CC BY
73
IlNJII
МІЖНАРОДНИЙ НЕВРОЛОГІЧНИЙ ЖУРНАЛ
INTERNATIONAL NEUROLOGICAL JOURNAL
МЕЖДУНАРОДНЫЙНЕВРОЛОГИЧЕСКИЙЖУРНАЛ ПРАКТИКУЮЧОМУ НЕВРОЛОГУ
/TO PRACTICING NEUROLOGIST/
УДК 616.831-005.4-085.275 DOI: 10.22141/2224-0713.5.83.2016.78481
БУРЧИНСКИЙ С.Г.
ГУ «Институт геронтологии им. Д.Ф. Чеботарева НАМН Украины», г. Киев, Украина
СТРАТЕГИЯ МЕМБРАНОПРОТЕКЦИИ ПРИ ИШЕМИЧЕСКОМ ИНСУЛЬТЕ: ЗАДАЧИ И ВОЗМОЖНОСТИ
Резюме. Статья посвящена вопросам мембранопротекции в комплексной терапии ишемического инсульта. Отмечено, что на фоне значительного количества препаратов антиоксидантов, антигипоксантов, активаторов нейротрофических процессов в настоящее время известен лишь один препарат с направленным, комплексным, мультимодальным мембранопротекторным действием — цитиколин. Благодаря этим свойствам он вошел в число наиболее эффективных представителей данной группы и имеет серьезную мировую доказательную базу. Дана подробная характеристика препарата цитиколина Нейродара производства украинской фармацевтической компании «Амакса».
Ключевые слова: ишемический инсульт, мембранопротекция, нейропротекция, цитиколин.
Сосудистая патология головного мозга не только является сегодня важнейшей проблемой неврологии и клинической медицины в целом, но и тесно связана с социальной сферой всего современного общества. Представляя одну из ведущих форм «болезней цивилизации» (наряду с психосоматикой и неврозами), цереброваскулярная патология занимает одно из ведущих мест в структуре заболеваемости и смертности населения развитых стран. В Украине регистрируется около 100—120 тыс. инсультов ежегодно, при этом показатель смертности при данной патологии превышает в 2,5 раза аналогичный показатель в странах Запада и составляет 91,3 случая на 100 тыс. населения, причем ишемический инсульт (ИИ) занимает первое место (44 %) в структуре смертности от цереброваскулярной патологии [7].
В последние годні, благодаря применению современных методов нейровизуализации (позитронно-эмиссионная томография, МРТ, КТ) структурно-функциональных особенностей сосудистой системы мозга, биохимических методов и т.д., появились новые данные о патофизиологии острой церебральной ишемии, которые изменили взгляды на стратегию и тактику ведения больных в острой стадии ИИ [3, 6, 16]. Наибольшее влияние оказали концепции ишемической полутени и окна терапевтических возможностей. В свете данных концепций особенно возросла роль неотложных мероприятий (и прежде всего фармакологической коррекции), направленных на воздействие на основные патофизиологические и нейрохимические механизмы ИИ в первые часы его развития.
Здесь следует заметить, что проблема фармакотерапии в острой стадии ИИ сегодня в значительной степени бази-
руется на доказанной целесообразности и эффективности применения стратегии реперфузии с помощью системного тромболизиса — метода, обладающего серьезной доказательной базой и рассматривающегося в настоящее время как метод выбора специфической терапии острого ИИ [12].
В то же время второе важнейшее направление в лечении ИИ на острой стадии — нейропротекция — в настоящее время активно обсуждается, критикуется либо поддерживается. Парадокс ситуации заключается в том, что, хотя нейропротекция сегодня является одним из ведущих направлений фармакотерапии в ангионеврологической практике в целом, трудно назвать другую стратегию, вы-зываюшую столько дискуссий, характеризующуюся нередко взаимоисключающими высказываниями, активной полемикой, подкрепляющейся исключительной пестротой клинических аргументов разного уровня доказательности (или бездоказательности). Во многом это связано с тем, что до последнего времени отсутствовали убедительные и неоспоримые доказательства клинической эффективности нейропротекторной фармакотерапии в острой стадии ИИ [4, 12, 30]. В большинстве случаев затруднена оценка эффективности нейропротекции при хронических нарушениях мозгового кровообращения (ХНМК), а также
Адрес для переписки с автором:
Бурчинский С.Г.
