Повышение терапевтической эффективности диоксинора при респираторных болезнях поросят при использовании в сочетании его с липотоном Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

УДК:619:615.33:616-002.153;636.4-082.35

ПОВЫШЕНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДИОКСИНОРА ПРИ РЕСПИРАТОРНЫХ БОЛЕЗНЯХ ПОРОСЯТ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ В СОЧЕТАНИИ ЕГО С ЛИПОТОНОМ

А.Г. ШАХОВ, член-корреспондент Россельхозака-демии, зав. отделом

Л.Ю. САШНИНА, кандидат ветеринарных наук, ст. научный сотрудник

Д.В. ФЕДОСОВ, научный сотрудник ВНИВИ патологии, фармакологии и терапии Рос-сельхозакадемии

E-mail: vnivipat@mail.ru

Резюме. Исследования проводили с целью изучения лечебной эффективности комплексного препарата диоксинор, созданного на основе диоксидина и норфлоксацина, в сочетании с липотоном при респираторных болезнях поросят. При бактериологическом исследовании патологического материала от убитых с диагностической целью больных пневмонией поросят выделены Pasteurella multocida и Salmonella cholerae suis. Для терапии животных (n=11) диоксинор применяли внутримышечно в течение 10 дней один раз в сутки в дозе 0,1 мл/кг массы тела отдельно и по аналогичной схеме (n=11) в сочетании с липотоном, который вводили внутримышечно в дозе 0,075 мл/кг массы тела на 1, 3, 5 и 7 дни лечения. Применение диоксинора обеспечило выздоровление 81,8 % поросят, при лечении препаратом в сочетании с липотоном терапевтическая эффективность была выше на 9,1 % и составила 90,9 %. У животных после выздоровления отмечена тенденция к нормализации морфологических и биохимических показателей крови. Антибактериальная терапия в сочетании с липотоном способствовала стабилизации функционирования печени, снижала цитотоксический эффект диоксинора на ее клетки, в значительной степени нормализовала показатели, отражающие состояние системы ПОЛ-АОЗ, что указывает на гепато- и мембранопротекторные свойства липотона. Установлена высокая лечебная эффективность комплексного антимикробного препарата диоксинор в сочетании с иммунокорригирующим препаратом липотон при респираторных болезнях поросят, вызванных ассоциацией микроорганизмов.

Ключевые слова: диоксинор, липотон, лечение, поросята, респираторные болезни.

В последние годы в этиологии и патогенезе инфекционных болезней животных стали преобладать устойчивые к антибиотикам патогенные и условнопатогенные микроорганизмы [1, 2]. Для борьбы с ними разрабатываются комплексные препараты, содержащие компоненты с разным механизмом действия и обладающие синергизмом [3].

К числу таких препаратов относится диоксинор, разработанный на основе диоксидина и норфлоксацина. Диоксидин подавляет синтез ДНК, снижает активность внеклеточной нуклеазы и плазмокоагулазы у микроорганизмов, что приводит к нарушению функции генетического аппарата микробной клетки [4]. Основанием для использования диоксидина в качестве лекарственного препарата служит его высокая химиотерапевтическая активность in vivo на модельных инфекциях, близких по патогенезу и патологическим процессам у человека (гнойные менингиты, септи-копиемии др.) и вызванных штаммами анаэробных бактерий, устойчивых к препаратам других классов

[5]. Высокая активность диоксидина в отношении анаэробных бактерий дополнительно обосновывает рекомендации для применения препарата в клинике

[6]. «Мишень» для норфлоксацина - бактериальные ферменты (топоизомераза IV и ДНК-гираза), которые осуществляют изменение пространственной конфигурации молекулы ДНК на различных этапах ее репликации [7]. Наибольшее практическое значение норфлоксацин имеет при тяжелых формах аэробноанаэробных инфекций [8].

Комплексный препарат диоксинор обладает выраженным антимикробным действием в отношении бактериальных возбудителей респираторных болезней свиней, обеспечивает высокий терапевтический эффект при пастереллезной, сальмонеллезной и стафилококковой инфекциях белых мышей и болезней органов дыхания у поросят [9].

Для повышения эффективности этиотропной терапии при бактериальных инфекциях и предотвращения формирования устойчивости у микроорганизмов к антибиотикам перспективно применение в комплексе с ними иммунокорригирующих средств [10, 11], к числу которых можно отнести липотон на основе липофильной фракции, полученной методом криофракционирования свиной плаценты. Препарат обладает иммуностимулирующим, адаптогенным, гепато-, мембрано- и стрес-спротективным действием, нормализует клеточный и гуморальный иммунитет, стимулирует ферментную систему.

Цель наших исследований - изучение лечебной эффективности диоксинора в отдельности и в сочетании с липотоном при респираторных болезнях поросят.

Условия, материалы и методы. Клинические испытания терапевтической эффективности препаратов проводили в специализированном свиноводческом хозяйстве ЗАО «Агрокомбинат «Николаевский» Аннинского района Воронежской области, стационарно неблагополучном по респираторным болезням поросят.

Для опыта подобрано две группы по 11 больных острой и подострой формой бронхопневмонией поросят в возрасте 45...5Б дней. Животным обеих групп в течение 10 дней один раз в сутки применяли диоксинор внутримышечно в дозе 0,1 мл/кг массы тела. Кроме того, особям II группы вводили липотон в дозе 0,075 мл/кг внутримышечно на 1, 3, 5 и 7-й день лечения.

За подопытными животными вели ежедневные клинические наблюдения, учитывали количество выздоровевших поросят, прирост массы тела. Исследования крови проводили у 5 особей из каждой группы до и спустя 5 дней после лечения.

Этиологию болезней животных определяли на основании клинических, патологоанатомических данных и результатов лабораторных исследований в соответствии с «Методическим пособием.» [12].

Молекулярно-генетические исследования проводили методом ПЦР с применением соответствующих утвержденных тест-систем, амплификацию ДНК - в программируемом термостате «Терцик ТПЧ-ПЦР01». Для регистрации продуктов ПЦР использовали электрофоретическое разделение продуктов амплификации в агарозном геле.

Таблица 1. Морфологические показатели крови поросят до и после лечения

диоксинором и диоксинором в сочетании с липотоном

Показатель Диоксинор Диоксинор + липотон

до лечения после лечения до лечения после лечения

Лейкоциты,109/л 17,4±2,50 14,9±1,25 18,2±2,8 13,2±2,50

Палочкоядерные,% 0,8±0,25 5,2±1,24* 2,3±1,86 4,0±1,14*

Сегментоядерные,% 19,3±2,66 24,6±2,94* 22,0±6,35 28,3±2,80

Эозинофилы, % 2,5±0,5 4,2±0,74* 0 0,8±0,38

Моноциты,% 0,75±0,25 7,0±0,84* 1,5±0,25 6,8±1,32*

Лимфоциты, % 78,8±2,29 59,0±3,21* 74,0±8,89 60,2±2,04*

ФАЛ 76,5±2,06 68,7±2,9* 72,0±1,62 67,0±1,53*

ФЧ 5,7±0,34 5,2±0,59 5,6±0,49 5,0±0,44

ФИ 7,1±0,29 6,6±0,43 7,0±0,32 6,6±0,24

*р<0,05-0,0002.

Бактериологические исследования патологического материала (легкие со средостенными лимфоузлами, селезенка, печень с желчным пузырем, почки) выполнены общепринятыми классическими методами согласно утвержденным наставлениям.

Морфологический анализ крови проводили на гематологическом анализаторе «АВХ Micros 60», биохимические исследования крови - на анализаторе «Hitachi-902» в соответствии с «Методическими рекомендациями...» [13]. Определение микроэлементов осуществляли на атомноадсорбционном спектрофотометре - 6500.

Содержание малонового диальдегида (МДА) и средних молекул (ИЭИ), активность глутатионпероксидазы (ГПО) и каталазы определяли в соответствии с «Методическими положениями.»

[14], гемолитическую активность комплемента (КАСК) у животных, бактерицидную (БАСК) и лизоцимную (ЛАСК) активность сыворотки крови, фагоцитарную активность лейкоцитов (ФАЛ), фагоцитарное число (ФЧ) и фагоцитарный индекс (ФИ) - в соответствии с «Методическими рекомендациями.» [14, 15].

Результаты и обсуждение. При клиническом обследовании больных животных отмечали цианоз кожи, особенно ушей, угнетение, снижение аппетита, отставание в росте и развитии, учащение дыхания, одышку, кашель, серозно-катаральные истечения из носовых отверстий, повышение температуры тела до

40,5 . 41,00С.

Патологоанатомическое вскрытие павших и убитых с диагностической целью поросят показало гиперемию и отечность слизистой оболочки бронхов и паренхимы легких, лобулярное катаральное или крупозное воспаление легочной ткани, увеличение средостенных и бронхиальных лимфатических узлов, иногда серознофибринозный плеврит.

При бактериологическом исследовании патологического материала от убитых с диагностической целью больных бронхопневмонией поросят выделены Pasteurella multocida и Salmonella cholerae suis. При молекулярно-генетическом исследовании в патологическом материале обнаружен геном цирковируса свиней II типа.

Изучение морфологических показателей крови больных поросят показало повышение содержания лейкоцитов на 22,4.25,8 %, лимфоцитов - на 20,5.

25,4 %, снижение количества сегментоядерных нейтрофи-лов на 29,1.47,2 %. Кроме того, у животных первой группы выявлено увеличение количества эозинофилов на 44,0%, что связано с наличием воспалительного процесса (табл. 1).

При биохимическом исследовании сывороток крови выявлено значительное повышение активности щелочной фосфатазы (в 4,9-5,3 раза) и аспар-татаминотранферазы (на 37,5 %) у животных второй группы, указывающее на нарушение функции печени. Увеличение концентрации неорганического фосфора на 17,2.20,8 % при высокой активности щелочной фосфатазы свидетельствовало о наличии у животных остеодистрофических процессов (табл. 2).

У больных животных второй группы отмечали увеличение концентрации МДА (до 23,1 %) и повышение уровня эндогенной интоксикации в 1,5 раза, указывающее на активацию процессов перекисного окисления липидов [16] (см. табл. 2).

При изучении показателей белковых фракций в сыворотке крови больных поросят выявлено снижение количества альбуминов на 23,9.35,5 %, свидетельствующее о нарушении синтезирующей функции печени, и увеличение содержания у-глобулинов на 28,6.31,1 %, указывающее на антигенное воздействие на иммунную систему организма. У животных второй группы отмечен более высокий уровень бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови, что, возможно, связано с большей бактериальной нагрузкой (табл. 3).

Применение диоксинора обеспечило выздоровление 81,8 % животных на 8 сутки. Среднесуточный прирост массы тела поросят составил 179,0 ± 10,7 г. При использовании препарата в сочетании с липотоном терапевтическая эффективность была выше на 9,1 %, а клиническое выздоровление наступало на 7 день. Среднесуточный прирост массы тела у особей этой группы был на 10,0 г больше и составил 189,0 ± 7,9 г.

После лечения количество лейкоцитов у поросят

Таблица 2. Биохимические показатели крови поросят до и после лечения

диоксинором и диоксинором в сочетании с липотоном

Показатель Диоксинор Диоксино р+липотон

до лечения после лечения до лечения после лечения

Глюкоза, мМ/л 5,1±1,08 3,89±0,04* 5,1±0,42 3,07±0,16*

Холестерол, мМ/л 1,9±0,25 2,3±2,03 2,7±0,29 2,4±0,14

ЩФ, мМ/ч • л 4,2±1,25 4,2±0,23 3,9±0,85 3,8±0,93

АсАТ, мМ/ч • л 0,78±0,17 0,83±0,06 1,28±0,11 1,0±0,12*

АлАТ, мМ/ч • л 0,5±0,05 0,65±0,03 0,44±0,04 0,58±0,06

ГГТ, мМ/ч • л 0,67±0,06 0,69±0,1 1,02±0,04 0,94±0,02

Фосфор неорганический, мМ/л 3,0±0,02 3,4±0,15 2,9±0,19 3,6±0,17

Кальций, мМ/л 3,1±0,13 3,1±0,07 3,2±0,02 3,2±0,08

Са : Р 1,33 : 1 1,18 : 1 1,43 : 1 1,15 : 1

МДА, мкМ/л 0,74±0,084 0,78±0,13 0, 9 ± 0 00 О) 0,68±0,079*

Каталаза, мкМ Н2О2 / • мин 39,3±3,42 65,2±3,71* 42,0±5,13 71,5±1,53*

ГПО, мМ ВГ/л • мин 17,0±1,91 12,0±0,33* 11,7±1,70 7,6±1,04*

ИЭИ, усл.ед 18,7±1,45 16,6±1,95 29,9±9,09 13,8±0,61*

*р<0,05-0,0002.

Таблица 3. Иммунный статус поросят до и после лечения диоксинором и

диоксинором с липотоном

Диоксинор Диоксинор + Липотон

Показатель до лечения после лечения до лечения после лечения

Общий белок, г/л 68,9±3,53 72,0±2,81 74,3±4,42 78,2±4,30

Альбумины, % 36,3±1,72 39,7±1,40* 33,2±4,68 42,3±2,16*

а-глобулины, % 14,2±0,35 13,4±1,9 18,0±2,41 12,8±0,81*

Р-глобулины, % 18,9±0,67 20,0±1,76 19,3±0,81 21,0±1,26

Y-глобулины, % 30,5±1,01 26,9±1,13* 29,4±6,74 24,1±0,98

Общие иммуноглобулины, г/л 19,6±1,84 19,0±0,95 21,5±1,39 18,3±0,61

БАСК, % 71,2±4,18 50,7±6,54* 84,8±7,62 60,9±8,21*

КАСК, % гем. 20,5±6,63 11,3±1,84 21,5±4,26 11,1±2,61*

ЛАСК, мг/л 2,5±0,13 1,8±0,19* 4,9±0,12 1,6±0,19*

*р<0,05-0,0002.

первой группы снизилось на 14,4 %, второй группы - на

27,5 %, лимфоцитов - на 25,1 и 18,7 % соответственно, при увеличении количества моноцитов в 9,3 и 4,8 раза, что свидетельствует об уменьшении воспалительной реакции и наступлении выздоровления. Содержание палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов приближалось к физиологическим показателям для животных этого возраста, что указывает на нормализацию процессов пролиферации указанных клеток и их миграции в кровь. Увеличение количества эозинофилов у поросят первой группы на 40,3 % обусловлено необходимостью восстановления в тканях популяции тучных клеток, содержание которых уменьшается в процессе острой фазы воспаления. У животных второй группы содержание эозинофилов находилось в пределах нормы (см. табл. 1).

Биохимические исследования показали повышение активности аспартатаминотрансферазы у поросят первой группы на 6,4 % и концентрации холестерола на 21 %, что обусловлено действием антимикробного препарата на печень. У особей второй группы активность аспартатаминотрансферазы снижалась на 21,9 %, гамма-глутамилтрансферазы - на 7,9 %, содержание общего холестерола - на 11,2 %. Выявленные различия в биохимических показателях у животных двух групп указывают на гепато- и мембранопротекторые свойства липотона. Уменьшение активности ферментов и содержания общего холестерола свидетельствует о снижении токсического воздействия на печень и выходе ее из стадии хронического воспаления (см. табл. 2).

После лечения у поросят второй группы отмечено снижение интенсивности процессов ПОЛ, проявляющееся в уменьшении концентрации МДА на 25,3 %. У животных обеих групп активность ГПО снизилась на

29,4 и 35,0 % соответственно, что указывает на уменьшение содержания органических гидроперекисей и их действия на мембранные липиды. Снижение индекса

эндогенной интоксикации (на 11,2 и 53,9 % соответственно) свидетельствует об уменьшении интенсивности процессов окисления сывороточных белков, в частности иммуноглобулинов [16], выраженное в большей степени у поросят, которым диоксинор применяли в сочетании с липотоном.

Повышение активности каталазы на 65,9 и 35,3 % обусловлено необходимостью нейтрализации перекиси водорода, образующейся в результате иммунологических реакций - воздействия нейтрофилов и макрофагов на микробную клетку (см. табл. 2).

После лечения у поросят обеих групп отмечено снижение показателей неспецифической клеточной и гуморальной резистентности: ФАЛ - на 10,2 и 6,9 %, ФЧ - на 8,9 и 10,7 %, ФИ - на 7,0 и 5,7 %, БАСК - на 28,8 и 28,2 %, КАСК - на 44,9 и 48,4 %, ЛАСК - на 28,0 и 67,4 % соответственно, что указывает на уменьшение бактериальной нагрузки.

Повышение количества альбуминов (на 9,4 и 27,4 %) свидетельствует о нормализации синтетической функции печени. Более выраженное изменение уровня сывороточного альбумина у поросят, которым применяли диоксинор в сочетании с липотоном, на наш взгляд, объясняется гепатопротекторными свойствами последнего. Уменьшение содержания а-глобулинов (на 5,6 и 28,9 %) и у-глобулинов (на 11,8 и 18,0 %) указывает на снижение интенсивности воспалительного процесса и напряженности гуморального иммунитета, которое было более существенным у животных второй группы (см. табл. 3).

