Социальная метаэволюция Человечества как последовательность шагов формирования механизмов его системной памяти

Гринченко С. Н.

СОЦИАЛЬНАЯ МЕТАЭВОЛЮЦИЯ ЧЕЛОВЕЧЕСТВА КАК ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ШАГОВ ФОРМИРОВАНИЯ МЕХАНИЗМОВ ЕГО СИСТЕМНОЙ ПАМЯТИ

Гринченко С.Н. (sgrinchenko@ipiran.ru)

Институт проблем информатики РАН

Оглавление

1. Введение...........................................................................................................................................................................1652

2. О кониепиии иерархической поисковой оптимизации и парадигме адаптивности...........................................1655

3. О позднейших шагах метаэволюции: «неолитическая», «промышленная» и «информационная» революции

(краткий экскурс в публикацию [1]).....................................................................................................................1658

4. Нулевой шаг метаэволюции: возникновение нейрологической памяти у позвоночных.....................................1659

5. Первый шаг метаэволюции: возникновение предгоминид («экспансионный переворот»).................................1661

6. Второй шаг метаэволюции: возникновение Homo erectus («альтруистическая» революция)..........................1663

7. Третий шаг метаэволюции: возникновение Homo sapiens («палеолитическая» революция)............................1665

8. Об аналогиях между процессами социальной метаэволюции и онтогенеза сложных организмов..................1666

9. О методике выявления временного ряда в процессе метаэволюции......................................................................1668

10. Интерпретация результатов расчетов временного ряда в процессе метаэволюции......................................1669

11. О метаакселерации в процессе метаэволюции.......................................................................................................1671

12. «Информационная-2» революция..............................................................................................................................1674

13. «Информационная-3» и «информационная-4» революции....................................................................................1674

14. О параллельности в протекании процессов «информационных» революций....................................................1677

15. Заключение....................................................................................................................................................................1678

Литература........................................................................................................................................................................1679

1. Введение

Ранее [1-3] мы предложили интерпретировать этапы развития Человечества в аспекте эволюционного усложнения его социальной системы, рассматриваемой как система иерархической поисковой оптимизации, или супра-система. Это модельное представление позволяет исследовать особенности реализации приспособительного (адаптивного) поведения систем «достаточно высокой» сложности. Таким образом, мы трактуем Человечество на разных этапах его развития как эволюционирующую информационно-кибернетическую систему.

При этом мы выделили в качестве ведущих - при возникновения новых иерархических уровней в таких системах - механизмы памяти, фиксирующие с той или иной глубиной значения траекторий и параметров соответствующих оптимизационных алгоритмов (см. рис. 1, где они показаны нисходящими штриховыми стрелками, при этом собственно поисковые переменные в контурах иерархической поисковой оптимизации выполнены как восходящие широкие стрелки, а оптимизационные критерии -экстремальные, типа равенств и типа неравенств - как нисходящие широкие стрелки; более детально, с указанием характерных значений времен протекания соответствующих процессов, эти схемы демонстрируются в [1]).

Отметим, что рассмотрение эволюции Человечества в информационном аспекте само по себе не является чем-то неожиданным, в литературе можно встретить подобные высказывания. Так, С.П.Капица пишет: «Сейчас принято выделять информационную составляющую современной цивилизации. Но следует подчеркнуть, что человечество всегда было информационным обществом. Иначе трудно понять природу квадратичного роста (численности Человечества - С.Г.), так отличающего человека от всех остальных животных. Именно благодаря информации уже очень давно, с самого начала появления человека, шел непрерывный процесс сапиентации - развития способности к созданию, накоплению, передаче и использованию информации. Так что информационное общество появилось не после компьютеров и Гутенберга, иероглифов и языка, а на самой заре человечества, миллион лет тому назад» [4].

Космические "макроуровни" К

Суборганизменные уровни

а) фаза биологической эволюции;

Космические "макроуровни"

"ПротоО-6" - ЧЕЛОВЕЧЕСТВО-2

"О-5" (НАРОДЫ)+ИС-5

"О-4"(нации)+ИС-4

"О-3"(земляки)+ИС-3

"О-2"(соседи,кланы)+ИС-2

V

"О-1"(семьи)+ИС-1

ЛЮДИ+ТИРАЖИРОВАНИЕ ИНФОРМАЦИИ

к

Суборганизменные уровни

в) фаза индустриальной эволюции "континентальных индустриальных обществ" ; Обозначения: О-общества, ИС - инфраструктуры

Космические "макроуровни" К

"ПротоСО-6"-ЧЕЛОВЕЧЕСТВО-1

"ПротоСО-5"(протонароды)

"СО-4"(ПЛЕМ.СОЮЗЫ)+АС-4

"СО-3"(племена)+АС-3

"СО-2"(роды)+АС-2

"СО-1 "(семьи)+АС-1

ЛЮДИ+ПИСЬМЕННОСТЬ

Суборганизменные уровни

б) фаза "инструментальной" эволюции "региональных "инструментальных" сообществ"; Обозначения: СО-сообщества, АС -антропогенные структуры

Космические"макроуровни"

"С-6" - ЧЕЛОВЕЧЕСТВО-3

"С-5" (А.народов) +ИИС-5

"С-4"(А. наций)+ ИИС-4 \ ^

"С-3"(А.земляков)+ИИС-3

"С-2"(А. соседей)+ИИС-2

"С-1 "(А.семьи)+ИИС-1

ЛЮДИ+ЭЛЕКТРОННАЯ ПАМЯТЬ

Суборганизменные уровни

НН1

г) фаза информационной эволюции "Глобального информационного социума"; Обозначения: С-социумы, А-аналог, ИИС - инфра-информ-структуры

ПРИМЕЧАНИЕ: стрелки, направленные вверх, имеют структуру «многие - к одному», направленные вниз «один - ко многим».

Рис. 1.Фазы метаэволюции Человечества как системы иерархической поисковой оптимизации.

Предлагаемый нами подход позволяет, с нашей точки зрения, конкретизировать эти этапы, объяснить - в терминах кибернетики и информатики - глубинные причины их появления, уточнить их содержание, а в некоторых случаях - и характерные сроки.

При этом, рассматривая социальные аспекты эволюции Человечества, будем постоянно учитывать, что биологически человек не перестал относиться к царству «Животные» (Animalia, Zoa), подцарству «Многоклеточные» (Mesozoa), типу «Хордовые» (Chordata) - животные с центральной нервной системой в виде единой спиной трубки, подтипу «Позвоночные, или Черепные» (Verterbrata, или Craniata), классу «Млекопитающие» (Mammalia) - теплокровные животные, обычно покрытые шерстью, подклассу «Живородящие млекопитающие» (Theria), инфраклассу «Плацентарные млекопитающие» (Eutheria, Placentalia), отряду «Приматы» (Primates), подотряду «Обезьяны, или Высшие приматы» (Anthropoidea), надсемейству «Гиббоны, орангутаны, шимпанзе и человек» (Hominoidae), семейству «Гоминиды» (Hominidae), роду «Человек» (Homo), виду «Человек разумный» (Homo sapiens), подвиду «Человек разумный современный» (Homo sapiens sapiens) [5-6], а это накладывает соответствующие ограничения на его социальное поведение.

