CC BY
47
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
© Максименко Л.В., 2006 УДК 613.632+597 М 171
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ПО ОТДАЛЕННЫМ ЭФФЕКТАМ ПРИ ИНГАЛЯЦИОННОМ ПУТИ ПОСТУПЛЕНИЯ В ОРГАНИЗМ ЖИВОТНЫХ
Л.В.Максименко
Российский университет дружбы народов, г. Москва
Статья посвящена изучению токсикологического эффекта ряда пестицидов и полупродуктов их синтеза на организм экспериментальных животных: белых мышей, мышей линии В1аск -6 и белых крыс. Исследованы мутагенный и гонадотоксический эффекты.
Исследование отдаленных эффектов воздействия химических веществ на млекопитающих в токсикологическом эксперименте при ингаляционном поступлении представляет актуальную проблему в связи с тем, что в основном эти исследования проводят при перо-ральном пути поступления вещества. Анализ мутагенной активности, в том числе линейной зависимости мутагенного эффекта от концентрации, позволяет предположить канцерогенность химических веществ, поскольку эти эффекты сопряжены. Классификация вызывающих отдаленные специфические эффекты химических веществ - важный аспект гигиенического нормирования [1, 2, 6, 8, 9, 10]. По данным
В.С.Журкова и Л.П.Сычевой наиболее информативным и чувствительным показателем, который может быть использован для классификации мутагенов, является «удваивающая доза мутагена», использованная автором в микроядер-ном тесте. Этот показатель позволяет учесть наряду с уровнем минимальной действующей дозы и кратность превышения мутагенного эффекта над уровнем спонтанных мутаций [1, 10].
Цель настоящего исследования за-
ключается в оценке и ранжировании химических веществ по выраженности мутагенного и гонадотоксического эффектов.
Объект исследования. В качестве объектов исследования использованы химические вещества (пестициды и полупродукты их синтеза): крептан, фи-тон, неопинамин, этилдиметилакрилат (ЭДМА), 3-бромбензальдегид (ББА),
изопентиловый эфир паратолуолсуль-финовой кислоты (сульфон), 1,1,1-
трихлор-4-метил-4-пентен-2-ол (ТХМ-4П), К-оксиметил-А-тетрагидрофтали-мид (ОМТГФИ), тетраэтилортоацетат (ТЭА), метил-а-хлорпропионат (МХП) и 3-феноксибензиловый спирт (ФБС).
Методика исследования. Исследованы мутагенный и гонадотоксический эффекты химических веществ в токсикологическом эксперименте после однократного и многократного ингаля-циионного воздействия паров и аэрозолей на лабораторных животных - бе-лыхкрыс, белых мышей и мышей линии В1аск-6 (по 10 животных в группе) [35,7]. Мутагенный эффект изучали цитогенетическим метафазным методом на-клетках костного мозга лабораторных-животных, подсчитывали долю абер-
рантных метафаз (АМ) (%), количествохромосомных аберраций на одну аберрантную метафазу (ММ). Гонадотоксический эффект изучали по морфофункциональным показателям состояния гонад самцов и самок. У самцов определяли долю аномальных (АСп) и мертвых сперматозоидов (МСп), время подвижности сперматозоидов (Т подв.), коэффициент массы семенников (КМс) как отношение массы сперматозоида к массе тела животного, индекс сперматогенеза (ИС), долю канальцев со слу-щенным эпителием (КСЭ) и 12-ой стадией мейоза (КДСМ), долю неоплодо-творенных интактных самок (НИС) после скрещивания с подвергшимися токсическому воздействию самцами. У самок определяли коэффициент массы яичников (КМя) количество примордиальных фолликулов (ПФ), растущих фолликулов с двумя слоями и бо-
лее (РФ), зрелых фолликулов (ЗФ), ат-резиирующихся фолликулов и атрети-ческих тел (АТ), продолжительность эстрального цикла (ЭЦ) и долю забеременевших самок (БС) после скрещивания с интактными самцами. Для оценки полученных данных использовали методы вариационной статистики с использованием компьютерных программ Microsoft Excel и PASS. Критерием достоверного отличия показателей от контрольного уровня служили 95%-ный уровень достоверности, оцениваемый по Стьюденту (p<0,05), и выход за пределы (более 2а) физиологических колебаний показателя для данного вида животных^]. Пороговые концентрации считали различными, если кратность отличия составила 1,5-2. «Удваивающую концентрацию», рассчитывали по модифицированной нами формуле В.С.Журкова и Л.П.Сычевой:
УК = (2 -Хконтр; Limsp) : XLil
sps
Limsp
где X - показатель в контроле и при пороговой концентрации специфического действия Ыш8р. Для расчета УК использовали показатели, увеличивающиеся с ростом концентрации.