ГУ «Институт геронтологии им. Д.Ф. Чеботарева НАМН Украины» ул. Вышгородская, 67, г. Киев, 04114, Украина
© Бурчинский С.Г., 2016
© «Международный неврологический журнал», 2016 © Заславский А.Ю., 2016
в восстановительном периоде ИИ — в силу как сложностей и разночтений в выборе критериев эффективности, так и значительного расхождения в методологии и форматах исследований.
Все это послужило причиной формирования далеко не всегда оправданного пессимизма в оценке возможностей нейропротекторной терапии, прежде всего при ИИ, и даже скептического взгляда на перспективы дальнейших исследований в данном направлении, особенно в сравнении с методами тромболизиса.
Хотя во многих случаях неудачи нейропротекции в клинической практике можно отнести к недостаткам или ошибкам в дизайне исследований [4, 12], следует признать, что одной из ведущих причин недостаточной эффективности данной лечебной стратегии является выбор неадекватного инструмента ее реализации, т.е. конкретного лекарственного средства.
Здесь необходимо подчеркнуть, что в отличие от тромболизиса — стратегии исключительно узконаправленной, мономодальной по своей сути — нейропротекция в ее современном понимании применительно к ангионеврологии представляет собой многогранное мультимодальное воздействие на нейрональные, нейромедиаторные и сосудистые механизмы, лежащие в основе повреждающего действия ишемии на головной мозг [2, 30]. В связи с этим следует заметить, что одной из причин формирования скептического отношения к нейропротекции как раз и послужили ожидания с помощью одного-двух препаратов решить проблему предотвращения развития ишемического каскада в целом и обеспечения одномоментной коррекции неврологической, когнитивной и общемозговой симптоматики [28].
Для успешного применения стратегии нейропротекции при ИИ в первую очередь представляется необходимым:
1) выделение ключевых звеньев ишемического каскада как необходимых мишеней реализации направленного защитного действия;
2) обеспечение с помощью ограниченного числа механизмов действия (недопущение полипрагмазии!) максимальной коррекции клинической симптоматики.
Именно в соответствии с поставленными задачами в рамках нейропротекции сформировалась особая клинико-фармакологическая стратегия — мембранопротекция. Чтобы понять, почему именно данную стратегию сегодня рассматривают как одно из наиболее перспективных направлений нейропротекции в целом [25], следует коснуться роли нарушений структуры и функций нейрональных мембран в патогенезе ишемического поражения мозга.
Нейрональные мембраны, как наружные, так и внутренние — митохондриальные, являются чрезвычайно уязвимыми даже к минимальному дефициту кислорода и развивающейся тканевой гипоксии. Уже на самых ранних этапах ослабления притока крови к мозгу отмечается нарушение активности мембраносвязанного фермента Na+-K+-АТФазы и ослабление биосинтеза одного из основных компонентов мембран — фосфолипидов на фоне повышения активности фосфолипидразрушающего фермента фосфолипазы А2 [16, 28]. Это приводит к снижению концентрации мембранных фосфолипидов, росту
удельного веса холестерина и повышению микровязкости мембраны, что имеет своим следствием невозможность обеспечивать полноценный ток ионов внутрь и вне клетки [24, 32]. Аналогичные процессы происходят и в митохондриальных мембранах, где фиксируется резкое снижение их основного фосфолипидного компонента — кардиолипина с последующим нарушением энергогенерирующей функции митохондрий и углублением явлений энергодефицита нейронов. В дальнейшем за счет активации процессов свободнорадикального окисления происходит дальнейшая деструкция нейрональных мембран, необратимые нарушения ионного гомеостаза и в конечном итоге гибель нейрона [10]. Важную роль в развитии реакций апоптоза, связанных с деструкцией нейрональных мембран, играет также накопление в результате ишемии продуктов нейро-воспаления—лейкотриенов, тромбоксанов и др., мишенью патологического влияния которых также являются нейрональные мембраны [3, 18]. В итоге именно повреждение наружных и внутренних нейрональных мембран является ключевым фактором патологического воздействия ишемического каскада, замыкая на себе все основные патофизиологические реакции, запускаемые ишемией, и непосредственно определяя тяжесть нейронального поражения. Поэтому именно мембранопротекция является ведущим компонентом стратегии нейропротекции в целом, и без применения лекарственных средств с направленным мембранопротекторным действием использование, например, антиоксидантов, регуляторов энергетического обмена либо препаратов нейротрофического типа действия не даст должного эффекта и может только послужить дальнейшей дискредитации стратегии нейропротекции в целом.
