CC BY
17
УДК 619:615.33/35:616.002.153:636.4
Ключевые слова: тилоколин, липотон, терапия, поросята, респираторные болезни
Key words: tilokolin, lipoton, therapy, pigs, respiratory diseases
Шахов А. Г., Сашнина Л. Ю., Рецкий М. И., Масьянов Ю. Н., Сычев С. В., Братченко Э. В.
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТь ТИЛОКОЛИНА В СОЧЕТАНИИ С ЛИПОТОНОМ ПРИ РЕСПИРАТОРНЫХ БОЛЕЗНЯХ ПОРОСЯТ
therapeutic efficiency of tilokolin with lipoton in respiratory diseases of pigs
Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, 114б. E-mail: [email protected]
All-Russian veterinary Pathology, Pharmacology and Therapy Research Institute Address: 394087, Russia, Voronezh, Lomonosov str., 114б
Шахов Алексей Гаврилович, д. в. н., проф., чл.-корр. Россельхозакадемии, зав. отделом микробиологии, вирусологии и иммунологии
shakhov Alexey G., Doctor of veterinary Medicine, Professor, corresponding Member of Russian Academy of Agriculture sciences, Head of the Dept. of microbiology, virology and Immunology Сашнина Лариса Юрьевна, к. в. н., вед. научн. сотрудник отдела микробиологии sashnina Larisa Yu., Ph.D. in veterinary science, Leading Researcher of the Dept. of microbiology Рецкий Михаил Исаакович, д. б. н., проф., зав. отделом патобиохимии и патофизиологии Retsky mikhail I., Doctor of Biology science, Professor, Head of the Dept. ofPathobiochemistry and Pathophysiology Масьянов Юрий Николаевич, д. в. н., ст. научн. сотрудник mas'yanov Yuri N., Doctor of veterinary medicine, senior Researcher Сычев Сергей Владимирович, к. в. н., мл. научн. сотрудник sychev sergey v., Ph.D. in veterinary science, Junior Researcher Братченко Эллина Владимировна, аспирант отдела патобиохимии и патофизиологии Bratchenko Elina v., Postgraduate of the Dept. of Pathobiochemistry and Pathophysiology
Аннотация. Показаны высокая терапевтическая эффективность комплексного антимикробного препарата тилоколин в сочетании с иммунокоррегирующим препаратом липотон при респираторных болезнях поросят, вызванных ассоциацией микроорганизмов, и нормализующие влияние их на биохимический и иммунный статус животных.
Summary. The high therapeutic efficiency of an integrated antimicrobial tilokolin with immunocorrecting specimen lipoton in respiratory diseases ofpigs caused by an association of microorganisms and normalization of their influence on biochemical and immune status of animals are presented.
Введение
Высокая эффективность этиотропной терапии при бактериальных инфекциях животных во многом обеспечивается применением комплексных препаратов с различными механизмами действия составляющих компонентов, позволяющих расширить спектр антимикробного действия, снизить минимальную ингибирующую концентрацию за счет их синергидного действия и уменьшить побочный эффект по сравнению с монопрепаратами [1, 9, 10]. При использовании комплексных препаратов, содержащих два компонента и более, ингибирующих разные биохимические процессы в микроорганизме, значительно снижается вероятность раз-
вития резистентности и сохраняется активность в отношении устойчивых штаммов возбудителей инфекций.
Для повышения эффективности антибактериальной терапии рекомендовано применение иммунокоррегирующих средств, обусловленное ростом числа возбудителей инфекций со множественной резистентностью к антибактериальным препаратам и усилением агрессивности условно патогенной микрофлоры [1, 8].
Целью данного исследования было изучение терапевтической эффективности при респираторных болезнях поросят комплексного антимикробного препарата тилоколин в сочетании с липотоном, разработанных
в ГНУ ВНИВИПФиТ РАСХН и ЗАО НПП «Агрофарм».
Тилоколин, содержащий в своем составе тилозин и колистин, обладает широким спектром антимикробного действия. При изучении влияния препарата на ультраструктуру потенциальных возбудителей пневмоний у поросят - золотистого стафилококка и пасте-релл - установлены изменения в клетках микроорганизмов, обусловленные синергидным эффектом составляющих его компонентов.