Результаты и их обсуждение
Изучение мутагенного эффекта ис-
следуемых веществ позволило установить лимитирующие признаки эффекта и пороговые концентрации. В табл.1 приведены признаки, величина которых достоверно отличается от контроля, и уровни пороговых концентраций мутагенного эффекта.
Таблица 1
Пороговые концентрации и лимитирующие признаки мутагенного воздействия на клетки костного мозга самцов лабораторных животных
Однократное воздействие Многократное воздействие
Вещество Показатель С, мг/м3 Limmut ac Вещество Показатель С, мг/м3 Limmut ch
Крептан* АМ 42,8 + Крептан* ММ 31,9 +
Фитон* АМ, ММ 54,2 + Фитон* АМ 23,8 +
ББА* АМ 55,0 + ЭДМА*** Не установлен для концентрации менее 42,8 мг/м3
АМ, ММ 195,0 ФБС* АМ 30,6 +
ФБА* АМ 195,0 + АМ 142,0
ТЭА* АМ, ММ 240 + ТХМ-4П* АМ 19,3 +
АМ, ММ 1346 АМ, ММ 76,1
Неопинамин** АМ, ММ 24,0 +
Сульфон*** АМ 13,3 +
АМ 31,7
Примечание: лабораторные животные, использованные в опыте: * - белые крысы, ** - белые мыши, *** - мыши линии В1аск-6.
Как видно из табл. 1, при однократном воздействии показатель АМ выступает в роли лимитирующего во всех случаях, а в двух случаях (фитон и ТЭА) в сочетании с показателем ММ. При многократном воздействии АМ также как правило является лимитирующим показателем мутагенного эффекта; для неопинамина в сочетании с
показателем ММ. Лишь в одном случае при исследовании крептана показатель ММ явился более информативным.
Исследована линейная зависимость показателей АМ и ММ от концентрации после однократного и многократного ингаляционного действия исследуемых веществ с 95%-ным уровнем достоверности (табл. 2).
Таблица 2
Зависимость доли аберрантных метафаз (АМ) и числа мутаций на 1 аберрантную метафазу (ММ) от концентрации вещества после однократного и многократного
ингаляционного воздействия
Токсикант Зависимость показателя мутагенной активности от концентрации (С) Коэффициент детерминации
Однократное воздействие
Фитон (крысы) АМ = 0,0736С + 0,4218 1,00 (р<0,05)
ММ = 0,1828С + 0,279 0,98
Крептан (крысы) АМ = 0,0472С + 0,3703 1,00 (р<0,05)
ММ = 0,0627С + 0,964 0,98
Триэтилортоацетат (крысы) АМ = 0,02С + 0,6019 0,96 (р<0,05)
ММ = 0,0013С + 0,9713 0,95
3-бромбензальдегид (крысы) АМ = 0,035С + 3,0922 0,94
ММ = 0,0017С + 1,0378 0,78
3-феноксибензальдегид (крысы) АМ = 0,0162 С + 2,8598 0,83
ММ = 0,0002С + 1,0305 0,18
Многократное воздействие
Фитон (крысы) АМ = 0,0171 С + 1,8948 0,85
ММ = 0,0009С + 1,1994 0,65
Крептан (крысы) АМ = 0,0056С + 1,9924 0,31
ММ = 0,0135С + 1,1906 0,96 (р<0,05)
3-Феноксибензиловый спирт (крысы) АМ = 0,0092С + 1,5404 0,89
ММ = 0,0092С + 0,9263 0,98 (р<0,05)
1,1,1-Трихлор-4-метил-4- АМ = 0,0377С + 1,6804 0,63
пентен-2-ол (крысы) ММ = 0,0175С + 0,9545 1,00 (р<0,05)
Этилдиметилакрилат (мыши В1аск-6) АМ = 0,006С + 0,9295 0,95
ММ = 0,0049С + 1,3175 1,00 (р<0,05)
Изопентиловый эфир паратолу-олсульфиновой кислоты (мыши В1аск-6) АМ = 0,1461С + 1,1588 0,97
ММ = - 0,0018С + 1,236 0,67
Неопинамин (белые мыши) АМ = 0,0694С + 0,9782 0,96 (р<0,05)
ММ = 0,0169С + 1,1861 0,94 (р<0,05)
Как показано в табл. 2, линейная зависимость хотя бы одного из показателей мутагенной активности от концентрации на 95%-ном уровне значимости выявлена для всех исследованных веществ (кроме ББА, ФБА и сульфона), что позволяет предполагать их канцерогенную активность. Предположение о канцерогенности фитона также нельзя считать определенным, поскольку линейная зависимость на 95%-ном уровне значимости отсутствует при многократном воздействии данного вещества.