В то же время на фоне значительного количества популярных в клинике препаратов антиоксидантов, анти-гипоксантов, активаторов нейротрофических процессов сегодня известен лишь один препарат с направленным, комплексным, мультимодальным мембранопротекторным действием, вошедший в число наиболее эффективных представителей данной группы и, в отличие от подавляющего большинства из них, имеющий серьезную мировую доказательную базу своего применения как в острой стадии ИИ, так и в его восстановительном периоде, а также при различных формах хронической ишемии мозга. Этот препарат — цитиколин. Он хорошо известен и вместе с тем, несмотря на огромное количество посвященных ему публикаций, в значительной степени еще недооценен клиническими неврологами, причем несмотря на свои уникальные механизмы действия и клинико-фармакологические эффекты. Поэтому представляется целесообразным рассмотреть упомянутые эффекты более подробно с акцентом на преимущества стратегии мембранопротекции в целом.
Цитиколин является необычным лекарственным средством уже хотя бы потому, что в организме распадается на две основные составляющие его химической структуры — цитидин и холин, оказывающие непосредственное влияние на ЦНС при проникновении через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). После этого из них ресинтезируется цитиколин-5-дифосфохолин — один из важнейших компонентов биологических реакций в организме, в частности: 1) синтеза фосфолипидов нейрональных мембран; 2) синтеза
ацетилхолина; 3) окисления бетаина — ведущего донатора метильных групп в энергетических реакциях в ЦНС [35]. Поэтому фармакологические эффекты цитиколина можно условно разделить на 3 группы:
1) клеточные (мембранопротекторные);
2) системные (нейромедиаторные);
3) сосудистые (вазопротекторные).
Мембранопротекторные эффекты цитиколина являются ведущими в его фармакологическом спектре и определяются прямым и непрямым действием. Прямое мембранопротекторное действие цитиколина реализуется:
— через активацию биосинтеза фосфатидилхолина;
— поддержание нормальных уровней кардиолипи-на (основной компонент митохондриальных мембран) и сфингомиелина;
— ослабление активности фосфолипазы А2;
— нормализацию активности Na+-K+-АТФазы [1, 14].
Прямые эффекты цитиколина направлены на стабилизацию физико-химических свойств мембраны, обеспечение ее защитных возможностей и нормализацию ионного гомеостаза. В результате достижения этих эффектов реализуется и его непрямое мембраностабилизирующее действие:
— стимуляция синтеза глутатиона и ослабление процессов пероксидации липидов (антиоксидантный эффект);
— активация нейрональных митохондриальных цито-хромоксидаз (нормализация процессов тканевого дыхания) [4, 33];
— активация энергетических процессов в нейронах
[1, 9].
Перечисленные эффекты связаны с антиоксидантными и биоэнергетическими свойствами цитиколина, что еще раз подтверждает первичность стабилизации свойств нейрональных мембран для успешного развертывания всего комплексного нейропротекторного действия.
Нейромедиаторные и нейропластические эффекты цитиколина, хотя и не связаны непосредственно с реакциями мембраностабилизации, невозможны без достижения последней и, в свою очередь, позволяют воздействовать на другие звенья ишемического каскада и, соответственно, на клиническую симптоматику.
Учитывая наличие молекулы холина в составе цитико-лина и дефицит данного предшественника ацетилхолина в условиях ишемии, логично предположить благоприятное воздействие цитиколина на когнитивное функционирование именно за счет активации холинергической системы путем увеличения синтеза ацетилхолина.
В экспериментах на животных разного возраста и разных видов выявлено стимулирующее влияние цитиколина на процессы памяти и обучения, четко коррелирующее с возрастом и сочетающееся с повышением включения CDP-холина в корковые холинергические нейроны [17]. Поскольку именно холинергическая система из всех нейромедиаторов является наиболее уязвимой к действию ишемии, ее активация при остром ИИ способна не только ослаблять последующее развитие когнитивных осложнений, но и оказывать «пробуждающее» действие в острейшем периоде ИИ, уменьшать выраженность общемозговых проявлений и т.д. [13, 15, 22].