Отметим также, что до последнего времени понятие памяти относили, в основном, к двум объектам: памяти как свойству нервной системы и памяти ЦВМ. В первом случае [7] память рассматривают как «способность к воспроизведению прошлого опыта, одно из основных свойств нервной системы, выражающееся в способности длительно хранить информацию о событиях внешнего мира и реакциях организма и многократно вводить ее в сферу сознания и поведения».

СЭС уточняет, что различают память «произвольную и непроизвольную, непосредственную и опосредствованную, кратковременную и долговременную. Особые виды памяти: моторная (память-привычка), эмоциональная или аффективная (память "чувств"), образная и словесно-логическая» [8, стр. 972]. В электронной энциклопедии On-Line по характеру проявления различают «образную, эмоциональную и словесно-логическую (только у человека). Физиологические и биохимические основы памяти пока не ясны» [9]. Последнее мнение представляется не вполне обоснованным, поскольку этот вопрос достаточно успешно изучается. Так, И.П.Ашмариным введено понятие биологической памяти, более общее, нежели понятие нейрологической памяти: «Биологическую память можно определить как способность живых существ (или их популяций), воспринимая воздействия извне, закреплять, сохранять и в последующем воспроизводить вызываемые этими воздействиями изменения функционального состояния и структуры... Способность эта может быть атрибутом индивидуального организма (нейрологическая, иммунологическая память) или целой цепи поколений живых существ (генетическая память), или поколений клеток тканей высших животных (эпигенетическая память)» [10].

Во втором случае память ЦВМ рассматривают как «часть ЦВМ, предназначенную для записи, хранения и выдачи информации, представленной в цифровом коде; совокупность взаимосвязанных запоминающих устройств, сумма емкостей которых составляет емкость памяти ЦВМ. По функциональным признакам память ЦВМ обычно разделяют на основную (...), рабочую (...) и вспомогательную (...)» [8, стр. 972]. С позиций дальнейшего изложения особенно важно, что «память современных ЭВМ строится в виде многоступенчатой иерархической системы, что обеспечивает экономически оправданное удовлетворение противоречивых требований - большой емкости и высокого быстродействия. В иерархию памяти ЭВМ обычно входят: внешняя память очень большой емкости... еще одна ступень внешней памяти, меньшей емкости и более высокого быстродействия... внутренняя, или оперативная, память... сверхоперативная память... регистры... постоянная память... буферная память...» [11]. Современные

«персональные ЭВМ имеют четыре иерархических уровня памяти: микропроцессорную память, регистровую КЭШ-память, основную память, внешнюю память» [12].

В [10] указывается, что, к сожалению, изучение биологической памяти как целого наталкивается на огромные трудности, связанные с междисциплинарным характером такого исследования «внутри» биологии. Тем более это относится к попытке междисциплинарного рассмотрения понятия память «вне» биологии - применительно к сложным системам наиболее общего характера, чаще всего предпринимаемыми философами, психологами, литературоведами.

Так, А.И.Лисин пишет: «Процессы, как известно, застывают, кристаллизуются в структурах. Соответственно ту информацию, которая воплощена в структурах, согласно Л.Бриллюэну, можно назвать структурной, или связанной. Утратившая динамичность информация обретает "покой": ей нет нужды передаваться далее, она опять "уходит в тень" материальности, ее обязанность теперь - хранить качественную определенность данного объекта (в процессах жизни эта функция играет определяющую роль в виде нервного субстрата и получает собственное наименование - память)» [13]. По мнению

A.П.Назаретяна, «Память - не пассивное фиксирование следов воздействий, а сложная операция по переносу переживаемого опыта в будущее» [14]. Точка зрения Д.С.Лихачева: «Память активна. Она не оставляет человека равнодушным, бездеятельным. Она владеет умом и сердцем человека... Память - преодоление времени, преодоление смерти. В этом величайшее нравственное значение памяти. Совесть - это в основном память» [15]. И так далее, этот ряд можно продолжать и продолжать.

По нашему мнению, наиболее адекватную трактовку понятия системной памяти возможно сделать на базе анализа опыта разработки и применения механизмов обучения и самообучения поисковых оптимизационных алгоритмов с адаптацией, ряд параметров которых естественно трактуется как параметры процессов запоминания, забывания и памяти (см., например, [16]).

В заключение введения в указанную проблему отметим, что поскольку в дальнейшем мы не будем различать социальные, социально-экономические и социально-технологические системы (почему - будет ясно из последующего изложения), далее всюду используется обобщенный термин «социальная система» - как антитеза «биологической системе», неотъемлемой частью которой также является человек.

2. О концепции иерархической поисковой оптимизации и парадигме

адаптивности

Возникновение в социальной системе Человечества (в процессе ее эволюционного усложнения) новых иерархических уровней удобно описывать с помощью предложенного

B.Ф.Турчиным (для описания формирования в некоторой управляющей системе интегрального иерархического уровня) термина «метасистемный переход» [17]. В данном контексте этот термин представляется несколько более информативным, нежели употребляемые в сходных смыслах, но при решении несколько иных задач понятия «бифуркации» (Н.Н.Моисеев - [18]), «режим с обострением» (С.П.Курдюмов - [19]) и т.п.

С нашей точки зрения, для биологических систем понятие «метасистемного перехода» по В.Ф.Турчину имеет «онтогенетический» смысл («онтогенез - совокупность преобразований, претерпеваемых организмом от зарождения до конца жизни» [8, стр. 940]). Другими словами, процесс развития оплодотворенной яйцеклетки (зиготы) в сложный многоклеточный организм реально подразумевает возникновение сначала тканевого, затем органного, и наконец - собственно организменного иерархических уровней. В определенном смысле можно констатировать, что перед первым из перечисленных этапов «сложный организм» был одноклеточным и совпадал с зиготой, после первого метасистемного перехода он представлял собой уже некоторую

совокупность тканей, после второго метасистемного перехода в нем выделились органы, но только после третьего метасистемного перехода он может рассматриваться как полноценный сложный многоклеточный организм (более подробно этот вопрос разбирается ниже, в разделе 8 настоящей статьи).

Если же рассмотреть проблему возникновения иерархических уровней интеграции живого как таковых, то возникает следующая картина. Прежде всего, становится ясным, что использование в данном случае как антитезы «онтогенетическому» понятия «филогенетического смысла» не представляется удачным решением, поскольку филогенез обычно определяется как «процесс исторического развития мира организмов, их видов, родов, семейств, отрядов (порядков), классов, типов (отделов), царств, надцарств» [8, стр. 1 425]. То есть здесь имеется в виду историческое развитие соответствующих подмножеств тех или иных живых организмов, а не их системных совокупностей типа биогеоценозов и Биосферы.

Именно биогеоценозы и Биосфера Земли в целом находятся в центре внимания предлагаемой нами концепции иерархической поисковой оптимизации, причем из самой ее сущности следует неограниченность ее ярусов/этажей как «вниз», так и «вверх» по пространственным и временным осям Мироздания [20]. А отсюда следует, что сами по себе ярусы клеточный, тканевой, органный, организменный, популяционно-биоценотический, парцелло-консорционный, биогеоценотический, биомный, природных зон, Биосферный и т. д., и соответственно ярусы компартментов клетки, органоидов/органелл, ультраструктурных внутриклеточных элементов, гено-рибосомный, органических молекул, атомный и т.д. (см. рис.2), потенциально всегда существуют во Вселенной как проявление ее фундаментального свойства — адаптивности, но проявляются в реальности лишь при возникновении соответствующих условий (которые, очевидно, и появились в Солнечной системе и конкретно на Земле около 5 млрд. лет назад) - парадигма адаптивности [21-23].

Из вышеизложенного можно сделать вывод, что предлагаемая нами трактовка идейно близка к позиции Г.А.Заварзина о необходимости смены редукционистского подхода к проблеме эволюции живого подходом на базе «иерархического холизма» или «системной биологии» [24], о «возможности знака равенства между биогеохимической сукцессией и эволюцией биосферы, хотя первой присущи в основном химические изменения, производимые в геосфере» [25], а также по поводу того, что «геосферно-биосферную систему необходимо рассматривать как целостность, задающую функционально значимые свойства своим компонентам; традиционный путь от индивидуальных изменений к изменению целого оказывается недостаточным и ведет к ложным заключениям» [26].

Таким образом, исходя из концепции иерархической поисковой оптимизации, говорить об антитезе «онтогенетического» смысла понятия «метасистемного перехода» (по В.Ф.Турчину) применительно к биосистемам не представляется возможным. Другое дело - социальные системы. Вот здесь как раз и возникает проблема рассмотрения, -помимо «онтогенетического» аспекта социальной эволюции Человечества, т.е. развития конкретных исторических обществ людей в рамках потенциально возможных на том или ином этапе иерархических структур, - аспекта возникновения самих этих иерархических структур как таковых («аспекта иерархогенеза»).

Для того чтобы подчеркнуть некоторое отличие (скорее - конкретизацию) указанного процесса «иерархогенеза», характерного именно для социальных систем, от описанного В. Ф. Турчиным, можно предложить ввести для него название «оптимизационный метасистемный переход, или метапереход». И, как следствие, назвать «метаэволюцией» последовательность шагов (этапов) кардинальных структурных изменений в целостном эволюционном процессе прогрессивного развития и структурного усложнения социальной системы Человечества - в частности,

рассмотренные с этих позиций в [1-2] неолитическую, промышленную и информационную революции.

те

тераметры и более Космические "макроуровни" интеграции

миллионы лет

сотни миллионов лет

десятки миллиардов лет

десятки гигаметров

д

ги

Комплекс Солнце-Земная группа планет

миллиарды лет

гектотысячелетия

миллионы лет

гигаметры Комплекс Земля-дальние спутники]

сотни миллионов лет

декатысячелетия

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

гектотысячелетия

Комплекс Земля-Луна и ближние спутники н

тысячелетия

декатысячелетия

десятки мегаметров

БИОСФЕРА ЗЕМЛИ

тысячелетия

Природные зоны

сотни километров

\

месяцы (~1 год)_

Биомы

декатысячелетия

тысячелетия

БИОГЕОЦЕНОЗЫ

декасутки_месяцы (~1 год) 1

Парцеллы/консорции

гектометры

\_

сутки

Популяции/биоценозы

5Г

месяцы (~1 гсд)

СЛОЖНЫЕ ОРГАНИЗМЫ

Органы

Ткани

КЛЕТКИ

сотни микрометров

децисекунды

десятки микрометров

Компартменты

сантисекунды

децисекунды

Органоиды и органеллы

сотни микросекунд

сантисекунды

УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ

п.

Е

десятки ЭЛЕМЕНТЫ (хромосомы и т.п.)

нанометров

.Зде

десятки микросекунд

сотни микросекунд

Гены, рибосомы и т.п.

микросекунды

десятки микросекунд

сотни

пикометров

Органические молекулы

сотни наносекунд

микросекунды

сотни микросекунд

десятки пикометров

АТОМЫ

к 1 i

десятки пикосекунд сотни пикосекунд десятки наносекунд сотни наносекунд десятки наносекунд сотни пикосекунд

пикометры и менее

"Субатомные" уровни интеграции биосистем

ПРИМЕЧАНИЕ: стрелки, направленные вверх, имеют структуру «многие - к одному», направленные вниз - «один - ко многим».

Рис. 2. Схема системы иерархической поисковой оптимизации «Комплекс Солнце-Земная группа планет»

века

Отметим, что процессы собственно «метапереходов», т.е. формирования новой структуры (яруса/этажа в иерархии поисковой оптимизационной системы) и как следствие - нового этапа развития, по определению происходят за времена, пренебрежимо малые по сравнению с временами относительно медленного параметрического эволюционирования соответствующего яруса/этажа.

Поскольку с любым новым термином не связан шлейф разнообразных ассоциаций, который неминуемо сопровождает любое, даже устоявшееся понятие, можно надеяться, что использование терминов «метаэволюция», «метапереход» и «иерархогенез» не приведет к ненужным разночтениям при восприятии читателем материала данной работы.

3. О позднейших шагах метаэволюции: «неолитическая», «промышленная» и «информационная» революции (краткий экскурс в

публикацию [1])

Итак, ранее мы рассмотрели три относительно позднейших шага в метаэволюции Человечества как социальной системы реализации его приспособительного (адаптивного) поведения [1]. Основными проявлениями механизмов памяти на этих этапах метаэволюции - т.е. инерционностей поисковых оптимизационных процессов в системе -было возникновение: а) письменности, б) книгопечатания (точнее, создания технологии тиражирования письменных источников) и в) электронных/магнитных/оптических/etc. средств хранения и обработки информации на базе компьютерных и сетевых информационных технологий (средств информатизации).

При этом было установлено, что темп каждого такого процесса с ростом его положения в иерархии систем «достаточно высокой сложности» (например, биологических) замедляется примерно в ee = 15,15426... раз. На этот факт указали А.В.Жирмунский и В.И.Кузьмин, исследовавшие критические уровни в развитии биосистем [27]; более того, им удалось получить эту величину аналитически - не привлекая, впрочем, для этого каких-либо предположений об оптимизационном характере соответствующих процессов. Мы же интерпретируем это замедление как отражение свойства инерционности («сглаживания») процессов во времени, наблюдающееся с ростом места того или иного поискового оптимизационного процесса в иерархии живых систем.

Здесь важно отметить, что важнейшее для иерархической поисковой оптимизационной (супра-) системы понятие супра-контура - четверки смежных уровней, наивысший и наинизший из которых относятся к основным уровням интеграции, задающим целевые критерии поисковой оптимизации (энергетического характера) [1] -связано с тремя такими инерционностями метапереходов между уровнями (ярусами). Тем самым особо выделяется величина (ee)3 = 3480.20... - параметр суммарной инерционности, связанной с супра-контуром как целым (см. рис. 1а). Строя схемы различных этапов социальной метаэволюции в [1], мы как бы «растягивали» эту величину

3e

инерционности e с трех на четыре, пять и шесть метапереходов между смежными уровнями в супра-системе соответственно (рис. 1б, 1в и 1г). Это давало следующие значения знаменателя прогрессии Я (см. табл. 1), приходящиеся «на один метапереход» социальной супра-системы:

__3

Я = Vei7= (ee)", при n = 4, 5, 6 (1)

Таблица 1. Расчетные значения показателя Я

n 4 5 6

3 Я = (ee)" 7,6807... 5,1088... 3,8928.