При однократном воздействии 95%-ный уровень значимости обнаружен для линейных зависимостей показателя АМ от концентраций фитона,
крептана и ТЭА. Анализ коэффициентов при С в уравнениях линейной зависимости показателей мутагенной активности от концентрации веществ позволил распределить исследованные вещества в убывающей последовательности мутагенной активности по показателю АМ: фитон (0,0736) > крептан (0,0472) > ББА (0,035) > ТЭА (0,02) > ФБА (0,0162); по показателю ММ: фитон (0,1828) > крептан (0,0627) > ББА (0,0017) > ТЭА (0,0013) > ФБА (0,0002). Таким образом, при однократном воздействии ряды химических веществ по обоим показателям мутагенной активности совпадают.
Таблица 3
Пороговые концентрации и лимитирующие признаки гонадотоксического воздействия на гонады самцов и самок лабораторных животных
Вещество Самцы Самки
Показатель С, мг/м3 Ьіш20П Показатель | С, мг/м3 | Ьіш,0П
ББА (однократно) АСп 40,7 + Не исследовали
МХП (однократно) МСп 255,5 + Не установлен до 710 мг/м3
АСп, МСп 710
Крептан (однократно) Т подв. 42,8 + Не исследовали
Фитон (однократно) Не установлен до 54,2 мг/м3 КМя* 40,3 +
Крептан (многократно) АСп, Т подв., НИС 31,9 + ЭЦ 22,7 +
Фитон (многократно) АСп, КСЭ, КДСМ, 23,8 + АТ 23,4 +
АТ, ЭЦ, РФ 74,6
ЭДМА (многократно) АСп, МСп, КМ, ИС, 125,5 + РФ 125,5 +
ОМТГФИ (многократно) Не исследовали ЭЦ, БС, РФ, ЗФ, АТ 21,7 +
ФБС (много- НИС | 30,6 | + ЭЦ 31,8 +
кратно) НИС, ИС, АСп 142,0
ТХМ-4П (мно- НИС 19,3 + Не установлен до 51,8 мг/м3
гократно) АСп, НИС 71,6
Неопинамин (многократно) НИС 10,2 + ЭЦ, БС, ПФ, АТ
АСп, МСп, НИС, ИС 24,0 24,0 +
Сульфон (многократно) Т подв.* 31,7 + КМя, ЗФ, АТ, ЖТ 31,7 +
При многократном воздействии 95%-ный уровень значимости обнаружен для линейных зависимостей показателя ММ от концентрации ряда веществ (крептана, ФБС, ТХМ-4П,
ЭДТА), а в сочетании с показателем АМ - от концентрации неопинамина. Для фитона и сульфона 95%-ный уровень значимости линейной зависимости показателей мутагенеза от концентрации не выявлен. По величине коэффициента при С в линейном уравнении последовательность веществ по мутагенной активности имеет иной вид, а именно, по показателю АМ: сульфон (0,1461) > не-опинамин (0,0694) > ТХМ-4П (0,0377) > фитон (0,0171) > ФБС (0,0092) > ЭДМА (0,006) > крептан (0,0056); по показателю ММ: ТХМ-4П (0,0175) > неопина-мин (0,0169) > крептан (0,0135) > ФБС (0,0092) >ЭДМА (0,0049) > сульфон (0,0018) > фитон (0,0009). Таким образом, при многократном воздействии, в отличие от однократного, отмечена достоверная линейная зависимость показателя ММ от концентраций веществ; последовательность химических веществ по разным показателям мутагенной активности не совпадает. Пороговые концентрации и лимитирующие признаки токсического действия на гонады самцов и самок лабораторных животных представлены в табл. 3, из которой видно, что однократное воздействие химических веществ в пороговой концентрации вызывает достоверное изменение какого-либо одного признака гонадо-токсичности. При этом проявляется половая специфичность гонадотропности.
