CC BY
7
ЛИТЕРАТУРА
Габович Р. Д. Гиг. и сан., 1951, № 10, с. 17. — Г а б о в и ч Р. Д. Фтор и его гигиеническое значение. М., 1957.
Поступила 29/1II 1970 г.
КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
УДК 614.777:978.744
СРАВНИТЕЛЬНАЯ САНИТАРНО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПЛАСТИФИКАТОРОВ ВИНИЛМЕТИЛАДИПАТА И ДИВИНИЛАДИПАТА И НОРМИРОВАНИЕ ИХ СОДЕРЖАНИЯ В ВОДОЕМАХ
т Ф
Н. В. Миронец
Киевский научно-исследовательский институт общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Марзеева
В настоящее время виниловые эфиры адипиновой кислоты применяют в качестве пластификаторов при изготовлении пластмасс, стеклопластиков и других полимерных материалов. Эти пластификаторы ценны тем, что они придают полимерам особую морозостойкость.
Винилметиладипат (BMA) и дивиниладипат (ДВА) представляют собой бесцветные прозрачные жидкости, мало растворимые в воде и хорошо растворимые в органических растворителях.
С целью гигиенического нормирования в первую очередь было изучено влияние указанных пластификаторов на запах и привкус воды.
Проведенные опыты позволили установить, что BMA в концентрации 2 мг/л придает воде легкий ароматический запах интенсивностью 1 балл, а в концентрации 5 мг/л —2 балла (нижняя доверительная граница 4,4). Пороговая концентрация по привкусу воды оказалась также на уровне 2 мг/л. Привкус интенсивностью 2 балла установлен при концентрации 5,5 мг/л.
В аналогичных условиях изучали влияние ДВА на органолептические показатели воды. Установлено, что ДВА в концентрации 0,5—1 мг/л придает воде ароматический запах интенсивностью 1 балл (нижняя доверительная граница 0,72), а в концентрации 2 мг/л— 2 балла (нижняя доверительная граница 1,85). ДВА в концентрации 0,5 мг/л дает воде привкус интенсивностью 1 балл, а в концентрации 2 мг/л —2 балла.
BMA и ДВА в концентрации до 20 мг/л не влияют на цвет и прозрачность воды.
Стабильность BMA и ДВА в воде определяли по устойчивости запаха. BMA в концентрации 10 мг/л сообщает воде запах интенсивностью 3 балла, который исчезает на 4-е сутки. Запах интенсивностью 4—5 баллов при концентрации ДВА 20 мг/л исчезает из воды на 5-е сутки.
Таким образом, оба вещества являются малостабильными в водной среде. Влияние BMA и ДВА на общий санитарный режим водоемов выясняли на модельных водоемах по общепринятой методике. В этих опытах установлено, что BMA в концентрации 0,05 мг/л повышает ВПК на 5—20-й день опыта на 15—17%, т. е. эта концентрация является пороговой по влиянию на ВПК. BMA в концентрациях до 1 мг/л не влияла на содержание растворенного кислорода, окисляемость воды; концентрация BMA 0,5 мг/л вызвала снижение аммонийного и нитритного азота. BMA во всех испытанных концентрациях не влиял на содержание нитратов и активную реакцию воды, а в концентрации 1 мг/л стимулировал развитие сапрофитной микрофлоры. Аналогичные исследования проводили при выяснении влияния ДВА на санитарный режим водоемов.
Установлено, что ДВА в концентрации 0,2 мг/л вызвал превышение ВПК на 5-е сутки на 23%, на 20-е сутки — на 12%. При концентрации 0,3 мг/л превышение ВПК в первые дни опыта достигало 40%, а на 20-е сутки — более 30%. Пороговая концентрация ДВА по влиянию на ВПК находится на уровне 0,2 мг/л. ДВА в концентрациях 0,1; 0,5; 1 мг/л существенно не влиял на содержание растворенного кислорода, динамику нитратного азота и активную реакцию воды. ДВА в концентрации 0,3 мг/л стимулирующе действовал на рост
и развитие сапрофитной микрофлоры (на 10-е сутки число колоний превышало контроль в 5—ю раз). Пороговая концентрация BMA по влиянию на санитарный режим водоемов составляет 0,05 мг/л, а ДВА — 0,2 мг/л.
Для определения верхних параметров токсичности BMA и ДВА при поступлении указанных веществ пероральным путем был поставлен острый токсикологический эксперимент на белых крысах. Среднесмертельную дозу указанных веществ определяли методом пробит-анализа (Miller и Tainter). Для BMA он составляет 6,2±1,8 г/кг, для ДВА —6,4+ 1,5 г/кг. Картина отравления при указанных веществах выражалась кратковременным возбуждением, сменявшимся заторможенностью (животные не реагировали на тактильные и болевые раздражения). Затем наступала смерть.