Кроме того, было показано положительное влияние цитиколина на еще один ведущий нейромедиатор в ЦНС — дофамин за счет активации фермента его биосинтеза — тирозингидроксилазы [35]. Учитывая, с одной стороны, мембраносвязанную локализацию данного фермента в ЦНС, а с другой — роль дофамина в реализации когнитивных функций [31], можно сделать вывод о еще одном нетрадиционном для нейропротекторов механизме влияния цитиколина на когнитивную сферу, тесно связанном с его мембранопротекторными свойствами.
Наконец, одним из важнейших нейромедиаторных механизмов действия цитиколина следует назвать его антиглутаматергические свойства и способность тормозить развитие феномена эксайтотоксичности. Этот механизм реализуется двумя путями — как через блокаду вызванной ишемией активации выброса глутамата, так и через стимуляцию обратного захвата глутамата [14, 26]. Важно подчеркнуть, что отмеченные эффекты в отношении глутамата непосредственно коррелируют с уменьшением размеров очага ишемии в мозге и повышением уровня АТФ в коре и стриатуме под влиянием цитиколина [15]. При этом важно отметить, что прямое антиглутаматергическое действие присуще очень немногим нейропротекторам в целом, поэтому и в этом отношении цитиколин обладает несомненными преимуществами с точки зрения мультимодальности фармакологического действия.
Кроме нейромедиаторных, среди системных механизмов действия цитиколина важно выделить наличие нейропластического эффекта, по мнению ряда исследователей ведущего в плане коррекции неврологической симптоматики [15, 27], а именно способности активировать образование новых межнейронных контактов за счет роста дендритов пирамидальных нейронов коры в зоне ишемии [27] — уникального нейропротекторного механизма, характерного именно для цитиколина.
Вазопротекторные эффекты цитиколина также необычны и отличаются от таковых у типичных вазотропных средств. Так, цитиколин обладает способностью, помимо нейрогенеза, индуцировать и ангиогенез, а также повышать выживаемость эндотелиальных клеток микрососудов головного мозга за счет экспрессии специфических белков ERKI/2 и IRS-1 через повышение уровня их фосфорилирования [29], т.е. опять-таки путем своеобразного мембранопротекторного действия, позволяющего развернуться описанной реакции, направленной на повышение реваскуляризации ишемизированной ткани.
Другой эндотелиотропный механизм действия цитиколина связан со способностью повышать количество циркулирующих эндотелиальных клеток-предшественников через активацию генетических механизмов их биосинтеза [36]. Это может быть важным фактором нейрорепарации при инсульте, связанным с возможностью уменьшения объема поражения мозговой ткани и улучшением исхода заболевания.
В итоге все многообразие и уникальность спектра фармакологических эффектов цитиколина можно сконцентрировать в следующих положениях:
1) специфическая мембранотропная активность, направленная на защиту мембран нейронов от патологического воздействия (ишемия, нейродегенерация и т.д.);
2) наличие генно-регуляторного потенциала в отношении биосинтеза важнейших компонентов физиологической защитной системы мозга, т.е. комплексное адаптогенное воздействие;
3) влияние (прямое или опосредованное) на все фундаментальные механизмы развития ишемического каскада;
4) реализация фармакологических эффектов на всех уровнях структурно-функциональной организации головного мозга (молекулярно-генетическом, субклеточном, клеточном, системном).
В результате цитиколин сегодня можно достаточно обоснованно назвать нейропротектором номер один в лечении острого ИИ, чья доказательная база включает сотни публикаций результатов исследований, выполненных в различных форматах. И хотя далеко не все из них позволяют давать адекватные сравнительные оценки, представляет интерес краткий анализ возможностей ци-тиколина в лечении данной патологии.
В мировой неврологической практике клиническое изучение цитиколина проводится с 1980-х гг. За это время накоплен обширный фактический материал, позволяющий аргументировать применение цитиколина при остром ИИ.
Результатам клинического изучения цитиколина посвящено множество исчерпывающих публикаций [2, 11, 13, 23, 30, 35]. Поэтому здесь имеет смысл лишь кратко резюмировать основные итоги этих исследований.
