CC BY
66
HayKOBMM BiCHMK ^tBiBCtKoro Ha^OHa^tHoro yHiBepcMTeTy
BeTepMHapHoi Megw^HM Ta öioTexHO^oriw iMem C.3. I^M^Koro
Scientific Messenger of Lviv National University of Veterinary Medicine and Biotechnologies
ISSN 2518-7554 print ISSN 2518-1327 online
doi: 10.32718/nvlvet9240 http://nvlvet.com.ua
UDC 636.92.053.112.385.4
The effect of silicon compounds on hematological indicators and content of lipids in blood of rabbits
A.I. Ivanitskaya, Ya.V. Lesyk
Institute of Animal Biology NAAS, Lviv, Ukraine
Article info
Received 02.11.2018 Received in revised form
04.12.2018 Accepted 05.12.2018
Institute of Animal Biology of NAAS, V. Stusа Str., 38, Lviv, 79000, Ukraine. Tel.: +38-068-503-46-25 E-mail: lesykyv@gmail. com
Ivanitskaya, A.I., & Lesyk, Ya.V. (2018). The effect of silicon compounds on hematological indicators and content of lipids in blood of rabbits. Scientific Messenger of Lviv National University of Veterinary Medicine and Biotechnologies, 20(92), 190-196. doi: 10.32718/nvlvet9240
The aim of the study was to find out the effect of casting of citrate nanosilicon absorption and metasili-cate sodium on the hematological parameters and lipid content and their fractional composition in blood plasma preparatory period 10 days prior to insemination and 20 days of lactation. The research was carried out on 60 rabbits of the Hyla hybrid, divided into three groups (control and two experimental), with 20 animals in each. The control animals were fed without limitation full-grain granulatedfeed with free access to water. Animals of the first experimental group (E-I) fed the diet of the control group and during the course of the day poured out the .silicon citrate obtained using the nanotechnology method, 50 mkg Si/kg body weight with water. Samples of the second experimental group (E-II) feed the diet of the control group and set the sodium metasilicate (NaiSiOHO) 2.5 mg Si/kg body weight with water. The trial lasted 95 days, including the preparatory period of 10 days, the trial - 85 days. In the preparatory period of 10 days from the beginning of the study and in a trial of 20 days of lactation (65 days of supplements) in the rabbits, samples of blood from the marginal ear vein were taken. Hematologic studies were performed using the automatic hematologic analyzer "Orphee Mythic 18", in the blood plasma, the content of total lipids and their fractional composition were determined. It was established that the number of erythrocytes and hemoglobin concentration in the blood of the rabbits of experimental group, which were given silicon citrate, were respectively higher by 15.2% (P < 0.05) and 12.0% (P < 0.01) by 20 days lactation versus control. This may indicate a more pronounced effect of the organic compound of silicon on the hematopoietic function of the body of the rabbits. According to white blood, the differences from control were found during the presentation of supplements with higher (P < 0.05) changes in 20 days of lactation in animal blood and experimental group. It was noted that the content of triacylglycerols in plasma of blood of groups I and II was lower by 31.2 and 32.8%, respectively (P < 0.05) compared to control. In blood plasma of animals in experimental groups an increase in the fractions of phosphatidylcholine, sphingomyelin and lysolecetin was observed compared to control. Such a redistribution was due to the reduction of the fractions of phospha-tidic acid, phosphatidyl ethanolamine and phosphatidylinositol, and apparently, is associated with changes in the activity of the enzymes concerned. Hematological studies and determination of the fractional composition of lipids and phospholipids of blood plasma of the rabbits show positive changes that contribute to the metabolic accumulation of energy and plastic components of their organism.
Key words: rabbit, blood, silicon citrus, metasilicate of sodium, general lipids, phospholipides, fragmental composition.
