CC BY
25
Тяжелые гематологические осложнения, индуцированные антибиотиками при лечении ветряной оспы
Т.С.Хлобыстова, В.И.Соколова, В.Е.Романов
Главный военный клинический госпиталь ВВ МВД России, Балашиха Московской
области РМАПО, Москва
Приводится клиническое наблюдение пациента с тяжелыми гематологическими осложнениями, проявляющимися лейкопенией и нейтропенией на фоне антибиотикотерапии. Комбинация парентерального назначения глюкокортикоидов (преднизолон) с колониестимулирующим фактором гранулоцитов обеспечила четкую положительную клинико-гема-тологическую динамику.
Ключевые слова: ветряная оспа, антибиотикотера-пия, гематологические осложнения, преднизолон.
Severe hematologic complications induced by antibiotics in treatment
of a chicken pox
T.S.Hlobystova, V.I.Sokolova, V.E.Romanov
This is a case report of patient chicken pox and severe hematologic complications (leukopenia, neutropenia) during treatment by antibiotics. Concomitant parenteral corticosteroid (prednisolone) and granulocyte colony-stimulating factor use was associated with positive clinical and hematologic dynamics.
Keywords: chicken pox, antibiotics, hematologic complications, prednisolone, granulocyte colony-stimulating factor.
За последние годы создано большое количество лекарственных средств, оказывающих самое глубокое и дифференцированное воздействие на органы и ткани человеческого организма. Однако клинические наблюдения и многочисленные исследования показали, что ряд лекарственных препаратов, давая положительный эффект при тех или иных заболеваниях, отрицательно влияет на некоторые функции организма. Все это возлагает на врача высокую моральную ответственность при назначении лекарств, заставляя учитывать жизненно важную необходимость в их применении, чтобы не нарушить одного из самых основных правил медицины, сформулированного еще в древности - «non nocere».
Нами приводится собственное клиническое наблюдение больного, получавшего высокие дозы антибиотиков по поводу тяжелой гангренозной формы ветряной оспы, что привело к развитию гематологических осложнений.
Агранулоцитоз - резкое снижение количества лейкоцитов, сопровождающееся значительным уменьшением содержания нейтрофилов в периферической крови: лейкоцитов - < 1,0х109/л, гранулоцитов - < 0,5х109/л) [1]. Агранулоцитоз подразделяется на две основные формы: миелотоксический и иммунный. Механизм миелотоксического агрануло-цитоза обусловлен подавлением цитостатическими факторами предшественницы миелопоэза или по-липотентной стволовой клетки. Причиной миело-токсического агранулоцитоза могут быть цитостати-ческие факторы любой природы: химиопрепараты, антибиотики, ионизирующая радиация и др.
Иммунный агранулоцитоз в отличие от миелоток-сического обусловлен не остановкой продукции нейтрофилов, а их гибелью в крови и костном мозге, иногда вплоть до клеток-предшественниц грану-лоцитарного ряда вследствие появления антител против гранулоцитов. Различают гаптеновый иммунный агранулоцитоз и аутоиммунный. Первый возникает под воздействием лекарственных препаратов, являющихся гаптенами, к которым относятся амидопирин, анальгин, бутадион, сульфаниламиды, антитиреоидные, мочегонные, противотуберкулезные препараты. При аутоиммунном агранулоцито-зе антилейкоцитарные антитела возникают вследствие патологической реакции иммунной системы с образованием аутоантител к лейкоцитам с неизмененной антигенной структурой. Он часто наблюдается при больших коллагенозах (системная красная волчанка, ревматоидный полиартрит).
По данным литературы, частота развития аграну-лоцитозов лекарственного происхождения составляет 4,7 случаев на 1 млн популяции в год. С возрастом риск их возникновения увеличивается [2-5].
Больной О., 25 лет, находился на обследовании и лечении в терапевтическом отделении Главного военного клинического госпиталя ВВ МВД России с 08.01.2010 г. по 12.03.2010 г. При поступлении предъявлял жалобы на высокую температуру до 40°С, высыпания на туловище и конечностях, общую слабость, головную боль.
Анамнез заболевания: больным себя считает со 2 декабря 2009 года, когда появилась везикулезная зудящая сыпь на теле, по поводу чего был госпитализирован в лазарет войсковой части с предварительным диагнозом: ветряная оспа. По мере развития болезни высыпания приобрели распространенный язвенно-некротический характер, появилась лихорадка до 39°С и нарастала общая слабость. 10.12.2009 года пациент был переведен в инфекционную клиническую больницу Москвы, где при осмотре выявлены на теле множественные гнойничковые элементы, гнойные раны тыла правой стопы и левой подключичной области грудной клетки, выраженный отек правой нижней конечности. Проводилась этиотропная и патогенетическая терапия.
