CC BY
22
К.А. Шахова1, Т.В. Котельникова г, А.А. Бабаев2, Е.Ю. Конторщикова1,
А.В. Караулов3, А.Ю. Барышников3, В.В. Новиков2 СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ ПУЛА
РАСТВОРИМЫХ ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫХ МОЛЕКУЛ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ, АССОЦИИРОВАННОГО С ЦИТОКИНОВЫМ СТАТУСОМ, ПРИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ И ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ ТЕЛА МАТКИ
1Нижегородская государственная медицинская академия, Нижний Новгород 2Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского, Нижний Новгород 3ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России, Москва 4ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина» РАМН, Москва
Цель исследования. Оценка сывороточного уровня цитокинов IL-4, IL-10, IFNy суммарных и олигомерных фракций растворимых молекул CD8, CD25, CD38, растворимых молекул адгезии CD66a (CEA), CD54 (ICAM-1) CD50 (ICAM-3) и CD18 (р2-цепь интегринов), а также растворимых белковых комплексов, состоящих из молекул CD18 и CD54, CD18 и CD50 в крови больных миомой матки и раком эндометрия.
Материалы и методы. В работе использованы 40 образцов крови пациенток с гистологически подтвержденным диагнозом миомы матки и 20 образцов больных раком эндометрия (I стадия). Контрольную группу составили образцы крови 150 здоровых доноров. Содержание растворимых антигенов определяли с помощью разработанных ранее иммуноферментных методов с использованием моноклональных антител серии ИКО. Результаты и выводы. В сыворотке крови больных миомой матки обнаружено увеличение по сравнению с нормой содержания суммарной и олигомерной фракций растворимых молекул CD8 в 1,6 раза, а также суммарных фракций растворимых молекул адгезии sCD66e, sCD50, sCD54 в 2,1, 3,1 и 2,1 раза соответственно. При этом у 10 из 35 обследованных пациенток уровень растворимых молекул sCD50 увеличивался по сравнению с нормой в 10,3 раза. У больных раком эндометрия уровни суммарной и олигомерной фракций молекул CD8 были повышены в 1,3 и 1,9 раза соответственно, а уровень суммарной фракции sCD54 молекул увеличивался в 2,2 раза по сравнению с нормой. Концентрация растворимых комплексов CD18-CD54 в сыворотке крови больных женщин повышалась в 1,8 раза. Сывороточное содержание молекул sCD66e, а также суммарной и олигомерной фракции молекул CD50 коррелировало с концентрацией IFNy только при миоме матки, а содержание суммарной и олигомерной фракции растворимых молекул CD54 коррелировало с концентрацией IL-4 только при раке эндометрия. Уровни растворимых ассоциатов CD18-CD54 и CD18-CD50 коррелировали с концентрацией IFNy у больных миомой матки и с концентрацией IL-4 у больных раком эндометрия. Имеются различия в состоянии пула растворимых дифференцировочных молекул периферической крови больных миомой матки и раком эндометрия, ассоциированные с цитокиновым статусом, что отражает различия в состоянии иммунной системы больных миомой матки и раком эндометрия.
И.П. Шилов1, А.И. Панас1, А. С. Рябов1, В. Д. Румянцева1, К. С. Щамхалов1, А. В. Иванов2
ЛАЗЕРНО-ВОЛОКОННЫЙ ФЛУОРИМЕТР
ДЛЯ ИК-ЛЮМИНЕСЦЕНТНОЙ ДИАГНОСТИКИ РАКА
1ФГБУН «Институт Радиотехники и Электроники им. В. А. Котельникова РАН», Фрязинский филиал 2ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина» РАМН, Москва
Цель исследования. Разработка лазерно-волоконного флуориметра (ЛВФ) для люминесцентной диагностики (ЛД) визуально и эндоскопически доступных форм рака в ИК-диапазоне спектра на основе нефототоксичных иттербиевых комплексов порфиринов.
Материалы и методы. В спектральном диапазоне 900-1100 нм, попадающем в так называемое «окно прозрачности» биотканей, практически отсутствует фоновая люминесценция эндогенных порфиринов, что делает этот спектральный диапазон очень перспективным для медицинских исследований.
Нами разработан макетный вариант портативного ИК-ЛВФ, который содержит в качестве основных элементов конструкции источник лазерного излучения на длине волны 405 нм с регулируемой оптической мощностью до 30мвт, 13-жильный волоконно-оптический зонд (ВОЗ) повышенной чувствительности для детектирования люминесценции и систему регистрации и обработки люминесцентного сигнала (СРОЛС), ЛВФ позволяет детектировать интегральную интенсивность люминесцентного сигнала во всем спектральном диапазоне 900-1100 нм. В качестве люминесцентной метки для проведения процедуры ЛД применялась субстанция на основе иттер-биевого комплекса 2,4-диметоксигематопорфирина IX (ИКДГ). Исследования люминесцентного диагностического контрастного индекса (ЛДКИ) осуществлялись на тканях мышей-самок Ва1Ь/с с привитой карциномой легкого Льюис при дозах вводимого внутривенно препарата на уровне 0,01-1,0мг/кг веса.
Результаты. Осуществлена апробация ЛВФ в процессе исследования ЛДКИ. Люминесцентный сигнал, характерный для ИКДГ, обрабатывался СРОЛС. После усиления и оцифровки сигнал отображался на экране ноутбука в виде временного профиля интенсивности люминесценции от всех органов, включая опухоль. При этом ЛДКИ опухоль/мышца в некоторых случаях достигал значений ~16,0. Разработанный макетный вариант ЛВФ в связи с отсутствием в его структурной схеме стационарно устанавливаемого монохроматора, обеспечивает повышение сбора полезного сигнала люминесценции, что ведет к существенному увеличению чувствительности. При этом достигается еще одна цель: снижение дозы вводимого в организм диагностического препарата (до 0,01мг/кг веса биообьекта).
Выводы. Разработан макетный вариант портативного лазерно-волоконного флуориметра для люминесцентной диагностики визуально и эндоскопически доступных форм рака в ИК-диапазоне спектра.
Работа выполнена при финансовой поддержке гранта Президиума РАН «Фундаментальные науки - медицине» за 2012 г.
№ 2/том 12/2013
РОССИЙСКИЙ БИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ
