CC BY
36ISSN 1606-867Х (Print) ISSN 2687-0711 (Onine)
Конденсированные среды и межфазные границы
https://journals.vsu.ru/kcmf/ Оригинальные статьи
Научная статья
https://doi.org/10.17308/kcmf.2021.23/3294 УДК 535.331, 546.55/.59
Спектральные проявления плазмон-экситонного взаимодействия квантовых точек Ag2S с наночастицами серебра и золота
И. Г. Гревцева, Т. А. Чевычелова, В. Н. Дерепко, О. В. Овчинников^ М. С. Смирнов, А. С. Перепелица, А. С. Паршина
Воронежский государственный университет, Университетская пл., 1, Воронеж394018, Российская Федерация
Аннотация
Исследование направлено на разработку приемов создания гибридных наноструктур на основе коллоидных квантовых точек Ag^ и наночастиц серебра пирамидальной геометрии, а также наностержней золота, и установление в таких структурах спектрально-люминесцентных проявлений плазмон-экситонного взаимодействия. Объектами исследования служили квантовые точки Ag2S, пассивированных тиогликолевой кислотой (КТ Ag2S/TGA) и 2-меркаптопропионовой кислотой (КТ Ag^/2-MPA), наностержни золота (НСт Au), наночастицы серебра (НЧ Ag) пирамидальной геометрии и их смеси. Спектральные свойства исследовали с помощью USB2000+ с модулем ФЭУ PMC-100-20 (Becker&Hickl Germany). Рассмотрена трансформация спектров люминесценции коллоидных КТ Ag2S/TGA и КТ Ag2S/2-MPA в смесях с НЧ Ag пирамидальной формы и НСт Au. Установлены эффекты трансформации контуров спектров люминесценции вследствие эффекта Фано, а также тушения люминесценции при непосредственном контакте КТ и НЧ.
Ключевые слова: наночастицы серебра и золота, квантовые точки сульфида серебра, гибридные наноструктуры, спектр люминесценции
Благодарности: работа выполнена при поддержке гранта Президента РФ для государственной поддержки ведущих научных школ РФ, проект НШ-2613.2020.2. Результаты просвечивающей электронной микроскопии на микроскопе Libra 120 были получены на оборудовании Центра Коллективного Пользования ФГБОУ ВО «Воронежский государственный университет».
Для цитирования: Гревцева И. Г., Чевычелова Т. А., Дерепко В. Н., Овчинников О. В., Смирнов М. С., Перепелица А. С., Паршина А. С. Спектральные проявления плазмон-экситонного взаимодействия квантовых точек Ag2S с наночастицами серебра и золота. Конденсированные среды и межфазные границы. 2021;23(1): 25-31. https://doi. org/10.17308/kcmf.2021.23/3294
For citation: Grevtseva I. G., Chevychelova T. A., Derepko V. N., Ovchinnikov O. V., Smirnov M. S., Perepelitsa A. S., Parshina A. S. Spectral manifestations of plasmon-exciton interaction of Ag2S quantum dots with nanoparticles of silver and gold. Kondensirovannyesredy i mezhfaznyegranitsy = Condensed Matter and Interphases. 2021;23(1): 25-31. https://doi. org/10.17308/kcmf.2021.23/3294
И Овчинников Олег Владимирович, e-mail: ovchinnikov_o_v@rambler.ru
© Гревцева И. Г., Чевычелова Т. А., Дерепко В. Н., Овчинников О. В., Смирнов М. С., Перепелица А. С., Паршина А. С., 2021
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.