Липотон содержит комплекс биологически активных веществ: гексозы, фосфоли-пиды, триглицериды, ненасыщенные жирные кислоты, витамины и микроэлементы. Препарат обладает иммуностимулирующим, адаптогенным, гепато-, мембрано-, стресс-протекторным и антиоксидантным действием, нормализует показатели клеточного и гуморального иммунитета, повышает неспецифическую резистентность организма.
Материалы и методы исследований
Клинические испытания терапевтической эффективности препаратов проводили в специализированном свиноводческом хозяйстве ОАО Агрофирма «Ливенское мясо» Орловской области, стационарно неблагополучном по респираторным болезням поросят.
Серологические исследования проводили согласно утвержденным методикам и наставлениям к соответствующим диагностическим наборам в ИФА. Учет результатов иммуноферментного анализа проводили на спектрофотометре с вертикальным ходом луча «Униплан-ТМ». Молекулярно-генетиче-ские исследования проводили методом ПЦР с применением соответствующих утвержденных тест-систем, амплификацию ДНК -в программируемом термостате «Терцик ТПЧ-ПЦР01». Для регистрации продуктов ПЦР использовали метод электрофоретиче-ского разделения продуктов амплификации в агарозном геле. Бактериологические исследования проводили общепринятыми классическими методами согласно утвержденным наставлениям.
Количество иммуноглобулинов в сыворотке крови определяли в соответствии с «Методическими рекомендациями по оцен-
ке и коррекции иммунного статуса животных» (2005). Гемолитическую активность комплемента у животных, бактерицидную активность сыворотки крови, лизоцимную активность сыворотки крови, фагоцитарную активность лейкоцитов, фагоцитарное число и фагоцитарный индекс - в соответствии с «Методическими рекомендациями по оценке и коррекции неспецифической резистентности животных» (2005).
Морфологический анализ крови проводили на гематологическом анализаторе "АВХ Micros 60", биохимические исследования сыворотки крови - на анализаторе "Hitachi-902" в соответствии с «Методическими рекомендациями по применению биохимических методов исследований крови животных» (2005). Определение микроэлементов в крови проводили на атомно-адсорбционном спектрофотометре "Shimadzu AA6300".
В крови определяли содержание малонового диальдегида (МДА), активность глута-тионпероксидазы (ГПО) и каталазы в соответствии с «Методическими положениями по изучению процессов свободнорадикаль-ного окисления и системы антиоксидантной защиты организма» (2010). В сыворотке крови определяли индекс эндогенной интоксикации (ИЭИ) по содержанию веществ низкой и средней молекулярной массы [2].
Этиологию респираторных болезней поросят устанавливали на основании клинических, патологоанатомических данных и результатов лабораторных исследований в соответствии с «Методическим пособием по диагностике, профилактике и терапии респираторных болезней поросят» (2010).
Результаты и обсуждение
Клиническое обследование больных животных с респираторной патологией выявили: слабость, потерю аппетита, отставание в росте и развитии, сухой кашель, повышение температуры тела на 0,5-1,5 °С.
При патологоанатомическом вскрытии павших и вынужденно убитых с диагностической целью больных поросят обнаруживали: отечность и гиперемию паренхимы легких, лобулярное катаральное и катараль-но-гнойное воспаление легочной ткани, сре-
достенные и бронхиальные лимфатические узлы увеличены в объеме, серо-белого цвета. В отдельных случаях наблюдали очаги некроза в легких.
Бактериологическое исследование патологического материала от убитых с диагностической целью больных пневмонией поросят выявило: Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Streptococcus pneumoniae, а при мо-лекулярно-генетическом исследовании обна-
руживали: геномы вируса ЦВС-II, хламидий, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis.
При исследовании сывороток крови поросят с респираторным синдромом выявлены положительно реагирующие на РРСС в 80 % и цирковирусную инфекцию II типа - в 70 % случаев.
Опыт проведен на поросятах 2,5-месячного возраста. Животным первой группы
Таблица 1.
