CC BY
21
Список л^ератури
1.Бондарцев А. С., Зингер Р. А. Руководство по сбору высших базидиальных грибов для научного изучения // Тр. БИН АН СССР. - М., Л., 1950. - Сер. 2. Вып. 6. - С. 499 - 543.
2. Васильева Л. Н. Изучение макроскопических грибов (макромицетов) как компонентов растительных сообществ // Полевая геоботаника. - М., Л.: АН СССР, 1959. - Т. 1. - С. 387 - 398.
3.Вассер С. П., Солдатова И. М. Высшие базидиомицеты степной зоны Украины. - К.: Наук. думка, 1977. - 356 с.
4.Зерова М. Я. Напочвенные грибы целинных степей УССР // Укр. бот. журнал. - 1956. -Т. 13, № 2. - С. 68 - 77.
5.Дудка И. О., Вассер С. П. Грибы. Справочник миколога и грибника. - К.: Наук. думка, 1987. - 536 с.
6.Исиков В. П., Конопля Н. И. Дендромикология. - Луганск: Альма-матер, 2005. - 348 с.
7.1сшов В. П. Мшофлора деревних i чагарникових поред заповедника «Крейдова флора» та
його околиць (Донецька обл.) // Укр. бот. журнал. - 1993. - Т. 50, № 2. - С. 87 - 92.
8.Коваленко А. Е. Гигрофоровые грибы (пор. Hygrophorales, Basidiomycota): видовой состав в России, фшогенез, система: Автореф. дисс...д. б. н.: 03.00.24. - М., 2006. - 48 с.
9.Придюк М. П. Базищальш макромщети Луганського природного заповедника // Зб. наук. праць ЛДАУ. Бюл.науки. Спец. випуск. - 2005. - № 56 (79). - С. 69 - 92.
10. Сухомлин М. Н., Трискиба С. Д., Полохина И. И. Макромицеты национального парка «Святые горы» // Зб. наук. праць ЛДАУ. Бюл.науки. - 2002. - № 16 (28). - С. 48 - 51.
11. Kalamees K. Trophic groups of Estonian Agarics: Ecology and distribution of Fungi // Scrypta Mycologica - Tartu, 1979. - № 9. - Lk 71 - 98.
12. Kendrick W. B. Preservation of fleshy fungi for taxonomy // Mycologia. - 1969. - Vol. 61, № 2. - P. 249 - 273.
13. Ainsworth & Bisby's Dictionary of the Fungi / P. D. Kirk, P. F. Cannon, J. C. David, J. A. Stalpers. - Ed. 9 th. - CAB Intern., Wallingford, UK. - 2001. - 655 p.
14. Moser M. Keys to Agarics and Bolets / English translation by S. Plant. - London: SWI, 1983. - 493 p.
15. Onions A. H. S. Preservation of Fungi // Methods in microbiology / Ed. C. Booth. -London, New York: Acad. press, 1971. - Vol. 4. - P. 113 - 151.
16. Rayner R. W. A mycological color cart. - London: CWI, 1970. - 57p.
17. Savile D. B. O. Collection and care of botanical specimens // Can. Dept. Agaric. Publ. -1962. - № 1113. - P. 179 - 186.
Рекомендовано к печати к.б.н. Саркиной И. С.
ТЕРМИЧЕСКИЙ МИНИМУМ И ПЕРИОД РАЗВИТИЯ ГЕНЕРАТИВНОРЙ СФЕРЫ РАСТЕНИЙ SILENE JAILENSIS N.I. RUBTZOV (CARYOPHYLLACEAE)
А. Р. НИКИФОРОВ, кандидат биологических наук Никитский ботанический сад - Национальный научный центр
Введение
Ритмичность процессов роста в годовом цикле растений обусловлена их генетически детерминированными (эндогенными) физиолого-биохимическими реакциями на ритмичность внешних сезонных факторов. Время заложения генеративных зачатков и продолжительность развития генеративной сферы зависят от конкретной метеорологической ситуации и выступают как фенотипические (экзогенные) модификации сезонного ритма растений. Интегральные параметры сезонного ритма - продолжительность вегетации и эколого-биологический оптимум (цветение) растений раскрывают экотип вида в отношении климатических условий.