Вплив сполук силщ1ю на гематолопчш показники та bmict л1шдш у кров1 кролематок
А.1. 1ваницька, Я.В. Лесик
1нститут бioлoгii тварин НААН, м. Львiв, Украна
Метою до^дження було з 'ясувати вплив випоювання наносилщю цитрату та MemacmiKamy натрЮ на seMamoMosium показники та вмкт Minidie i ix фракцшний склад у плaзмi крoвi кролематок за 14 di6 до остетння та на 20 добу лактаци. До^дження
проводили на 60-ти кролематках другого окролу гiбриду Hyla, подшених на три групи (контрольну i dei дослЬдних), по 20 тварин у кожнш. Кролематкам контрольног групи (К) згодовували без обмеження повнорацюнний гранульований комбЬкорм з вЬльним доступом до води. Тваринам першог дослЬдног групи (Д-I) згодовували корми рацЬону контрольног групи i впродовж доби випоювали силщт цитрат, з розрахунку 50 мкг Si/кг маси тта, отриманого з використанням методу нанотехнологИ. Самицям другог дослЬд-ног групи (Д-II) згодовували корми ращону контрольног групи i з водою задавали метасилЬкат натрЮ (Na2SiO3H2O) в кiлькостi 2,5 мг Si/кг маси тта. ДослЬд тривав 95 дiб, в тому чиmi тдготовчий перЬод 10 дiб, дослЬдний - 85 дiб. У тдготовчому перiодi на 10 добу вiд початку дослЬдження та у дослЬдному на 20 добу лактацИ (65 доба випоювання добавок) у кролематок вiдбuралu зраз-ки кровi з крайовог вушног вени. ГематологЬчнЬ дослЬдження проводили за допомогою автоматичного гематологЬчного аналЬзатора "Orphee Mythic 18", у плазмi кровi визначали вмЬст загальних лiпiдiв та гх фракцшний склад. Встановлено, що кЬлькЬсть еритро-цuтiв та концентрацЬя гемоглобЬну в кровi кролематок I дослЬдног групи, яким випоювали цитрат силщю, були вiдповiдно вищими на 15,2% (Р < 0,05) i 12,0% (Р < 0,01) на 20 добу лактацп порiвняно з контролем. Цеможе свiдчuтu про бЬльше виражений вплив органЬчног сполуки силЬцЬю на гемопоетичну функцЬю оргатзму кролематок. За показниками бЬлог кровi вiдмiнностi вiд контролю були виявленЬ впродовж випоювання добавок з вищими (Р < 0,05) змтами на 20 добу лактацп у кровi тварин I дослЬдног групи. Вiдзначено, що вмЬст трuацuлглiцеролiв у плазмi кровi I i II дослЬдних груп був вiдповiдно нижчим на 31,2 i 32,8% (Р < 0,05) порЬв-няно з контролем. У плазмi кровi тварин дослЬдних груп спостерЬгалося збЬльшення фракцш фосфатидилхолЬну, сфiнгомiелiну та лiзолецетuну порiвняно з контролем. Такий перерозподЬл вiдбувався за рахунок зменшення фракцш фосфатидног кислоти, фосфа-тидилетаноламту та фосфатидилтозитолу i, очевидно, пов 'язаний зЬ змтами актuвностi вiдповiднuх ензuмiв. Отже, гематоло-гiчнi дослЬдження та визначення фракцшного складу лтдЬв та фосфолЬтдЬв плазми кровЬ кролематок вказують на гх позитивнЬ змЬни, що сприяють процесам метаболЬчного нагромадження енергетичних i пластичних компонентЬв гхнього органЬзму.
Ключовi слова: кролематки, кров, цитрат силЬцЬю, метасилЬкат натрЬю, загальнЬ лтди, фосфолШди, фракцшний склад.
Вступ
Мшеральш речовини вщграють важливе значения у регуляторних процесах оргашзму KponÍB. Важливим у живленш кролематок, особливо у перюд фiзiолоriч-ного навантаження, е бюдоступшсть мшро- та макро-елеменпв в !хньому органiзмi (De Blas and Wiseman, 2010). Зараз активно проводяться дослщження з ви-вчення впливу в органiзмi тварин мшеральних речо-вин з використанням нанотехнологи, зокрема наноси-лщш цитрату (Borysevych et al., 2010). Бюлопчна роль Силщш в життедiяльностi сшьськогосподарсь-ких тварин е багатогранною, але мехашзми впливу е нез'ясованими (Powell et al., 2005). З лггературних джерел вщомо, що Силщш необхщний для росту i розвитку тварин, формування кютково! i сполучно! тканин, защяний в обмшних процесах лшщв, проте!-шв, вуглеводiв, макро- i мшроелеменпв та вггашшв (Jugdaohsingh et al., 2008; 2015). £ поввдомлення, що згодовування сполук силщш у рацюш кролiв змен-шуе вмют лшщв та знижуе атеросклеротичш змши в аорл (Trinca et al., 1999). Проблемою сучасного про-мислового кролiвництва е застосування в рацюш компоненпв добавок, що негативно впливають на гематолопчш показники та оргашзм тварин загалом (Aro et al., 2013; Isaak et al., 2013). Крiм цього, досль дження профiлю кровi кролiв залежно ввд складников ращону може вказувати на необхщшсть !хнього кори-гування (Togun et al., 2007). У науковш лiтературi описано функцп Силщш в бюлопчних системах i вплив його деяких сполук на фiзiологiчнi процеси. На сьогодш Силщш привертае дедалi бiльше уваги вче-них всього свиу, оск1льки його наночастинки досль джують як носй' для бшкових молекул. Наночастинки Силiцiю мають велику активну поверхню, хiмiчно i термiчно стабiльнi, добре суспензуються у водних розчинах та шертш у довкшн (Genyk, 2014). Однак питання нормування к1лькостей органiчних сполук силщш у рацюш кролематок в перюди фiзiологiчних навантажень (лактацй, сукрiльностi та !х поеднання) за промислового ведення кролiвництва та !х впливу на обмшш процеси в органiзмi не вивчеш Тому метою
дослiдження було з'ясувати вплив випоювання нано-силщш цитрату, отриманого методом нанотехнологiï та метасилжату натрiю на гематологiчнi показники та вмют лшщв у плазмi кровi кролематок у перiод за 14 дiб до осiменiння та на 20 добу лактацй.