Морфологические и биохимические показатели крови поросят до и после лечения тилоколином и тилоколином в сочетании с липотоном
Показатели Тилоколин Тилоколин + липотон
до лечения после лечения до лечения после лечения
Эритроциты, 1012/л 5,50±0,11 5,47±0,15 5,50±0,3 5,20±0,4*
Гемоглобин, г/л 105,4±0,82 82,9±0,8* 104,4±2,06 94,0±1,07*
Лейкоциты, 109/л 17,5±0,55 18,1±1,35 17,8±0,21 15,5±1,38
Лимфоциты 67,0±1,41 55,3±2,03* 68,0±1,23 56,2±1,47*
Лейкограмма: Юные - - - -
Палочкоядерные 2,00±0,01 6,33±1,45* 1,60±0,28 3,75±0,85*
Сегментоядерные 26,5±1,89 30,3±0,88 24,0±1,16 32,3±1,55*
Эозинофилы 3,5±1,19 5,0±0,85 6,2±0,86 4,0±0,91
Базофилы - - - -
Моноциты 2,0±0,41 3,0±0,58 4,1±1,32 4,0±1,58
Общий белок, г/л 67,7±1,57 68,1±0,91 70,2±0,98 67,8±1,22
Альбумины, % 35,7±1,42 43,0±1,49 36,8±1,42 39,2±0,99*
а-глобулины, % 19,1±1,01 12,7±0,88* 19,1±1,14 16,6±0,62*
Р-глобулины, % 15,3±0,85 15,5±1,39 15,3±0,33 18,0±1,39
у-глобулины, % 29,9±1,44 28,7±0,74 28,8±2,17 26,2±0,87
МДА, мкМ/л 2,14±0,17 2,11±0,11 2,18±0,07 1,98±0,12
Каталаза, мкМ Н7О7/ л*мин 52,5±3,42 49,4±2,63 50,6±1,38 46,5±2,34
ГПО, мМ восстан. глутат./ лхмин 16,1±1,13 12,0±0,64* 14,7±0,37 11,7±1,26*
Индекс эндогенной интоксикации, усл.ед. 26,5±1,26 32,6±1,06* 22,5±0,76 29,6±0,59
Липиды г/л 2,92±0,27 3,43±0,09* 2,80±0,13 3,34±0,27*
Глюкоза, мМ/л 5,22±0,25 3,89±0,04* 4,57±0,20 3,07±0,16
Холестерин, мМ/л 3,95±0,30 3,02±0,49 3,71±0,23 3,45±0,28
Креатинин, мкМ/л 64,4±3,19 56,2±5,11 49,0±6,62 49,2±1,39
ЩФ, мМ/лхч 0,93±0,09 0,67±0,13* 1,14±0,16 0,62±0,09*
АсАТ, мМ/л^ч 0,32±0,03 0,26±0,03 1,14±0,16 0,62±0,09*
АлАТ, мМ/л^ч 0,23±0,03 0,25±0,05 0,25±0,03 0,20±0,03
Фосфор неорг., мМ/л 3,38±0,08 3,51±0,12 3,44±0,12 3,46±0,03
Кальций, мМ/л 2,08±0,05 2,42±0,05 2,23±0,04 2,43±0,03
Са : Р 0,79:1 0,89:1 0,84:1 0,91:1
Примечание: * - P< 0,05-0,01 после лечения по сравнению с таковым до лечения.
(n=15) применяли парентерально тилоколин в дозе 0,075 мл/кг массы тела 1 раз в сутки, второй (n=14) - тилоколин в дозе 0,075 мл/кг массы тела 1 раз в сутки в комплексе с ли-потоном 1 раз в 2 суток в дозе 0,075 мл/кг массы тела. Лечение больных животных проводили в течение 10 дней.
За подопытными животными вели клиническое наблюдение, учитывали общее состояние, прирост массы тела.
При фоновом изучении морфологических показателей крови больных поросят отмечено повышение относительно возрастной нормы содержания лейкоцитов на 9,3-11,3 %, сегментоядерных нейтрофилов - в 1,8-2 раза и снижение количества лимфоцитов на 5,6-6,7 %, свидетельствующие о наличии у них воспалительного процесса (табл. 1).
В результате биохимического исследования крови поросят с респираторной патологией было зарегистрировано снижение концентрации альбуминов на 8,0-10,8 % при увеличении уровня у-глобулинов на 27,1-29,7 %, что свидетельствовало о реакции организма животных на антигенное воздействие.
Повышенное содержание фосфора в 1,31,4 раза при недостатке кальция на 17,2-28,1 % свидетельствовало о нарушении кальциево-фосфорного отношения (0,79 : 1 - 0,84 : 1) и развитии остеодистрофических процессов, что подтверждается повышенной в 1,2-1,4 раза активностью щелочной фосфатазы.
У больных животных установлена активация процессов пероксидного окисления, о чем свидетельствовало высокое (2,14-2,18 мкМоль/л) содержание МДА (табл. 1).