И. Г. Гревцева и др. Оригинальные статьи
1. Введение
Металлические наночастицы (НЧ), полупроводниковые квантовые точки (КТ) и гибридные структуры на их основе перспективны для решения ряда фундаментальных и научно-прикладных проблем в биологии, медицине, химии, оп-тоэлектронике, фотокатализе и т. д. [1-10]. Для большинства указанных приложений имеется существенная потребность в создании сенсоров различного назначения. В их числе люминесцентные термометры, датчики рН, люминесцентные индикаторы примесных ионов, биосенсоры, построенные на люминесценции КТ и красителей, а также на рассеянии света от плазмонных НЧ и т. п. Существует возможность управления спектральным положением плаз-монного резонанса металлических НЧ не только за счет изменения размера [3, 4], формы [11], их диэлектрического окружения [12], но вследствие изменения структуры их интерфейсов, например, путем их декорирования полупроводниковыми КТ, спектр люминесценции которых частично или полностью перекрывается с плаз-монным пиком в экстинкции света. Создание гибридных наноструктур с «плазмон-экситонным» взаимодействием, составленных из плазмонных НЧ и полупроводниковых КТ, может приводить к высокой чувствительности спектра излучения подобного рода гибридных наноструктур к примеси, окружению, свойствам окружающего раствора или матрицы. Этим достигаются уникальные сенсорные свойства гибридных наноструктур, проявляющих не только аддитивность свойств отдельных компонентов, но и новые уникальные свойства, определяющиеся как непосредственным взаимодействием компонентов, так и их непосредственной близостью друг к другу [6-18]. При этом вариация режимов связи экситона и плазмона (слабая, промежуточная и сильная) делает возможным резонансные спектрально-люминесцентные эффекты в режиме слабого (эффект Перселла), промежуточного (эффект Фано) и сильного (расщепление Раби) плаз-мон-экситонного взаимодействия [14, 19-21]. Для таких гибридных систем принципиальны типы возникающих взаимодействий и взаимное расстояние компонентов гибридных наноструктур. Принципиальное значение в этом случае имеет прогнозирование спектрально-люминесцентных свойств гибридных наноструктур. В литературе этот вопрос рассмотрен не в полной мере. Таким образом, исследования, посвященные синтезу наноструктур и изучению их опти-
ческих свойств, являются актуальными. В основе решения данной проблемы лежит разработка подходов к созданию гибридных наноструктур в рамках технологии, обеспечивающей различные режимы плазмон-экситонного взаимодействия НЧ металлов с КТ и молекулами красителей, а также настройку оптических резонансов компонентов гибридной наноструктуры.
Данная работа посвящена разработке приемов создания гибридных наноструктур на основе коллоидных КТ Ag2S и НЧ серебра (НЧ Ag) пирамидальной геометрии, а также наностержней золота (НСт Аи), и установление в таких структурах спектрально-люминесцентных проявлений плазмон-экситонного взаимодействия.
2. Экспериментальная часть
2.1. Образцы для исследований
Коллоидные КТ Ag2S, пассивированные молекулами тиогликолевой кислоты (КТ Ag2S/ TGA) и 2-меркаптопропионовой кислоты (КТ Ag2S/2-MPA) средним размером 2.0 и 2.8 нм соответственно синтезировали в рамках одно-шаговой методики синтеза, которая предполагает использование в процессе кристаллизации молекул TGA и 2-MPA, как в качестве источника серы, так и в качестве пассиватора интерфейсов КТ [22, 23]. Данный подход заключается в смешивании исходных реагентов AgNO3 (2.4 мМ) и TGA(2-MPA) (4.8 мМ). В случае использования TGA для пассивации интерфейсов КТ в качестве растворителя использовали дистиллированную воду, а при использовании 2-MPA синтез осуществляли в вязкой среде (этиленгликоль).
Методика синтеза НЧ Ag пирамидальной геометрии основана на комбинированном методе восстановления Ag цитратом натрия (№3С6Н507) и боргидридом натрия (№ВН4). Для этого при комнатной температуре и постоянном перемешивании, в водный раствор AgNO3 (50 мл, 0.02 М) поочередно вливали 0.5 мл PVP (0.003 М), 3 мл №3С6Н507 (0.03 М) 0.2 мл Н202 (30 %) и 0.5 мл №ВН4 (0.05 моль). На данном этапе формировались частицы преимущественно сферической формы. Воздействие на коллоидный раствор оптического излучения с длиной волны 520 нм при непрерывном перемешивании приводило к формированию пирамидальных НЧ Ag.
Формирование НСт Au в рамках коллоидного синтеза осуществляли в присутствии поверхностно активного вещества (ПАВ) цетилтримети-ламмония бромида (ЦТАБ), водный раствор которого образует мицеллы цилиндрического вида,
И. Г. Гревцева и др.