MaTepia™ i методи дослвджень
Дослвдження проводили на кролематках другого окролу породи Hyla у ТзОВ "Горлиця" с. Добряни Городоцького району Львiвськоï обласп, подшених на три групи (контрольну i двi дослвдних), по 20 тварин у кожнш, пщбраних за принципом аналопв. Кролематкам контрольно1 групи (К) згодовували без обмеження повнорацюнний гранульований комбжорм з вшьним доступом до води. Тваринам першоï дослвд-ноï групи (Д-I) згодовували корми ращону контроль-ноï групи i впродовж доби випоювали силщш цитрат, з розрахунку 50 мкг Si/кг маси тша. Розчин силщш цитрату (0,5 г/дм3, pH 1,35) отримано ввд ТОВ "Нано-матерiали i нанотехнологiï", м. Кив. Самицям друго1' дослiдноï групи (Д-II) згодовували корми ращону контрольно1' групи i з водою задавали метасилшат натрш (Na2SiO3H2O) в кiлькостi 2,5 мг Si/кг маси тша. Дослвд тривав 95 дiб, в тому числ пiдготовчий перiод 10 дiб, дослщний - 85 дiб. У тдготовчому перiодi на 10 добу ввд початку дослiдження та у дослвдному на 20 добу лактацiï (65 доба випоювання добавок) у кролематок вщбирали зразки кровi з крайово1' вушно1' вени для гематолопчних та бiохiмiчних досл1джень. Досл1дження проводили з дотриманням загально-прийнятих бюетичних норм м1жнародних положень стосовно проведення експериментальних робiт iз хребетними тваринами (Directive 2010/63/EU). Гема-тологiчнi дослвдження проводили за допомогою автоматичного гематолопчного аналiзатора ("Orphee Mythic 18", Швейцарiя) та бiохiмiчнi в1дпов1дно до методик описаних у довщнику (Vlislo et al., 2012). Отриманий цифровий матерiал опрацьовували методом варiацiйноï статистики з використанням t-критерш Стьюдента. Розраховували середнi арифме-тичш величини (М) та похибки середшх арифметич-
нт вeличин (± m). Змши ввaжaли вipoгiдними зa Р < 0,05. Для poзpaxyнкiв викopиcтaли кoмп'ютepнy ^o-гpaмy Microsoft Excel.
Результати та ïx обговорення
Випoювaння кpoлeмaткaм цитpaтy cилiцiю тa мe: тacилiкaтy нaтpiю впpoдoвж дocлiджeння вiдзнaчилo: ch змiнaми гeмaтoлoгiчниx пoкaзникiв y твapин дocлi: дниx гpyп пopiвнянo з ^ш^льтою, щo 6ули в мeжax
вepxнix aбo нижнix фiзioлoгiчниx пapaмeтpiв (тaбл. 1). Зoкpeмa, кiлькicть epитpoцитiв тa кoнцeнтpaцiя гeмo: глoбiнy в кpoвi кpoлeмaтoк I дocлiднoï групи, яким випoювaли цитpaт cилiцiю, були вiдпoвiднo вищими нa 15,2% (Р < 0,05) i 12,0% (Р < 0,01) га 20 дoбy лaк: тaцiï (65 дoбa випoювaння) пopiвнянo з кoнтpoлeм. Цe мoжe cвiдчити пpo бiльшe виpaжeний вплив opгaнiч: нoï cпoлyки cилiцiю га гeмoпoeтичнy фyнкцiю opгaнi: зму кpoлeмaтoк впpoдoвж тpивaлoгo чacy зacтocyвaн: ня.