Спустя 2 дня состояние больного резко ухудшилось: гипертермия до 39-40°С, головная боль, артериальная гипотония 80/60 мм рт. ст., тахикардия до 120 уд/мин, ЧДД - 22 в 1 мин, дыхание по всем легочным полям везикулярное. Результаты общеклинического анализа крови: гемоглобин - 152 г/л, эритроциты -5,6х1012/л, лейкоцитоз - до 20х109/л со сдвигом формулы влево. При посевах крови на гемокультуру и посевах мочи роста возбудителя не получено. Однако из раневого отделяемого выделен Streptococcus pyogenes. Острофазовые показатели: С-реактивный белок и белковые
о
<и
J
го
-О
•н
Таблица 1. Динамика картины периферической крови
Показатели 08.01.10 09.01.10 10.01.10 11.01.10 14.01.10 15.01.10 18.01.10 22.01.10 26.01.10
Нв, г/л 93 80 82 74 89 75 105 95 98
Эритроциты, Х1012/л 3,29 3,0 3,1 2,8 3,5 2,8 4,4 4,0 3,6
ЦП 0,85 0,80 0,79 0,79 0,76 0,79 0,71 0,71 0,81
Лейкоциты, х10'/л 1,4 1,7 2,2 1,4 2,6 6,3 7 17,9 7,6
Миелоциты, % - - - - 1 6 11 12 6
Юные, % - - - - 2 4 10 5 -
Палочкоядерные, % - - - - 4 3 18 20 14
Сегментоядерные,% 6 4 1 2 1 4 37 36 49
Эозинофилы, % 6 5 1 3 - - - - 1
Лимфоциты, % 71 87 93 86 77 74 19 16 18
Моноциты, % 17 4 5 9 15 8 5 11 12
Тромбоциты, х10'/л - 450 480 462 542 - 403 251 170
СОЭ, мм/ч - 47 45 60 45 30 27 20 25
Таблица 2. Динамика биохимических показателей крови
Показатель 08.01.10 15.01.10 26.01.10
Общий билирубин, мкмоль/л 9,2 9,8 14,2
Непрямой билирубин, мкмоль/л 8 8,3 12,0
Прямой билирубин, мкмоль/л 1,2 1,5 2,2
АСТ, Ед/л 71,2 20,4 18,3
АЛТ, Ед/л 60,8 31,8 29,8
ЛДГ общ., ед/л 340 436 220
КФК, Ед/л 608 20 -
ЩФ, Ед/л 64 - -
Амилаза, Ед/л 64 - -
Мочевина, ммоль/л 4,6 3,5 3,3
Креатинин, ммоль/л 77,4 77,7 78,3
Глюкоза, ммоль/л 6,2 5,0 4,4
Общий белок, г/л 71,9 68,4 -
Альбумин, г/л 30,4 36,1 -
Калий, ммоль/л 4,1 4,3 4,7
Натрий, ммоль/л 128 142 147
Хлор, ммоль/л 99 109 108
СРБ, мг/л 40 - 0
о
СП
Ж.
Р
LH
X
<и
го
-О
IS
.CP
фракции не изменены. Начата антибиотикотерапия: меропенем 3,0 г/сут внутривенно в комбинации с ван-комицином по 2,0 г/сут в/в. Одновременно проводилась дезинтоксикационная терапия, обработка кожных элементов раствором марганцовокислого калия. При лихорадке (39-40°С) применялся ортофен 3,0 мл в/м. При эхокардиографии и дуплексном сканировании вен нижних конечностей патологии не обнаружено. Ультразвуковое исследование органов брюшной полости: правая доля печени до 120 мм, левая до 74 мм, контур ровный, структура паренхимы однородная, эхогенность средней степени. Внутрипеченочные протоки и холедох не расширены. Селезенка - 144x62 мм, структура однородная. Почки расположены типично, ЧЛС не расширены, конкременты не выявлены. Лимфатические узлы брюшной полости не увеличены. В паховой области справа множественные лимфоузлы размером до 20-30 мм, овальной формы, гипоэхогенные с эхогенными воротами. При цветном допплеровском картировании кровоток усилен. Заключение: увеличение селезенки, паховый лимфаденит справа без признаков абсцедирования.
