Научная статья на тему 'СТАБИЛЬНОСТЬ ЭПОКСИДНОЙ СМОЛЫ МАРКИ ЭД-5 В ВОДЕ'

СТАБИЛЬНОСТЬ ЭПОКСИДНОЙ СМОЛЫ МАРКИ ЭД-5 В ВОДЕ Текст научной статьи по специальности «Химические технологии»

CC BY
43
7
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
Гигиена и санитария
Scopus
ВАК
CAS
RSCI
PubMed
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «СТАБИЛЬНОСТЬ ЭПОКСИДНОЙ СМОЛЫ МАРКИ ЭД-5 В ВОДЕ»

Более чувствительными оказались посмертные тесты исследований. Например, получены определенные данные, указывающие на возможность влияния ЭБА на С-витаминный обмен. У животных, получивших дозу ЭБА 6 мг/кг (120 мг/л), обнаружено статистически достоверное уменьшение количества витамина С в ткани печени. При вычислении весовых коэффициентов внутренних органов у животных, получавших ЭБА в дозе 0,3 мг/кг, отмечено увеличение весового коэффициента надпочечников и уменьшение весового коэффициента селезенки. Однако у животных, которым вводили дозу вещества, равную 6 мг/кг, весовой коэффициент надпочечников был на уровне данных контрольной группы, а уменьшение весового коэффициента селезенки оказалось статистически недостоверным.

При гистологическом исследовании тканей некоторых внутренних органов не получено данных, указывающих на интоксикацию организма животных.

Выводы

1. Концентрация ЭБА в воде 0,5 мг/л (0,025 мг/кг) не оказывает токсического воздействия на организм животных.

2. Предельно допустимая концентрация ЭБА в водоемах рекомендуется на уровне 0,5 мг/л.

3. Лимитирующим показателем вредности ЭБА при оступлении в водоем является его влияние на органолептическне свойства воды, а именно ее вкусовые качества.

ЛИТЕРАТУРА. Габрилевская Л. Н., Ласкина В. П. В кн.: Промышленные загрязнения водоемов. М., 1967, в. 8, с. 46. — Каган Г. 3. Гиг. и сан., 1965, № 9, с. 28. — К у к л и н а М. Н. и др. Там же, 1967, № 6, с. 18. — S р е с -tor W. S. В кн.: Handbook of toxicology. Philadelphia, 1956, v. 1, p. 1.

Поступила 9/VII 1973 год»

УДК 628.31:678.7

Л. П. Болтромеюк

СТАБИЛЬНОСТЬ ЭПОКСИДНОЙ СМОЛЫ МАРКИ ЭД-5 В ВОДЕ

Институт биофизики Министерства здравоохранения СССР, Москва

При санитарно-гигиеническом обследовании сточных вод производств по применению эпоксидной смолы марки ЭД-5, представляющей собой продукт конденсации эпихлор-гидрина (ЭХГ) и дифенилолпропана (ДФП), она в виде вязкой массы обнаружена нами в донных отложениях коллекторов. Знакомство с производственной технологией показало,

что основными операциями, связанными с возможным поступлением смолы в сточные воды, является мытье оборудования и тары.

Поскольку сама эпоксидная смола и ее мономеры являются высокотоксичными соединениями (предельно допустимые концентрации ЭХГ и ДФП в водоемах равны 0,01 мг/л), изучение стабильности смолы в воде, возможных процессов деструкции и выделения мономеров под действием воды представляло гигиенический интерес при установлении степени возможного загрязнения стоков исходными мономерами ЭХГ и ДФП.

Вопрос об извлечении водой исходных мономеров, а также толуола, используемого при синтезе смолы, из неотвержденной смолы в литературе совершенно не освещен.

Для суждения о возможном поступлении продуктов деструкции смолы в воду мы определяли окисляемость водных вытяжек. Бихроматная окисляемость водных вытяжек увеличивается с возрастанием навески смолы, что свидетельствует о поступлении в воду органических веществ. Водные вытяжки анализировались на содержание ЭХГ, ДФП и толуола (Т) и подтвердили переход всех этих веществ в воду в заметных концентрациях, зависящих от количества смолы, содержавшейся в воде.

