CC BY
8
Значения 6 для различных изотопов урана (1Л) и плутония (Ри) при 36-часовой рабочей
неделе (К2=0,214)
Вид нейтронов Изотоп
иест Чфф-9,8. Ю-18 сек «« и ЧИСТ и ЧИСТ
Тепловые пи ПДП=750 1.5-106 7,5-Ю4 3,4- 103
нейт рон/см2 ■ сек Кхт> К\пи Кх IV
Быстрые м ПДП=20 2,1-10е/С3 1.0-ю вк3 1,4-10е
нейтрон/см1 ■ сек Кхт Кхм
Продолжение
Вид нейтронов Изотоп
и««» (20% обогащение) *эфф= 1.26-10"18 сек.-1 и»«» (90% обогащение) »■эфф-в-Ю-18 сек.-1 на и чист Ри««*
Тепловые пи ПДП=750 нейтрон/см* ■ сек Быстрые пи ПДП=20 нейтронам1 ■ сек 7,1-10« 9,8-10« 1,8-10' 8,5-107
Ктх) 2,9-Ю'/Сз Кгпи КхПУ 4,1- 107/Сз К\Ю К1ПУ 4,9-10®/Сз Кхпи 3,4- 10"/С,
выше ПДУ приведет к тому, что условия радиационной безопасности будут определяться повреждающим действием самих нейтронов.
Таким образом, с точки зрения радиационной безопасности можно считать, что для лиц, работавших ранее с ураном или плутонием, нет дополнительных ограничений, связанных с наличием на рабочих местах нейтронного излучения на уровне ПДУ. При увеличении потоков нейтронов до значений, превышающих ПДУ, условия радиационной безопасности будут определяться их собственным повреждающим действием, внутренней дозой а-облучения, а при достаточно больших нейтронных полях — и дозой осколков деления.
ЛИТЕРАТУРА
Алферов М. В., Егорова М. С., Бадьин В. И. В кн.: Материалы 1-й Республиканской конференции по радиационной гигиене. Рига, 1966, с. 5.
Поступила 19/111 1969 г
УДК 613.63:620.179.152.
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ЛЮМИНЕСЦЕНТНОЙ ДЕФЕКТОСКОПИИ
Канд. мед. наук В. А. Володченко, канд. хим. наук Л. Я- Малкес, Харьков
Научно-исследовательский институт гигиены труда и профессиональных
заболеваний
В различных отраслях машиностроительной промышленности широко применяется люминесцентная дефектоскопия с использованием специальных смесей — люминесцентных жидкостей (ЛЖ).
Процесс нанесения ЛЖ на детали сопряжен с целым рядом ручных операций, однако он не был должным образом оценен с гигиенической точки зрения из-за отсутствия необходимых данных о токсичности органических люминофоров, входящих в их состав.
Настоящее исследование посвящено изучению некоторых сторон токсического действия двух новых органических люминофоров Л-2 и Л-59 и пяти образцов ЛЖ, где указанные люминофоры использовались в качестве люминесцирующих добавок.
Люминофор № 2 (Jl-2)—1 фенил-5п (метоксифенил)-3-1,8-нафтоилен-1,2-бензимид-азолил-4,5 пиразолин — представляет собой красный кристаллический порошок с температурой плавления 235—237°.
Люминофор №59 (Л-59)— 1,8-нафтоилен-1,2 бензимидазол — желтый аморфный порошок с температурой плавления 204—207°. ЛЖ-1 — смесь ксилола и керосина, содержащая в 1 л 0,6 г Л-2. Основу ЛЖ-2 представляет смесь бензина «галоша» и осветительного керосина, Л-2 входит в этот состав в количестве 0,86%. ЛЖ-4 состоит из ксилола и керосина; в этот состав входит 1,8% Л-2. В ЛЖ-6 и ЛЖ-6а в качестве люминесцирующего компонента включен Л-59, а жидкая основа состоит в каждом из них соответственно из дитолилметана технического (ЛЖ-6) и смеси дитолилметана технического с гидролизным спиртом (ЛЖ-6а).
Токсичность люминофоров определяли экспериментально, объектом исследования служили 60 белых крыс обоего пола различного возраста и 10 кроликов.
В ходе исследования в опытах in vitro определяли растворимость веществ в некоторых биологических средах организма, устанавливали параметры острого токсического действия, выявляли его характер в условиях повторного парентерального поступления этих веществ в организм в воде при 1/10 LD60.
Показатели, выбранные для оценки характера токсического действия исследуемых люминофоров, позволяли учитывать их влияние на рост и вес животных, кроветворную и нервную систему, паренхиматозные органы (почки, печень), окислительно-восстановительный потенциал организма.
В качестве контроля использовали животных, которым вводили соответствующую дозу растительного масла. Весь цифровой материал обрабатывали математическими методами параметрической и непараметрической статистики.
Опыты in vitro, направленные на изучение растворимости Л-2 и Л-59 в биологических субстратах, показали, что оба вещества практически не растворяются ни в сыворотке, ни в желудочном соке; Л-2 хорошо растворяется в моче.
Установление параметров острой токсичности веществ показало, что LD,„ для обоих веществ колеблется в пределах 0,7+0,02—1,0+0,1 г на 1 кг веса, при этом острое отравление не имеет каких-либо специфических симптомов и сопровождается лишь вялостью и малой подвижностью подопытных животных.
В серии подострых опытов никаких клинических признаков отравления у" животных не отмечалось. Однако при наблюдении за динамикой изменения веса была выявлена разница между двумя указанными люминофорами. Прирост веса животных, подвергавшихся воздействию Л-59, не отличался от такого в контроле. Животные, получавшие Л-2, резко отставали в весе. Угнетение трофических процессов у животных этой группы приводило к тому, что часть из них гибла после 6—7 инъекций Л-2, что в свою очередь является доказательством более выраженной токсической активности данного люминофора.