Выводы. Проведенными исследованиями установлено, что применение диоксинора в отдельности и в сочетании с липотоном обеспечивает клиническое выздоровление животных в 81,8 и 90,9 % случаев соответственно. У поросят после лечения отмечена тенденция к нормализации морфологических и иммунологических показателей.

Антибактериальная терапия в сочетании с липотоном способствовала стабилизации функционирования печени, снижала цитотоксический эффект диоксинора на ее клетки, в значительной степени нормализовала показатели, характеризующие состояние системы ПОЛ-АОЗ, что указывает на гепато- и мембранопротекторные свойства липотона.

Литература.

1. Вечеркин А.С. Применение амоксиклава и развитие резистентных штаммов бактерий. //Ветеринария. -2004.-№7-С.16-17.

2. ТатарчукО.П. Новые тенденцииантибиотикотерапии.//Ветеринария.- 2004.- №12 - С.12-14.

3. Шабунин С.В. Антимикробное действие фармакологических композиций. //Ветеринария.-1999.-№ 9.- С.47-48.

4. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - 15-е издание. - М.: РИА «Новая волна», 2007. - 1206с.

5. Падейская Е.Н. Антибактериальный препарат диоксидин: особенности биологического действия и значение в терапии различных форм гнойной инфекции. //Инфекции и антимикробная терапия. - Т. 3. - №5. - 2001.

6. Пономарева Т.Р., Дронова О.М. Чувствительность клинических штаммов анаэробных бактерий кдиоксидину. //Антибактериальные препараты: Сб. науч. тр. ВНИХФИ. - М., 1984. - С. 23-27.

7. Pan X., Fisher L.M. Streptococcus pneumoniae DNA gyrase and topoisomerase IV: overexpression, purification, and differential inhibition by fluoroquinolones. //AntimicrobialAgents and Chemotherapy. - 1999.- 43, 1129-36.

8. Akalin H.E. Quinolones in the treatment of acute bacterial diarrhoeal diseases. //Drugs. - 1993. - 45 (Suppl. 3): 114-8.

9. Антимикробная активность диоксинора./ ШаховА.Г., Сашнина Л.Ю., Никулин А.И., Востроилова Г.А., Петрова М.Г.// Первый съезд ветеринарных фармакологов России, Воронеж 21-23 июня 2007года: Материалы съезда. - Воронеж, 2007.- С.661-663.

10. Данилевская Н. В. Особенности применения антибиотиков в ветеринарной практике. //Актуальные вопросы ветеринарной биологии. -2010. - №3(7). - С. 37-41.

11. Федоров Ю.Н. Лаборатория ВИЭВ, основные этапы научно-исследовательской деятельности.//Тр. ВИЭВ. - 2008. - Т. 74.

- C. 60-67.

12. Методическое пособие по диагностике, профилактике и терапии респираторных болезней поросят. - Воронеж, 2010.

- 60 с.

13. Методические рекомендации по применению биохимических методов исследования крови животных. - Воронеж, 2005.

- 94 с.

14. Методические положения по изучению процессов свободнорадикального окисления и системы антиоксидантной защиты организма. - Воронеж, 2010. - 68 с.

15. Методические рекомендации по оценке и коррекции неспецифической резистентности животных. - Воронеж, 2005. - 62 с.

16. Братченко Э.В. Антиоксидантный статус и уровень эндогенной интоксикации при бронхопневмониях поросят и их лечении антибиотическими препаратами в комбинации с липотоном. //Актуальные проблемы ветеринарной фармакологии, токсикологии и фармации. III съезд фармакологов и токсикологов России. - Санкт-Петербург, 2011г/ Материалы III съезда фармакологов и токсикологов России. - Санкт-Петербург, изд-во СПбГАВМ, 2011. - С.74-76.