Почему мы проделали эти операции? С нашей точки зрения, такое «растягивание» -т.е. в данном случае распространение темпа процесса, характерного для супра-контура «Биогеоценоз-Организмы», на все более и более высшие ярусы - эквивалентно процессу социальной экспансии человека на все более и более широкие области Земли вплоть до планеты в целом, т.е. эквивалентно процессу возникновения соответствующих социальных систем.

Но возникают дальнейшие вопросы: «А каковы более ранние этапы в процессе метаэволюции социальной системы Человечества с позиций предлагаемой концепции иерархической поисковой оптимизации? Можно ли указать причины и момент начала еще одного кардинального скачка в эволюции его памяти - возникновения речи и языка? Быть может, и других революций? Каковы могут быть иные особенности ранних этапов такой метаэволюции?» и т.п. Рассмотрим возможные ответы на данные вопросы.

4. Нулевой шаг метаэволюции: возникновение нейрологической памяти

у позвоночных

По аналогии с ранее примененным подходом рассмотрим начальные теоретически возможные фазы появления и развития соответствующих процедур метаэволюции системной памяти Человечества, последовательность которых мыслится следующим образом.

Как известно, в течение всей эволюции животных прослеживается очень важная их особенность, связанная с развитием головного мозга: факт непрерывного изменения и развития - за геологическое время - нервной системы животных, и особенно головного мозга. Иначе этот процесс называют цефализацией позвоночных. Опираясь на этот факт, можно высказать предположение, что самая начальная фаза рассматриваемого нами процесса метаэволюции может быть обусловлена - как необходимое, хотя и недостаточное условие - именно появлением у примитивных позвоночных (в конце ордовика - начале силура, т.е. около 440 млн. лет назад) головного мозга. Последний «имеет весьма сложное строение и помещается в черепной коробке (хрящевой или костной), которая есть у всех без исключения позвоночных» [28].

Согласно современным представлениям, непосредственной материальной основой мышления и сознания у человека, вместилищем нейрологической памяти особи - одной из важнейших составляющих организации ее приспособительного поведения - является кора головного мозга [10, 29]. Известно также, что наиболее крупными подразделениями территории коры головного мозга человека являются: древняя (палеокортекс - занимает около 0,6%), старая (архикортекс - 2,2%), новая (неокортекс - 95,6%) и межуточная (переходная структура - 1,6%) кора [30]. Таким образом, в данном случае можно предположить, что речь идет о появлении первичного подразделения коры -палеокортекса, в основном обеспечивающего систему обонятельного анализатора.

В наших терминах это означает, что в рамках биологической супра-системы Биосферы Земли (см. рис. 3 а) одновременно изменились ярусы в иерархии, вложенной в данный сложный организм. Добавился новый орган - головной мозг с корой в форме зачатков палеокортекса, соответственно возникли реализующие его новые типы ткани, состоящие из нервных клеток нового типа. В последних возникли новые типы субклеточных элементов, далее изменения в геноме (связанные с появлением в его составе гена, который с определенной условностью можно назвать геном «пред-ума») и т.п. Дальнейший эволюционный процесс их изменения - выделения и усложнения архи- и неокортексов (относительно медленного по сравнению со временем метаперехода) -продолжается несколько сот миллионов лет.

Над-БГЦенотические уровни

месяцы (~1 год)

декагоды

тысячелетия и более

БИОГЕОЦЕНОЗЫ

декасутки

месяцы (~1 год)

Парцеллы/консорции

сутки

декасутки

Популяции

часы

сутки

века

дека-годы

меся

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

(~1

СЛОЖНЫЕ ОРГАНИЗМЫ

сек

ды

Субо

дек

екундЫ

мин

ы часы

гс

эганизменные уровни

дека-сутки

а) фрагмент "природной биологической сУпра-системы" (ПБСС) - предлюди;

Над-БГЦенотические уровни

тысяче-

месяцы (~1 год) декагоды века тысячелетия

летия и^ более гектоты челети.

я-

БИОГЕОЦЕНОЗЫ

м

декасутки месяцы

екагоды века

Парцеллы/консорции

сутки декасутки

сяцы (~1 год) декагоды

СТАДО КАКПРОТО-СОЦИАЛЬНАЯ СИСТЕМА

часы часы

месяцы

■1 год)

сутки

ПРОТОСОЦИАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫ

секунды]! Ill д1екасе

Суборган

асеиундь

ми

ты часы

Суборганизменные уровни

декасутки декагоды

б) "био-социальная прото-супра-система" "Проточеловечество-1" ("предгоминиды") на фоне фрагмента ПБСС;

Над-БГЦенотические уровни

декагоды

месяцы (~1 год) (~1 5 лет) декагоды (~15 лет) века

а

тысяче-

летия и более декатыся-челетия

Суборганизменные уровни

месяцы (~1 год) декагоды

декасутки годы

Над-БГЦенотические уровни

месяцы (~1 год)

декагоды

тысячелетия и более

ПЛЕМЕНА

декасутки

месяцы (~1 год)

Роды

3

сутки

декасутки

Семьи

часы

М

сутки

века

дека-годы

меся

(~1| го

ЛЮДИ (HOMO SAPIENS)

секунды ff

II III дек

Суборгани

екунды

мин

ы часы

I

Суборганизменные уровни

дека-сутки

в) "социальная прото-супра-система" "Проточеловечество-2" ("человек прямоходящий" -homo erectus) на фоне фрагмента ПБСС;

г) "социальная супра-система" "Проточеловечество-3" = "Человечество-0" ("человек разумный" - homo sapiens);

1

н

ПРИМЕЧАНИЯ: 1) стрелки, направленные вверх, имеют структуру «многие - к одному», направленные вниз -«один - ко многим»; 2) на рисунках б)-в) приведены пары времен'ных характеристик:внизу - собственные, вверху - для сравнения биологические (для ПБСС) .

Рис. 3. Фазы метаэволюции Проточеловечества как системы иерархической поисковой оптимизации.

Таким образом, предположение, что момент возникновения именно нейрологической памяти у позвоночных животных может рассматриваться как предварительный в метаэволюции будущей социальной системы живых существ на Земле

(непосредственно предшествующий ее самому начальному шагу) не выглядит слишком фантастическим. В этом смысле ему удобно присвоить нулевой номер, потому что это все еще биологический процесс, а не «уже» социальный.

Резюмируем: по-видимому, именно с момента появления в геноме Человечества гена «пред-ума» можно говорить о возникновении биологической прото-социальной системы «Проточеловечество-0».

5. Первый шаг метаэволюции: возникновение предгоминид

(«экспансионный переворот»)

Следующий - первый - шаг социальной метаэволюции Человечества, по-видимому, связан с моментом выделения из среды узконосых обезьян, или обезьян Старого Света (Catarrhina, или Cercopithecoidea) надсемейства Hominoidea, включающего как семейство гоминид (Hominidae), так и семейство человекообразных обезьян (Pongidae). Это произошло примерно в конце олигоцена - начале миоцена, т. е. около середины третичного периода, на стыке палеогена и неогена (около 25-30 млн. лет тому назад) [28, 31, 32]. Представителей этого надсемейства удобно назвать предгоминидами. Естественно, что к этому времени мозг позвоночных сильно усложнился, его кора стала обеспечивать (конкретно - предгоминидам) запоминание получаемого жизненного опыта (приспособительного поведения) в течение достаточно долгого времени. Но какой именно фактор можно интерпретировать как революционизирующий это постепенное усложнение?