Динамическое исследование крови показало, что Л-59 мало влияет на ее морфологический состав, хотя к концу затравки наблюдалась некоторая тенденция к снижению числа эритроцитов (у контрольной группы животных 6,6 млн.±0,8, у опытной — 5,3 млн.± 0,3), однако статистически эта разница не была подтверждена. Сдвиги, обнаруженные при воздействии Л-2, были более глубокими и подтверждены статистически. Так, если в контроле уровень гемоглобина и число эритроцитов составляли соответственно 98,8+0,7% и 6 600 000+900 000, то у животных, подвергавшихся воздействию Л-2, они были равны 59+0,3% и 4 350 000+800 000. Со стороны белой крови изменений не выявлено. Сдвиги в картине красной крови при действии Л-2 сопровождались уменьшением весового коэффициента селезенки, увеличением уровня в ней витамина С.
Оба вещества приводили к снижению витамина С в надпочечниках, что свидетельствует о некотором состоянии напряжения организма в связи с воздействием исследуемых веществ. Л-59 не оказывал влияния ни на нервную систему, ни на функциональное состояние печени и почек.
В противоположность этому подострое отравление Л-2 приводило к изменению функционального состояния нервной системы. У подопытных животных суммационная способность нервных клеток снижалась и реакция возникала в ответ на 20—23 импульса подпо-рогового импульсного тока, вто время как до затравки для этого требовалось 12—14 импульсов. Это состояние носило преходящий характер и к концу воздействия исчезало.
Повреждающее действие Л-2 на печень, наоборот, было более выражено к концу затравки. В основном это проявилось угнетением ее ферментообразовательной функции. Активность холинэстеразы сыворотки крови опытных крыс составляла 25,4ч}1-2, против 14.4-+-2 в контроле. Помимо этого, отмечалась тенденция к гипопротеинемии, сочетавшейся в отдельных случаях с диспротеинемией. Исследования почек указали на признаки их раздражения, выражавшиеся в появлении гиалиновых цилиндров в просвете прямых канальцев и набухании эпителия извитых канальцев.
Длительное (в течение 30 дней) нанесение обоих люминофоров на выстриженную кожу кроликов и однократное — в конъюнктивальный мешок не приводило к каким-нибудь явлениям раздражения, что позволяет говорить об отсутствии ирритативных свойств у изучаемых образцов люминофоров.
Таким образом, Л-2 и Л-59 могут быть отнесены к малотоксичным химическим агентам, что, очевидно, объясняется их принадлежностью к производным имидазола.
Токсикологическая активность Л-2 несколько выше, чем у Л-59, так как в условиях воздействия массивных доз возможны трофические расстройства, изменения со стороны кроветворной и нервной системы, некоторое угнетение функционального состояния печени.
В отличие от этого люминофоры ЛЖ, испытанные в экспериментальных условиях на 50 крысах (накожные аппликации), вызывали у животных целый ряд патологических реакций. На первый план выступали изменения со стороны кожи: сухость кожного покрова, гиперемия сменялись появлением трещин, мокнутием, некрозом с отторжением эпидермиса и появлением кровоточащих эррозий.
Исследование состава периферической крови, функционального состояния центральной нервной системы и внутренних органов у этих животных показало, что ЛЖ, нанесенные на кожу, не только повреждают ее, но и всасываются в организм, оказывая общетоксическое действие, характерное для растворь гелей. В качестве примера в таблице представлены фактические данные, характеризую;ПН'- кожно-резорбтивное действие ЛЖ-4, обладающей наиболее выраженным общетоксическим действием.
Некоторые физиологические, гематологические и биохимические показатели, характеризующие кожно-резорбтивное действие ЛЖ-4
Разница с контролем
и ее достоверность
Показатель Контроль Опыт величина разницы < Р
Число импульсов, вызывавших ответную 8—11 12—20
реакцию по истечении затравки . . .
Гемоглобин (в %)........... 80,2+4,0 72,0+1,3 —8,2 2,26 0,05
Эритроциты в I мм3 (в млн.)..... 7,50±0,78 6,90+0,59 —0,6 1,83 0,1
Лейкоциты в 1 мм3 (в тыс.)...... 12,6+0,92 6,9+0,73 —5,7 3,25 0,01
Весовой коэффициент печени (в %) . . . 3,9-ь0,24 5,7+0,32 + 1,8 2,4 0,05
Протромбиновое время (в сек.)..... 14,6+1,3 19,8+0,7 +5,2 2,3 0,05
Активность псевдохолинэстеразы (в %
разрушенного ацетилхолина)..... 24,9+1,4 34,6+1,9 +9,7 2,6 0,05
Явления, аналогичные описанным, наблюдались различными авторами при интоксикации керосином, бензином, уайтспиритом, т. е. теми растворителями, которые составляют основу исследованных ЛЖ-
Таким образом, можно считать, что при работе с ЛЖ в процессе дефектоскопии основную опасность представляет жидкая фаза предлагаемых смесей (растворители в различных сочетаниях, которые имелись и в исследованных нами ЛЖ), в то время как органические люминофоры являются малотоксичными агентами. В силу этого использование предложенных ЛЖ в производстве правомерно только при соблюдении требований по технике безопасности, предусмотренных при работе с растворителями. Как показали наши исследования, люминофоры, входящие в состав ЛЖ, практически не представляют токсикологической опасности в процессах Х-дефектоскопии и могут широко применяться для этих целей.
Поступила 6/1II 1969 г.