Избыточное накопление в организме токсических продуктов, образующихся в результате распада гидроперекисей, оказывает угнетающее действие на молекулярную структуру циркулирующих в организме неспецифических гуморальных факторов иммунитета, имеющих белковую природу, и приводит к снижению общей резистентности, состояние которой играет важную роль в развитии патологии.
При этом повышение активности ферментов антиоксидантной защиты свидетельствует об адаптивной перестройке организма.
Так, у поросят первой группы показатели ферментативного звена системы антиокси-дантной защиты находились на относительно высоком уровне: каталаза - 52,5 мкМ Н2О2хмин, ГПО - 16,1 мМ восстановл. глу-тат./лхмин., а у животных второй группы он был несколько ниже и составил 50,6 мкМ Н2О2хмин и 14,7 мМ восстановл. глутат./ лхмин соответственно.
Приизучениииммунногостатусаубольных поросят до лечения относительный уровень Т-лимфоцитов составил соответственно -37,5±3,75 (1-я группа) и 35,1±5,60 % (2-я группа), В-клеток - 11,8±1,61 и 11,9±1,21 %, что сочеталось с более высоким содержанием IgG в крови, особенно у поросят 2-й группы - 17,3±0,97 и 20,9±1,79 г/л (табл. 2). При этом у всех подопытных животных уровень IgG был значительно (в 1,5-2 раза) выше физиологического показателя у здоровых поросят этого же возраста.
При этом отмечалась отрицательная связь между уровнем IgG и бактерицидной активности сыворотки крови (БАСК), т. е. при более высокой бактерицидной активности сыворотки крови был ниже гуморальный ответ. Напротив, положительная связь между уровнем IgG и комплементарной активности сыворотки крови (КАСК), IgG и фагоцитарной активности лейкоцитов (ФАЛ) свидетельствует о влиянии уровня антителообразова-ния на комплементарную и фагоцитарную активность.
Уровни лизоцимной активности сыворотки крови (ЛАСК), фагоцитарного числа (ФЧ) и фагоцитарного индекса (ФИ) у поросят сравниваемых групп не имели существенных различий.
Наибольшая терапевтическая эффективность выявлена при применении тилоколина в сочетании с липотоном - 92,8 %. Выздоровление наступало на 7-й день при среднесуточном приросте массы тела 304±5,1 г. Лечение тилоколином способствовало выздоровлению 86,7 % животных (табл. 3). Поросята выздоравливали на 7,5 день лечения при среднесуточном приросте массы тела 296±9,3 г.
При применении тилоколина в сочетании с липотоном у поросят отмечено снижение
Таблица 2.
Иммунный статус поросят до и после лечения тилоколином и тилоколином
в сочетании с липотоном
Показатели Тилоколин Тилоколин + липотон
до лечения после лечения до лечения после лечения
Т-лимф., % 37,5±3,75 41,0±5,02 35,1±5,60 42,6±3,20
В-лимф., % 11,8±1,61 15,3±3,60 11,9±1,21 12,1±0,88
IgG, г/л 17,3±0,97 20,6±1,17х 20,9±1,79 18,5±0,66
БАСК, % 91,4±3,6 88,0±2,49 90,2±3,8 84,6±1,73
КАСК, % 14,4±2,74 13,5±2,37 16,6±2,75 13,9±1,59
ЛАСК, мг/л 2,53±0,14 2,15±0,19 2,65±0,36 2,12±0,19
ФАЛ 83,6±2,32 76,4±2,04* 86,4±2,64 80,0±2,45
ФЧ 5,68±0,42 3,60±0,24* 5,20±0,37 4,09±0,12*
ФИ 6,79±0,47 4,69±0,23* 5,98±0,30 5,13±0,20*
Примечание: * - Р < 0,05 после лечения по сравнению с таковым до лечения.
количества лейкоцитов на 12,9 % и эозино-филов на 51,1 %, что указывает на уменьшение воспалительного процесса.
После лечения у животных отмечено снижение количества лимфоцитов на 17,5 % (1 группа) и 16,0 % (2 группа), повышение содержания сегментоядерных нейтрофилов соответственно на 12,5 и 25,7 % и моноцитов в 1,5 (1 группа) раза до уровня возрастной нормы, что свидетельствует об их выздоровлении.