Таблиця 1
Пoкaзники epитpoцитiв кpoвi кpoлeмaтoк зa випoювaння cилiцiю цитpaтy тa мeтacилiкaтy нaтpiю (M ± m, n = 5)
Пoкaзник Пepioди дocлiджeнь
пiдгoтoвчий дocлiдний
Зaгaльнa кiлькicть ep^^oun™, 1х1012/л К Д-I Д-II 4,62 ± 0,28 4,58 ±0,37 4,70 ± 0,32 4,85 ± 0,07 5,59 ± 0,21* 4,82 ± 0,13
К 109,6 ± 4,95 105,0 ± 2,38
Гeмoглoбiн, г/л Д-I 114,0 ±2,82 117,6 ± 2,89**
Д-II 113,0 ±3,53 109,2 ± 4,85
К 0,35 ± 0,02 0,42 ± 0,09
Гeмaтoкpит, л/л Д-I 0,32 ± 0,02 0,45 ± 0,01
Д-II 0,40 ± 0,02 0,42 ± 0,01
К 82,7 ± 1,09 83,6 ± 1,18
Cepeднiй oб'eм epитpoцитa, ф/л Д-I 81,4 ±0,98 87,3 ± 1,45
Д-II 84,7 ± 0,45 88,3 ± 1,83
Cepeднiй вмicт гeмoглoбiнy в epитpoцитi, п/г К Д-I Д-II 22.7 ± 0,99 23.8 ± 0,29 24,2 ± 0,93 21,6 ± 0,26 22,0 ± 0,43 22,6 ± 0,48
Cepeдня кoнцeнтpaцiя гeмoглoбiнy в epитpoцитi, г/л К Д-I Д-II 319,8 ±2,63 308,2 ± 5,62 312,2 ±6,19 254,2 ± 1,59 252,2 ± 1,74 256,0 ± 1,14
Примтка: тут i дaлi * - P < 0,05; ** - P < 0,01, *** - P < 0,001 пopiвнянo з кoнтpoльнoю ^ymoKi. К - Ko^^Lm Tpyna; Д-I-II - дocлiднi Tpym
Пiдтвepджeнням пoзитивнoгo впливу opгaнiчнoï cпoлyки cилiцiю e тeндeнцiï дo вищoгo вмicтy дocлi: джyвaниx iндeкciв чepвoнoï кpoвi пopiвнянo з rampo-лeм. Вiдoмo, щo кiлькicть фopмeниx eлeмeнтiв y кpoвi e вaжливим пoкaзникoм фiзioлoгiчнoгo cтaнy твapини i зaбeзпeчeння ïx пoживними тa мiнepaльними peчo: винaми, ocкiльки кpoв e ocнoвнoю тpaнcпopтнoю cиcтeмoю opгaнiзмy, яга пepшoю peaгye нa дeфiцит aбo нaдлишoк ïx y paцioнi (Ihedioha et al., 2004; Olabanji et al., 2007; Afolabi et al., 2010). Анaлiз змiн пoкaзникiв чepвoнoï' кpoвi y кpoлeмaтoк зa випoювaн: ня cпoлyк Cилiцiю cвiдчить пpo агабшьний фiзioлoгi: чний cтaтyc ïxньoгo opгaнiзмy в пepioд лaктaцiï, oднaк Силщш цитpaт виявляв бiльший вплив га гeмoпoeти: чну фyнкцiю ïxньoгo opгaнiзмy.
Peзyльтaти дocлiджeння пoкaзникiв бiлoï' кpoвi вкaзyють нa нecyттeвий вплив зacтocoвaниx дoбaвoк, oднaк мoжyть cвiдчити ^o aктивaцiю зaxиcниx фун-кцiй opгaнiзмy лaктyючиx твapин (тaбл. 2). TaK, иль-кicть лeйкoцитiв y кpoвi твapин дocлiдниx гpyп бyлa вищoю нa 65 дoбy випoювaння цш^ту cилiцiю ropi-внянo з кoнтpoльнoю гpyпoю.
Отpимaнi peзyльтaти дocлiджeння мoжyть cвiдчи: ти пpo бiльшe виpaжeний пoзитивний вплив цитpaтy cилiцiю га нecпeцифiчнi чинники зaxиcтy opгaнiзмy i
фaгoцитapнy aктивнicть кpoвi кpoлиць, щo пiдтвep: джують paнiшe oтpимaнi дaнi iмyнoфiзioлoгiчнoï' pea-ктивнocтi opгaнiзмy мoлoднякy кpoлiв (Ivanytska et al., 2017). Heoбxiднo вiдзнaчити, щo вci змши шгазнишв бiлoï кpoвi кpoлeмaтoк були в мeжax фiзioлoгiчниx пapaмeтpiв, да мoжe cвiдчити пpo cтимyлювaльний вплив opгaнiчнoï cпoлyки cилiцiю нa ocнoвнi шпуля-цiï' лeйкoцитiв тa гeмoпoeз (Togun et al., 2007).
В opгaнiзмi ccaвцiв тpoмбoцити пocтiйнo ц^ку-люють y кpoвi й пад^имую^ нopмaльнy cтpyктypy i фyнкцiю cyдин, бepyть yчacть y пpoцecax кoaгyляцiï (Gary et al., 201 ). Сутгеву poль тpoмбoцити взд^-ють y peзиcтeнтнocтi, ocкiльки вoни пepшими pea^-ють нa iнфeкцiйнi aгeнти, y peзyльтaтi чoгo yтвopю: ютьcя cпeцифiчнi aнтитiлa, якi пpиeднyютьcя дo ш-вepxнi aнтигeнy, фopмyючи кoмплeкc "aнтигeн: ani'miTO", який aктивye вiдпoвiдь га зaпaлeння. У тpoмбoцитiв e pe^mop^ щo poзпiзнaють цi кoмплeк: от, тобто caмe тpoмбoцити, a ж лeйкoцити кpoвi œp-шими peaгyють нa iнфeкцiю (Harkness et al., 2013). Heзвaжaючи нa cyттeвy poль тpoмбoцитiв в opгaнiзмi кpoлiв, дocлiджeння ïx^oro фyнкцioнaльнoгo cтaнy y œp^ лaктaцiï e пooдинoкими. Випoювaння cпoлyк cилiцiю кpoлeмaткaм нe виявилo icтoтниx в^мш^^ тeй мiж кoнтpoльнoю тa дocлiдними гpyпaми
(табл. 3). Однак виявлеш тенденцп змши вм1сту дос-лщжуваних показнишв можуть сввдчити про позитив-ний вплив сполук силщш на оргашзм кролематок.