На основании клинических проявлений, данных лабораторных и инструментальных методов исследований, результата посева раневого отделяемого (Streptococcus pyogenes) был выставлен диагноз: Ветряная оспа, гангре-
нозная форма тяжелого течения. Гнойные раны правой нижней конечности и грудной клетки. Сепсис.
Проводилась комплексная терапия, которая обеспечила временный положительный эффект: улучшение общего самочувствия больного, снижение температуры тела до субфебрильных цифр, наблюдалась эпителиза-ция раневых поверхностей конечностей и тела. Однако 1 января 2010 года состояние пациента ухудшилось: лихорадка до 39,0°С с ознобами, наросли признаки интоксикации, увеличился отек правой стопы. В связи с этим антибактериальная терапия была пересмотрена: увеличена суточная доза меропенема до 6,0 г в комбинации с ванкомицином по 2,0 г и рифампицином 0,9 г внутривенно капельно. С целью повышения иммунного статуса пациента в программу лечения был включен человеческий внутривенный иммуноглобулин - октагам, курсовая доза составила 27 г. Последующие трое суток наблюдалась нормальная температура тела, исчезли ознобы, уменьшилась отечность правой ноги. Однако с 7 января вновь появилась гипертермия до 39,0°С и потрясающие ознобы (см. рисунок). Следует отметить, что в гемограмме наблюдалось снижение гемоглобина до 87 г/л, эритроцитов - до 2,8х1012/л, лейкоцитов - до 1,5х109/л с нейтропенией и ускоренным СОЭ 50 мм/ч. На основании вышеизложенного был поставлен оконча-
Рис.1. График температурной кривой больного О., 25 лет
тельный клинический диагноз: Сепсис. Гангренозная форма ветряной оспы тяжелого течения. Гнойные раны правой стопы и грудной клетки. Токсическое поражение костного мозга, гипопластическая анемия, лейкопения и нейтропения. Пациент был переведен для дальнейшего лечения в Главный военный клинический госпиталь ВВ МВД России.
На момент поступления в госпиталь состояние больного оценивалось как тяжелое. Сознание ясное. Температура тела 39,7°С. На коже туловища, верхних и нижних конечностей розеолезная сыпь, неяркая, склонная к слиянию. В левой подключичной области имеется рана 1,5x1,0 см и глубиной 0,5 см, дно ее выполнено вялыми грануляциями, практически без отделяемого. На коже спины и ягодиц множество мелких поверхностных ран 0,5 см в диаметре, покрытых сухими корочками. На тыльной поверхности правой стопы имеется рана 4x2,5 см, покрытая струпом серого цвета, без признаков перифокального воспаления. Периферические лимфоузлы не увеличены. Зев - бледно-розовый, налетов нет. При перкуссии грудной клетки ясный легочный звук, ЧДД - 20 в 1 мин. Дыхание по всем легочным полям везикулярное. Границы сердечной тупости в норме. Тоны сердца приглушены, ритмичные, ЧСС - 110 в 1 мин. Живот при пальпации мягкий, безболезненный. Печень и селезенка не увеличены. Поколачивание по поясничной области безболезненное. Выраженная пастоз-ность правой стопы.
В диагностике лекарственной патологии существенное значение имеют показатели периферической крови (табл. 1).
Из представленных данных видно, что у больного имело место снижение показателей гемоглобина до 74 г/л, эритроцитов до 2,8х1012/л при незначительных изменениях ЦП (0,85-0,71). Исходно у пациента отмечалась лейкопения 1,4х109/л с выраженной нейтропенией (0,08х109/л), лимфоцитоз, тромбоци-тоз, высокие показатели СОЭ (60 мм/ч). Учитывая выраженные изменения гемограммы, для уточнения диагноза больному была предложена стерналь-ная пункция, от которой он воздержался. Обращает внимание повышенный уровень С-реактивного белка до 40 мг/л (табл. 2).