Оригинальные статьи
тем самым создавая анизотропные условия для роста НСт. Процедура получения НСт Au является многостадийной и заключалась в последовательном приготовлении и смешивании затравочного и ростового растворов. В качестве затравочного раствора использовали раствор сферических НЧ Au (3 нм), полученного в результате химического восстановления HAuCl4 (7 мкл, 0.36 М) раствором NaBH4 (1.0 мл, 5мМ) в присутствии ЦТАБ (20 мл, 0.02 мМ). Ростовой раствор получали в результате смешивания HAuCl4 (28 мкл, 0.36 М), ЦТАБ (50 мл, 0.1 мМ), AgNO3 (100 мкл, 0.02 М) и C6H8O6 (5 мл, 0.05 мкМ). После внесения затравочного раствора в ростовой, реакционная смесь постепенно приобретает синюю, фиолетовую или красно-бурую окраску в зависимости от отношения длины к диаметру НСт Au. Добавление в ростовой раствор варьируемого количества AgNO3 обеспечивало управление отношения длины к диаметру НСт Au. Полученные НСт Au очищали от продуктов реакции посредством нескольких циклов центрифугирования-диспергирования.
Формирование гибридных структур осуществляли путем смешивания коллоидных растворов НСт Au (пирамидальных НЧ Ag) и КТ Ag2S/TGA (КТ Ag2S/2-MPA) в молярном соотношении [у(НЧ)]:[у(КТ)] ~ 10-4 м.д.
2.2. Методики экспериментальных исследований
Размер и морфологию КТ Ag2S/TGA, КТ Ag2S/2-MPA, пирамидальных НЧ Ag и НСт Au устанавливали с помощью просвечивающего электронного микроскопа (ПЭМ) Libra 120 (Carl Zeiss, Germany). Исследование абсорбционных свойств осуществляли с использованием спектрометра USB2000+ (Ocean Optics, USA) с источником излучения USB-DT (Ocean Optics, USA). Спектры люминес-
ценции и кинетику затухания люминесценции КТ Ag2S/TGA, КТ Ag2S/2-MPA и их смесей с плаз-монными НЧ исследовали с помощью USB2000+ и платы время-коррелированного однофотонно-го счёта TimeHarp~260 (PicoOuant Germany) с модулем ФЭУ PMC-100-20 (Becker&Hickl Germany) с временным разрешением, составляющим 0.2 нс. Для возбуждения люминесценции использовали лазерный диод NDV7375 (Nichia, Japan) с излучением на длине волны 405 нм (200 мВт).
3. Результаты и их обсуждение
На рис. 1 представлены ПЭМ изображения пирамидальных НЧ Ag и НСт Au. Анализ ПЭМ изображений показал формирование пирамидальных НЧ Ag со средним значением длины ребра 19 нм (рис. 1а). Фотоиндуцированная трансформация морфологии НЧ Ag от сферической к пирамидальной с последующим увеличением размера приводит к длинноволновому сдвигу максимума экстинкции света от 480 до 590 нм (рис. 2а, пунктир).
Используемый подход к синтезу НСт Au обеспечил формирование и управление средними размерами (отношение длины к диаметру) НСт Au от 20^9 нм до 25^9 нм (рис. 1б) за счет добавления в ростовой раствор НСт Au 100 мкл и 70 мкл AgNO3 (0.02 М) соответственно. Увеличение длины НСт Au приводит к длинноволновому сдвигу максимума в спектре экстинкции света от 640 до 690 нм соответственно (рис. 2б, пунктир).
Согласно данным, полученным с помощью ПЭМ, используемые подходы к синтезу смесей КТ Ag2S и НЧ Ag и НСт Au обеспечивали совместимость компонентов и формирование гибридных структур. ПЭМ изображения демонстрируют наибольшее скопление КТ вблизи НЧ Ag и НСт Au (рис. 1).
