CC BY
33
2010 г.
ниях. Таким образом, подтвердилась роль S. !урЫтипит как возбудителя НС, роль бактерионосителей в формировании и поддержании очагов НС.
Отмечена высокая эффективность и надежность применения адаптированного сальмонеллезного бактерио-
фага гр. ABCDE производства ДП «Биофаг» ГУП «Имму-нопрепарат» г. Уфа. Раннее выявление культур сальмонелл и использование бактериофага способствовало снижению числа осложнений у хирургических больных и повышению эффективности проводимой терапии.
СВОЙСТВА ТАБЛЕТИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА СЕКСТАФАГ
Функнер Е.В., Ковязина Н.А., Решетников В.И., Ефимова М.Г.
Филиал ФГУП НПО «Микроген»МЗ РФ «Пермское НПО «Биомед», Пермь
В настоящее время ассортимент фармацевтического рынка лекарственных препаратов бактериофагов представлен в основном жидкой формой и таблетками с кислотоустойчивой оболочкой. В филиале ФГУП НПО «Мик-роген» «Пермское НПО «Биомед» разработаны таблетки секстафаг без оболочки. Целью настоящего исследования стало изучение разработанного препарата.
Материалы и методы. Литическую активность бактериофагов оценивали по методу Аппельмана в разведениях от 103до 104; кислотоустойчивость таблеток определяли по модифицированной методике ГФ XI, выдерживая их в 0,1 М растворе хлористоводородной кислоты в течение 1 и 3 ч.; доклинические исследования проводили на мышах, крысах, свинках, кроликах с изучением «острой», «хронической» токсичности, аллергенных свойств в реакциях ГНТ и ГЗТ, фармакокине-тики, применяя дозы таблетированного препарата: 10Д, 100Д, 300Д с учетом коэффициента пересчета доз для разных видов животных.
Результаты и обсуждение. Полученные таблетки «Секстафаг» без оболочки массой 0,16 г соответствуют 20 мл жидкого коммерческого фага; приятные на вкус; при хранении при температуре от 2 до 8 °С в те-чение1,5 лет (срок наблюдения) сохраняют специфическую активность по разным компонентам секстафа-га на уровне 10-3-10-4; не разрушаются при выдерживании в 0,1 М растворе хлористоводородной
кислоты в течение 1 ч, распадаются в воде за 30 мин. Проведенные доклинические испытания по изучению «острой», «хронической» токсичности таблеточной композиции не выявили разницы в массе животных в сравниваемых группах (р>0,05). Состояние животных опытных групп не отличалось от такового в контрольных группах (Секстафаг жидкий, интактные), что свидетельствует об отсутствии симптомов интоксикации. Проведено макроскопическое исследование внутренних органов, изучена динамика массы внутренних органов (тимус, легкие, сердце, печень, селезенка, почки). Внутренние органы животных сохраняли все характерные признаки, без признаков воспаления. Гистологическое изучение внутренних органов животных (крыс) выявило, что препарат «Секстафаг» как в таблетированной, так и в жидкой формах (контроль) не обладает токсическим действием на организм животных. При изучении фармакокинетики независимо от лекарственной формы, все компоненты секстафага обнаруживались в сыворотке крови, моче и кале уже после 2 ч после приёма препаратов, при этом наблюдали наибольшее проявление литической активности у таблетированного препарата в сравнении с жидким в 2-3 раза.
Результаты исследований разработанных таблеток «Секстафаг» показали, что препарат нетоксичен, не вызывает аллергизирующих реакций и обладает большей биодоступностью.
СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ПЕЙЗАЖ САЛЬМОНЕЛЛ, ЦИРКУЛИРУЮЩИХ В ПЕРМСКОМ КРАЕ И ИХ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К АНТИМИКРОБНЫМ ПРЕПАРАТАМ
Шитова О.И., Казьянин А.В., Захарова Ю.А., Ефимова М.Г.
Филиал ФГУП НПО «Микроген» МЗ РФ Пермское НПО «Биомед», г. Пермь
Заболеваемость сальмонеллезами в Пермском крае за фекций установленной этиологии. Основными препара-2009 г. составила 23,6% в структуре общих кишечных ин- тами этиотропной терапии при сальмонеллезах все еще
D
