ЦИКЛОАЛКАНЫ: ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД, ИЗОМЕРИЯ, НОМЕНКЛАТУРА, РАСПРОСТРАНЕНИЕ В ПРИРОДЕ Текст научной статьи по специальности «Нанотехнологии»

УДК 54

Гурджиев Г.,

Преподаватель.

Овезов Б., Преподаватель. Казакова М., Студентка. Оразбердиева Х., Студентка.

Туркменский сельскохозяйственный институт.

Дашогуз, Туркменистан.

ЦИКЛОАЛКАНЫ: ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД, ИЗОМЕРИЯ, НОМЕНКЛАТУРА, РАСПРОСТРАНЕНИЕ В ПРИРОДЕ

Аннотация

Органические соединения, содержащие в своей структуре кольцевые системы атомов углерода, называются алициклическими углеводородами. По строению и строению алициклические углеводороды делятся на циклоалканы, циклоалкены, арены, а также трехчленные, четырехчленные, пятичленные, шестичленные и др. распадаются на циклические углеводороды. Циклоалканы имеют общую формулу CnH2n, а их гомологический ряд начинается с циклопропана. Они могут иметь кольцевую и цепную изомерию.

Ключевые слова:

почвы, природа, почвы, сельское хозяйство, земледелие, поверхностные воды.

Gurdjiev G.,

Teacher. Ovezov B., Teacher. Kazakova M., Student. Orazberdieva Kh., Student.

Turkmen Agricultural Institute. Dashoguz, Turkmenistan.

CYCLOALKANES: HOMOLOGOUS SERIES, ISOMERITY, NOMENCLATURE, DISTRIBUTION IN NATURE

Abstract

Organic compounds containing ring systems of carbon atoms in their structure are called alicyclic hydrocarbons. According to their structure and structure, alicyclic hydrocarbons are divided into cycloalkanes, cycloalkenes, arenes, and also three-membered, four-membered, five-membered, six-membered, etc., break down into cyclic hydrocarbons. Cycloalkanes have the general formula CnH2n, and their homologous series begins with cyclopropane. They can have ring and chain isomerism.

Key words:

soils, nature, soils, agriculture, farming, surface waters.

Органические соединения, содержащие в своей структуре кольцевые системы атомов углерода, называются алициклическими углеводородами. По строению и строению алициклические углеводороды делятся на циклоалканы, циклоалкены, арены, а также трехчленные, четырехчленные, пятичленные, шестичленные и др. распадаются на циклические углеводороды. Циклоалканы имеют общую формулу СпН2п, а их гомологический ряд начинается с циклопропана. Они могут иметь кольцевую и цепную изомерию.

Алициклические углеводороды весьма разнообразны по составу нефти. Химические свойства подобны свойствам соответствующих алканов, то есть свойства циклоалканов подобны свойствам предельных углеводородов. Одна из основных проблем, связанных с алициклическими углеводородами, связана с конформацией. В связи с этим в науке существует известная теория, называемая теорией Байера, которая объясняет расположение молекул в пространстве и свойства образующихся в результате молекул различной структуры. 51 Карбоциклические соединения включают широкий спектр органических соединений, содержащих кольцо, состоящее только из атомов углерода. Важнейшими из этих веществ являются соединения с кольцом из шести атомов углерода. Карбоциклические соединения в основном делятся на две группы: 1. Алициклические соединения, то есть кольцевые углеводороды, обладающие свойствами алканов. 2. Арены (ароматические углеводороды), эти соединения занимают особое место среди других соединений благодаря уникальным свойствам бензольного кольца. Различают следующие типы алициклических соединений: 1) циклические алканы и их продукты; 2) терпеноиды, каротиноиды; 3) стероиды. Число атомов углерода в кольцах может быть разным, от трёх до десятков (например, чешскому учёному Л. Ружичке удалось получить кетон с 34 атомами углерода в кольце). Циклоалканы имеют общую формулу СпН2п и иногда называются полиметиленовыми углеводородами (циклические углеводороды, образованные из метиленовых групп СН2). Простейшим представителем циклоалканов является циклопропан формулы С3Н6 или, альтернативно, триметилен.

Состав молекулы диеновых углеводородов соответствует общей формуле СпН2п-2. Молекулы диеновых углеводородов имеют две двойные связи. Из трех типов углеводородов наибольший интерес представляют те, у которых двойные связи чередуются с одинарными. Например, 1,3-бутадиен является исходным материалом для синтетического каучука; 2-метил-1,3-бутадиен (также называемый изопреном) является основой натурального каучука. Благодаря контактному эффекту диенов их молекулы обладают высокой способностью к полимеризующим взаимодействиям. В результате получается полибутадиеновый каучук (синтетический каучук) из 1,3-бутадиена и полиметилбутадиеновый (полиизопреновый) каучук (натуральный или натуральный каучук) из 2-метил-1,3-бутадиена (изопрена).

Список использованной литературы:

1. Абакумов Е.В., Матинян Н.Н., Русаков А.В. и др. ред. Апарин Б.Ф., Касаткина Г.А. Почвенное картирование. - 2012.

2. Абдуллаев Х.А. Почвы северной части Мешед-Мессерианской равнины и района Бугдайли. Изв. АН УзССР вып. 3, Ташкент, 1957.

3. Антропов В.Н., Каражанов К.Д. Бонитировка и экономическая оценка земель. - Изд-во "Наука" Казахской ССР, 1987.

© Гурджиев Г., Овезов Б., Казакова М., Оразбердиева Х., 2023