а б
Рис. 1. ПЭМ - изображения, демонстрирующие формирование ассоциатов КТ Ag2S с наночастицами Ag пирамидальной формы (а), и НСт Au (б)
Конденсированные среды и межфазные границы / Condensed Matter and Interphases 2021;23(1): 25-31 И. Г. Гревцева и др. Оригинальные статьи
Спектры оптического поглощения КТ Ag2S/ TGA и Ag2S/2-MPA были смещены в коротковолновую область относительно края фундаментального поглощения монокристаллов сульфида серебра (1.09 эВ), что связано с проявлением квантово-размерного эффекта. В спектре поглощения света коллоидными КТ Ag2S/TGA наблюдалась особенность в области 590 нм, характерная для наиболее вероятного экситонного перехода в поглощении. Для коллоидных КТ Ag2S/TGA при возбуждении излучением с длиной волны 405 нм наблюдали рекомбинационную люминесценцию, максимум полосы которой располагался при 615620 нм (рис. 2а, б).
Спектр поглощения коллоидных КТ Ag2S/2-MPA имеет явно выраженный максимум около 690 нм, соответствующий наиболее вероятному экситонному переходу в оптическом поглощении. Для коллоидных КТ Ag2S/2-MPA наблюдали рекомбинационную люминесценцию,
максимум полосы которой располагался при 820 нм (рис. 2в).
Таким образом, геометрия и размеры НЧ Ag пирамидальной формы (19 нм) и НСт Аи (20^9) обеспечили значительное перекрытие спектров их экстинкции со спектрами люминесценции КТ Ag2S/TGA (620 нм) (рис. 2а, б). Для смеси НСт Аи (25^9) и КТ Ag2S/2-MPA (820 нм) значительного перекрытия спектра экстинкции и спектра люминесценции КТ Ag2S/2-MPA не было достигнуто (рис. 2в).
В смесях КТ Ag2S/TGA и Ag2S/2-MPA с плаз-монными НЧ Ag пирамидальной геометрии и НСт Au в спектрах экстинкции наблюдали сложные полосы, не являющиеся простой суммой спектров компонентов смесей. Отмечено увеличение оптической плотности по всему спектру экстинкции при смешивании КТ и НЧ. Несовпадение положения максимумов полос ослабления компонентов и перераспределение интенсивно-стей в пределах результирующих контуров ука-
Рис. 2. Спектры экстинкции света НЧ Ag пирамидальной формы (а), и НСт Au размером (20^9) нм (б) и (25^9) нм (в), спектры люминесценции КТ Ag2S/TGA (а и б), КТ Ag2S/2-MPA (в) и их смесей НЧ
И. Г. Гревцева и др. Оригинальные статьи
зывает на возникновение плазмон-экситонного взаимодействия между компонентами.
Однако наиболее интересные закономерности обнаружены в спектрах люминесценции КТ, находящихся в смеси с плазмонными НЧ. В смесях КТ Ag2S/TGA (максимум люминесценции 620 нм) с НЧ Ag (максимум экстинкции света 590 нм) наблюдали уменьшение в 8 раз интенсивности люминесценции КТ (рис. 2а), сопровождающееся уменьшением на 5-7 % времени жизни люминесценции. Наблюдаемые закономерности свидетельствуют в пользу доминирующего над эффектами плазмон-экситонного взаимодействия процесса фотопереноса носителей между компонентами ассоциатов, блокирующего люминесценцию при неполном перекрытии пика экстинкции НЧ Ag (мода нанорезонатора) и люминесценции КТ Ag2S/TGA [10, 24].
В смесях тех же образцов КТ Ag2S/TGA с плаз-монными НЧ Au (20^9 нм) в условиях большей степени перекрытия спектров люминесценции (620 нм) и плазмонного пика (640 нм), наоборот, обнаружено возрастание квантового выхода люминесценции в 1.5 раза (рис. 2б). При этом отмечено падение интенсивности рекомбинаци-онной люминесценции КТ ниже уровня свечения исходного образца КТ за 20 секунд воздействия возбуждающих фотонов. Исходный рост интенсивности люминесценции КТ Ag2S/TGA является проявлением эффекта Перселла, проявляющегося в увеличении вероятности оптического перехода вблизи нанорезонатора [25]. Однако дальнейшее заметное падение интенсивности люминесценции обусловлено, вероятно, фотостимулированным переносом заряда между компонентами рассматриваемых ассоци-атов, который, как известно, приводит к блокировке люминесценции [10, 24]. Неполное тушение люминесценции свидетельствует о том, что часть КТ не имеет плотного контакта с НЧ, обеспечивающего инжекцию фотовозбужденных носителей заряда.