Далее изучалось влияние температуры, рН раствора и времени контакта смолы на выделение мономеров и Т. Интервал температур выбирался с учетом возможного колеба-

Таблица 1

Влияние температуры на выделение ЭХГ, ДФП и Т из смолы водой (исходная концентрация смолы 5г/л)

Температура (в град) Концентрация (в мг/л) Процентное соотношение веществ в водной вытяжке

ЭХГ дфп т ЭХГ ДФП т

6 20 50 18 33,7 44,6 7,5 26,6 46,5 0,47 0,86 0,78 69,2 55,0 49,5 28,8 43,7 50,2 2,0 1,3 0,3

Таблица 2

Зависимость концентрации ЭХ Г и ДФП в водном слое от времени контакта смолы с водой (исходная концентрация смолы 10 г/л)

ния температуры сточных вод и воды водоемов в различные времена года. Результаты представлены в табл. 1.

С уменьшением температуры концентрации ЭХГ, ДФП и Т в воде уменьшались, но даже при 6° они были очень высокими, если сравнить их с предельно допустимыми концентрациями для воды водоемов. Так, концентрация ЭХГ была в 1800 раз, а ДФП —в 750 раз выше предельно допустимой.

| Концентрация ЭХГ в водной вытяжке не зависела от рН среды в исследованном нами интервале, рН 2—12. Вместе с тем наблюдения показали, что концентрации мономеров в воде увеличивались в течение 30 сут

наблюдений. Если сразу же при добавлении воды концентрация ЭХГ в воде равнялась 9,2 мг/л, а ДФП — 2,4 мг/л, то через 30 сут концентрация ЭХГ увеличилась более чем в 50 раз, а ДФП — в 20 раз (табл. 2). Таким образом, смола является как бы постоянным источником выделения исходных мономеров в течение длительного времени.

Время проведения анализа Концентрация (в мг/л)

ЭХГ ДФП

Сразу после внесе- 9,2 2,4

ния смолы в воду

Через 1 ч 11,2 6,1

» 5 ч 28,0 13,0

» 1 сут 47,0 19,0

» 2 сут 87,0 21,0

» 7 » 165 30,0

» 17 » 350 40,0

» 30 » 480 47,0

Выводы

1. При поступлении эпоксидной смолы марки ЭД-5 в сточные воды возможно загрязнение их высокотокскчными мономерами ЭХГ и ДФП, а также толуолом.

2. Концентрации мономеров в водной вытяжке из смолы значительно выше предельно допустимых концентраций веществ в водоемах и заЬисят от температуры воды и времени контакта смолы с водой.

3. Эпоксидная смола марки ЭД-5 при попадании в воду является высокостабильным соединением. Высокостабильными в воде оказались и исходные мономеры смолы ЭХГ, ДФП и толуола.

Поступила З/У 1973 годе

УДК 613.6:661.862.233]-07:612-08

В. М. Газина

ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТРУДОВЫХ ПРОЦЕССОВ ПРИ РАЗНЫХ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ РЕЖИМАХ ПРОИЗВОДСТВА АЛЮМИНИЯ

Кафедра общей гигиены Запорожского медицинского института

В течение более чем 70 лет производство алюминия осуществляется электролитическим способом в электролизере, где происходит электролиз окиси алюминия (А1а03 — глинозем) в криолите (Ыа3А1Рв), расплавленном при 950—960°. Хотя этот способ остается неизменным до сих пор, технология время от времени претерпевает изменения. В последние годы наряду с существующим периодическим питанием испытывается и внедряется режим непрерывного питания электролизеров глиноземом (Днепровский алюминиевый завод). Преимущество этого режима заключается в сокращении периодов обработки электролизеров и обрабатываемых площадей примерно в 3 раза, что дает возможность сократить количество рабочих в бригаде (с 15 человек в смену при периодическом до 10 при непрерывном режиме или до 20 человек при 4-сменной работе). Если при периодическом питании электролизеров глиноземом весь сменный объем работы делится на 4 тура, то при непрерывном глиноземом электролязеров в 1 тур обрабатывается 9—10 продольных сторон с продолжительностью в 17,5—20 мин, а торцы обрабатываются 1 раз в 4 сут.

Корку электролита пробивают вдоль борта электролизера полосой примерно 50— 80% всей ее ширины с помощью самоходной пиевмогидравлической машинки на гусеничном ходу с дистанционным управлением; при периодическом питании электролизеров

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.