Незважаючи на мшливють гематолопчних показ-ник1в у крол1в залежно вщ породних та шдиввдуаль-них особливостей, шдекси еритроципв, лейкоципв та
тромбоципв були в межах ф1зюлопчних параметр1в (Hewitt et al., 1989). Отримаш результати дослщження сввдчать, що випоювання цитрату силщш у б1льшш м1р1 позитивно вплинуло на гемопоетичну систему 1хнього оргашзму, н1ж метасилжату натрш.
Таблиця 2
Показники лейкоципв кров1 кролематок за випоювання силщш цитрату та метасилжату натрш (M ± m, n = 5)
Показник Перюди дослiджень
тдготовчий до^дний
К 11,64 ± 1,15 8,26 ± 0,60
Лейкоцити, 1-109/л Д-I 9,00 ± 0,55 11,24 ± 1,72
Д-II 10,36 ± 1,41 10,26 ± 1,28
К 5,4 ± 1,05 3,1 ± 0,19
Шмфоцити, Ы09/л Д-i Д-ii 4,3 ±0,81 4,5 ±0,13 2,9 ± 0,21 3,1 ± 0,28
К 1,82 ±0,191 1,32 ± 0,181
Моноцити, Ы09/л Д-I 1,58 ±0,380 1,68 ± 0,212
Д-II 1,70 ±0,461 1,44 ± 0,121
К 4,42 ± 0,62 3,84 ± 0,36
Гранулоцити, Ы09/л д-i Д-II 3,12 ±0,38 4,16 ±0,70 6,66 ± 1,36 5,72 ± 1,47
Таблиця 3
Показники тромбоципв кров1 кролематок за випоювання силщш цитрату та метасилжату натрш (M ± m, n = 5)
Показник Перюди до^джень
Група тдготовчий дослiдний
Загальна кiлькiсть тромбоцитiв, Ы09/л К Д-I Д-II 562,8 ± 47,3 549,0 ± 14,8 556,6 ± 40,8 714,0 ± 41,5 590,6 ± 50,4 578,6 ± 44,3
К 4,94 ± 0,20 4,92 ± 0,08
Середнш об'ем тромбоцита, фл д-i 5,12 ± 0,16 4,58 ± 0,17
Д-II 5,24 ± 0,10 4,61 ± 0,23
К 0,303 ± 0,034 0,373 ± 0,020
Тромбокрит, % д-i 0,279 ± 0,010 0,314 ± 0,024
Д-II 0,332 ± 0,023 0,302 ± 0,035
Ширина розподшу тромбоципв по об'ему, % К д-i Д-II 13,3 ± 0,84 14,1 ± 0,32 14,5 ± 0,52 13,1 ± 0,28 12.5 ± 0,56 11.6 ± 0,89
З лггературних джерел вщомо, що сполуки силщш знижують вмют лшвдш у кровг За роздшення загаль-них лшвдв плазми кров1 спостерпали тенденцш до збшьшення вм1сту фосфолшщв у тварин I i II дослщ-них груп порiвняно з контролем, що е позитивом, оскiльки фосфолшвди е основними компонентами функцiонування клпинних мембран, що необхiднi для створення 11 пдрофобно! структури (Calder, 2013). Вмют НЕЖК у тварин II досадно! групи вiрогiдно знижувався на 30,9% за тенденцп до зменшення у I груш порiвняно з контролем. Очевидно, застосований у рацюш кролиць метасилжат натрiю бiльшою мiрою, н1ж цитрат силiцiю, здатний шпбувати 3-пдрокси-3-метил-глутарил-CoA редуктазу та iншi ензими, задiянi у синтезi лшщв (Yeh and Liu, 2001). Ввдносний вмiст триацилглiцеролiв у плазмi кровi I i II дослвдних груп був ввдповщно нижчим на 31,2 i 32,8% (Р < 0,05) по-рiвняно з контролем, очевидно, використання 1х тд-вищилося для енергетичних потреб органiзму кро-
лиць у перюд лактаци. Отриманi результати узго-джуються з даними лггератури, як1 сввдчать про те, що Силщш здатний знижувати вмiст холестеролу у кровi та зменшувати ризик утворення атеросклеротично1 бляшки в стшках аорти (Maehira et al., 2011).
Сшвввдношення окремих пiдкласiв фосфолiпiдiв, стушнь насиченостi жирними кислотами визначають в'язшсть лiпiдного бiшару мембран, впливають на впорядкованють лiпiдних молекул, а також характер лiпiд-лiпiдних i проте!н-лш1дних взаемодш (Laxalt and Munnik, 2002), що суттево впливае на !хш фiзiо-логiчнi властивостi. Результати дослвджень показали, що випоювання кролематкам сполук силщш призвело до змш у склащ фосфолiпiдiв плазми кровi (табл. 5). Зокрема, домшуючою фракцiею фосфолiпiдiв у кровi впродовж шдготовчого та дослвдного перiодiв е фос-фатидна кислота. Як видно iз даних таблиц у плазмi кровi тварин дослщних груп спостерiгалося збшь-шення фракцш фосфатидилхолiну, сфiнгомiелiну та
л1золецетину пор1вняно з контролем. Такий перероз- ну та фосфатидилшозитолу 1, очевидно, пов'язаний з1 подш вщбувався в основному за рахунок зменшення змшами активносл вщповвдних ензим1в (НаЬеск et а1., фракцш фосфатидно! кислоти, фосфатидилетаноламь 2015; Manchekar et а1., 2015).