В смесях НСт Au (25^9 нм, пик экстинкции 690 нм) и КТ Ag2S/2-MPA найдено уменьшение интенсивности люминесценции КТ в максимуме полосы (820 нм). Для рассматриваемой ситуации отмечена сильная трансформация спектрального контура полосы люминесценции КТ Ag2S/2-MPA. Наряду с уменьшением пиковой интенсивности, наблюдался её рост в области короче 700 нм (рис. 2в). Такое интересное поведение спектра люминесценции, по-видимому, связано с проявлением квантовой интерферен-
ции (антирезонанс Фано) при экситон-плазмон-ном взаимодействии [26]. При этом установлено увеличение среднего времени жизни люминесценции с 94 до 115 нс на длине волны 750 нм и его уменьшением с 94 до 16 нс на длине волны 820 нм, что также свидетельствует о возникновении экситон-плазмонного взаимодействия. Раз-горание люминесценции в области 700 нм может быть связано с эффектом Перселла для ситуации, когда между плазмонной наночастицей и квантовыми точками наблюдается непосредственный контакт. Замедление затухания люминесценции обусловлено уменьшением эффективности безызлучательной рекомбинации, вызванное изменением ближайшего окружения КТ.
4. Выводы
Разработана техника получения гибридных ассоциатов на основе КТ Ag2S/TGA и Ag2S/2-MPA и НЧ Ag пирамидальной формы и НСт Au. Установлены эффекты трансформации контуров спектров люминесценции вследствие эффекта интерференции квантовых состояний (эффект Фано), а также тушения люминесценции при непосредственном контакте КТ и НЧ. Обнаруженные проявления взаимодействия КТ Ag2S и плазмонных наночастиц указывают на существование возможности для управления спектром и квантовым выходом ИК люминесценции КТ. Однако полученные новые экспериментальные результаты однозначно свидетельствуют о сложной картине проявления экситон-плазмонного взаимодействия в исследуемых системах ввиду одновременного проявления нескольких эффектов, таких как эффект Перселла, Фано, фотоин-дуцированный перенос заряда между КТ и НЧ.
Конфликт интересов
Авторы заявляют, что у них нет известных финансовых конфликтов интересов или личных отношений, которые могли бы повлиять на работу, представленную в этой статье.
Список литературы
1. Fantoni A., Fernandes M., Vygranenko Y., Lou-ro P., Vieira M., Silva R. P. O., Texeira D., Ribeiro A. P. C., Prazeres M., Alegria E. C. B. A. Analysis of metallic nanoparticles embedded in thin film semiconductors for optoelectronic applications. Optical and Quantum Electronics. 2018;50(246): 1-12. httpl://doi. org/10.1007/s11082-018-1523-z
2. Hentschel M., Metzger B., Knabe B., Buse K., Giessen H. Linear and nonlinear optical properties of hybrid metallic-dielectric plasmonic nanoantennas.
И. Г. Гревцева и др. Оригинальные статьи
Beilstein J. Nanotechnol. 2016;7(111): 111-120. https:// doi.org/10.3762/bjnano.7.13
3. Khan I., Saeed K., Khan I. Nanoparticles: Properties, applications and toxicities. Arabian Journal of Chemistry. 2019;12(7): 908-931. https://doi. org/10.1016/j.arabjc.2017.05.011
4. Daniel M. C., Astruc D. Gold nanoparticles: assembly, supramolecular chemistry, quantum-size-related properties, and applications toward biology, catalysis, and nanotechnology. Chemical Reviews. 2004;104(1): 293-346. https://doi.org/10.1021/ cr030698+
5. Garcia M. A. Surface plasmons in metallic nanoparticles: fundamentals and applications. Journal of Physics D: Applied Physics. 2011;44(28): 283001(1-20). https://doi.org/10.1088/0022-3727/44/28/283001
6. Luo Y., Zhao J. Plasmon-exciton interaction in colloidally fabricated metal nanoparticle-quantum emitter nanostructures. Nano Research. 2019;12(9): 2164-2171. https://doi.org/10.1007/s12274-019-2390-z