IMPROVED THERAPEUTIC EFFICACY DIOXYNOR IN RESPIRATORY DISEASES OF PIGS

IN COMBINATION WITH LIPOTON

A.G. Shakhov, L.Yu. Sashnina, D.V. Fedosov

Summary. The purpose of the research is the study of therapeutic efficiency of complex drug dioxinor that is based on dioxidin and norfloxacin, in combination with respiratory illnesses lipotonom in piglets. Pasteurella multocida and Salmonella cholerae suis were isolated during the bacteriological study of pathological material from the killed for diagnostic purposes pneumonia piglets. For the treatment of animals (n = 11) dioxinor was used intramuscularly within 10 days of once-daily dose of 0.1 ml / kg body weight separately and in a similar pattern (n = 11) in combination with lipoton, which was injected intramuscularly at a dose of 0.075 ml / kg body weight at 1, 3, 5 and 7 days of treatment. The use of Dioxinor ensured the recovery of 81.8% of animals, in the drug treatment in combination with lipoton therapeutic efficiency was higher by 9.1% to 90.9%. There was a trend towards normalization of morphological and biochemical parameters of blood in animals after the recovery. Antibiotic therapy in combination with lipoton helped to stabilize liver function, reduced the cytotoxic effect of dioxinor on its cells, largely normalized indices reflecting the state of LPO-AOD, which indicates on the hepato-, membrane protection of lipoton. The high therapeutic efficiency of integrated antimicrobial agent dioxinor in combination with immunocorrigating drug lipoton at piglets’ respiratory diseases caused by an association of microorganisms was established.

Key words: dioxynor, lipoton, treatment, piglets, respiratory diseases.

УДК 619:577.12:612.6:615.244:636.2.034

КОРРЕКЦИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ И ВОСПРОИЗВОДИТЕЛЬНОЙ ФУНКЦИИ КОРОВ ПРЕПАРАТАМИ ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОГО ДЕЙСТВИЯ

A.Г. НЕЖДАНОВ, доктор ветеринарных наук, зав. отделом

B.А. САФОНОВ, кандидат ветеринарных наук, соискатель

Е.В. ШИШКИНА, соискатель

Г.Г. ЧУСОВА, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник

И.С. ТОЛКАЧЁВ, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник

ВНИВИ патологии, фармакологии и терапии Рос-сельхозакадемии

E-mail: vnivipat@mail.ru

Резюме. Исследования проводили с целью изучения влияния препарата Гепатопротектор на гемоморфологический и биохимический статус глубокостельных коров, а также заболеваемость их послеродовым эндометритом.

Исследования выполнены на 86 высокопродуктивных коровах красно-пестрой породы в возрасте 4...6лет. Животным I опытной группы (31 гол.) в течение 2.3 недель предродового периода и 3.4 недель послеродового периода скармливали Гепатопротектор в дозе 300 г/гол., II (27 гол.) - за 55. 60 и 25.30 дней до ожидаемого отела внутримышечно инъецировали Селемаг в дозе 0,05 мл/кг массы тела, III группа (28 гол.) служила отрицательным контролем. Контролировали клиническое состояние животных с определением артериального давления и показателей протеинурии, гемоморфо-логического и биохимического статуса перед постановкой опыта и за 4.6 дней до отела, гистоструктурное состояние

плодной части плаценты после выведения плода, послеродовые осложнения.

При введении коровам Гепатопротектора и Селемага зафиксировано снижение содержания лейкоцитов в крови на 12,3.18,9 %, эозинофилов - в 2,8...2,1 раза, увеличение количества нейтрофилов на 24,2.12,8 %, тромбоцитов - на 35,6.12,5 %, глюкозы - на 28. 36 %, витамина Е - в 1,581,93 раза, витамина С - в 2,3-2,7 раза, селена - на 75,4.

78.4 %, активизация процессов обмена белков, стабилизация или снижение активности перекисного окисления липидов. Гепатопротектор проявляет более выраженное влияние на метаболизм белков, а Селемаг - антиоксидантное действие. При назначении Гепатопротектора отмечено увеличение ворсин хориона на 47,7.65,3 %, долевой части их эпителия

- на 14,4 %. Препараты обеспечили снижение артериального давления на 8,2.10,9 %, концентрации белка в моче - на

35.7.37.4 % и заболеваемости коров послеродовым эндометритом - в 1,48-1,66 раза.

Достижение устойчивого роста производства молочной продукции в сельхозпредприятиях страны и высокой рентабельности отрасли возможно только при разведении высокопродуктивных животных и максимальном использовании их репродуктивного потенциала. Физиологическая особенность такого скота - проявление максимально интенсивного обмена веществ и высокая потребность в структурных питательных веществах и энергии [1]. Обеспечение их затрат на производство молока путем увеличения