Определялась видовая чувствительность к пластификаторам белых мышей, морских свинок и кроликов (метод Deichmann и Le Blank). Приближенное значение LD50 BMA для белых мышей и кроликов составляло 6,2 г/кг, что совпало с LD50, установленной на белых крысах. Морские свинки оказались нечувствительными к BMA, так как максимально разовые количества раствора не вызывали их гибели.
Приближенное значение LD50 ДВА для белых мышей равно 6,4 г/кг, а для морских свинок и кроликов — 4,3 г/кг. С учетом доверительных границ LD50 можно сказать, что последняя для всех видов животных примерно одинакова.
Кумулятивные свойства BMA и ДВА изучали по методу С. Н. Черкинского и соавт. Коэффициент кумуляции для BMA равен 6,4, для ДВА—4,4, т. е. ДВА обладает выраженной кумуляцией. Подострый опыт проводили на 50 белых крысах, которые были разделены на 5 групп (по 10 в каждой).
Результаты исследования показали, что BMA и ДВА в испытанных дозах вызвали ряд изменений различных функций и систем организма. BMA в дозе 0,62 г/кг (7ioLD50) вызвал статистически достоверное угнетение фагоцитарной активности лейкоцитов и уменьшение количества аскорбиновой кислоты в надпочечниках. ДВА в дозе 0,32 г/кг (72oLD50) вызвал статистически достоверное снижение сульфгидрильных групп и фагоцитарной активности лейкоцитов, в дозе 0,64 г/кг (х/10LD50)—увеличение количества ретикулоцитов, повышение, а затем снижение активности холинэстеразы в печени, снижение сульфгидр ильных групп, увеличение содержания гликогена в печени, веса надпочечников и уменьшение уровня аскорбиновой кислоты в них.
Оба вещества вызвали во внутренних органах патоморфологические изменения воспалительного и дистрофического характера. Таким образом, ДВА оказался более токсичным веществом, чем BMA, по большинству тестов, по-видимому, в виду более выраженной способности к кумуляции. Поэтому хронический эксперимент проводили с более токсичным
ДВА.
В опыт было взято 50 белых крыс, которых разделили на 5 групп (по 10 крыс в каждой). Крысам 1-й группы на протяжении 7 месяцев давали ДВА в дозе 0,01 мг/кг/0,2 мг/л — пороговая концентрация по влиянию на ВПК, 2-й группы — в дозе 1 мг/кг (эта доза больше предыдущей в 100 раз), 3-й группы — в дозе 3,2 мг/кг (720ooLD50), 4-й группы — 32 мг/кг (YgooLDso), крысам 5-й группы— водопроводную воду. В результате проведенных исследований установлено, что ДВА в дозе 3,2 мг/кг вызвал статистически достоверное увеличение количества ретикулоцитов в крови, снижение опсоно-фагоцитарной активности лейкоцитов, повышение, а затем снижение активности холинэстеразы крови, воспалительные и дистрофические изменения во внутренних органах.
При дозе ДВА 32 мг/кг наблюдались повышение с последующим снижением количества ретикулоцитов, увеличение количества лейкоцитов, неустойчивость опсоно-фагоцитарной активности лейкоцитов, снижение с последующим повышением сульфгидр ильных групп, повышение, а затем снижение холинэстеразной активности крови, увеличение содержания гликогена в печени, выраженные изменения во внутренних органах воспалительного и дистрофического характера.
Во II серии опытов на кроликах в тех же дозах изучали влияние ДВА на уровень сахара в крови при галактозной нагрузке и каталазные показатели крови. Здесь наблюдалось статистически достоверное снижение каталазных показателей крови при дозе 32 мг/кг.
В III серии опытов на белых крысах в течение 8 месяцев изучали влияние ДВА на центральную нервную систему по порогово-суммационному показателю и условнорефлектор-ной деятельности белых крыс. Установлено, что ДВА в дозе 1 мг/кг вызвал статистически достоверное повышение суммационно-порогового показателя на 4-м месяце затравки. При дозе 3,2 наблюдалось укорочение латентного периода на свет, увеличение числа нарушений условнорефлекторной деятельности на свет, удлинение латентного периода по всем показателям стереотипа при пробе на голод, более раннее учащение условных рефлексов.
Обобщая данные хронического эксперимента, мы можем заключить, что пороговая доза дивиниладипата составляет 1 мг на 1 кг веса, а недействующая — 0,01 мг на 1 кг.
Таким образом, лимитирующим признаком вредности для винилметиладипата и дивиниладипата является общесанитарный, а предельно допустимые концентрации в воде водоемов могут быть рекомендованы на уровне 0,05 мг/л для винилметиладипата и 0,2 мг/л дивиниладипата.
ЛИТЕРАТУРА
Черкинский С. Н., Красовский Г. Н., ТугариноваВ. Н. В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М., 1964, в. 6, с. 290. —Miller L. С., S a i n t е г M. L., Ргос. Soc. exp. Bio). (N. Y.), 1944, v. 57, p. 261.
Поступила 6/111 1970 г.