7. Kim K.-S., Kim J.-H., Kim H., Laquai F., Arifin E., Lee J.-K., Yoo S., Sohn B.-H. Switching Off FRET in the hybrid assemblies of diblock copolymer micelles, quantum dots, and dyes by plasmonic nanoparticles. ACS Nano. 2012;6(6): 5051-5059. https://doi. org/10.1021/nn301893e
8. Ovchinnikov O. V., Kondratenko T. S., Grevtse-va I. G., Smirnov M. S., Pokutnyi S. I. Sensitization of photoprocesses in colloidal Ag2S quantum dots by dye molecules. Journal of Nanophotonics. 2016;10(3): 033505. https://doi.org/10.1117/1JNP.10.033505
9. Овчинников О. В., Смирнов М. С., Шапиро Б. И., Шатских Т. С., Латышев А. Н., Хай Миен Ф. Т., Хохлов В. Ю. Спектральные проявления гибридной ассоциации коллоидных квантовых точек CdS с молекулами метиленового голубого. Оптика и спектроскопия. 2013;115(3): 389-397. https://doi.org/10.7868/S0030403413090195
10. Кондратенко Т. С., Овчинников О. В., Грев-цева И. Г., Смирнов М. С. Органо-неорганические наноструктуры для люминесцентной индикации в ближней ИК-области. Письма в Журнал технической физики. 2016;42(7): 59-64. Режим доступа: http://journals.ioffe.ru/articles/viewPDF/43032
11. Etacheri V., Georgekutty R., Seery M. K., Pillai S. C. Single step morphology-controlled synthesis of silver nanoparticles. MRS Proceedings. 2009;1217: 1217-Y08-40.: https://doi.org/10.1557/PR0C-1217-Y08-40
12. Shah K. W., Sreethawong T., Liu S. H., Zhang S. Y., Li S. T., Han M. Y. Aqueous route to facile, efficient and functional silica coating of metal nanoparticles at room temperature. Nanoscale. 2014;6(19): 11273-11282. https://doi.org/10.1039/ c4nr03306j
13. Fedutik Y., Temnov V. V., Schöps O., Woggon U., Artemyev M. V. Exciton-plasmon-photon conversion in plasmonic nanostructures. Physical Review Letters. 2007;99(13): 136802. https://doi.org/10.1103/ PhysRevLett.99.136802
14. Zhang W., Govorov A. O., Bryant G. W. Semiconductor-metal nanoparticle molecules: hybrid excitons and the nonlinear fano effect. Physical Review Letters. 2006;97(14): 146804. https://doi.org/10.1103/ PhysRevLett.97.146804
15. Hildebrandt N., Spillmann Ch. M., Algar W. R., Pons T., Stewart M. H., Oh E., Susumu K., Diaz S. A., Delehanty J. B., Medintz I. L. Energy transfer with semiconductor quantum dot bioconjugates: A aersatile platform for biosensing, energy harvesting, and other developing applications. Chemical Reviews. 2017; 117(2): 536-711. https://doi.org/10.1021/acs.chem-rev.6b00030
16. Resch-Genger U., Grabolle M., Cavaliere-Jaricot S., Nitschke R., Nann T. Quantum dots versus organic dyes as fluorescent labels. Nature Methods. 2008;5(5): 763-775. https://doi.org/10.1038/nmeth.1248
17. Иевлев В. М., Латышев А. Н., Овчинников О. В., Смирнов М. С., Клюев В. Г., Холкина А. М., Утехин А. Н., Евлев А. Б. Фотостимулированное формирование центров антистоксовой, люминесценции в ионно-ковалентных кристаллах. Доклады Академии наук. 2006;409(6): 756-758. Режим доступа: https ://www.elibrary.ru/download/ elibrary_9282299_47931344.PDF
18. Овчинников О. В., Смирнов М. С., Латышев А. Н., Стаселько Д. И. Фотостимулированное формирование центров сенсибилизированной антистоксовой люминесценции в микрокристаллах Agd(I). Оптика и спектроскопия. 2007;103(3): 497-504. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/ download/elibrary_9551779_53545358.pdf
19. Durach M., Rusina A., Stockman M. I., Nelson K., Toward full spatiotemporal control on the nanoscale. Nano Letters. 2007;7(10): 3145-3149. https://doi.org/10.1021/nl071718g