Неоднократно проведенные микробиологические посевы крови и мочи были отрицательными. При исследовании сыворотки крови антитела к вирусу иммунодефицита человека, HBsАg и антитела к HCV отсутствовали. Общий анализ мочи - в пределах физиологической нормы. На ЭКГ зарегистрирована синусовая тахикардия: ЧСС - 99 в 1 мин, выраженное нарушение процессов реполяри-зации. Проводилась мультиспиральная КТ органов грудной клетки и органов брюшной полости, получены следующие результаты: в легких очаговых изменений не выявлено. Корни легких структурны, бронхи не расширены. Структуры средостения
С1Э/
tu»
Научно-практическая конференция с международным участием «ФАРМАКОТЕРАПИЯ И ДИЕТОЛОГИЯ В ПЕДИАТРИИ», VIII Конференция «Педиатрия и детская хирургия в Приволжском федеральном округе», II Конференция педиатров-нефрологов Приволжского федерального округа, IX Форум «Дети и лекарства», V Форум «Питание и здоровье детей», II Форум «Актуальные проблемы детской хирургии, анестезиологии-реаниматологии» 20 - 22 сентября 2011 года г. Казань, ул. Ершова, д. 1, Гостиничный комплекс «Корстон-Казань», Бизнес-центр
Уважаемые коллеги!
Приглашаем Вас принять участие в Конференциях, Форумах и 13-й Медицинской специализированной выставке «Охрана здоровья детей - новые технологии-2011».
В ходе работы Конференции будут комплексно рассмотрены вопросы организации службы охраны здоровья детей, обсуждены наиболее актуальные проблемы современной педиатрии. В их числе:
• Лекарственное обеспечение и модернизация системы оказания медицинской помощи детям
• Организационные проблемы педиатрии. Первичная медико-санитарная помощь детям
• Современные подходы в работе реанимационно-консультативных центров в регионах
• Применение стандартов, протоколов и клинических рекомендаций в диагностике и лечении детских болезней
• Новости Национального календаря вакцинопрофилактики
• Актуальные проблемы детской хирургии, уроандрологии, ортопедии и травматологии детского возраста
• Новые концепции в детском питании
• Актуальные проблемы детских инфекций
ОРГАНИЗАТОРЫ КОНФЕРЕНЦИИ И ФОРУМОВ:
Министерство здравоохранения и социального развития РФ, Министерство здравоохранения Республики Татарстан, Российская академия медицинских наук, Союз педиатров России, Научный центр здоровья детей РАМН, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Минздравсоцразвития России, Казанский государственный медицинский университет Росздрава, Казанская государственная медицинская академия Росздрава, ВК «Меткомцентр».
Заявки на доклады и симпозиумы принимаются до 15 мая 2011 г., тезисы для публикации - до 15 июня 2011 г., работы на Конкурс молодых ученых - до 15 июня 2011 г.
Дополнительную информацию по вопросам участия в Конференциях, Форумах, выставке, Конкурсе работ молодых ученых и публикации тезисов можно получить по телефонам в Москве: 8 (499) 134-13-08, 783-27-93, 134-30-83; 8 (495) 967-15-66, 681-76-65, 631-14-12 и на вэб-сайтах: www.pediatr-russia.ru,www.nczd.ru Адрес оргкомитета Конференции: 119991, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 2/62 - Вые лиочи Научный центр здоровья детей РАМН, а"
e-mail: orgkomitet@nczd.ru
МЕДИЦИНСКАЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ ВЫСТАВКА
«ОХРАНА ЗДОРОВЬЯ ДЕТЕЙ -¡КШШЯ НОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ - 2011»
вы" пва°нниая 21 - 22 сентября 2011 года
г. Казань, ул. Ершова, д. 1, Гостиничный комплекс «Корстон-Казань», Бизнес-центр
компания
Параллельно с Конференциями и Форумами пройдет 13-я Медицинская специализированная выставка «Охрана здоровья детей - новые технологии-2011», на стендах которой будут представлены свыше 50 ведущих отечественных и зарубежных компаний из 20 стран. Ежегодно выставку посещают свыше 2000 человек.