При анализе проведенных исследований обращает на себя внимание целесообразность назначения данного препарата уже на 1-е сутки и даже в первые часы развития ИИ в дозе 500—2000 мг/сутки (в ряде исследований как наиболее эффективная рекомендуется именно последняя — максимальная доза) [21, 22]. Далее лечение продолжалось на протяжении 14—30 дней. По результатам проведенных исследований, цитиколин по сравнению с плацебо достоверно улучшал общее клиническое состояние, а также такие клинические параметры, как неврологический и моторный дефицит (особенно при гемиплегии), гипертония, способствовал восстановлению двигательных функций и ходьбы, нормализовал ЭЭГ-показатели и результаты нейропсихологических тестов [19, 34], т.е. оказывал комплексное, разностороннее нормализующее воздействие на различные аспекты жизнедеятельности мозга при острой ишемии. Важно подчеркнуть, что выявленные положительные клинические эффекты цитиколина четко коррелируют, по данным МРТ, с уменьшением объема пораженного участка мозга [37]. Кроме того, подчеркивается прямая корреляция эффективности цитиколина со сроками начала терапии: наилучшие результаты достигались при его введении в течение первых часов развития ИИ [5].
Также выявлена корреляция между тяжестью клинического состояния пациентов и эффективностью цитиколи-на: последняя была более заметной именно при тяжелых формах инсульта [21].
Важным представляется комплексность воздействия цитиколина на все группы симптомов при остром ИИ — общемозговые, очаговые, когнитивные, что подтверждает роль мультимодальности его фармакологических эффектов в результатах клинического применения [20].
Применение цитиколина способствовало снижению
показателей смертности и инвалидизации при длительном наблюдении [33], что может служить обоснованием долгосрочной эффективности данного препарата, нечастой среди других средств нейропротекторного типа действия.
Наконец, в упомянутых исследованиях была продемонстрирована высокая степень безопасности при лечении цитиколином: спектр побочных эффектов при его введении практически не отличался от плацебо [21, 33, 35].
Также важны в этой связи полученные данные о потенцировании цитиколином действия других препаратов, применяемых при данной патологии, в частности тромбо-литиков, антиагрегантов и нейротрофических средств [34], что еще больше повышает ценность цитиколина в ангионеврологии, где полипрагмазия является практически неизбежной в рамках комбинированной терапии.
Здесь следует подробнее остановиться на результатах одного из последних крупнейших мультицентровых исследований цитиколина при ИИ средней и тяжелой степени — ICTUS [8, 23]. Дизайн исследования, включавшего 2298 пациентов из различных европейских ангионеврологических центров, предусматривал рандомизацию в соотношении 1 : 1 на группы с назначением цитиколина или плацебо в течение 24 часов после начала развития ИИ в дозе 1000 мг в/в каждые 12 часов в течение первых 3 дней, а затем переход на пероральный прием по 2 таблетки по 500 мг каждые 12 часов на протяжении 6 недель. Конечными точками служили параметры глобального восстановления через 90 дней с учетом благоприятных результатов по отдельным шкалам (тяжести инсульта, Бартел, Рэнкина), а также частота развития побочных эффектов.
Касаясь результатов этого исследования, давно ожидаемых в мировой неврологии, следует сразу же подчеркнуть, что при обобщенном анализе полученных данных не выявлено достоверного преимущества цитиколина перед плацебо. В то же время достаточно благоприятные и достоверные результаты получены в отдельных подгруппах пациентов — у лиц старше 70 лет, а также с ИИ умеренной степени тяжести. При объединении результатов ICTUS с данными других мультицентровых плацебо-контроли-руемых исследований доказано достоверное уменьшение степени инвалидизации у больных ИИ при лечении ци-тиколином. Также в рамках ICTUS была подтверждена высокая безопасность применения цитиколина.
В качестве возможного фактора размывания положительных эффектов цитиколина при глобальном анализе результатов ICTUS обращает на себя внимание включение в него пациентов с тяжелыми, крупными, необратимыми ишемическими поражениями, т.е. в принципе малоку-рабельных с точки зрения фармакотерапии. По мнению авторов исследования, это могло оказать значимое влияние на его результаты [23].
В целом на сегодняшний день цитиколин остается одним из наиболее обоснованных, перспективных и в то же время интенсивно изучающихся инструментов нейропротекторной терапии при остром ИИ, чья доказательная база существенно превышает другие препараты аналогичного типа действия. Полученные на сегодняшний день результаты свидетельствуют о значимости стратегии
мембранопротекции в рамках острой ишемии мозга и о необходимости дальнейшего изучения механизмов повреждения нейрональных мембран при ИИ как важнейшей мишени направленного фармакологического воздействия в ангионеврологии. Именно цитиколин — единственный на сегодняшний день специфический мембранопротектор — может способствовать реабилитации нейропротекции как незаменимого компонента лечения ИИ.