Предполагают, что малочисленный эндемик Silene jailensis имеет реликтовую микротермную природу, которая не соответствует условиям современного климата яйлы [1, 2]. Действительно, состав популяций этого вида свидетельствует о «...катастрофически низком уровне семенного возобновления и преобладании процессов старения» [2]. Состояние
популяций усугубляют гусеницы рода Hadena, которые питаются семенами растений [2, 4]. Тем не менее, на низкий показатель вызревания плодов и урожайности семян главным образом влияют регулярные понижения среднесуточной температуры воздуха ниже 15°С в период цветения и плодоношения растений [9]. Сезонное развитие растений in situ прямо связано с ходом температуры, а цветение и плодоношение - с термическим максимумом яйлы [5, 6].
Цель исследования - выявить сроки развития S. jailensis и температурные условия в период от возобновления роста (начала вегетации, весеннего отрастания) до начала цветения растений.
Объекты и методы исследования
Объект исследования - растения S. jailensis ex situ климата Южного берега Крыма и in situ. Изучение цикла растений S. jailensis in situ затруднено из-за малочисленности популяций и труднодоступности местообитаний (отвесные скалы на высоте 1300-1400 м над ур. м.). Зависимость феноритма S. jailensis от метеорологических факторов на яйле устанавливаются только по данным метеостанции «Ай-Петри» (1180 м над ур. м.), удаленной на юго-запад от центра ареала вида и расположенной ниже основных местообитаний по абсолютной высоте. Более объективная информация о корреляции ритма развития и хода температуры воздуха выявляется по растениям ex situ и данным метеостанции «Никитский сад» (208 м над ур. м.).
У растений ex situ ежегодно отмечались дата возобновления ростового процесса после зимовки (раскрытие почек, начало вегетации, отрастание), дата закладки генеративных зачатков, срок их формирования до начала цветения, дата цветения, а также соответствующие этим фенодатам и фенофазам среднесуточные температуры воздуха. Вычислялась средняя фенодата для каждого года наблюдений и средняя температура воздуха. Среднесуточная температура воздуха средней фенодаты определялась по среднесуточной температуре воздуха с момента вступления в фенофазу 10 из наблюдаемых экземпляров и до вступления в нее большего количества экземпляров (в течение пентады). Далее высчитывалась минимальная и среднемноголетняя температура воздуха, необходимая для вегетации, закладки и созревания генеративных зачатков, а также средняя продолжительность периода от начала весеннего отрастания (вегетации) до зацветания растений.
Результаты
Сезонное развитие растений S. jailensis на яйле по характеру зимовки существенно отличается от сезонного развития растений этого вида в климате Южного берега Крыма. In situ растения в морозный период всегда зимуют в состоянии глубокого биологического покоя (летнезеленый тип развития). Растения же ex situ в безморозном климате зимуют в состоянии относительного покоя с зелеными листьями (летне-зимнезеленый тип развития) [7]. По этой причине сроки начала весеннего отрастания, заложения генеративных зачатков, начала цветения у растений in situ и ex situ фиксируются в разное время.
Таблица 1
Период развития растений S. jailensis ex situ от возобновления роста до цветения
Год Отрастание, (ср. дата) Заложение зачатков, (ср. дата) Начало цветения, (ср. дата) Продолжительность периода, сутки
2004 18-22.03 (20.03) 25-29.04 (27.04) 22-26.05 (24.05) 65
2005 13-17.03 (15.03) 26-30.04 (28.04) 21-25.05 (23.05) 69
2006 14-18.03 (16.03) 29.04-3.05 (1.05) 22-26.05 (24.05) 69
2007 14-18.03 (16.03) 26-30.04 (28.04) 16-20.05 (23.05) 68
2008 14-18.03 (16.03) 18-22.04 (20.04) 16-20.05 (23.05) 68
Ex situ рост листьев, раскрывание новых почек, формирование новых розеточных побегов отмечается с середины марта. В пазухах листьев на верхушках скелетных ветвей еще с конца осени раскрываются почки с вегетативной сферой генеративных побегов будущего года, из которых берут начало зимующие розеточные побеги. Среднесуточная температура воздуха, при которой у растений возобновлялось отрастание перезимовавших и начинался рост новых листьев, всегда превышала 6°С, а обычно доходила до 8°С. Заложение генеративных зачатков, которое происходит после месяца вегетации растений при температуре воздуха 10°С и выше (в среднем 12°С), приурочено к концу апреля и началу мая. Зачаточная фаза развития
генеративного побега продолжается еще около месяца (до конца мая). Весь период развития растений от времени весеннего отрастания листьев до начала цветения достигает в среднем 68 суток, то есть стабильно продолжается более двух месяцев (табл. 1). Начало цветения сопряжено со среднесуточной температурой воздуха 16°С и выше (в среднем 19°С) (табл. 2).
Таблица 2
Средняя температура воздуха сезонного развития растений S. jailensis ex situ
Год 2004 2005 2006 2007 2008 Среднее
Фаза развития Средняя температура воздуха,0С
Отрастание листьев 8,6 6,9 8,8 6,3 8,0 7,7
Заложение зачатков 12,7 10,5 11,3 12,8 13,5 12,2
Начало цветения 16,2 21,3 20,0 20,6 16,8 19.0
Возобновление вегетации растений in situ фиксируется в конце апреля, заложение генеративных зачатков - в середине июня, а зацветание - в конце июля. Период от начала вегетации до начала цветения растений S. jailensis достигает на яйле около 3 месяцев. Увеличение на месяц сроков вегетативного развития растений на яйле по сравнению с развитием растений S. jailensis в климате ex situ обусловлено разным характером их зимовки и замедленной динамикой весеннего потепления, от которой зависит темп роста побегов. Цветение же здесь совмещается с термическим максимумом яйлы и продолжается с середины июля по конец августа [4-8].
Обсуждение
S. jailensis в отличие от всех других видов яйлы имеет самую низкую численность и самую узкую экологическую локализацию. Отсюда попытка обоснования реликтового высокогорного происхождения этого вида.
«S. jailensis Rubz., видимо, плейстоценовый мигрант. Это тем более вероятно, что в вюрме значительно снижались альпийский и субальпийский пояса и временами устанавливался не только суровый, но и сухой климат. Таким образом, создавались условия для миграций высокогорных видов на равнины и по ним в Крым» [1].
«Мы полагаем, что данный таксон сформировался в высотном поясе, который исчез за четвертичное время в результате длительного разрушения яйлинского гребня, снижения его абсолютной высоты и общего отступания южного склона (яйлинской стены) Главной гряды. В плиоцене вершина Парагильмена составляла один из фрагментов кромки Палеобабугана, где, возможно, обитала S. jailensis, и находилась по нашим расчетам, на высоте около 1560 м над ур. м. (на 700 м выше современного уровня). Среднегодовая температура на вершине Парагильмена в настоящее время на 10°С выше, нежели на дочетвертичной кромке Палеобабугана» [2].
По многолетним метеорологическим данным, на яйле устойчивый переход температуры воздуха через границу 5°С отмечается в конце апреля, 10°С - в середине мая, 15°С - в середине июля. Среднемноголетняя температура самого теплого месяца (июль) достигает 15,1°С. Отрицательные температуры на высотах 1000-1200 м над ур. м. перестают фиксироваться только в июне и начинают фиксироваться уже в сентябре [3].
Полученные in situ и ex situ данные не подтверждают тезис о реликтовой микротермной природе S. jailensis и обитании популяций в прошлом в более прохладных условиях. Современное развитие растений вида на бровке яйлы проходит в условиях дефицита тепла для прохождения фаз цветения и плодоношения. Недостаток тепла и обусловил расселение растений вида на отвесных скалах южных бровок [5, 8].
Выводы
1. Побегообразование и рост листьев растений S. jailensis возможны при минимальной среднесуточной температуре воздуха 6°С и выше.
2. Сроки заложения и формирование генеративной сферы побегов зависят от среднесуточной температуры воздуха 10°С и выше.
3. Период развития от времени весеннего отрастания листьев до начала цветения растений достигает в среднем 68 суток.