В рамках проблематики данной работы в качестве такого фактора мы предлагаем рассматривать появление у части социально активных особей предгоминид некоторого первичного стремления к экспансии за пределы собственных возможностей, или лидерства. Сама по себе тенденция к проявлению частью людей повышенной социальной активности широко известна. Для современного человека эта доля достигает примерно 1 0%. Еще Эразм Роттердамский писал, что: «нет существа несчастнее человека, поскольку все остальные животные довольствуются теми пределами, в которые их заключила природа, и лишь он один пытается раздвинуть границы своего жребия» ([33], глава XXXIV). Несколько менее широко известно, что элементы подобного же поведения наблюдаются и у ряда современных нам стадных животных, и прежде всего - приматов [5, 34].

Последнее позволяет экстраполировать данный факт и на поведение древних предгоминид. Очевидно, что указанное стремление связано с (и определяется) соответствующей комбинацией генов, которую удобно назвать «геном лидерства» (т.е. изменением на соответствующем вложенном ярусе биологической иерархии). С учетом важности соответствующего развития при этом и коры головного мозга предгоминид следует говорить о связке <ген «ума»-ген «лидерства»>.

В наших терминах эта процедура эквивалентна моделированию экспансии отдельных особей предгоминид за пределы собственно «себя» на популяционный уровень: лидер задает «ценностные ориентиры» для всего первобытного стада (т.е. целевую функцию социальной супра-оптимизации). Назовем ее «экспансионным переворотом» в метаэволюции био-социальной протосистемы Человечества.

Но наличие в геноме некоторой группы особей связки <ген «ума»-ген «лидерства»> само по себе не может обеспечить формирования даже зачатков какой бы то ни было социальной системы. Ведь любая социальная, или в данном случае протосоциальная, система, «протосоциальное общество» должно обладать определенной преемственностью связывающих его институтов. В нашем случае таким институтом может считаться только личное влияние лидера, которое, в соответствии с предлагаемой схемой, должен вести себя так, чтобы максимизировать величину, которую можно назвать «усредненным

комфортом протообщества как целого». Ясно, что в значительном числе (большинстве?) случаев лидер не придерживается при этом общественно значимых целей. Кроме того, его влияние на такую группу особей ограничивается сроком его жизни как максимум.

Получающийся гипотетический прообраз иерархического контура поисковой оптимизации в данном случае должен состоять - в наших терминах - из двух ярусов иерархии: уровня Особей и уровня Стада протосоциальных животных (предгоминид) (см. рис. 3б). При этом последний должен рассматриваться как основной уровень в иерархии [1], задающий целевой критерий: оценку степени комфортности био-социальной протосистемы. Сравним эту гипотетическую схему со схемой биологического супра-контура (рис. 3 а). Как было сказано выше, ранее подобные схемы также сравнивались нами со схемой биологического супра-контура, и получалось, что при метапереходах, эквивалентных неолитической, промышленной и информационной революциям, величина

3е

инерционности во времени е , характерная для трех последних по времени метапереходов между ярусами в супра-системе, как бы «растягивалась» на 4, 5 и 6 переходов (рис. 1б,в,г). Теперь же, на более ранних этапах метаэволюции Человечества, реализуется процедура «сужения» супра-контура до одного метаперехода (а в следующем разделе - до двух) - см. рис. 3б,в.

В результате и возникает ситуация, показанная на схеме рис.Зб. Инерционность влияния поискового поведения особей на целевую функцию стада в данном случае чрезвычайно высока (замедление приблизительно равно е3е = 3480). Но тогда получается, что, при характерном для организма темпе поисковых движений порядка нескольких часов, целевой критерий имеет характерное время изменения порядка 1 года. В свою

Зе _

очередь, такая важнейшая характеристика данного процесса, как память, также в е = 3480 раз более инерционна, чем определяющий ее критерий поисковой оптимизации, и составляет величину порядка нескольких тысячелетий. При такой инерционности говорить о наличии поискового оптимизационного процесса в таком контуре нельзя, он полностью вырожден. Как следствие этого, отсутствует и причинная связь между опытом приспособительного поведения особей и их памятью, которая в данном случае может быть только генетической, поскольку другие доступные носители ее отсутствуют (см. рис. Зб).

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Таким образом, можно констатировать, что мы имеем в данном случае некоторую виртуальную схему, которая лишь в асимптотике, по аналогии с подобными ей структурными схемами, может рассматриваться как (псевдо)оптимизационная. Другими словами, в истории Проточеловечества этот период, длившийся около 23-28 млн. лет, выглядит как период многократных появлений в различных местах и в различное время протосоциальных обществ предгоминид, которые прекращали свое существование со смертью их лидера, и не оставляли о себе никакой социальной памяти.

Рассмотрим теперь схему рис. Зб, дополнив времен'ные характеристики природной супра-системы пространственными и количественными. Характерный для биологической супра-системы линейный размер популяционного уровня - верхняя оценка порядка 64 м (которая может варьировать, по нашим оценкам, в диапазоне от 40 м до 240 м), а число особей в популяции - порядка 1 5 (может варьировать в диапазоне от 1 0 до 41 ). В нашем случае это и есть субстрат для формирования некой био-социальной протосистемы предгоминид. Фактически это компактно проживающее стадо предгоминид, социально практически никак не взаимодействующее с окружающими их другими стадами. Эти взаимодействия, если и когда они наступают, почти не выходят за рамки чисто биологических поведений: ориентировочно-исследовательского, пищедобывательного, оборонительного, полового и т.п.

Резюмируем: факт спорадического (на этом этапе развития Человечества) появления и «затухания» подобных био-социальных протосистем позволяет назвать совокупность всех таких стад предгоминид на Земле «Проточеловечеством-1». Шаг метаэволюции,

соответствующий возникновению «Проточеловечества-1», по-видимому, связан с возникновением надсемейства предгоминид (Hominoidea).

6. Второй шаг метаэволюции: возникновение Homo erectus («альтруистическая» революция)

Следующий - второй - шаг социальной метаэволюции Человечества, по-видимому, связан с моментом перехода от «человека умелого» (Homo habilis) к «человеку прямоходящему» (Homo erectus). Это произошло, по разным оценкам, примерно от 1,6 до 2 млн. лет назад [28, 35-36], с началом четвертичного, или антропогенового, периода, и связано, прежде всего, с дальнейшим усложнением его головного мозга: «лавинообразное увеличение неокортекса является важной чертой эволюции млекопитающих; степень этого увеличения отличает приматов от остальных млекопитающих, а человека - от остальных приматов» [37].

Отметим, что мы в соответствии с логикой нашего исследования солидаризируемся с мнением части палеоантропологов, полагающих, что так называемый «Человек умелый» Homo habilis практически ничем не отличается анатомически и поведенчески от австралопитека, т.е. человекообразной обезьяны (см., напр., [31, 38]), и должен поэтому называться скорее «Обезьяной умелой» Pithec habilis.

«Яванский человек Homo erectus erectus, ранее называвшийся питекантропом (Pithecanthropus), ... уже умел изготавливать примитивные каменные орудия. Он, скорее всего, вел кочевой образ жизни, переходя с места на место в поисках пищи и держась небольшими группами. имел все данные для успешной борьбы с естественными врагами: перемещаясь вертикально на длинных ногах, он держал в поле зрения обширное пространство, на расстоянии замечая приближение любой опасности. При выпрямленном положении тела освобождались руки, которые он теперь мог употребить для работы. Руки и мозг, объем которого непрерывно увеличивался, были главным оружием древнего человека в борьбе за существование. По всей вероятности, Homo erectus был первым нашим предком, способным к абстрактному мышлению» [39]. С последним высказыванием, безусловно, можно вполне согласиться, если говорить о позднем Homo erectus, уже на грани преобразования в Homo sapiens.

Но почему именно этот момент в истории Человечества можно интерпретировать как шаг в метаэволюции его социальных систем? По нашему мнению, нечто «социальное» появляется в стаде предлюдей только в том случае, когда общественную роль играют не только лидеры, но и некоторые другие особи. Выскажем предположение, что последнее может стать реальностью только в тот момент, когда в какой-то популяции возникает - и закрепляется в ее генофонде - ген «альтруизма». На его существовании из этологических, этических и множества иных соображений настаивают В.П.Эфроимсон и его последователи [40-41]. Но логика наших построений приводит к выводу о том, что для обеспечения возможности дальнейшей прогрессивной эволюции социальной системы «Проточеловечества-2» ген «альтруизма» важен не сам по себе, а именно в связке с парой <ген «ума»-ген «лидерства»> (в данном случае ген «ума» задает намного более сложную структуру неокортекса и значительно более эффективную память особи, нежели на предыдущем этапе метаэволюции). Это предположение вполне естественно, поскольку связано с тем, что альтруистическое поведение в стаде должно стимулироваться его умными лидерами. В противном случае этот ген не имеет шансов закрепиться в потомстве особи, и тем самым - в геноме популяции.

Центральным моментом нашего рассмотрения можно считать постулирование того факта, что поведение, обусловленное геном «альтруизма», инициирует возникновение прообраза «общественной памяти». Под этим термином мы будем понимать возникновение в устойчивых группах пока еще обезьяноподобных людей (или

человекообразных обезьян) типа олдовайского Homo habilis передачи накопленного в течение жизни опыта последующим поколениям. Поскольку речь как таковая еще не возникла (см. следующий раздел), то этот опыт может быть передан в основном с помощью непосредственной демонстрации и инициирования тех или иных действий. Но для этого, в свою очередь, необходимо появление в стаде специальных учителей («менторов», «ведунов», «знахарей», etc.), существование которых другие особи должны обеспечивать наравне с (обусловленным биологическими факторами) обеспечением воспитания детенышей. По-видимому, можно говорить о возникновении социальной системы «Проточеловечество-2» именно с момента появления в его геноме тройной связки <ген «ума»-ген «лидерства»-ген «альтруизма»>.

Получающийся прообраз иерархического контура поисковой оптимизации в данном случае должен состоять - в наших терминах - уже из трех ярусов иерархии: уровней Протолюдей, Протосемей и Протородов (см. рис. 3в). При этом последний опять-таки должен рассматриваться как основной уровень в иерархии, задающий целевой критерий: оценку степени комфортности социальной протосистемы. По сравнению со схемой биологического супра-контура (рис. 3а) величина инерционности во времени e3e «сужается» до двух метапереходов.

В результате возникает ситуация, показанная на схеме рис. 3в. Характеристика инерционности влияния как поискового поведения протолюдей на поисковое поведение протосемей (часы - неделя), так и поискового поведения протосемей на целевую функцию

протородов (неделя - год) в данном случае равна Ve^ = 59. В свою очередь, обе характеристики памяти данного процесса также лишь в =59 раз более инерционны, чем определяющие их критерии поисковой оптимизации, и составляют величины порядка 1 года и 59 лет (рис. 3в). Причем последняя уже не сводится, как ранее, только к закреплению в геноме: она как раз и представляет собой характерное время изменения «общественной» памяти, закрепляемой в памяти отдельных индивидуумов протообщества. При такой инерционности уже можно говорить о наличии поискового оптимизационного процесса в таком контуре, хотя эффективность его пока еще мала. Но причинная связь между опытом приспособительного поведения и памятью уже возникла.

Таким образом, можно констатировать, что мы имеем в данном случае некоторую пока еще малоэффективную, но все же работоспособную поисковую оптимизационную схему. Ее эффективность гораздо хуже - хотя бы потому, что она вчетверо (59:15) более инерционна - эффективности протекающего параллельно процесса биологического адаптивного поведения супра-системы Биосферы. Другими словами, в социальной истории Проточеловечества данный период его существования, длившийся около 2 млн. лет, выглядит как период медленного, но уже вполне целенаправленного процесса -социального адаптивного поведения (эволюции) Проточеловечества в направлении максимизации степени (энергетической) комфортности общественной жизни Homo erectus в рамках социальной супра-системы.

Рассмотрим теперь схему рис.3в, дополнив времен'ные характеристики этой супра-системы пространственными и количественными. Характерный для биологической супра-системы на этом шаге линейный размер уровня парцелл/консорций - верхняя оценка порядка 970 м (которая может варьировать в диапазоне от 610 м до 3,6 км), а число особей в протороде - порядка 230 (может варьировать в диапазоне от 140 до 850). В нашем случае это и есть субстрат для формирования протосоциальной системы Homo erectus. Фактически это компактно проживающий протород «людей прямоходящих», социально взаимодействующих с окружающими их другими протородами. Эти взаимодействия, если и когда они наступают, могут существенно выходить за рамки чисто биологических поведений.

Резюмируем: факт возникновения (на этом шаге развития социальной системы Человечества) устойчивых во времени социальных структур позволяет назвать

совокупность всех таких протородов «людей прямоходящих» на Земле «Проточеловечеством-2». Шаг метаэволюции, соответствующий возникновению «Проточеловечества-2», по-видимому, связан с возникновением рода «Человек» Homo.

7. Третий шаг метаэволюции: возникновение Homo sapiens («палеолитическая» революция)

Следующий - третий - шаг социальной метаэволюции Человечества безусловно связан с моментом возникновения второй сигнальной системы, т. е. речи, связанного с ней языка, искусства и культуры в целом. С этим согласно подавляющее число специалистов, приведем несколько соответствующих цитат:

«Большинство учёных в настоящее время полагает, что Homo sapiens владел речью изначально. Изучение ДНК митохондрии человека (mt ДНК) показало, что для того, чтобы достичь современного уровня, речь должна была возникнуть в результате генетической мутации "у митохондрической Евы" (Ева mt ДНК) 200 тысяч лет назад» [42]

«Биологическая эволюция началась на нашей планете где-то между 3,6 и 4,6 миллиардами лет назад; гоминиды появились несколько миллионов лет назад, а Sapiens возник как вид, способный к членораздельной речи, использованию орудий труда и абстрактному мышлению лишь на протяжении последних 100 тысяч лет» [43].

«Создание культуры сопровождалось возникновением языка, речи и второй сигнальной системы, т. е. способности мыслить и общаться символами. В результате этого формируется эволюция культуры, которая базируется уже не на генах, а на символике языка, речи, всех средств информации, предметах материальной деятельности, меняющихся социальных институтах» [44].

