Научная статья на тему 'СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ В САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ: СОСТОЯНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ ОРГАНИЗАЦИИ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ'

СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ В САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ: СОСТОЯНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ ОРГАНИЗАЦИИ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ Текст научной статьи по специальности «Науки о здоровье»

CC BY
23
4
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ / СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ / СМА

Аннотация научной статьи по наукам о здоровье, автор научной работы — Гайдук А.Я.

Целью работы явлилось выяснение эпидемиологиечской ситуации по спинальной амиторофии в Самарской области, а также определение лечебно-диагностической тактики, применяющейся к пациентам со СМА в учреждении регионального здравоохранения. Материал и методы: исследование проводилось при помощи изучения бумажных носителей, хранящихся в архиве СОКБ им. В.Д. Середавина. Результаты. В СОКБ им. В.Д. Середавина на октябрь 2020 года зарегистрировано 67 историй пациентов со СМА, 21 из которых дети. Из 67 пациентов диагноз «Детская спинальная мышечная атрофия, I тип, Верднига-Гоффмана» (G12.0) установлен 7 детям - 5 девочкам и 2 мальчикам. Старший пациент 2005 года рождения, младший - 2017 года. Диагноз G12.1, кодирующий «Другие наследственные спинальные мышечные атрофии», установлен 37 пациентам, в.т.ч. 12 детям. Из них 16 пациентов женского пола и 21 мужского; младший пациент 2014 года рождения, старший - 1945; в Самаре проживают 12 пациентов, в Тольятти - 4, в Сызрани - 3, остальные 18 пациентов из области. Диагноз G12.8, «Другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы» установлен 13 пациентам, в.т.ч. 1 ребёнку 2007 года рождения; основная часть этих пациентов рождена после 1970 года. Женщин из них 5, мужчин - 8. В Самаре и Тольятти проживает по 5 человек, ещё 3 - в области. Стационарно пациентам проводилась в основном метаболическая терапия. Выводы. Население СО насчитывает немногим больше 3 млн человек, поэтому можно говорить об 1,85 выявленных случаях СМА на 100 000 населения, что в 4,5-5,5 раз ниже среднего по миру и по РФ [1]. Предположительно, это указывает на несовершенство диагностики СМА в регионе. В настоящее время фонд «Круг Добра» обеспечивает ЛС пациентов со СМА. Проблемы гиподиагностики могут быть решены на федеральном уровне при участии ФКД расширением программы неонатального скрининга с использованием современных диагностических технологий.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по наукам о здоровье , автор научной работы — Гайдук А.Я.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ В САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ: СОСТОЯНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ ОРГАНИЗАЦИИ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ»

Bulletin of Medical Internet Conferences (ISSN 2224-6150)

2021. Volume 11. Issue 6

Ю: 2021-06-23-Т-19596 Тезис

Гайдук А.Я.

Спинальная амиотрофия в Самарской области: состояние и перспективы организации оказания

медицинской помощи

ФГБОУ ВО Самарский ГМУ Минздрава России Научный руководитель: д.м.н. Власов Я.В.

Целью работы явлилось выяснение эпидемиологиечской ситуации по спинальной амиторофии в Самарской области, а также определение лечебно-диагностической тактики, применяющейся к пациентам со СМА в учреждении регионального здравоохранения.

Материал и методы. Исследование проводилось при помощи изучения бумажных носителей, хранящихся в архиве СОКБ им. В.Д. Середавина.

Результаты. В СОКБ им. В.Д. Середавина на октябрь 2020 года зарегистрировано 67 историй пациентов со СМА, 21 из которых дети. Из 67 пациентов диагноз «Детская спинальная мышечная атрофия, I тип, Верднига-Гоффмана» ^12.0) установлен 7 детям - 5 девочкам и 2 мальчикам. Старший пациент 2005 года рождения, младший - 2017 года. Диагноз G12.1, кодирующий «Другие наследственные спинальные мышечные атрофии», установлен 37 пациентам, в.т.ч. 12 детям. Из них 16 пациентов женского пола и 21 мужского; младший пациент 2014 года рождения, старший - 1945; в Самаре проживают 12 пациентов, в Тольятти - 4, в Сызрани - 3, остальные 18 пациентов из области. Диагноз G12.8, «Другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы» установлен 13 пациентам, в.т.ч. 1 ребёнку 2007 года рождения; основная часть этих пациентов рождена после 1970 года. Женщин из них 5, мужчин - 8. В Самаре и Тольятти проживает по 5 человек, ещё 3 - в области. Стационарно пациентам проводилась в основном метаболическая терапия.

Выводы. Население СО насчитывает немногим больше 3 млн человек, поэтому можно говорить об 1,85 выявленных случаях СМА на 100 000 населения, что в 4,5—5,5 раз ниже среднего по миру и по РФ. Предположительно, это указывает на несовершенство диагностики СМА в регионе. В настоящее время фонд «Круг Добра» обеспечивает ЛС пациентов со СМА. Проблемы гиподиагностики могут быть решены на федеральном уровне при участии ФКД расширением программы неонатального скрининга с использованием современных диагностических технологий.

Ключевые слова: спинальная амиотрофия, спинальная мышечная атрофия, СМА

www.medconfer.com

© Bulletin of Medical Internet Conferences, 2C21

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.