Таблиця 4
Ум1ст загальних лшвдш та окремих !х клаав у плазм1 кров1 кролематок за згодовування сполук Силщш, (М ± т, п = 5)
Показник Пер1оди досл1джень
тдготовчий дослщний
Загальш лшди, г/л К Д-1 Д-п 6,18 ± 0,30 6,36 ± 0,24 6,67 ± 0,75 6,56 ± 0,27 5,96 ± 0,31 6,88 ± 0,37
Фософлшди, % К Д-1 Д-п 37,77 ± 1,51 37,03 ± 4,28 33,61 ± 40,8 34,55 ± 5,17 29,35 ± 2,28 38,80 ± 4,29
Неестерифжований холестерол, % К Д-1 Д-п 10,93 ± 1,60 13,22 ± 2,56 10,47 ± 1,54 2,63 ± 0,56 3,87 ± 0,60 3,86 ± 0,26
К Моноацилглщероли та диацилглщероли, % Д-1 Д-п 13,63 ± 1,58 12,58 ± 1,04 14,04 ± 1,59 2,84 ± 0,94 3,04 ± 0,26 2,72 ± 0,50
Неестерифжоваш жирш кислоти, % К Д-1 Д-п 8,61 ± 0,98 9,99 ± 1,23 11,32 ± 0,93 9,43 ± 0,96 8,15 ± 0,75 6,51 ± 0,64*
Триацилглщероли, % К Д-1 Д-п 12,48 ± 3,32 10,47 ± 1,17 12,67 ± 1,06 32,58 ± 3,68 22,40 ± 1,19* 21,89 ± 2,63*
Естерифжований холестерол, % К Д-1 Д-п 16,56 ± 2,47 16,69 ± 0,39 17,86 ± 0,54 23,91 ± 2,71 29,64 ± 3,46 26,18 ± 3,07
Таблиця 5 Фракцшний склад фосфолшщв плазми кров1, % (М ± т, п = 5)
Показник Пер1оди досл1джень
тдготовчий досл1дний
Фосфатидна кислота К Д-1 Д-п 23,80 ± 0,45 28,32 ± 3,44 25,47 ± 0,88 37,02 ± 4,10 28,68 ± 1,10 26,83 ± 2,45
Кардюлтин К Д-1 Д-п 12,45 ± 0,91 10,82 ± 0,77 11,65 ± 1,23 20,27 ± 0,96 16,67 ± 1,55 15,10 ± 1,28*
Фосфатидилетаноламш К Д-1 Д-п 11,60 ± 1,58 9,61 ± 1,45 10,37 ± 1,67 9,53 ± 0,61 7,06 ± 0,70 5,66 ± 0,67**
Фосфатидилгнозитол К Д-1 Д-п 15,40 ± 0,67 12,53 ± 2,70 12,57 ± 0,93 9,43 ± 0,96 8,15 ± 0,75 6,51 ± 0,64*
Фосфатидилхолш К Д-1 Д-п 12,71 ± 2,07 10,44 ± 1,21 12,38 ± 0,78 12,49 ± 2,54 17,78 ± 3,29 14,93 ± 3,11
Фосфатидилсерин К Д-1 Д-п 8,88 ± 2,01 10,83 ± 1,08 9,55 ± 0,24 2,34 ± 0,39 2,24 ± 0,21 2,59 ± 0,79
Сф1нгом1ел1н К Д-1 Д-п 7,87 ± 1,60 8,64 ± 1,20 8,51 ± 0,49 2,68 ± 0,76 7,01 ± 0,53** 6,73 ± 0,55**
Л1золецитин К Д-1 Д-п 6,59 ± 2,25 8,77 ± 0,91 9,72 ± 1,07 3,51 ± 0,57 7,10 ± 0,28*** 5,86 ± 0,55**
Зниження вмюту фосфатидилшозитолу та фосфа- його залучення у процеси сигнально! трансдукцп, тидилетанолам1ну в тварин II досадно! групи, яким оскшьки в1домо, що щ фосфолшцщ вццграють важ-випоювали метасилжат натрш, може вказувати на ливу роль у контрол1 мембранно-цитозольних проце-
HayKoBHH BicHHK ^HyBME iMeHi C.3. IW^KOTO, 2018, T 20, № 92
ciB, perynanii np0HHKH0CTi MeM6paH Ta 3a6e3neneHHi BHyTpimHboagepHux nponeciB (Di Paolo and DeCamilli, 2006).