Разумеется, применение цитиколина не является панацеей, способной решить все проблемы нейропротекции. В этом отношении представляется перспективным подробное клиническое изучение комбинаций цитиколина с другими нейропротекторами, обладающими отличными от цитиколина механизмами действия, — холина альфосце-ратом, препаратами янтарной кислоты, мельдонием и др. Комбинированная нейропротекторная терапия с точки зрения клинической фармакологии, безусловно, обладает преимуществами перед монотерапией в плане эффективности лечения. В то же время вопросы безопасности при применении упомянутой стратегии заслуживают отдельного внимания и специального исследования.
Учитывая изобилие препаратов цитиколина на фармацевтическом рынке Украины, актуальной представляется проблема выбора. Важнейшими критериями в данном случае следует считать:
1) полное соответствие европейским стандартам качества, гарантирующим эффективность и безопасность препарата;
2) наличие различных лекарственных и дозовых форм, позволяющих обеспечить проведение различных режимов и схем терапии в зависимости от клинической формы ИИ и тяжести состояния пациента, а также преемственность лечения;
3) максимальное удобство применения для врача и пациента, т.е. поддержание оптимального комплайенса;
4) экономическую доступность.
В нашей клинической практике мы используем препарат Нейродар, представленный компанией «Амакса», Украина (Amaxa Pharma), как полностью соответствующий вышеуказанным требованиям; выпускаемый как в парентеральной (500 или 1000 мг цитиколина в виде цитиколина натрия в 1 ампуле 4 мл), так и в пероральной (таблетки 500 мг цитиколина в виде цитиколина натрия) форме. Подобное разнообразие дозовых и лекарственных форм позволяет максимально индивидуализировать лечение в зависимости от тяжести состояния пациента, сроков начала терапии, сопутствующей патологии и назначенных ранее лекарственных средств, а также обеспечить оптимальные условия переключения с парентерального на пероральный режим приема в процессе терапии.
Дозовый режим при назначении препарата Нейродар при остром ИИ не представляет сложностей и составляет на протяжении первых 2 недель 500—1000 мг 2 раза в сутки в/в с последующим переключением на в/м путь введения и далее, в зависимости от динамики патологического процесса и состояния пациента, на пероральный путь приема. Важно подчеркнуть, что у лиц пожилого и старческого возраста, составляющих основной контингент пациентов с ИИ, коррекции дозы цитиколина не требуется.
В итоге цитиколин (Нейродар) остается в арсенале наиболее востребованных лекарственных средств при ИИ. Дальнейшее расширение сферы применения данного препарата в отечественной неврологической практике может способствовать оптимизации фармакотерапии и реабилитации при одной из наиболее актуальных форм патологии в современной медицине.
Список литературы
1. Бурчинский С.Г. Комплексная нейропротекция при ишемическом инсульте: фармакологическое обоснование клинической эффективности//Укр. неврол. журн. — 2007. — №3. — С. 65-70.
2. Бурчинский С.Г. Нейропротекция как комплексная фармакотерапевтическая и фармакопрофилактическая стратегия // Therapia. — 2008. — № 2. — С. 53-56.
3. Виничук С.М., Черенько Т.М. Ишемический инсульт: эволюция взглядов на стратегию лечения. — К.. : Комполис, 2003. — 120с.
4. Гуляев Д.В. Нейрозащитное лечение при инсульте: реалии и перспективы// Therapia. — 2007. — № 2. — С. 47-51.
5. Гусев Е.И., Бойко А.Н., Бараташвили В.Л. и др. Результаты применения цитиколина (Цераксона) у больных с острым ишемическим инсультом // Міжнар. неврол. журн. — 2012. — № 1. — С. 64-68.
6. Мищенко Т.С. Лечение и вторичная профилактика ишемического инсульта//Журн. практ. лікаря. — 2005. — №2. — С. 8-17.
7. Міщенко Т.С. Епідеміологія неврологічних захворювань в Україні//НейроПе^8. — 2008. — № 3. — С. 76-78.
8. Парфенов В.А. Цитиколин при ишемическом инсульте: исследование ICTUS // Неврол. Нейропсихиат. Нейросомат. — 2012. — № 4. — С. 71-76.
