МЕЖДУНАРОДНЫЙ НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ «СИМВОЛ НАУКИ» №11-4/2016 ISSN 2410-700Х
Приготовление глазных мазей осуществляют в асептических условиях в небольших стеклянных ступках или на матовых стеклянных пластинках с помощью плоских стеклянных пестиков. Гомогенность проверяется.
Особое внимание уделяют изготовлению мазей, содержащих вещества, способные вызывать ожоги (цинка сульфат, протаргол). Их вводят в глазные мази, предварительно растворив в воде, исключая попадание кристаллов на слизистую оболочку глаза. Глазные мази должны изготовляться на основах самого высокого качества и содержать твердую фазу в состоянии тончайшей дисперсии.
Отличительными особенностями производства глазных мазей в заводских условиях является то, что их готовят в специальных цехах с применением сложного оборудования по технологиям, в соответствии с разработанной и утвержденной нормативно-технической документацией. Контроль качества проводят в соответствии с требованиями фармакопеи и приказа Министерства Здравоохранения № 751-н.
Глазные мази на рынке офтальмологических лекарственных форм удерживают вторую позицию, что составляет 27 % от всех глазных лекарственных форм. Действующие вещества весьма разнообразны, их число достаточно велико. На рынке лидируют лекарственные препараты: ацикловир (60%), интерферон (10%) и идоксуридин (10%). Производители ацикловира в основном представлены российскими компаниями, около 46 %, субстанции китайского производства занимают вторую позицию, около 19 %, доля остальных стран, таких как Великобритания, Италия, Беларусь и Индия, не превышает 9 %.
Список использованной литературы:
1. Петрухина И.К., Куркин В.А., Рязанова Т.К. Исследование номенклатуры офтальмологических лекарственных препаратов, представленных на фармацевтическом рынке РФ // Фундаментальные исследования. - 2014. - № 9-6. - С. 1264-1268
2. Глазные мази [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://www.medkurs.ru/pharmacy/technology86/section2298/11584.html
3. Государственный реестр лекарственных средств [Электронный ресурс]. Режим доступа: http: //www. rosminzdrav. ru
© Курилова Е.А, 2016
УДК 615.453.6
Марченко Зоя Николаевна
студентка 4 курса фармацевтического факультета ФГБОУ ВО КГМУ МЗ РФ Медико - фармацевтический колледж Научный руководитель: Бойко Инна Анатольевна ФГБОУ ВО КГМУ МЗ РФ Медико - фармацевтический колледж
г. Курск, РФ E-mail: inna_boiko799@mail.ru
ТЕХНОЛОГИЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ, АНАЛИЗ АССОРТИМЕНТА ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ
ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «ОМЕПРАЗОЛ»
Аннотация
В статье рассмотрена технология изготовления таблеток и капсул. Представлен анализ ассортимента препаратов на основа лекарственного средства «Омепразол». Представлены страны - производители данного препарата.
_МЕЖДУНАРОДНЫЙ НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ «СИМВОЛ НАУКИ» №11-4/2016 ISSN 2410-700Х_
Ключевые слова
Технология изготовления, Омепразол, таблетки, капсулы.
В настоящее время в медицинской практике широко применяются фармацевтические препараты, в виде таких лекарственных форм, как капсулы и таблетки.
На сегодняшний день растет число больных с заболеваниями желудочно - кишечного тракта. Наиболее распространенными заболеваниями являются язвенная болезни желудка и двенадцати перстной кишки. В экономически развитых странах количество лиц с данными заболеваниями составляет 20% от всего населения. Данному заболеванию подвержены люди всех возрастов.
Цель исследования: провести маркетинговые исследования рынка лекарственных препаратов на основе препарата «Омепразол», изучить фармакотерапевтическую характеристику «Омепразола», изучить наиболее востребованные лекарственные формы.
В ходе данного исследования были выявлены две самые распространенные лекарственные формы. Ими оказались таблетки и капсулы. Таблетки - твердая лекарственная форма, получаемая прессованием порошков и гранул, содержащих одно или более лекарственных веществ с добавление или без вспомогательных веществ. Таблетирование основано на использовании свойств порошков (гранул) уплотняться под давлением с образованием связно - дисперсной системы. Изготовление таблеток из подготовленного материала осуществляется на таблеточных машинах и состоит из операций дозирования, прессования (образование таблетки), выталкивания, сбрасывания таблетки. Основными частями таблеточной машины является пресс - инструмент, питатель (загрузочное устройство), столешница и провод. Пресс - инструмент представляет собой комплект, состоящий из двух пуансонов и матрицы [1, с. 165 - 176].
Недостаток таблеток заключается в том, что, они вызывают раздражение слизистых оболочек, вспомогательные вещества вызывают побочные действия
Капсулы в традиционном понимании - это оболочка для дозированных порошкообразных, пастообразных, гранулированных или жидких лекарствен-ных веществ, принимаемых внутрь. В настоящее время капсула - это дозированная лекарственная форма, состоящая из лекарственного средства, заключенного в оболочку [3, с.183 - 187].
Проводя анализ лекарственного средства «Омепразол» было выяснено, что только семь стран производят данный лекарственный препарат: Россия, Словения, Швеция, Индия, Израиль, Великобритания и Китай. Из них 28% препаратов приходиться на долю отечественного производителя, а остальные 72% приходятся на долю зарубежных производителей, [2]. Также было выявлено, что по форме выпуска данного лекарственного средства, на рынке зарегистрировано 17 торговых наименований, представленных в виде 27 лекарственных препаратов. Исследуемый препарат «Омепразол» является одним из самых востребованных препаратов на фармацевтическом рынке. Различные лекарственные препараты «Омепразол» разрешены к применению и реализации на территории России. Высокий рост продаж данного препарата обусловливается ростом людей, больных заболеванием желудочно - кишечного тракта.
Список использованной литературы:
1. Алексеев К.В. Технологические аспекты производства современных твердых лекарственных форм // Производство лекарств по GMP. - М.: Медицинский бизнес, 2005.
2. Государственный реестр лекарственных средств (электронный ресурс): база данных. - Режим доступа: http://www.gris.rosminzdrav.ru
3. Корягин Д.А. Эволюция технологии производства твердых лекарственных форм за последнее 20 лет // Производство лекарств по GMP. - M.: Медицинский бизнес, 2005.
©Марченко З.Н., 2016