4. Цветение растений сопряжено с минимальной среднесуточной температурой 16°С и выше при термическом оптимуме яйлы 15°С.
5. Весеннее заложение генеративных зачатков и длительный период их созревания в данных температурных условиях указывает на реликтовую термофильность вида.
6. Снижение абсолютной высоты Главной гряды в четвертичное время не служит причиной малочисленности и слабого возобновления S. jailensis.
Список литературы
1. Гроссет Г. Э. О происхождении флоры Крыма. Сообщение 2 // Бюл. МОИП. Отд. биол. - 1979. - Т. 84, Вып. 2. - С. 35-55.
2. Ена Ан. В., Ена Ал. В. Генезис и динамика метапопуляции Silene jailensis N. I. Rubtzov (Caryophyllaceae) - реликтового эндемика флоры Крыма // Укр. ботан. журн. - 2001. -58, № 1. - С. 27-34.
3. Кочкин М. А. Почвы, леса и климат Горного Крыма и пути их рационального использования. - М.: Колос, 1967. - С. 88-96.
4. Никифоров А. Р. Популяция Silene jailensis N. I. Rubtzov (Caryophyllaceae) в составе экосистемы юго-восточного прибровочного склона Никитской яйлы // Труды Никит. ботан. сада. - 2004. - Т. 123. - С. 29-35.
5. Никифоров А. Р. Местообитания и особенности цветения Silene jailensis N. I. Rubtzov (Caryophyllaceae) в составе популяции экосистемы юго-восточного прибровочного склона Никитской яйлы // Бюл. Никит. ботан. сада. - 2006. - Вып. 93. - С. 8-12.
6. Никифоров А. Р. Количественные параметры цветения Silene jailensis N. I. Rubtzov (Caryophyllaceae) в различных условиях // Бюл.Никит. ботан. сада. - 2007. - Вып. 95. - С. 5-8.
7. Никифоров А. Р. Особенности зимовки реликтового эндемика Горного Крыма Silene jailensis N. I. Rubtzov (Caryophyllaceae) в природных условиях и ex situ на Южном берегу Крыма // Черноморск. бот. ж. - 2008. - Т. 4, № 1. - С. 33-43
8. Никифоров А. Р. Особенности сезонного развития Silene jailensis N. I. Rubtzov (Caryophyllaceae) в летних засушливых условиях // Бюл.Никит. ботан. сада. - 2008. - Вып. 96. -С.17-20.
9. Никифоров А. Р. Silene jailensis N. I. Rubtzov (Caryophyllaceae) и гусеницы рода Hаdena Schrank // Бюл.Никит. ботан. сада. - 2008. - Вып. 96. - С. 20-23.
Рекомендовано к печати д. б. н., проф. Корженевским В.В.
ZINGERIA BIEBERSTEINIANA (POACEAE) - «ПОТЕРЯННЫЙ» ВИД КРЫМСКОЙ ФЛОРЫ
А. Р. НИКИФОРОВ, кандидат биологических наук;
В. В. КОРЖЕНЕВСКИЙ, доктор биологических наук Никитский ботанический сад - Национальный научный центр
Введение
Род Zingeria согласно «Index Kewensis» насчитывает шесть однолетних видов: Zingeria biebersteiniana (Claus) P. Smirn., Z. densior (Hackel) Chrtek, Z. kochia (Mez) Tzvelev, Z. pisidica (Boiss.) T. G. Tutin, Z. trichophora (Boiss.) P. Smirn., Z. verticilata (Boiss. & Balansa) Chrtec, которые распространены в Закавказье, Передней Азии, в дельтах Волги и Дуная. Zingeria biebersteiniana, как и другие виды рода, относят к реликтам флоры Древнего Средиземья [6-8]. Экологические условия, в которых сформировалась эта флора, образно называют «фабрикой эфемеров» [8]. Z. biebersteiniana уникальна из-за единственной пары хромосом - 2 n = 4 (х = 2) - наименьшим основным числом хромосом в семействе Poaceae [7, 8].
Облик цветуще-плодоносящих растений Z. biebersteiniana характеризуют генеративные побеги, которые в зависимости от условий произрастания растений достигают высоты 10-40
