психологических тестов, д-ра мед. наук Л. Д. Катосову и канд. мед. наук В. И. Платонову за помощь в анализе частоты хромосомных аберрации, а также д-ра мед. наук Н. А. Антипанову, канд. психол. наук О. П. Степанову и А. А. Степанову за организацию сбора первичных данных в Магнитогорске.
Л итература
1. Ингель Ф. И., Прихожан А. М., Ревазова Ю. А., Цуцман Т. Е. // Вестн. РАМН. - 1997. - № 7. - С. 24-28.
2. Ингель Ф. И., Ревазова Ю. А // Исследования по генетике. - Вып. 12. - СПб., 1999. - С. 86-103.
3. Ингель Ф И. // Экол. генетика. - 2005. — Т. 3, № 3. -С. 38-46.
4. Ингель Ф. И. // Экол. генетика — 2006. — Т. 4. вып. 3. — С. 7-19.
5. Ингель Ф. И. // Экол. генетика. — 2006. — Т. 4, вып. 4. — С. 39-54.
6. Прихожан А. М., Ингель Ф. И., Гульянц С. С., Ревазова Ю. А. Методика проведения психологических обследова-
ний взрослого населения и ее использование в генетико-гигиеническом мониторинге: Метод, рекомендации. — М., 2003. - С. 22.
7. Собчик Л. Н. Метод цветовых выборов — модификация восьмицвстового теста Люшера: Практическое руководство. - СПб., 2007. - С. 128.
8. Bukhtoyarov О. V., Samarin D. М. // Med. Hypothes. — 2009.
- Vol. 73, № 3. - P. 531-536.
9. Dimitroglou £., Zafiropoulou M., Messini-Nikolaki N. el al. // Int. J. Hyg. Environ. Hlth. - 2003. - Vol. 206, № |. - P. 39-44.
10. Feneeh M. // Mutat. Res. - 2000. - Vol. 455. - P. 81-95.
11. Huang P., Huang В., Weng H. et al. // Prev. Med. - 2009. -Vol. 48, № 4. - P. 383-388.
12. Hungerford D A. // Stain Technol. - 1965. - Vol.40. -P. 333-338.
13. Inge I F., Platonova V., Katosova L. // Chemosphere. — 2001.
- Vol. 43, No 4. - P. 989-998.
14. Karpineis Т. V., Foy B. D. // J Theor. Biol. - 2004. - Vol. 227, № 2. - P. 253-264.
15. Karpinets N. V., Foy B. D. // Carcinogenesis. - 2005. -Vol. 26, N 8. - P. 1323-1334.
16. Khussainova Sh., Ingel F, Eckl P. M. et al. // Eur. J. Occup. Environ. Med. - 2009. - Vol. 15, N 1-2. - P. 53-64.
Поступила 2S.02.II
С КОЛЛЕКТИВ АВТОРОВ. 2011 УДК 614.7:616-092.111-091.8
Н. Н. Беляева, Л. П. Сычева, В. С. Журков, А. А. Алтаева, О. Ю. Пономарева, О. В. Бударина, М. А. Коваленко
СВЯЗЬ СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ (ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ И ЦИТОЛОГИЧЕСКИХ) ПОКАЗАТЕЛЕЙ С ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМИ И ЦИТОТОКСИЧЕСКИМИ ПРИ ОЦЕНКЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ОРГАНИЗМ ФАКТОРОВ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ФГБУ НИИ экологии человека и гигиены окружающей среды им. А. Н. Сысина Минздравсоцразвития России, Москва
В работе представлена оценка сопряженности изменений структурно-функциональных (гистологических и цитологических), цитогенетических и цитотоксических показателей при анализе различных воздействий на организм как в эксперименте (щитовидная железа крыс при пероральном воздействии акриламида), так и при обследовании населения (воздействие выбросов целлюлозно-бумажного комбината на слизистые оболочки носа и рта). Показано, что оценка сопряженности изученных показателей служит более полной объективизации картины воздействующих факторов.
Ключевые слова: цитологические, цитотоксические и структурно-функциональные показатели, сопряженность их изменения, щитовидная железа крыс, слизистые оболочки носа и рта детей и подростков
N. N. Belyaeva, L. P. Sycheva, V. S. Zhurkov, A. A. Altayeva, О. Yu. Ponomareva, О. V. Budarina, М. A. Kova-lenko . - RELATIONSHIP OF STRUCTURAL-FUNCTIONAL (HISTOLOGICAL AND CVTOLOGICAL) PARAMETERS TO CYTOGENETIC AND CYTOTOXIC ONES IN THE EVALUATION OF THE INFLUENCE OF ENVIRONMENTAL FACTORS ON THE BODY
The paper gives an assessment of the association of structural-functional (histological and cytological), cytogenetic, and cytotoxic changes in the analysis of various exposures of the body during both experiments (oral acrylamide) and population examinations (impact of pulp-and-paper mill waste on the nasal and oral mucosae). The assessment of the association of the study parameters is shown to serve to more completely objectify the pattern of actuating factors.
Key words: cytological, cytotoxic, and structural-functional parameters, association of their changes, rat thyroid, nasal and oral mucosae in children and adolescents
Считается, что здоровье человека определяет триада, включающая генетические факторы, качество жизни и
Беляева Н. И. — зав. лаб. цитогистологии, проф., д-р биол. наук (belnatnik@mail.ru); Сычева А. П. — зав. лаб. генетического мониторинга, д-р биол. наук ОряусИе-va@mail.ni); Журков В. С. — вед. науч. сотр. лаб. генетического мониторинга, проф., д-р мед. наук (8-499-246-09-69); Алтаева А. А. — диссертант лаб. цитогистологии и генетического мониторинга (altaeva@mail.ru); Пономарева О. Ю. — диссертант лаб. цитогистологии и гигиены атмосферного воздуха (ponomareva_xenya@mail.ru.); Бударина О. В. — ст. науч. сотр. лаб. гигиены атмосферного воздуха, канд. мед. наук (уогс!ис112002@ mail.ru); Коваленко М. А. — науч. сотр. лаб. генетического мониторинга, канд. биол. наук (lpsycheva@mail.ru)
факторы среды обитания [7]. На X конгрессе Международной ассоциации морфологов, проходившем в 2010 г., около 1/4 докладов было посвящено генетическим исследованиям и только в 1/3 из них, например в сообщениях А. В. Ахмадеева и Л. Б Каммулина из Уфы, М. Ю. Баранцева, С. В. Татаркина, Л. Н. Мухамедиева и др. из Москвы, А. В. Павлова из Ярославля и др., говорилось, что такие исследования проводили совместно с гистологическими и цитологическими, что значительно обогащало работы и помогало в раскрытии механизма действия изучаемого фактора [5].
В нашем институте, как правило, ведутся комплексные работы с использованием широкого арсенала генетических, гистологических, цитологических и других методов, что позволяет сопоставить полученные результаты. Поэтому целью данной работы была оценка сопря-