9. Румянцева С.А., Афанасьев В.В, СилинаЕ.В. Патофизиологическая основа комплексной нейропротекции при ишемии мозга// Журн. неврол. психиат. — 2009. — Т 109, № 3. — С. 64-68.
10. Соловьева Э.Ю., Фаррахова К.И., Карнеев А.Н. и др. Роль фосфолипидов при ишемическом повреждении мозга // Журн. не-врол. психиат. — 2016. — Т. 116, № 1. — С. 104-112.
11. Фломин Ю.В. Последние достижения и новые направления защиты и восстановления мозга после ишемического инсульта: в центре внимания множественные эффекты цитиколина // Міжнар. неврол. журн. — 2011. — № 5. — С. 145-153.
12. Яворская В.А., Фломин Ю.В. Primum Non Nocere: о чем нужно помнить, назначая лечение при остром ишемическом инсульте // Інсульт. Антологія питання. — 2011. — Вип. 1. — С. 18-25.
13. Яворская В.А., Фломин Ю.В, Гребенюк А.В. Цитиколин при остром инсульте: механизмы действия, безопасность и эффективность //Міжнар. неврол. журн. — 2011. — № 2. — С. 98-104.
14. Adibhatla R.M., Hatcher J.F., Dempsey R.J. Citicoline: neuroprotective mechanisms in cerebral ischemia // J. Neurochem. — 2002. — V. 80. — P. 12-23.
15. Adibhatla R.M., Hatcher J.F. Cytidine 5’-diphosphocholine (CDP-choline) in stroke and otherCNSdisorders//Neurochem. Res. — 2005. — V. 30. — P. 15-23.
16. Alonso de Lecinana M., Diez-Tejedor E, Gutierrez M. et al. New goals in ischemic stroke therapy: the eхperimental approach — harmonizing science with practice // Cerebrovasc. Dis. — 2005. — V. 20, suppl. 2. — P. 159-168.
17. Bruhwyler J., Liegeois J.F., Geczy J. Facilitatory effects of chronically administered citicoline on learning and memory processes in
the dog//Prog. Neuropsychopharmacol. & Biol. Psychiat. — 1998. — V. 22 — P. 115-128.
18. Chan P.H. Mitochondria and neuronal death/survival signaling pathways in cerebral ischemia//Neurochem. Res. — 2004. — V. 29. — P. 1943-1949.
19. Chinchilla A., Lopez-Ibor J.J., Vega M. et al. CDP-collina en la evolucion de las funciones mentales en el sindrome de abstinencia alcoholica // Psiquiat. Biol. — 1995. — V. 2. — P. 171-175.
20. Cho H.J., Kim V.J. Efficacy and safety oforal citicoline in acute ischemic stroke: drugsurveillance in 4191 cases//Meth. Find. Exp. Clin. Pharmacol. — 2009. — V. 31. — P. 171-176.
21. Clark W.M. Efficacy ofciticoline as an acute stroke treatment// Expert. Opin. Pharmacother. — 2009. — V. 10. — P. 839-846.
22. Davalos A., Castillo J., Alvarez-Sabin J. et al. Oral citicoline in acute ischemic stroke. An individual patient data pooling analysis of clinical trials//Stroke. — 2002. — V. 33. — P. 2850-2857.
23. Davalos A., Alvarez-Sabin J., Castillo J. et al. Citicoline in the treatment of acute ischaemic stroke: an international, randomized, multicentre, placebo-controlled study (ICTUS trial) // Lancet. — 2012. — V. 380. — P. 349-357.
24. Farooqui A.A., HorrocksL.A., Farooqui T. Glycerophospholipids in brain: their metabolism, incorporation to membranes, functions, and involvementin neurological disorders//Chem. Phys. Lipids. — 2000. — V. 106. — P. 1-29.
25. Gleenwill A. Membrane fluidity as a target of pharmacological intervention in neurological diseases//Ann. Rev. Neurobiol. Neurotoxi-col. — 2011. — V 11. — P 63-80.
26. Hurtado O, Moro M.A., Cardenas A. et al. Neuroprotection afforded by prior citicoline administration in experimental brain ischemia: effects on glutamate transport// Neurobiol. Dis. — 2005. — V. 18. — P. 336-345.