20. Komarala V. K., Rakovich Yu. P., Bradley A. L. Off-resonance surface plasmon enhanced spontaneous emission from CdTe quantum dots. Applied Physics Letters. 2006;89(25): 253118. https://doi. org/10.1063/1.2422906
21. Gong H. M., Wang X. H., Du Y. M., Wang Q. Q. Optical nonlinear absorption and refraction of CdS and CdS-Ag core-shell quantum dots. The Journal of Chemical Physics. 2006;125(2): 024707. https://doi. org/10.1063/1.2212400
22. Ovchinnikov O. V., Aslanov S. V., Smirnov M. S., Grevtseva I. G., Perepelitsa A. S. Photostimulated control of luminescence quantum yield for colloidal Ag2S/2-MPA quantum dots. RSC Advances. 2019;9(64): 37312-37320. https://doi.org/10.1039/C9RA07047H
И. Г. Гревцева и др. Оригинальные статьи
23. Kondratenko T. S., Zvyagin A. I., Smirnov M. S., Grevtseva I. G., Perepelitsa A. S., Ovchinnikov O. V. Luminescence and nonlinear optical properties of colloidal Ag2S quantum dots. Journal of Luminescence. 2019;208: 193-200. https://doi.org/10.10Wj.jlu-min.2018.12.042
24. Кондратенко Т. С., Гревцева И. Г., Звягин А. И., Овчинников О. В., Смирнов М. С. Люминесцентные и нелинейно-оптические свойства гибридных ассоциатов квантовых точек Ag2S с молекулами тиазиновых красителей. Оптика и спектроскопия. 2018;124(5): 640-647. https://doi. org/10.21883/OS.2018.05.45945.310-17
25. Purcell E. M. Spontaneous emission probabilities at radio frequencies. Physical Review. 1946;69: 681. https://doi.org/ 10.1007/978-1-4615-1963-8_40
26. Fano U. Effects of configuration interaction on intensities and phase shifts. Physical Review. 1961;124: 1866-1878. https://doi.org/10.1103/PhysRev.114.1866
Информация об авторах
Гревцева Ирина Геннадьевна, к. ф.-м. н., преподаватель кафедры оптики и спектроскопии, Воронежский государственный университет, Воронеж, Российская Федерация; e-mail: grevtseva_ig@ inbox.ru. ORCID iD: https://orcid.org/0000-0001-1964-1133.
Чевычелова Тамара Андреевна, аспирант кафедры оптики и спектроскопии, Воронежский государственный университет, Воронеж, Российская Федерация; e-mail: t.chevychelova@rambler.ru. ORCID iD: https://orcid.org/0000-0001-8097-0688.
Дерепко Виолетта Николаевна, аспирант кафедры оптики и спектроскопии, Воронежский государственный университет, Воронеж, Российская Федерация; e-mail: viol.physics@gmail.com. ORCID iD: https://orcid.org/0000-0001-9096-5388.
Овчинников Олег Владимирович, д. ф.-м. н., профессор кафедры оптики и спектроскопии, Воронежский государственный университет, Воронеж, Российская Федерация; e - mail: ovchinnikov_o_v@rambler.ru. ORCID iD: https://orcid. org/0000-0001-6031-9195.
Смирнов Михаил Сергеевич, к. ф.-м. н., доцент кафедры оптики и спектроскопии, Воронежский государственный университет, Воронеж, Российская Федерация; e-mail: smirnov_m_s@mail.ru. ORCID iD: https://orcid.org/0000-0001-8765-0986.
Перепелица Алексей Сергеевич, к. ф.-м. н., старший преподаватель кафедры оптики и спектроскопии, Воронежский государственный университет, Воронеж, Российская Федерация; e-mail: a-pere-pelitsa@yandex.ru. ORCID iD: https://orcid.org/0000-0001-8097-0688.
Паршина Анна Сергеевна, магистрант кафедры материаловедения и индустрии наносистем, Воронежский государственный университет, Воронеж, Российская Федерация; e-mail: anyuta_ parshina@mail.ru. ORCID iD: https://orcid.org/0000-0001-9455-1061.
Все авторы прочитали и одобрили окончательный вариант рукописи.
Поступила в редакцию 25.12.2020; одобрена после рецензирования 13.01.2021; принята к публикации 15.03.2021; опубликована онлайн 25.03.2021.