Основные разделы выставки:
Лекарственные средства Лабораторное оборудование и приборы Медицинские инструменты
Медицинская мебель и оборудование для оснащения родильных домов, детских больниц, поликлиник Детское питание
Витамины и гомеопатические средства Средства по уходу за детьми Специализированные издания и литература
ОРГАНИЗАТОР ВЫСТАВКИ: Выставочная компания «Меткомцентр» Дополнительную информацию по вопросам участия в Конференциях, Форумах и выставке можно получить по телефонам: (495)681-76-65, 631-14-12, e-mail:zmir@sumail.ru
дифференцированы, не изменены, патологически увеличенные лимфоузлы не определяются. Плевра не изменена, выпот в плевральной полости не выявлен. Печень не увеличена, структура однородная. Внутрипеченочные желчные протоки не расширены. Портальная вена не расширена. Структуры ворот печени четко дифференцированы. Желчный пузырь в сокращенном состоянии, без рентгено-контрастных конкрементов. Стенки не утолщены. Поджелудочная железа структурна, не увеличена, паренхима однородная, вирсунгов проток не расширен. Парапанкреатическая клетчатка не уплотнена. Общий желчный проток не расширен. Надпочечники не изменены. Селезенка нормальных размеров и структуры. Почки обычных размеров, контуры неровные, четкие. Чашечно-лоханочные системы обеих почек не расширены, рентгенконтрастных конкрементов не выявлено. В брюшной полости и за-брюшинном пространстве патологически увеличенных лимфоузлов не обнаружено. При гастроскопии выявлен поверхностный гастрит и недостаточность кардии.
Учитывая данные анамнеза, клинических проявлений болезни и результаты лабораторно-ин-струментального обследования, концепция диагноза была представлена следующим образом: токсическая реакция костного мозга, возможно обусловленная применением трех парентеральных антибиотиков в высоких дозах (меропенем, ванкомицин, рифампицин) на фоне гангренозной формы ветряной оспы.
Для ускорения регенерации костно-мозгового кроветворения подкожно вводился рекомбинант-ный человеческий гранулоцитарный колониести-мулирующий фактор филграстим в дозе 30 млн ЕД 1 раз в день в сочетании с преднизолоном внутривенно в суточной дозе 90 мг с последующим снижением до 60 и 30 мг/сут в течение 10 дней (рисунок). Одновременно проводилась дезинтоксикационная терапия и местная обработка ран. Температурная реакция снизилась на 5-й день от поступления в госпиталь, исчезли ознобы, уменьшилась выраженность астенического синдрома и закономерно появились положительные результаты в картине периферической крови, выражающиеся в повышении количества лейкоцитов до 2,6х109/л и нейтро-филов до 0,21х109/л. С целью повышения гемоглобина и эритроцитов больной per os получал
препараты фолиевой кислоты 5 мг/сут в течение 30 дней. Полная нормализация периферической крови наступила к концу 2-го месяца лечения (эритроциты 4,4х1012/л, гемоглобин 118 г/л, лейкоциты 4,9х109/л, нейтрофилы 2,0х109/л, тромбоциты 154х109/л, СОЭ 15 мм/ч). Существенное внимание уделялось терапии гнойно-некротических ран: регулярно проводилась обработка антисептиками. На обширном дефекте кожи тыла правой стопы было произведено хирургическое вмешательство: избыточные грануляции иссечены, рана санирована и ушита узловыми швами.
Заключение
Данное клиническое наблюдение больного иллюстрирует тяжелые гематологические осложнения, проявляющиеся лейкопенией и нейтропенией, на фоне антибиотикотерапии. Механизм развития гематологического синдрома не представляется возможным объяснить лишь с позиции токсического воздействия антибиотиков на стволовую клетку-предшественницу. Не исключается роль и иммунных факторов в реализации лейкопении, нейтропе-нии, а также некротических поражений кожи. Проводимая нами глюкокортикостероидная терапия (преднизолон) в этой конкретной ситуации носила патогенетический характер. Комбинация парентерального назначения ГКС (преднизолон) с колоние-стимулирующим фактором гранулоцитов обеспечила четкую положительную клинико-гематоло-гическую динамику. Пациент выписан в удовлетворительном состоянии. Однако имевшие место нежелательные эффекты химиотерапии предполагают дальнейшее наблюдение гематолога.
Литература
1. Клиническая гематология: Руководство для врачей / Под ред. А.Н.Богданова и В.И.Мазурова. СПб.: 2008; 441-443.
2. Агранулоцитоз и нейтропения лекарственного происхождения. Безопасность лекарств 2000; 1: 5-9.
3. Andres E., Affenberger S., Alt M., Kaltenbach G., Maloisel F. The etiology, epidemiology and management of idiosyncratic drug-induced agranulocytosis. Med Hypotheses Res 2005; 2 (3): 515-524.
4. Patton W., Dufful S. Idiosyncratic drug-induced haematological abnormalities. Drug Safety, 1994; 11 (6): 445-462.
5. Koumbourlis A.C., Heldrich F.J. Varicella infection with profound neutropenia, multisystem involvement and no sequelae. Pediatr. Infect. Dis. J. 1988; 7: 429.