У всех подопытных поросят после лечения происходило увеличение количества мочевины в крови при неизменном содержании общего белка, что связано с активацией белкового обмена в сторону катаболизма и
недостаточной резорбцией конечных продуктов азотистого обмена. В то же время при лечении поросят тилоколином в сочетании с липотоном наблюдалось незначительное (в 1,2 раза) увеличение содержания мочевины в пределах нормы, тогда как у животных первой группы оно было более высоким (в 1,6 раза) и превышало верхнюю границу нормы в 1,4 раза.
Снижение у поросят уровня глюкозы в крови в 1,3-1,5 раза (в пределах нормы) свидетельствовало о некоторой активации углеводного обмена. После лечения у них на фоне повышенного содержания фосфора в крови происходило незначительное увеличение концентрации кальция и снижение
Таблица 3.
Лечебная эффективность тилоколина и тилоколина в комплексе с липотоном при респираторных болезнях поросят
Показатели Тилоколин Тилоколин + липотон
Количество животных в группе, гол. 15 14
Доза препарата, путь введения 0,075 мл/кг в/м 0,075 мл/кг в/м
Продолжительность лечения, дней 10 10
Количество выздоровевших животных, гол. ( %) 13 (86,7) 13 (92,8)
Количество павших животных, гол. ( %) 0 (0) 0 (0)
Осталось больных животных, гол. ( %) 2 (13,3) 1 (7,2)
Вес поросят в начале опыта, кг 23,5±0,71 24,41±0,44
Вес поросят после лечения, кг 26,46±0,79 27,46±0,49
Среднесуточный прирост, г 296±9,3 304±5,1
Сроки выздоровления, дни 7,5±0,23 7,1±0,28
Терапевтическая эффективность, % 86,7 92,8
активности щелочной фосфатазы на 28,0 и 45,6 %, свидетельствующее о тенденции к нормализации кальциево-фосфорного отношения (табл. 1).
У животных после лечения отмечено повышение содержания липидов в сыворотке крови на 15,6 и 16,2 %, которое достигало нормы.
Повышение уровня альбуминов на 17,0 и 6,1 % при снижении количества а-глобулинов на 33,5 и 13,1 % свидетельствовало об уменьшении воспалительного процесса. Отмеченное снижение количества у-глобулинов у животных первой группы на 4,1 % и второй - на 9,1 % свидетельствует о снижении напряженности гуморальной перестройки в ответ на уменьшение антигенной нагрузки.
В процессе выздоровления интенсивность пероксидного окисления липидов полностью не нормализуется. Уровень МДА при тенденции к снижению остается еще повышенным на фоне незначительного (на 6,0 и 8,0 %) снижения активности каталазы. При этом активность селензависимой ГПО снижается на 25,5 и 20,4 %, что, возможно, обусловлено уменьшением пероксидации мембранных фосфолипидов и восстановлением структурно-функционального состояния мембран. Величина же индекса эндогенной интоксикации оставалась на достаточно высоком уровне.
После лечения у всех поросят увеличилось относительное количество Т-лимфоцитов, особенно у животных, которым применяли тилоколин с липотоном, соответственно на 8,5 и 17,6 %. У животных 1-й группы заметно повысился относительный уровень В-клеток - на 22,9 %, тогда как у поросят 2-й группы он практически не изменился. В зависимости от этих изменений, связанных, вероятно, с разной степенью нормализации соотношения хелперных и су-прессорных факторов соответствующими субпопуляциями Т-лимфоцитов, у поросят 1-й группы уровень IgG в крови повысился на 19,1 %, а у животных 2-й группы снизился на 11,5 %. Проведенное лечение сопровождалось снижением напряженности неспецифических гуморальных показателей: БАСК -соответственно на 3,7 и 6,2 %, КАСК - на
6.3 и 16,3 %, ЛАСК - на 15,0 и 20,0 % и клеточных факторов защиты - ФАЛ - на 8,6 и
7.4 %, ФЧ - на 36,6 и 21,3 %, ФИ - на 30,9 и 14,2 % (табл. 2). Отмеченное во всех случаях после лечения увеличение процента нейтро-филов свидетельствует о нормализации пролиферации их в костном мозге и миграции в кровь.