Так, МХП проявляет большую токсичность по отношению к гонадам самцов (в концентрации 255,5 мг/м3 вызывает изменение одного признака, 710 мг/м3 -трех), но даже последняя не вызывает достоверных морфологических или функциональных отклонений у самок. Фитон, наоборот, в исследуемом диапазоне концентраций (до 54,2 мг/м3) не действует на гонады самцов, но в концентрации 40,3 мг/м3 достоверно увеличивает коэффициент массы яичников, что, видимо, обусловлено их отеком.
После многократного воздействия веществ большая чувствительность гонад самцов по сравнению с самками установлена к ТХМ-4П и неопинамину. ТХМ-4П (19,3 мг/м3) и неопинамин (10,2 мг/м3) снижают способность самцов к оплодотворению, в то время как у самок неопинамин вызывает изменения в состоянии гонад при концентрации вдвое большей, а ТХМ-4П не вызывает морфофункциональных изменений гонад самок в концентрации вплоть до 51,8 мг/м3. Если принять количество достоверно измененных морфо-функ-циональных признаков гонадотоксич-ности при воздействии равных концентраций в качестве критерия чувствительности гонад животных разных полов к токсическому воздействию химических веществ, то можно заключить, что гонады самцов животных проявляют большую чувствительность чем гонады самок. Так, пороговые концентрации крептана, фитона, ЭДМА и ФБС вызвали изменения трех признаков у самцов против одного у самок, и только
сульфон вызвал изменения четырех признаков состояния гонад у самок против одного у самцов. Более того, единственный признак токсичности сульфо-на в отношении гонад самцов - время подвижности сперматозоидов (в табл. 2 отмечен значком *) достоверно увеличивается после многократного воздействия, в то время как под действием других токсических веществ отмечена тенденция к снижению времени подвижности сперматозоидов.
Анализ специфичности гонадотоксического воздействия в отношении определенного показателя позволил выявить наиболее чувствительные из них -доля аномальных сперматозоидов (АСп) у самцов и доля неоплодотворенных ими интактных самок (НИС), а также продолжительность эстрального цикла (ЭЦ) у самок. Показатель АСп достоверно увеличивается после токсического ингаляционного воздействия восьми веществ при установлении порога гона-дотоксичности для самцов. АСп в 50% случаев является лимитирующим признаком гонадотоксичности (крептан, фитон, ЭДМА и ББА), в других случаях достигает достоверного уровня отличия при более высоких концентрациях веществ (МХП, ФБС, ТХМ-4П и неопи-намин). Кроме того, АСп является единственным лимитирующим признаком гонадотоксичности после однократного воздействия ББА. В других случаях лимитирующий показатель АСп сочетается с другими морфофункциональными признаками: при
многократном воздействии крептана -со снижением времени подвижности сперматозоидов (Т подв.) и увеличением доли неоплодотворенных интактных самок (НИС); фитона - с увеличением доли канальцев со слущенным эпителием (КСЭ) и 12-ой стадией мейоза (КДСМ); ЭДМА - с увеличением доли мертвых сперматозоидов (МСп), со снижением коэффициента массы се-
менников (КМс) и индекса сперматогенеза (ИС).
Увеличение НИС является лимитирующим признаком при установлении пороговых концентраций четырех химических веществ, стабильно увеличивающийся с ростом концентрации. Важно отметить, что снижение способности к оплодотворению является единственным признаком гонадотоксично-сти после многократного воздействия трех веществ (неопинамина, ТХМ-4П и ФБС) и только при большей концентрации вещества проявляются морфологические признаки повреждения сперматозоидов, такие как увеличение доли аномальных и/или мертвых сперматозоидов, и снижение индекса сперматогенеза.
Показатель Т подвижности сперматозоидов достоверно снижается только под действием крептана после однократного воздействия и является единственным лимитирующим признаком при установлении пороговой концентрации гонадотоксичности этого вещества. После многократного воздействия сульфона время подвижности сперматозоидов также является единственным признаком гонадотоксичности, достоверное отличие которого установлено при концентрации 31,7 мг/м3.