27. Hurtado O., Cardenas A., Pradillo J.M. et al. Длительная терапия ЦДФ-холином способствует функциональному восстановлению и увеличивает пластичность нейронов
после инсульта//Міжнар. неврол. журн. — 2009. — № 1. — С. 9-17.
28. Klein J. Membrane breakdown in acute and chronic neurodegeneration: focus on choline-containing phospholipids // J. Neural Transm. — 2000. — V. 107. — P. 1027-1063.
29. Krupinski J., Abudawood M., Matou-Nasri S. et al. Citicoline induces angiogenesis improving survival of vascular human brain microvessel endothelial cells through pathways involving ERK1/2 and insulin receptor substrate-1 // VascularCell. — 2012. — V. 4. — P. 20-26.
30. Labiche L.A., Grotta J.C, Clinical trials for cytoprotection in stroke//NeuroRx. — 2004. — V. 1. — P. 46-70.
31. Nagaraja D., Jayashree S. Randomized study of the dopamine receptor agonist piribedil in the treatment ofmild cognitive impairment// Ame. J. Psychiat. — 2001. — V. 158. — P. 1517-1519.
32. Onishchenko L.S., Gaikova O.N., Yanishevskii S.N. Changes at the focus of experimental ischemic stroke treated with neuroprotective agents//Neurosci. Behav. Physiol. — 2008. — V. 38. — P 49-54.
33. Saver J.L. Citicoline: update on promising and widely available agent forneuroprotection andneirorepair//Rev. Neurol. Dis. — 2008. — V. 5. — P. 167-177.
34. Schabitz W.R., Li F, Irie K. et al. Synergistic effects of a combination of low-doses basic fibroblast growth factor and citicoline after temporary experimental focal ischemia // Stroke. — 1999. — V. 30. — P. 427-432.
35. Secades J.J. CDP-choline: update andreview ofits pharmacology and clinical use//Methods & Find. Exp. Clin. Pharmacol. — 2002. — V. 24, suppl. B. — P. 1-53.
36. Sobrino T., Hurtado O., Moro M.A. et al. The increase of circulating endothelialprogenitor cells after acute ischemic stroke is associated with good outcome// Stroke. — 2007. — V. 38. — P. 2759-2764.
37. Warach S.J., Pettigrew L.C., Dashe J.F. et al. Effect ofciticoline on ischemic lesions as measured by diffusion-weighted magnetic resonance imaging//Ann. Neurol. — 2000. — V. 48. — P. 713-722.
Получено 19.08.16 ■
Бурчинський С.Г.
ДУ «інститут геронтології їм. Д.Ф. Чеботарьова НАМН України», м. Київ, Україна
СТРАТЕГІЯ МЕМБРАНОПРОТЕКЦІІ ПРИ ІШЕМІЧНОМУ ІНСУЛЬТІ: ЗАВДАННЯ І МОЖЛИВОСТІ
Резюме. Статтю присвячено питанням мембранопротекції в комплексній терапії ішемічного інсульту. Відзначено, що на фоні значної кількості препаратів антиоксидантів, антигіпоксантів, активаторів нейротрофічних процесів на даний час відомий лише один препарат зі спрямованою, комплексною, мультимодальною мембранопротекторною дією — цитиколін. Завдяки цим власти-
востям він увійшов до числа найбільш ефективних представників даної групи і має серйозну світову доказову базу. Дана детальна характеристика препарату цитиколіну Нейродару виробництва української фармацевтичної компанії «Амакса».
Ключові слова: ішемічний інсульт, мембранопротекція, ней-ропротекція, цитиколін.
Burchynskyi S.H.
State Institution «Institute of Gerontology named after D.F. Chebotariov of the National Academy of Medical Sciences of Ukraine», Kyiv, Ukraine
STRATEGY OF MEMBRANE PROTECTION IN ISCHEMIC STROKE: CHALLENGES AND OPPORTUNITIES
Summary. The article deals with the questions ofmembrane protection in the comprehensive treatment of ischemic stroke. It was noted that against the background of a significant amount of antioxidants, antihypoxants, activators ofneurotrophic processes, currently there is known only one preparation with the directed, integrated, multimodal membrane protective action — citicoline. Thanks to these properties,
it became one of the most effective members of this group and has a strong global evidence base. There is presented a detailed description of citicoline preparation Neurodar manufactured by Ukrainian pharmaceutical company Amaxa.
Key words: ischemic stroke, membrane protection, neuroprotection, citicoline.