Заключение
Применение комплексного антимикробного препарата тилоколин в отдельности и особенно в сочетании с липотоном при бактериальных и осложненных бактериями вирусных респираторных заболеваниях поросят обеспечивает клиническое выздоровление животных соответственно в 86,7 и 92,8 % случаев, проявляющееся нормализацией клеточного состава крови, протеинограммы, началом оптимизации показателей, отражающих состояние системы ПОЛ-АОЗ, а также клеточного и гуморального звеньев общей неспецифической резистентности организма.
Список литературы
1. Данилевская, Н. В. Особенности применения антибиотиков в ветеринарной практике./ Н. В. Данилевская // Актуальные вопросы ветеринарной биологии. - 2010. - №3 (7). - С. 37-41.
2. Гребнева, О. Л. Способ подсчета показателя веществ низкой и средней молекулярной массы плазмы крови./ О. Л. Гребнева, Е. А. Ткачук, В. О. Чубейко // Клин. лаб. диагностика. - 2006. -№ 2. - С. 17-18.
3. Методические положения по изучению процессов свободнорадикального окисления и системы антиоксидантной защиты организма. -Воронеж, 2010. - 68 с.
4. Методическое пособие по диагностике, профилактике и терапии респираторных болезней поросят. -Воронеж, 2010. - 60 с.
5. Методические рекомендации по оценке и коррекции иммунного статуса животных. - Воронеж, 2005. - 115 с.
6. Методические рекомендации по оценке и коррекции неспецифической резистентности животных. -Воронеж, 2005. - 62 с.
7. Методические рекомендации по применению биохимических методов исследования крови животных. - Воронеж, 2005. - 94 с.
8. Федоров, Ю. Н. Лаборатория ВИЭВ, основные этапы научно-исследовательской деятельности / Ю. Н. Федоров // Тр. ВИЭВ. - 2008. - Т. 74. - С. 60-67.
9. Шабунин, С. В. Лечебная эффективность комплексных препаратов на основе колистина при желу-
дочно-кишечных болезнях телят. / С. В. Шабунин // Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях. Международная научно-практ. конф. - Воронеж, 17-19 сентября 2008 года / Материалы конференции. - Воронеж : Истоки, 2008. -С. 13-16.
10. Шахов, А. Г. Исследования резистентности бактериальных возбудителей желудочно-кишечных, респираторных болезней поросят к антимикробным препаратам / А. Г. Шахов, Л. Ю. Сашнина, М. И. Лебедев, Е. В. Лебедева // Доклады РАСХН. - 2011. -№ 2. - С. 53-55.
2-Й МЕЖДУНАРОДНЫЙ фармакологический конгресс
22-24 мая 2012 г. на базе ФГБОУ ВПО «СПбГАВМ» состоится 2-й международный конгресс «Эффективные и безопасные лекарственные средства» по вопросам ветеринарной фармакологии, токсикологии и фармации.
Материалы направлять до 31 марта 2012 г. в размере до 2 страниц формата А4 на электронном носителе с использованием компьютерной программы Microsoft Word 97/2000. Шрифт Times New Roman, кегль - 12, через один интервал, без отступов, таблиц и рисунков. Поля со всех сторон листа - по 2 см.
Название: полужирным, строчными буквами.
Авторы: фамилия, инициалы.
Место работы: название учреждения.
Сокращения допускаются по ходу изложения материала с однократной расшифровкой. Если речь идет о лекарственном средстве, обязательно указывать его состав (для комплексных препаратов), дозы и схемы применения.
В конце статьи пишется заголовок, фамилия автора и резюме на английском языке (Summary) до 5 строк или такое же заключение для перевода на русском языке за дополнительную плату (150 рублей).
Организационный взнос - 700 руб., заявку на участие и статьи направлять по адресу: 196084, Санкт-Петербург, ул. Черниговская, д. 5, СПбГАВМ, кафедра фармакологии и токсикологии, Коноваловой Валерии Викторовне. В организационный взнос входит стоимость одного экземпляра материалов, рабочий комплект, кофе-брейк и др.
Доклады (15 мин.) обеспечиваются оргтехникой, выступления (5 мин.).
Намечается культурная программа по желанию участников (экскурсии по городу, пригородам).
Планируется представление отечественных и зарубежных производителей лекарственных препаратов и кормовых добавок.
Регистрационная форма
Ф. И. О.:
Ученая степень, звание: Учреждение, должность: Адрес:
E-mail: тел.:
Заявка на проживание (гостиница или общежитие):
Тел. +7 (812) 387-11-58. E-mail: [email protected]