Лимитирующими признаками токсического действия веществ на гонады самок чаще является увеличение доли атрезирующих фолликулов и атретиче-ских тел (фитон, ОМТГФИ, неопинамин и сульфон) и увеличение продолжительности эстрального цикла (крептан, ФБС и ОМТГФИ). Крептан и ФБС в пороговой концентрации достоверно влияют только на эстральный цикл. ЭДМА и ОМТГФИ снижают долю растущих фолликулов, причем для ЭДМА РФ - это единственный показатель, по которому установлен порог гонадотоксического действия на самцов.
Сравнение пороговых концентра-
ций веществ по мутагенному и гонадотоксическому эффектам показало, что для сульфона порог мутагенного эффекта ниже гонадотоксического (ЬтЁ0П/ Ьішши1 =31,7/ 13,3=2,4) и неопинамина порог гонадотоксического эффекта (в отношении самцов) ниже мутагенного (Ьішши1/ ЫшЁ0П=24,0/ 10,2=2,4). В остальных случаях пороги совпадают.
Выраженность мутагенного эффекта по показателю УКАМ при однократном воздействии позволяют представить исследованные вещества в ряду убывания мутагенного эффекта следующим образом: фитон (9,9) > крептан
(14.3) > ББА (39,7) > ТЭА (67,4) > ФБА (130). При ранжировании веществ по УКММ отмечена та же тенденция: фитон
(8.3) > ББА (293,2) > ТЭА (369,23).
При многократном воздействии
мутагенность по УКАМ снижается в ряду: ТХМ-4П (13,3) * сульфон (14,8) > неопинамин (20,8) > (фитон (38,4) = ФБС (38,5); по УКММ: неопинамин
(36.2) > крептан (45,1) и неопинамин
(36.2) > ТХМ-4П (66,2). Как видно, при многократном воздействии последовательность веществ в рядах убывания мутагенной активности по показателям УКАМ и УКММ не совпадает.
Однако основываясь на формуле
расчета УК можно утверждать, что мутагенный эффект наиболее выражен в показателе АМ, что подтверждается и тем, что в 10 случаях из 11 показатель АМ выступает в роли лимитирующего признака для Ьішши1 (табл.1). Степень выраженности мутагенного эффекта по УКАМ и УКММ в ряду веществ фитон, ББА и ТЭА совпадает при однократном воздействии, однако если для фитона УКАМ и УКММ практически равны, то для ТЭА и ББА УКММ превышает УКАМ в 5,5 и 7,4 раз, соответственно. Значимость парной корреляции для значений УК и Ьіш не превышает 95% уровня при значениях коэффициентов корреляции по показателям АМ 0,79 и ММ 0,78, что говорит о значительном вкладе в вариабельность УК кратности превышения лимитирующих признаков фонового уровня. Удвоенная концентрация гонадотоксического эффекта исследованных химических веществ рассчитана по трем наиболее часто встречающимся лимитирующим показателям, величины которых с ростом концентрации вещества увеличиваются (доля аномальных сперматозоидов, доля неплодотворен-ных интактных самок и продолжительность эстрального цикла) (табл. 4).
Таблица 4
Удвоенные концентрации химических веществ, вызывающие достоверное изменение признака гонадотоксичности при многократном воздействии
Вещество УКАСп (Lmgon) укнис (Lmgon) УКэц (Lmgon)
Фитон 6,1 (23,8) 35,7 (23,8) 46,1 (23,4)
Крептан 17,5 (31,9) 39,0 (31,9) 40,0 (22,7)
ЭДМА 106,8 (125,5) - -
Неопинамин - 4,5 (10,2) 44,4 (24,0)
ТХМ-4П - 6,2 (19,3) -
ФБС - 20,4 (30,6) 50,6 (31,8)
ОМТГФИ 31,4 (21,7)
Как видно из табл. 4, по величине УКАСп гонадотоксичность снижается в ряду фитона > крептан > ЭДМА, что подтверждается величинами УКАМ му-
тагенной активности этих веществ при однократном воздействии; по величине УКНИС - в ряду неопинамин > ТХМ-4П > ФБС > фитон > крептан. Величины
УКЭц достаточно близки для всех исследованных веществ, из них наибольшую гонадотоксичность в отношении самок проявляет ОМТГФИ, наименьшую
ФБС.
Следует отметить сильную корреляцию на 95%-ном уровне достоверности между величинами УКАСп, УКНиС и пороговой концентрацией веществ Ыш8р (г=1 р=0,02; г=0,87 р=0,05). Корреляция УКЭц с ЫшЁоп не достоверна (г=0,76 р=0,13).
Выводы
1. «Доля аберрантных метафаз» выступает в роли лимитирующего показателя для установления порога мутагенного действия исследованных веществ (исключая крептан при многократном воздействии). Для характеристики мутагенности веществ при однократном воздействии характерна линейная зависимость от концентрации химического вещества показателя «доля аберрантных метафаз» (АМ), для многократного - «число хромосомных аберраций на одну аберрантную метафазу» (ММ). Линейная зависимость хотя бы одного из показателей мутагенности большинства исследованных веществ (кроме ББА, ФБА и сульфона) от концентрации позволяет предполагать их канцерогенную активность.
2. Однократное воздействие химических веществ в пороговой концентрации вызывает достоверное изменение какого-либо одного признака гонадо-токсичности, при этом проявляется половая специфичность гонадотропности. Гонады самцов проявляют большую чувствительность к многократному ингаляционному воздействию в пороговых концентрациях ТХМ-4П, крептана, фи-тона, ЭДМА и ФБС, гонады самок -сульфона. Сульфон обладает избирательным мутагенным действием по сравнению с гонадотоксическим, не-опинамин - гонадотоксическим, но
только в отношении самцов. Наиболее чувствительными показателями гонадо-токсичности для самцов являются доля аномальных сперматозоидов и процент неоплодотворенных интактных самок, а для самок - длительность эстрального цикла.
3. При однократном воздействии линейная зависимость показателей мутагенности от концентрации, удвоенная концентрация и порог воздействия позволяют распределить химические вещества по мутагенной активности в: крептан, фитон > ББА > ТЭА, ФБА. При многократном воздействии химические вещества проявляют различную степень мутагенного и гонадотоксического эффекта в зависимости от исследуемого показателя.
ЛИТЕРАТУРА
1. Применение микроядерных тестов для выявления мутагенов и канцерогенов. Журков В.С., Сычева Л.П. // Вестник РАМН. - 1997. - №7. - С.14-18.
2. К вопросу о генетико-гигиенической классификации химических мутагенов. Кузьменко Н.М. // Гигиена и санитария: 1978.- №11.- С.82-87.
3. Методические указания к постановке исследований для обоснования санитарных стандартов вредных веществ в воздухе рабочей зоны. - М., 1980.
4. Методы установления допустимых уровней воздействия профессиональных вредностей. - Женева: ВОЗ, 1978. -77 с. - М., 1978.
5. Методы экспериментального исследования по установлению порогов действия промышленных ядов на генеративную функцию с целью гигиенического нормирования. - М., 1978.
6. Временные методические рекомендации по оценке потенциальной мутагенной опасности пестицидов. Пилинская М.А., Куринный А.И. - М., 1980.-10 с.
7. Руководство по краткосрочным тестам для выявления мутагенных и канцерогенных химических веществ// Гигиенические критерии состояния окружаю-
щей среды №51. - Женева: ВОЗ, 1989. -212 с.
8. Критерии вредности в гигиене и токсикологии при оценке опасности химических веществ. Саноцкий И.В., Уланова И.П. М.: Медицина, 1975 - 328 с.
9. Отдаленные последствия влияния химических соединений на организм. Са-
ноцкий И.В., Фоменко В.Н. - М.: Медицина, 1979. - 217 с.
10. Сычева Л.П. Научное обоснование и разработка системы оценки мутагенного эффекта химических загрязнений окружающей среды у млекопитающих in vivo с учетом органной специфичности: автореф. дис. доктора биол. наук -М.,2002. - 46 с.
THE COMPARATIVE DESCRIPTION OF CHEMICAL SUBSTANCES BY THEIR DISTANT EFFECTS THAT ARE INTRODUCED TO THE ANIMALS’ ORGANISM BY MEANS
OF INHALATION
L.V. Maksimenko
The article is devoted to the study of toxicological effect of a number of pesticides and inters of their synthesis upon experimental animals' organisms: white mice, Black -6 mice and white rats. The author also investigates mutagenic and gonadotoxic effects.