Несколько расходятся мнения по поводу того, связано ли возникновение речи и языка с появлением вида Homo sapiens (т.е. обладали ли неандертальцы речью) либо с появлением подвида Homo sapiens sapiens. В пользу первой точки зрения приводят, в частности, тот факт, что «был найден скелет неандертальца, жившего 60 тысяч лет назад, у которого полностью сохранилась подъязычная кость, совершенно идентичная кости современного человека. Так как от подъязычной кости зависит способность говорить, то учёные были вынуждены признать, что неандерталец обладал этой способностью. А многие учёные считают, что речь является ключом к разгадке большого скачка в развитии человечества. Ныне большая часть антропологов считает, что неандерталец был полноценным Homo sapiens, и в течение длительного времени по своим поведенческим характеристикам был вполне равноценен другим представителям этого вида» [45].

Есть и противоположные мнения: «И речь, и искусство появились на последней стадии антропогенеза у Homo sapiens sapiens. По шкале абсолютного времени этот рубеж можно определить примерно около 200 тыс. лет тому назад на Переднем Востоке и около 40 тыс. лет - в Европе» [46].

«Ныне из данных палеоантропологии известно, что у всех троглодитид, даже самых высших, палеоантропов (неандертальцев в широком смысле), в архитектонике мозга отсутствовали все верхние префронтальные формации коры головного мозга, а также те зоны височной и теменной областей, которые осуществляют второсигнальное управление и поведением, и восприятием, и всеми функциями организма человека. Они присущи только и исключительно Homo sapiens sapiens. Если же нет налицо верхних передних формаций лобных долей - значит нет речи, значит нет человека!» [47].

Быть арбитром в дискуссии специалистов дело достаточно неблагодарное, поэтому мы ограничимся в дальнейшем использованием термина «Homo sapiens», имея в виду возникновение у человека интересующей нас прежде всего способности к речевому общению, и не акцентируя внимания - вид это или подвид. Отметим только, что это произошло, по разным оценкам, примерно в период от 100 до 200 тыс. лет назад [38, 46],

т.е. в конце среднего плейстоцена (мезоплейстоцена) [48]. Другая оценка: «Что же касается современных приматов, то самая ранняя - вполне определённая и надёжная -датировка скелета, найденного в Кафцехе (Qafzeh) в Израиле была 120 - 110 тысяч лет до нашего времени» [42]

Получающийся прообраз иерархического контура поисковой оптимизации в данном случае должен состоять - в наших терминах - уже из четырех ярусов иерархии: уровней Людей, Семей, Родов и Племен (см. рис. 3г). При этом последний опять должен рассматриваться как основной уровень в иерархии, задающий целевой критерий: оценку степени комфортности социальной системы. Сравнение со схемой биологического супра-контура (рис. 3 а) констатирует тот факт, что характерная для нее величина инерционности

3e

во времени e точно соответствует в данном случае трем метапереходам: социальная система на данном шаге развивается в тех же временных темпах, что и соответствующая ей биологическая.

Таким образом, можно констатировать, что мы имеем в этом случае некоторую вполне эффективную (апробированную биологически!) и работоспособную поисковую оптимизационную схему. Другими словами, в социальной истории Человечества данный период его существования, длившийся несколько более 1 00 тыс. лет, выглядит как период целенаправленного процесса - социального адаптивного поведения (эволюции) «Проточеловечества-3»=«Человечества-0» в направлении максимизации степени (энергетической) комфортности общественной жизни Homo sapiens в рамках социальной супра-системы.

Здесь следует пояснить, почему мы определяем данный этап развития как «Человечество-0»: индекс 0 указывает на тот факт, что в данной фазе социальная эволюция Человечества проходит пока еще за счет усложнения самого человека, его мозга. Индексами же 1, 2 и 3 мы ранее [1] обозначили фазы социальной эволюции Человечества, в которой эволюционирует уже не собственно человек, а системы «Человек+Письменность+Орудия труда» (после неолитической революции), «Человек+Тиражирование информации+Машины» (после промышленной революции), «Человек+Электронная память+Компьютеры» (после информационной революции).

Рассмотрим теперь схему рис.3г, дополнив времен'ные характеристики этой супра-системы пространственными и количественными. Характерный для биологической супра-системы линейный размер уровня биогеоценозов - верхняя оценка порядка 1 5 км (которая может варьировать в диапазоне от 9 до 54 км), а число особей в племени - порядка 3,5 тысяч (может варьировать в диапазоне от 2,2 до 13 тысяч). В нашем случае это и есть субстрат для формирования социальной системы Homo sapiens. Фактически это компактно проживающее племя «людей разумных», социально интенсивно взаимодействующих с окружающими их другими племенами.

Резюмируем: факт возникновения (на этом шаге развития социальной системы Человечества) сравнительно сложных социальных структур позволяет назвать совокупность всех таких племен «людей разумных» на Земле «Проточеловечеством-3»=«Человечеством-0». Шаг метаэволюции, соответствующий возникновению «Человечества-0», по-видимому, связан с возникновением вида «Человек разумный» Homo sapiens.

8. Об аналогиях между процессами социальной метаэволюции и онтогенеза сложных организмов

Онтогенез в наших терминах, с позиций предлагаемого подхода к объяснению поведения систем «достаточно высокой» сложности как поведения системы иерархической поисковой оптимизации - это «переход» («метапереход»?) биологического объекта с клеточного на организменный уровень. Рассмотрим подробнее, что именно

происходит при половом размножении сложных организмов (в частности - человека) после оплодотворения - слияния яйцеклетки и сперматозоида - и образования зиготы, способной развиваться в новый организм (см. рис. 4):

Над-организменные уровни интеграции живого

V

часы сутки

месяцы (~1 год) и более

сложный организм

Порганизма

Суб-организменные уровни интеграции биосистем

ПРИМЕЧАНИЯ: 1) стрелки, направленные вверх, имеют структуру «многие - к одному», направленные вниз - «один - ко многим»; 2) 1 - сотни микросекунд, 2 - сантисекунды, 3 - децисекунды, 4 - секунды.

Рис. 4. Схема супра-контура иерархической поисковой оптимизации «Сложный организм Клетки».

1) вначале клетки начинают делиться - в течение нескольких часов. Через ~2.5 часа (верхняя оценка) можно говорить о возникновении первичной ТКАНИ (далее будут возникать новые ее разновидности) - т.е. в терминах концепции иерархической поисковой оптимизации можно говорить о возникновении соответствующей памяти ткани Пткани;

2) затем через ~1.6 суток (верхняя оценка) можно говорить о возникновении первичного ОРГАНА (далее будут возникать новые его разновидности) на основе ~ 15 типов ТКАНЕЙ - т.е. можно говорить о возникновении соответствующей памяти органа Поргана;

3) наконец, через ~24 суток (верхняя оценка) можно говорить о возникновении первичного ОРГАНИЗМА на основе ~ 230 типов ТКАНЕЙ и ~ 15 типов ОРГАНОВ - т.е. можно говорить о возникновении соответствующей памяти организма

Порганизма .

Далее указанный первичный организм продолжает свой рост в утробе матери (~1 года - верхняя оценка), контактируя главным образом с материнским организмом и

формируя начатки соответствующей популяционно-биоценотической памяти (см. рис.2). Затем он рождается и вступает в контакт с себе подобными, но продолжает, последовательно проходя младенческий и отроческий возрасты, расти и развиваться (формируя соответствующую парцелло-консорционную память) до момента, который можно интерпретировать как момент наступления половой зрелости (~15 лет - верхняя оценка). Далее он живет в юношеском, а затем - зрелом состоянии до ~227 лет (верхняя оценка), формируя соответствующую биогеоценотическую память, после чего по внутренней логике рассматриваемого процесса самоустраняется из популяции (по-видимому, посредством срабатывания «инстинкта естественной смерти» по И.И.Мечникову [49]) - если этого не произойдет ранее по иным внутренним и внешним причинам.

Указанные выше численные значения ранее рассчитаны нами и публикованы в [20]. Отмечалось, что эти времена образуют геометрическую прогрессию со знаменателем ee = 15,15426... Конечно, все они применительно к конкретным наблюдаемым фактам задаются приближенно, причем соответствуют не средним значениям соответствующих величин, а некоторым верхним их оценкам, но по порядку величины вполне могут служить ориентирами при дальнейшем анализе.

Косвенным доказательством этого могут служить результаты расчетов тех же критических моментов в онтогенезе человека, проведенных А.В.Жирмунским и В.И.Кузьминым на базе того же (предложенного ими) знаменателя прогрессии, но привязанных к моменту рождения (~266 суток) ([27, стр.86]). Они дают, естественно, несколько иной ряд: ~18 суток, ~11 лет и ~167 лет, на первый взгляд весьма отличающийся от полученного нами ряда, но находящийся, тем не менее, в диапазоне возможного разброса этих величин как проявления действия иерархического механизма реализации приспособительного поведения биосистем (соответствующего уровня интеграции).

Таким образом, мы приходим к выводу о том, что в качестве времен этапа возникновения (актуализации) тканевого, органного и организменного уровней выступают соответствующие этим уровням характерные времена реакции в процессе приспособительного поведения супра-системы.

Посмотрим теперь, не образуют ли времена возникновения новых иерархических уровней в процессе метаэволюции социальной системы Человечества ту же прогрессию?

9. О методике выявления временного ряда в процессе метаэволюции

Для этого необходимо выявить некоторое исходное эмпирические значение промежутка времени между метапереходами. Наиболее удобно для этого исторически фиксируемое время между промышленной и информационной революциями. Конечно, и его нельзя задать абсолютно точно, и главным образом потому, что пик информационной революции еще не наступил. Существующая оценка этого момента - 2015 год [1] -исходит из достижения численностью Человечества определенного порога, рассчитываемого с помощью показателя прогрессии И из формулы (1):

N = ((e^)6 v и '

В настоящее время считается установленным, что книгопечатание было изобретено И.Гутенбергом в 40-х гг. XV века [50], «около 1440 года» [51], «в 40-50 годы XV века» [52]. Отмечается, что «на выпуск первого тиража ему потребовалось полтора года, и в конце 1445 года Гутенберг изготовил около 200 копий Библии» [53]. Правда, есть мнение, что «первые европейские печатные документы, поддающиеся надежной датировке, вышли из-под печатного станка Иоганна Гутенберга в Майнце около 1454 г.» [54]. Таким

образом, для наших расчетов эту дату приходится фиксировать с некоторой объективно существующей неточностью: примем ее условно за 1445 год.

Бросается в глаза, что эта дата существенно более ранняя, чем собственно момент промышленной революции, наступление которой, с нашей точки зрения, и явилось непосредственным следствием появления книгопечатания как возможности тиражирования информации.

Оценим аналогичным образом дату начала информационной революции, отождествляя при этом ее начало и момент изобретения компьютера. И в данном случае получается разброс дат, связанный с почти параллельным проведением этих разработок в нескольких научных центрах и, главным образом, с тем, что именно следует считать «созданием» компьютера - лабораторный образец, промышленный макет, серийное изделие и т.п. Но здесь разброс дат все же значительно меньше: от первых опытов К.Цузе (декабрь 1941 года) [55-56] и Дж. Атанасова и К. Берри (май 1942 года) вплоть до создания Г.Эйкеном и его коллегами компьютера «Mark I» (февраль 1944 года), Дж. Мокли и Пр. Эккертом - компьютера «ЭНИАК» (1946 год) и коллективом, возглавляемым С.А.Лебедевым (Киев), - компьютера МЭСМ (1951 год) [57]. Таким образом, для наших расчетов эту дату также приходится фиксировать с некоторой объективно существующей неточностью: примем ее условно за 1946 год.

Будем также иметь в виду, что момент начала и момент пика (который также пока не очень понятно, по каким признакам оценивать) подобных сложных революционных процессов не могут быть связаны жесткой зависимостью, и период между ними может варьировать в некоторых пределах. Но интуитивно ясно, что эти вариации все же находятся в определенных границах.

Итак, по нашей оценке разность искомых дат «начал» революций составляет 501 год, или округленно 500 лет. На основе этой оценки попробуем «привязать» схему метаэволюции социальной системы Человечества на рассмотренных выше шагах с нулевого по третий, а также четвертом («неолитической» революции), пятом («промышленной») и шестом («информационной»). Имея в виду высказанные выше аргументы о некоторой объективной неопределенности найденной нами оценки, проведем расчеты периодов сравнительно медленных изменений в метаэволюции, - т.е. между революционными скачками, - постулируя для каждого из вариантов возможную продолжительность периода между пиками указанных революций как в обоснованные нами выше 500 лет, так и в сугубо вероятные 550, 600, а также 450 и 400 лет (см. табл. 2).

10. Интерпретация результатов расчетов временного ряда в процессе метаэволюции

Какие же выводы напрашиваются при анализе результатов расчетов, сведенных в таблицу 2?

Прежде всего, все расчеты по вариантам 1-5, сведенные в столбцы 2-6 таблицы 2, дают цифры, достаточно близкие к их оценкам, имеющимся в специальной литературе; при этом по моменту возникновения нейрологической памяти у позвоночных к этим оценкам (см. раздел 4) наиболее близок вариант № 3 расчета, по моменту возникновения предгоминид (см. раздел 5) - вариант № 3, по моменту возникновения Homo erectus (см. раздел 6) - вариант № 3, по моменту возникновения Homo sapiens (см. раздел 7) - вариант № 1 расчета, по моменту неолитической революции («8-3 тысячелетие до н.э.» [8, с.888], [57]), «10 тысяч лет назад» [59], «примерно 12 тысяч лет назад» [41]) - вариант № 1.

Особое внимание здесь привлекает столбец № 6, поскольку дата возникновения письменности и последовавшей за этим неолитической революции сравнительно близка к нашему времени. Из-за этого в специальной литературе она оценивается существенно более точно, нежели даты возникновения Homo sapiens (и последовавшей за этим

палеолитической революции), возникновения Homo erectus, предгоминид и головного мозга. В частности, диапазон рассчитанных нами значений момента возникновения письменности (9,7-8,1-6,5 тысяч лет тому назад) вполне укладывается в современные, хотя и достаточно приблизительные оценки.

Таблица 2. Периоды между шагами метаэволюции (лет)

Ва 00 0 1 2 3 4 5 6 7 8

ри "пред "био" "экс- "альтр "палео" "нео" "про "инф "инф "инф

ан био"- пан" " м" 7" 2" 3"

ты 0 -1 -2 -3 -4 -5 -6 -7 -8 -9

"био" "экспан" "альтр "палео "нео" "пром "инф "инф "инф "инф

" " " 7" 2" 3" 4"

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

1 7,267 479,540 31,644 2,0881 137,791 9,092 600 39,59 2,61 0,172