OTpHMaHi pe3ynbTaTH gocnig^eHHa BMicTy y nna3Mi KpoBi KponeMaToK 3aranbHux ninigiB Ta ix ^paKninHoro cKnagy CBignaTb npo no3HTHBHi 3MiHH, mo cnpuaroTb nponecaM MeTa6oninHoro HarpoMag^eHHa eHepreTHH-hhx i nnacmHHHx KoMnoHeHTiB y Tpo^iHHoMy naHnrory Ta nigTBepg^yroTb gomnbHicrb BunoroBaHHa nnrpaTy cuniniro y paniom KponeMaToK y nepiog nigBumeHoro $i3ionorinHoro HaBaHTa^eHHa.
Biiciiobkii
1. BunoroBaHHa KponeMaTKaM nnrpaTy Si, 3 po3pa-xyHKy 50 MKr Si/Kr Macu Tina 3yMoBnroBano cTHMynro-BanbHHH BnnHB Ha reMonoeTHHHy Ta 3axucHy ^yHKqiro ixHboro opraHi3My, mo no3Hanunoca 6inbmoro (P < 0,05-0,01) KinbKic™ epmponmiB, nenKonmiB Ta KOH-nempami reMorno6iHy Ha 20-Ty go6y naKTanii nopiBHa-Ho 3 KoHTponeM.
2. 3acTocyBaHHa nnrpaTy cuniniro no3Hanunoca 3MiHaMH ^paKqinHoro cKnagy ninigiB y nna3Mi KpoBi Kponunb I i II gocnigHux rpyn 3 BignoBigHo hh^hhm Ha 31,2 i 32,8 (P < 0,05) BMicTOM TpuanunrnineponiB nopi-BHaHo 3 KomponbHoro rpynoro.
3. BunoroBaHHa cnonyK Cuniniro KponeMaTKaM npu-3Beno go no3HTHBHHx 3MiH oKpeMHx nigKnaciB $oc$oni-nigiB y nna3Mi KpoBi Ha 20-Ty go6y naKTanii, mo cnpua-no aKTHBaqii nponeciB MeTa6oni3My b IxHboMy opraHi3-
Mi.
nepcnexmueu nodanbwux docmdwenb. npoBecTH gocnig^eHHa 3 BHBneHHa BnnuBy nnrpaTy cuniniro Ta MeTacuniKaTy Harpiro Ha pe3HcreHTHicTb opraHi3My KponeMaToK Ta 36epe®eHicTb KponeHaT go BignyneHHa.
References
Afolabi, K.D., Akinsoyinii, A.O., Olajide, R., & Akinleye, S.B. (2010). Haematological parameters of the Nigerian local grower chickens fed varying dietary levels of palm kernel cake. Proc. of the 35th Annual Conf. of the Nig. Soc. for Anim. Prod., 247. https://www.scirp.org/(S(vtj3fa45qm1ean45vvffcz55)) /reference/ReferencesPapers.aspx?ReferenceID=1554 793.
Aro, S.O., Ogunwale, F.F., & Falade, O.A. (2013). Blood viscosity of finisher cockerel fed dietary inclusions of fermented cassava tuber wastes. Proc. of the 18th Annual Conf. of Anim. Sci. Assoc. of Nig., 74-77. Borysevych, V.B., Kaplunenko, V.G., & Kosinov, M.V. (2010). Nanomaterials in biology. Fundamentals of nanoveterinary. A textbook for veterinary students and for veterinary and medical specialists. Kyiv, "Avicen-na" Publ., 416 (in Ukrainian). Calder, P. (2013). C. n-3 Fatty acids, inflammation and immunity: new mechanisms to explain old actions. Proceedings of the Nutrition Society, 72(3), 326-336. doi: 10.1017/S0029665113001031. De Blas, C., & Wiseman, J. (2010). Nutrition of the Rabbit.
2nd Edition. Library of Congress Cataloging-in-Publication Data, 325. http://wabbitwiki.com/images/ 7/7d/Nutrition.of.the.Rabbit.2ed-deBlas.Wiseman.pdf.
Di Paolo, G., & DeCamilli, P. (2006). Phosphoinositides in cell regulation and membrane dynamics. Nature, 443(7112), 651-657 doi: 10.1038/nature05185.
Gary, T., Pichler, M., Belaj, K., Hafner, F., Gerger, A., Froehlich, H., Eller, P., Rief, P., Hackl, G., & Pilger, E. (2013). Platelet-to-lymphocyte ratio: a novel marker for critical limb ischemia in peripheral arterial occlusive disease patients. PLoS One, 8(7), 676-688. doi: 10.1371/journal.pone.0067688.
Genyk, S.M. (2014). Silicon as a Natural Key to Health. Galician Medical Journal, 21(4), 116-118. http://ojs.ifnmu.edu.ua/index.php/gmj/article/view/243.
Habeck, M., Haviv, H., & Katzetal, A. (2015). Stimulation, inhibition, or stabilization of Na,K-ATPase caused by specific lipid interactions at distinct. J. Biol. Chem., 290(8), 4829-4842 doi: 10.1074/jbc.M114.611384.
Harkness, J.E., Turner, P.V., VandeWoude, S., & Wheler, C.L. (2013). Hematology, clinical chemistry, and urinalysis. In: Biology and medicine of rabbits and rodents. 5th ed. Ames, IA, Wiley, 116-131.
Hewitt, C.D., Innes, D.J., Savory, J., & Wills, M.R. (1989). Normal biochemical and hematological values in New Zealand white rabbits. Clin Chem., 35(8), 1777-1779. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2758652.
Ihedioha, J.T., Okafor, C., & Ihedioha, T.E. (2004). The haematological profile of the Sprague Dawley out bred albino rat in Nsukka. Animal Research International, 1(2), 125-132. doi: 10.4314/ari.v1i2.40755.
Isaac, L.J., Abah, G., Akpan, B., & Ekaette, I.U. (2013). Haematological properties of different breeds and sexes of rabbits. Proc. of the 18th Annual Conf. of Anim. Sci. Assoc. of Nig., 24-27.
Ivanytska, A.I., Lesyk, Ya.V., & Tsap, M.M. (2017). The effect of silicon compounds on immunophysiological reactivity of rabbits. Biol. Tvaryn, 19(3), 42-49. doi: 10.15407/animbiol19.03.042.
Jugdaohsingh, R., Calomme, M.R., Robinson, K., Nielsen, F., Anderson, S.H.C., D'Haese, P., Geusens, P., Loveridge, N., Thompson, R.P.H., & Powell, J.J. (2008). Increased longitudinal growth in rats on a silicon-depleted diet. Bone, 43(3), 596-606. doi: 10.1016/j.bone.2008.04.014.
Jugdaohsingh, R., Kessler, K., Messner, B., Stoiber, M., Pedro, L.D., Schima, H., Laufer, G., Powell, J.J., & Bernhard, D. (2015). Dietary Silicon Deficiency Does Not Exacerbate Diet-Induced Fatty Lesions in Female ApoE Knockout Mice. The Journal of Nutrition, 145(7), 1498-1506. doi: 10.3945/jn.114.206193.
Laxalt, A.M., & Munnik, T. (2002). Phospholipid signaling inplant defence. Curr. Opin. PlantBiol., 5(4), 332338. doi: 10.1016/S1369-5266(02)00268-6.
Maehira, F., Motomura, K., Ishimine, N., Miyagi, I., Eguchi, Y., & Teruya, S. (2011). Soluble silica and coral sand suppress high blood pressure and improve the related aortic gene expressions in spontaneously hypertensive rats. Nutr Res., 31(2), 147-156. doi: 10.1016/j.nutres.2010.12.002.
HayKOBHH bîchhk .nHYBME iMeHi C.3. IW^KOTO, 2018, T 20, № 92
Manchekar, M., Liu, Y., Sun, Z., Richardson, P.E., & Dashti, N. (2015). Phospholipid transfer protein plays a major role in theinitiation of apolipoprotein B-containing lipoprotein assembly in mouse prima-ryhepatocytes. J. Biol.Chem., 290(13), 8196-8205. doi: 10.1074/jbc.M114.602748.
Official Journal of the European Union L276/33, 2010. Directive 2010/63/EU of The European Parliament and of The Council of 22 September 2010 on the protection of animals used for scientific purposes. 86/609/EC. 20.10.2010.
Olabanji, R.O., Farinu, G.O., Akinlade, J.A., & Ojebiyi, O.O. (2007). Growth performance and haematological characteristics of weaner rabbits fed different levels of wild sunflower (Tithonia diversifolia Hems L A. Gray) leaf blood meal mixture. Proc. of 32nd Animal Conf. of Nig. Soc. for Anim. Prod., 207-209.
Powell, J.J., McNaughton, S.A., Jugdaohsingh, R., Anderson, S.H., Dear, J., Khot, F., Mowatt, L., Gleason, K.L., Sykes, M., Thompson, R.P., Bolton-Smith, C., & Hodson, M.J. (2005). A provisional database for the
silicon content of foods in the United Kingdom. Br. J. Nutr., 94(5), 804-812. doi: 10.1079/BJN20051542.
Togun, V.A., Oseni, B.S.A., Ogundipe, J.A., Arewa, T.R., Hammed, A.A., Ajonijebu, D.C., Oyeniran, A., Nwosisi, I., & Mustapha, F. (2007). Effects of chronic lead administration on the haematological parameters of rabbit — a preliminary study. Proc. of the 41st Conf. of the Agric. Soc. of Nig., 341.
Trincâ, L., Popsecu, O., Palamaru, I. (1999). Serum lipid picture of rabbits fed on silicate-supplemented atherogenic diet. Rev. Med. Chir. Soc. Med. Nat. Iasi., 103(1-2), 99-102. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/10756893.
Vlislo, V.V. et al. (2012). Laboratorni metody doslidzhen u biolohii, tvarynnytstvi ta veterynarniy medytsyni. Lviv, Spolom (in Ukrainian).
Yeh, Y.Y., & Liu, L. (2001). Cholesterol-lowering effect of garlic extracts and organosulfur compounds: Human and animal studies. J Nutr,131(3), 989-993. doi: 10.1093/jn/131.3.989S.
